No label defined (Q3167711)
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Project Q3167711 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project Q3167711 in Spain |
Statements
168,800.0 Euro
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211,000.0 Euro
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80.0 percent
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1 January 2019
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31 March 2022
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FUNDACION DEL HOSPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS
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39°51'21.85"N, 4°1'26.26"W
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45168
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La esclerosis múltiple (EM) es la enfermedad neurológica con más prevalencia entre adultos jóvenes, que es incurable y cuyo curso clínico y respuesta al tratamiento es muy variable y difícil de predecir. Es por ello la necesidad de bioindicadores para su monitorización lo más precisa posible. De especial relevancia para la práctica clínica diaria es la búsqueda de marcadores de agresividad del curso clínico y de respuesta al tratamiento. Unos de los mejores candidatos en esta patología inflamatoria son las células inmunes y, dentro de ellas, las células reguladoras, quienes apenas han sido exploradas desde este punto de vista. Nuestro grupo está centrado en el estudio de un tipo de células de la respuesta inmune innata claves para el control de la respuesta inmune adaptativa denominadas células mieloides supresoras (MDSCs) de las que conocemos en el modelo animal de EAE que son muy importantes para controlar el episodio inflamatorio y mejorar el curso clínico de los ratones, sirviendo también como indicadoras de una menor agresividad del mismo. En el presente proyecto ahondamos más en este aspecto y analizaremos su potencial clínico como biomarcadores en la patología humana desde varios puntos de vista: 1) Su relación con la agresividad del curso clínico de la EM-recurrente remitente. 2) Su utilidad como indicadores de respuesta a tratamiento con fármacos de primera línea (principalmente IFN-beta1A) y de segunda línea en España (Fingolimod). 3) Su exposición a los fármacos mencionados para su potenciación ex vivo de cara a su uso en terapia celular. (Spanish)
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Multiple sclerosis (MS) is the most prevalent neurological disease among young adults, which is incurable and whose clinical course and response to treatment is very variable and difficult to predict. This is why bioindicators need to be monitored as precisely as possible. Of particular relevance for daily clinical practice is the search for markers of aggressiveness of the clinical course and response to treatment. One of the best candidates in this inflammatory pathology is immune cells and, within them, regulatory cells, which have barely been explored from this point of view. Our group is focused on the study of a type of immune response cells key to the control of adaptive immune response called suppressive myeloid cells (MDSCs) of which we know in the animal model of SAE that are very important to control the inflammatory episode and improve the clinical course of mice, also serving as an indicator of its lower aggressiveness. In this project we deepen this aspect and analyse its clinical potential as biomarkers in human pathology from several points of view: 1) Its relationship with the aggressiveness of the clinical course of the sending MS-recurrent. 2) Its usefulness as response indicators to treatment with first-line drugs (mainly IFN-beta1A) and second-line drugs in Spain (Fingolimod). 3) Your exposure to the drugs mentioned for ex vivo potentiating for use in cell therapy. (English)
12 October 2021
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Toledo
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Identifiers
PI18_00357
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