No label defined (Q3177835)

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Project Q3177835 in Spain
Language Label Description Also known as
English
No label defined
Project Q3177835 in Spain

    Statements

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    31,760.0 Euro
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    39,700.0 Euro
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    80.0 percent
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    1 January 2015
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    31 March 2019
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    FUNDACION PARA LA FORMACION E INVESTIGACION SANITARIAS DE LA REGION DE MURCIA (FFIS)
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    37°59'32.57"N, 1°7'49.94"W
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    30030
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    La displasia ectodérmica hipohidrótica (DEH) es un trastorno genético del desarrollo del ectodermo caracterizado por la malformación de estructuras ectodérmicas (piel, pelo, dientes y glándulas sudoríparas) que se debe principalmente a mutaciones en los genes de la vía ectodisplasina/NF-?B. Su característica más relevante es la disminución de las glándulas sudoríparas, acompañada de alteraciones de pelo, dientes, uñas y dismorfia facial. Los principales genes implicados son EDA, EDAR, WNT10A y EDARADD, que se encuentran alterados en el 90% de los casos de DEH. Los objetivos de este estudio son: la caracterización fenotípica de la DEH en nuestro país, identificación del espectro mutacional en los 4 principales genes implicados y establecimiento de la correlación fenotipo/genotipo con el fin de elaborar un algoritmo de diagnóstico molecular basado en los hallazgos clínicos. Se pretende la inclusión en el estudio de al menos 100 individuos con DEH y sus familiares afectos de primera línea. En primer lugar, los pacientes serán entrevistados y examinados para obtener las variables clínicas relevantes para el diagnóstico y caracterizar esta enfermedad. Adicionalmente se realizarán estudios moleculares (secuenciación y MLPA) para detección de mutaciones responsables de DEH en los genes anteriormente mencionados. La caracterización clínica y molecular de la DEH supondrá un avance en el conocimiento de la situación actual de la enfermedad en nuestro país y permitirá el desarrollo de un algoritmo de diagnóstico molecular eficiente aplicable en nuestro servicio nacional de salud. (Spanish)
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    Murcia
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    Identifiers

    PI14_01259
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