No label defined (Q3137984)
Jump to navigation
Jump to search
Project 0.7758732600196175 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project 0.7758732600196175 in Spain |
Statements
31,500.0 Euro
0 references
63,000.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 March 2021
0 references
FUNDACION PARA LA INVESTIGACION DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO Y POLITECNICO LA FE DE LA CV. INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA LA FE
0 references
46250
0 references
La fase nuclear de la expresión génica en eucariotas, incluyendo modificaciones postranscripcionales en ARNm y empaquetado en ribonucleoproteínas (RNPm), finaliza con su transporte al citoplasma a través del poro nuclear para su posterior traducción, y requiere la presencia de una serie de factores para su finalización. El objetivo del proyecto es determinar la expresión, mediante secuenciación ARN, de aquellas moléculas que coordinan la exportación de ARNs al citoplasma en la insuficiencia cardíaca (IC) humana, como el complejo proteico TREX (Transcription-export; grupo THO, DEAD-box helicasas, y adaptador Aly), el factor NXF1:NXT1 (Tap:p15) y su promotor GANP, y la Dbp5 (DDX19) que facilita el transporte de ARNm (en forma de RNPm) hacia la cara citoplasmática del poro nuclear. Además, mediante microarrays, determinaremos la expresión de ARNs de pequeño tamaño que no codifican proteínas (snoRNAs y scaRNAs) y representan un papel importante en la regulación de la expresión génica; estos ARNs comparten algunos factores de transporte con los de ARNm. Comparemos los datos de expresión de ambos tipos de ARNs en los mismos pacientes, y relacionaremos los resultados con los complejos y factores implicados en su transporte al citoplasma. Se utilizarán 42 muestras de ventrículo izquierdo de pacientes con IC, de origen isquémico y/o dilatado, que requirieron un trasplante cardíaco, y 14 muestras de ventrículo izquierdo de individuos sanos, que fallecieron por causas no cardíacas. El análisis computacional de los datos nos permitirá obtener la expresión diferenciada y su análisis funcional. Los resultados serán validados por hibridación in situ, qRT-PCR, western-blot, e inmunocitoquímica, y los datos obtenidos se compararán con la función ventricular y el remodelado cardiaco. Las muestras de proyecto ya se han obtenido por el grupo. (Spanish)
0 references
Valencia
0 references
Identifiers
PI17_01232
0 references