Innovative program of production of medical devices VAMEL s.r.o. (Q3109433)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 16:32, 15 September 2021 by DG Regio (talk | contribs) (‎Changed label, description and/or aliases in en: translated_label)
Jump to navigation Jump to search
Project Q3109433 in Slovakia
Language Label Description Also known as
English
Innovative program of production of medical devices VAMEL s.r.o.
Project Q3109433 in Slovakia

    Statements

    0 references
    70,362.6 Euro
    0 references
    117,271.0 Euro
    0 references
    0.6 percent
    0 references
    2 January 2018
    0 references
    7 January 2019
    0 references
    VAMEL s.r.o.
    0 references

    47°52'23.52"N, 18°10'58.76"E
    0 references
    Projekt sa zameriava na inováciu časti výrobného programu firmy VAMEL s.r.o. pôsobiacej v oblasti výroby zdravotníckej techniky od roku 2016. Cieľom projektu je vývoj nových výrobkov, testovanie výrobkov v skúšobnom ústave a zvýšenie technologickej úrovne výrobných zariadení.  Efektívne zavedenie nových produktov do výroby  si vyžaduje obstaranie moderných výrobných zariadení s počítačovým riadením, univerzálnych obrábacích strojov, zariadení pre montáž a kontrolu elektronických dielov, obstaranie vstrekovacej formy pre výrobu plastových krytov a vykonanie schvaľovanie výrobkov notifikovanou osobou v súlade s európskou legislatívou podľa smernice rady č. 93/42/EHS o zdravotníckych pomôckach, čím sa získa oprávnenie používať označenie zhody CE na nových výrobkoch. (Slovak)
    0 references
    The project focuses on innovation of part of the production program of VAMEL s.r.o. operating in the field of medical technology production since 2016. The aim of the project is to develop new products, test products at the testing institute and increase the technological level of production facilities.  The efficient introduction of new products into production requires the procurement of advanced production equipment with computer control, universal machine tools, equipment for assembly and inspection of electronic parts, procurement of injection mold for the manufacture of plastic housings and the carrying out of product approval by a notified body in accordance with European legislation under Council Directive 93/42/EEC on medical devices, thus authorising the use of the CE conformity marking on new products. (English)
    15 September 2021
    0 references

    Identifiers

    313031F513
    0 references