Innovative medical devices for diagnostic and ear/nose/throat (ENT) conditions. (Q104058)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 16:20, 17 October 2020 by DG Regio (talk | contribs) (‎Removed claim: summary (P836): The purpose of the project is the development of liquid medical devices to be used for periodontal conditions (DRS 1) and ear/nose/throat (IRRS 2), with registration potential, as medical devices in Class III. In addition, a pilot apparatus will be created to validate the process of filling the product filling process into a syringe in 1, the action of which is assisted by the dosage of the fluid under pressure. The Action Mechanism 1. consist...)
Jump to navigation Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
Innovative medical devices for diagnostic and ear/nose/throat (ENT) conditions.
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    country
    Poland
    0 references
    EU contribution
    1,928,682.91 zloty
    0 references
    462,883.90 Euro
    exchange rate to Euro
    0.24 Euro
    point in time
    13 January 2020
    0 references
    budget
    2,552,050.91 zloty
    0 references
    612,492.22 Euro
    exchange rate to Euro
    0.24 Euro
    point in time
    13 January 2020
    0 references
    co-financing rate
    75.57 percent
    0 references
    start time
    1 August 2017
    0 references
    end time
    31 July 2020
    0 references
    beneficiary name (string)
    ARKONA LABORATORIUM FARMAKOLOGII STOMATOLOGICZNEJ GRZEGORZ KALBARCZYK
    0 references
    beneficiary
    Q2513011
    0 references
    summary
    Celem realizacji projektu jest opracowanie płynnych wyrobów medycznych do zastosowania w schorzeniach periodontologicznych (WYRÓB 1) i laryngologicznych (WYRÓB 2), mających potencjał rejestracyjny, jako wyroby medyczne klasy III. Dodatkowo, dla Wyrobu 1, którego działanie wspomagane będzie przez dozowanie płynu pod ciśnieniem, stworzona zostanie pilotażowa aparatura umożliwiająca walidację procesu napełniania wyrobu do dozowników strzykawkowych. Mechanizm działania Wyrobu 1. polega na mechanicznym usunięciu treści zapalnej z kieszonek dziąsłowych powstałych m.in. w okolicach wypełnień klasy II, w okolicach zębów z utrudnionym wyrzynaniem, po usunięciu kamienia nazębnego czy pod pracami protetycznymi typu mosty lub korony. Natomiast Wyrób 2. będzie łączył działanie mechaniczne wyrobu (jako bariery fizycznej przed przyleganiem i wnikaniem bakterii i wirusów) z pomocniczym działaniem substancji farmakologicznie czynnej o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Realizacja Projektu trwać będzie przez 36 miesięcy poprzez realizacji dwóch zadań: 1) Przeprowadzenie badań przemysłowych związanych z pracami badawczo-rozwojowymi nad Wyrobem 1 oraz Wyrobem 2 oraz 2) Przeprowadzenie eksperymentalnych prac rozwojowych związanych z pracami badawczo-rozwojowymi nad Wyrobem 1 oraz Wyrobem 2. Projekt zakłada realizację wskaźników na poziomie rezultatu: 1. Liczba dokonanych zgłoszeń patentowych; 2. Przychody ze sprzedaży nowych lub udoskonalonych produktów/procesów; 3. Liczba nowo utworzonych miejsc pracy - pozostałe formy. Na poziomie produktu: 1. Liczba przedsiębiorstw otrzymujących wsparcie; 2. Liczba przedsiębiorstw otrzymujących dotacje; 3. Inwestycje prywatne uzupełniające wsparcie publiczne dla przedsiębiorstw (dotacje); 4. Liczba przedsiębiorstw współpracujących z ośrodkami badawczymi; 5. Liczba przedsiębiorstw ponoszących nakłady inwestycyjne na działalność B+R; 6. Liczba realizowanych projektów B+R; 7. Liczba przedsiębiorstw wspartych w zakresie prowadzenia prac B+R. (Polish)
    0 references

    Identifiers

    Polish Kohesio ID
    RPLU.01.02.00-06-0044/17
    0 references
     
    Retrieved from "https://linkedopendata.eu/w/index.php?title=Item:Q104058&oldid=6426459"