Develop a concept for bioassays to be read quickly to test the effectiveness of sterilisation processes along with the method of their reading and archiving (Q78167)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 11:37, 14 October 2020 by DG Regio (talk | contribs) (‎Removed claim: summary (P836): Reference_reference_programme_aids:SA.41471 (2015/X) _public:Article 25 of Commission Regulation (EC) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Article 107 and 108 of the Treaty (OJ(OJ LEU L 187/1, 26.06.2014).“Informer Med” has been prepared by Informer Med to develop the concept of bioassays (no further tests or indicators) in order to be able to read and archive...)
Jump to navigation Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
Develop a concept for bioassays to be read quickly to test the effectiveness of sterilisation processes along with the method of their reading and archiving
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    0 references
    5,339,563.93 zloty
    0 references
    1,281,495.34 Euro
    13 January 2020
    0 references
    6,985,520.33 zloty
    0 references
    1,676,524.88 Euro
    13 January 2020
    0 references
    76.44 percent
    0 references
    1 October 2015
    0 references
    30 September 2018
    0 references
    INFORMER MED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
    0 references
    0 references

    52°24'2.2"N, 16°55'11.3"E
    0 references
    Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przygotowany przez firmę Informer Med projekt ukierunkowany jest na opracowanie koncepcji testów biologicznych (dalej zamiennie testów lub wskaźników) szybkiego odczytu do badania skuteczności procesów sterylizacji wraz z metodą ich odczytu i archiwizacji. Planowane do wdrożenia rozwiązania pozwolą na: • skrócenie czasu inkubacji do max. 50 min., • wielokrotne wykorzystanie sprzętu medycznego w ciągu jednego dnia roboczego, • zabezpieczenie pacjentów i personelu medycznego przed zakażeniem, • redukcję ilości zakażeń szpitalnych oraz kosztów hospitalizacji osób zarażonych, • opracowanie efektywnej metody archiwizacji wyników kontroli procesów sterylizacji, • zmniejszenie rozmiaru testów o 30%, • zapewnienie elastyczności w stosowaniu testów w różnego typu aparatach inkubacyjnych, • redukcję ilości materiałów stosowanych do produkcji testów o 30%, • redukcję ilości odpadów do utylizacji i przetwarzania o 30%, • obniżenie ceny testów o 28%. W ramach projektu realizowanych będzie szereg prac badawczo-rozwojowych w zakresie: • opracowania optymalnych warunków środowiskowych m.in. temperatury, pH itp., dla przebiegu reakcji, tj. hodowlanej, enzymatycznej i poprzez oznaczanie ATP, wykrywającej bakterie w odniesieniu do optymalnych warunków wzrostu wskaźnikowej grupy drobnoustrojów, • doboru odpowiedniego nośnika do immobilizacji bakterii – przetrwalników Geobacillus stearothermophilus - dla poszczególnych wariantów biologicznych wskaźników sterylizacji i różnych metod sterylizacji, tj. parą wodną oraz plazmą, • doboru optymalnego stymulatora kiełkowania przetrwalników i określenia trwałości wytworzonych wskaźników (Polish)
    0 references

    Identifiers

    POIR.01.01.01-00-0611/15
    0 references