Dual purinoreceptor-dependent approach to prevent thromboembolic events dependent on blood platelets and endothelium – approaches based on animal and cellular models (Q84179)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q84179 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Dual purinoreceptor-dependent approach to prevent thromboembolic events dependent on blood platelets and endothelium – approaches based on animal and cellular models |
Project Q84179 in Poland |
Statements
3,500,000.0 zloty
0 references
3,500,000.0 zloty
0 references
100.0 percent
0 references
1 December 2016
0 references
30 November 2019
0 references
UNIWERSYTET MEDYCZNY W ŁODZI
0 references
Decreased platelet sensitivity to anti-platelet agents is still unsolved clinical problem in cardiovascular disease. In this project, we propose a new approach for anti-platelet strategy focused on a purinergic pathway and involving an activation of adenosine P1 receptors (AR: A2A and A2B) with a simultaneous low-dose inhibition of classical (P2Y) purinergic ADP receptors. The project will involve a screening phase and post-screening tests of ligands’ action on human and animal blood platelets, cultured endothelial cells and in animal models of human pathology. Research TEAM supported in the Project will involve 3 young doctors, 4 PhD students and one senior researcher. The main outcome of the project will be the proof of concept for an innovative dual antiplatelet therapy, as well as candidate molecules tested in experiments with animals. The substances developed during the project implementation will be the subject for patent applications. Project fits nicely KIS1-I and KIS2-VIII. (Polish)
0 references
Decreased platelet sensitivity to anti-platelet agents is still Unsolved clinical problem in cardiovascular disease. In this project, we propose a new approach for anti-platelet strategy focused on a purinergic pathway and involving an activation of adenosine P1 receptors (AR: A2A and A2B) with a simultaneous low-dose inhibition of classical (P2Y) purinergic ADP receptors. The project will involve a screening phase and post-screening tests of ligands’ action on human and animal blood platelets, cultured endothelial cells and in animal models of human pathology. Research TEAM supported in the Project will involve 3 young doctors, 4 PhD students and one senior researcher. The main outcome of the project will be the proof of concept for an innovative dual antiplatelet therapy, as well as candidate molecules tested in experiments with animals. The substances developed during the project implementation will be the subject for patent applications. Project fits nicely KIS1-I and KIS2-VIII. (English)
14 October 2020
0.6925768447007276
0 references
La diminution de la sensibilité plaquettaire aux agents anti-plaquettaires reste un problème clinique non résolu dans les maladies cardiovasculaires. Dans ce projet, nous proposons une nouvelle approche de stratégie anti-plaquettaire axée sur une voie purinergique et impliquant une activation des récepteurs de l’adénosine P1 (AR: A2A et A2B) avec une inhibition simultanée à faible dose des récepteurs ADP purinergiques classiques (P2Y). Le projet comprendra une phase de dépistage et des tests de dépistage de l’action des ligands sur des plaquettes sanguines humaines et animales, des cellules endothéliales cultivées et dans des modèles animaux de pathologie humaine. L’équipe de recherche soutenue dans le cadre du projet impliquera 3 jeunes médecins, 4 doctorants et un chercheur senior. Le principal résultat du projet sera la preuve de concept pour une double thérapie antiplaquettaire innovante, ainsi que des molécules candidates testées dans des expériences avec des animaux. Les substances développées au cours de la mise en œuvre du projet feront l’objet de demandes de brevet. Le projet s’adapte parfaitement à KIS1-I et KIS2-VIII. (French)
30 November 2021
0 references
Die verminderte Thrombozytenempfindlichkeit gegenüber Thrombozytenhemmern ist noch ungelöstes klinisches Problem bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen. In diesem Projekt schlagen wir einen neuen Ansatz für Thrombozytenbekämpfungsstrategie vor, der sich auf einen purinergischen Weg konzentriert und eine Aktivierung von Adenosin-P1-Rezeptoren beinhaltet (AR: A2A und A2B) mit einer gleichzeitig niedrig dosierten Hemmung klassischer (P2Y) purinergischer ADP-Rezeptoren. Das Projekt umfasst eine Screening-Phase und Tests nach dem Screening von Liganden auf menschliche und tierische Blutplättchen, kultivierte Endothelzellen und in Tiermodellen der menschlichen Pathologie. Das TEAM, das im Rahmen des Projekts unterstützt wird, wird 3 junge Ärzte, 4 Doktoranden und einen Senior Researcher umfassen. Das Hauptergebnis des Projekts ist der Proof of Concept für eine innovative duale Thrombozytentherapie sowie Kandidatenmoleküle, die in Versuchen mit Tieren getestet werden. Die im Rahmen der Projektdurchführung entwickelten Stoffe werden Gegenstand von Patentanmeldungen sein. Das Projekt passt gut KIS1-I und KIS2-VIII. (German)
7 December 2021
0 references
Verminderde bloedplaatjesgevoeligheid voor anti-bloedplaatjesmiddelen is nog steeds onopgelost klinisch probleem bij hart- en vaatziekten. In dit project stellen we een nieuwe aanpak voor voor anti-bloedplaatjesstrategie gericht op een purinerge route en waarbij een activering van adenosine P1-receptoren (AR: A2A en A2B) met een gelijktijdige lage dosisremming van klassieke (P2Y) purinerge ADP-receptoren. Het project omvat een screening fase en post-screening tests van ligands 'actie op menselijke en dierlijke bloedplaatjes, gekweekte endotheelcellen en in diermodellen van menselijke pathologie. Het TEAM-onderzoek dat in het project wordt ondersteund, omvat 3 jonge artsen, 4 promovendi en één senior onderzoeker. Het belangrijkste resultaat van het project zal het proof of concept zijn voor een innovatieve dubbele antiplaatjestherapie, evenals kandidaat-moleculen die zijn getest in experimenten met dieren. De stoffen die tijdens de uitvoering van het project zijn ontwikkeld, zullen worden onderworpen aan octrooiaanvragen. Project past mooi KIS1-I en KIS2-VIII. (Dutch)
16 December 2021
0 references
La ridotta sensibilità piastrinica agli agenti anti-piastrinici è ancora un problema clinico irrisolto nelle malattie cardiovascolari. In questo progetto, proponiamo un nuovo approccio per la strategia anti-piastrinica focalizzata su un percorso purinergico e che prevede l'attivazione dei recettori dell'adenosina P1 (AR: A2A e A2B) con un'inibizione simultanea a basse dosi dei recettori ADP purinergici classici (P2Y). Il progetto prevede una fase di screening e test post-screening dell'azione dei ligandi sulle piastrine del sangue umano e animale, sulle cellule endoteliali coltivate e su modelli animali di patologia umana. Il TEAM di ricerca supportato nel progetto coinvolgerà 3 giovani medici, 4 dottorandi e un ricercatore senior. L'esito principale del progetto sarà la prova di concetto per un'innovativa doppia terapia antipiastrinica, così come le molecole candidate testate in esperimenti con animali. Le sostanze sviluppate durante l'attuazione del progetto saranno oggetto di domande di brevetto. Il progetto si adatta bene a KIS1-I e KIS2-VIII. (Italian)
16 January 2022
0 references
La disminución de la sensibilidad plaquetaria a los agentes antiplaquetarios sigue siendo un problema clínico sin resolver en la enfermedad cardiovascular. En este proyecto, proponemos un nuevo enfoque para la estrategia antiplaquetaria centrada en una vía purinérgica e involucrando una activación de los receptores de adenosina P1 (AR: A2A y A2B) con una inhibición simultánea de dosis bajas de receptores ADP purinérgicos clásicos (P2Y). El proyecto incluirá una fase de cribado y pruebas posteriores a la detección de la acción de los ligandos en plaquetas sanguíneas humanas y animales, células endoteliales cultivadas y en modelos animales de patología humana. El TEAM de investigación apoyado en el proyecto involucrará a 3 jóvenes médicos, 4 estudiantes de doctorado y un investigador senior. El principal resultado del proyecto será la prueba de concepto para una terapia antiplaquetaria dual innovadora, así como moléculas candidatas probadas en experimentos con animales. Las sustancias desarrolladas durante la ejecución del proyecto serán objeto de solicitudes de patente. El proyecto se ajusta muy bien a KIS1-I y KIS2-VIII. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Trombotsüütide tundlikkuse vähenemine trombotsüütide vastaste ravimite suhtes on endiselt lahendamata kliiniline probleem südame-veresoonkonna haiguste korral. Selles projektis pakume välja trombotsüütide vastase strateegia uue lähenemisviisi, mis keskendub purinergilisele rajale ja hõlmab adenosiin P1 retseptorite aktiveerimist (AR: A2A ja A2B) koos klassikaliste (P2Y) purinergiliste ADP retseptorite samaaegse väikese annuse inhibeerimisega. Projekt hõlmab sõeluuringut ja sõeluuringujärgseid teste ligandi tegevuse kohta inimeste ja loomade vereliistakutes, kultiveeritud endoteelirakkudes ja inimese patoloogia loommudelites. Projekti raames toetatav uurimiskomisjon hõlmab 3 noort arsti, 4 doktoranti ja ühte vanemteadurit. Projekti peamine tulemus on uuendusliku kahe trombotsüütide vastase ravi kontseptsiooni tõestus, samuti loomkatsetes katsetatud kandidaatmolekulid. Projekti rakendamise käigus välja töötatud ainete suhtes kohaldatakse patenditaotlusi. Projekt sobib kenasti KIS1-I ja KIS2-VIII. (Estonian)
13 August 2022
0 references
Sumažėjęs trombocitų jautrumas antitrombocitams vis dar neišsprendžiama klinikinė širdies ir kraujagyslių ligų problema. Šiame projekte siūlome naują požiūrį į antitrombocitinę strategiją, daugiausia dėmesio skiriant purinerginiam keliui ir įtraukiant adenozino P1 receptorių aktyvavimą (AR: A2A ir A2B), kartu slopinant klasikinius (P2Y) purinerginius ADP receptorius. Projektas apims ligosndų poveikio žmogaus ir gyvūnų kraujo trombocitams, kultivuotoms endotelio ląstelėms ir gyvūnų patologijos modeliams atrankos etapą ir po atrankinės patikros. Projekte remiamų mokslinių tyrimų TEAM veikloje dalyvaus 3 jauni gydytojai, 4 doktorantai ir vienas vyresnysis mokslo darbuotojas. Pagrindinis projekto rezultatas bus novatoriškos dvigubos antitrombocitinės terapijos koncepcijos įrodymas, taip pat potencialios molekulės, išbandytos eksperimentuose su gyvūnais. Projekto įgyvendinimo metu sukurtos medžiagos bus patento paraiškos. Projektas puikiai tinka KIS1-I ir KIS2-VIII. (Lithuanian)
13 August 2022
0 references
Smanjena osjetljivost trombocita na antitrombocitna sredstva i dalje je neriješen klinički problem u kardiovaskularnim bolestima. U ovom projektu predlažemo novi pristup za antitrombocitnu strategiju usmjerenu na purinergijski put koji uključuje aktivaciju adenozinskih P1 receptora (AR: A2A i A2B) uz istodobnu inhibiciju klasičnih (P2Y) purinergičnih ADP receptora pri niskim dozama. Projekt će uključivati fazu probira i post-screening testove djelovanja liganda na trombocite ljudske i životinjske krvi, kultivirane endotelne stanice i životinjske modele ljudske patologije. Istraživanje TEAM podržano u projektu uključivat će 3 mlada liječnika, 4 doktorata i jednog višeg istraživača. Glavni ishod projekta bit će dokaz koncepta inovativne dvojne antitrombocitne terapije, kao i molekule kandidata testirane u pokusima sa životinjama. Tvari razvijene tijekom provedbe projekta bit će predmet prijava patenata. Projekt se lijepo uklapa u KIS1-I i KIS2-VIII. (Croatian)
13 August 2022
0 references
Η μειωμένη ευαισθησία των αιμοπεταλίων σε αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες εξακολουθεί να είναι άλυτο κλινικό πρόβλημα σε καρδιαγγειακές παθήσεις. Σε αυτό το έργο, προτείνουμε μια νέα προσέγγιση για την αντιαιμοπεταλιακή στρατηγική που επικεντρώνεται σε μια πουρινεργική οδό και περιλαμβάνει την ενεργοποίηση των υποδοχέων αδενοσίνης P1 (AR: A2A και A2B) με ταυτόχρονη αναστολή χαμηλής δόσης των κλασικών (P2Y) πουρινεργικών υποδοχέων ADP. Το έργο θα περιλαμβάνει μια φάση προσυμπτωματικού ελέγχου και δοκιμές μετά τον έλεγχο της δράσης των συνδετήρων σε αιμοπετάλια αίματος ανθρώπων και ζώων, σε καλλιεργημένα ενδοθηλιακά κύτταρα και σε ζωικά μοντέλα ανθρώπινης παθολογίας. Η ερευνητική ομάδα που υποστηρίζεται από το έργο θα περιλαμβάνει 3 νέους γιατρούς, 4 διδακτορικούς φοιτητές και έναν ανώτερο ερευνητή. Το κύριο αποτέλεσμα του έργου θα είναι η απόδειξη της ιδέας για μια καινοτόμο διπλή αντιαιμοπεταλιακή θεραπεία, καθώς και υποψήφια μόρια που δοκιμάζονται σε πειράματα με ζώα. Οι ουσίες που θα αναπτυχθούν κατά τη διάρκεια της υλοποίησης του έργου θα αποτελέσουν αντικείμενο αιτήσεων διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας. Το έργο ταιριάζει όμορφα KIS1-I και KIS2-VIII. (Greek)
13 August 2022
0 references
Znížená citlivosť krvných doštičiek na antidoštičkové látky je stále nevyriešeným klinickým problémom pri kardiovaskulárnych ochoreniach. V tomto projekte navrhujeme nový prístup k antidoštičkovej stratégii zameraný na purinergnú dráhu a zahŕňajúcu aktiváciu receptorov adenozínu P1 (AR: A2A a A2B) so súbežnou inhibíciou nízkych dávok klasických (P2Y) purinergných ADP receptorov. Projekt bude zahŕňať skríningovú fázu a testy po skríningu činnosti ligandov na krvných doštičkách ľudskej a živočíšnej krvi, kultivovaných endoteliálnych bunkách a v zvieracích modeloch ľudskej patológie. Výskumný tím podporovaný v rámci projektu bude zahŕňať 3 mladých lekárov, 4 doktorandov a jedného staršieho výskumného pracovníka. Hlavným výsledkom projektu bude dôkaz koncepcie inovatívnej dvojitej antidoštičkovej terapie, ako aj kandidátskych molekúl testovaných v experimentoch so zvieratami. Látky vyvinuté počas realizácie projektu budú predmetom patentových prihlášok. Projekt sa hodí pekne KIS1-I a KIS2-VIII. (Slovak)
13 August 2022
0 references
Verihiutaleiden herkkyyden väheneminen verihiutaleiden torjunta-aineille on edelleen ratkaisematon kliininen ongelma sydän- ja verisuonisairauksissa. Tässä hankkeessa ehdotamme uutta lähestymistapaa verihiutaleiden vastaiseen strategiaan, jossa keskitytään purinergiseen reittiin ja johon sisältyy adenosiini P1-reseptorien aktivointi (AR: A2A ja A2B), joihin liittyy samanaikaisesti klassisten (P2Y) purinergisten ADP-reseptorien pienen annoksen esto. Hankkeeseen sisältyy seulontavaihe ja seulonnan jälkeiset testit ligandin toiminnasta ihmisten ja eläinten verihiutaleiden, viljeltyjen endoteelisolujen ja ihmisen patologian eläinmallien osalta. Hankkeessa tuetaan 3 nuorta lääkäriä, 4 tohtorintutkintoa ja yksi vanhempi tutkija. Hankkeen päätulos on todiste innovatiivisesta kaksoisverihiutaleiden vastaisesta hoidosta sekä eläinkokeissa testatuista ehdokasmolekyyleisistä. Hankkeen toteutuksen aikana kehitetyistä aineista tehdään patenttihakemuksia. Projekti sopii hienosti KIS1-I ja KIS2-VIII. (Finnish)
13 August 2022
0 references
A thrombocyta-érzékenység csökkenése a vérlemezke-ellenes szerekkel szemben még mindig megoldatlan klinikai probléma a szív- és érrendszeri betegségekben. Ebben a projektben a thrombocytaellenes stratégia új megközelítését javasoljuk, amely a purinerg útvonalra összpontosít, és magában foglalja az adenozin P1 receptorok aktiválását (AR: A2A és A2B) klasszikus (P2Y) purinerg ADP receptorok egyidejű, alacsony dózisú gátlása mellett. A projekt a ligandumok emberi és állati vérlemezkékre, tenyésztett endothelsejtekre, valamint az emberi patológia állatmodelljeire gyakorolt hatásának szűrési fázisát és utószűrését foglalja magában. A projektben támogatott kutatócsoport 3 fiatal orvost, 4 PhD hallgatót és egy vezető kutatót fog bevonni. A projekt fő eredménye az innovatív kettős vérlemezke-ellenes terápia koncepciójának igazolása, valamint az állatkísérletekben tesztelt jelölt molekulák. A projekt végrehajtása során kifejlesztett anyagok szabadalmi bejelentés tárgyát képezik. A projekt szépen illeszkedik a KIS1-I és a KIS2-VIII. (Hungarian)
13 August 2022
0 references
Snížená citlivost krevních destiček na anti-plateletové látky je stále nevyřešeným klinickým problémem u kardiovaskulárních onemocnění. V tomto projektu navrhujeme nový přístup k anti-plateletové strategii zaměřené na purinergní dráhu a zahrnující aktivaci receptorů adenosinu P1 (AR: A2A a A2B) se současnou inhibicí nízkých dávek klasických (P2Y) purinergních receptorů ADP. Projekt bude zahrnovat screeningovou fázi a post-screening testy působení ligandů na lidských a zvířecích krevních destičkách, kultivovaných endoteliálních buňkách a zvířecích modelech lidské patologie. Výzkumný tým podporovaný v rámci projektu bude zahrnovat 3 mladé lékaře, 4 doktorandy a jednoho vedoucího výzkumného pracovníka. Hlavním výsledkem projektu bude důkaz koncepce inovativní duální antiplateletové terapie, stejně jako kandidátské molekuly testované při pokusech se zvířaty. Látky vyvinuté během realizace projektu budou předmětem patentových přihlášek. Projekt je vhodný pro KIS1-I a KIS2-VIII. (Czech)
13 August 2022
0 references
Samazināta trombocītu jutība pret antitrombocītu līdzekļiem joprojām ir neatrisināta klīniska problēma kardiovaskulārās slimības gadījumā. Šajā projektā mēs ierosinām jaunu pieeju trombocītu apkarošanas stratēģijai, kas vērsta uz purinerģisku ceļu un ietver adenozīna P1 receptoru (AR: A2A un A2B) ar vienlaicīgu klasisko (P2Y) purinerģisko ADP receptoru zemas devas inhibīciju. Projekts ietvers skrīninga posmu un pēcskrīninga testus ligandu darbībai attiecībā uz cilvēku un dzīvnieku asins trombocītiem, kultivētām endotēlija šūnām un cilvēka patoloģijas dzīvnieku modeļiem. Projektā atbalstītajā pētījumā TEAM iesaistīsies 3 jaunie ārsti, 4 doktoranti un viens vecākais pētnieks. Projekta galvenais rezultāts būs inovatīvas prettrombocītu terapijas koncepcijas pierādījums, kā arī kandidāta molekulas, kas pārbaudītas eksperimentos ar dzīvniekiem. Par projekta īstenošanas gaitā izstrādātajām vielām tiks iesniegti patentu pieteikumi. Projekts labi der KIS1-I un KIS2-VIII. (Latvian)
13 August 2022
0 references
Tá íogaireacht pláitíní laghdaithe d’oibreáin frith-phlátaí fós fadhb chliniciúil gan réiteach i ngalar cardashoithíoch. Sa tionscadal seo, molaimid cur chuige nua maidir le straitéis frithphlátaí atá dírithe ar chonair purinergic agus lena mbaineann gníomhachtú gabhdóirí adenosine P1 (AR: A2A agus A2B) le cosc comhuaineach íseal-dáileoige ar ghabhdóirí ADP purinergic clasaiceach (P2Y). Is éard a bheidh i gceist leis an tionscadal céim scagtha agus tástálacha iar-scagtha ar ghníomhaíocht ligands ar phlátaí fola daonna agus ainmhithe, cealla endothelial saothraithe agus i múnlaí ainmhithe paiteolaíochta daonna. Beidh triúr dochtúirí óga, 4 mhac léinn PhD agus taighdeoir sinsearach amháin i gceist le TEAM taighde a fhaigheann tacaíocht sa Tionscadal. Is é príomhthoradh an tionscadail cruthúnas coincheapa le haghaidh dé-teiripe antiplatelet nuálach, chomh maith le móilíní iarrthóra a thástáil i dturgnaimh le hainmhithe. Beidh na substaintí a fhorbrófar le linn chur chun feidhme an tionscadail mar ábhar d’iarratais ar phaitinní. Luíonn an tionscadal go deas KIS1-I agus KIS2-VIII. (Irish)
13 August 2022
0 references
Zmanjšana občutljivost trombocitov na zdravila proti trombocitom je še vedno nerešena klinična težava pri boleznih srca in ožilja. V tem projektu predlagamo nov pristop k strategiji proti trombocitom, ki se osredotoča na purinergično pot in vključuje aktivacijo adenozin P1 receptorjev (AR: A2A in A2B) s hkratno inhibicijo nizkih odmerkov klasičnih (P2Y) purinergičnih receptorjev ADP. Projekt bo vključeval presejalne faze in naknadne teste delovanja ligandov na trombociteh človeške in živalske krvi, kultiviranih endotelijskih celicah in živalskih modelih človeške patologije. Raziskovalna TEAM, podprta v projektu, bo vključevala 3 mlade zdravnike, 4 doktorske študente in enega višjega raziskovalca. Glavni rezultat projekta bo dokaz koncepta za inovativno dvojno antitrombocitno terapijo, pa tudi molekule kandidata, ki so bile testirane v poskusih z živalmi. Snovi, razvite med izvajanjem projekta, bodo predmet patentnih prijav. Projekt se lepo prilega KIS1-I in KIS2-VIII. (Slovenian)
13 August 2022
0 references
Намалената чувствителност на тромбоцитите към антитромбоцитни средства все още е нерешен клиничен проблем при сърдечно-съдови заболявания. В този проект предлагаме нов подход за антитромбоцитна стратегия, насочена към пуринергичен път и включваща активиране на аденозин Р1 рецептори (AR: A2A и A2B) с едновременно инхибиране на ниски дози на класическите (P2Y) пуринергични ADP рецептори. Проектът ще включва скрининг фаза и тестове след скрининг на действието на лигандите върху тромбоцитите от човешка и животинска кръв, култивираните ендотелни клетки и животинските модели на човешката патология. Изследователският екип, подкрепен в проекта, ще включва 3 млади лекари, 4 докторанти и един старши изследовател. Основният резултат от проекта ще бъде доказателство за концепция за иновативна двойна антитромбоцитна терапия, както и кандидат-молекули, тествани в експерименти с животни. Веществата, разработени по време на изпълнението на проекта, ще бъдат предмет на заявки за патенти. Проектът пасва добре на KIS1-I и KIS2-VIII. (Bulgarian)
13 August 2022
0 references
It-tnaqqis fis-sensittività tal-plejtlits għal sustanzi kontra l-plejtlits għadu problema klinika mhux solvuta fil-mard kardjovaskulari. F’dan il-proġett, nipproponu approċċ ġdid għal strateġija kontra l-plejtlits iffukata fuq mogħdija purinerġika u li tinvolvi l-attivazzjoni ta’ riċetturi adenosine P1 (AR: A2A u A2B) b’inibizzjoni simultanja ta’ doża baxxa ta’ riċetturi ADP purinerġiċi klassiċi (P2Y). Il-proġett se jinvolvi fażi ta’ skrinjar u testijiet ta’ wara l-iskrinjar tal-azzjoni tal-ligands fuq pjastrini tad-demm tal-bniedem u tal-annimali, ċelloli endoteljali kkultivati u f’mudelli ta’ annimali ta’ patoloġija umana. Riċerka TEAM appoġġjat fil-Proġett se jinvolvi 3 tobba żgħażagħ, 4 studenti PhD u riċerkatur anzjan wieħed. Ir-riżultat ewlieni tal-proġett se jkun il-prova tal-kunċett għal terapija innovattiva doppja kontra l-plejtlits, kif ukoll molekuli kandidati ttestjati f’esperimenti fuq l-annimali. Is-sustanzi żviluppati matul l-implimentazzjoni tal-proġett se jkunu s-suġġett ta’ applikazzjonijiet għal privattivi. Il-proġett jaqbel sewwa ma’ KIS1-I u KIS2-VIII. (Maltese)
13 August 2022
0 references
A diminuição da sensibilidade plaquetária aos agentes antiplaquetários continua a ser um problema clínico não resolvido nas doenças cardiovasculares. Neste projeto, propomos uma nova abordagem para a estratégia antiplaquetária centrada numa via purinérgica e envolvendo uma ativação dos recetores de adenosina P1 (AR: A2A e A2B) com uma inibição simultânea de baixa dose dos recetores ADP purinérgicos clássicos (P2Y). O projeto envolverá uma fase de rastreio e testes pós-rastreio da ação dos ligantes nas plaquetas sanguíneas humanas e animais, nas células endoteliais cultivadas e em modelos animais de patologia humana. A equipa de investigação apoiada no projeto contará com a participação de 3 jovens médicos, 4 estudantes de doutoramento e um investigador sénior. O principal resultado do projecto será a prova de conceito para uma terapia antiplaquetária dupla inovadora, bem como moléculas candidatas testadas em experiências com animais. As substâncias desenvolvidas durante a execução do projeto serão objeto de pedidos de patente. Projeto se encaixa bem KIS1-I e KIS2-VIII. (Portuguese)
13 August 2022
0 references
Nedsat trombocytfølsomhed over for trombocythæmmende midler er stadig uløst klinisk problem i hjerte-kar-sygdomme. I dette projekt foreslår vi en ny tilgang til trombocytstrategi med fokus på en purinerg vej og involverer aktivering af adenosin P1-receptorer (AR: A2A og A2B) med samtidig lavdosis hæmning af klassiske (P2Y) purinergiske ADP-receptorer. Projektet vil omfatte en screeningfase og efterfølgende screeningstest af ligandernes indsats på blodplader fra mennesker og dyr, dyrkede endotelceller og i dyremodeller af human patologi. Forskning TEAM støttet i projektet vil omfatte 3 unge læger, 4 ph.d.-studerende og en seniorforsker. Det vigtigste resultat af projektet vil være proof of concept for en innovativ dobbelt antiplatelet terapi, samt kandidat molekyler testet i forsøg med dyr. De stoffer, der udvikles under projektets gennemførelse, vil blive genstand for patentansøgninger. Projektet passer fint til KIS1-I og KIS2-VIII. (Danish)
13 August 2022
0 references
Scăderea sensibilității trombocitare la medicamentele antiplachetare este încă nerezolvată problemă clinică în bolile cardiovasculare. În cadrul acestui proiect, propunem o nouă abordare a strategiei antiplachetare axată pe o cale purinergică și care implică activarea receptorilor de adenozină P1 (AR: A2A și A2B) cu o inhibare simultană a dozei scăzute a receptorilor clasici (P2Y) purinergici ADP. Proiectul va implica o fază de screening și teste post-screening ale acțiunii liganzilor asupra trombocitelor din sânge uman și animal, a celulelor endoteliale cultivate și a modelelor animale de patologie umană. Echipa de cercetare sprijinită în cadrul proiectului va implica 3 tineri medici, 4 doctoranzi și un cercetător senior. Principalul rezultat al proiectului va fi dovada conceptului pentru o terapie antiplachetară inovatoare, precum și molecule candidate testate în experimente cu animale. Substanțele dezvoltate în timpul implementării proiectului vor face obiectul cererilor de brevet. Proiectul se potrivește frumos KIS1-I și KIS2-VIII. (Romanian)
13 August 2022
0 references
Minskad trombocytkänslighet för trombocythämmande medel är fortfarande olöst kliniskt problem vid hjärt-kärlsjukdom. I detta projekt föreslår vi ett nytt tillvägagångssätt för trombocythämmande strategi som fokuserar på en purinerg väg och involverar en aktivering av adenosin P1-receptorer (AR: A2A och A2B) med samtidig lågdoshämning av klassiska (P2Y) purinerga ADP-receptorer. Projektet kommer att omfatta en screeningfas och efterscreening tester av ligands åtgärder på mänskliga och animaliska blodplättar, odlade endotelceller och i djurmodeller av mänsklig patologi. Forsknings TEAM som stöds i projektet kommer att involvera 3 unga läkare, 4 doktorander och en senior forskare. Det huvudsakliga resultatet av projektet kommer att vara ett bevis på koncept för en innovativ dubbel trombocytterapi, samt kandidatmolekyler som testats i försök med djur. De ämnen som utvecklas under projektets genomförande kommer att bli föremål för patentansökningar. Projektet passar fint KIS1-I och KIS2-VIII. (Swedish)
13 August 2022
0 references
Cały Kraj
0 references
6 July 2023
0 references
Identifiers
POIR.04.04.00-00-1CAC/16
0 references