Transmitter lipids derived from oleic acid: Translational study of their role in alcohol disorders (Q3139701)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3139701 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Transmitter lipids derived from oleic acid: Translational study of their role in alcohol disorders |
Project Q3139701 in Spain |
Statements
81,768.4 Euro
0 references
101,500.0 Euro
0 references
80.56 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS)
0 references
Estudios previos de nuestro grupo de investigación han demostrado que varios lípidos transmisores derivados del ácido oleico son capaces de regular tanto el consumo de alcohol como las consecuencias metabólicas de su ingesta. Estos derivados lipídicos incluyen la oleiletanolamida (OEA), el 2-oleilglicerol (2-OG) y el ácido oleil-lisofosfatídico (oleil-LPA). El presente proyecto pretende profundizar en la implicación de estos derivados endógenos en los trastornos por uso de alcohol y en la patología asociada. Los objetivos generales de este proyecto son: 1) Ampliar los estudios sobre los niveles circulantes de estos lipidos en pacientes con trastorno por uso de alcohol. 2) Correlación de estos niveles con la presencia de comorbilidad psiquiátrica y con otros biomarcadores inflamatorios (citoquinas/quimoquinas). 3) Estudios de polimorfismos de genes implicados en las vías de señalización de estos lípidos. 4) Evaluar el impacto del consumo de alcohol sobre estas señales en modelos animales. 5) Evaluar el efectos de la administración de agonistas/antagonistas así como de fármacos derivados del oleico diseñados y patentados por el grupo de investigación sobre el consumo y auto-administración de alcohol, recaída, abstinencia y neuroinflamación asociada al consumo de alcohol. 6) Evaluar los efectos en el desarrollo de hígado graso. 7) Caracterización de las dianas de estos derivados de oleico en alcoholismo mediante el uso de ratones carentes del receptor PPARalfa y del receptor LPA1. (Spanish)
0 references
Previous studies of our research group have shown that several transmitter lipids derived from oleic acid are able to regulate both the consumption of alcohol and the metabolic consequences of its intake. These lipid derivatives include oleylethanolamide (OAS), 2-oleylglycerol (2-OG) and oleyl-lysphosphatidic acid (oleyl-LPA). This project aims to deepen the involvement of these endogenous derivatives in alcohol use disorders and associated pathology. The general objectives of this project are to: 1) Expand studies on the circulating levels of these lipids in patients with alcohol use disorder. 2) Correlation of these levels with the presence of psychiatric comorbidity and with other inflammatory biomarkers (cytokines/chimokines). 3) Studies of polymorphisms of genes involved in the signaling pathways of these lipids. 4) Assess the impact of alcohol consumption on these signs in animal models. 5) Evaluate the effects of administration of agonists/antagonists as well as oleic derivative drugs designed and patented by the research group on alcohol consumption and self-administration, relapse, abstinence and neuroinflammation associated with alcohol consumption. 6) Assess the effects on the development of fatty liver. 7) Characterisation of the targets of these oleic derivatives in alcoholism by using mice lacking the PPARalfa receptor and the LPA1 receptor. (English)
12 October 2021
0.2945599096793123
0 references
Des études antérieures de notre groupe de recherche ont montré que plusieurs lipides émetteurs dérivés de l’acide oléique sont capables de réguler à la fois la consommation d’alcool et les conséquences métaboliques de son apport. Ces dérivés lipidiques comprennent l’oléyléthanolamide (OAS), le 2-oléylglycérol (2-OG) et l’acide oléyllysphosphatidique (oléyl-LPA). Ce projet vise à approfondir l’implication de ces dérivés endogènes dans les troubles de la consommation d’alcool et les pathologies associées. Les objectifs généraux de ce projet sont les suivants: 1) Élargir les études sur les niveaux circulants de ces lipides chez les patients présentant un trouble de la consommation d’alcool. 2) Corrélation de ces niveaux avec la présence de comorbidité psychiatrique et avec d’autres biomarqueurs inflammatoires (cytokines/chimokines). 3) Études des polymorphismes des gènes impliqués dans les voies de signalisation de ces lipides. 4) Évaluer l’impact de la consommation d’alcool sur ces signes dans les modèles animaux. 5) Évaluer les effets de l’administration d’agonistes/antagonistes ainsi que de médicaments dérivés oléiques conçus et brevetés par le groupe de recherche sur la consommation d’alcool et l’auto-administration, la rechute, l’abstinence et la neuroinflammation associées à la consommation d’alcool. 6) Évaluer les effets sur le développement du foie gras. 7) Caractérisation des cibles de ces dérivés oléiques dans l’alcoolisme en utilisant des souris dépourvues du récepteur PPARalfa et du récepteur LPA1. (French)
2 December 2021
0 references
Frühere Studien unserer Forschungsgruppe haben gezeigt, dass mehrere Transmitter-Lipide aus Ölsäure in der Lage sind, sowohl den Alkoholkonsum als auch die metabolischen Folgen seiner Aufnahme zu regulieren. Zu diesen Lipidderivaten gehören Oleylethanolamid (OAS), 2-Oleylglycerol (2-OG) und Oleyllysphosphatidsäure (Oleyl-LPA). Ziel dieses Projekts ist es, die Einbeziehung dieser endogenen Derivate in Alkoholkonsumstörungen und damit verbundene Pathologie zu vertiefen. Die allgemeinen Ziele dieses Projekts sind: 1) Erweitern Sie Studien über die zirkulierenden Konzentrationen dieser Lipide bei Patienten mit Alkoholkonsumstörung. 2) Korrelation dieser Ebenen mit dem Vorhandensein von psychiatrischen Komorbidität und mit anderen entzündlichen Biomarkern (Zytokine/chimokine). 3) Studien über Polymorphismen von Genen, die an den Signalwegen dieser Lipide beteiligt sind. 4) Bewertung der Auswirkungen des Alkoholkonsums auf diese Anzeichen in Tiermodellen. 5) Bewertung der Auswirkungen der Verabreichung von Agonisten/Antagonisten sowie von oleischen Derivaten, die von der Forschungsgruppe über Alkoholkonsum und Selbstverwaltung, Rückfall, Abstinenz und Neuroinflammation im Zusammenhang mit Alkoholkonsum entwickelt und patentiert werden. 6) Bewertung der Auswirkungen auf die Entwicklung der Fettleber. 7) Charakterisierung der Ziele dieser oleischen Derivate im Alkoholismus durch die Verwendung von Mäusen, die den PPARalfa-Rezeptor und den LPA1-Rezeptor fehlen. (German)
9 December 2021
0 references
Eerdere studies van onze onderzoeksgroep hebben aangetoond dat verschillende zenderlipiden afkomstig van oliezuur in staat zijn om zowel de consumptie van alcohol als de metabole gevolgen van de inname ervan te reguleren. Deze lipidederivaten omvatten oleylethanolamide (OAS), 2-oleylglycerol (2-OG) en oleyllysfosfatidezuur (oleyl-LPA). Dit project heeft tot doel de betrokkenheid van deze endogene derivaten bij alcoholgebruiksstoornissen en bijbehorende pathologie te verdiepen. De algemene doelstellingen van dit project zijn: 1) Breng studies uit naar de circulerende niveaus van deze lipiden bij patiënten met alcoholgebruikstoornis. 2) Correlatie van deze niveaus met de aanwezigheid van psychiatrische comorbiditeit en met andere inflammatoire biomarkers (cytokines/chimokines). 3) Studies van polymorfismen van genen betrokken bij de signalerende paden van deze lipiden. 4) Beoordeelt het effect van alcoholgebruik op deze tekenen in diermodellen. 5) Evalueer de effecten van toediening van agonisten/antagonisten en oliehoudende derivaten die door de onderzoeksgroep zijn ontworpen en gepatenteerd op alcoholgebruik en zelftoediening, terugval, onthouding en neuro-ontsteking in verband met alcoholgebruik. 6) Beoordeelt de effecten op de ontwikkeling van vette lever. 7) Karakterisatie van de doelen van deze oliederivaten in alcoholisme door muizen te gebruiken die de PPARalfa-receptor en de LPA1-receptor missen. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Studi precedenti del nostro gruppo di ricerca hanno dimostrato che diversi lipidi trasmettitori derivati dall'acido oleico sono in grado di regolare sia il consumo di alcol che le conseguenze metaboliche del suo apporto. Questi derivati lipidici includono oleyletanoloamide (OAS), 2-oleilglicerolo (2-OG) e acido oleyl-lisfosfatidico (oleil-LPA). Questo progetto mira ad approfondire il coinvolgimento di questi derivati endogeni nei disturbi dell'uso di alcol e nella patologia associata. Gli obiettivi generali di questo progetto sono i seguenti: 1) Espandi gli studi sui livelli circolanti di questi lipidi in pazienti con disturbo da consumo di alcol. 2) Correlazione di questi livelli con la presenza di comorbidità psichiatrica e con altri biomarcatori infiammatori (citochine/chimochine). 3) Studi di polimorfismi dei geni coinvolti nelle vie di segnalazione di questi lipidi. 4) Valuta l'impatto del consumo di alcol su questi segni nei modelli animali. 5) Valutare gli effetti della somministrazione di agonisti/antagonisti e farmaci derivati oleici progettati e brevettati dal gruppo di ricerca sul consumo di alcol e l'auto-somministrazione, recidiva, astinenza e neuroinfiammazione associati al consumo di alcol. 6) Valuta gli effetti sullo sviluppo del fegato grasso. 7) Caratterizzazione degli obiettivi di questi derivati oleici nell'alcolismo utilizzando topi privi del recettore PPARalfa e del recettore LPA1. (Italian)
16 January 2022
0 references
Προηγούμενες μελέτες της ερευνητικής ομάδας μας έχουν δείξει ότι πολλά λιπίδια πομπού που προέρχονται από το ελαϊκό οξύ είναι σε θέση να ρυθμίσουν τόσο την κατανάλωση αλκοόλ και τις μεταβολικές συνέπειες της πρόσληψης του. Αυτά τα λιπιδικά παράγωγα περιλαμβάνουν το ελαϋλαιθαναμίδιο (OAS), την 2-ελαϋλογλυκερόλη (2-OG) και το ελαυλολυσσατιδικό οξύ (ελαϋλο-LPA). Το έργο αυτό αποσκοπεί στην εμβάθυνση της συμμετοχής αυτών των ενδογενών παραγώγων στις διαταραχές της χρήσης οινοπνεύματος και στη σχετική παθολογία. Οι γενικοί στόχοι αυτού του σχεδίου είναι: 1) Επέκταση των μελετών σχετικά με τα επίπεδα κυκλοφορίας αυτών των λιπιδίων σε ασθενείς με διαταραχή χρήσης οινοπνεύματος. 2) Η συσχέτιση αυτών των επιπέδων με την παρουσία ψυχιατρικής συννοσηρότητας και με άλλους φλεγμονώδεις βιοδείκτες (κυτοκινές/χιμοκινές). 3) Μελέτες πολυμορφισμών γονιδίων που εμπλέκονται στις οδούς σηματοδότησης αυτών των λιπιδίων. 4) Αξιολογεί τον αντίκτυπο της κατανάλωσης οινοπνεύματος σε αυτά τα σημάδια στα ζωικά μοντέλα. 5) Αξιολογήστε τα αποτελέσματα της χορήγησης αγωνιστών/ανταγωνιστών καθώς και ελαϊκών παράγωγων φαρμάκων που σχεδιάζονται και κατοχυρώνονται με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας από την ερευνητική ομάδα για την κατανάλωση οινοπνεύματος και την αυτο-χορήγηση, την υποτροπή, την αποχή και τη νευροφλεγμονή που σχετίζονται με την κατανάλωση οινοπνεύματος. 6) Αξιολογεί τις επιπτώσεις στην ανάπτυξη του λιπαρού ήπατος. 7) Χαρακτηρισμός των στόχων αυτών των ελαϊκών παραγώγων στον αλκοολισμό με τη χρήση ποντικών που δεν διαθέτουν τον υποδοχέα PPARalfa και τον υποδοχέα LPA1. (Greek)
17 August 2022
0 references
Tidligere undersøgelser af vores forskningsgruppe har vist, at flere transmitter lipider afledt af oliesyre er i stand til at regulere både forbruget af alkohol og de metaboliske konsekvenser af dens indtagelse. Disse lipidderivater omfatter oleylethanolamid (OAS), 2-oleylglycerol (2-OG) og oleyllysphosphatidsyre (oleyl-LPA). Dette projekt har til formål at uddybe inddragelsen af disse endogene derivater i alkoholforbrugsforstyrrelser og tilhørende patologi. De generelle mål med dette projekt er at: 1) Udvid undersøgelser af cirkulerende niveauer af disse lipider hos patienter med alkoholmisbrug. 2) Korrelation af disse niveauer med tilstedeværelsen af psykiatrisk komorbiditet og med andre inflammatoriske biomarkører (cytokiner/chimokiner). 3) Undersøgelser af polymorfier af gener involveret i signalveje af disse lipider. 4) Vurder virkningen af alkoholforbrug på disse tegn i dyremodeller. 5) Evaluere virkningerne af administration af agonister/antagonister samt oliederivater lægemidler designet og patenteret af forskningsgruppen på alkoholforbrug og selvadministration, tilbagefald, afholdenhed og neuroinflammation forbundet med alkoholforbrug. 6) Vurder virkningerne på udviklingen af fede lever. 7) Karakterisering af målene for disse oliederivater i alkoholisme ved at bruge mus, der mangler PPARalfa-receptoren og LPA1-receptoren. (Danish)
17 August 2022
0 references
Tutkimusryhmämme aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että useat öljyhaposta peräisin olevat lähettimen lipidit pystyvät säätelemään sekä alkoholin kulutusta että sen saannin metabolisia seurauksia. Näitä lipidijohdannaisia ovat oleyylietanoliamidi (OAS), 2-oleyyliglyseroli (2-OG) ja oleyylilysfosfatidihappo (oleyyli-LPA). Hankkeen tavoitteena on syventää näiden endogeenisten johdannaisten osallistumista alkoholinkäyttöhäiriöihin ja niihin liittyvään patologiaan. Hankkeen yleisinä tavoitteina on 1) Laajenna tutkimuksia näiden lipidien verenkierrosta potilailla, joilla on alkoholinkäyttöhäiriö. 2) Näiden tasojen korrelaatio psykiatrisen samanaikaisuuden ja muiden tulehduksellisten biomarkkerien (sytokiinit/chimokiinit) kanssa. 3) Tutkimukset geenien polymorfismista, jotka ovat mukana näiden lipidien signalointireiteillä. 4) Arvioi alkoholinkäytön vaikutusta näihin merkkeihin eläinmalleissa. 5) Arvioi agonistien/antagonistien sekä tutkimusryhmän suunnittelemien ja patentoimien oleiinijohdannaislääkkeiden vaikutukset alkoholinkulutukseen ja alkoholin käyttöön liittyvään itsehoitoon, uusiutumiseen, pidättyvyyteen ja neuroinflammatioon. 6) Arvioi vaikutuksia rasvaisen maksan kehitykseen. 7) Näiden öljyjohdannaisten kohteiden luonnehdinta alkoholismissa käyttämällä hiiriä, joilla ei ole PPARalfa-reseptoria ja LPA1-reseptoria. (Finnish)
17 August 2022
0 references
Studji preċedenti tal-grupp ta ‘riċerka tagħna wrew li diversi trasmettituri lipidi derivati mill-aċidu olejku huma kapaċi li jirregolaw kemm il-konsum ta’ l-alkoħol u l-konsegwenzi metaboliċi tal-konsum tiegħu. Dawn id-derivattivi tal-lipidi jinkludu oleylethanolamide (OAS), 2-oleylglycerol (2-OG) u oleyl-lysphosphatidic acid (oleyl-LPA). Dan il-proġett għandu l-għan li japprofondixxi l-involviment ta’ dawn id-derivattivi endoġeni fid-disturbi fl-użu tal-alkoħol u l-patoloġija assoċjata. L-għanijiet ġenerali ta’ dan il-proġett huma li: 1) Espandi studji dwar il- livelli ta ‘dawn il- lipidi li jiċċirkolaw f’ pazjenti b’ disturb fl- użu ta’ l- alkoħol. 2) Korrelazzjoni ta ' dawn il- livelli mal- preżenza ta ' komorbidità psikjatrika u ma ' bijomarkaturi infjammatorji oħra (ċitokini/chimokines). 3) Studji ta ‘polimorfiżmi ta’ ġeni involuti fil-mogħdijiet ta ‘sinjalar ta’ dawn il-lipidi. 4) Tevalwa l-impatt tal-konsum ta’ l-alkoħol fuq dawn is-sinjali fil-mudelli ta’ l-annimali. 5) Tevalwa l- effetti ta ‘l- għoti ta’ agonisti/antagonisti kif ukoll ta ‘mediċini derivati oleiċi mfassla u brevettati mill- grupp ta’ riċerka fuq il- konsum ta ‘l- alkoħol u l- awto- amministrazzjoni, rikaduta, astinenza u newroinfjammazzjoni assoċjati mal- konsum ta’ l- alkoħol. 6) Tevalwa l- effetti fuq l- iżvilupp tal- fwied xaħmi. 7) Karatterizzazzjoni tal-miri ta’ dawn id-derivattivi oleiċi fl-alkoħoliżmu bl-użu ta’ ġrieden nieqsa mir-riċettur PPARalfa u r-riċettur LPA1. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Mūsu pētījumu grupas iepriekšējie pētījumi ir parādījuši, ka vairāki raidītāju lipīdi, kas iegūti no oleīnskābes, spēj regulēt gan alkohola patēriņu, gan tā uzņemšanas vielmaiņas sekas. Šie lipīdu atvasinājumi ietver oleiletanolamīdu (OAS), 2-oleilglicerīnu (2-OG) un oleil-lizfosfatidīnskābi (oleil-LPA). Šā projekta mērķis ir padziļināt šo endogēno atvasinājumu iesaisti alkohola lietošanas traucējumos un ar to saistītajā patoloģijā. Šā projekta vispārējie mērķi ir šādi: 1) Paplašināt pētījumus par šo lipīdu cirkulējošo līmeni pacientiem ar alkohola lietošanas traucējumiem. 2) Šo līmeņu korelācija ar psihisko blakusslimību klātbūtni un citiem iekaisuma biomarķieriem (citokīniem/mimokiniem). 3) Pētījumi par šo lipīdu signālceļos iesaistīto gēnu polimorfismu. 4) Novērtē alkohola lietošanas ietekmi uz šīm pazīmēm dzīvnieku modeļos. 5) Novērtēt agonistu/antagonistu, kā arī oleīnskābes atvasinājumu zāļu, ko izstrādājusi un patentējusi pētniecības grupa, ietekmi uz alkohola patēriņu un pašlietošanu, recidīvu, atturēšanos un neiroinflammāciju, kas saistīta ar alkohola lietošanu. 6) Novērtē ietekmi uz taukainu aknu attīstību. 7) Šo oleīnskābes atvasinājumu mērķu raksturojums alkoholisma gadījumā, izmantojot peles, kurām trūkst PPARalfa receptoru un LPA1 receptoru. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Predchádzajúce štúdie našej výskumnej skupiny ukázali, že niekoľko vysielačov lipidov pochádzajúcich z kyseliny olejovej sú schopné regulovať spotrebu alkoholu a metabolické dôsledky jeho príjmu. Tieto lipidové deriváty zahŕňajú oleyletanolamid (OAS), 2-oleylglycerol (2-OG) a kyselinu oleyl-lysfosfatidovú (oleyl-LPA). Cieľom tohto projektu je prehĺbiť zapojenie týchto endogénnych derivátov do porúch požívania alkoholu a súvisiacej patológie. Všeobecné ciele tohto projektu sú: 1) Rozšíriť štúdie o cirkulujúcich hladinách týchto lipidov u pacientov s poruchou užívania alkoholu. 2) Korelácia týchto hladín s prítomnosťou psychiatrickej komorbidity a s inými zápalovými biomarkermi (cytokines/chimokíny). 3) Štúdie polymorfizmov génov zapojených do signalizačných ciest týchto lipidov. 4) Posudzuje vplyv konzumácie alkoholu na tieto znaky v zvieracích modeloch. 5) Hodnotiť účinky podávania agonistov/antagonistov, ako aj oleických derivátov liekov navrhnutých a patentovaných výskumnou skupinou na konzumáciu alkoholu a samopodanie, relaps, abstinenciu a neuroinflamáciu spojenú s konzumáciou alkoholu. 6) Posudzuje účinky na vývoj tukovej pečene. 7) Charakterizácia cieľov týchto oleických derivátov v alkoholizme pomocou myší, ktorým chýba PPARalfa receptor a LPA1 receptor. (Slovak)
17 August 2022
0 references
Léirigh staidéir roimhe seo ar ár ngrúpa taighde go bhfuil roinnt lipidí tarchuradóra a dhíorthaítear ó aigéad oiléach in ann tomhaltas alcóil agus iarmhairtí meitibileach a iontógáil a rialáil. Áirítear ar na díorthaigh lipide sin olaileatánólaimíd (OAS), 2-olailgliocról (2-OG) agus aigéad oleil-lísfosfostáideach (oilile-LPA). Tá sé mar aidhm ag an tionscadal seo rannpháirtíocht na ndíorthach inginiúil sin a dhoimhniú i neamhoird úsáide alcóil agus i bpaiteolaíocht ghaolmhar. Is iad seo a leanas cuspóirí ginearálta an tionscadail seo: 1) Leathnaigh staidéir ar leibhéil scaiptear na lipidí seo in othair a bhfuil neamhord úsáide alcóil acu. 2) Comhghaolú na leibhéil seo le láithreacht comorbidity síciatrach agus le bithmharcóirí athlastacha eile (cytokines/chimokines). 3) Staidéar ar polymorphisms na géinte a bhfuil baint acu leis na bealaí comharthaíochta de na lipidí. 4) Measúnaíonn sé an tionchar a bhíonn ag ól alcóil ar na comharthaí seo i múnlaí ainmhithe. 5) Meastóireacht a dhéanamh ar éifeachtaí riaracháin agonaithe/antagonists chomh maith le drugaí díorthacha oiléacha atá deartha agus paitinnithe ag an ngrúpa taighde maidir le hól alcóil agus féin-riarachán, athiompú, staonadh agus neuroinflammation a bhaineann le hól alcóil. 6) Measúnaíonn sé na héifeachtaí ar fhorbairt ae sailleacha. 7) Tréithriú spriocanna na ndíorthach oiléach seo san alcólacht trí lucha a úsáid gan an gabhdóir PPARalfa agus gabhdóir LPA1 a úsáid. (Irish)
17 August 2022
0 references
Předchozí studie naší výzkumné skupiny ukázaly, že několik vysílačů lipidů odvozených z kyseliny olejové jsou schopny regulovat jak konzumaci alkoholu, tak metabolické důsledky jeho příjmu. Tyto deriváty lipidů zahrnují oleylethanolamid (OAS), 2-oleylglycerol (2-OG) a oleyl-lysfosfatidovou kyselinu (oleyl-LPA). Cílem tohoto projektu je prohloubit zapojení těchto endogenních derivátů do poruch konzumace alkoholu a související patologie. Obecným cílem tohoto projektu je: 1) Rozšířit studie cirkulujících hladin těchto lipidů u pacientů s poruchou užívání alkoholu. 2) Korelace těchto hladin s přítomností psychiatrické komorbidity a s dalšími zánětlivými biomarkery (cytokiny/chimokiny). 3) Studie polymorfismů genů zapojených do signálních cest těchto lipidů. 4) Posuzuje dopad konzumace alkoholu na tyto znaky ve zvířecích modelech. 5) Vyhodnocovat účinky podávání agonistů/antagonistů, stejně jako olejových derivátových léků navržených a patentovaných výzkumnou skupinou na konzumaci alkoholu a sebepodání, relaps, abstinenci a neuroinflamaci spojenou s konzumací alkoholu. 6) Posuzuje účinky na vývoj tukových jater. 7) Charakterizace cílů těchto olejových derivátů v alkoholismu použitím myší bez PPARalfa receptoru a LPA1 receptoru. (Czech)
17 August 2022
0 references
Estudos anteriores do nosso grupo de investigação demonstraram que vários lípidos transmissores derivados do ácido oleico são capazes de regular tanto o consumo de álcool como as consequências metabólicas da sua ingestão. Estes derivados lipídicos incluem a oleiletanolamida (OAS), o 2-oleilglicerol (2-OG) e o ácido oleil-lisfosfatídico (oleil-LPA). Este projeto tem como objetivo aprofundar o envolvimento destes derivados endógenos em perturbações do consumo de álcool e patologias associadas. Os objectivos gerais deste projecto são os seguintes: 1) Ampliar os estudos sobre os níveis circulantes destes lípidos em doentes com perturbações do consumo de álcool. 2) Correlação destes níveis com a presença de comorbidade psiquiátrica e com outros biomarcadores inflamatórios (citocinas/quimocinas). 3) Estudos de polimorfismos de genes envolvidos nas vias de sinalização destes lípidos. 4) Avaliar o impacto do consumo de álcool nestes sinais em modelos animais. 5) Avaliar os efeitos da administração de agonistas/antagonistas, bem como de fármacos derivados oleicos concebidos e patenteados pelo grupo de investigação, no consumo de álcool e na autoadministração, recaída, abstinência e neuroinflamação associadas ao consumo de álcool. 6) Avaliar os efeitos no desenvolvimento do fígado gorduroso. 7) Caracterização dos alvos destes derivados oleicos no alcoolismo utilizando ratinhos sem o recetor PPARalfa e o recetor LPA1. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Varasemad uuringud meie uurimisrühma on näidanud, et mitmed saatja lipiidid saadud oleiinhappe on võimelised reguleerima nii alkoholi tarbimist ja ainevahetuse tagajärgi selle tarbimist. Nende lipiidide derivaatide hulka kuuluvad oleüületanoolamiid (OAS), 2-oleüülglütserool (2-OG) ja oleüüllüsfosfatiidhape (oleüül-LPA). Projekti eesmärk on süvendada nende endogeensete derivaatide kaasamist alkoholi tarvitamise häiretesse ja nendega seotud patoloogiasse. Projekti üldeesmärgid on järgmised: 1) Laiendage uuringuid nende lipiidide tsirkuleerivate tasemete kohta alkoholi tarvitamise häirega patsientidel. 2) Nende tasemete korrelatsioon psühhiaatrilise kaasuva haiguse esinemisega ja teiste põletikuliste biomarkeritega (tsütokiinid/kimokiinid). 3) Uuringud polümorfismide geenide kaasatud signaali radade nende lipiidide. 4) Hinnata alkoholitarbimise mõju nendele märkidele loommudelites. 5) Hinnata nii agonistide/antagonistide kui ka oleiinhappe derivaatide manustamise mõju, mille uurimisrühm on välja töötanud ja patenteeritud alkoholi tarvitamise ja enesele manustamise, retsidiivi, karskuse ja alkoholi tarbimisega seotud neuroinflamatsiooni kohta. 6) Hinnata mõju rasvase maksa arengule. 7) Nende oleiinhappe derivaatide sihtmärkide iseloomustamine alkoholismis, kasutades PPARalfa retseptori ja LPA1 retseptorita hiiri. (Estonian)
17 August 2022
0 references
Kutatócsoportunk korábbi tanulmányai kimutatták, hogy az olajsavból származó több adó lipid képes szabályozni mind az alkoholfogyasztást, mind a bevitel metabolikus következményeit. Ezek a lipidszármazékok közé tartozik az oleylethanolamid (OAS), a 2-oleilglicerin (2-OG) és az oleyl-liszfatidinsav (oleil-LPA). A projekt célja, hogy elmélyítse ezen endogén származékok bevonását az alkoholfogyasztási rendellenességekbe és a kapcsolódó patológiába. A projekt általános célkitűzései a következők: 1) Bővítse az alkoholfogyasztási zavarban szenvedő betegeknél ezeknek a lipideknek a keringő szintjét. 2) ezeknek a szinteknek a pszichiátriai komorbiditás jelenlétével és más gyulladásos biomarkerekkel (citokinek/kimokinok) való korrelációja. 3) A lipidek jelzési útvonalában részt vevő gének polimorfizmusának vizsgálata. 4) Értékelje az alkoholfogyasztás hatását ezekre a jelekre az állatmodellekben. 5) Értékeljük az alkoholfogyasztással és az alkoholfogyasztással kapcsolatos önadminisztrációval, relapszussal, absztinenciával és neurogyulladással foglalkozó kutatócsoport által kifejlesztett és szabadalmaztatott agonisták/antagonisták, valamint olajszármazékok alkalmazásának hatásait. 6) A zsírmáj fejlődésére gyakorolt hatások értékelése. 7) Ezen olajszármazékok céljainak jellemzése az alkoholizmusban olyan egerek használatával, amelyek hiányoznak a PPARalfa receptor és az LPA1-receptor. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Предишни проучвания на нашата изследователска група показват, че няколко предавателни липиди, получени от олеинова киселина, са в състояние да регулират както консумацията на алкохол, така и метаболитните последици от приема му. Тези липидни производни включват олейлетаноламид (OAS), 2-олеилглицерол (2-OG) и олеиллифосфатидна киселина (олеил-LPA). Този проект има за цел да задълбочи участието на тези ендогенни производни в нарушения на употребата на алкохол и свързаната с тях патология. Общите цели на този проект са: 1) Разширяване на проучванията на циркулиращите нива на тези липиди при пациенти с нарушение на употребата на алкохол. 2) Съответствие на тези нива с наличието на психиатрична коморбидност и с други възпалителни биомаркери (цитокини/химокини). 3) Изследвания на полиморфизма на гените, участващи в сигналните пътища на тези липиди. 4) Оценява въздействието на консумацията на алкохол върху тези признаци в животински модели. 5) Оценка на ефектите от приложението на агонисти/антагонисти, както и на олеинови производни лекарства, проектирани и патентовани от изследователската група за консумация на алкохол и самостоятелно приложение, рецидив, въздържание и невровъзпаление, свързани с консумацията на алкохол. 6) Оценява ефектите върху развитието на мазен черен дроб. 7) Характеризиране на целите на тези олеинови производни при алкохолизъм чрез използване на мишки, които нямат PPARalfa рецептор и LPA1 рецептор. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Ankstesni mūsų tyrimų grupės tyrimai parodė, kad keletas siųstuvų lipidų, gautų iš oleino rūgšties, gali reguliuoti alkoholio vartojimą ir jo suvartojimo metabolines pasekmes. Šie lipidų dariniai yra oleiletanolamidas (OAS), 2-oleilglicerolis (2-OG) ir oleil-lizosfosfatido rūgštis (oleil-LPA). Šio projekto tikslas – aktyviau įtraukti šiuos endogeninius darinius į alkoholio vartojimo sutrikimus ir susijusias patologijas. Bendrieji šio projekto tikslai: 1) Išplėskite šių lipidų cirkuliuojančios koncentracijos tyrimus pacientams, sergantiems alkoholio vartojimo sutrikimu. 2) Šių koncentracijų koreliacija su psichikos ligomis ir kitais uždegiminiais biologiniais žymekliais (citokinais/chimokinais). 3) genų, dalyvaujančių šių lipidų signalizavimo keliuose, polimorfizmų tyrimai. 4) Įvertina alkoholio vartojimo poveikį šiems gyvūnų modeliams. 5) Įvertinti agonistų/antagonistų, taip pat oleinių darinių vaistų, kuriuos sukūrė ir užpatentavo tyrimų grupė dėl alkoholio vartojimo ir savęs vartojimo, atkryčio, abstinencijos ir neuroinflammacijos, susijusios su alkoholio vartojimu, poveikį. 6) Įvertina poveikį riebalinių kepenų vystymuisi. 7) Šių oleinių darinių alkoholizmo taikinių apibūdinimas naudojant pelėms, neturinčioms PPARalfa receptorių ir LPA1 receptorių. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Prethodna istraživanja naše istraživačke skupine pokazala su da nekoliko odašiljača lipida dobivenih iz oleinske kiseline mogu regulirati konzumaciju alkohola i metaboličke posljedice njegovog unosa. Ti derivati lipida uključuju oleyletanolamid (OAS), 2-oleilglicerol (2-OG) i oleil-lisfatidnu kiselinu (oleil-LPA). Cilj je ovog projekta produbiti uključivanje tih endogenih derivata u poremećaje konzumacije alkohola i povezanu patologiju. Opći su ciljevi ovog projekta sljedeći: 1) Proširene studije o cirkulirajućoj razini ovih lipida u bolesnika s poremećajem upotrebe alkohola. 2) Korelacija tih razina s prisutnošću psihijatrijskog komorbiditeta i s drugim upalnim biomarkerima (citokini/kimokini). 3) Studije polimorfizama gena uključenih u signalne putove tih lipida. 4) Procjenjuje utjecaj konzumacije alkohola na ove znakove u životinjskim modelima. 5) Procijeniti učinke primjene agonista/antagonista, kao i oleinskih derivatnih lijekova koje je osmislila i patentirala istraživačka skupina na konzumaciju alkohola i samoprimjenu, relaps, apstinenciju i neuroinflamaciju povezanu s konzumacijom alkohola. 6) Procjenjuje učinke na razvoj masne jetre. 7) Karakterizacija ciljeva ovih oleičkih derivata u alkoholizmu korištenjem miševa kojima nedostaje receptor PPARalfa i LPA1 receptor. (Croatian)
17 August 2022
0 references
Tidigare studier av vår forskargrupp har visat att flera sändare lipider härledda från oljesyra kan reglera både konsumtionen av alkohol och de metaboliska konsekvenserna av dess intag. Dessa lipidderivat inkluderar oleyletanolamid (OAS), 2-oleylglycerol (2-OG) och oleyllysfosfatidsyra (oleyl-LPA). Detta projekt syftar till att fördjupa dessa endogena derivats engagemang i alkoholmissbruk och tillhörande patologi. De allmänna målen för detta projekt är att 1) Expand studier av cirkulerande nivåer av dessa lipider hos patienter med alkoholmissbruk. 2) Korrelation av dessa nivåer med närvaron av psykiatrisk komorbiditet och med andra inflammatoriska biomarkörer (cytokiner/chimokiner). 3) Studier av polymorfismer av gener involverade i signalvägarna för dessa lipider. 4) Bedömning av alkoholkonsumtionens inverkan på dessa tecken i djurmodeller. 5) Utvärdera effekterna av administrering av agonister/antagonister samt oleicderivat läkemedel som utformats och patenterats av forskargruppen på alkoholkonsumtion och självadministration, återfall, avhållsamhet och neuroinflammation i samband med alkoholkonsumtion. 6) Utvärdera effekterna på utvecklingen av fet lever. 7) Karakterisering av målen för dessa oljederivat i alkoholism genom att använda möss som saknar PPARalfa-receptorn och LPA1-receptorn. (Swedish)
17 August 2022
0 references
Studiile anterioare ale grupului nostru de cercetare au arătat că mai multe lipide emițătoare derivate din acidul oleic sunt capabile să reglementeze atât consumul de alcool, cât și consecințele metabolice ale aportului său. Acești derivați lipidici includ oleletanolamidă (OAS), 2-oleilglicerol (2-OG) și acid oleil-lisfosfatidic (oleil-LPA). Acest proiect are ca scop aprofundarea implicării acestor derivați endogeni în tulburările de consum al alcoolului și patologia asociată. Obiectivele generale ale acestui proiect sunt: 1) Extindeți studiile privind nivelurile circulante ale acestor lipide la pacienții cu tulburare de utilizare a alcoolului. 2) Corelația acestor niveluri cu prezența comorbidității psihiatrice și cu alți biomarkeri inflamatori (citokine/chimokine). 3) Studii ale polimorfismelor genelor implicate în căile de semnalizare ale acestor lipide. 4) Evaluarea impactului consumului de alcool asupra acestor semne în modelele animale. 5) Evaluarea efectelor administrării agoniștilor/antagoniștilor, precum și a medicamentelor derivate oleice concepute și brevetate de grupul de cercetare asupra consumului de alcool și autoadministrare, recidivei, abstinenței și neuroinflamației asociate consumului de alcool. 6) Evaluarea efectelor asupra dezvoltării ficatului gras. 7) Caracterizarea țintelor acestor derivați oleici în alcoolism prin utilizarea șoarecilor lipsiți de receptorul PPARalfa și receptorul LPA1. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Prejšnje študije naše raziskovalne skupine so pokazale, da so številni lipidi oddajnika, pridobljeni iz oleinske kisline, sposobni uravnavati porabo alkohola in presnovne posledice njegovega vnosa. Ti lipidni derivati vključujejo oleyletanolamid (OAS), 2-oleilglicerol (2-OG) in oleyl-lifosfatidno kislino (oleil-LPA). Cilj tega projekta je poglobiti vključenost teh endogenih derivatov v motnje uživanja alkohola in s tem povezano patologijo. Splošni cilji tega projekta so: 1) Razširite študije o koncentracijah teh lipidov v obtoku pri bolnikih z motnjo uživanja alkohola. 2) Sorazmerje teh ravni s prisotnostjo psihiatrične komorbidnosti in drugimi vnetnimi biomarkerji (citokini/himokini). 3) Študije polimorfizmov genov, vključenih v signalne poti teh lipidov. 4) Ocenjuje vpliv uživanja alkohola na te znake v živalskih modelih. 5) Ocenite učinke dajanja agonistov/antagonistov in oleinskih derivatov zdravil, ki jih je zasnovala in patentirala raziskovalna skupina o uživanju alkohola in samoupravljanju, recidivu, abstinenci in nevroinflammaciji, povezani z uživanjem alkohola. 6) Ocenjuje učinke na razvoj maščobnih jeter. 7) Opredelitev ciljev teh derivatov oleinske kisline v alkoholizmu z uporabo miši, ki nimajo receptorja PPARalfa in receptorja LPA1. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Wcześniejsze badania naszej grupy badawczej wykazały, że kilka przekaźników lipidów pochodzących z kwasu oleinowego jest w stanie regulować zarówno spożywanie alkoholu, jak i metaboliczne konsekwencje jego spożycia. Te pochodne lipidów obejmują oleyloetanoloamid (OAS), 2-oleiloglicerol (2-OG) i kwas oleyl-lisfosfatydowy (oleyl-LPA). Projekt ten ma na celu pogłębienie zaangażowania tych endogennych pochodnych w zaburzenia zażywania alkoholu i związaną z tym patologię. Ogólnymi celami tego projektu są: 1) Rozszerzyć badania dotyczące stężenia tych lipidów w obiegu u pacjentów z zaburzeniami spożywania alkoholu. 2) Korelacja tych poziomów z obecnością współistniejącej choroby psychicznej i z innymi biomarkerami zapalnymi (cytokiny/chimokiny). 3) Badania polimorfizmów genów zaangażowanych w szlaki sygnalizacyjne tych lipidów. 4) Ocena wpływu spożywania alkoholu na te objawy w modelach zwierzęcych. 5) Ocena wpływu podawania agonistów/antagonistów, a także leków pochodnych oleinowych zaprojektowanych i opatentowanych przez grupę badawczą na spożycie alkoholu i samodzielne podawanie, nawroty, abstynencję i neuroinflamację związaną ze spożywaniem alkoholu. 6) Ocena wpływu na rozwój tłustej wątroby. 7) Charakterystyka celów tych pochodnych oleinowych w alkoholizmie za pomocą myszy bez receptora PPARalfa i receptora LPA1. (Polish)
17 August 2022
0 references
Málaga
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI16_01698
0 references