‘Quantitative and functional alterations of naïve T lymphocytes in patients with systemic inflammation secondary to chronic heart failure (Q3163151)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 06:29, 10 June 2023 by Admin (talk | contribs) (BatchIngestion)
Jump to navigation Jump to search
Project Q3163151 in Spain
Language Label Description Also known as
English
‘Quantitative and functional alterations of naïve T lymphocytes in patients with systemic inflammation secondary to chronic heart failure
Project Q3163151 in Spain

    Statements

    0 references
    124,600.0 Euro
    0 references
    155,750.0 Euro
    0 references
    80.0 percent
    0 references
    1 January 2018
    0 references
    31 March 2021
    0 references
    FUNDACION PARA LA INVESTIGACION E INNOVACION BIOSANITARIA EN EL PRINCIPADO DE ASTURIAS
    0 references
    0 references

    43°21'38.16"N, 5°50'41.64"W
    0 references
    33044
    0 references
    El objetivo principal de este proyecto es analizar las alteraciones, asociadas a los altos niveles séricos de citocinas proinflamatorias, que conducen a cambios cuantitativos y funcionales en los linfocitos T naïve en los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (ICC). Estudiaremos si estos cambios afectan a su capacidad funcional, y por consiguiente a las respuestas inmunes frente a antígenos de nuevo contacto, ocasionando un estado de inmunocompromiso. Además, definiremos la contribución de los linfocitos T de memoria a la inflamación sistémica. Para ello se clasificará a los pacientes de ICC en dos grupos, uno con niveles séricos =10 pg/mL de IL-1b y otro con niveles >10 pg/mL, y se compararán entre sí y con un tercer grupo de individuos sanos. Se estudiarán la homeostasis y el repertorio celular y las capacidades funcionales de los linfocitos T naïve y la expresión de un amplio panel de genes inflamatorios en linfocitos T de memoria. Se pretende definir la repercusión del estatus inflamatorio en la eficacia de la respuesta inmune adaptativa utilizando la vacunación frente al virus de la gripe como modelo de inmunización in vivo, ya que una adecuada respuesta será decisiva en mantener una situación estable en el contexto de la cardiopatía, evitando la descompensación secundaria a infecciones, principalmente respiratorias, y comorbilidades asociadas. El estudio del envejecimiento inmunológico acelerado que se produce en ICC nos ayudará a conocer los mecanismos implicados en el envejecimiento asociado a la edad, así como a identificar posibles dianas de intervención. (Spanish)
    0 references
    The main objective of this project is to analyse the alterations associated with the high serum levels of proinflammatory cytokines, which lead to quantitative and functional changes in naïve T lymphocytes in patients with chronic heart failure (CHD). We will study whether these changes affect your functional capacity, and therefore immune responses to re-contact antigens, causing a state of immunocompromise. In addition, we will define the contribution of memory T lymphocytes to systemic inflammation. To this end, patients with CHF will be classified into two groups, one with serum levels =10 pg/mL of IL-1b and the other with levels >10 pg/mL, and compared with each other and with a third group of healthy individuals. Homeostasis and cell repertoire and functional capabilities of T naïve lymphocytes and expression of a wide panel of inflammatory genes in memory T lymphocytes will be studied. The aim is to define the impact of inflammatory status on the efficacy of the adaptive immune response using vaccination against influenza virus as a model of in vivo immunisation, since an adequate response will be decisive in maintaining a stable situation in the context of heart disease, avoiding secondary decompensation to infections, mainly respiratory infections, and associated comorbidities. The study of accelerated immune aging that occurs in CHF will help us to understand the mechanisms involved in age-related aging, as well as to identify possible targets for intervention. (English)
    12 October 2021
    0 references
    L’objectif principal de ce projet est d’analyser les altérations associées aux taux sériques élevés de cytokines proinflammatoires, qui entraînent des modifications quantitatives et fonctionnelles des lymphocytes T naïfs chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque chronique (CHD). Nous étudierons si ces changements affectent votre capacité fonctionnelle, et donc les réponses immunitaires aux antigènes de nouveau contact, provoquant un état d’immunocompromise. En outre, nous définirons la contribution des lymphocytes T à l’inflammation systémique. À cette fin, les patients atteints de CHF seront classés en deux groupes, l’un avec des taux sériques = 10 pg/mL d’IL-1b et l’autre avec des niveaux > 10 pg/mL, et comparés les uns aux autres et avec un troisième groupe d’individus en bonne santé. L’homéostasie et le répertoire cellulaire et les capacités fonctionnelles des lymphocytes T naïfs et l’expression d’un large panel de gènes inflammatoires dans les lymphocytes T de la mémoire seront étudiés. L’objectif est de définir l’impact du statut inflammatoire sur l’efficacité de la réponse immunitaire adaptative en utilisant la vaccination contre le virus de la grippe comme modèle d’immunisation in vivo, car une réponse adéquate sera déterminante pour maintenir une situation stable dans le contexte des maladies cardiaques, en évitant la décompensation secondaire des infections, principalement des infections respiratoires, et des comorbidités associées. L’étude du vieillissement immunitaire accéléré qui se produit en CHF nous aidera à comprendre les mécanismes impliqués dans le vieillissement lié à l’âge, ainsi qu’à identifier les cibles possibles d’intervention. (French)
    4 December 2021
    0 references
    Hauptziel dieses Projekts ist die Analyse der Veränderungen im Zusammenhang mit den hohen Serumspiegeln von proinflammatorischen Zytokinen, die bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz zu quantitativen und funktionellen Veränderungen in naiven T-Lymphozyten führen. Wir werden untersuchen, ob sich diese Veränderungen auf Ihre Funktionsfähigkeit und damit auf Immunantworten auswirken, um Antigene wieder in Berührung zu bringen, was zu einem Zustand der Immunkompromisse führt. Darüber hinaus definieren wir den Beitrag von Gedächtnis-T-Lymphozyten zu systemischen Entzündungen. Zu diesem Zweck werden Patienten mit CHF in zwei Gruppen eingeteilt, eine mit Serumspiegel = 10 pg/ml IL-1b und die andere mit einem Gehalt von >10 pg/ml, verglichen mit einander und einer dritten Gruppe gesunder Personen. Homöostase und Zellrepertoire und Funktionsfähigkeit der T naiven Lymphozyten und die Expression eines breiten Panels entzündlicher Gene in Gedächtnis-T-Lymphozyten werden untersucht. Ziel ist es, die Auswirkungen des Entzündungsstatus auf die Wirksamkeit der adaptiven Immunantwort mittels Impfung gegen Grippevirus als Modell der In-vivo-Immunisierung zu definieren, da eine angemessene Reaktion entscheidend für die Aufrechterhaltung einer stabilen Situation im Zusammenhang mit Herzerkrankungen sein wird, um eine sekundäre Dekompensation bei Infektionen, vor allem Atemwegsinfektionen und damit verbundenen Komorbiditäten zu vermeiden. Die Studie über beschleunigte Immunalterung, die in CHF stattfindet, wird uns helfen, die Mechanismen der altersbedingten Alterung zu verstehen und mögliche Interventionsziele zu identifizieren. (German)
    9 December 2021
    0 references
    Het belangrijkste doel van dit project is het analyseren van de veranderingen in verband met de hoge serumspiegels van pro-inflammatoire cytokinen, die leiden tot kwantitatieve en functionele veranderingen in naïeve T-lymfocyten bij patiënten met chronisch hartfalen (CHD). We zullen onderzoeken of deze veranderingen van invloed zijn op uw functionele capaciteit, en daarom immuunreacties op re-contact antigenen, waardoor een toestand van immunocompromise. Daarnaast zullen we de bijdrage van geheugen T lymfocyten aan systemische ontsteking definiëren. Daartoe zullen patiënten met CHF worden ingedeeld in twee groepen, één met serumspiegels = 10 pg/ml van IL-1b en de andere met een concentratie >10 pg/ml, en vergeleken met elkaar en met een derde groep gezonde personen. Homeostase en celrepertoire en functionele mogelijkheden van T naïeve lymfocyten en expressie van een breed paneel van inflammatoire genen in geheugen T lymfocyten zullen worden bestudeerd. Het doel is het bepalen van de impact van de inflammatoire status op de werkzaamheid van de adaptieve immuunrespons met behulp van vaccinatie tegen influenzavirus als model van in vivo immunisatie, aangezien een adequate respons doorslaggevend zal zijn voor het handhaven van een stabiele situatie in de context van hart-en vaatziekten, waarbij secundaire decompensatie van infecties, voornamelijk luchtweginfecties en bijbehorende comorbiditeiten, wordt vermeden. De studie naar versnelde immuunveroudering die optreedt in CHF zal ons helpen om de mechanismen die betrokken zijn bij leeftijdsgebonden veroudering te begrijpen, en om mogelijke doelen voor interventie te identificeren. (Dutch)
    17 December 2021
    0 references
    L'obiettivo principale di questo progetto è analizzare le alterazioni associate agli elevati livelli sierici delle citochine proinfiammatorie, che portano a cambiamenti quantitativi e funzionali nei linfociti T naïve in pazienti con insufficienza cardiaca cronica (CHD). Studieremo se questi cambiamenti influenzano la vostra capacità funzionale e quindi le risposte immunitarie agli antigeni di nuovo contatto, causando uno stato di immunocompromessa. Inoltre, definiremo il contributo dei linfociti T della memoria all'infiammazione sistemica. A tal fine, i pazienti con CHF saranno classificati in due gruppi, uno con livelli sierici = 10 pg/mL di IL-1b e l'altro con livelli >10 pg/mL e confrontati tra loro e con un terzo gruppo di individui sani. L'omeostasi e il repertorio cellulare e le capacità funzionali dei linfociti T naïve e l'espressione di un ampio pannello di geni infiammatori in memoria linfociti T saranno studiati. L'obiettivo è definire l'impatto dello stato infiammatorio sull'efficacia della risposta immunitaria adattativa utilizzando la vaccinazione contro il virus dell'influenza come modello di immunizzazione in vivo, poiché una risposta adeguata sarà decisiva per mantenere una situazione stabile nel contesto delle malattie cardiache, evitando la scompenso secondario alle infezioni, principalmente infezioni respiratorie, e le comorbidità associate. Lo studio dell'invecchiamento immunitario accelerato che si verifica in CHF ci aiuterà a capire i meccanismi coinvolti nell'invecchiamento legato all'età, nonché a individuare possibili obiettivi di intervento. (Italian)
    16 January 2022
    0 references
    Ο κύριος στόχος αυτού του έργου είναι η ανάλυση των μεταβολών που συνδέονται με τα υψηλά επίπεδα των προφλεγμονωδών κυτοκινών στον ορό, οι οποίες οδηγούν σε ποσοτικές και λειτουργικές αλλαγές στα αφελείς Τ λεμφοκύτταρα σε ασθενείς με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια (CHD). Θα μελετήσουμε αν αυτές οι αλλαγές επηρεάζουν τη λειτουργική σας ικανότητα, και ως εκ τούτου ανοσολογικές αντιδράσεις σε αντιγόνα επαναεπαφής, προκαλώντας μια κατάσταση ανοσοσυμβιβασμού. Επιπλέον, θα ορίσουμε τη συμβολή της μνήμης Τ λεμφοκύτταρα στη συστηματική φλεγμονή. Για το σκοπό αυτό, οι ασθενείς με CHF θα ταξινομηθούν σε δύο ομάδες, η μία με επίπεδα ορού = 10 pg/mL IL-1b και η άλλη με επίπεδα > 10 pg/mL, και συγκρίνεται μεταξύ τους και με μια τρίτη ομάδα υγιών ατόμων. Θα μελετηθούν ομοιόσταση και κυτταρικό ρεπερτόριο και οι λειτουργικές δυνατότητες των Τ λεμφοκυττάρων και η έκφραση ενός ευρέος πίνακα φλεγμονωδών γονιδίων στη μνήμη Τ λεμφοκύτταρα. Στόχος είναι να καθοριστεί ο αντίκτυπος της φλεγμονώδους κατάστασης στην αποτελεσματικότητα της προσαρμοστικής ανοσολογικής απόκρισης με τη χρήση εμβολιασμού κατά του ιού της γρίπης ως πρότυπο in vivo ανοσοποίησης, δεδομένου ότι η κατάλληλη αντίδραση θα είναι καθοριστική για τη διατήρηση μιας σταθερής κατάστασης στο πλαίσιο των καρδιακών παθήσεων, αποφεύγοντας τη δευτερογενή αποζημίωσή τους σε λοιμώξεις, κυρίως λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, και τις σχετικές συννοσηρότητες. Η μελέτη της επιταχυνόμενης ανοσολογικής γήρανσης που συμβαίνει σε CHF θα μας βοηθήσει να κατανοήσουμε τους μηχανισμούς που εμπλέκονται στη γήρανση που σχετίζεται με την ηλικία, καθώς και να εντοπίσουμε πιθανούς στόχους παρέμβασης. (Greek)
    18 August 2022
    0 references
    Hovedformålet med dette projekt er at analysere de ændringer, der er forbundet med de høje serumniveauer af proinflammatoriske cytokiner, som fører til kvantitative og funktionelle ændringer i naive T-lymfocytter hos patienter med kronisk hjerteinsufficiens (CHD). Vi vil undersøge, om disse ændringer påvirker din funktionelle kapacitet, og derfor immunrespons på re-kontakt antigener, der forårsager en tilstand af immunkompromise. Derudover vil vi definere bidraget fra hukommelse T-lymfocytter til systemisk inflammation. Til dette formål vil patienter med CHF blive klassificeret i to grupper, den ene med serumniveauer = 10 pg/ml af IL-1b og den anden med niveauer > 10 pg/ml, og sammenlignet med hinanden og med en tredje gruppe af raske personer. Homeostase og cellerepertoire og funktionelle egenskaber af T naive lymfocytter og ekspression af et bredt panel af inflammatoriske gener i hukommelse T-lymfocytter vil blive undersøgt. Målet er at definere virkningen af inflammatorisk status på effektiviteten af det adaptive immunrespons ved hjælp af vaccination mod influenzavirus som en model for in vivo-immunisering, da en passende reaktion vil være afgørende for at opretholde en stabil situation i forbindelse med hjertesygdomme og undgå sekundær dekompensation for infektioner, hovedsagelig luftvejsinfektioner, og dermed forbundne komorbiditeter. Undersøgelsen af accelereret immun aldring, der forekommer i CHF vil hjælpe os med at forstå de mekanismer, der er involveret i aldersrelateret aldring, samt til at identificere mulige mål for intervention. (Danish)
    18 August 2022
    0 references
    Hankkeen päätavoitteena on analysoida proinflammatoristen sytokiinien korkeisiin seerumipitoisuuksiin liittyviä muutoksia, jotka johtavat kvantitatiivisiin ja toiminnallisiin muutoksiin aiemmin hoitamattomissa T-lymfosyyteissä kroonista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla. Tutkimme, vaikuttavatko nämä muutokset toimintakykyynne ja siten immuunivasteeseen rekontaktiantigeenille, mikä aiheuttaa immuunivajauksen. Lisäksi määrittelemme muistin T-lymfosyyttien vaikutuksen systeemiseen tulehdukseen. Tätä varten CHF-potilaat luokitellaan kahteen ryhmään, joista toisessa seerumitasot ovat 10 pg/ml IL-1b:tä ja toisessa > 10 pg/ml, ja niitä verrataan toisiinsa ja kolmanteen terveiden henkilöiden ryhmään. Tutkitaan homeostaaasia ja solujen ohjelmistoa ja T-naiivien lymfosyyttien toiminnallisia ominaisuuksia ja laaja-alaisten tulehdusgeenien ilmentymistä muistissa T-lymfosyyteissä. Tavoitteena on määritellä tulehdustilan vaikutus adaptiivisen immuunivasteen tehoon influenssavirusta vastaan rokottamalla influenssavirusta vastaan in vivo immunisaation mallina, sillä asianmukainen vaste on ratkaiseva, jotta voidaan säilyttää vakaa tilanne sydänsairauksien yhteydessä ja välttää sekundaarista dekompensaatiota infektioihin, pääasiassa hengitystieinfektioihin ja niihin liittyviin samanaikaisiin sairauksiin. CHF: ssä esiintyvän nopeutetun immuuniiän tutkimus auttaa meitä ymmärtämään ikääntymiseen liittyviä mekanismeja sekä tunnistamaan mahdollisia kohteita interventiolle. (Finnish)
    18 August 2022
    0 references
    L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li janalizza l-bidliet assoċjati mal-livelli għoljin fis-serum ta’ ċitokini proinfjammatorji, li jwasslu għal bidliet kwantitattivi u funzjonali f’limfoċiti T li qatt ma kienu ħadu qabel f’pazjenti b’insuffiċjenza kronika tal-qalb (CHD). Aħna se nistudjaw jekk dawn il-bidliet jaffettwawx il-kapaċità funzjonali tiegħek, u għalhekk ir-risponsi immuni għall-antiġeni ta’ kuntatt mill-ġdid, li jikkawżaw stat ta’ immunokompromess. Barra minn hekk, aħna se tiddefinixxi l-kontribuzzjoni ta ‘limfoċiti T memorja għall-infjammazzjoni sistemika. Għal dan il-għan, pazjenti b’CHF se jiġu kklassifikati f’żewġ gruppi, wieħed b’livelli fis-serum =10 pg/mL ta’ IL-1b u l-ieħor b’livelli ta’ >10 pg/mL, u mqabbel ma’ xulxin u mat-tielet grupp ta’ individwi b’saħħithom. Ser jiġu studjati l-omeostasi u r-repertorju taċ-ċelloli u l-kapaċitajiet funzjonali tal-limfoċiti T inġenwi u l-espressjoni ta’ pannell wiesa’ ta’ ġeni infjammatorji fil-limfoċiti T tal-memorja. L-għan huwa li jiġi definit l-impatt tal-istat infjammatorju fuq l-effikaċja tar-rispons immuni adattiv bl-użu tat-tilqim kontra l-virus tal-influwenza bħala mudell ta’ immunizzazzjoni in vivo, peress li rispons adegwat se jkun deċiżiv fiż-żamma ta’ sitwazzjoni stabbli fil-kuntest ta’ mard tal-qalb, filwaqt li tiġi evitata dikumpensazzjoni sekondarja għall-infezzjonijiet, l-aktar infezzjonijiet respiratorji, u komorbiditajiet assoċjati. L-istudju ta’ tixjiħ immuni aċċellerat li jseħħ f’CHF se jgħinna nifhmu l-mekkaniżmi involuti fit-tixjiħ relatat mal-età, kif ukoll biex jiġu identifikati miri possibbli għall-intervent. (Maltese)
    18 August 2022
    0 references
    Šā projekta galvenais mērķis ir analizēt izmaiņas, kas saistītas ar augstu iekaisuma citokīnu līmeni serumā, kas izraisa kvantitatīvas un funkcionālas izmaiņas iepriekš neārstētos T limfocītos pacientiem ar hronisku sirds mazspēju (HNS). Mēs pētīsim, vai šīs izmaiņas ietekmē jūsu funkcionālās spējas, un tādējādi imūnās atbildes reakcijas uz atkārtoti kontakta antigēniem, izraisot imūnkomromisa stāvokli. Turklāt mēs definēsim atmiņas T limfocītu devumu sistēmiskam iekaisumam. Šajā nolūkā pacienti ar SSM tiks iedalīti divās grupās, no kurām viena bija ar līmeni serumā = 10 pg/ml IL-1b un otra ar līmeni >10 pg/ml, un tiks salīdzināta viena ar otru un ar trešo veselu indivīdu grupu. Tiks pētīta homeostāze un šūnu repertuārs un T iepriekš neārstēto limfocītu funkcionālās spējas, kā arī plaša iekaisuma gēnu loka ekspresija atmiņā T limfocītos. Mērķis ir noteikt iekaisuma stāvokļa ietekmi uz adaptīvās imūnās atbildes reakcijas efektivitāti, izmantojot vakcināciju pret gripas vīrusu kā in vivo imunizācijas modeli, jo atbilstoša reakcija būs izšķiroša, lai saglabātu stabilu situāciju sirds slimību kontekstā, izvairoties no sekundāras dekompensācijas infekcijām, galvenokārt elpceļu infekcijām, un ar tām saistītām blakusslimībām. Pētījums par paātrinātu imūno novecošanu, kas notiek CHF, palīdzēs mums izprast ar vecumu saistītās novecošanās mehānismus, kā arī noteikt iespējamos intervences mērķus. (Latvian)
    18 August 2022
    0 references
    Hlavným cieľom tohto projektu je analyzovať zmeny spojené s vysokými hladinami prozápalových cytokínov v sére, ktoré vedú k kvantitatívnym a funkčným zmenám v predtým neliečených T lymfocytoch u pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním (CHD). Budeme skúmať, či tieto zmeny ovplyvňujú vašu funkčnú kapacitu, a preto imunitné odpovede na rekontaktovať antigény, čo spôsobuje stav imunokompromisu. Okrem toho definujeme príspevok pamäťových T lymfocytov k systémovému zápalu. Na tento účel budú pacienti s CHF klasifikovaní do dvoch skupín, jedna s hladinami v sére = 10 pg/ml IL-1b a druhá s hladinami > 10 pg/ml a porovnajú sa navzájom a s treťou skupinou zdravých jedincov. Preskúma sa homeostáza a bunkový repertoár a funkčné schopnosti T-naivných lymfocytov a expresia širokého panelu zápalových génov v pamäťových T lymfocytoch. Cieľom je definovať vplyv zápalového stavu na účinnosť adaptívnej imunitnej odpovede pomocou očkovania proti chrípkovému vírusu ako modelu imunizácie in vivo, pretože primeraná reakcia bude rozhodujúca pre udržanie stabilnej situácie v súvislosti s ochorením srdca, pričom sa zabráni sekundárnej dekompenzácii infekcií, najmä respiračných infekcií a súvisiacich komorbidít. Štúdia zrýchleného imunitného starnutia, ku ktorému dochádza v CHF, nám pomôže pochopiť mechanizmy zapojené do starnutia súvisiaceho s vekom, ako aj identifikovať možné ciele pre zásah. (Slovak)
    18 August 2022
    0 references
    Is é príomhchuspóir an tionscadail seo anailís a dhéanamh ar na hathruithe a bhaineann leis na leibhéil arda serum de chítíní proinflammatory, as a dtagann athruithe cainníochtúla agus feidhmiúla i lymphocytes T saonta in othair a bhfuil cliseadh croí ainsealach orthu (CHD). Déanfaimid staidéar ar cé acu a théann nó nach dtéann na hathruithe seo i bhfeidhm ar do chumas feidhmiúil, agus dá bhrí sin, freagairtí imdhíonachta chun antaiginí a ath-teagmhú, rud is cúis le staid imdhíonachta. Ina theannta sin, déanfaimid rannchuidiú na cuimhne limficítí T a shainiú le hathlasadh sistéamach. Chun na críche sin, aicmeofar othair a bhfuil CHF ina dhá ghrúpa, ceann le leibhéil serum = 10 pg/mL de IL-1b agus an ceann eile le leibhéil > 10 pg/mL, agus i gcomparáid lena chéile agus le tríú grúpa de dhaoine sláintiúla. Homeostasis agus repertoire cille agus cumais fheidhmiúla limficítí T naïve agus léiriú ar phainéal leathan géinte athlastacha i gcuimhne Déanfar staidéar ar lymphocytes T. Is é an aidhm atá ann an tionchar atá ag stádas athlastach ar éifeachtúlacht an fhreagairt imdhíonachta oiriúnaitheach a shainiú trí vacsaíniú i gcoinne víreas an fhliú a úsáid mar shamhail d’imdhíonadh in vivo, ós rud é go mbeidh freagairt leordhóthanach cinntitheach maidir le staid chobhsaí a choinneáil i gcomhthéacs galar croí, agus díchúiteamh tánaisteach d’ionfhabhtuithe, ionfhabhtuithe riospráide den chuid is mó, agus comorbidities gaolmhara a sheachaint. Cabhróidh an staidéar ar aosú imdhíonachta luathaithe a tharlaíonn i CHF linn tuiscint a fháil ar na meicníochtaí a bhaineann le dul in aois a bhaineann le haois, chomh maith le spriocanna féideartha idirghabhála a aithint. (Irish)
    18 August 2022
    0 references
    Hlavním cílem tohoto projektu je analyzovat změny spojené s vysokými sérovými hladinami prozánětlivých cytokinů, které vedou ke kvantitativním a funkčním změnám naivních T lymfocytů u pacientů s chronickým srdečním selháním (CHD). Budeme zkoumat, zda tyto změny ovlivňují vaši funkční kapacitu, a proto imunitní reakce na re-kontaktní antigeny, což způsobuje stav imunokompromisu. Kromě toho budeme definovat příspěvek paměti T lymfocytů k systémovému zánětu. Za tímto účelem budou pacienti s CHF zařazeni do dvou skupin, z nichž jedna má sérové hladiny = 10 pg/ml IL-1b a druhá s hladinami > 10 pg/ml, a porovnává se navzájem a se třetí skupinou zdravých jedinců. Bude studována homeostáza a buněčný repertoár a funkční schopnosti T naivních lymfocytů a exprese širokého panelu zánětlivých genů v paměti T lymfocytů. Cílem je definovat vliv zánětlivého stavu na účinnost adaptivní imunitní reakce pomocí očkování proti chřipkovému viru jako modelu imunizace in vivo, protože adekvátní reakce bude rozhodující pro udržení stabilní situace v souvislosti se srdečními chorobami, zabránění sekundární dekompenzaci infekcí, zejména infekcí dýchacích cest, a souvisejících komorbidit. Studie zrychleného imunitního stárnutí, ke kterému dochází v CHF, nám pomůže porozumět mechanismům spojeným se stárnutím souvisejícím s věkem a určit možné cíle pro zásah. (Czech)
    18 August 2022
    0 references
    O principal objetivo deste projeto é analisar as alterações associadas aos altos níveis séricos de citocinas pró-inflamatórias, que levam a alterações quantitativas e funcionais nos linfócitos T ingênuos em pacientes com insuficiência cardíaca crônica (CHD). Estudaremos se essas alterações afetam sua capacidade funcional e, portanto, respostas imunes para recontatar antígenos, causando um estado de imunocompromisso. Além disso, definiremos a contribuição dos linfócitos T de memória para a inflamação sistêmica. Para tanto, os pacientes com ICC serão classificados em dois grupos, um com níveis séricos = 10 pg/mL de IL-1b e outro com níveis >10 pg/mL, e comparados entre si e com um terceiro grupo de indivíduos saudáveis. A homeostase e o repertório telemóvel e as capacidades funcionais dos linfócitos T naïve e a expressão de um amplo painel de genes inflamatórios em linfócitos T de memória serão estudados. O objetivo é definir o impacto do estado inflamatório na eficácia da resposta imune adaptativa utilizando a vacinação contra o vírus influenza como modelo de imunização in vivo, uma vez que uma resposta adequada será decisiva na manutenção de uma situação estável no contexto da cardiopatia, evitando a descompensação secundária a infeções, principalmente infeções respiratórias, e comorbidades associadas. O estudo do envelhecimento imune acelerado que ocorre na ICC nos ajudará a compreender os mecanismos envolvidos no envelhecimento relacionado à idade, bem como a identificar possíveis alvos de intervenção. (Portuguese)
    18 August 2022
    0 references
    Projekti peamine eesmärk on analüüsida proinflammatoorsete tsütokiinide kõrge tasemega seotud muutusi seerumis, mis põhjustavad kvantitatiivseid ja funktsionaalseid muutusi varem mittesaanud T-lümfotsüütides kroonilise südamepuudulikkusega patsientidel. Me uurime, kas need muutused mõjutavad teie talitlusvõimet ja seega immuunvastuseid uuesti kontaktsete antigeenide suhtes, põhjustades immuunkompromissi. Lisaks määratleme mälu T-lümfotsüütide panuse süsteemsesse põletikusse. Selleks klassifitseeritakse südamepuudulikkusega patsiendid kahte rühma: üks, kelle seerumisisaldus on = 10 pg/ml IL-1b ja teine >10 pg/ml, ning neid võrreldakse omavahel ja kolmanda tervete isikute rühmaga. Uuritakse homöostaasi ja rakkude repertuaari ning T varem mittesaanud lümfotsüütide funktsionaalseid võimeid ning laia põletikuliste geenide ekspressiooni mälus T-lümfotsüütides. Eesmärk on määratleda põletikulise seisundi mõju adaptiivse immuunvastuse tõhususele, kasutades gripiviiruse vastast vaktsineerimist in vivo immuniseerimise mudelina, kuna piisav ravivastus on otsustava tähtsusega stabiilse olukorra säilitamisel südamehaiguste kontekstis, vältides sekundaarset dekompenseerimist infektsioonide, peamiselt hingamisteede infektsioonide ja nendega seotud kaasuvate haiguste korral. Uuring kiirendatud immuunsüsteemi vananemist, mis esineb CHF aitab meil mõista mehhanisme, mis on seotud vanusega seotud vananemise, samuti kindlaks võimalikud eesmärgid sekkumiseks. (Estonian)
    18 August 2022
    0 references
    A projekt fő célja a gyulladáscsökkentő citokinek magas szérumszintjével összefüggő változások elemzése, amelyek a krónikus szívelégtelenségben (CHD) szenvedő betegeknél a naiv T limfociták mennyiségi és funkcionális változásaihoz vezetnek. Meg fogjuk vizsgálni, hogy ezek a változások befolyásolják-e a funkcionális kapacitását, és ezért immunválaszok újra érintkeznek-e antigénekkel, ami immunkompromisszális állapotot okoz. Ezenkívül meghatározzuk a memória T limfociták hozzájárulását a szisztémás gyulladáshoz. E célból a CHF-ben szenvedő betegeket két csoportba sorolják: az egyikben az IL-1b szérumszintje =10 pg/ml, a másik pedig 10 pg/ml feletti, egymással és az egészséges egyének harmadik csoportjával összehasonlítva. A t-naiv limfociták homeosztázisát és sejtrepertoárját és funkcionális képességeit, valamint a T-limfociták memóriájában a gyulladásos gének széles paneljének expresszióját tanulmányozzák. A cél annak meghatározása, hogy a gyulladásos állapot milyen hatást gyakorol az adaptív immunválasz hatékonyságára, az in vivo immunizáció modelljeként felhasználva az influenzavírus elleni vakcinázást, mivel a megfelelő válasz döntő fontosságú lesz a stabil helyzet fenntartásában a szívbetegségek összefüggésében, elkerülve a másodlagos dekompenzációt a fertőzésekre, főként a légúti fertőzésekre és a kapcsolódó komorbiditásokra. A CHF-ben előforduló gyorsított immunöregedés tanulmánya segít megérteni az életkorral kapcsolatos öregedés mechanizmusait, valamint azonosítani a lehetséges beavatkozási célokat. (Hungarian)
    18 August 2022
    0 references
    Основната цел на този проект е да се анализират промените, свързани с високите серумни нива на пропалителни цитокини, които водят до количествени и функционални промени в нелекуваните Т лимфоцити при пациенти с хронична сърдечна недостатъчност (CHD). Ще проучим дали тези промени засягат функционалния ви капацитет и следователно имунните реакции към повторно контактни антигени, причинявайки състояние на имунокомпромис. В допълнение, ние ще определим приноса на паметта Т лимфоцити за системно възпаление. За тази цел пациентите с CHF ще бъдат класифицирани в две групи, едната със серумни нива = 10 pg/ml IL-1b, а другата с нива > 10 pg/ml, и сравнена една с друга и с трета група здрави индивиди. Ще бъдат проучени хомеостазата и клетъчният репертоар и функционалните възможности на Т- нелекуваните лимфоцити и експресията на широк панел от възпалителни гени в паметта Т лимфоцити. Целта е да се определи въздействието на възпалителния статус върху ефикасността на адаптивния имунен отговор, като се използва ваксинация срещу грипен вирус като модел за имунизация in vivo, тъй като адекватният отговор ще бъде решаващ за поддържането на стабилна ситуация в контекста на сърдечни заболявания, като се избягва вторична декомпенсация срещу инфекции, главно респираторни инфекции и свързаните с тях съпътстващи заболявания. Проучването на ускореното имунно стареене, което се случва в CHF, ще ни помогне да разберем механизмите, свързани със застаряването на населението, както и да определим възможните цели за намеса. (Bulgarian)
    18 August 2022
    0 references
    Pagrindinis šio projekto tikslas – analizuoti pokyčius, susijusius su dideliu uždegiminių citokinų kiekiu serume, dėl kurių lėtiniu širdies nepakankamumu (CHD) sergantiems pacientams atsiranda kiekybinių ir funkcinių anksčiau negydytų T limfocitų pokyčių. Mes tirsime, ar šie pokyčiai veikia jūsų funkcinį pajėgumą, taigi ir imuninį atsaką į pakartotinai kontaktuojančius antigenus, sukeldami imuninės sistemos susilpnėjimą. Be to, mes apibrėžsime atminties T limfocitų indėlį į sisteminį uždegimą. Šiuo tikslu SŠN sergantys pacientai bus suskirstyti į dvi grupes: vieną, kurios koncentracija serume yra = 10 pg/ml IL-1b, o kitą – >10 pg/ml, ir lyginama tarpusavyje ir su trečiąja sveikų asmenų grupe. Bus tiriamas homeostazė ir ląstelių repertuaras ir dar negydytų limfocitų funkciniai gebėjimai ir plataus uždegiminių genų grupės atminties T limfocitų ekspresija. Siekiama apibrėžti uždegiminės būklės poveikį prisitaikomojo imuninio atsako veiksmingumui, naudojant vakcinaciją nuo gripo viruso kaip imunizacijos in vivo modelį, nes tinkamas atsakas bus lemiamas palaikant stabilią padėtį širdies ligos sąlygomis, vengiant antrinio dekompensavimo infekcijų, daugiausia kvėpavimo takų infekcijų, ir susijusių gretutinių ligų atveju. Pagreitinto imuninio senėjimo tyrimas, kuris vyksta CHF, padės mums suprasti mechanizmus, susijusius su amžiumi, taip pat nustatyti galimus intervencijos tikslus. (Lithuanian)
    18 August 2022
    0 references
    Glavni cilj ovog projekta je analizirati promjene povezane s visokim serumskim razinama proupalnih citokina, što dovodi do kvantitativnih i funkcionalnih promjena T limfocita koji prethodno nisu bili liječeni u bolesnika s kroničnim zatajenjem srca (CHD). Ispitat ćemo utječu li te promjene na vašu funkcionalnu sposobnost, a time imunološke odgovore na rekontakt antigene, uzrokujući stanje imunokompromisa. Osim toga, definirat ćemo doprinos pamćenja T limfocita sistemske upale. U tu će se svrhu bolesnici s CHF-om razvrstati u dvije skupine, jednu s razinama u serumu = 10 pg/ml IL-1b, a drugu s razinama >10 pg/ml, a uspoređivati jedni s drugima i s trećom skupinom zdravih osoba. Proučavat će se homeostaza i stanični repertoar i funkcionalne sposobnosti T naive limfocita i ekspresija širokog panela upalnih gena u memoriji T limfocita. Cilj je definirati utjecaj upalnog statusa na djelotvornost adaptivnog imunološkog odgovora cijepljenjem protiv virusa influence kao model in vivo imunizacije, budući da će odgovarajući odgovor biti presudan u održavanju stabilne situacije u kontekstu srčanih bolesti, izbjegavajući sekundarna dekompenzacija infekcija, uglavnom respiratornih infekcija i povezanih komorbiditeta. Proučavanje ubrzanog imunološkog starenja koje se javlja u CHF pomoći će nam razumjeti mehanizme koji su uključeni u starenje povezano s dobi, kao i utvrditi moguće ciljeve za intervenciju. (Croatian)
    18 August 2022
    0 references
    Huvudsyftet med detta projekt är att analysera de förändringar som är förknippade med de höga serumnivåerna av proinflammatoriska cytokiner, vilket leder till kvantitativa och funktionella förändringar i naiva T-lymfocyter hos patienter med kronisk hjärtsvikt (CHD). Vi kommer att undersöka om dessa förändringar påverkar din funktionella kapacitet, och därmed immunsvar på återkontakt antigener, vilket orsakar ett tillstånd av immunkompromiss. Dessutom kommer vi att definiera bidraget från minne T lymfocyter till systemisk inflammation. I detta syfte kommer patienter med CHF att klassificeras i två grupper, en med serumnivåer = 10 pg/ml IL-1b och den andra med nivåer > 10 pg/ml, och jämförs med varandra och med en tredje grupp friska individer. Homeostas och cellrepertoar och funktionella egenskaper hos T naiva lymfocyter och uttryck av en bred panel av inflammatoriska gener i minnet T-lymfocyter kommer att studeras. Syftet är att definiera hur inflammatorisk status påverkar effekten av det adaptiva immunsvaret med hjälp av vaccinering mot influensavirus som en modell för immunisering in vivo, eftersom ett adekvat svar kommer att vara avgörande för att upprätthålla en stabil situation i samband med hjärtsjukdomar och undvika sekundär dekompensation till infektioner, främst luftvägsinfektioner, och tillhörande komorbiditeter. Studien av accelererat immunåldring som förekommer i CHF kommer att hjälpa oss att förstå de mekanismer som är involverade i åldersrelaterad åldrande, samt att identifiera möjliga mål för intervention. (Swedish)
    18 August 2022
    0 references
    Obiectivul principal al acestui proiect este de a analiza modificările asociate cu nivelurile serice ridicate ale citokinelor proinflamatorii, care conduc la modificări cantitative și funcționale ale limfocitelor T netratate anterior la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică (BCA). Vom studia dacă aceste modificări vă afectează capacitatea funcțională și, prin urmare, răspunsurile imune la re-contactarea antigenelor, provocând o stare de imunocompromis. În plus, vom defini contribuția limfocitelor T de memorie la inflamația sistemică. În acest scop, pacienții cu IHF vor fi clasificați în două grupuri, unul cu concentrații serice = 10 pg/ml de IL-1b și celălalt cu niveluri >10 pg/ml și comparat între ei și cu un al treilea grup de persoane sănătoase. Homeostazia și repertoriul celular și capacitățile funcționale ale limfocitelor T naive și expresia unui panou larg de gene inflamatorii în memoria limfocitelor T vor fi studiate. Scopul este de a defini impactul stării inflamatorii asupra eficacității răspunsului imun adaptiv utilizând vaccinarea împotriva virusului gripal ca model de imunizare in vivo, deoarece un răspuns adecvat va fi decisiv pentru menținerea unei situații stabile în contextul bolilor de inimă, evitându-se decompensarea secundară a infecțiilor, în special a infecțiilor respiratorii și a comorbidităților asociate. Studiul îmbătrânirii imune accelerate care apare în CHF ne va ajuta să înțelegem mecanismele implicate în îmbătrânirea legată de vârstă, precum și să identificăm posibilele ținte de intervenție. (Romanian)
    18 August 2022
    0 references
    Glavni cilj tega projekta je analizirati spremembe, povezane z visokimi serumskimi ravnmi provnetnih citokinov, ki vodijo do kvantitativnih in funkcionalnih sprememb v nezdravljenih limfocitih T pri bolnikih s kroničnim srčnim popuščanjem (CHD). Preučili bomo, ali te spremembe vplivajo na vašo funkcionalno sposobnost in s tem na imunski odziv na ponovni stik z antigeni, kar povzroča stanje imunskega kompromisa. Poleg tega bomo opredelili prispevek spominskih limfocitov T k sistemskemu vnetju. V ta namen bodo bolniki s kongestivnim popuščanjem razvrščeni v dve skupini, eno s serumsko koncentracijo = 10 pg/ml IL-1b in drugo v koncentraciji > 10 pg/ml, v primerjavi z drugo in s tretjo skupino zdravih posameznikov. Proučevali bomo homeostazo in celični repertoar ter funkcionalne zmogljivosti nezdravljenih limfocitov T in izražanje široke plošče vnetnih genov v spominskih limfocitih T. Cilj je opredeliti vpliv vnetnega stanja na učinkovitost prilagodljivega imunskega odziva s cepljenjem proti virusu gripe kot modelom imunizacije in vivo, saj bo ustrezen odziv odločilen pri ohranjanju stabilnega stanja v okviru bolezni srca, pri čemer se je treba izogniti sekundarni dekompenzaciji za okužbe, predvsem okužbe dihal, in s tem povezane komorbidnosti. Študija pospešenega imunskega staranja, ki se pojavi v CHF, nam bo pomagala razumeti mehanizme, ki so vključeni v staranje, povezano s starostjo, in opredeliti možne cilje za posredovanje. (Slovenian)
    18 August 2022
    0 references
    Głównym celem tego projektu jest analiza zmian związanych z wysokim stężeniem cytokin prozapalnych w surowicy, które prowadzą do ilościowych i funkcjonalnych zmian w dotychczas nieistniejących limfocytach T u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (CHD). Zbadamy, czy zmiany te wpływają na Twoje zdolności funkcjonalne, a tym samym odpowiedzi immunologiczne na antygeny rekontaktowe, powodujące upośledzenie odporności. Ponadto określimy wkład limfocytów T pamięci w stany zapalne ogólnoustrojowe. W tym celu pacjenci z zastoinową niewydolnością serca zostaną zaklasyfikowani do dwóch grup, z których jedna ma stężenie w surowicy = 10 pg/ml IL-1b, a druga z stężeniami >10 pg/ml, i porównana ze sobą i z trzecią grupą zdrowych osób. Zostanie zbadana homeostaza i repertuar komórkowy oraz zdolności funkcjonalne limfocytów T naive oraz ekspresja szerokiego panelu genów zapalnych w pamięci limfocytów T. Celem jest określenie wpływu stanu zapalnego na skuteczność adaptacyjnej odpowiedzi immunologicznej za pomocą szczepień przeciwko wirusowi grypy jako modelu immunizacji in vivo, ponieważ odpowiednia reakcja będzie miała decydujące znaczenie dla utrzymania stabilnej sytuacji w kontekście choroby serca, unikając wtórnej dekompensacji zakażeń, głównie zakażeń układu oddechowego, i związanych z tym chorób współistniejących. Badanie przyspieszonego starzenia odporności, które występuje w CHF, pomoże nam zrozumieć mechanizmy związane z wiekiem, a także określić możliwe cele interwencji. (Polish)
    18 August 2022
    0 references
    Oviedo
    0 references

    Identifiers

    PI17_00714
    0 references