NANO-IMMUNOTHERAPIES AIMED AT RELEVANT INTRACELLULAR TARGETS IN CANCER (Q3187566)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3187566 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | NANO-IMMUNOTHERAPIES AIMED AT RELEVANT INTRACELLULAR TARGETS IN CANCER |
Project Q3187566 in Spain |
Statements
145,200.0 Euro
0 references
181,500.0 Euro
0 references
80.0 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 December 2020
0 references
UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
0 references
42°52'49.51"N, 8°32'45.10"W
0 references
15078
0 references
ENTRE LAS TERAPIAS MAS AVANZADAS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER SE ENCUENTRAN LAS BASADAS EN ANTICUERPOS MONOCLONALES (MABS). LAS TERAPIAS COMERCIALIZADAS HASTA EL MOMENTO BASADAS EN MABS TIENEN COMO UNICO OBJETIVO EL ACCESO A DIANAS ACCESIBLES EN LA MEMBRANA O A NIVEL EXTRACELULAR. SIN EMBARGO, EXISTEN NUMEROSAS PROTEINAS DIANA, LOCALIZADAS EN EL INTERIOR DE LAS CELULAS TUMORALES Y DE OTRAS CELULAS RELEVANTES PRESENTES EN EL ESTROMA TUMORAL, COMO SON LOS FIBROBLASTOS ASOCIADOS AL CANCER (CAFS), QUE HASTA EL MOMENTO HAN RESULTADO INACCESIBLES PARA LOS MABS. ELLO SE DEBE A LA IMPOSIBILIDAD DE ESTAS GRANDES MOLECULAS PARA ATRAVESAR LA MEMBRANA CELULAR._x000D_ LA NANOTECNOLOGIA SE PRESENTA COMO UNA HERRAMIENTA PROMETEDORA PARA ABORDAR EL CITADO PROBLEMA GRACIAS A SU CAPACIDAD DE ORIENTACION SELECTIVA AL TEJIDO TUMORAL Y DE ATRAVESAR LA MEMBRANA CELULAR, LIBERANDO ASI EL FARMACO A NIVEL INTRACELULAR. ACTUALMENTE, SE CONSIDERA QUE SOLO UNA ESTRATEGIA DE ¿TARGETING ACTIVO¿ BASADA EN EL USO DE NANOSISTEMAS CAPACES DE CONDUCIR LOS FARMACOS A SUS DIANAS CELULARES, PODRA RESULTAR EN UNA MEJORA DRASTICA EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES AGRESIVOS, COMO ES EL CASO DEL DE PULMON O PANCREAS. _x000D_ EL GRUPO SOLICITANTE HA DESARROLLADO UNA TECNOLOGIA DE PRODUCCION DE NANOCAPSULAS FUNCIONALIZADAS (MULTIFUNCTIONAL POLYMERIC NANOCAPSULAS, MPN) CUYO POTENCIAL HA SIDO VALIDADO DE FORMA INDIVIDUALIZADA PARA DOS TIPOS DE FARMACOS: (I) EL CITOTOXICO DOCETAXEL, PARA EL QUE SE HA LOGRADO UNA ACUMULACION MASIVA EN TUMOR Y EN METASTASIS LINFATICAS Y (II) UN MAB, CUYA DIANA SE ENCUENTRA EN EL CITOPLASMA DE CELULAS TUMORALES. EL OBJETIVO DEL PROYECTO SE CENTRA EN OPTIMIZAR LA CITADA TECNOLOGIA, APLICANDOLA A DOS TIPOS DE MABS, DIRIGIDOS A DOS DIANAS DISTINTAS: LA ONCOPROTEINA KRASG12D, CUYA PRESENCIA ES RELEVANTE EN LAS CELULAS TUMORALES DE CARCINOMA DE PULMON Y DE PANCREAS; Y LA PROTEINA COL11A1, CUYA PRESENCIA EN LOS FIBROBLASTOS CONTRIBUYE A SU RIGIDEZ ESTRUCTURAL Y, CONSECUENTEMENTE, A LA PROGRESION Y DIFUSION DE LAS CELULAS CANCERIGENAS. LA COMBINACION DE AMBAS ESTRATEGIAS TENDRA, PREVISIBLEMENTE, UN CLARO IMPACTO EN EL DESARROLLO TUMORAL. ASIMISMO, SE PRETENDE COMBINAR LAS POTENCIALES TERAPIAS BASADAS EN MABS CON LA ADMINISTRACION DE CITOTOXICOS TALES COMO EL DOCETAXEL Y LA GEMCITABINA, GRACIAS A SU CO-ENCAPSULACION EN EL MISMO SISTEMA MPN. PARA ELLO, SE CUENTA CON LA EXPERIENCIA PREVIA DE LA FORMULACION DE AMBOS FARMACOS. ELLO SE TRADUCE EN 5 POSIBLES COMBINACIONES DE TRATAMIENTOS (MAB ANTI-KRASG12D + MAB ANTI-COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABINA; MAB ANTI-COL11A1+ DOCETAXEL; MAB ANTI-COL11A1+ GEMCITABINA). LA CAPACIDAD DE LAS MPN DE SER INTERNALIZADAS POR LAS CELULAS DIANA SE ESTUDIARA A TRAVES DE LA REALIZACION DE ESTUDIOS IN VITRO, EN LINEAS CELULARES ADECUADAS Y DE ESTUDIOS DE BIODISTRIBUCION IN VIVO EN MODELOS MURINOS. LA EFICACIA DE LOS TRATAMIENTOS SE EVALUARA EN MODELOS MURINOS, CON INJERTOS DE CELULAS CULTIVADAS Y/O EXTRAIDAS DE PACIENTES. ESTE ULTIMO ASPECTO SE HARA EN COLABORACION CON LA COMPAÑIA ONCOMATRYX BIOPHARMA._x000D_ EL CITADO OBJETIVO COMBINA UN ALTO RIESGO, ASOCIADO AL DESARROLLO DE NUEVOS MABS DIRIGIDOS A DIANAS INTRACELULARES, CON UN RIESGO BAJO ASOCIADO A UNA TERAPIA QUE DIRIGE EL DOCETAXEL O LA GEMCITABINA DE UNA MANERA SELECTIVA A LAS CELULAS DIANA. _x000D_ EL PRODUCTO FINAL CONSISTIRA EN UNA NUEVA TERAPIA QUE, DE FORMA INDIVIDUAL O COMBINADA (CITOTOXICO Y/O MAB), PERMITA UN TRATAMIENTO EFECTIVO DEL CANCER DE PANCREAS Y/O DE (Spanish)
0 references
MONOCLONAL ANTIBODIES (MABS)-BASED THERAPIES ARE AMONG THE MOST ADVANCED ONES FOR THE TREATMENT OF CANCER. THE OBJECTIVE OF THE SO FAR MARKETED MABS-BASED THERAPIES IS TO REACH THEIR TARGETS AT THE LEVEL OF THE CELL MEMBRANE OF THE STROMA. UNFORTUNATELY, THERE ARE MANY PROTEINS LOCALIZED INSIDE CANCER CELLS AND OTHER RELEVANT CELLS SUCH AS ¿CANCER ASSOCIATED FIBROBLASTS, (CAFS), WHICH ARE CRITICAL FOR THE PROGRESSION OF CANCER BUT ARE INACCESSIBLE FOR POTENTIAL MAB-BASED TREATMENTS. THIS IS DUE TO THE INABILITY OF MABS OF CROSSING THE CELL MEMBRANE._x000D_ NANOTECHNOLOGY OFFERS A GREAT OPPORTUNITY TO DEAL WITH THIS PROBLEM DUE TO THE CAPACITY OF NANOCARRIERS TO TARGET SELECTIVELY ANTICANCER DRUGS TO THE TUMOR ENVIRONMENT AND ALSO INSIDE THE CELLS. CURRENTLY, IT IS GENERALLY ASSUMED THAT ONLY AN ACTIVE TARGETING STRATEGY, BASED OF THE USE OF NANOCARRIERS ENDOWED WITH THE CAPACITY TO DELIVER DRUGS AT THE INTRACELLULAR LEVEL WILL RESULT IN A DRAMATIC IMPROVEMENT IN THE TREATMENT OF AGGRESSIVE CANCERS, I.E. LUNG AND PANCREATIC CANCER._x000D_ OUR RESEARCH GROUP HAS DEVELOPED A TECHNOLOGY FOR THE PRODUCTION OF ¿MULTIFUNCTIONAL POLYMERIC NANOCAPSULES¿ (MPN), WHOSE POTENTIAL HAS BEEN VALIDATED SEPARATELY FOR TWO CATEGORIES OF DRUGS: (I) THE CYTOTOXIC DRUG DOCETAXEL, WHICH WAS SHOWN TO MASSIVELY ACCUMULATE IN TUMOR AND METASTATIC CELLS, UPON ASSOCIATION TO THE MPNS, AND (II) THE MONOCLONAL ANTIBODY, ANTI-GASDERMINE, WHOSE TARGET IS LOCALIZED IN THE CYTOSOL OF TUMOR CELLS. BASED ON THIS, THE OBJECTIVE OF THIS PROJECT IS TO OPTIMIZE THE MPN TECHNOLOGY AND TO ADAPT IT TO TWO DIFFERENT MABS WITH TWO DISTINCT TARGETS: KRASG12D CONCOPROTEIN, HIGHLY RELEVANT IN LUNG AND PANCREATIC CANCER; AND COL11A1, WHOSE PRESENCE IN THE FIBROBLASTS IS RESPONSIBLE FOR UNDESIRABLE CAF FUNCTIONS AND CONTRIBUTES TO THE DISSEMINATION OF CANCER CELLS. THE COMBINATION OF THESE TWO STRATEGIES MAY POTENTIALLY IMPACT THE TUMOR GROWTH. AN ADDITIONAL GOAL OF THIS PROJECT IS TO COMBINE THESE MABS-BASED THERAPIES WITH CYTOTOXIC DRUGS SUCH AS DOCETAXEL AND GEMCITABINA, THROUGH THE CO-ENCAPSULATION IN THE SAME MPN. FOR THIS WE COUNT WITH THE PREVIOUS EXPERIENCE ON THE ENCAPSULATION OF THESE CYTOTOXIC DRUGS. IN TOTAL, THIS WILL RESULT IN 5 POTENTIAL COMBINATORY TREATMENTS (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABINE; MAB COL11A1+ DOCETAXEL; MAB COL11A1+ GEMCITABINE). THE CAPACITY OF THE MPN TO BE INTERNALIZED BY THE CELLS WILL BE STUDIED BOTH IN VITRO AND IN VIVO, USING THE PERTINENT MODEL CELL LINES AND MURINE MODELS. FINALLY, THE EFFICACY OF THE TREATMENTS WILL BE EVALUATED IN MURINE MODELS XENOGRAFTED WITH CULTURED CELLS OR PATIENT CELLS. THIS LAST STUDY WILL BE DONE IN COLLABORATION WITH THE COMPANY ¿ONCOMATRYX BIOPHARMA¿._x000D_ THIS OBJECTIVE COMBINES A HIGH RISK ASSOCIATED TO THE DEVELOPMENT OF NEW MABS TARGETED TO INTRACELLULAR PROTEINS, WITH A LOW RISK ASSOCIATED TO THE ACTIVE TARGETED DELIVERY OF DOCETAXEL OR GEMCITABINE._x000D_ THE FINAL POTENTIAL PRODUCT WILL BE A NEW THERAPY THAT, EITHER IN AN INDIVIDUAL OR COMBINATION THERAPY (CITOTOXIC DRUG AND/OR MAB) WILL LEAD TO THE EFFECTIVE TREATMENT OF PANCREATIC AND/OR LUNG CANCER. (English)
0 references
PARMI LES THÉRAPIES LES PLUS AVANCÉES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER FIGURENT LES TRAITEMENTS MONOCLONAUX (MABS)-BASED. LES THÉRAPIES À BASE DE MABS COMMERCIALISÉES JUSQU’À PRÉSENT ONT COMME UNIQUE OBJECTIF L’ACCÈS À DES CIBLES ACCESSIBLES DANS LA MEMBRANE OU AU NIVEAU EXTRACELLULAIRE. CEPENDANT, IL EXISTE DE NOMBREUSES PROTÉINES DE DIANA, SITUÉES À L’INTÉRIEUR DES CELLULES TUMORALES ET D’AUTRES CELLULES PERTINENTES PRÉSENTES DANS LE STROME TUMORAL, TELLES QUE LES FIBROBLASTES ASSOCIÉS AU CANCER (CAFS), QUI ONT JUSQU’À PRÉSENT ÉTÉ INACCESSIBLES AU MABS. Ceci est dû à l’IMPOSIBILITÉ de ces grandes molécules pour promouvoir le MEMBRANE célulaire._x000D_ NANOTECHNOLOGIE SUBMÉ comme un OUTIL D’OUTIL PROMETÉ POUR LA TECHNOLOGIE DU PROBLÈME DATANT À VOTRE SÉLECTIVE Orrientation CAPACITÉ À LA TECHNOLOGIE TECHNIQUE TECHNIQUE TECHNIQUE Tmorale tumorale tumorale et à développer la mémbrance du CELL, libérant la pharmacologie NIVEL intracellulaire. À L’HEURE ACTUELLE, IL EST CONSIDÉRÉ QUE SEULE UNE STRATÉGIE DE CIBLAGE ACTIVE FONDÉE SUR L’UTILISATION DE NANOSYSTÈMES CAPABLES DE CONDUIRE LES PHARMACOS VERS LEURS CIBLES CELLULAIRES POURRAIT ENTRAÎNER UNE AMÉLIORATION RADICALE DU TRAITEMENT DES CANCERS AGRESSIFS, TELS QUE LA PNEUMONIE OU LE PANCRÉAS. _x000D_ le GROUPE DE REQUESTING a mis au point une TECHNOLOGIE DE PRODUCTION PRODUCTION NANOCAPSULAS MULTIFUNCTIONNELLE (MULTIFUNCTIONAL Polymeric NANOCAPSULAS, MPN) WHY POTENTIAL FORMING vality a été individualisée pour deux pharmacies: (I) LE DOCÉTAXEL CYTOTOXIQUE, POUR LEQUEL UNE ACCUMULATION MASSIVE DANS LA TUMEUR ET LA METATASIS LYMPHATIQUE A ÉTÉ RÉALISÉE ET (II) UN MAB, DONT LE DIANA SE TROUVE DANS LE CYTOPLASME DES CELLULES TUMORALES. L’OBJECTIF DU PROJET EST D’OPTIMISER LA TECHNOLOGIE, EN L’APPLIQUANT À DEUX TYPES DE MABS, VISANT DEUX OBJECTIFS DIFFÉRENTS: ONCOPROTÉINE KRASG12D, DONT LA PRÉSENCE EST PERTINENTE DANS LES CELLULES TUMORALES DU CARCINOME PULMONAIRE ET DU PANCRÉAS; ET LA PROTÉINE COL11A1, DONT LA PRÉSENCE DANS LES FIBROBLASTES CONTRIBUE À LEUR RIGIDITÉ STRUCTURELLE ET, PAR CONSÉQUENT, À LA PROGRESSION ET À LA DIFFUSION DES CELLULES CANCÉREUSES. LA COMBINAISON DES DEUX STRATÉGIES DEVRAIT AVOIR UN IMPACT CLAIR SUR LE DÉVELOPPEMENT DE LA TUMEUR. IL EST ÉGALEMENT DESTINÉ À COMBINER LES THÉRAPIES POTENTIELLES BASÉES SUR LE MABS AVEC L’ADMINISTRATION DE CYTOTOXIQUES TELS QUE LE DOCÉTAXEL ET LA GEMCITABINE, GRÂCE À LEUR CO-ENCAPSULATION DANS LE MÊME SYSTÈME MPN. À CETTE FIN, NOUS AVONS L’EXPÉRIENCE ANTÉRIEURE DE LA FORMULATION DES DEUX PHARMACOS. CELA SE TRADUIT PAR 5 COMBINAISONS POSSIBLES DE TRAITEMENTS (MAB ANTI-KRASG12D + MAB ANTI-COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCÉTAXEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABINE; MAB ANTI-COL11A1+ DOCÉTAXEL; MAB ANTI-COL11A1+ GEMCITABINE). LA CAPACITÉ DES NPM À ÊTRE INTERNALISÉES PAR LES CELLULES DE DIANA SERA ÉTUDIÉE PAR LA RÉALISATION D’ÉTUDES IN VITRO, DANS DES LIGNÉES CELLULAIRES APPROPRIÉES ET DES ÉTUDES DE BIODISTRIBUCION IN VIVO DANS DES MODÈLES MURINS. L’EFFICACITÉ DES TRAITEMENTS SERA ÉVALUÉE DANS DES MODÈLES MURINS, AVEC DES GREFFES DE CELLULES CULTIVÉES ET/OU EXTRAITES DE PATIENTS. Cet ULTIMME Aspectif AVEC LA COMPAGNIE DE BIOPHARMA ONCOMATRYX._x000D_ LE CITAT OBJECTIF COMITÉ UNE HAUTE RISQUE, ASSOCIÉ AU DÉVELOPPEMENT DE NOUVELLES MAINS DIRIGIDÉS À Dianas INTRACULAIRES, AVEC un faible risque associé à un DOCETAXEL DIRECTIF Terapy ou à une Gemcitabine d’un MANERA SÉLECTIVE TO CELOLAS DILAAN. _x000D_ le PRODUIT FINAL doit consister en un nouveau FORMULAIRE, individualisé ou peigné (cytotoxique ET/ou MAB), qui permet un traitement efficace des PANCREAS CANCER ET/ou MAB (French)
4 December 2021
0 references
ZU DEN FORTSCHRITTLICHSTEN THERAPIEN IN DER KREBSBEHANDLUNG GEHÖREN MONOKLONALE ANTIKÖRPER (MABS)-BASED-THERAPIEN. DIE BISHER VERMARKTETEN MABS-BASIERTEN THERAPIEN HABEN ALS ALLEINIGER OBJEKTIVER ZUGANG ZU ZIELEN, DIE IN DER MEMBRAN ODER AUF EXTRAZELLULÄRER EBENE ZUGÄNGLICH SIND. ES GIBT JEDOCH ZAHLREICHE DIANA-PROTEINE, DIE SICH INNERHALB VON TUMORZELLEN UND ANDEREN RELEVANTEN ZELLEN IM TUMORSTROM BEFINDEN, WIE Z. B. KREBSASSOZIIERTE FIBROBLASTEN (CAFS), DIE BISHER FÜR MABS UNZUGÄNGLICH WAREN. Dies ist auf die IMPOSIBILITÄT dieser großen Moleküle zurückzuführen, um das zelluläre MEMBRANE zu fördern._x000D_ NANOTECHNOLOGIE ist als ein PROMETED TOOL TOOL TOOL TOOL TOOL TOOL TO bord THE DATING PROBLEM GRACE FÜR IHRE SELECTIVE Orrientation CAPACITY ZU TECHNISCHEN TECHNOLOGIE TECHNICAL TECHNOLOGIE und DEVELOPING THE CELL membrane, FREEING THE intracellular NIVEL pharmaco. DERZEIT WIRD DAVON AUSGEGANGEN, DASS NUR EINE AKTIVE TARGETING-STRATEGIE AUF DER GRUNDLAGE DES EINSATZES VON NANOSYSTEMEN, DIE PHARMACOS ZU IHREN ZELLZIELEN FÜHREN KÖNNEN, ZU EINER DRASTISCHEN VERBESSERUNG DER BEHANDLUNG AGGRESSIVER KREBSARTEN WIE LUNGENENTZÜNDUNG ODER BAUCHSPEICHELDRÜSE FÜHREN KÖNNTE. _x000D_ Die REQUESTING GROUP hat eine funktionalisierte Nanokapsel PRODUCTION TECHNOLOGIE (MULTIFUNCTIONAL Polymeric NANOCAPSULAS, MPN) entwickelt, die für zwei Apotheken individualisiert wurde: (I) DIE DOCETAXEL-ZYTOTOXIK, FÜR DIE EINE MASSIVE ANSAMMLUNG VON TUMOR UND LYMPHATISCHER METATASIS ERREICHT WURDE, UND (II) EIN MAB, DESSEN DIANA IM ZYTOPLASMA VON TUMORZELLEN GEFUNDEN WIRD. ZIEL DES PROJEKTS IST ES, DIE TECHNOLOGIE ZU OPTIMIEREN UND SIE AUF ZWEI ARTEN VON MABS ANZUWENDEN, DIE AUF ZWEI VERSCHIEDENE ZIELE AUSGERICHTET SIND: ONCOPROTEIN KRASG12D, DESSEN VORHANDENSEIN IN TUMORZELLEN DES LUNGENKARZINOMS UND DER BAUCHSPEICHELDRÜSE RELEVANT IST; UND PROTEIN COL11A1, DESSEN VORHANDENSEIN IN FIBROBLASTEN ZU IHRER STRUKTURELLEN STEIFIGKEIT UND FOLGLICH ZUR PROGRESSION UND DIFFUSION VON KREBSZELLEN BEITRÄGT. DIE KOMBINATION BEIDER STRATEGIEN DÜRFTE SICH EINDEUTIG AUF DIE TUMORENTWICKLUNG AUSWIRKEN. ES SOLL AUCH DIE POTENZIELLEN THERAPIEN AUF BASIS VON MABS MIT DER VERABREICHUNG VON ZYTOTOXIKA WIE DOCETAXEL UND GEMCITABIN KOMBINIEREN, DANK IHRER CO-VERKAPSELUNG IM GLEICHEN MPN-SYSTEM. ZU DIESEM ZWECK HABEN WIR DIE BISHERIGEN ERFAHRUNGEN MIT DER FORMULIERUNG BEIDER PHARMACOS. DIES BEDEUTET 5 MÖGLICHE KOMBINATIONEN VON BEHANDLUNGEN (MAB ANTI-KRASG12D + MAB ANTI-COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABIN; MAB ANTI-COL11A1+ DOCETAXEL; MAB ANTI-COL11A1+ GEMCITABIN). DIE FÄHIGKEIT VON NPMS, VON DIANA-ZELLEN ZU INTERNALISIEREN, WIRD DURCH DIE DURCHFÜHRUNG VON IN-VITRO-STUDIEN, IN ENTSPRECHENDEN ZELLLINIEN UND STUDIEN VON BIODISTRIBUCION IN VIVO IN MURINMODELLEN UNTERSUCHT. DIE WIRKSAMKEIT VON BEHANDLUNGEN WIRD IN MURINMODELLEN MIT KULTIVIERTEN ZELLTRANSPLANTATEN UND/ODER VON PATIENTEN EXTRAHIERT. Dieses spektive ULTIME MIT THE ONCOMATRYX BIOPHARMA COMPANY._x000D_ THE OBJECTIVE CITATE COMMITTEE a HIGH RISK, ASSOCIATED zur Entwicklung neuer MABS DIRIGID an INTRACULAR Dianas, mit einem geringen Risiko, das mit einem Terapy THIRECTIVE DOCETAXEL oder Gemcitabin eines selektiven Maniers verbunden ist. _x000D_ das FINAL PRODUKT besteht aus einem neuen, individualisierten oder gekämmten (zytotoxischen UND/oder MAB) FORM, das eine wirksame Behandlung von PANCREAS CANCER UND/oder MAB ermöglicht (German)
9 December 2021
0 references
EEN VAN DE MEEST GEAVANCEERDE THERAPIEËN IN KANKERBEHANDELING ZIJN MONOKLONAAL ANTILICHAAM (MABS)-BASED THERAPIEËN. DE OP MABS GEBASEERDE THERAPIEËN DIE TOT NU TOE OP DE MARKT WORDEN GEBRACHT, HEBBEN ALS ENIGE OBJECTIEVE TOEGANG TOT DOELEN DIE TOEGANKELIJK ZIJN IN HET MEMBRAAN OF OP EXTRACELLULAIR NIVEAU. ECHTER, ER ZIJN TAL VAN DIANA-EIWITTEN, GELEGEN IN TUMORCELLEN EN ANDERE RELEVANTE CELLEN AANWEZIG IN TUMORSTROMA, ZOALS KANKER-GEASSOCIEERDE FIBROBLASTEN (CAFS), DIE TOT NU TOE ONTOEGANKELIJK ZIJN GEWEEST VOOR MABS. Dit is te wijten aan de IMPOSIBILITEIT van deze grote moleculen om de celulaire MEMBRANE te bevorderen._x000D_ NANOTECHNOLOGY IS VERKOCHT als een gepremeerd hulpmiddel om de DATING PROBLEM GRACE AAN UW SELECTIVE orriëntatie CAPACITY naar tumorale tumorale TECHNICAL TECHNICAL TECHNICAL TECHNOLOGIE EN DE ONTWIKKELING VAN DE CELL-membrance, VRIJING DE intracellulaire NIVEL farmacokinetiek. MOMENTEEL WORDT ERVAN UITGEGAAN DAT ALLEEN EEN ACTIEVE DOELSTRATEGIE GEBASEERD OP HET GEBRUIK VAN NANOSYSTEMS DIE PHARMACOS NAAR HUN CELDOELEN KUNNEN DRIJVEN, KAN LEIDEN TOT EEN DRASTISCHE VERBETERING VAN DE BEHANDELING VAN AGRESSIEVE KANKER, ZOALS LONGONTSTEKING OF ALVLEESKLIER. _x000D_ de REQUESTING GROUP heeft een functionele nanocapsule PRODUCTIE TECHNOLOGIE (MULTIFUNCTIONAL Polymeric NANOCAPSULAS, MPN) ontwikkeld WHY POTENTIAL FORMING vality is geïndividualiseerd voor twee apotheken: (I) DE DOCETAXEL CYTOTOXISCHE, WAARVOOR EEN MASSALE ACCUMULATIE IN TUMOR EN LYMFATISCHE METATASIS IS BEREIKT EN (II) EEN MAB, WAARVAN DIANA WORDT GEVONDEN IN HET CYTOPLASMA VAN TUMORCELLEN. HET DOEL VAN HET PROJECT IS OM DE TECHNOLOGIE TE OPTIMALISEREN DOOR DEZE TOE TE PASSEN OP TWEE SOORTEN MABS, GERICHT OP TWEE VERSCHILLENDE DOELEN: ONCOPROTEÏNE KRASG12D, WAARVAN DE AANWEZIGHEID RELEVANT IS IN TUMORCELLEN VAN LONGCARCINOOM EN ALVLEESKLIER; EN EIWIT COL11A1, WAARVAN DE AANWEZIGHEID IN FIBROBLASTEN BIJDRAAGT TOT HUN STRUCTURELE STIJFHEID EN BIJGEVOLG TOT DE PROGRESSIE EN VERSPREIDING VAN KANKERCELLEN. DE COMBINATIE VAN BEIDE STRATEGIEËN ZAL NAAR VERWACHTING EEN DUIDELIJK EFFECT HEBBEN OP TUMORONTWIKKELING. HET IS OOK BEDOELD OM DE MOGELIJKE THERAPIEËN OP BASIS VAN MABS TE COMBINEREN MET DE TOEDIENING VAN CYTOTOXICEN ZOALS DOCETAXEL EN GEMCITABINE, DANKZIJ HUN CO-ENCAPSULATIE IN HETZELFDE MPN-SYSTEEM. DAARTOE HEBBEN WE DE VORIGE ERVARING VAN HET FORMULEREN VAN BEIDE PHARMACOS. DIT VERTAALT ZICH IN 5 MOGELIJKE COMBINATIES VAN BEHANDELINGEN (MAB ANTI-KRASG12D + MAB ANTI-COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABINE; MAB ANTI-COL11A1+ DOCETAXEL; MAB ANTI-COL11A1+ GEMCITABINE). HET VERMOGEN VAN NPM’S OM DOOR DIANA-CELLEN TE WORDEN GEÏNTERNALISEERD ZAL WORDEN ONDERZOCHT DOOR MIDDEL VAN IN VITRO STUDIES, IN GESCHIKTE CELLIJNEN EN STUDIES VAN BIODISTRIBUCION IN VIVO IN MURINEMODELLEN. DE WERKZAAMHEID VAN BEHANDELINGEN ZAL WORDEN GEËVALUEERD IN MURINEMODELLEN, MET GEKWEEKTE CELTRANSPLANTATIES EN/OF GEËXTRAHEERD VAN PATIËNTEN. Deze Aspectieve ULTIME MET HET ONCOMATRYX BIOPHARMA COMPANY._x000D_ HET OBJECTIVE CITATE COMITÉ A HIGH RISK, geassisocieerd aan de ONTWIKKELING VAN NIEUWE MABS DIRIGID VOOR INTRACULAR Dianas, met een laag risico verbonden aan een Terapy RICCTIVE DOCETAXEL of Gemcitabine van een SELECTIVE MANERA aan celulas DILAAN. _x000D_ het FINAL PRODUCT bestaat uit een nieuw, geïndividualiseerd of gekamd (cytotoxisch EN/of MAB) FORM, dat een effectieve behandeling van PANCREAS CANCER EN/of MAB mogelijk maakt (Dutch)
17 December 2021
0 references
TRA LE TERAPIE PIÙ AVANZATE NEL TRATTAMENTO DEL CANCRO CI SONO LE TERAPIE ANTICORPO MONOCLONALE (MABS)-BASED. LE TERAPIE MABS COMMERCIALIZZATE FINORA HANNO COME UNICO OBIETTIVO L'ACCESSO A BERSAGLI ACCESSIBILI NELLA MEMBRANA O A LIVELLO EXTRACELLULARE. TUTTAVIA, CI SONO NUMEROSE PROTEINE DIANA, SITUATE ALL'INTERNO DELLE CELLULE TUMORALI E DI ALTRE CELLULE RILEVANTI PRESENTI NELLO STROMA TUMORALE, COME I FIBROBLASTI ASSOCIATI AL CANCRO (CAFS), CHE FINORA SONO STATI INACCESSIBILI AL MABS. Ciò è dovuto alla IMPOSIBILITÀ di queste grandi molecole per promuovere la MEMBRANE celare._x000D_ NANOTECHNOLOGY è stata trasmessa come uno TOOL PROMETED TOOL per abortire il PROBLEM DATING GRACE alla vostra capacità di orrientazione selettiva al tumore tumorale TECNOLOGIA TECNICA TECNICALE E SVILUPPO IL CELL Membrance, Liberazione della farmacologia intracellulare NIVEL. ATTUALMENTE, SI RITIENE CHE SOLO UNA STRATEGIA DI TARGETING ATTIVA BASATA SULL'USO DI NANOSISTEMI IN GRADO DI GUIDARE FARMACOS VERSO I LORO OBIETTIVI CELLULARI POTREBBE PORTARE A UN DRASTICO MIGLIORAMENTO NEL TRATTAMENTO DEI TUMORI AGGRESSIVI, COME LA POLMONITE O IL PANCREAS. _x000D_ il REQUESTING GROUP ha sviluppato una TECNOLOGIA DI PRODUZIONE a nanocapsule funzionalizzata (MULTIFUNCTIONAL Polymeric NANOCAPSULAS, MPN) WHY POTENTIAL FORMING Vality è stata individualizzata per due farmacie: (I) IL DOCETAXEL CITOTOSSICO, PER IL QUALE È STATO RAGGIUNTO UN ACCUMULO MASSICCIO DI TUMORI E METATASI LINFATICI E (II) UN MAB, LA CUI DIANA SI TROVA NEL CITOPLASMA DELLE CELLULE TUMORALI. L'OBIETTIVO DEL PROGETTO È QUELLO DI OTTIMIZZARE LA TECNOLOGIA, APPLICANDOLA A DUE TIPOLOGIE DI MABS, FINALIZZATA A DUE DIVERSI OBIETTIVI: ONCOPROTEINA KRASG12D, LA CUI PRESENZA È RILEVANTE NELLE CELLULE TUMORALI DEL CARCINOMA POLMONARE E DEL PANCREAS; E PROTEINA COL11A1, LA CUI PRESENZA NEI FIBROBLASTI CONTRIBUISCE ALLA LORO RIGIDITÀ STRUTTURALE E, DI CONSEGUENZA, ALLA PROGRESSIONE E ALLA DIFFUSIONE DELLE CELLULE TUMORALI. LA COMBINAZIONE DI ENTRAMBE LE STRATEGIE DOVREBBE AVERE UN CHIARO IMPATTO SULLO SVILUPPO DEL TUMORE. È INOLTRE DESTINATO A COMBINARE LE POTENZIALI TERAPIE BASATE SU MABS CON LA SOMMINISTRAZIONE DI CITOTOSSICI COME DOCETAXEL E GEMCITABINA, GRAZIE ALLA LORO CO-INCAPSULAZIONE NELLO STESSO SISTEMA MPN. A TAL FINE, ABBIAMO LA PRECEDENTE ESPERIENZA DI FORMULAZIONE DI ENTRAMBE LE FARMACOS. CIÒ SI TRADUCE IN 5 POSSIBILI COMBINAZIONI DI TRATTAMENTI (MAB ANTI-KRASG12D + MAB ANTI-COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABINA; MAB ANTI-COL11A1+ DOCETAXEL; MAB ANTI-COL11A1+ GEMCITABINA). LA CAPACITÀ DEGLI NPM DI ESSERE INTERNALIZZATI DALLE CELLULE DIANA SARÀ STUDIATA ATTRAVERSO LA CONDUZIONE DI STUDI IN VITRO, IN LINEE CELLULARI APPROPRIATE E STUDI DI BIODISTRIBUCION IN VIVO IN MODELLI MURINI. L'EFFICACIA DEI TRATTAMENTI SARÀ VALUTATA IN MODELLI MURINI, CON INNESTI A CELLULE COLTIVATE E/O ESTRATTI DAI PAZIENTI. Questa ULTIMA Aspettiva CON LA SOCIETÀ DI BIOPHARMA ONCOMATRYX._x000D_ IL COMITATO OBGETICO CITATO UN RISCHIO ALTO, ASSOCIATO ALLO SVILUPPO DI NUOVI MABS DIRIGID A INTRACULAR Dianas, con un basso rischio associato ad un Terapy THIRD DIRECTIVE DOCETAXEL o Gemcitabina di una maniera selettiva per celulas DILAAN. _x000D_ il PRODOTTO FINALE è costituito da un nuovo modulo, individualizzato o pettinato (citotossico E/o MAB), che consente un trattamento efficace delle PANCREAS CANCER E/o MAB (Italian)
16 January 2022
0 references
ΟΙ ΘΕΡΑΠΕΊΕΣ ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΏΝ ΑΝΤΙΣΩΜΆΤΩΝ (MABS)-BASED ΕΊΝΑΙ ΑΠΌ ΤΙΣ ΠΙΟ ΠΡΟΗΓΜΈΝΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΟΥ ΚΑΡΚΊΝΟΥ. ΣΤΌΧΟΣ ΤΩΝ ΘΕΡΑΠΕΙΏΝ ΠΟΥ ΒΑΣΊΖΟΝΤΑΙ ΣΤΟ MABS ΜΈΧΡΙ ΣΤΙΓΜΉΣ ΕΊΝΑΙ Η ΕΠΊΤΕΥΞΗ ΤΩΝ ΣΤΌΧΩΝ ΤΟΥΣ ΣΤΟ ΕΠΊΠΕΔΟ ΤΗΣ ΚΥΤΤΑΡΙΚΉΣ ΜΕΜΒΡΆΝΗΣ ΤΟΥ ΣΤΡΏΜΑΤΟΣ. ΔΥΣΤΥΧΏΣ, ΥΠΆΡΧΟΥΝ ΠΟΛΛΈΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΕΣ ΠΟΥ ΕΝΤΟΠΊΖΟΝΤΑΙ ΜΈΣΑ ΣΤΑ ΚΑΡΚΙΝΙΚΆ ΚΎΤΤΑΡΑ ΚΑΙ ΆΛΛΑ ΣΧΕΤΙΚΆ ΚΎΤΤΑΡΑ, ΌΠΩΣ ΟΙ ΙΝΟΒΛΆΣΤΕΣ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΟΝ ΚΑΡΚΊΝΟ (CAFS), ΟΙ ΟΠΟΊΕΣ ΕΊΝΑΙ ΚΡΊΣΙΜΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΞΈΛΙΞΗ ΤΟΥ ΚΑΡΚΊΝΟΥ ΑΛΛΆ ΕΊΝΑΙ ΑΠΡΌΣΙΤΕΣ ΓΙΑ ΠΙΘΑΝΈΣ ΘΕΡΑΠΕΊΕΣ ΜΕ ΒΆΣΗ ΤΗΝ ΜΑΒ. Αυτό ισχύει για την ΑΠΑΛΛΑΓΗ ΤΩΝ ΧΟΡΗΓΗΣΕΩΝ ΤΗΣ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΤΗΣ CELL MEMBRANE._x000D_ NANOTECHNOLOGY ΠΡΟΣΦΟΡΑ ΜΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΟΡΓΑΝΩΣΗΣ ΣΤΗΝ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΤΟΥ ΠΡΟΒΟΛΟΥ ΣΤΗΝ ΙΚΑΝΟΠΟΙΗΣΗ των νανοφορέων στο TARGET επιλεκτικά αντικαρκινικά DRUGS ΣΤΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΤΟΥ ΤΟΜΕΑ ΚΑΙ ΑΛΛΑ. Επί του παρόντος, είναι GENERALLY ASSUMED ότι μόνο μια ενεργός TARGETing STRATEGY, που βασίζεται στη χρήση των νανοφορέων προικισμένη με την ικανότητα ναλίβερ DRUGS στο ενδοκυτταρικό επίπεδο θα προκύψει σε μια DRAMATIC ΒΕΛΤΙΩΣΗ στη θεραπεία των συμπεφωνημένων καρκίνων, I.E. LUNG και παγκρεατικός CANCER._x000D_ Η ομάδα ΕΡΕΥΝΑΣ ΜΑΣ ΑΝΑΠΤΥΞΕ μια ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΤΩΝ ΠΟΛΥΜΕΡΙΚΩΝ νανοκαψουλών (MPN), ΠΟΥ ΠΟΙΟΣ ΕΧΕΙ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟΥ ΣΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ ΓΙΑ ΤΙΣ ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ ΤΡΟΠΩΝ: (I) ΤΟ ΚΥΤΤΑΡΟΤΟΞΙΚΌ ΦΆΡΜΑΚΟ DOCETAXEL, ΤΟ ΟΠΟΊΟ ΑΠΟΔΕΊΧΘΗΚΕ ΌΤΙ ΣΥΣΣΩΡΕΎΕΤΑΙ ΜΑΖΙΚΆ ΣΕ ΌΓΚΟΥΣ ΚΑΙ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΆ ΚΎΤΤΑΡΑ, ΚΑΤΌΠΙΝ ΣΥΣΧΈΤΙΣΗΣ ΜΕ ΤΑ MPNS, ΚΑΙ (II) ΤΟ ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΌ ΑΝΤΊΣΩΜΑ, ΑΝΤΙ-GASDERMINE, ΤΟΥ ΟΠΟΊΟΥ Ο ΣΤΌΧΟΣ ΕΝΤΟΠΊΖΕΤΑΙ ΣΤΗΝ ΚΥΤΤΑΡΌΛΗ ΤΩΝ ΚΑΡΚΙΝΙΚΏΝ ΚΥΤΤΆΡΩΝ. ΜΕ ΒΆΣΗ ΤΑ ΑΝΩΤΈΡΩ, ΣΤΌΧΟΣ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ ΕΊΝΑΙ ΝΑ ΒΕΛΤΙΣΤΟΠΟΙΉΣΕΙ ΤΗΝ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ MPN ΚΑΙ ΝΑ ΤΗΝ ΠΡΟΣΑΡΜΌΣΕΙ ΣΕ ΔΎΟ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΈΣ MABS ΜΕ ΔΎΟ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΎΣ ΣΤΌΧΟΥΣ: KRASG12D CONCOPROTEIN, ΙΔΙΑΊΤΕΡΑ ΣΗΜΑΝΤΙΚΉ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΊΝΟ ΤΟΥ ΠΝΕΎΜΟΝΑ ΚΑΙ ΤΟΥ ΠΑΓΚΡΈΑΤΟΣ· ΚΑΙ COL11A1, Η ΠΑΡΟΥΣΊΑ ΤΩΝ ΟΠΟΊΩΝ ΣΤΟΥΣ ΙΝΟΒΛΆΣΤΕΣ ΕΊΝΑΙ ΥΠΕΎΘΥΝΗ ΓΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΕΣ CAF ΚΑΙ ΣΥΜΒΆΛΛΕΙ ΣΤΗ ΔΙΆΔΟΣΗ ΤΩΝ ΚΑΡΚΙΝΙΚΏΝ ΚΥΤΤΆΡΩΝ. Ο ΣΥΝΔΥΑΣΜΌΣ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΔΎΟ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΏΝ ΜΠΟΡΕΊ ΔΥΝΗΤΙΚΆ ΝΑ ΕΠΗΡΕΆΣΕΙ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΤΟΥ ΌΓΚΟΥ. ΈΝΑΣ ΕΠΙΠΛΈΟΝ ΣΤΌΧΟΣ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ ΕΊΝΑΙ ΝΑ ΣΥΝΔΥΆΣΕΙ ΑΥΤΈΣ ΤΙΣ ΘΕΡΑΠΕΊΕΣ ΠΟΥ ΒΑΣΊΖΟΝΤΑΙ ΣΤΟ MABS ΜΕ ΚΥΤΤΑΡΟΤΟΞΙΚΆ ΦΆΡΜΑΚΑ ΌΠΩΣ Η DOCETAXEL ΚΑΙ Η GEMCITABINA, ΜΈΣΩ ΤΗΣ ΣΥΝ-ΕΝΘΥΛΑΚΏΣΕΩΣ ΣΤΟ ΊΔΙΟ MPN. ΓΙΑ ΑΥΤΌ ΜΕΤΡΆΜΕ ΜΕ ΤΗΝ ΠΡΟΗΓΟΎΜΕΝΗ ΕΜΠΕΙΡΊΑ ΣΧΕΤΙΚΆ ΜΕ ΤΗΝ ΕΝΘΥΛΆΚΩΣΗ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΚΥΤΤΑΡΟΤΟΞΙΚΏΝ ΦΑΡΜΆΚΩΝ. ΣΥΝΟΛΙΚΆ, ΑΥΤΌ ΘΑ ΟΔΗΓΉΣΕΙ ΣΕ 5 ΠΙΘΑΝΈΣ ΣΥΝΔΥΑΣΤΙΚΈΣ ΘΕΡΑΠΕΊΕΣ (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1? MAB ΑΝΤΙ-KRASG12D + DOCETAXEL MAB ΑΝΤΙ-KRASG12D + ΓΕΜΣΙΤΑΒΊΝΗ MAB COL11A1+ DOCETAXEL· MAB COL11A1+ ΓΕΜΣΙΤΑΒΊΝΗ). Η ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΤΟΥ MPN ΠΡΟΣ ΕΣΩΤΕΡΊΚΕΥΣΗ ΑΠΌ ΤΑ ΚΎΤΤΑΡΑ ΘΑ ΜΕΛΕΤΗΘΕΊ ΤΌΣΟ IN VITRO ΌΣΟ ΚΑΙ IN VIVO, ΜΕ ΧΡΉΣΗ ΤΩΝ ΣΧΕΤΙΚΏΝ ΜΟΝΤΈΛΩΝ ΚΥΤΤΑΡΙΚΏΝ ΣΕΙΡΏΝ ΚΑΙ ΜΟΝΤΈΛΩΝ ΜΟΥΡΊΟΥ. ΤΈΛΟΣ, Η ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΘΕΡΑΠΕΙΏΝ ΘΑ ΑΞΙΟΛΟΓΗΘΕΊ ΣΕ ΜΟΝΤΈΛΑ ΜΥΕΛΏΝ ΠΟΥ ΈΧΟΥΝ ΑΝΑΣΧΕΘΕΊ ΜΕ ΚΑΛΛΙΕΡΓΗΜΈΝΑ ΚΎΤΤΑΡΑ Ή ΚΎΤΤΑΡΑ ΑΣΘΕΝΏΝ. Η ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΜΕΛΕΤΗ θα ΔΙΟΡΘΩΘΕΙ ΣΕ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕ ΤΗΝ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΣΤΗΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ BIOPHARMA._x000D_ Ο ΣΤΟΧΟΣ αυτός ΚΟΙΝΩΝΕΙ ένα ΥΨΗΛΟ ΚΙΝΔΥΝΟ ΣΥΝΔΕΟΜΕΝΟ για την ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΝΕΩΝ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΩΝ ΣΕ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΑΙ ΠΡΩΤΕΪΝΕΣ, ΜΕ ΤΟ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΜΕΝΟ ΣΤΟ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΗ ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑΣ Ή ΓΕΝΙΚΑΒΙΝΗ._x000D_ Το ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ θα ειναι ΝΕΑ ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΙΑ, ο ΕΙΤΑΛΟΣ ΣΤΗΝ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΘΕΡΑΚΕΙΑ Ή ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ (κιτοτοξικό DRUG ή/και MAB) θα έχει ως αποτέλεσμα την αποτελεσματική επεξεργασία του παγκρεατικού ή/και του LUNG CANCER. (Greek)
18 August 2022
0 references
MONOKLONALE ANTISTOFFER (MABS)-BASED TERAPIER ER BLANDT DE MEST AVANCEREDE TIL BEHANDLING AF KRÆFT. FORMÅLET MED DE HIDTIL MARKEDSFØRTE MABS-BASEREDE BEHANDLINGER ER AT NÅ DERES MÅL PÅ NIVEAU MED STROMAENS CELLEMEMBRAN. DESVÆRRE ER DER MANGE PROTEINER LOKALISERET INDE I KRÆFTCELLER OG ANDRE RELEVANTE CELLER SOM F.EKS. KRÆFTRELATEREDE FIBROBLASTER (CAFS), SOM ER AFGØRENDE FOR KRÆFTFREMGANGEN, MEN SOM ER UTILGÆNGELIGE FOR POTENTIELLE MAB-BASEREDE BEHANDLINGER. Dette er DU TIL INABILITIEN AF KROSSERENDE MEMBRANE._x000D_ NANOTECHNOLOGY OFFERSEN FOR DELLIGE MED DENNE PROBLEM DU TIL CAPACITY af nanobærere til TARGET selektivt anticancer SRUGS TIL TUMOREN og ALSO INDEN CELLS. I øjeblikket er det normalt, at der kun er en aktiv TARGETING STRATEGI, som er blevet anvendt af nanobærere, og som er udstyret med kapacitten til at udlede, at den intracellulære LEVEL vil blive genfundet i en DRAMATISKE IMPROVEMENT I BEHANDLING af AGGRESSIVE kræftformer, I.E. LUNG OG bugspytkirtlen CANCER._x000D_ Vores RESEARCH GROUP har udviklet en TEKHNOLOGY FOR PRODUKTION AF POLYMERIC nanokapsler ^(MPN), WHOSE POTENTIAL HAR VALIDATED SEPARATELY TIL TWO KATEGORIER: I) DET CYTOTOKSISKE LÆGEMIDDEL DOCETAXEL, SOM VISTE SIG AT AKKUMULERE MASSIVT I TUMOR- OG METASTATISKE CELLER, EFTER ASSOCIERING TIL MPN'ERNE, OG (II) DET MONOKLONALE ANTISTOF, ANTI-GASDERMINE, HVIS MÅL ER LOKALISERET I CYTOSOL AF TUMORCELLER. PÅ DENNE BAGGRUND ER FORMÅLET MED DETTE PROJEKT AT OPTIMERE MPN-TEKNOLOGIEN OG TILPASSE DEN TIL TO FORSKELLIGE MABS MED TO SÆRSKILTE MÅL: KRASG12D CONCOPROTEIN, YDERST RELEVANT FOR LUNGEKRÆFT OG BUGSPYTKIRTELKRÆFT OG COL11A1, HVIS TILSTEDEVÆRELSE I FIBROBLASTERNE ER ANSVARLIG FOR UØNSKEDE CAF-FUNKTIONER OG BIDRAGER TIL SPREDNING AF KRÆFTCELLER. KOMBINATIONEN AF DISSE TO STRATEGIER KAN POTENTIELT PÅVIRKE TUMORVÆKSTEN. ET YDERLIGERE MÅL MED DETTE PROJEKT ER AT KOMBINERE DISSE MABS-BASEREDE BEHANDLINGER MED CYTOTOKSISKE LÆGEMIDLER SÅSOM DOCETAXEL OG GEMCITABINA GENNEM CO-INDKAPSLING I SAMME MPN. TIL DETTE TÆLLER VI MED DE TIDLIGERE ERFARINGER MED INDKAPSLING AF DISSE CYTOTOKSISKE LÆGEMIDLER. I ALT VIL DETTE RESULTERE I 5 POTENTIELLE KOMBINATORISKE BEHANDLINGER (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABIN; MAB COL11A1+ DOCETAXEL; MAB COL11A1+ GEMCITABIN). KAPACITETEN AF MPN TIL INTERNALISERING AF CELLERNE VIL BLIVE UNDERSØGT BÅDE IN VITRO OG IN VIVO VED HJÆLP AF DE RELEVANTE MODEL CELLELINJER OG MURIN MODELLER. ENDELIG VIL EFFEKTEN AF BEHANDLINGERNE BLIVE EVALUERET I MURINMODELLER XENOGRAFERET MED DYRKEDE CELLER ELLER PATIENTCELLER. Denne sidste frist vil blive gjort til genstand for et kollegialt samarbejde med den virksomhed, der er omfattet af aftalen, og som er godkendt i forbindelse med uddelegeringen af nye produkter til intracellulære formål, med en LOW RISK, der er godkendt til den aktive TARGETED DELIVERE af DOCETAXEL ELLER GEMCITABINE._x000D_ Den endelige POTENTIAL PRODUKT vil være en ny THERAPY, EITHER i nogen INDIVIDUAL or COMBINATION THERAPY (citotoksisk DRUG og/eller MAB) vil blive anvendt til EFFECTIVE behandling af bugspytkirtlen og/eller LUNG CANCER. (Danish)
18 August 2022
0 references
MONOKLONAALISET VASTA-AINEET (MABS)-BASED-HOIDOT OVAT KEHITTYNEIMPIÄ SYÖVÄN HOIDOSSA. TÄHÄN MENNESSÄ MARKKINOILLE SAATETTUJEN MABS-POHJAISTEN HOITOJEN TAVOITTEENA ON SAAVUTTAA TAVOITTEENSA STROOMAN SOLUKALVON TASOLLA. VALITETTAVASTI SYÖPÄSOLUJEN JA MUIDEN MERKITYKSELLISTEN SOLUJEN SISÄLLÄ ON MONIA PROTEIINEJA, KUTEN SYÖPÄÄN LIITTYVIÄ FIBROBLASTEJA (CAFS), JOTKA OVAT KRIITTISIÄ SYÖVÄN ETENEMISEN KANNALTA, MUTTA JOITA EI VOIDA KÄYTTÄÄ MAHDOLLISISSA MAB-POHJAISISSA HOIDOISSA. Tämä on VAIKUTUKSEN INABILITYISYYDEN MAAILMAN RAJOITUKSEKSI CELL MEMBRANE: lle._x000D_ NANOTECHNOLOGY TUOTTEIDEN HALLITUKSEN TUOTTEIDEN TUOTTEIDEN JA ALSO INSIDE the CELLSSEN TUOMIOISTUIMEN JA ALSO INSIDE the CELLS: lle. Tällä hetkellä se on GENERALLY ASSUMED TÄYTTÄIN Ainoastaan ACTIVE TARGETING STRATEGIA, joka on perustettu nanokantolaitteiden käyttäjiltä, jotka ovat saaneet RAMATTIVALTIOIDEN KÄYTTÖÖN KÄYTTÖÖN SOPIMUS-Syöpien hoidossa, I.E. LUNG JA haiman CANCER._x000D_ meidän TUTKIMUKSEN ryhmä, joka on VAKAUTTAVA TECHNOLOGIA TEKNOLOGIA TÄMÄN POLYMERIC-nanokapselien (MPN) TUOTTEIDEN TUOMIOISTUIMEN TUOTTEIDEN VALIDOITUJA KOSKEVAT VAATIMUKSET: (I) SYTOTOKSINEN DOSETAKSELI, JONKA OSOITETTIIN KERÄÄNTYVÄN MASSIIVISESTI KASVAIMEEN JA METASTASOITUNEISIIN SOLUIHIN, KUN YHTEYS MPN:IIN, JA (II) MONOKLONAALINEN VASTA-AINE, ANTI-GASDERMINE, JONKA KOHDE ON PAIKALLINEN KASVAINSOLUJEN SYTOSOLISSA. TÄMÄN PERUSTEELLA TÄMÄN HANKKEEN TAVOITTEENA ON OPTIMOIDA MPN-TEKNOLOGIA JA MUKAUTTAA SE KAHTEEN ERI MABS:ÄÄN, JOILLA ON KAKSI ERILLISTÄ TAVOITETTA: KRASG12D CONCOPROTEIN, ERITTÄIN MERKITYKSELLINEN KEUHKO- JA HAIMASYÖVÄN HOIDOSSA; JA COL11A1, JONKA ESIINTYMINEN FIBROBLASTEISSA ON VASTUUSSA EI-TOIVOTUISTA CAF-TOIMINNOISTA JA EDISTÄÄ SYÖPÄSOLUJEN LEVIÄMISTÄ. NÄIDEN KAHDEN STRATEGIAN YHDISTELMÄ VOI MAHDOLLISESTI VAIKUTTAA KASVAIMEN KASVUUN. HANKKEEN LISÄTAVOITTEENA ON YHDISTÄÄ NÄMÄ MABS-POHJAISET HOIDOT SYTOTOKSISIIN LÄÄKKEISIIN, KUTEN DOSETAKSELIIN JA GEMCITABINAAN, SAMAN MPN: N YHTEISKAPSELOINNIN KAUTTA. TÄTÄ VARTEN LASKEMME AIEMMAN KOKEMUKSEN NÄIDEN SYTOTOKSISTEN LÄÄKKEIDEN KAPSELOINNISTA. TÄMÄ JOHTAA YHTEENSÄ VIITEEN MAHDOLLISEEN YHDISTELMÄHOITOON (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOSETAKSELI; MAB ANTI-KRASG12D + GEMSITABIINI; MAB COL11A1+ DOSETAKSELI; MAB COL11A1+ GEMSITABIINI). SOLUJEN SISÄISTÄ MPN-ARVOA TUTKITAAN SEKÄ IN VITRO ETTÄ IN VIVO KÄYTTÄEN ASIAANKUULUVIA MALLISOLULINJOJA JA HIIREN MALLEJA. LOPUKSI HOITOJEN TEHOA ARVIOIDAAN HIIREN MALLEISSA, JOTKA ON OKSASTETTU VILJELLYILLÄ SOLUILLA TAI POTILASSOLUILLA. Tämä LAST STUDY ONCOMATRYX BIOPHARMA→._x000D_ TÄMÄN OBJECTIVE COMBINES TÄMÄN RISKIN ASSOCIATEDIN KOSKEVAT TIEDOT ONCOMATRYX BIOPHARMA BIOPHARMA-._x000D_ TÄMÄT TÄMÄN OBJECTIVE COMBINES ON RISK ASSOCIATED to the DEVELOPMENTMENT of NEW MABS TARGETED to the intracellular PROTEINS, sillä on pieni RISKIN ASSOCIATED ACTIVE DOCETAXEL DELIVERY of DOCETAXEL OR GEMCITABINE._x000D_ Lopullinen POTENTIAL PRODUCT, joka on UUSI TÄMÄN TÄMÄN TUOTTEEN, EITHER in the INDIVIDUAL OR COMBINATION THERAPY (citototoxic DRUG JA/tai MAB) on LEHTÄVÄT haima- JA/tai LUNG CANCER. (Finnish)
18 August 2022
0 references
IT-TERAPIJI B’ANTIKORPI MONOKLONALI (MABS)-BASED HUMA FOST DAWK L-AKTAR AVVANZATI GĦALL-KURA TAL-KANĊER. L-GĦAN TAT-TERAPIJI BBAŻATI FUQ MABS LI S’ISSA TQIEGĦDU FIS-SUQ HUWA LI JINTLAĦQU L-MIRI TAGĦHOM FIL-LIVELL TAL-MEMBRANA TAĊ-ĊELLOLA TAL-ISTROMA. SFORTUNATAMENT, HEMM ĦAFNA PROTEINI LOKALIZZATI FIĊ-ĊELLOLI TAL-KANĊER U ĊELLOLI RILEVANTI OĦRA BĦAL FIBROBLASTS ASSOĊJATI MAL-KANĊER (CAFS), LI HUMA KRITIĊI GĦALL-PROGRESSJONI TAL-KANĊER IŻDA LI HUMA INAĊĊESSIBBLI GĦAL TRATTAMENTI POTENZJALI BBAŻATI FUQ MAB. Dan GĦANDU GĦANDU L-INABILITÀ TAS-SAJD TA’ GĦAŻLA TA’ ĦIDMA TAL-MEMBRANE._x000D_ NANOTECHNOLOGY OFFERS A OPPORTUNITÀ GRATTATTIVA GĦALL-GĦOLLU DWAR IL-KAPAĊITÀ TA’ nanotrasportaturi għat-TARGET b’mod selettiv kontra l-kanċer għall-amortizzament tal-klijent U ALSO INSIDE L-KELLI. Bħalissa, huwa ASSUMED ĠENERALI LI BISS STRATEĠIJA TA’ TARGETING ATTIV, BASED TAL-UŻU TA’ nanocarriers mogħnija bil-CAPACITY GĦANDHOM DELIVER DRUGS FIL-LIVELL intraċellulari MILL-IMPROVAMENT DRAMATIKU F’IMPROVAMENT DRAMATIKU F’TRATTIMENT TA’ kanċers AGGRESSIVI, I.E. LUNG U CANCER._x000D_ OUR RIĊERKA GROUP TA’ RIĊERKA ŻVILUPP TA’ TEKNOLOĠIJA GĦALL-PRODOZZJONI TA’ POLITIKA MULTIFUNCTIONALI(MPN), GĦANDHA POTENTIKU TA’ SEPARATELJA VALIDATA GĦAL KATEGORIJIET TWO TA’ DRUGRI: (I) IL-MEDIĊINA ĊITOTOSSIKA DOCETAXEL, LI NTWERA LI JAKKUMULA B’MOD MASSIV FIĊ-ĊELLULI TAT-TUMUR U DAWK METASTATIĊI, META JEĦEL MAL-MPNS, U (II) L-ANTIKORP MONOKLONALI, ANTI-GASDERMINE, LI L-MIRA TIEGĦU HIJA LOKALIZZATA FIĊ-ĊITOSOL TAĊ-ĊELLULI TAT-TUMUR. ABBAŻI TA’ DAN, L-OBJETTIV TA’ DAN IL-PROĠETT HUWA LI JOTTIMIZZA T-TEKNOLOĠIJA TAL-MPN U LI JADATTAHA GĦAL ŻEWĠ MABS DIFFERENTI B’ŻEWĠ MIRI DISTINTI: KRASG12D CONCOPROTEIN, RILEVANTI ĦAFNA FIL-PULMUN U FIL-KANĊER TAL-FRIXA; U COL11A1, LI L-PREŻENZA TAGĦHOM FIL-FIBROBLASTI HIJA RESPONSABBLI GĦAL FUNZJONIJIET MHUX MIXTIEQA TA’ CAF U TIKKONTRIBWIXXI GĦAT-TIXRID TAĊ-ĊELLOLI TAL-KANĊER. IL-KOMBINAZZJONI TA’ DAWN IŻ-ŻEWĠ STRATEĠIJI JISTA’ POTENZJALMENT IKOLLHA IMPATT FUQ IT-TKABBIR TAT-TUMUR. GĦAN ADDIZZJONALI TA’ DAN IL-PROĠETT HUWA LI JIKKOMBINA DAWN IT-TERAPIJI BBAŻATI FUQ MABS MA’ MEDIĊINI ĊITOTOSSIĊI BĦAL DOCETAXEL U GEMCITABINA, PERMEZZ TAL-KOINKAPSULAZZJONI FL-ISTESS MPN. GĦAL DAN AĦNA NGĦODDU MAL-ESPERJENZA PREĊEDENTI DWAR L-INKAPSULAMENT TA’ DAWN IL-MEDIĊINI ĊITOTOSSIĊI. B’KOLLOX, DAN JIRRIŻULTA F’5 TRATTAMENTI KOMBINATI POTENZJALI (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB ANTI- KRASG12D + GEMCITABINE; MAB COL11A1+ DOCETAXEL; MAB COL11A1+ GEMCITABINE). IL-KAPAĊITÀ TAL-MPN LI JIĠI INTERNALIZZAT MIĊ-ĊELLOLI SE TIĠI STUDJATA KEMM IN VITRO KIF UKOLL IN VIVO, BL-UŻU TAL-MUDELLI PERTINENTI TAL-LINJI TAĊ-ĊELLOLI U L-MUDELLI TAL-ĠRIEDEN. FL-AĦĦAR NETT, L-EFFIKAĊJA TAL-KURI TIĠI EVALWATA F’MUDELLI TAL-ĠRIEDEN XENOGRAFATI B’ĊELLOLI KKULTIVATI JEW ĊELLOLI TAL-PAZJENTI. Din l-ISTUDA TA’ LAST GĦANDHOM FIL-KOLLABORAZZJONI DWAR IL-KOMPANJA MILL-KOMUNITÀ BIOPHARMATAX BIOPHARMA._x000D_ Il-KOMBINI OBJETTIVA TAL-ASSOĊJATA TAL-RISKJU GĦOLJA GĦALL-IŻVILUPP TA’ MABS MEW TARGETED għal PROTENI intraċellulari, bl-ASSOĊJATA TAR-RISKJU PRODOTTIVA TAL-ATTIVERJU TA’ DOCETAXEL JEW GEMCITABINE._x000D_ Il-PRODOTT POTENTIKU FINALI LI GĦANDHOM GĦANDHOM, JEW INDIVIDUZZJONALI jew COMBINATION THERAPY (DRUG ċitotossiku U/JEW MAB) GĦANDU LEAD GĦAT-TRATTAMENT EFFETTIVA TAL-KONTAZZJONI pankreatika U/jew LUNG. (Maltese)
18 August 2022
0 references
MONOKLONĀLĀS ANTIVIELAS (MABS)-BASED TERAPIJA IR VIENA NO VISPROGRESĪVĀKAJĀM VĒŽA ĀRSTĒŠANAI. LĪDZ ŠIM TIRGOTO UZ MABS BALSTĪTO TERAPIJU MĒRĶIS IR SASNIEGT SAVUS MĒRĶUS STROMAS ŠŪNU MEMBRĀNAS LĪMENĪ. DIEMŽĒL VĒŽA ŠŪNĀS IR DAUDZ OLBALTUMVIELU, KAS LOKALIZĒTAS, UN CITAS ATTIECĪGĀS ŠŪNAS, PIEMĒRAM, AR VĒZI SAISTĪTI FIBROBLASTI (CAFS), KAS IR BŪTISKI VĒŽA PROGRESĒŠANAI, BET NAV PIEEJAMI IESPĒJAMAI UZ MAB BALSTĪTAI ĀRSTĒŠANAI. Tas ir NANOTECHNOLOGY OFFER GREAT OPPORTUNITY OFFALITY OFFES OFFES OF THE CELL MEMBRANE._x000D_ NANOTECHNOLOGY OFFER GREAT OPPORTUNITY UZ ATTIECĪBĀ UZ NANOTECHNOLOĢIJAS ATTIECĪBĀM NANOTEHNOLOĢIJAS ATTIECĪBĀM ATTIECĪBĀ UZ TUMORĒŠANAI UN ALSO INSIDE THE CELLS. Pašlaik tas ir vispārzināms, ka TIKAI ACTIVE TARGETING STRATEGY, BASED of the Usee of nanocarriers apveltīts ar kapsulu DELIVER DRUGS uz intracelulāro LEVEL, kas būs DRAMATIC IMPROVEMENTS LĪGUMSLĒDZĒJU Vēža ārstēšanu, I.E. LUNG UN aizkuņģa dziedzera VĒRTĪBA._x000D_ OUR RESEARCH GROUP HAS DEVELOPED A TECHNOLOGY FOR THE PRODUKCTIONAL POLYMERIC nanokapsulas (MPN), PVO POTENTIAL HAS BEEN VALIDATED SEPARATETIES TWO CATEGORIES DRUGS: (I) CITOTOKSISKO ZĀĻU DOCETAKSELS, KAS TIKA PIERĀDĪTS, KA MASVEIDĀ UZKRĀJAS AUDZĒJA UN METASTĀTISKĀS ŠŪNĀS, PĒC ASOCIĀCIJAS AR MPN, UN (II) MONOKLONĀLO ANTIVIELU, ANTI-GASDERMINE, KURU MĒRĶIS IR LOKALIZĒTA AUDZĒJA ŠŪNU CITOZOLĀ. PAMATOJOTIES UZ TO, ŠĀ PROJEKTA MĒRĶIS IR OPTIMIZĒT MPN TEHNOLOĢIJU UN PIELĀGOT TO DIVIEM DAŽĀDIEM MABS AR DIVIEM ATŠĶIRĪGIEM MĒRĶIEM: KRASG12D CONCOPROTEIN, ĻOTI NOZĪMĪGS PLAUŠU UN AIZKUŅĢA DZIEDZERA VĒŽA GADĪJUMĀ; UN COL11A1, KURU KLĀTBŪTNE FIBROBLASTOS IR ATBILDĪGA PAR NEVĒLAMĀM CAF FUNKCIJĀM UN VEICINA VĒŽA ŠŪNU IZPLATĪŠANOS. ŠO DIVU STRATĒĢIJU KOMBINĀCIJA VAR POTENCIĀLI IETEKMĒT AUDZĒJA AUGŠANU. ŠĀ PROJEKTA PAPILDU MĒRĶIS IR APVIENOT ŠĪS UZ MABS BALSTĪTĀS TERAPIJAS AR CITOTOKSISKĀM ZĀLĒM, PIEMĒRAM, DOCETAKSELU UN GEMCITABINA, IZMANTOJOT KOPĪGU IEKAPSULĒŠANU TAJĀ PAŠĀ MPN. ŠIM NOLŪKAM MĒS RĒĶINĀMIES AR IEPRIEKŠĒJO PIEREDZI PAR ŠO CITOTOKSISKO ZĀĻU IEKAPSULĒŠANU. KOPUMĀ TAS NOVEDĪS PIE 5 IESPĒJAMĀM KOMBINĒTĀM TERAPIJĀM (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAKSELS; MAB ANTI- KRASG12D + GEMCITABĪNS; MAB COL11A1+ DOCETAKSELS; MAB COL11A1+ GEMCITABĪNS). MPN SPĒJA INTERNALIZĒT ŠŪNAS TIKS PĒTĪTA GAN IN VITRO, GAN IN VIVO, IZMANTOJOT ATBILSTOŠĀS ŠŪNU LĪNIJAS UN PEĻU MODEĻUS. VISBEIDZOT, ĀRSTĒŠANAS EFEKTIVITĀTE TIKS NOVĒRTĒTA PEĻU MODEĻOS, KAS KSENOTRANSPLANTĒTI AR KULTIVĒTĀM ŠŪNĀM VAI PACIENTU ŠŪNĀM. Šis pēdējais STUDY būs jāmaksā COLLABORATION ar COMPANY ľONCOMATRYX BIOPHARMAľ._x000D_ THIS OBJECTIVE COMBINES HIGH RISKAS ATTIECĪBĀ UZ JAUTĀJUMA ATTIECĪBĀM, ar zemu RISKU ACTIVE TARGETED DOCETAXEL vai ĢEMCITABINE DELIVERY._x000D_ FINAL POTENTIAL PRODUKTŪRA BŪS JAUTĀJUMA ŠAJĀ, EITHER AN INDIVIDUAL OR COMBINATION THERAPY (citotoksisks DRUG UN/VAI MAB) VĒRTĒJOT aizkuņģa dziedzera un/vai LUNG CANCER. (Latvian)
18 August 2022
0 references
MONOKLONÁLNE PROTILÁTKY (MABS)-BASED TERAPIE PATRIA MEDZI NAJPOKROČILEJŠIE NA LIEČBU RAKOVINY. CIEĽOM TERAPIÍ NA BÁZE MABS, KTORÉ SA DOTERAZ UVÁDZALI NA TRH, JE DOSIAHNUŤ ICH CIELE NA ÚROVNI BUNKOVEJ MEMBRÁNY STROMY. BOHUŽIAĽ, EXISTUJE MNOHO PROTEÍNOV LOKALIZOVANÝCH VO VNÚTRI RAKOVINOVÝCH BUNIEK A ĎALŠÍCH RELEVANTNÝCH BUNIEK, AKO SÚ FIBROBLASTY SPOJENÉ S RAKOVINOU (CAFS), KTORÉ SÚ ROZHODUJÚCE PRE PROGRESIU RAKOVINY, ALE SÚ NEPRÍSTUPNÉ PRE POTENCIÁLNE LIEČBY ZALOŽENÉ NA MAB. Toto je DUE NANOTECHNOLOGIE NANOTECHNOLOGIE NANOTECHNOLOGIE NANOTECHNOLOGY NANOTECHNOLOGY NANOTECHNOLOGIE NA VÝROBKU NANOTECHNOLOGIE NANOTECHNOLOGIE NANOTECHNOLOGY NANOTECHNOLOGICKÝCH VÝROBKOV NA VÝROBKU TUMOROVÉHO VÝROBKU A ALEBO VYZÝVAJÚ CELLY. V súčasnosti je VŠEOBECNÉ, že len aktívne TARGETing STRATEGY, BASED O POUŽITIE nanonosičov vybavených KAPACACITY, ktorá sa v rámci vnútrobunkovej LEVEL vyvinie v DRAMATICKÉHO VÝROBKU v liečbe AGGRESSIVE rakoviny, I.E. LUNG A pankreatické ZRUŠENIE._x000D_ Naša skupina RESEARCH GROUP DEVELOPED A TECHNOLOGIA NA VÝROBKU POLYMERICKÝCH nanokapsulov(MPN), KTORÉ POTENTIÁLNE boli VALIDOVANÉ SEPARÁMNE PRE DVOKOVÉ KATEGÓRIY: (I) CYTOTOXICKÝ LIEK DOCETAXEL, KTORÝ BOL PREUKÁZANÝ MASÍVNE HROMADÍ V NÁDOROVÝCH A METASTATICKÝCH BUNIEK, NA ASOCIÁCII S MPN, A (II) MONOKLONÁLNE PROTILÁTKY, ANTI-GASDERMINE, KTORÉHO CIEĽ JE LOKALIZOVANÝ V CYTOZÓL NÁDOROVÝCH BUNIEK. NA ZÁKLADE TOHO JE CIEĽOM TOHTO PROJEKTU OPTIMALIZOVAŤ TECHNOLÓGIU MPN A PRISPÔSOBIŤ JU DVOM RÔZNYM MABS S DVOMA ODLIŠNÝMI CIEĽMI: KRASG12D CONCOPROTEIN, VYSOKO RELEVANTNÝ PRI RAKOVINE PĽÚC A PANKREASU; A COL11A1, KTORÝCH PRÍTOMNOSŤ V FIBROBLASTOCH JE ZODPOVEDNÁ ZA NEŽIADUCE FUNKCIE CAF A PRISPIEVA K ŠÍRENIU RAKOVINOVÝCH BUNIEK. KOMBINÁCIA TÝCHTO DVOCH STRATÉGIÍ MÔŽE POTENCIÁLNE OVPLYVNIŤ RAST NÁDORU. ĎALŠÍM CIEĽOM TOHTO PROJEKTU JE SKOMBINOVAŤ TIETO TERAPIE NA BÁZE MABS S CYTOTOXICKÝMI LIEKMI, AKO SÚ DOCETAXEL A GEMCITABINA, PROSTREDNÍCTVOM KOKAPSULÁCIE V ROVNAKOM MPN. ZA TÝMTO ÚČELOM SA POČÍTAME S PREDCHÁDZAJÚCIMI SKÚSENOSŤAMI S ZAPUZDRENÍM TÝCHTO CYTOTOXICKÝCH LIEKOV. CELKOVO TO BUDE MAŤ ZA NÁSLEDOK 5 POTENCIÁLNYCH KOMBINOVANÝCH LIEČEBNÝCH POSTUPOV (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABÍN; MAB COL11A1+ DOCETAXEL; MAB COL11A1+ GEMCITABÍN). KAPACITA MPN, KTORÁ SA MÁ INTERNALIZOVAŤ BUNKAMI, SA BUDE SKÚMAŤ IN VITRO AJ IN VIVO, PRIČOM SA POUŽIJÚ PRÍSLUŠNÉ MODELOVÉ BUNKOVÉ LÍNIE A MYŠIE MODELY. NAPOKON, ÚČINNOSŤ LIEČBY SA BUDE HODNOTIŤ NA MYŠÍCH MODELOCH XENOGRAFOVANÝCH KULTIVOVANÝMI BUNKAMI ALEBO BUNKAMI PACIENTOV. Táto najkvalitnejšia ŠTUDIA bude v COLLABORÁCII S SPOLOČNOSŤou OONCOMATRYX BIOPHARMAи._x000D_ TÝKAJÚCE SA OBJEKTU VYSOKÉHO RIZIKU S DOPLATNÍM NA VÝVOJ NOVÝCH ROZPOČTOVÝCH ÚDAJOV, s nízkou rizikou ASSOCIATED ACTIVE TARGETED DOCETAXEL ALEBO GEMCITABINE._x000D_ FINAL POTENTIAL PRODUKT bude NOVÉ TÝKAJÚCE SA, TÝKAJÚCE SA INDIVIDUÁLNEJ ALEBO KOMBINÁLNEJ RERAPY (citotoxický DRUG A/ALEBO MAB) by sa mohol stať účinným riešením pankreasu a/alebo LUNG CANCER. (Slovak)
18 August 2022
0 references
TÁ ANTASUBSTAINTÍ MONOCLONAL (MABS)-TEIRIPÍ BASED I MEASC NA CINN IS ÚIRE MAIDIR LE CÓIREÁIL AILSE. IS É CUSPÓIR NA DTEIRIPÍ ATÁ BUNAITHE AR MABS GO DTÍ SEO A GCUID SPRIOCANNA A BHAINT AMACH AG LEIBHÉAL MEMBRANE CILLE AN STROMA. AR AN DROCHUAIR, TÁ GO LEOR PRÓITÉINÍ LOGÁNAITHE TAOBH ISTIGH DE CHEALLA AILSE AGUS CEALLA ÁBHARTHA EILE AMHAIL FIBROBLASTS A BHAINEANN LE HAILSE, (CAFS), ATÁ RÍTHÁBHACHTACH DO DHUL CHUN CINN AILSE ACH NACH BHFUIL INROCHTANA DO CHÓIREÁLACHA FÉIDEARTHA ATÁ BUNAITHE AR MAB. Ní bhaineann sé seo le hoiriúnacht MABSanna CROSÁIDEACHA MEMBRANE._x000D & NÓILEANNA NA hÉIREAÍOCHTA chun cinneadh a dhéanamh maidir le hoiriúnacht na nanacharraitheoirí chun dul i ngleic go roghnach le heachtraÁocht an Tighe agus leis na hÁbhair a Bhaineann leo. I láthair na huaire, tá SÉ GINEARÁLTA SEO A DHÉANAMH GO RIALACHÁN GNÍOMHAÍOCHTA, a rinneadh ar úsáid na n-nocharraitheoirí a fuair maoiniú leis an bPortaingéil chun cinntí a dhéanamh ag an mBarántas Gabhála INTRACELLAR i mBorradh Drámaíochta i gCúrsaí Comhaontaithe, I.E. LUNG agus PANCER._x000D_ÁIRTEANNA GROUP DÉANAMH DÉANAMH LE TÁIRGIÚ LE TÁIRG AR TÁIRGE na nanacapsúil POLYMERIC (MPN), a bhfuil taithí acu ar nanocapsules (MPN), atá oiriúnach do chathracha na n-ainmhithe: (I) AN DOCETAXEL DRUGAÍ CYTOTOXIC, A LÉIRÍODH A CHARNADH GO MÓR I MEALL AGUS CEALLA MEITEASTATACHA, AR CHUMANN NA MPNS, AGUS (II) AN ANTASHUBSTAINT MONOCLONAL, FRITH-GASDERMINE, A BHFUIL A SPRIOC LOGÁNTA I GCÍTEOL NA GCEALL MEALL. BUNAITHE AIR SIN, IS É CUSPÓIR AN TIONSCADAIL SEO TEICNEOLAÍOCHT MPN A BHARRFHEABHSÚ AGUS É A CHUR IN OIRIÚINT DO DHÁ MABS ÉAGSÚLA LE DHÁ SPRIOC AR LEITH: KRASG12D CONCOPROTEIN, AN-ÁBHARTHA I AILSE SCAMHÓG AGUS PANCREATIC; AGUS COL11A1, A BHFUIL A LÁITHREACHT SNA FIBROBLASTS FREAGRACH AS FEIDHMEANNA CAF NEAMH-INMHIANAITHE AGUS CUIREANN SÉ LE SCAIPEADH CEALLA AILSE. D’FHÉADFADH TIONCHAR A BHEITH AG AN TEAGLAIM DEN DÁ STRAITÉIS SEO AR FHÁS MEALL. IS É SPRIOC BHREISE AN TIONSCADAIL SEO NA TEIRIPÍ SEO ATÁ BUNAITHE AR MABS A CHUR LE CHÉILE LE DRUGAÍ CÍTEATOCSAINEACHA AR NÓS DOCETAXEL AGUS GEMCITABINA, TRÍD AN GCOMHCHOCHLÚ SA MPN CÉANNA. MAR SIN TÁIMID AG BRATH LEIS AN TAITHÍ ROIMHE SEO AR CHUIMSIÚ NA NDRUGAÍ CÍTEATOCSAINEACHA SEO. AR AN IOMLÁN, BEIDH 5 CHÓIREÁIL FHÉIDEARTHA CHOMHCHUINGEACHA MAR THORADH AIR SIN (MAB FRITH-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB FRITH-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB FRITH-KRASG12D + GEMCITABINE; MAB COL11A1 + DOCETAXEL; MAB COL11A1 + GEMCITABINE). DÉANFAR STAIDÉAR AR CHUMAS AN MPN ATÁ LE HINMHEÁNÚ AG NA CEALLA IN VITRO AGUS IN VIVO ARAON, AG BAINT ÚSÁIDE AS NA LÍNTE CILLE MÚNLA ÁBHARTHA AGUS SAMHLACHA MURINE. AR DEIREADH, DÉANFAR ÉIFEACHTÚLACHT NA GCÓIREÁLACHA A MHEAS I SAMHLACHA MURINE XENOGRAFTED LE CEALLA SAOTHRAITHE NÓ CEALLA OTHAR. Is féidir leis an tseirbhís seo a bheith ina chúnamh don Choimisiún._x000D & amp; quot; _x000D & amp; quot; SEO A DHÉANAMH DÉANAMH DÉANAMH DÉANAMH DÉANAMH DÉANAMH DÉANAMH NUA MABSanna atá tiomanta do phróifíleanna trédhearcacha a fhorbairt, cé gurbh iad Avondale rogha na coitianta tháinig buachaillí GCM le plean agus chuireadar I bhfeidhm é. (Irish)
18 August 2022
0 references
MONOKLONÁLNÍ PROTILÁTKY (MABS)-BASED TERAPIE PATŘÍ MEZI NEJPOKROČILEJŠÍ PRO LÉČBU RAKOVINY. CÍLEM DOSUD NABÍZENÝCH TERAPIÍ ZALOŽENÝCH NA MABS JE DOSÁHNOUT SVÝCH CÍLŮ NA ÚROVNI BUNĚČNÉ MEMBRÁNY STROMA. BOHUŽEL EXISTUJE MNOHO PROTEINŮ LOKALIZOVANÝCH V NÁDOROVÝCH BUŇKÁCH A DALŠÍCH RELEVANTNÍCH BUŇKÁCH, JAKO JSOU FIBROBLASTY SPOJENÉ S RAKOVINOU (CAFS), KTERÉ JSOU KRITICKÉ PRO PROGRESI RAKOVINY, ALE NEJSOU DOSTUPNÉ PRO PŘÍPADNOU LÉČBU ZALOŽENOU NA MAB. To znamená, že NANOTECHNOLOGY nabízí velkou příležitost k tomu, aby se s tímto návrhem projevila Kapacita nanonosičů do TARGETu selektivně protinádorové DRUKY TUMOR ENVIRONMENT a ALSO INSIDE CELLS. V současné době je to všeobecné, že pouze ACTIVE TARGETING STRATEGY, POUŽITÍ použití nanonosců, kteří se podíleli s KAPACITY, aby se rozložili do intracelulárního LEVELu, který se bude rozvíjet v DRAMATICKÉM Zlepšování AGGRESSIVE rakoviny, T.E. LUNG a pankreatická CANCER._x000D_ Náš RESEARCH GROUP byl vyvinut TECHNOLOGií pro využití „MULTIFUNCTIONAL POLYMERIC nanocapsules“(MPN), WHOSE POTENTIAL HAS BEEN VALIDATED SEPARATELY PRO TWO CATEGORIES DRUGS: (I) CYTOTOXICKÝ LÉK DOCETAXEL, U KTERÉHO BYLO PROKÁZÁNO, ŽE SE MASIVNĚ HROMADÍ V NÁDOROVÝCH A METASTATICKÝCH BUŇKÁCH, PO PŘIDRUŽENÍ K MPN, A (II) MONOKLONÁLNÍ PROTILÁTKY, ANTI-GASDERMINE, JEJÍŽ CÍL JE LOKALIZOVÁN V CYTOSOLU NÁDOROVÝCH BUNĚK. NA ZÁKLADĚ TOHO JE CÍLEM TOHOTO PROJEKTU OPTIMALIZOVAT TECHNOLOGII MPN A PŘIZPŮSOBIT JI DVĚMA RŮZNÝM MABS SE DVĚMA ODLIŠNÝMI CÍLI: KRASG12D CONCOPROTEIN, VYSOCE RELEVANTNÍ U RAKOVINY PLIC A SLINIVKY BŘIŠNÍ; A COL11A1, JEJICHŽ PŘÍTOMNOST V FIBROBLASTECH JE ZODPOVĚDNÁ ZA NEŽÁDOUCÍ FUNKCE CAF A PŘISPÍVÁ K ŠÍŘENÍ NÁDOROVÝCH BUNĚK. KOMBINACE TĚCHTO DVOU STRATEGIÍ MŮŽE POTENCIÁLNĚ OVLIVNIT RŮST NÁDORU. DALŠÍM CÍLEM TOHOTO PROJEKTU JE KOMBINOVAT TYTO TERAPIE ZALOŽENÉ NA MABS S CYTOTOXICKÝMI LÉKY, JAKO JE DOCETAXEL A GEMCITABINA, PROSTŘEDNICTVÍM SPOLEČNÉ ZAPOUZDŘENÍ VE STEJNÉ MPN. ZA TÍMTO ÚČELEM POČÍTÁME S PŘEDCHOZÍMI ZKUŠENOSTMI SE ZAPOUZDŘENÍM TĚCHTO CYTOTOXICKÝCH LÉKŮ. CELKOVĚ TO BUDE MÍT ZA NÁSLEDEK 5 MOŽNÝCH KOMBINOVANÝCH OŠETŘENÍ (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABIN; MAB COL11A1+ DOCETAXEL; MAB COL11A1+ GEMCITABIN). SCHOPNOST MPN BÝT INTERNALIZOVÁNA BUŇKAMI BUDE ZKOUMÁNA JAK IN VITRO, TAK IN VIVO ZA POUŽITÍ PŘÍSLUŠNÝCH MODELŮ BUNĚČNÝCH LINIÍ A MODELŮ MYŠÍ. V NEPOSLEDNÍ ŘADĚ BUDE ÚČINNOST LÉČBY HODNOCENA U MODELŮ MYŠÍ XENOGRAFOVANÝCH S KULTIVOVANÝMI BUŇKAMI NEBO BUŇKAMI PACIENTA. Tato poslední STUDY bude jednou v kolebaci se společností „ONCOMATRYX BIOPHARMA“._x000D_ Tento OBJECTIVE COMBINS HIGNICKÉHO RIZIKA, která se přizpůsobuje vývoji nových MABS, kteří se nacházejí v intracelulárních PROTEINech, s LOW RIZICKÝM PŘÍSLUŠNÝM VÝROBKEM KAPITELU NEBO GEMCITABINE._x000D_ FINÁLNÍ POTENTIÁLNÍ PRODUKT bude NOVINKA, ŽIŽE V INDIVIDUAL NEBO COMBINATION THERAPY (citotoxický DRUG A/OR MAB) se dopustí EFFECTIVE TREATMENT slinivky a/nebo LUNG CANCER. (Czech)
18 August 2022
0 references
AS TERAPIAS DE ANTICORPOS MONOCLONAIS (MABS)-BASED ESTÃO ENTRE AS MAIS AVANÇADAS PARA O TRATAMENTO DO CANCRO. O OBJETIVO DAS TERAPIAS BASEADAS EM MABS ATÉ AGORA COMERCIALIZADAS É ATINGIR SEUS ALVOS AO NÍVEL DA MEMBRANA TELEMÓVEL DO ESTROMA. INFELIZMENTE, EXISTEM MUITAS PROTEÍNAS LOCALIZADAS DENTRO DE CÉLULAS CANCERÍGENAS E OUTRAS CÉLULAS RELEVANTES, COMO OS FIBROBLASTOS ASSOCIADOS AO CANCRO (CAFS), QUE SÃO FUNDAMENTAIS PARA A PROGRESSÃO DO CANCRO, MAS SÃO INACESSÍVEIS PARA POTENCIAIS TRATAMENTOS GANZAS EM MAB. Isto é DADO À INABILIDADE DE MÁBLICA DE CORRAÇÃO A MEMBRANA TELEMóVEL._x000D_ NANOTECHNOLOGIA oferece uma grande oportunidade para lidar com este problema com a CAPACIDADE dos nanotransportadores para o TARGET seletivamente anticânceres para o ambiente do TUMOR e também para a instalação das células. Atualmente, é GERALmente asseverado que só uma ESTRATÉGIA ACTIVE TARGETING, BASED DA UTILIZAÇÃO DE Nanoportadores dotados da CAPACIDADE PARA ALIMENTAR DIRETIVAS NO NÍVEL intracelular será RESULTADO em um IMPROVEMENTO DRAMÁTICO NO TRATAMENTO DE Cânceres AGRESSIVOS, ou seja, o CÂNCER DE LUNG E PANCÁTICO._x000D_ O nosso grupo de investigação desempenhou uma tecnologia para a produção de nanocápsulas ¿MULTIFUNCIONAL POLYMERIC¿(MPN), QUEM O POTENTIAL foi validado pela SEPA para duas catágorias: (I) A DROGA CITOTÓXICA DOCETAXEL, QUE FOI MOSTRADO PARA SE ACUMULAR MASSIVAMENTE EM TUMOR E CÉLULAS METASTÁTICAS, APÓS ASSOCIAÇÃO AOS MPNS, E (II) O ANTICORPO MONOCLONAL, ANTI-GASDERMINE, CUJO ALVO É LOCALIZADO NO CITOSOL DE CÉLULAS TUMORAIS. COM BASE NISSO, O OBJETIVO DESTE PROJETO É OTIMIZAR A TECNOLOGIA MPN E ADAPTÁ-LA A DUAS MABS DIFERENTES COM DUAS METAS DISTINTAS: KRASG12D CONCOPROTEINA, ALTAMENTE RELEVANTE NO CANCRO DO PULMÃO E DO PÂNCREAS; E COL11A1, CUJA PRESENÇA NOS FIBROBLASTOS É RESPONSÁVEL POR FUNÇÕES INDESEJÁVEIS DO CAF E CONTRIBUI PARA A DISSEMINAÇÃO DE CÉLULAS CANCERÍGENAS. A COMBINAÇÃO DESSAS DUAS ESTRATÉGIAS PODE POTENCIALMENTE AFETAR O CRESCIMENTO TUMORAL. UM OBJETIVO ADICIONAL DESTE PROJETO É COMBINAR ESSAS TERAPIAS BASEADAS EM MABS COM MEDICAMENTOS CITOTÓXICOS COMO DOCETAXEL E GEMCITABINA, ATRAVÉS DA COENCAPSULAÇÃO NO MESMO NMP. PARA ISSO CONTAMOS COM A EXPERIÊNCIA ANTERIOR NA ENCAPSULAMENTO DESSES FÁRMACOS CITOTÓXICOS. NO TOTAL, ISSO RESULTARÁ EM 5 POTENCIAIS TRATAMENTOS COMBINATÓRIOS (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABINA; MAB COL11A1+ DOCETAXEL; MAB COL11A1+ GEMCITABINA). A CAPACIDADE DO NMP PARA SER INTERNALIZADO PELAS CÉLULAS SERÁ ESTUDADA IN VITRO E IN VIVO, UTILIZANDO-SE O MODELO PERTINENTE LINHAS TELEMÓVEIS E MODELOS MURINOS. FINALMENTE, A EFICÁCIA DOS TRATAMENTOS SERÁ AVALIADA EM MODELOS MURINOS XENOENXERTADOS COM CÉLULAS CULTIVADAS OU CÉLULAS DO PACIENTE. Este último estudo será realizado em cooperação com a empresa ¿ONCOMATRYX BIOPHARMA¿._x000D_ este é um grande risco associado ao desenvolvimento de novas capitais visadas a proteções intracelulares, com um RISCO reduzido para a entrega ativa de DOCETAXEL ou GEMCITABINE._x000D_ O PRODUTO POTENTIAL FINAL será uma nova teoria que, em uma TERAPIA INDIVIDUAL OU COMBINAÇÃO (DRUGcitotóxica e/ou MAB) passará para o tratamento eficaz de pancreáticos e/ou cânceres de LUNG. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
MONOKLONAALSED ANTIKEHAD (MABS)-BASED ON VÄHI RAVIS KÕIGE ARENENUMAD. SENI TURUSTATUD MABS-PÕHISTE RAVIMEETODITE EESMÄRK ON SAAVUTADA NENDE EESMÄRGID STROMA RAKUMEMBRAANI TASANDIL. KAHJUKS ON VÄHIRAKKUDES JA MUUDES ASJAKOHASTES RAKKUDES, NÄITEKS VÄHIGA SEOTUD FIBROBLASTIDES (CAFS), PALJU VALKE, MIS ON VÄHI PROGRESSEERUMISEKS KRIITILISE TÄHTSUSEGA, KUID MIS EI OLE KÄTTESAADAVAD VÕIMALIKE MAB-PÕHISTE RAVIMEETODITE JAOKS. See on TELLI MEMBRANE._x000D_ NANOTECHNOLOGY OFFERS KÕIGE KÕIGE KÕIGE KÕIGE KÕIGE KÕIGE TÖÖVÕTMISE KOHTUASI TUMOR ENVIRONMENT JA ALSO INSIDE KELLSED TUMOR ENVIRONMENT JA ALSO INSIDE TUMOR ENVIRONMENT JA ALSO INSIDE KELLSID TUMOR ENVIRONMENT JA ALSO INSIDE KASUTAMINE. Praegu on ÜLDASJAD AINULT ACTIVE TARGETING STRATEGY, BASED KASUTATUD nanokandjad, kes on varustatud KASUTAMINE KASUTAMISE KASUTAMISE KASUTAMISE KASUTATAVAD TULEMISED TULEMISED TÖÖTLEMISED LIIKMESRIIKIDE VÕTNUD TÖÖTLEMISED IMPROVEMENTIS AGGRESSIVE vähkkasvaja, I.E. LUNG JA pankrease CANCER._x000D_ OUR RESEARCH GROUP, mis on välja töötatud TECHNOLOOGIA TOOTMINE POLYMERIC nanokapslite tootmiseks: (I) TSÜTOTOKSILINE RAVIM DOTSETAKSEEL, MIS KOGUNES MASSILISELT KASVAJASSE JA METASTAATILISESSE RAKKUDESSE, PÄRAST MPNIDE ASSOTSIEERUMIST, JA (II) MONOKLONAALNE ANTIKEHA, ANTI-GASDERMINE, MILLE SIHTMÄRK PAIKNEB KASVAJARAKKUDE TSÜTOSOOLIS. SELLE PÕHJAL ON PROJEKTI EESMÄRK OPTIMEERIDA MPN-TEHNOLOOGIAT JA KOHANDADA SEDA KAHE ERINEVA MABSIGA, MILLEL ON KAKS ERINEVAT EESMÄRKI: KRASG12D CONCOPROTEIN, MIS ON VÄGA OLULINE KOPSU- JA KÕHUNÄÄRMEVÄHI PUHUL; JA COL11A1, KELLE KOHALOLEK FIBROBLASTIDES VASTUTAB SOOVIMATUTE CAF-FUNKTSIOONIDE EEST JA AITAB KAASA VÄHIRAKKUDE LEVIKULE. NENDE KAHE STRATEEGIA KOMBINATSIOON VÕIB MÕJUTADA KASVAJA KASVU. PROJEKTI LISAEESMÄRK ON KOMBINEERIDA NEED MABS-PÕHISED RAVID TSÜTOTOKSILISTE RAVIMITEGA, NAGU DOTSETAKSEEL JA GEMCITABINA, LÄBI SAMA MPN-I KOOSKAPSEERIMISE. SELLEKS VÕTAME ARVESSE VARASEMAT KOGEMUST NENDE TSÜTOTOKSILISTE RAVIMITE KAPSELDAMISE KOHTA. SELLE TULEMUSEKS ON KOKKU VIIS VÕIMALIKKU KOMBINEERITUD RAVI (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOTSETAKSEEL; MAB ANTI- KRASG12D + GEMTSITABIIN; MAB COL11A1+ DOTSETAKSEEL; MAB COL11A1+ GEMTSITABIIN). MPNI RAKKUDESSE SISESTAMISE VÕIMET UURITAKSE NII IN VITRO KUI KA IN VIVO, KASUTADES ASJAKOHASEID RAKULIINE JA HIIREMUDELEID. LÕPUKS HINNATAKSE RAVI EFEKTIIVSUST HIIREMUDELITES, MIS ON KSENOGRAFEERITUD KULTIVEERITUD RAKKUDE VÕI PATSIENDIRAKKUDEGA. See LAST STUDY WILL ON ONONCOMATRYX BIOPHARMAÁ._x000D_THIS OBJECTIVE COMBINES KÕIGE VÕTNUD KÕRGE VÕTNUD VÄLJA VÄLJAVÕTMISE VÄLJA VÄLJAVÕTMISE VÄLJA, arvestades, et DOCETAXEL’i või GEMCITABINE._x000D_LE FINALAL POTENTIAL PRODUCT ON VÕI TUNNISTIKA VÕI INDIVIDA VÕI KOMISJONI VÕI KÕRGE VÕI TÖÖVÕTMISE VÕI TÖÖVÕI KÕRGE VÕI VÕI VÕI VÕI LUNG KASUTAVAD VÕI VÕI VÕI KASUTAMISE VÕI ÜHENDUSTE TÖÖVÕTUD VÕI VÕI VÕI KASUVÕIDU VÕI KASUTATAVAD. (Estonian)
18 August 2022
0 references
A MONOKLONÁLIS ANTITESTEK (MABS)-BASED KEZELÉSEK A LEGFEJLETTEBBEK KÖZÉ TARTOZNAK A RÁK KEZELÉSÉRE. AZ EDDIG FORGALOMBA HOZOTT MABS-ALAPÚ TERÁPIÁK CÉLJA, HOGY CÉLJAIKAT A STROMA SEJTMEMBRÁNJÁNAK SZINTJÉN ÉRJÉK EL. SAJNOS SZÁMOS FEHÉRJÉK LOKALIZÁLÓDNAK A RÁKOS SEJTEKBEN ÉS MÁS RELEVÁNS SEJTEKBEN, MINT PÉLDÁUL A RÁKHOZ KAPCSOLÓDÓ FIBROBLASZTOK (CAFS), AMELYEK KRITIKUSAK A RÁK PROGRESSZIÓJA SZEMPONTJÁBÓL, DE HOZZÁFÉRHETETLENEK A LEHETSÉGES MAB-ALAPÚ KEZELÉSEK SZÁMÁRA. Ez a helyzet a CELL MEMBRANE._x000D_ NANOTECHNOLOGY A NANOTECHNOLOGYÁK A NANOTECHNOLÓGIA A NEMZETKÖZI MEGÁLLAPODÁSA A NEMZETKÖZI KÖLTSÉGVETÉSI MEGÁLLAPODÁSA A nanohordozók kapacitásával kapcsolatban a TARGET szelektíven rákellenes DRUGS-t kapott a TUMOR KÖRNYEZETÉSÉNEK ÉS A KELLÉTELEK ALAPULÁSA. Jelenleg ez csak egy aktív TARGETING STRATÉGIA, amely a nanohordozók használatának köszönhető, hogy a kapacitív rákos megbetegedések kezelése során a sejten belüli LEVEL- nek ürülnie kell, I. E. LUNG ÉS hasnyálmirigy CANCER._x000D_ A RESEARCH GROUP A TECHNOLOGÁLYÁT a MULTIFUNKCIÓS POLIMERIC nanokapszulák (MPN), a WHOSE POTENTIÁLIS A DRUGS-KATEGÓRIÁK TERMÉKE: (I) A CITOTOXIKUS DOCETAXEL, AMELYRŐL KIMUTATTÁK, HOGY MASSZÍVAN FELHALMOZÓDIK A TUMORBAN ÉS AZ ÁTTÉTES SEJTEKBEN, AZ MPN-EKHEZ VALÓ TÁRSULÁSKOR, ÉS (II) A MONOKLONÁLIS ANTITEST, AZ ANTI-GASDERMINE, AMELYNEK CÉLPONTJA A TUMORSEJTEK CITOZOLJÁBAN TALÁLHATÓ. ENNEK ALAPJÁN A PROJEKT CÉLJA, HOGY OPTIMALIZÁLJA AZ MPN TECHNOLÓGIÁT, ÉS AZT KÉT KÜLÖNBÖZŐ MABS-HEZ IGAZÍTSA, KÉT KÜLÖNBÖZŐ CÉLKITŰZÉSSEL: KRASG12D CONCOPROTEIN, AMELY RENDKÍVÜL FONTOS A TÜDŐ- ÉS HASNYÁLMIRIGYRÁKBAN; ÉS COL11A1, AMELYNEK JELENLÉTE A FIBROBLASZTOKBAN FELELŐS A NEM KÍVÁNATOS CAF FUNKCIÓKÉRT, ÉS HOZZÁJÁRUL A RÁKOS SEJTEK ELTERJEDÉSÉHEZ. A KOMBINÁCIÓ E KÉT STRATÉGIA POTENCIÁLISAN HATÁSSAL LEHET A TUMOR NÖVEKEDÉSÉT. A PROJEKT TOVÁBBI CÉLJA, HOGY EZEKET A MABS-ALAPÚ TERÁPIÁKAT CITOTOXIKUS GYÓGYSZEREKKEL, PÉLDÁUL DOCETAXELLEL ÉS GEMCITABINA-VAL KOMBINÁLJA, UGYANAZON MPN-N BELÜLI TÁRSKAPSZULÁCIÓ RÉVÉN. EHHEZ A CITOTOXIKUS GYÓGYSZEREK KAPSZULÁZÁSÁVAL KAPCSOLATOS KORÁBBI TAPASZTALATOKKAL SZÁMOLUNK. EZ ÖSSZESEN 5 LEHETSÉGES KOMBINÁCIÓS KEZELÉST EREDMÉNYEZ (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABIN; MAB COL11A1+ DOCETAXEL; MAB COL11A1+ GEMCITABIN). AZ MPN SEJTEK ÁLTALI INTERNALIZÁLÁSÁNAK KÉPESSÉGÉT IN VITRO ÉS IN VIVO EGYARÁNT TANULMÁNYOZZÁK A VONATKOZÓ MODELL SEJTVONALAK ÉS MURIN MODELLEK FELHASZNÁLÁSÁVAL. VÉGÜL A KEZELÉSEK HATÁSOSSÁGÁT TENYÉSZTÖTT SEJTEKKEL VAGY BETEGSEJTEKKEL XENOGRAFÁLT MURINMODELLEKBEN ÉRTÉKELIK. Ez a LEGÁLLAPODÁS KÖVETKEZTETÉSI KÖVETKEZETT KÖVETKEZŐ KÖVETKEZTETÉSÉNEK A BIOPHARMANAK._x000D_ Ez az IRÁNYELV KÖVETKEZŐ KÖVETKEZŐ KÖVETKEZŐ KÖVETKEZŐ KÖVETKEZŐ ÚJRA VONATKOZÓ KÖVETKEZTETÉSE, a DOCETAXEL VAGY GEMCITABINE KÖTELEZETT TERMÉKE._x000D_ A végső POTENTIÁLIS TERMÉK ÚJ ÚJ TERMÉK lesz, amely a hasnyálmirigy- és/vagy LUNG CANCER EFFECTIVE TERMÉKÉBEN történik. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
МОНОКЛОНАЛНИТЕ АНТИТЕЛА (MABS)-BASED ТЕРАПИИТЕ СА СРЕД НАЙ-НАПРЕДНАЛИТЕ ПРИ ЛЕЧЕНИЕ НА РАК. ЦЕЛТА НА ДОСЕГА ПУСНАТИТЕ НА ПАЗАРА ТЕРАПИИ НА БАЗАТА НА MABS Е ДА ПОСТИГНАТ ЦЕЛИТЕ СИ НА НИВОТО НА КЛЕТЪЧНАТА МЕМБРАНА НА СТРОМАТА. ЗА СЪЖАЛЕНИЕ, ИМА МНОГО ПРОТЕИНИ, ЛОКАЛИЗИРАНИ В РАКОВИТЕ КЛЕТКИ И ДРУГИ СЪОТВЕТНИ КЛЕТКИ, КАТО НАПРИМЕР СВЪРЗАНИТЕ С РАКА ФИБРОБЛАСТИ (CAFS), КОИТО СА ОТ РЕШАВАЩО ЗНАЧЕНИЕ ЗА ПРОГРЕСИРАНЕТО НА РАКА, НО СА НЕДОСТЪПНИ ЗА ПОТЕНЦИАЛНИ ЛЕЧЕНИЯ, БАЗИРАНИ НА MAB. Това е вярно за инабилитацията на манипулациите на CROSSING THE CELL MEMBRANE._x000D_ NANOTECHNOLOGY OFFERS A GREATATY OPPORTUNITY, за да се разчуе с това, което се случи с това, което се случи с нанопревозвачите, за да таргетира избирателно противораковите ДРУГИ ЗА ОКОЛНАТА ОКОЛНА СРЕДСТВА И СЪЩО ВЪЗЛОЖЕНИЯТА. В момента, това е ОБЩО АЗУМЕНТ, че само Активен ТАРГЕТИНГ СТРАТЕГИЯ, ВЪЗЛОЖЕНО НА ПОТРЕБИТЕЛЯ НА НАНОВОТО НА НАСТОЯЩОТО НА ПРАВИТЕЛСТВОТО НА ТЪРГОВИЯТА НА ТЪРГОВИЯТА НА ТЪРГОВИЯТА НА ВЪЗДЕЙСТВИЕТО НА ТЪРГОВИЯТА НА ВЪЗЛОЖЕНИЕТО НА ПРОИЗВОДСТВОТО НА ДРАМАТИЧНИТЕ ВЪЗДЕЙСТВИЕ В ДРАМАТИЧЕСКИ ВЪПРОСНОСТ НА СЪВЪРЖИТЕЛНИТЕ СРЕДНИНИ, I.E. LUNG AND Pancreatic CANCER._x000D_ Нашата ИЗСЛЕДВАЩА ГРУПА разработи ТЕХНОЛОГИЯ ЗА ПРОИЗВОДСТВОТО НА МУЛТИФУНКЦИОНАЛНИТЕ ПОЛИМЕРИЧЕСКИ нанокапсули (MPN), СЗО ПОТВЪРЖДАВАЩА СЕПРАТЕЛИ ЗА ДВА Категории ДРУГИ: (I) ЦИТОТОКСИЧНИЯТ ЛЕКАРСТВЕН ДОЦЕТАКСЕЛ, КОЙТО Е ПОКАЗАЛ, ЧЕ МАСОВО СЕ НАТРУПВА В ТУМОРНИ И МЕТАСТАТИЧНИ КЛЕТКИ, ПРИ АСОЦИИРАНЕ КЪМ MPNS, И (II) МОНОКЛОНАЛНОТО АНТИТЯЛО, АНТИ-GASDERMINE, ЧИЯТО ЦЕЛ Е ЛОКАЛИЗИРАНА В ЦИТОЗОЛА НА ТУМОРНИТЕ КЛЕТКИ. ВЪЗ ОСНОВА НА ТОВА ЦЕЛТА НА ТОЗИ ПРОЕКТ Е ДА ОПТИМИЗИРА ТЕХНОЛОГИЯТА MPN И ДА Я АДАПТИРА КЪМ ДВА РАЗЛИЧНИ MABS С ДВЕ ОТДЕЛНИ ЦЕЛИ: KRASG12D CONCOPROTEIN, КОЙТО ИМА ГОЛЯМО ЗНАЧЕНИЕ ПРИ РАК НА БЕЛИЯ ДРОБ И ПАНКРЕАСА; И COL11A1, ЧИЕТО ПРИСЪСТВИЕ ВЪВ ФИБРОБЛАСТИТЕ Е ОТГОВОРНО ЗА НЕЖЕЛАНИТЕ CAF ФУНКЦИИ И ДОПРИНАСЯ ЗА РАЗПРОСТРАНЕНИЕТО НА РАКОВИТЕ КЛЕТКИ. КОМБИНАЦИЯТА ОТ ТЕЗИ ДВЕ СТРАТЕГИИ МОЖЕ ПОТЕНЦИАЛНО ДА ПОВЛИЯЕ НА РАСТЕЖА НА ТУМОРА. ДОПЪЛНИТЕЛНА ЦЕЛ НА ТОЗИ ПРОЕКТ Е ДА СЕ КОМБИНИРАТ ТЕЗИ MABS-БАЗИРАНИ ТЕРАПИИ С ЦИТОТОКСИЧНИ ЛЕКАРСТВА КАТО ДОЦЕТАКСЕЛ И GEMCITABINA, ЧРЕЗ СЪВМЕСТНО КАПСУЛИРАНЕ В СЪЩИЯ MPN. ЗА ТОВА РАЗЧИТАМЕ НА ПРЕДИШНИЯ ОПИТ С КАПСУЛИРАНЕТО НА ТЕЗИ ЦИТОТОКСИЧНИ ЛЕКАРСТВА. ОБЩО ТОВА ЩЕ ДОВЕДЕ ДО 5 ПОТЕНЦИАЛНИ КОМБИНИРАНИ ЛЕЧЕНИЯ (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + ДОЦЕТАКСЕЛ; MAB ANTI-KRASG12D + ГЕМЦИТАБИН; MAB COL11A1+ ДОЦЕТАКСЕЛ; MAB COL11A1+ ГЕМЦИТАБИН). КАПАЦИТЕТЪТ НА MPN ДА БЪДЕ ИНТЕРНАЛИЗИРАН ОТ КЛЕТКИТЕ ЩЕ БЪДЕ ПРОУЧЕН КАКТО IN VITRO, ТАКА И IN VIVO, КАТО СЕ ИЗПОЛЗВАТ СЪОТВЕТНИТЕ МОДЕЛИ КЛЕТЪЧНИ ЛИНИИ И МОДЕЛИ НА МИШИ. НАКРАЯ, ЕФИКАСНОСТТА НА ЛЕЧЕНИЯТА ЩЕ БЪДЕ ОЦЕНЕНА ПРИ МОДЕЛИ НА МИШИ КСЕНОПРИСАДЕНИ С КУЛТИВИРАНИ КЛЕТКИ ИЛИ КЛЕТКИ НА ПАЦИЕНТА. Този СТРАНИЧЕН СЪДЪРЖАНИЕ ще се проведе в СЪОБЩЕНИЕ С СЪВМЕСТНОТО СЪОБЩЕНИЕ НА СЪОБЩЕНИЕТО НА БИОФАРМА._x000D_Този Обществен Обществен СЪОБЩЕНИЕ НА ВЪЗДЕЙСТВИЕТО НА ВЪЗЛОЖЕНИЯТА АСОЦИИРАНЕ НА РАЗВИТИЕТО НА НОВИ МАБИ, ТЪРГОВЕЦИ ЗА ВЪЗДЕЙСТВИЕТО НА ВЪЗЛОЖИТЕЛИТЕ, с LOW RISK АСОЦИИРАНА НА АКТИВЕН ТАРГЕТЕН ДОКЕТАКЕЛ ИЛИ GEMCITABINE._x000D_ФИНАЛЕН ПОТРЕБИТЕЛЕН ПРОДУКТ ще бъде нова терапия, която ще бъде НОВА ТЕРАПИЯ, КОЯТО В ИНДИВИДУАЛНА ИЛИ КОБИНАЦИОНЕН ТЕРАПИЯ (цитотоксичен DRUG И/или MAB) ще остане в ЕФФЕКТИВНОТО TREATMENT OF Pancreatic AND/OR LUNG CANCER. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
MONOKLONINIAI ANTIKŪNAI (MABS)-BASED GYDYMO BŪDAI YRA VIENI PAŽANGIAUSIŲ VĖŽIO GYDYMUI. IKI ŠIOL PARDUODAMŲ MABS PAGRINDU VARTOJAMŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ TIKSLAS – PASIEKTI JŲ TIKSLUS STROMOS LĄSTELIŲ MEMBRANOS LYGMENIU. DEJA, YRA DAUG BALTYMŲ LOKALIZUOTA VIDUJE VĖŽIO LĄSTELIŲ IR KITŲ ATITINKAMŲ LĄSTELIŲ, PAVYZDŽIUI, VĖŽIO SUSIJUSIŲ FIBROBLASTŲ, (CAFS), KURIE YRA LABAI SVARBŪS VĖŽIO PROGRESAVIMUI, BET YRA NEPRIEINAMI GALIMAM GYDYMUI MAB. Tai yra DĖL KELIO MEMBRANE._x000D_ NANOTECHNOLOGIJOS KONTROLIERIAUS VALDYMO PRIEŽIŪROS PRIEŽIŪROS PRIEŽIŪROS PRIEŽIŪROS PRIEŽIŪROS PRIEŽIŪROS PRIEŽIŪROS SU NAUJO NAUJŲJŲJŲ KAITŲ KAITYBĖJE. Šiuo metu ji yra PRIEŽIŪRA, KAD TIK TIK KAIP TIKSLAS TIKSLAS, skirtas naudoti nanovežėjus, kurie su KAPACITYTI DUOMENŲ DUOMENYS TIKLOS LIETUVOS LIETUVOJE, RESULTUJOJE NRAMATIKOS VYKDYMO VYRIAUSYBIŲ VYRIAUSYBĖJE, I.E. LUNG IR kasos CANCER._x000D_ mūsų RESEARCH GRUPĖ DAUGIAU TECHNOLOGIJOS PRODUKTUOSE PRODUKTUOSE MULTIFUNCTIONAL POLYMERIC nanokapsulėse(MPN), KURIOS POTENTINĖS NUOSTATOS SEPARATELIAI DUOMENŲ KATEGORIJŲ: (I) CITOTOKSINIS VAISTAS DOCETAKSELIS, KURIS, KAIP ĮRODYTA, MASIŠKAI KAUPIASI NAVIKO IR METASTAZAVUSIOSE LĄSTELĖSE, PRISIJUNGUS PRIE MPN, IR (II) MONOKLONINIS ANTIKŪNAS, ANTI-GASDERMINE, KURIO TIKSLAS LOKALIZUOTAS NAVIKO LĄSTELIŲ CITOZOLYJE. REMIANTIS TUO, ŠIO PROJEKTO TIKSLAS – OPTIMIZUOTI MPN TECHNOLOGIJĄ IR PRITAIKYTI JĄ PRIE DVIEJŲ SKIRTINGŲ MABS, TURINČIŲ DU SKIRTINGUS TIKSLUS: KRASG12D CONCOPROTEIN, LABAI SVARBUS PLAUČIŲ IR KASOS VĖŽIUI; IR COL11A1, KURIŲ BUVIMAS FIBROBLASTUOSE YRA ATSAKINGAS UŽ NEPAGEIDAUJAMAS CAF FUNKCIJAS IR PRISIDEDA PRIE VĖŽIO LĄSTELIŲ SKLAIDOS. ŠIŲ DVIEJŲ STRATEGIJŲ DERINYS GALI TURĖTI ĮTAKOS NAVIKO AUGIMUI. PAPILDOMAS ŠIO PROJEKTO TIKSLAS – SUJUNGTI ŠIUOS MABS PAGRĮSTUS GYDYMO BŪDUS SU CITOTOKSINIAIS VAISTAIS, PVZ., DOCETAKSELIU IR GEMCITABINA, PER KOKAPSULIACIJĄ TOJE PAČIOJE MPN. DĖL TO MES SKAIČIUOJAME SU ANKSTESNE ŠIŲ CITOTOKSINIŲ VAISTŲ INKAPSULIAVIMO PATIRTIMI. IŠ VISO DĖL TO GALI BŪTI ATLIEKAMI 5 DERINIAI (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAKSELIS; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABINAS; MAB COL11A1+ DOCETAKSELIO; MAB COL11A1+ GEMCITABINAS). IN VITRO IR IN VIVO TIRIAMA, AR LĄSTELĖS ĮSISAVINS MPN, NAUDOJANT ATITINKAMAS PAVYZDINES LĄSTELIŲ LINIJAS IR PELIŲ MODELIUS. GALIAUSIAI GYDYMO VEIKSMINGUMAS BUS VERTINAMAS PELIŲ MODELIUOSE, KURIE KSENOTRANSPLANTUOJAMI SU KULTIVUOTOMIS LĄSTELĖMIS ARBA PACIENTO LĄSTELĖMIS. Šis mažiausias TIKSLAS bus DĖL COLLABORACIJOS SU COMPANIJA BIOPHARMAŇ._x000D_ TAI BENDRIEJI KONKRETAI PASIŪLYMAI AUKŠTOSIOS NAUJŲ MAŽŲ PASIŪLYMAI, TIKSLAS TIKSLAS, su mažais RIZIKOS ASOCIATŪRĖMIS DOCETAXEL AR GEMCITABINE._x000D_ FINAL POTENTIAL PRODUKTUOSE, KAD NAUJAS TARPTAUTINIS, KAD TAIKOMAS ARBA BENDROSIOS MEDŽIAGOS (citotoksiška DRUG IR (ARBA) MAB) BŪTI NAUJA NAUJO KONKRETOJO IR (ARBA) KONKURSO. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
MONOKLONSKA ANTITIJELA (MABS)-BASED TERAPIJE SU MEĐU NAJNAPREDNIJIMA ZA LIJEČENJE RAKA. CILJ JE DOSADAŠNJIH TERAPIJA KOJE SE TEMELJE NA MABS-U NA TRŽIŠTU POSTIĆI SVOJE CILJEVE NA RAZINI STANIČNE MEMBRANE STROMA. NAŽALOST, POSTOJE MNOGI PROTEINI LOKALIZIRANI UNUTAR STANICA RAKA I DRUGIH RELEVANTNIH STANICA, KAO ŠTO SU FIBROBLASTI POVEZANI S RAKOM (CAFS), KOJI SU KLJUČNI ZA NAPREDOVANJE RAKA, ALI NISU DOSTUPNI ZA MOGUĆE LIJEČENJE NA TEMELJU MAB-A. Ovo je za inABILITY MABS CROSSING THE CELL MEMBRANE._x000D_ NANOTEHNOLOGIJA NANOTEHNOLOGIJA VELIKI OPPORTUNITY TO DEAL S tim PROBLEM DUE ZA KAZAKU nanoprijevoznika da selektivni antikancerogeni DRUGOVI U TUMOR U OZVJEŠĆU I POSTAVLJAJU CELLS. Trenutno, to je OPĆI UČINKA da je SAMO ACTIVE TARGETING STRATEGY, BASED Upotrebe nanoprijevoznika obdarena s kakapita za DELIVER DRUGS na unutarstanični LEVEL ĆE RESULT u DRAMATIC IMPROVEMENT U TREATMENTU AGGRESSIVE raka, I.E. LUNG i gušterača CANCER._x000D_ Naši RESEARCH GROUP je određivao tehnologiju za proizvodnju multimedijskih polimeričkih nanokapsula (MPN), koji su POTENTIALNI POTROŠNI KOJE VALIDATEDIJE ZA DRUGIJE DRUGIJE: (I) CITOTOKSIČNI LIJEK DOCETAKSEL, ZA KOJI SE POKAZALO DA SE MASOVNO AKUMULIRA U TUMORSKIM I METASTATSKIM STANICAMA, NAKON POVEZIVANJA S MPN-OVIMA, I (II) MONOKLONSKO PROTUTIJELO, ANTI-GASDERMINE, ČIJI JE CILJ LOKALIZIRAN U CITOZOLU TUMORSKIH STANICA. NA TEMELJU TOGA, CILJ JE OVOG PROJEKTA OPTIMIZIRATI MPN TEHNOLOGIJU I PRILAGODITI JE DVAMA RAZLIČITIM MABS-OVIMA S DVA RAZLIČITA CILJA: KRASG12D CONCOPROTEIN, VRLO VAŽAN ZA RAK PLUĆA I GUŠTERAČE; I COL11A1, ČIJA JE PRISUTNOST U FIBROBLASTIMA ODGOVORNA ZA NEŽELJENE FUNKCIJE CAF-A I PRIDONOSI ŠIRENJU STANICA RAKA. KOMBINACIJA OVE DVIJE STRATEGIJE MOŽE POTENCIJALNO UTJECATI NA RAST TUMORA. DODATNI CILJ OVOG PROJEKTA JE KOMBINIRANJE OVIH MABS TERAPIJA S CITOTOKSIČNIM LIJEKOVIMA KAO ŠTO SU DOCETAKSEL I GEMCITABINA, KROZ SUOKAPSULACIJU U ISTOM MPN-U. ZA TO RAČUNAMO S PRETHODNIM ISKUSTVOM NA ENKAPSULACIJI OVIH CITOTOKSIČNIH LIJEKOVA. TO ĆE UKUPNO REZULTIRATI 5 POTENCIJALNIH KOMBINIRANIH TRETMANA (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAKSEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABIN; MAB COL11A1 + DOCETAKSEL; MAB COL11A1+ GEMCITABIN). KAPACITET MPN-A KOJI STANICE INTERNALIZIRAJU ISPITAT ĆE SE I IN VITRO I IN VIVO, KORISTEĆI ODGOVARAJUĆE STANIČNE LINIJE MODELA I MODELE MURINA. NAPOSLJETKU, DJELOTVORNOST LIJEČENJA PROCIJENIT ĆE SE U MODELIMA MURINA KSENOGRAFIRANIMA S KULTIVIRANIM STANICAMA ILI STANICAMA BOLESNIKA. Ova LAST STUDIJA će biti u tijeku sa kompanijom BIOPHARMA._x000D_OVJEŠĆE KOJE VELIKI RISTIČKI UZETI U ODNOSU NA VELIKU ODGOVORNOSTI NEW MABS ugraviranim na unutarstanične PROTEINS, s LOW RISK ASSOCIATED NA AKTIVNOM ugraviranim DELIVERIJAMA DOCETAXEL ili GEMCITABINE._x000D_ FINAL POTENTIAL PROIZVODNJA će biti NOVOJ THERAPIJA da, EITHER u AN INDIVIDUAL ILI COMBINATION THERAPY (citotoksični DRUG I/ILI MAB) Će živjeti na EFFECTIVE TREATMENT od gušterače i/ili LUNG CANCER. (Croatian)
18 August 2022
0 references
MONOKLONALA ANTIKROPPAR (MABS)-BASED TERAPIER ÄR BLAND DE MEST AVANCERADE FÖR BEHANDLING AV CANCER. SYFTET MED DE HITTILLS MARKNADSFÖRDA MABS-BASERADE TERAPIERNA ÄR ATT NÅ SINA MÅL PÅ NIVÅN FÖR CELLMEMBRANET I STROMET. TYVÄRR FINNS DET MÅNGA PROTEINER LOKALISERADE INUTI CANCERCELLER OCH ANDRA RELEVANTA CELLER, SÅSOM CANCERASSOCIERADE FIBROBLASTER, (CAFS), SOM ÄR AVGÖRANDE FÖR CANCERPROGRESSION MEN SOM ÄR OTILLGÄNGLIGA FÖR POTENTIELLA MAB-BASERADE BEHANDLINGAR. Detta ÄR DEN ATT INABILITET AV MABS AV KALLMMBRANE._x000D_NANOTECHNOLOGY OFFERS En stor OPPORTUNITY TILL DETTA PROBLEM DUE TILL KAPACITET av nanobärare till selektivt anticancer DRUGS till TUMOR MILJER OCH ALSO INSIDE the CELLS. För närvarande är det allmänt känt att det bara är en aktionskraftig målinriktad strategi, och att användningen av nanobärarna är begåvad med hjälp av kapacitet för att utveckla de intracellulära LEVELEN kommer att uppstå i en DRAMATIC IMPROVEMENT I TREATMENT OF AGGRESSIVE cancers, I.E. LUNG OCH pankreas CANCER._x000D_ Vår RESEARCH GROUP HAS DEVELOPED A TECHNOLOGY FÖR PRODUKTION AV MULTIFUNCTIONAL POLYMERIC nanokapslar (MPN), WHOSE POTENTIAL HAR VALIDERADE SEPARATEly FÖR DRUGSKATEGORIER: (I) DET CYTOTOXISKA LÄKEMEDLET DOCETAXEL, SOM VISADE SIG MASSIVT ACKUMULERAS I TUMÖR- OCH METASTASERANDE CELLER, VID FÖRENINGEN TILL MPN, OCH (II) DEN MONOKLONALA ANTIKROPPEN, ANTI-GASDERMINE, VARS MÅL ÄR LOKALISERAT I CYTOSOLEN I TUMÖRCELLER. PÅ GRUNDVAL AV DETTA ÄR SYFTET MED DETTA PROJEKT ATT OPTIMERA MPN-TEKNIKEN OCH ANPASSA DEN TILL TVÅ OLIKA MABS MED TVÅ OLIKA MÅL: KRASG12D CONCOPROTEIN, MYCKET RELEVANT VID LUNGCANCER OCH BUKSPOTTKÖRTELCANCER. OCH COL11A1, VARS NÄRVARO I FIBROBLASTER ÄR ANSVARIG FÖR OÖNSKADE CAF-FUNKTIONER OCH BIDRAR TILL SPRIDNINGEN AV CANCERCELLER. KOMBINATIONEN AV DESSA TVÅ STRATEGIER KAN POTENTIELLT PÅVERKA TUMÖRTILLVÄXT. ETT YTTERLIGARE MÅL MED DETTA PROJEKT ÄR ATT KOMBINERA DESSA MABS-BASERADE BEHANDLINGAR MED CYTOTOXISKA LÄKEMEDEL SOM DOCETAXEL OCH GEMCITABINA, GENOM SAMINKAPSLING I SAMMA MPN. FÖR DETTA RÄKNAR VI MED TIDIGARE ERFARENHET AV INKAPSLING AV DESSA CYTOTOXISKA LÄKEMEDEL. TOTALT KOMMER DETTA ATT RESULTERA I 5 POTENTIELLA KOMBINATIONSBEHANDLINGAR (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABIN; MAB COL11A1+ DOCETAXEL; MAB COL11A1+ GEMCITABIN). KAPACITETEN HOS MPN ATT INTERNALISERAS AV CELLERNA KOMMER ATT STUDERAS BÅDE IN VITRO OCH IN VIVO, MED HJÄLP AV RELEVANTA MODELL CELLINJER OCH MURIN MODELLER. SLUTLIGEN KOMMER EFFEKTEN AV BEHANDLINGARNA ATT UTVÄRDERAS I MURINMODELLER XENOGRAFERADE MED ODLADE CELLER ELLER PATIENTCELLER. Denna LAST STUDY kommer att göras i samarbete med COMPANY -ONCOMATRYX BIOPHARMA._x000D_ DIS OBJEKTIV KOMBINES En stor RISK ASSOCIATED TILL UTVECKLING av NYA MABS Targeted to intracellular PROTEINS, med en LOW RISK ASSOCIATED to the ACTIVE TargetED DELIVERY OF DOCETAXEL ELLER GEMCITABINE._x000D_ THE FINAL POTENTIAL PRODUKT kommer att bli en ny term som, i en INDIVIDUAL ELLER KOMBINATION TheRAPY (citotoxiska DRUG OCH/ELLER MAB) kommer att läggas till den EFFEKTIVA behandlingen av bukspottkörteln och/eller LUNG CANCER. (Swedish)
18 August 2022
0 references
TERAPIILE CU ANTICORPI MONOCLONALI (MABS)-BASED SUNT PRINTRE CELE MAI AVANSATE PENTRU TRATAMENTUL CANCERULUI. OBIECTIVUL TERAPIILOR BAZATE PE MABS COMERCIALIZATE PÂNĂ ÎN PREZENT ESTE DE A-ȘI ATINGE ȚINTELE LA NIVELUL MEMBRANEI CELULARE A STROMULUI. DIN PĂCATE, EXISTĂ MULTE PROTEINE LOCALIZATE ÎN INTERIORUL CELULELOR CANCEROASE ȘI AL ALTOR CELULE RELEVANTE, CUM AR FI FIBROBLASTELE ASOCIATE CU CANCERUL (SACA), CARE SUNT CRITICE PENTRU PROGRESIA CANCERULUI, DAR CARE SUNT INACCESIBILE PENTRU POTENȚIALELE TRATAMENTE BAZATE PE MAB. Acest lucru se datorează INABILITATEI MABSULUI CROSSING CELL MEMBRANE._x000D_ NANOTECHNOLOGY OFERS O mare OPPORTUNITATEA DEZVOLTARE CU ACEST PROBLEM DUE la CAPACITATEA nanocarierelor la TARGET selectiv anticancer DRUGS la TUMOR ENVIRONMENT și, de asemenea, în interiorul CELLS. În prezent, este evident că numai o STRATEGIE ACTIVĂ de TARGET, BASED OF THE UTILIZAREA nanotransportatorilor dotați cu CAPACITATEA DE DRUGURI la LEVEL intracelular se va produce într-un mod dinamic în tratamentul cancerului AGGRESSIVE, i.E. LUNG ȘI Pancreatic CANCER._x000D_Groupul nostru de cercetare a fost dezvoltat o tehnologie pentru producerea nanocapsulelor POLYMERICMULTIFUNCTIONALE (MPN), care a fost cea care a fost SEPARATEALĂ VALIDATĂ PENTRU CELE CATEGORII DE DRUGURI: (I) MEDICAMENTUL CITOTOXIC DOCETAXEL, CARE SA DEMONSTRAT CĂ SE ACUMULEAZĂ MASIV ÎN CELULELE TUMORALE ȘI METASTATICE, LA ASOCIEREA LA MPNS, ȘI (II) ANTICORPUL MONOCLONAL, ANTI-GASDERMINE, A CĂRUI ȚINTĂ ESTE LOCALIZATĂ ÎN CITOSOLUL CELULELOR TUMORALE. PE ACEASTĂ BAZĂ, OBIECTIVUL ACESTUI PROIECT ESTE DE A OPTIMIZA TEHNOLOGIA MPN ȘI DE A O ADAPTA LA DOUĂ MABS DIFERITE, CU DOUĂ OBIECTIVE DISTINCTE: KRASG12D CONCOPROTEIN, FOARTE RELEVANT ÎN CANCERUL PULMONAR ȘI PANCREATIC; ȘI COL11A1, A CĂRUI PREZENȚĂ ÎN FIBROBLASTE ESTE RESPONSABILĂ PENTRU FUNCȚIILE CAF NEDORITE ȘI CONTRIBUIE LA DISEMINAREA CELULELOR CANCEROASE. COMBINAȚIA ACESTOR DOUĂ STRATEGII POATE AVEA UN IMPACT POTENȚIAL ASUPRA CREȘTERII TUMORII. UN OBIECTIV SUPLIMENTAR AL ACESTUI PROIECT ESTE DE A COMBINA ACESTE TERAPII BAZATE PE MABS CU MEDICAMENTE CITOTOXICE, CUM AR FI DOCETAXEL ȘI GEMCITABINA, PRIN CO-ÎNCAPSULAREA ÎN ACELAȘI MPN. PENTRU ACEASTA, CONTĂM CU EXPERIENȚA ANTERIOARĂ PRIVIND ÎNCAPSULAREA ACESTOR MEDICAMENTE CITOTOXICE. ÎN TOTAL, ACEASTA VA DUCE LA 5 TRATAMENTE COMBINATE POTENȚIALE (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAXEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABINĂ; MAB COL11A1+ DOCETAXEL; MAB COL11A1+ GEMCITABINĂ). CAPACITATEA MPN DE A FI INTERNALIZATĂ DE CELULE VA FI STUDIATĂ ATÂT IN VITRO, CÂT ȘI IN VIVO, UTILIZÂND MODELELE PERTINENTE DE LINII CELULARE ȘI MODELE MURINE. ÎN CELE DIN URMĂ, EFICACITATEA TRATAMENTELOR VA FI EVALUATĂ PE MODELE MURINE XENOGRAFATE CU CELULE CULTIVATE SAU CELULE ALE PACIENTULUI. Această ultimă stare va fi făcută în COLABORARE CU COMPANIA BIOPHARMA._x000D_Impozite OBJECTIVE ALE COMBINELOR OBJECTIVE ASOCIATE LA DEZVOLTAREA NOI MAI MĂRĂRI PENTRU PROTEINELE intracelulare, cu un RISC LOW ASSOCIAT LA DELIVERA ACTIVĂ TARGETată a DOCETAXELULUI SAU GEMCITABINE._x000D_ PRODUCTUL POTENTIAL FINAL va fi o nouă valoare, EITER într-un domeniu individial sau de COMBINARE (DRUG citotoxic și/sau MAB) se va duce la tratamentul EFECITIV al CANCERULUI pancreatic și/sau LUNG. (Romanian)
18 August 2022
0 references
MONOKLONSKA PROTITELESA (MABS)-BASED TERAPIJE SO MED NAJNAPREDNEJŠIMI ZA ZDRAVLJENJE RAKA. CILJ DOSLEJ TRŽENIH TERAPIJ, KI TEMELJIJO NA MABS, JE DOSEČI NJIHOVE CILJE NA RAVNI CELIČNE MEMBRANE STROMA. ŽAL OBSTAJA VELIKO BELJAKOVIN, LOKALIZIRANIH V RAKAVIH CELICAH IN DRUGIH USTREZNIH CELICAH, KOT SO FIBROBLASTI, POVEZANE Z RAKOM, (CAFS), KI SO KLJUČNEGA POMENA ZA NAPREDOVANJE RAKA, VENDAR SO NEDOSTOPNE ZA MOREBITNO ZDRAVLJENJE NA OSNOVI MAB. To je v INABILITIJI ODPRTIH ODPRTIH VARNOSTI Z ZDRAVILOM KRALJESTVO._x000D_ NANOTEHNOLOGIJA IZKLJUČENO ODPRTIH ODPRTIH ODPRTIH ODPRTIH ODPRTIH ODPRTIH ODPRTIH ZDRAVLJENJE TUMOROV IN PREDSTAVLJAJO ZDRAVLJENJE nanononononosilcev do sistema TARGET selektivno proti raku DRUGS v TUMOR ENVIRU IN VZELITE ODBORA. Trenutno je GENERALNO UPORABA SAMO Aktivnega sistema TARGETING STRATEGIJA, UPORABA UPORABE nanonononononononosilcev, ki so obdarjeni s KAPACITJO DELIVER DRUGS na znotrajceličnem LEVELU V DRAMATIC IMPROVEMENTU V TRETJU DOGRESSIVNIH rakov, I.E. LUNG IN pankreatični CANCER._x000D_ NAŠE RESEARCH GROUP DEVELIJO TEHNOLOGIJE ZA PROIZVODNJEMULTIFUNKCIONALNE POLIMERICKE nanokapsule (MPN), ZDRAVJE POTENTIALNE KI JE VALIDATED SEPARATELY ZA DRUGS: (I) CITOTOKSIČNO ZDRAVILO DOCETAKSEL, ZA KATEREGA SE JE IZKAZALO, DA SE MNOŽIČNO KOPIČI V TUMORSKIH IN METASTATSKIH CELICAH, PO ZDRUŽENJU Z MPN, IN (II) MONOKLONSKO PROTITELO, ANTI-GASDERMINE, KATEREGA TARČA JE LOKALIZIRANA V CITOSOLU TUMORSKIH CELIC. NA PODLAGI TEGA JE CILJ TEGA PROJEKTA OPTIMIZIRATI TEHNOLOGIJO MPN IN JO PRILAGODITI DVEMA RAZLIČNIMA MABS Z DVEMA RAZLIČNIMA CILJEMA: KRASG12D CONCOPROTEIN, KI JE ZELO POMEMBEN PRI RAKU PLJUČ IN TREBUŠNE SLINAVKE; IN COL11A1, KATEREGA PRISOTNOST V FIBROBLASTIH JE ODGOVORNA ZA NEŽELENE FUNKCIJE CAF IN PRISPEVA K ŠIRJENJU RAKAVIH CELIC. KOMBINACIJA TEH DVEH STRATEGIJ LAHKO VPLIVA NA RAST TUMORJA. DODATEN CILJ TEGA PROJEKTA JE ZDRUŽITI TE TERAPIJE NA OSNOVI MABS S CITOTOKSIČNIMI ZDRAVILI, KOT STA DOCETAKSEL IN GEMCITABINA, S SOČASNO INKAPSULACIJO V ISTI MPN. ZA TO ŠTEJEMO S PREJŠNJIMI IZKUŠNJAMI NA INKAPSULACIJI TEH CITOTOKSIČNIH ZDRAVIL. SKUPNO BO TO POVZROČILO 5 MOŽNIH KOMBINIRANIH ZDRAVLJENJ (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTI-KRASG12D + DOCETAKSEL; MAB ANTI-KRASG12D + GEMCITABIN; MAB COL11A1+ DOCETAKSEL; MAB COL11A1+ GEMCITABIN). ZMOGLJIVOST MPN ZA INTERNALIZACIJO CELIC BO PREUČENA TAKO IN VITRO KOT IN VIVO Z UPORABO USTREZNIH MODELOV CELIČNIH LINIJ IN MIŠJIH MODELOV. UČINKOVITOST ZDRAVLJENJA SE BO OCENJEVALA NA MIŠJIH MODELIH KSENOGRAFIRANIH S KULTIVIRANIMI CELICAMI ALI BOLNIKOVIMI CELICAMI. Ta NAJBOLJŠA STUDIJA, ki bo potekala v KOLABORACIJA Z ZDRAVILOM ODLOČENJA BIOPHARMA._x000D_ TIH OBJEKTIVNE SKUPNOSTI Z ZDRAVILOM NEVIH MABS, ki so bile vključene v znotrajcelični sistem, z LOW RAZLOGOM ZA AKTIVNO DOVOLJENJE DOCETAXELA ALI GEMCITABINE._x000D_ FINALNO POTENTIALNI PROIZVOD, ki naj bi bil NEW THERAPY TO, ETIHER V INDIVIDUALI ALI KOBINACIJI (citotoksični DRUG IN/ALI MAB) KI JE SEZNANJEN z EFFECTIVE TREATMENTOM pankreasa in/ali LUNG CANCER. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
TERAPIE MONOKLONALNE (MABS)-BASED NALEŻĄ DO NAJBARDZIEJ ZAAWANSOWANYCH W LECZENIU RAKA. CELEM DOTYCHCZAS WPROWADZONYCH DO OBROTU TERAPII OPARTYCH NA MABS JEST OSIĄGNIĘCIE ICH CELÓW NA POZIOMIE BŁONY KOMÓRKOWEJ STROMA. NIESTETY, ISTNIEJE WIELE BIAŁEK ZLOKALIZOWANYCH WEWNĄTRZ KOMÓREK NOWOTWOROWYCH I INNYCH ISTOTNYCH KOMÓREK, TAKICH JAK FIBROBLASTY ZWIĄZANE Z RAKIEM (CAFS), KTÓRE MAJĄ KLUCZOWE ZNACZENIE DLA PROGRESJI RAKA, ALE SĄ NIEDOSTĘPNE DLA POTENCJALNYCH TERAPII OPARTYCH NA MAB. Jest to zgodne z INABILITYMI MABSING THE CELL MEMBRANE._x000D_ NANOTECHNOLOGIA OFERTA GREAT OPPORTUNITY, aby postępować z tym PROBLEM DYSTEM do CAPACITY nanocarriers do TARGET wybiórczo przeciwnowotworowe DRUGS do TUMOR ŚRODOWISKA I ALSO INSIDE THE CELLS. Obecnie jest to OGÓLNE OBSZARZENIE TYLKO AKTYWNEJ STRATEGII STRATEGII STRATEGYJNEJ, Pokryte UŻYTKOWANIEm nanowozia obdarzonym ZAWIERAJĄCością DREALNEGO DRUGÓW W wewnątrzkomórkowym LEVEL wniesie wynik w DRAMATIC IMPROVEMENT W TREATMENTU nowotworów AGGRESSIVE, I.E. LUNG I CANCER trzustki._x000D_ Nasza Grupa RESEARCH JEST Opracowana TECHNOLOGII DO PRODUKCJI POLYMERYCZNYCH nanokapsułek(MPN), KTÓRY POTENTYCZNY JEST ZAWARTY DO DWÓCH KATEGORIÓW DRUG: (I) CYTOTOKSYCZNY LEK DOCETAKSEL, KTÓRY OKAZAŁ SIĘ MASOWO GROMADZIĆ SIĘ W KOMÓRKACH NOWOTWOROWYCH I PRZERZUTOWYCH, PO POŁĄCZENIU Z MPNS, I (II) PRZECIWCIAŁO MONOKLONALNE, ANTY-GASDERMINE, KTÓREGO CEL JEST ZLOKALIZOWANY W CYTOZOLU KOMÓREK NOWOTWOROWYCH. NA TEJ PODSTAWIE CELEM PROJEKTU JEST OPTYMALIZACJA TECHNOLOGII MPN I DOSTOSOWANIE JEJ DO DWÓCH RÓŻNYCH MABS Z DWOMA ODRĘBNYMI CELAMI: KRASG12D CONCOPROTEIN, BARDZO ISTOTNY W RAKU PŁUC I TRZUSTKI; ORAZ COL11A1, KTÓREGO OBECNOŚĆ W FIBROBLASTACH ODPOWIADA ZA NIEPOŻĄDANE FUNKCJE CAF I PRZYCZYNIA SIĘ DO ROZPRZESTRZENIANIA SIĘ KOMÓREK NOWOTWOROWYCH. POŁĄCZENIE TYCH DWÓCH STRATEGII MOŻE POTENCJALNIE WPŁYNĄĆ NA WZROST GUZA. DODATKOWYM CELEM TEGO PROJEKTU JEST POŁĄCZENIE TYCH TERAPII OPARTYCH NA MABS Z LEKAMI CYTOTOKSYCZNYMI, TAKIMI JAK DOCETAKSEL I GEMCITABINA, POPRZEZ WSPÓŁKAPSULACJĘ W TYM SAMYM MPN. W TYM CELU LICZYMY Z WCZEŚNIEJSZYMI DOŚWIADCZENIAMI W ZAKRESIE HERMETYZACJI TYCH LEKÓW CYTOTOKSYCZNYCH. W SUMIE SPOWODUJE TO 5 POTENCJALNYCH ZABIEGÓW SKOJARZONYCH (MAB ANTI-KRASG12D + MAB COL11A1; MAB ANTY-KRASG12D + DOCETAKSEL; MAB ANTY-KRASG12D + GEMCYTABINA; MAB COL11A1+ DOCETAKSEL; MAB COL11A1+ GEMCYTABINA). ZDOLNOŚĆ DO INTERNALIZACJI MPN PRZEZ KOMÓRKI BĘDZIE BADANA ZARÓWNO W WARUNKACH IN VITRO, JAK I IN VIVO, PRZY UŻYCIU ODPOWIEDNICH MODELI LINII KOMÓRKOWYCH I MODELI MURY. WRESZCIE, SKUTECZNOŚĆ LECZENIA BĘDZIE OCENIANA W MODELACH MYSICH KSENOGRAFOWANYCH KOMÓRKAMI HODOWLANYMI LUB KOMÓRKAMI PACJENTA. To LAST STUDY BĘDZIĆ W KOLABORACJI Z KOMPATRYX BIOPHARMAŻ._x000D_ TYSTEM OBJĘCYCH KOMITETU PODKREŚLAJĄCEGO RYZYKA PRZYJĘTAJ DO DECELOPMENTU NOWYCH MABÓW kierowanych do wewnątrzkomórkowych PROTEIN, Z DŁUŻYM PRZYJĘCYM PRZYSZŁOŚCIĄ DOSTĘPNYCH DOCETAXEL LUB GEMCITABINE._x000D_ FINALNY PRODUKT POTENTYCZNY BĘDĄ NOWYCH TEGO, EITHER W INDYWIDUALNY LUB KOMINACJA THERAPY (citotoksyczny DRUG I/OR MAB) będzie przeznaczony do EFEKTYWNEJ TREATMENTU trzustki i/lub LUNG CANCER. (Polish)
18 August 2022
0 references
Santiago de Compostela
0 references
Identifiers
SAF2017-86634-R
0 references