Development of new, efficient and economic synthesis technology for the derivative alkaloids (organotins and precursors used for synthesis by drugs, active substances and highly prepared chemicals) (Q81592)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of new, efficient and economic synthesis technology for the derivative alkaloids (organotins and precursors used for synthesis by drugs, active substances and highly prepared chemicals) |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
177,600.0 zloty
0 references
273,060.0 zloty
0 references
80.0 percent
0 references
1 June 2016
0 references
30 November 2017
0 references
ADVACHEMLAB SP. Z O.O.
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.42799(2015/X), pomoc_de_minimis: §42 rozporządzenia Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 10 lipca 2015 r. w sprawie udzielania przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości pomocy finansowej w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014–2020Analiza potrzeb rynku chemicznego zaawansowanych produktów wskazuje, że asymetryczna organokataliza stanowi jeden z obszarów, których dalszy rozwój a zwłaszcza perspektywy wykorzystania w dużej, przemysłowej skali zależą od dostępności i ceny aktywnych oraz katalizujących szerokie spektrum reakcji organokatalizatorów. Wśród nich kluczowe miejsce zajmują pochodne aminowe i tiomocznikowe oraz fenolowe alkaloidów chinowca otrzymywanych z surowców odnawialnych. Przedmiotem zgłaszanego projektu jest opracowanie innowacyjnych technologii syntez organokatalizatorów - pochodnych alkaloidów kory chinowca (struktury 1-6) oraz reaktywnych pochodnych alkaloidów chinowca do syntez związków biologicznie aktywnych (struktury 7-8). W szczególności, innowacyjność technologii polegać ma na wypracowaniu takich rozwiązań, które spowodują znaczące uproszczenie ich syntezy a w konsekwencji obniżenie kosztów ich produkcji i ceny rynkowej oraz zwiększenie dostępności. Planowane do osiągnięcia rezultaty stanowić mają technologie syntez związków 1-8, które charakteryzować się będą: - możliwością przeskalowania i syntezy w większej skali (kilogramowej) - zastosowaniem łagodnych warunków reakcji i nietoksycznych rozpuszczalników organicznych - wykorzystaniem tanich i dostępnych handlowo reagentów chemicznych - eliminacją stosowania problematycznej reakcji Mitsunobu do syntezy związków 1-4 - eliminacją etanotiolanu sodu i związków pokrewnych o przykrym zapachu oraz kosztownego i wrażliwego BBr3 w technologii syntezy związków 5 i 6 - eliminacją chromatograficznych metod izolacji i oczyszczania w przypadku technologii syntezy związków 5-8 Należy podkreślić, że związki 5-8 będą jednocześnie (Polish)
0 references
Reference_reference_programme_aids:SA.42799 (2015/X), aid_de_de minimis:§ 42 of the Regulation of the Minister of Infrastructure and Development of 10 July 2015 on the provision of financial assistance by the Polish Agency for the Development of Enterprise in the framework of the Operational Programme Smart Growth 2014-2020Analysis of the needs of the chemical market for advanced products, points out that asymmetric organocatalysts are one of the areas which, in particular, depend on the availability and pricing of active and catalysing a broad spectrum of responses by organocatalysts.Their key place is amino derivatives and thiourea and phenolic alkaloids of quinces obtained from renewable raw materials.The notified project is the development of innovative synthetic organocatalysts — derivatives of bark alkaloids (structures 1-6) and reactive derivatives of quinoline alkaloid to synthesis from biologically active compounds (structures 7-8).In particular, technology has the potential to develop such solutions which will result in significant simplification of their synthesis and consequently a reduction in their cost of production and market price and increased availability.The results to be achieved shall consist of the synthetic technologies 1-8, which will be characterised by:— the possibility of rescaling and synthesising on a larger scale (kilograms) — the application of low-cost and non-toxic organic solvents — making use of cheap and commercially available reactive chemical agents — eliminating the problem of sodium ethanethioate and related compounds with an odour and a costly, sensitive and sensitive BBr3 in the fusion technology 5 and 6 — elimination of the chromatographic methods of isolation and treatment in the case of 1-8 fusion technologies: it should be noted that 4-8 relations will be at the same time (English)
0 references
Identifiers
POIR.02.03.02-30-0037/15
0 references