Substitute for Red Blood (Q107912)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q107912 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Substitute for Red Blood |
Project Q107912 in Poland |
Statements
1,677,007.83 zloty
0 references
2,521,614.62 zloty
0 references
66.51 percent
0 references
1 September 2016
0 references
31 December 2019
0 references
NANOSANGUIS SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
0 references
Przedmiotem projektu jest przeprowadzenie prac B+R, w celu opracowania bezpiecznego substytutu czerwonych krwinek, tzw. „sztucznej krwi”, do zastosowań terapeutycznych u ludzi. Obecnie tego typu produkt nie jest oferowany na rynku krajowym, a także europejskim i w USA. Powyższe świadczy o wysokiej innowacyjności opracowywanego rozwiązania. W związku z rosnącym popytem na krew i jej składniki i ograniczeniami krajowych systemów krwiodawstwa i krwiolecznictwa, odnotowywane jest pilne zapotrzebowania na rezultaty projektu, przyczyniące się do poprawy zdrowia i uratowania wielu ludzkich istnień. Grupę docelową projektu stanowi personel medyczny (lekarze i pielęgniarki) i wszyscy ludzie, którzy przy wykonywaniu zabiegów medycznych wymagają transfuzji krwi. Opracowany produkt będzie mógł być stosowany przez osoby, które ze względów światopoglądowych i religijnych, odmawiają leczenia z wykorzystaniem krwi ludzkiej, bądź produktów zawierających składniki odzwierzęce. Do grupy odbiorców zaliczają się też duże firmy farmaceutyczne, zainteresowane zakupem licencji. Projekt obejmuje przeprowadzenie 1 etapu badań przemysłowych i 2 etapów eksperymentalnych prac rozwojowych. Badania przemysłowe realizowane będą samodzielnie przez Wnioskodawcę, dysponującego wykwalifikowaną i doświadczoną kadrą badawczą i zarządzającą i zasobami technicznymi (pomieszczenia laboratoryjne i sprzęt badawczy). W realizację 1 etapu prac rozwojowych zaangażowany zostanie wyłoniony przez Wnioskodawcę podwykonawca, odpowiedzialny m. in. za przeprowadzenie badań przedklinicznych preparatu na małym i dużym modelu zwierzęcym. Zaangażowani zostaną też zewnętrzni eksperci, dzięki czemu projekt realizowany będzie w oparciu o metody projektowania zorientowanego na użytkownika. W celu ochrony własności intelektualnej powstałej w projekcie, planowane jest dokonanie zgłoszenia patentowego. Projekt realizowany będzie zgodnie z zasadami oszczędności energii i efektywnego wykorzystania zasobów naturalnych. (Polish)
0 references
The subject of the project is to carry out R & D works, in order to develop a safe substitute for red blood cells, called the so-called. “artificial blood” for therapeutic use in humans. Currently, this type of product is not offered on the domestic market as well as on the European market and in the USA. This demonstrates the high innovativeness of the developed solution. In view of the growing demand for blood and its components and the limitations of national blood donation and blood treatment systems, there is an urgent need for the results of the project to improve health and save many lives. The target group of the project is medical staff (medicines and nurses) and all people who require blood transfusions when performing medical procedures. The product developed will be used by people who, for philosophical and religious reasons, refuse treatment with human blood or products containing zoonotic ingredients. There are also large pharmaceutical companies interested in purchasing licenses. The project involves carrying out 1 stage of industrial research and 2 stages of experimental development. Industrial research will be carried out independently by the Applicant, with qualified and experienced research and management staff and technical resources (laboratory premises and research equipment). In the implementation of the 1st stage of development, the Subcontractor will be selected by the Applicant, responsible, inter alia, for carrying out preclinical studies of the preparation on a small and large animal model. External experts will also be involved, thanks to which the project will be implemented on the basis of user-oriented design methods. In order to protect intellectual property created in the project, a patent application is planned. The project will be implemented in accordance with the principles of energy saving and the efficient use of natural resources. (English)
17 October 2020
0 references
L’objectif du projet est de mener des travaux de R & D afin de mettre au point un substitut sûr aux globules rouges. «sang artificiel», destiné à des usages thérapeutiques chez l’homme. À l’heure actuelle, ce type de produit n’est pas offert sur le marché intérieur, ni sur le marché européen ni aux États-Unis. Cela démontre la forte innovation de la solution en cours de développement. Compte tenu de la demande croissante de sang et de ses composants et des contraintes des systèmes nationaux de don de sang et de sang, il est urgent que les résultats du projet améliorent la santé et sauvent de nombreuses vies. Le groupe cible du projet est le personnel médical (médecins et infirmières) et toutes les personnes qui ont besoin d’une transfusion sanguine lorsqu’elles effectuent des interventions médicales. Le produit développé pourra être utilisé par des personnes qui, pour des raisons philosophiques et religieuses, refusent le traitement à l’aide de sang humain ou de produits contenant des ingrédients zoonotiques. L’auditoire comprend également les grandes entreprises pharmaceutiques intéressées par l’achat de licences. Le projet comprend la réalisation d’une phase de recherche industrielle et de deux phases de développement expérimental. La recherche industrielle sera menée de manière indépendante par le demandeur, avec du personnel de recherche et de gestion qualifié et expérimenté et des ressources techniques (installations de laboratoire et équipements de recherche). Un sous-traitant sera associé à la mise en œuvre de la première phase des travaux de développement, qui sera chargé, entre autres, d’effectuer les essais précliniques de la préparation sur un modèle animal de petite et grande taille. Des experts externes seront également impliqués, grâce auxquels le projet sera mis en œuvre sur la base de méthodes de conception centrées sur l’utilisateur. Afin de protéger la propriété intellectuelle créée dans le cadre du projet, il est prévu de déposer une demande de brevet. Le projet sera mis en œuvre conformément aux principes d’économie d’énergie et d’utilisation efficace des ressources naturelles. (French)
1 December 2021
0 references
Ziel des Projekts ist es, F & E-Arbeiten durchzuführen, um einen sicheren Ersatz für rote Blutkörperchen zu entwickeln, sogenannter. „künstliches Blut“ für therapeutische Anwendungen beim Menschen. Derzeit wird diese Art von Produkt nicht auf dem Inlandsmarkt, auf dem europäischen Markt und in den USA angeboten. Dies zeigt die hohe Innovation der zu entwickelnden Lösung. Angesichts der wachsenden Nachfrage nach Blut und seiner Bestandteile und der Zwänge der nationalen Blutspende- und Blutsysteme sind die Ergebnisse des Projekts dringend erforderlich, um die Gesundheit zu verbessern und viele Menschenleben zu retten. Zielgruppe des Projekts sind medizinisches Personal (Ärzte und Krankenschwestern) und alle Personen, die bei der Durchführung medizinischer Eingriffe Bluttransfusionen benötigen. Das entwickelte Produkt kann von Menschen verwendet werden, die aus philosophischen und religiösen Gründen die Behandlung mit menschlichem Blut oder Produkten, die zoonotische Inhaltsstoffe enthalten, ablehnen. Das Publikum umfasst auch große Pharmaunternehmen, die am Kauf von Lizenzen interessiert sind. Das Projekt umfasst die Durchführung einer Phase der industriellen Forschung und zwei Phasen der experimentellen Entwicklung. Die industrielle Forschung wird vom Antragsteller unabhängig durchgeführt, wobei qualifiziertes und erfahrenes Forschungs- und Managementpersonal und technische Ressourcen (Laborräume und Forschungsausrüstung) zur Verfügung stehen. Ein Unterauftragnehmer wird an der Durchführung der ersten Entwicklungsstufe beteiligt, die unter anderem für die Durchführung präklinischer Tests der Vorbereitung an einem kleinen und großen Tiermodell zuständig ist. Darüber hinaus werden externe Experten einbezogen, dank derer das Projekt auf der Grundlage nutzerzentrierter Gestaltungsmethoden umgesetzt wird. Um das im Projekt entstandene geistige Eigentum zu schützen, ist die Einreichung einer Patentanmeldung geplant. Das Projekt wird im Einklang mit den Grundsätzen der Energieeinsparung und der effizienten Nutzung der natürlichen Ressourcen durchgeführt. (German)
7 December 2021
0 references
Het doel van het project is O & O-werkzaamheden uit te voeren om een veilig alternatief voor rode bloedcellen te ontwikkelen, zogenaamde. „kunstbloed”, voor therapeutisch gebruik bij mensen. Momenteel wordt dit soort producten niet op de binnenlandse markt, noch op de Europese markt en in de VS aangeboden. Dit toont de hoge innovatie van de oplossing die wordt ontwikkeld. Gezien de toenemende vraag naar bloed en bloedbestanddelen en de beperkingen van de nationale bloeddonatie en bloedsystemen is er dringend behoefte aan de resultaten van het project om de gezondheid te verbeteren en vele levens te redden. De doelgroep van het project is medisch personeel (artsen en verpleegkundigen) en alle mensen die bloedtransfusie nodig hebben bij het uitvoeren van medische procedures. Het ontwikkelde product zal kunnen worden gebruikt door mensen die om filosofische en religieuze redenen een behandeling weigeren met menselijk bloed of producten die zoönotische ingrediënten bevatten. Het publiek omvat ook grote farmaceutische bedrijven die geïnteresseerd zijn in de aankoop van licenties. Het project omvat de uitvoering van één fase van industrieel onderzoek en twee fasen van experimentele ontwikkeling. Industrieel onderzoek wordt onafhankelijk uitgevoerd door de aanvrager, met gekwalificeerd en ervaren onderzoeks- en managementpersoneel en technische middelen (laboratoriumgebouwen en onderzoeksapparatuur). Een onderaannemer zal worden betrokken bij de uitvoering van de eerste fase van de ontwikkelingswerkzaamheden, die onder meer verantwoordelijk zal zijn voor het uitvoeren van preklinische tests van de voorbereiding op een klein en groot diermodel. Er zullen ook externe deskundigen bij worden betrokken, waardoor het project zal worden uitgevoerd op basis van gebruikersgerichte ontwerpmethoden. Ter bescherming van de in het kader van het project gecreëerde intellectuele eigendom is het de bedoeling een octrooiaanvraag in te dienen. Het project zal worden uitgevoerd in overeenstemming met de beginselen van energiebesparing en efficiënt gebruik van natuurlijke hulpbronnen. (Dutch)
17 December 2021
0 references
L'obiettivo del progetto è quello di svolgere attività di R & S al fine di sviluppare un sostituto sicuro dei globuli rossi, così detto. "Sangue artificiale", per usi terapeutici nell'uomo. Attualmente, questo tipo di prodotto non è offerto sul mercato interno, né sul mercato europeo e negli Stati Uniti. Ciò dimostra l'elevata innovazione della soluzione in fase di sviluppo. In considerazione della crescente domanda di sangue e dei suoi componenti e dei vincoli della donazione nazionale di sangue e dei sistemi sanguigni, è urgente che i risultati del progetto migliorino la salute e salvino molte vite umane. Il gruppo destinatario del progetto è il personale medico (medici e infermieri) e tutte le persone che necessitano di trasfusione di sangue durante l'esecuzione di procedure mediche. Il prodotto sviluppato potrà essere utilizzato da persone che, per motivi filosofici e religiosi, rifiutano il trattamento con sangue umano o prodotti contenenti ingredienti zoonotici. Il pubblico comprende anche grandi aziende farmaceutiche interessate all'acquisto di licenze. Il progetto prevede la realizzazione di una fase di ricerca industriale e di 2 fasi di sviluppo sperimentale. La ricerca industriale sarà svolta in modo indipendente dal richiedente, con personale qualificato ed esperto di ricerca e gestione e risorse tecniche (locali di laboratorio e attrezzature di ricerca). Un subappaltatore sarà coinvolto nell'attuazione della prima fase dei lavori di sviluppo, che sarà responsabile, tra l'altro, dell'esecuzione di test preclinici della preparazione su un modello animale di piccole e grandi dimensioni. Saranno inoltre coinvolti esperti esterni, grazie ai quali il progetto sarà attuato sulla base di metodi di progettazione incentrati sull'utente. Al fine di proteggere la proprietà intellettuale creata nel progetto, si prevede di presentare una domanda di brevetto. Il progetto sarà attuato nel rispetto dei principi del risparmio energetico e dell'uso efficiente delle risorse naturali. (Italian)
15 January 2022
0 references
El objetivo del proyecto es llevar a cabo trabajos de I+D con el fin de desarrollar un sustituto seguro de los glóbulos rojos, denominado». «sangre artificial», para usos terapéuticos en humanos. En la actualidad, este tipo de producto no se ofrece en el mercado nacional, así como en el mercado europeo y en los Estados Unidos. Esto demuestra la alta innovación de la solución que se está desarrollando. Habida cuenta de la creciente demanda de sangre y sus componentes y de las limitaciones de la donación nacional de sangre y de los sistemas sanguíneos, se necesitan urgentemente los resultados del proyecto para mejorar la salud y salvar muchas vidas. El grupo destinatario del proyecto es el personal médico (médicos y enfermeros) y todas las personas que requieren transfusión de sangre cuando realizan procedimientos médicos. El producto desarrollado podrá ser utilizado por personas que, por razones filosóficas y religiosas, rechazan el tratamiento con sangre humana o productos que contienen ingredientes zoonóticos. La audiencia también incluye a las grandes empresas farmacéuticas interesadas en adquirir licencias. El proyecto consiste en llevar a cabo una fase de investigación industrial y dos fases de desarrollo experimental. La investigación industrial será llevada a cabo de forma independiente por el solicitante, con personal cualificado y experimentado de investigación y gestión y recursos técnicos (locales de laboratorio y equipos de investigación). Un subcontratista participará en la ejecución de la primera fase de los trabajos de desarrollo, que se encargará, entre otras cosas, de realizar pruebas preclínicas de la preparación en un modelo animal pequeño y grande. También participarán expertos externos, gracias a los cuales el proyecto se ejecutará sobre la base de métodos de diseño centrados en el usuario. Con el fin de proteger la propiedad intelectual creada en el proyecto, está previsto presentar una solicitud de patente. El proyecto se ejecutará de acuerdo con los principios de ahorro energético y uso eficiente de los recursos naturales. (Spanish)
18 January 2022
0 references
Projekti eesmärk on viia läbi R & D tööd, et töötada välja erütrotsüütide ohutu asendaja, mida nimetatakse nn. tehisvere terapeutiliseks kasutamiseks inimestel. Praegu ei pakuta seda liiki toodet nii siseturul kui ka Euroopa turul ja USAs. See näitab väljatöötatud lahenduse suurt uuenduslikkust. Arvestades kasvavat nõudlust vere ja selle komponentide järele ning riiklike veredoonorlus- ja vereravisüsteemide piiratust, on hädavajalik, et projekti tulemused parandaksid tervist ja päästaksid palju elusid. Projekti sihtrühmaks on meditsiinitöötajad (ravimid ja meditsiiniõed) ja kõik inimesed, kes vajavad meditsiiniliste protseduuride tegemisel vereülekannet. Väljatöötatud toodet kasutavad inimesed, kes filosoofilistel ja usulistel põhjustel keelduvad ravist inimverega või zoonootiliste koostisosadega toodetega. Samuti on suuri farmaatsiaettevõtteid, kes on huvitatud litsentside ostmisest. Projekt hõlmab rakendusuuringute ühe etapi ja tootearenduse kahe etapi läbiviimist. Rakendusuuringuid viib läbi taotleja sõltumatult, kasutades selleks kvalifitseeritud ja kogenud teadus- ja juhtivtöötajaid ning tehnilisi ressursse (laboriruumid ja uurimisseadmed). Esimese arendusetapi rakendamisel valib alltöövõtja taotleja, kes vastutab muu hulgas väikese ja suure loommudeliga ettevalmistamise prekliiniliste uuringute tegemise eest. Kaasatakse ka väliseksperdid, tänu millele rakendatakse projekti kasutajakesksete projekteerimismeetodite alusel. Projekti käigus loodud intellektuaalomandi kaitsmiseks kavandatakse patenditaotlust. Projekti rakendatakse kooskõlas energiasäästu ja loodusvarade tõhusa kasutamise põhimõtetega. (Estonian)
27 July 2022
0 references
Projekto objektas yra atlikti R & D darbai, siekiant sukurti saugų pakaitalą raudonųjų kraujo kūnelių, vadinamas vadinamasis. â dirbtinis bloodâ EUR terapiniam naudojimui žmonėms. Šiuo metu šios rūšies produktas nesiūlomas vidaus rinkoje, taip pat Europos rinkoje ir JAV. Tai rodo, kad sukurtas sprendimas yra labai novatoriškas. Atsižvelgiant į didėjančią kraujo ir jo komponentų paklausą ir nacionalinių kraujo donorystės bei kraujo gydymo sistemų apribojimus, būtina skubiai pasiekti projekto rezultatus, kad būtų pagerinta sveikata ir išgelbėta daug gyvybių. Projekto tikslinė grupė yra medicinos personalas (vaistai ir slaugytojai) ir visi žmonės, kuriems atliekant medicinines procedūras reikia kraujo perpylimo. Sukurtą produktą naudos žmonės, kurie dėl filosofinių ir religinių priežasčių atsisako gydyti žmogaus krauju arba produktais, kurių sudėtyje yra zoonozinių sudedamųjų dalių. Taip pat yra didelių farmacijos kompanijų, suinteresuotų įsigyti licencijas. Projektas apima 1 pramoninių tyrimų etapą ir 2 eksperimentinės plėtros etapus. Pramoninius tyrimus nepriklausomai atliks pareiškėjas, turėdamas kvalifikuotus ir patyrusius mokslinių tyrimų ir valdymo darbuotojus bei techninius išteklius (laboratorines patalpas ir mokslinių tyrimų įrangą). Įgyvendinant pirmąjį vystymosi etapą subrangovą parinks pareiškėjas, kuris, be kita ko, bus atsakingas už preparato ikiklinikinių tyrimų atlikimą pagal mažo ir didelio gyvūno modelį. Taip pat dalyvaus išorės ekspertai, kurių dėka projektas bus įgyvendinamas remiantis į naudotojus orientuotais projektavimo metodais. Siekiant apsaugoti projekte sukurtą intelektinę nuosavybę, planuojama patentinė paraiška. Projektas bus įgyvendinamas laikantis energijos taupymo ir efektyvaus gamtos išteklių naudojimo principų. (Lithuanian)
27 July 2022
0 references
Predmet projekta je provesti R & D radi, kako bi se razvila sigurna zamjena za crvene krvne stanice, zove tzv. âEURartificial bloodâ EUR za terapijsku uporabu u ljudi. Trenutno se ova vrsta proizvoda ne nudi na domaćem tržištu, kao ni na europskom tržištu i u SAD-u. To pokazuje visoku inovativnost razvijenog rješenja. S obzirom na rastuću potražnju za krvlju i njezinim sastojcima te ograničenja nacionalnih sustava darivanja krvi i liječenja krvi, postoji hitna potreba za rezultatima projekta kako bi se poboljšalo zdravlje i spasili mnogi životi. Ciljna skupina projekta je medicinsko osoblje (lijekovi i medicinske sestre) i sve osobe kojima je potrebna transfuzija krvi pri obavljanju medicinskih postupaka. Razvijeni proizvod koristit će osobe koje iz filozofskih i vjerskih razloga odbijaju liječenje ljudskom krvlju ili proizvodima koji sadrže zoonotske sastojke. Postoje i velike farmaceutske tvrtke zainteresirane za kupnju licenci. Projekt uključuje provođenje 1 faze industrijskog istraživanja i 2 faze eksperimentalnog razvoja. Podnositelj zahtjeva provodit će neovisno industrijsko istraživanje s kvalificiranim i iskusnim osobljem za istraživanje i upravljanje te tehničkim resursima (laboratorijskim prostorima i istraživačkom opremom). U provedbi prve faze razvoja, podizvođača će odabrati podnositelj zahtjeva koji je, među ostalim, odgovoran za provođenje pretkliničkih studija pripreme na malom i velikom životinjskom modelu. Također će biti uključeni vanjski stručnjaci, zahvaljujući kojima će se projekt provoditi na temelju metoda dizajna usmjerenih na korisnike. Kako bi se zaštitilo intelektualno vlasništvo stvoreno u projektu, planira se prijava patenta. Projekt će se provoditi u skladu s načelima uštede energije i učinkovitog korištenja prirodnih resursa. (Croatian)
27 July 2022
0 references
Το θέμα του έργου είναι να πραγματοποιήσει R & D εργασίες, προκειμένου να αναπτυχθεί ένα ασφαλές υποκατάστατο για τα ερυθρά αιμοσφαίρια, που ονομάζεται το λεγόμενο. Επί του παρόντος, αυτός ο τύπος προϊόντος δεν προσφέρεται τόσο στην εγχώρια αγορά όσο και στην ευρωπαϊκή αγορά και στις ΗΠΑ. Αυτό καταδεικνύει την υψηλή καινοτομία της ανεπτυγμένης λύσης. Λόγω της αυξανόμενης ζήτησης αίματος και των συστατικών του και των περιορισμών των εθνικών συστημάτων αιμοδοσίας και θεραπείας αίματος, υπάρχει επείγουσα ανάγκη για τα αποτελέσματα του σχεδίου για τη βελτίωση της υγείας και τη διάσωση πολλών ζωών. Η ομάδα-στόχος του έργου είναι το ιατρικό προσωπικό (φάρμακα και νοσηλευτές) και όλα τα άτομα που χρειάζονται μετάγγιση αίματος κατά την εκτέλεση ιατρικών διαδικασιών. Το προϊόν που θα αναπτυχθεί θα χρησιμοποιηθεί από άτομα τα οποία, για φιλοσοφικούς και θρησκευτικούς λόγους, αρνούνται τη θεραπεία με ανθρώπινο αίμα ή προϊόντα που περιέχουν ζωονοσογόνα συστατικά. Υπάρχουν επίσης μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες που ενδιαφέρονται για την αγορά αδειών. Το σχέδιο περιλαμβάνει τη διεξαγωγή 1 σταδίου βιομηχανικής έρευνας και 2 σταδίων πειραματικής ανάπτυξης. Η βιομηχανική έρευνα θα διεξαχθεί ανεξάρτητα από τον αιτούντα, με εξειδικευμένο και έμπειρο προσωπικό έρευνας και διαχείρισης και τεχνικούς πόρους (εργαστηριακές εγκαταστάσεις και ερευνητικός εξοπλισμός). Κατά την υλοποίηση του πρώτου σταδίου ανάπτυξης, ο υπεργολάβος θα επιλεγεί από τον αιτούντα, υπεύθυνος, μεταξύ άλλων, για τη διενέργεια προκλινικών μελετών του παρασκευάσματος σε μικρό και μεγάλο ζωικό μοντέλο. Θα συμμετέχουν επίσης εξωτερικοί εμπειρογνώμονες, χάρη στους οποίους το σχέδιο θα υλοποιηθεί με βάση μεθόδους σχεδιασμού προσανατολισμένες στον χρήστη. Για την προστασία της πνευματικής ιδιοκτησίας που δημιουργείται στο πλαίσιο του σχεδίου, σχεδιάζεται αίτηση για δίπλωμα ευρεσιτεχνίας. Το έργο θα υλοποιηθεί σύμφωνα με τις αρχές της εξοικονόμησης ενέργειας και της αποδοτικής χρήσης των φυσικών πόρων. (Greek)
27 July 2022
0 references
Predmetom projektu je vykonávať R & D práce, s cieľom vyvinúť bezpečnú náhradu za červené krvinky, tzv. â EUR Umelé krvi pre terapeutické použitie u ľudí. V súčasnosti tento druh výrobku nie je ponúkaný na domácom trhu, ako aj na európskom trhu a v USA. To dokazuje vysokú inovatívnosť vyvinutého riešenia. Vzhľadom na rastúci dopyt po krvi a jej zložkách a obmedzenia vnútroštátnych systémov darcovstva krvi a liečby krvi je naliehavo potrebné, aby výsledky projektu zlepšili zdravie a zachránili mnoho životov. Cieľovou skupinou projektu je zdravotnícky personál (lieky a zdravotné sestry) a všetci ľudia, ktorí potrebujú transfúziu krvi pri vykonávaní lekárskych procedúr. Vyvinutý produkt budú používať ľudia, ktorí z filozofických a náboženských dôvodov odmietajú liečbu ľudskou krvou alebo výrobkami obsahujúcimi zoonotické zložky. Existujú aj veľké farmaceutické spoločnosti, ktoré majú záujem o nákup licencií. Projekt zahŕňa realizáciu 1 etapy priemyselného výskumu a dvoch fáz experimentálneho vývoja. Priemyselný výskum bude vykonávať nezávisle žiadateľ s kvalifikovanými a skúsenými pracovníkmi v oblasti výskumu a riadenia a technickými zdrojmi (laboratórne priestory a výskumné vybavenie). Pri realizácii prvej fázy vývoja vyberie subdodávateľa žiadateľ, ktorý je okrem iného zodpovedný za vykonávanie predklinických štúdií prípravku na malom a veľkom zvieracom modeli. Do projektu sa zapoja aj externí experti, vďaka čomu sa projekt bude realizovať na základe užívateľsky orientovaných metód dizajnu. Na ochranu duševného vlastníctva vytvoreného v rámci projektu sa plánuje patentová prihláška. Projekt sa bude realizovať v súlade so zásadami úspory energie a efektívneho využívania prírodných zdrojov. (Slovak)
27 July 2022
0 references
Hankkeen aiheena on toteuttaa tutkimus- ja kehitystöitä, jotta voidaan kehittää turvallinen korvike punasoluille, joita kutsutaan ns.. keinotekoinen veri terapeuttiseen käyttöön ihmisillä. Tällä hetkellä tämäntyyppistä tuotetta ei tarjota kotimarkkinoilla eikä Euroopan markkinoilla eikä Yhdysvalloissa. Tämä osoittaa kehittyneen ratkaisun suuren innovatiivisuuden. Kun otetaan huomioon veren ja sen komponenttien kasvava kysyntä sekä kansallisten verenluovutus- ja verenhoitojärjestelmien rajoitukset, hankkeen tulosten on kiireellisesti parannettava terveyttä ja pelastettava monia ihmishenkiä. Hankkeen kohderyhmänä ovat lääkintähenkilöstö (lääkkeet ja sairaanhoitajat) ja kaikki henkilöt, jotka tarvitsevat verensiirtoja lääketieteellisissä toimenpiteissä. Kehitettyä tuotetta käyttävät ihmiset, jotka filosofisista ja uskonnollisista syistä kieltäytyvät hoitamasta ihmisen verta tai zoonoottisia ainesosia sisältäviä tuotteita. On myös suuria lääkealan yrityksiä, jotka ovat kiinnostuneita ostamaan lisenssejä. Hankkeessa toteutetaan yksi teollisen tutkimuksen vaihe ja kaksi kokeellisen kehittämisen vaihetta. Hakija tekee teollista tutkimusta itsenäisesti, ja sillä on pätevä ja kokenut tutkimus- ja hallintohenkilöstö ja tekniset resurssit (laboratoriotilat ja tutkimusvälineet). Ensimmäistä kehitysvaihetta toteutettaessa hakija valitsee alihankkijan, jonka tehtävänä on muun muassa tehdä esikliinisiä tutkimuksia valmisteesta pienellä ja suurella eläinmallilla. Mukana on myös ulkopuolisia asiantuntijoita, joiden ansiosta hanke toteutetaan käyttäjälähtöisin suunnittelumenetelmin. Hankkeessa luodun henkisen omaisuuden suojaamiseksi suunnitellaan patenttihakemusta. Hanke toteutetaan energiansäästön ja luonnonvarojen tehokkaan käytön periaatteiden mukaisesti. (Finnish)
27 July 2022
0 references
A projekt tárgya a R & D munkák elvégzése a vörösvértestek biztonságos helyettesítőjének kifejlesztése érdekében, az úgynevezett. Jelenleg az ilyen típusú termékeket nem kínálják sem a hazai, sem az európai piacon, sem az USA-ban. Ez bizonyítja a kifejlesztett megoldás magas innovációs képességét. Tekintettel a vér és összetevői iránti növekvő keresletre, valamint a nemzeti véradási és vérkezelési rendszerek korlátaira, sürgősen szükség van a projekt eredményeire az egészség javítása és sok emberélet megmentése érdekében. A projekt célcsoportja az orvosi személyzet (gyógyszerek és ápolók), valamint mindazok, akiknek orvosi beavatkozások során vérátömlesztésre van szükségük. A kifejlesztett terméket olyan személyek fogják használni, akik filozófiai és vallási okokból megtagadják az emberi vérrel vagy zoonózis-összetevőket tartalmazó termékekkel történő kezelést. Vannak olyan nagy gyógyszeripari vállalatok is, amelyek érdekeltek az engedélyek beszerzésében. A projekt magában foglalja az ipari kutatás egy szakaszának és a kísérleti fejlesztés két szakaszának megvalósítását. Az ipari kutatást a kérelmező önállóan végzi, képzett és tapasztalt kutatási és irányítási személyzettel és műszaki erőforrásokkal (laboratóriumi helyiségek és kutatási berendezések). A fejlesztés első szakaszának végrehajtása során az alvállalkozót a kérelmező választja ki, aki többek között a kis és nagy állatmodellen végzett preklinikai vizsgálatok elvégzéséért felelős. Külső szakértőket is bevonnak, aminek köszönhetően a projekt felhasználóbarát tervezési módszerek alapján valósul meg. A projekt keretében létrehozott szellemi tulajdon védelme érdekében szabadalmi bejelentést terveznek. A projektet az energiatakarékosság és a természeti erőforrások hatékony felhasználásának elveivel összhangban hajtják végre. (Hungarian)
27 July 2022
0 references
Předmětem projektu je provádět R & D práce, aby se vyvinula bezpečná náhrada za červené krvinky, zvané tzv. â EUR Umělá krevâ EUR pro terapeutické použití u lidí. V současné době není tento typ výrobku nabízen na domácím trhu ani na evropském trhu a v USA. To ukazuje vysokou inovativnost vyvinutého řešení. S ohledem na rostoucí poptávku po krvi a jejích složkách a omezení vnitrostátních systémů dárcovství a léčby krve je naléhavě nutné, aby výsledky projektu zlepšily zdraví a zachránily mnoho životů. Cílovou skupinou projektu je zdravotnický personál (léky a zdravotní sestry) a všichni lidé, kteří při provádění lékařských postupů potřebují krevní transfuze. Vyvinutý produkt bude používán lidmi, kteří z filozofických a náboženských důvodů odmítají léčbu lidskou krví nebo produkty obsahujícími zoonotické složky. Existují také velké farmaceutické společnosti, které mají zájem o nákup licencí. Projekt zahrnuje provedení 1 fáze aplikovaného výzkumu a 2 etap experimentálního vývoje. Průmyslový výzkum bude provádět nezávisle žadatel s kvalifikovanými a zkušenými výzkumnými a řídícími pracovníky a technickými zdroji (laboratorní prostory a výzkumné vybavení). Při realizaci 1. etapy vývoje bude Subdodavatel vybrán žadatelem odpovědným mimo jiné za provádění předklinických studií přípravy na malém a velkém zvířecím modelu. Budou zapojeni i externí odborníci, díky nimž bude projekt realizován na základě uživatelsky orientovaných metod designu. Za účelem ochrany duševního vlastnictví vytvořeného v rámci projektu se plánuje patentová přihláška. Projekt bude realizován v souladu se zásadami úspor energie a efektivního využívání přírodních zdrojů. (Czech)
27 July 2022
0 references
Projekta priekšmets ir veikt R & D darbi, lai izstrādātu drošu aizstājēju sarkano asins šūnu, ko sauc par tā saukto. â EUR mākslīgā bloodâ EUR terapeitiskai lietošanai cilvēkiem. Pašlaik šāda veida produkts netiek piedāvāts vietējā tirgū, kā arī Eiropas tirgū un ASV. Tas parāda izstrādātā risinājuma augsto novatorisko raksturu. Ņemot vērā pieaugošo pieprasījumu pēc asinīm un to sastāvdaļām, kā arī valstu asins ziedošanas un asins apstrādes sistēmu ierobežojumus, ir steidzami vajadzīgi projekta rezultāti, lai uzlabotu veselību un glābtu daudzas dzīvības. Projekta mērķa grupa ir medicīnas darbinieki (zāles un medmāsas) un visi cilvēki, kuriem, veicot medicīniskās procedūras, nepieciešama asins pārliešana. Izstrādāto produktu izmantos cilvēki, kuri filozofisku un reliģisku iemeslu dēļ atsakās no ārstēšanas ar cilvēka asinīm vai produktiem, kas satur zoonozes sastāvdaļas. Ir arī lieli farmācijas uzņēmumi, kas interesējas par licenču iegādi. Projekts ietver 1 rūpnieciskās izpētes posmu un 2 eksperimentālās izstrādes posmus. Rūpnieciskos pētījumus veiks pieteikuma iesniedzējs neatkarīgi, ar kvalificētu un pieredzējušu pētniecības un vadības personālu un tehniskajiem resursiem (laboratorijas telpām un pētniecības iekārtām). Īstenojot 1. attīstības posmu, Apakšuzņēmēju atlasīs pieteikuma iesniedzējs, kas cita starpā ir atbildīgs par preklīniskajiem pētījumiem par preparātu, izmantojot mazu un lielu dzīvnieku modeli. Tiks iesaistīti arī ārējie eksperti, pateicoties kuriem projekts tiks īstenots, izmantojot uz lietotāju orientētas projektēšanas metodes. Lai aizsargātu projektā radīto intelektuālo īpašumu, tiek plānots patenta pieteikums. Projekts tiks īstenots saskaņā ar enerģijas taupīšanas un dabas resursu efektīvas izmantošanas principiem. (Latvian)
27 July 2022
0 references
Is é an t-ábhar an tionscadail a chur i gcrích T & F oibreacha, d’fhonn a fhorbairt ionad sábháilte do chealla fola dearga, ar a dtugtar an â EUR â ar a dtugtar. Faoi láthair, nach bhfuil an cineál táirge ar fáil ar an margadh baile agus ar an margadh na hEorpa agus sna Stáit Aontaithe. Léiríonn sé seo an nuálaíocht ard an réiteach forbartha. I bhfianaise an éilimh mhéadaithe ar fhuil agus ar a chomhpháirteanna agus na teorainneacha a bhaineann le córais náisiúnta um dheonú fola agus cóireáil fola, tá géarghá le torthaí an tionscadail chun sláinte a fheabhsú agus chun go leor daoine a shábháil. Is é spriocghrúpa an tionscadail foireann leighis (cógais agus altraí) agus gach duine a dteastaíonn aistriú fola uathu agus iad i mbun gnáthaimh leighis. Bainfidh daoine úsáid as an táirge a forbraíodh, ar chúiseanna fealsúnachta agus reiligiúnacha, a dhiúltaíonn cóireáil le fuil dhaonna nó táirgí ina bhfuil comhábhair zónóiseacha. Tá cuideachtaí móra cógaisíochta ann freisin a bhfuil suim acu i gceadúnas ceannaigh. Is éard atá i gceist leis an tionscadal céim amháin de thaighde tionsclaíoch agus 2 chéim d’fhorbairt thurgnamhach a dhéanamh. Déanfaidh an tIarratasóir taighde tionsclaíoch go neamhspleách, le foireann taighde agus bainistíochta agus acmhainní teicniúla atá cáilithe agus a bhfuil taithí acu (áitreabh saotharlainne agus trealamh taighde). Agus an chéad chéim forbartha á cur chun feidhme, roghnóidh an tIarratasóir an Fochonraitheoir, atá freagrach, inter alia, as staidéir réamhchliniciúla a dhéanamh ar an ullmhúchán ar shamhail bheag agus mhór ainmhithe. Beidh saineolaithe seachtracha rannpháirteach freisin, a bhuí leis sin cuirfear an tionscadal chun feidhme ar bhonn modhanna deartha atá dírithe ar an úsáideoir. D’fhonn maoin intleachtúil a cruthaíodh sa tionscadal a chosaint, tá iarratas ar phaitinn beartaithe. Cuirfear an tionscadal chun feidhme i gcomhréir le prionsabail na coigilte fuinnimh agus úsáid éifeachtúil acmhainní nádúrtha. (Irish)
27 July 2022
0 references
Predmet projekta je izvesti R & D dela, da bi razvili varen nadomestek za rdeče krvne celice, ki se imenuje tako imenovani. â EUR â EUR ARTificial bloodâ EUR za terapevtsko uporabo pri ljudeh. Trenutno ta vrsta izdelka ni na voljo na domačem trgu, na evropskem trgu in v ZDA. To dokazuje visoko inovativnost razvite rešitve. Glede na vse večje povpraševanje po krvi in njenih sestavnih delih ter omejitve nacionalnih sistemov darovanja krvi in zdravljenja krvi je nujno, da rezultati projekta izboljšajo zdravje in rešijo številna življenja. Ciljna skupina projekta je zdravstveno osebje (zdravila in medicinske sestre) in vsi ljudje, ki potrebujejo transfuzijo krvi pri opravljanju zdravstvenih posegov. Razvit izdelek bodo uporabljali ljudje, ki iz filozofskih in verskih razlogov zavračajo zdravljenje s človeško krvjo ali izdelki, ki vsebujejo zoonotske sestavine. Obstajajo tudi velike farmacevtske družbe, ki se zanimajo za nakup licenc. Projekt vključuje izvedbo ene faze industrijskih raziskav in dveh faz eksperimentalnega razvoja. Industrijske raziskave bo neodvisno izvajal prijavitelj s kvalificiranim in izkušenim raziskovalnim in vodstvenim osebjem ter tehničnimi viri (laboratorijski prostori in raziskovalna oprema). Pri izvajanju prve faze razvoja bo podizvajalca izbral vložnik, ki je med drugim odgovoren za izvedbo predkliničnih študij pripravka na majhnem in velikem živalskem modelu. Sodelovali bodo tudi zunanji strokovnjaki, zaradi česar se bo projekt izvajal na podlagi metod oblikovanja, usmerjenih v uporabnika. Za zaščito intelektualne lastnine, ustvarjene v projektu, se načrtuje patentna prijava. Projekt se bo izvajal v skladu z načeli varčevanja z energijo in učinkovite rabe naravnih virov. (Slovenian)
27 July 2022
0 references
Предметът на проекта е да се извърши R & D работи, за да се разработи безопасен заместител на червените кръвни клетки, наречен т.нар. Изкуствена кръв за терапевтична употреба при хора. Понастоящем този вид продукт не се предлага на вътрешния пазар, както и на европейския пазар и в САЩ. Това показва високата иновативност на разработеното решение. Предвид нарастващото търсене на кръв и нейните компоненти и ограниченията на националните системи за кръводаряване и лечение на кръвта, е налице спешна необходимост от резултатите от проекта за подобряване на здравето и спасяване на много човешки животи. Целевата група на проекта е медицински персонал (лекарства и медицински сестри) и всички хора, които се нуждаят от кръвопреливане при извършване на медицински процедури. Разработеният продукт ще се използва от хора, които по философски и религиозни причини отказват лечение с човешка кръв или продукти, съдържащи зоонозни съставки. Има и големи фармацевтични компании, които се интересуват от закупуване на лицензи. Проектът включва провеждане на 1 етап от индустриалните изследвания и 2 етапа на експериментално развитие. Индустриалните изследвания ще се извършват независимо от заявителя, с квалифициран и опитен научноизследователски и управленски персонал и технически ресурси (лабораторни помещения и научноизследователско оборудване). При изпълнението на първия етап на развитие подизпълнителят ще бъде избран от заявителя, който отговаря, наред с другото, за извършване на предклинични изследвания на подготовката на малък и голям животински модел. Ще бъдат включени и външни експерти, благодарение на които проектът ще бъде реализиран въз основа на ориентирани към потребителите методи на проектиране. С цел защита на интелектуалната собственост, създадена в рамките на проекта, се планира заявка за патент. Проектът ще се изпълнява в съответствие с принципите за енергоспестяване и ефективно използване на природните ресурси. (Bulgarian)
27 July 2022
0 references
Is-suġġett tal-proġett huwa li jwettaq R & D xogħlijiet, sabiex jiġi żviluppat sostitut sikur għall-ċelluli ħomor tad-demm, imsejħa l-hekk imsejħa. Bħalissa, dan it-tip ta’ prodott mhuwiex offrut fis-suq domestiku kif ukoll fis-suq Ewropew u fl-Istati Uniti. Dan juri l-innovattività għolja tas-soluzzjoni żviluppata. Fid-dawl tad-domanda dejjem tikber għad-demm u l-komponenti tiegħu u l-limitazzjonijiet tad-donazzjoni tad-demm nazzjonali u s-sistemi tat-trattament tad-demm, hemm ħtieġa urġenti li r-riżultati tal-proġett itejbu s-saħħa u jsalvaw ħafna ħajjiet. Il-grupp fil-mira tal-proġett huwa l-persunal mediku (mediċini u infermiera) u n-nies kollha li jeħtieġu trasfużjonijiet tad-demm meta jkunu qed iwettqu proċeduri mediċi. Il-prodott żviluppat se jintuża minn persuni li, għal raġunijiet filosofiċi u reliġjużi, jirrifjutaw trattament b’demm uman jew prodotti li fihom ingredjenti żoonotiċi. Hemm ukoll kumpaniji farmaċewtiċi kbar interessati fix-xiri tal-liċenzji. Il-proġett jinvolvi t-twettiq ta’ stadju wieħed ta’ riċerka industrijali u 2 stadji ta’ żvilupp sperimentali. Ir-riċerka industrijali se titwettaq b’mod indipendenti mill-Applikant, b’persunal kwalifikat u b’esperjenza fir-riċerka u l-ġestjoni u riżorsi tekniċi (bini tal-laboratorju u tagħmir tar-riċerka). Fl-implimentazzjoni tal-ewwel stadju tal-iżvilupp, is-Sottokuntrattur se jintgħażel mill-Applikant, responsabbli, inter alia, għat-twettiq ta’ studji prekliniċi tal-preparazzjoni fuq mudell ta’ annimal żgħir u kbir. Se jkunu involuti wkoll esperti esterni, li bis-saħħa tagħhom il-proġett se jiġi implimentat fuq il-bażi ta’ metodi ta’ disinn orjentati lejn l-utent. Sabiex tiġi protetta l-proprjetà intellettwali maħluqa fil-proġett, hija ppjanata applikazzjoni għal privattiva. Il-proġett se jiġi implimentat skont il-prinċipji tal-iffrankar tal-enerġija u l-użu effiċjenti tar-riżorsi naturali. (Maltese)
27 July 2022
0 references
O objeto do projeto é realizar trabalhos de I & D, a fim de desenvolver um substituto seguro para os glóbulos encarnados, chamado o chamado. Atualmente, este tipo de produto não é oferecido no mercado interno, bem como no mercado europeu e nos EUA. Isso demonstra a alta inovação da solução desenvolvida. Tendo em conta a crescente procura de sangue e dos seus componentes e as limitações dos sistemas nacionais de dádiva de sangue e de tratamento do sangue, é urgente que os resultados do projeto melhorem a saúde e salvem muitas vidas. O grupo-alvo do projeto é o pessoal médico (medicamentos e enfermeiros) e todas as pessoas que necessitam de transfusões de sangue aquando da realização de procedimentos médicos. O produto desenvolvido será utilizado por pessoas que, por razões filosóficas e religiosas, recusam o tratamento com sangue humano ou produtos que contenham ingredientes zoonóticos. Há também grandes empresas farmacêuticas interessadas em comprar licenças. O projeto envolve a realização de 1 fase de investigação industrial e 2 fases de desenvolvimento experimental. A investigação industrial será realizada de forma independente pelo requerente, com pessoal de investigação e gestão qualificado e experiente e recursos técnicos (instalações laboratoriais e equipamento de investigação). Na execução da primeira fase de desenvolvimento, o Subcontratante será selecionado pelo Requerente, responsável, nomeadamente, pela realização de estudos pré-clínicos da preparação num modelo animal de pequeno e grande porte. Serão igualmente envolvidos peritos externos, graças aos quais o projeto será executado com base em métodos de conceção orientados para o utilizador. A fim de proteger a propriedade intelectual criada no projeto, está previsto um pedido de patente. O projeto será executado de acordo com os princípios da poupança de energia e da utilização eficiente dos recursos naturais. (Portuguese)
27 July 2022
0 references
Emnet for projektet er at udføre F & D værker, for at udvikle en sikker erstatning for røde blodlegemer, kaldet den såkaldte. âEUR artificial blodâEUR til terapeutisk brug hos mennesker. På nuværende tidspunkt udbydes denne type varer ikke på hjemmemarkedet, på det europæiske marked og i USA. Dette viser, at den udviklede løsning er meget innovativ. I betragtning af den stigende efterspørgsel efter blod og dets komponenter og begrænsningerne i de nationale systemer for bloddonation og blodbehandling er der et presserende behov for, at resultaterne af projektet forbedrer sundheden og redder mange liv. Projektets målgruppe er sundhedspersonale (lægemidler og sygeplejersker) og alle personer, der har behov for blodtransfusioner, når de udfører medicinske procedurer. Det udviklede produkt vil blive anvendt af personer, der af filosofiske og religiøse årsager nægter behandling med humant blod eller produkter, der indeholder zoonotiske ingredienser. Der er også store medicinalfirmaer, der er interesserede i at købe licenser. Projektet omfatter gennemførelse af 1 fase af industriel forskning og to faser af eksperimentel udvikling. Industriel forskning vil blive udført uafhængigt af ansøgeren med kvalificeret og erfarent forsknings- og ledelsespersonale og tekniske ressourcer (laboratorielokaler og forskningsudstyr). I forbindelse med gennemførelsen af første fase af udviklingen udvælges underleverandøren af ansøgeren, der bl.a. er ansvarlig for at udføre prækliniske undersøgelser af forberedelsen på en lille og stor dyremodel. Eksterne eksperter vil også blive inddraget, og projektet vil blive gennemført på grundlag af brugerorienterede designmetoder. For at beskytte den intellektuelle ejendomsret, der er skabt i projektet, planlægges der en patentansøgning. Projektet gennemføres i overensstemmelse med principperne om energibesparelser og effektiv udnyttelse af naturressourcerne. (Danish)
27 July 2022
0 references
Obiectul proiectului este de a efectua R & D lucrări, în scopul de a dezvolta un substitut sigur pentru celulele roșii din sânge, numit așa-numitul. În prezent, acest tip de produs nu este oferit pe piața internă, precum și pe piața europeană și în SUA. Acest lucru demonstrează capacitatea ridicată de inovare a soluției dezvoltate. Având în vedere cererea tot mai mare de sânge și de componente ale acestuia, precum și limitările sistemelor naționale de donare de sânge și de tratament sanguin, este nevoie urgentă de rezultatele proiectului pentru îmbunătățirea sănătății și salvarea multor vieți. Grupul țintă al proiectului este personalul medical (medicamente și asistente medicale) și toate persoanele care necesită transfuzii de sânge atunci când efectuează proceduri medicale. Produsul dezvoltat va fi utilizat de persoane care, din motive filozofice și religioase, refuză tratamentul cu sânge uman sau produse care conțin ingrediente zoonotice. Există, de asemenea, mari companii farmaceutice interesate de achiziționarea de licențe. Proiectul presupune realizarea unei etape de cercetare industrială și a 2 etape de dezvoltare experimentală. Cercetarea industrială va fi efectuată în mod independent de către solicitant, cu personal calificat și experimentat în domeniul cercetării și managementului și cu resurse tehnice (locuri de lucru și echipamente de cercetare). În punerea în aplicare a primei etape de dezvoltare, subcontractantul va fi selectat de solicitant, responsabil, printre altele, de efectuarea studiilor preclinice ale pregătirii pe un model animal mic și mare. Vor fi implicați, de asemenea, experți externi, datorită cărora proiectul va fi pus în aplicare pe baza unor metode de proiectare orientate către utilizator. Pentru a proteja proprietatea intelectuală creată în cadrul proiectului, este planificată o cerere de brevet. Proiectul va fi implementat în conformitate cu principiile economisirii energiei și utilizării eficiente a resurselor naturale. (Romanian)
27 July 2022
0 references
Ämnet för projektet är att utföra R & D verk, för att utveckla en säker ersättning för röda blodkroppar, kallad den så kallade. â EURartificiellt blod för terapeutisk användning hos människor. För närvarande erbjuds denna typ av produkt inte på den inhemska marknaden eller på den europeiska marknaden och i USA. Detta visar den utvecklade lösningens höga innovationsförmåga. Med tanke på den ökande efterfrågan på blod och dess komponenter och begränsningarna i de nationella systemen för blodgivning och blodbehandling finns det ett akut behov av resultaten av projektet för att förbättra hälsan och rädda många liv. Målgruppen för projektet är medicinsk personal (mediciner och sjuksköterskor) och alla personer som behöver blodtransfusioner när de utför medicinska ingrepp. Den produkt som utvecklas kommer att användas av personer som av filosofiska och religiösa skäl vägrar behandling med humant blod eller produkter som innehåller zoonotiska ingredienser. Det finns också stora läkemedelsföretag som är intresserade av att köpa licenser. Projektet omfattar en etapp av industriell forskning och två stadier av experimentell utveckling. Industriell forskning kommer att utföras oberoende av sökanden, med kvalificerad och erfaren forsknings- och ledningspersonal och tekniska resurser (laboratorielokaler och forskningsutrustning). Vid genomförandet av det första utvecklingsskedet kommer underleverantören att väljas ut av den sökande, som bland annat ansvarar för att utföra prekliniska studier av preparatet på en liten och stor djurmodell. Externa experter kommer också att involveras, tack vare vilka projektet kommer att genomföras på grundval av användarorienterade designmetoder. För att skydda immateriella rättigheter som skapas i projektet planeras en patentansökan. Projektet kommer att genomföras i enlighet med principerna om energibesparingar och effektiv användning av naturresurser. (Swedish)
27 July 2022
0 references
WOJ.: MAZOWIECKIE, POW.: Warszawa
0 references
Identifiers
RPMA.01.02.00-14-5721/16
0 references