Development of innovative immunotherapy of solid tumours targeting the immunosuppressive tumour microenvironment. (Q78520)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q78520 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of innovative immunotherapy of solid tumours targeting the immunosuppressive tumour microenvironment. |
Project Q78520 in Poland |
Statements
26,904,363.86 zloty
0 references
39,935,209.5 zloty
0 references
3 January 2017
0 references
31 December 2021
0 references
SELVITA S.A.
0 references
49°47'27.6"N, 20°22'45.8"E
0 references
Immunoterapia nowotworów to najbardziej dynamicznie rozwijająca się dziedzina farmakoterapii onkologicznej. Polega ona na aktywacji układu odpornościowego pacjenta do zwalczenia raka i tworzenia długotrwałej pamięci immunologicznej zapobiegającej nawrotom i przerzutom. Jedną ze strategii aktywacji immunologicznej jest zmiana charakteru mikrośrodowiska guza poprzez zmniejszenie lokalnych stężeń immunosupresyjnych metabolitów lub blokowanie ich efektów w komórkach odpornościowych. Kluczowym immunometabolitem wywołującym tolerancję immunologiczną w guzie jest adenozyna. Jest ona obecna w zdrowych tkankach w niskich stężeniach, pełniąc różne funkcje fizjologiczne. W nowotworze jej stężenie gwałtownie rośnie, w skutek nadekspresji enzymów produkujących adenozynę, nasilanej dodatkowo przez hypoksję i stan zapalny. Celem projektu jest rozwój i wdrożenie do działalności własnej Selvity S.A. scharakteryzowanego na poziomie I fazy badań klinicznych kandydata na lek onkologiczny nowej generacji. Proponowana strategia zakłada w etapie przedklinicznym pracę nad trzema celami terapeutycznymi: enzymami szlaku metabolicznego produkującego adenozynę (CD73/CD39) oraz receptorem adenozynowym A2A/B.Pozwoli to na wyłonienie kandydata klinicznego o największym potencjale terapeutycznym, największych szansach sukcesu w badaniach klinicznych i partneringu z firmą farmaceutyczną. Cele molekularne opracowywane w projekcie substancji dają duże prawdopodobieństwo uzyskania leku pierwszego w swojej klasie (CD73/CD39) lub najlepszego w swojej klasie (A2A/B). W efekcie projektu Selvita wprowadzi do swojej działalności co najmniej jednego eksperymentalnego kandydata na lek. Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). (Polish)
0 references
Cancer immunotherapy is the most dynamically developing field of cancer pharmacotherapy. It involves activation of the patient’s immune system to fight cancer and create long-term immune memory to prevent relapses and metastases. One of the immune activation strategies is to change the nature of the tumour microenvironment by reducing local concentrations of immunosuppressive metabolites or blocking their effects in immune cells. Adenosine is a key immunometabolite that induces immune tolerance in the tumour. It is present in healthy tissues at low concentrations, performing different physiological functions. In the cancer, its concentration increases rapidly, due to overexpression of adenosine-producing enzymes, exacerbated by hypoxia and inflammation. The aim of the project is to develop and implement Selvita S.A.'s own activity, characterised at the level of phase I of a candidate for a new generation oncology drug. The proposed strategy envisages working on three therapeutic objectives in the preclinical phase: enzymes of adenosine-producing metabolic pathway (CD73/CD39) and adenosine receptor A2A/B. This will allow the selection of a clinical candidate with the greatest therapeutic potential, the greatest chances of success in clinical trials and partnering with a pharmaceutical company. Molecular targets developed in the substance design give a high probability of getting a first-in-class drug (CD73/CD39) or best in its class (A2A/B). As a result, Selvita will introduce one or more experimental drug candidates into its activities. Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). (English)
14 October 2020
0 references
L’immunothérapie contre le cancer est le domaine de pharmacothérapie oncologique le plus dynamiquement développé. Il s’agit d’activer le système immunitaire du patient pour combattre le cancer et de créer une mémoire immunitaire à long terme pour prévenir la récurrence et les métastases. L’une des stratégies d’activation immunitaire consiste à modifier la nature du microenvironnement tumoral en réduisant les taux immunosuppresseurs locaux de métabolites ou en bloquant leurs effets dans les cellules immunitaires. L’adénosine est un immunométabolite clé qui provoque une tolérance immunitaire dans la tumeur. Il est présent dans les tissus sains à de faibles concentrations, exerçant diverses fonctions physiologiques. Dans le cancer, sa concentration augmente rapidement, en raison de la surexpression des enzymes productrices d’adénosine, exacerbée par l’hypoxie et l’inflammation. L’objectif du projet est de développer et de mettre en œuvre dans sa propre entreprise Selvita S.A., candidat à une nouvelle génération de médecine oncologique, caractérisée au niveau I des essais cliniques. La stratégie proposée consiste à travailler sur trois objectifs thérapeutiques au cours de la phase préclinique: enzymes de la voie métabolique produisant de l’adénosine (CD73/CD39) et du récepteur A2A/B de l’adénosine, ce qui vous permettra de sélectionner un candidat clinique ayant le plus grand potentiel thérapeutique, les plus grandes chances de succès dans les essais cliniques et le partenariat avec une société pharmaceutique. Les cibles moléculaires développées dans la conception de la substance sont très susceptibles d’obtenir un médicament de première classe (CD73/CD39) ou le meilleur de sa catégorie (A2A/B). À la suite du projet, Selvita présentera un ou plusieurs candidats à des médicaments expérimentaux dans ses activités. Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). (French)
30 November 2021
0 references
Krebsimmuntherapie ist das dynamischste Gebiet der onkologischen Pharmakotherapie. Es beinhaltet die Aktivierung des Immunsystems des Patienten, um Krebs zu bekämpfen und langfristiges Immungedächtnis zu schaffen, um Wiederholungen und Metastasen zu verhindern. Eine der Strategien zur Immunaktivierung besteht darin, die Art der Tumormikroumgebung zu verändern, indem lokale Immunsuppressivwerte von Metaboliten reduziert oder ihre Wirkung in Immunzellen blockiert werden. Adenosin ist ein wichtiger Immunometabolit, der eine Immuntoleranz im Tumor verursacht. Es ist in gesunden Geweben in niedrigen Konzentrationen vorhanden, die verschiedene physiologische Funktionen erfüllen. Bei Krebs steigt seine Konzentration aufgrund der Überexpression von Adenosin-produzierenden Enzymen rasch an, die durch Hypoxie und Entzündung weiter verschärft wird. Ziel des Projekts ist es, Selvita S.A., eine Kandidatin für eine neue Generation von Onkologiemedizin, die auf Stufe I der klinischen Studien charakterisiert ist, in sein eigenes Geschäft zu entwickeln und umzusetzen. Die vorgeschlagene Strategie umfasst die Ausarbeitung von drei therapeutischen Zielen in der präklinischen Phase: Enzyme des metabolischen Pfades zur Herstellung von Adenosin (CD73/CD39) und des A2A/B-Adenosinrezeptors. Dadurch können Sie einen klinischen Kandidaten mit dem größten therapeutischen Potenzial, die größten Erfolgschancen in klinischen Studien und die Partnerschaft mit einem Pharmaunternehmen auswählen. Molekulare Ziele, die bei der Gestaltung der Substanz entwickelt wurden, sind sehr wahrscheinlich, um ein First-in-Class-Arzneimittel (CD73/CD39) oder ein Best-in-Class-Arzneimittel (A2A/B) zu erhalten. Als Ergebnis des Projekts wird Selvita einen oder mehrere experimentelle Arzneimittelkandidaten in ihre Aktivitäten einführen. Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). (German)
7 December 2021
0 references
Kankerimmunotherapie is het meest dynamisch ontwikkelende gebied van oncologische farmacotherapie. Het omvat het activeren van het immuunsysteem van de patiënt om kanker te bestrijden en het immuungeheugen op lange termijn te creëren om herhaling en metastase te voorkomen. Een van de strategieën voor immuunactivering is om de aard van de tumormicro-omgeving te veranderen door lokale immunosuppressieve niveaus van metabolieten te verminderen of hun effecten in immuuncellen te blokkeren. Adenosine is een belangrijke immunometabolite die immuuntolerantie in de tumor veroorzaakt. Het is aanwezig in gezonde weefsels bij lage concentraties, het uitvoeren van verschillende fysiologische functies. Bij kanker neemt de concentratie ervan snel toe, als gevolg van de overexpressie van adenosineproducerende enzymen, die verder worden verergerd door hypoxie en ontstekingen. Het doel van het project is het ontwikkelen en implementeren in zijn eigen bedrijf Selvita S.A., een kandidaat voor een nieuwe generatie oncologiegeneeskunde, gekenmerkt op niveau I van de klinische proeven. De voorgestelde strategie omvat drie therapeutische doelstellingen in de preklinische fase: enzymen van de metabole route die adenosine (CD73/CD39) en de A2A/B adenosine receptor produceren. Hiermee kunt u een klinische kandidaat selecteren met het grootste therapeutisch potentieel, de grootste kans op succes in klinische studies en samenwerking met een farmaceutisch bedrijf. Moleculaire doelwitten die zijn ontwikkeld in het ontwerp van de stof zijn zeer waarschijnlijk een eersteklas (CD73/CD39) of best-in-class (A2A/B) geneesmiddel. Als gevolg van het project zal Selvita een of meer experimentele drugskandidaten in haar activiteiten introduceren. Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). (Dutch)
16 December 2021
0 references
L'immunoterapia del cancro è il campo più dinamico della farmacoterapia oncologica. Comporta l'attivazione del sistema immunitario del paziente per combattere il cancro e creare memoria immunitaria a lungo termine per prevenire il ripetersi e la metastasi. Una delle strategie per l'attivazione immunitaria è quella di modificare la natura del microambiente tumorale riducendo i livelli locali immunosoppressivi dei metaboliti o bloccando i loro effetti sulle cellule immunitarie. L'adenosina è un immunometabolita chiave che causa la tolleranza immunitaria nel tumore. È presente in tessuti sani a basse concentrazioni, svolgendo varie funzioni fisiologiche. Nel cancro, la sua concentrazione aumenta rapidamente, a causa dell'eccessiva espressione degli enzimi che producono adenosina, ulteriormente esacerbata dall'ipossia e dall'infiammazione. L'obiettivo del progetto è quello di sviluppare e implementare nella propria azienda Selvita S.A., candidata ad una nuova generazione di medicina oncologica, caratterizzata a livello I degli studi clinici. La strategia proposta prevede tre obiettivi terapeutici nella fase preclinica: enzimi della via metabolica che produce l'adenosina (CD73/CD39) e il recettore dell'adenosina A2A/B. Questo vi permetterà di selezionare un candidato clinico con il più grande potenziale terapeutico, le maggiori possibilità di successo negli studi clinici e la collaborazione con una società farmaceutica. Gli obiettivi molecolari sviluppati nella progettazione della sostanza sono altamente probabili per ottenere un farmaco di prima classe (CD73/CD39) o best-in-class (A2A/B). Come risultato del progetto, Selvita introdurrà uno o più candidati sperimentali nelle sue attività. Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). (Italian)
15 January 2022
0 references
La inmunoterapia del cáncer es el campo más dinámico de la farmacoterapia oncológica. Consiste en activar el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer y crear memoria inmunitaria a largo plazo para prevenir la recurrencia y la metástasis. Una de las estrategias para la activación inmune es cambiar la naturaleza del microambiente tumoral reduciendo los niveles inmunosupresores locales de metabolitos o bloqueando sus efectos en las células inmunitarias. La adenosina es un inmunometabolito clave que causa tolerancia inmune en el tumor. Está presente en tejidos sanos a bajas concentraciones, realizando diversas funciones fisiológicas. En el cáncer, su concentración aumenta rápidamente, debido a la sobreexpresión de enzimas productoras de adenosina, exacerbadas aún más por la hipoxia y la inflamación. El objetivo del proyecto es desarrollar e implementar en su propia empresa Selvita S.A., candidata a una nueva generación de medicina oncológica, caracterizada a nivel I de los ensayos clínicos. La estrategia propuesta consiste en trabajar en tres objetivos terapéuticos en la fase preclínica: enzimas de la vía metabólica que producen adenosina (CD73/CD39) y del receptor de adenosina A2A/B, lo que le permitirá seleccionar a un candidato clínico con mayor potencial terapéutico, las mayores posibilidades de éxito en ensayos clínicos y asociarse con una empresa farmacéutica. Las dianas moleculares desarrolladas en el diseño de la sustancia son altamente propensos a obtener un fármaco de primera clase (CD73/CD39) o mejor en su clase (A2A/B). Como resultado del proyecto, Selvita introducirá uno o más candidatos experimentales de drogas en sus actividades. Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). (Spanish)
19 January 2022
0 references
Kræftimmunterapi er det mest dynamisk udviklende område af kræftfarmakterapi. Det indebærer aktivering af patientens immunsystem til at bekæmpe kræft og skabe langsigtet immunhukommelse for at forhindre tilbagefald og metastaser. En af immunaktiveringsstrategierne er at ændre karakteren af tumormikromiljøet ved at reducere lokale koncentrationer af immunsuppressive metabolitter eller blokere deres virkninger i immunceller. Adenosin er et vigtigt immunmetabolit, der inducerer immuntolerance over for tumoren. Det er til stede i sundt væv ved lave koncentrationer, der udfører forskellige fysiologiske funktioner. I kræften stiger koncentrationen hurtigt på grund af overekspression af adenosinproducerende enzymer, forværret af hypoxi og betændelse. Formålet med projektet er at udvikle og gennemføre Selvita S.A.'s egen aktivitet, der er karakteriseret ved fase I af en kandidat til en ny generation onkologimedicin. Den foreslåede strategi tager sigte på at arbejde med tre terapeutiske mål i den prækliniske fase: enzymer af adenosinproducerende metabolisk vej (CD73/CD39) og adenosinreceptor A2A/B. Dette vil gøre det muligt at udvælge en klinisk kandidat med det største terapeutiske potentiale, de største chancer for succes i kliniske forsøg og samarbejde med en medicinalvirksomhed. Molekylære mål udviklet i stoffet design giver en høj sandsynlighed for at få en førsteklasses lægemiddel (CD73/CD39) eller bedst i sin klasse (A2A/B). Som følge heraf vil Selvita introducere en eller flere eksperimentelle narkotikakandidater i sine aktiviteter. Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). (Danish)
25 July 2022
0 references
Η ανοσοθεραπεία με καρκίνο είναι το πιο δυναμικά αναπτυσσόμενο πεδίο της φαρμακοθεραπείας του καρκίνου. Περιλαμβάνει την ενεργοποίηση του ασθενούς â EUR TM s ανοσοποιητικό σύστημα για την καταπολέμηση του καρκίνου και τη δημιουργία μακροπρόθεσμης ανοσολογικής μνήμης για την πρόληψη υποτροπές και μεταστάσεις. Μία από τις στρατηγικές ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος είναι η αλλαγή της φύσης του μικροπεριβάλλοντος του όγκου, μειώνοντας τις τοπικές συγκεντρώσεις ανοσοκατασταλτικών μεταβολιτών ή αναστέλλοντας τις επιδράσεις τους στα ανοσοποιητικά κύτταρα. Η αδενοσίνη είναι ένα βασικό ανοσομεταβολίτη που προκαλεί ανοσολογική ανοχή στον όγκο. Είναι παρόν σε υγιείς ιστούς σε χαμηλές συγκεντρώσεις, επιτελώντας διαφορετικές φυσιολογικές λειτουργίες. Στον καρκίνο, η συγκέντρωσή του αυξάνεται ραγδαία, λόγω της υπερέκφρασης των ενζύμων που παράγουν αδενοσίνη, που επιδεινώνονται από την υποξία και τη φλεγμονή. Στόχος του έργου είναι η ανάπτυξη και υλοποίηση της ίδιας της δραστηριότητας της Selvita Α.Ε., η οποία χαρακτηρίζεται στο επίπεδο της φάσης Ι ενός υποψηφίου για ογκολογικό φάρμακο νέας γενιάς. Η προτεινόμενη στρατηγική προβλέπει την υλοποίηση τριών θεραπευτικών στόχων κατά την προκλινική φάση: ένζυμα της μεταβολικής οδού παραγωγής αδενοσίνης (CD73/CD39) και του υποδοχέα αδενοσίνης A2A/B. Αυτό θα επιτρέψει την επιλογή ενός κλινικού υποψηφίου με το μεγαλύτερο θεραπευτικό δυναμικό, τις μεγαλύτερες πιθανότητες επιτυχίας σε κλινικές δοκιμές και τη συνεργασία με μια φαρμακευτική εταιρεία. Μοριακοί στόχοι που αναπτύσσονται στο σχεδιασμό της ουσίας δίνουν υψηλή πιθανότητα να πάρει ένα πρώτης κατηγορίας φάρμακο (CD73/CD39) ή καλύτερο στην κατηγορία του (A2A/B). Ως αποτέλεσμα, η Selvita θα εισαγάγει έναν ή περισσότερους υποψηφίους πειραματικών φαρμάκων στις δραστηριότητές της. Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). (Greek)
25 July 2022
0 references
Imunoterapija raka je najdinamičnije područje farmakoterapije raka. To uključuje aktivaciju imunološkog sustava pacijenta u borbi protiv raka i stvoriti dugotrajnu imunološku memoriju kako bi se spriječilo relapse i metastaze. Jedna od strategija imunološke aktivacije jest promijeniti prirodu tumorskog mikrookoliša smanjenjem lokalnih koncentracija imunosupresivnih metabolita ili blokiranjem njihovih učinaka u imunološkim stanicama. Adenozin je ključni imunometabolit koji izaziva imunoleranciju u tumoru. Prisutan je u zdravim tkivima pri niskim koncentracijama, obavljajući različite fiziološke funkcije. Kod raka se njegova koncentracija brzo povećava, zbog pretjeranog ekspresije enzima koji proizvode adenozin, pogoršanih hipoksijom i upalom. Cilj projekta je razviti i provesti vlastitu aktivnost Selvite S.A., koju karakterizira na razini I. faze kandidata za onkološki lijek nove generacije. Predloženom strategijom predviđa se rad na tri terapijska cilja u pretkliničkoj fazi: enzimi metaboličkog puta koji proizvodi adenozin (CD73/CD39) i receptora adenozina A2A/B. To će omogućiti odabir kliničkog kandidata s najvećim terapijskim potencijalom, najveće šanse za uspjeh u kliničkim ispitivanjima i partnerstvo s farmaceutskom tvrtkom. Molekularni ciljevi razvijeni u dizajnu tvari daju veliku vjerojatnost dobivanja prvoklasnog lijeka (CD73/CD39) ili najbolje u njegovoj klasi (A2A/B). Kao rezultat toga, Selvita će u svoje aktivnosti uvesti jednog ili više kandidata za eksperimentalne lijekove. Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). (Croatian)
25 July 2022
0 references
Imunoterapia cancerului este cel mai dinamic domeniu de dezvoltare al farmacoterapiei cancerului. Aceasta implică activarea sistemului imunitar al pacientului pentru a lupta împotriva cancerului și pentru a crea memorie imună pe termen lung pentru a preveni recidivele și metastazele. Una dintre strategiile de activare imună este modificarea naturii micromediului tumoral prin reducerea concentrațiilor locale de metaboliți imunosupresori sau blocarea efectelor acestora asupra celulelor imunosupresoare. Adenozina este un imunometabolit cheie care induce toleranța imună a tumorii. Este prezent în țesuturile sănătoase la concentrații scăzute, îndeplinind diferite funcții fiziologice. În cancer, concentrația acestuia crește rapid, datorită supraexpresiei enzimelor producătoare de adenozină, exacerbată de hipoxie și inflamație. Scopul proiectului este de a dezvolta și implementa propria activitate a Selvita S.A., caracterizată la nivelul fazei I a unui candidat pentru un medicament oncologic de nouă generație. Strategia propusă are în vedere elaborarea a trei obiective terapeutice în faza preclinică: enzimele căii metabolice producătoare de adenozină (CD73/CD39) și receptorul adenozinei A2A/B. Acest lucru va permite selectarea unui candidat clinic cu cel mai mare potențial terapeutic, cele mai mari șanse de succes în studiile clinice și parteneriatul cu o companie farmaceutică. Obiectivele moleculare dezvoltate în proiectarea substanței dau o probabilitate ridicată de a obține un medicament de primă clasă (CD73/CD39) sau cel mai bun din clasa sa (A2A/B). Ca urmare, Selvita va introduce în activitățile sale unul sau mai mulți candidați la medicamente experimentale. Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). (Romanian)
25 July 2022
0 references
Imunoterapia rakoviny je najdynamickejšie sa rozvíjajúca oblasť farmakoterapie rakoviny. Zahŕňa aktiváciu imunitného systému pacienta bojovať proti rakovine a vytvoriť dlhodobú imunitnú pamäť na prevenciu relapsov a metastáz. Jednou z stratégií imunitnej aktivácie je zmena povahy mikroprostredia nádoru znížením lokálnych koncentrácií imunosupresívnych metabolitov alebo blokovaním ich účinkov v imunitných bunkách. Adenozín je kľúčový imunometabolit, ktorý indukuje imunitnú toleranciu v nádore. Je prítomný v zdravých tkanivách v nízkych koncentráciách, pričom vykonáva rôzne fyziologické funkcie. V prípade rakoviny sa jeho koncentrácia rýchlo zvyšuje v dôsledku nadmernej expresie enzýmov produkujúcich adenozín, ktorú zhoršuje hypoxia a zápal. Cieľom projektu je rozvíjať a realizovať vlastnú činnosť spoločnosti Selvita S.A., charakterizovanú na úrovni I. fázy kandidáta na novú generáciu onkologického lieku. V navrhovanej stratégii sa predpokladá práca na troch terapeutických cieľoch v predklinickej fáze: enzýmy metabolickej dráhy produkujúcej adenozín (CD73/CD39) a adenozínového receptora A2A/B. To umožní výber klinického kandidáta s najväčším terapeutickým potenciálom, najväčšie šance na úspech v klinických štúdiách a partnerstvo s farmaceutickou spoločnosťou. Molekulárne ciele vyvinuté v návrhu látky poskytujú vysokú pravdepodobnosť, že sa liek prvej triedy (CD73/CD39) dostane do triedy alebo najlepšie vo svojej triede (A2A/B). V dôsledku toho spoločnosť Selvita zavedie do svojich činností jedného alebo viacerých kandidátov na experimentálne lieky. Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). (Slovak)
25 July 2022
0 references
L-immunoterapija tal-kanċer hija l-qasam l-aktar li qed jiżviluppa b’mod dinamiku tal-farmakoterapija tal-kanċer. Dan jinvolvi attivazzjoni tas-sistema immuni patientâ EUR għall-ġlieda kontra l-kanċer u joħolqu memorja immuni fit-tul biex jipprevjenu rikaduti u metastasi. Waħda mill-istrateġiji ta’ attivazzjoni immuni hija li tinbidel in-natura tal-mikroambjent tat-tumur billi jitnaqqsu l-konċentrazzjonijiet lokali ta’ metaboliti immunosoppressivi jew jiġu mblukkati l-effetti tagħhom fiċ-ċelloli immuni. Adenosine huwa immunometabolit ewlieni li jinduċi tolleranza immuni fit-tumur. Huwa preżenti f’tessuti b’saħħithom f’konċentrazzjonijiet baxxi, li jwettqu funzjonijiet fiżjoloġiċi differenti. Fil-kanċer, il-konċentrazzjoni tiegħu tiżdied malajr, minħabba espressjoni żejda ta’ enzimi li jipproduċu adenosine, aggravati minn ipoksja u infjammazzjoni. L-għan tal-proġett huwa li jiżviluppa u jimplimenta l-attività proprja ta’ Selvita S.A., ikkaratterizzata fil-livell tal-fażi I ta’ kandidat għal ġenerazzjoni ġdida ta’ mediċina onkoloġika. L-istrateġija proposta tipprevedi ħidma fuq tliet għanijiet terapewtiċi fil-fażi ta’ qabel l-użu kliniku: enzimi ta’ passaġġ metaboliku li jipproduċi adenosine (CD73/CD39) u riċettur ta’ adenosine A2A/B. Dan jippermetti l-għażla ta’ kandidat kliniku bl-akbar potenzjal terapewtiku, l-akbar ċans ta’ suċċess fi provi kliniċi u sħubija ma’ kumpanija farmaċewtika. Miri molekulari żviluppati fid-disinn tas-sustanza jagħtu probabbiltà għolja ta’ droga tal-ewwel fil-klassi (CD73/CD39) jew l-aħjar fil-klassi tagħha (A2A/B). B’riżultat ta’ dan, Selvita se tintroduċi kandidat sperimentali wieħed jew aktar għall-mediċini fl-attivitajiet tagħha. Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). (Maltese)
25 July 2022
0 references
A imunoterapia cancerígena é o campo mais dinâmico da farmacoterapia oncológica. Envolve a ativação do sistema imunológico do paciente para combater o cancro e criar memória imunitária a longo prazo para prevenir recaídas e metástases. Uma das estratégias de ativação imunitária consiste em alterar a natureza do microambiente tumoral, reduzindo as concentrações locais de metabolitos imunossupressores ou bloqueando os seus efeitos nas células imunitárias. A adenosina é um imunometabolito chave que induz tolerância imunológica no tumor. Está presente em tecidos saudáveis em baixas concentrações, desempenhando diferentes funções fisiológicas. No cancro, sua concentração aumenta rapidamente, devido à superexpressão das enzimas produtoras de adenosina, exacerbadas pela hipóxia e inflamação. O objetivo do projeto é desenvolver e implementar a própria atividade da Selvita S.A., caracterizada ao nível da fase I de um candidato a um medicamento oncológico de nova geração. A estratégia proposta prevê trabalhar em três objetivos terapêuticos na fase pré-clínica: enzimas da via metabólica produtora de adenosina (CD73/CD39) e recetor de adenosina A2A/B. Isso permitirá a seleção de um candidato clínico com o maior potencial terapêutico, as maiores hipóteses de sucesso em ensaios clínicos e parceria com uma empresa farmacêutica. Alvos moleculares desenvolvidos na conceção da substância dão uma alta probabilidade de obter um medicamento de primeira classe (CD73/CD39) ou melhor em sua classe (A2A/B). Como resultado, Selvita irá introduzir um ou mais candidatos a drogas experimentais em suas atividades. Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Syöpä-immunoterapia on dynaamisin syöpälääkehoidon ala. Siihen kuuluu potilaan immuunijärjestelmän aktivointi syövän torjumiseksi ja pitkän aikavälin immuunimuistin luomiseksi relapsien ja etäpesäkkeiden estämiseksi. Yksi immuuniaktivaatiostrategioista on muuttaa kasvaimen mikroympäristön luonnetta vähentämällä paikallisia immunosuppressiivisten metaboliittien pitoisuuksia tai estämällä niiden vaikutukset immuunisoluissa. Adenosiini on keskeinen immunometaboliitti, joka indusoi immuunitoleranssia kasvaimessa. Sitä esiintyy terveissä kudoksissa pieninä pitoisuuksina, jotka suorittavat erilaisia fysiologisia toimintoja. Syövässä sen pitoisuus kasvaa nopeasti, mikä johtuu adenosiinia tuottavien entsyymien yliilmaisusta, jota hypoksia ja tulehdus pahentavat. Hankkeen tavoitteena on kehittää ja toteuttaa Selvita S.A.:n omaa toimintaa, jolle on tunnusomaista uuden sukupolven syöpälääkkeen ehdokkaan I vaiheen taso. Ehdotetussa strategiassa on tarkoitus pyrkiä kolmeen prekliiniseen vaiheeseen liittyvään terapeuttiseen tavoitteeseen: adenosiinia tuottavan metabolisen reitin (CD73/CD39) ja adenosiinireseptorin A2A/B entsyymit. Näin voidaan valita kliininen ehdokas, jolla on suurin terapeuttinen potentiaali, parhaat mahdollisuudet menestyä kliinisissä tutkimuksissa ja tehdä yhteistyötä lääkeyrityksen kanssa. Aineen suunnittelussa kehitetyt molekyylitavoitteet antavat suuren todennäköisyyden saada ensiluokkaista lääkettä (CD73/CD39) tai luokkansa parasta (A2A/B). Tämän seurauksena Selvita ottaa toimintaansa yhden tai useamman kokeellisen lääkeehdokkaan. Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). (Finnish)
25 July 2022
0 references
Imunoterapija raka je najbolj dinamično razvijajoče se področje farmakoterapije raka. Vključuje aktivacijo bolnikovega imunskega sistema za boj proti raku in ustvarjanje dolgoročnega imunskega spomina za preprečevanje recidivov in metastaz. Ena od strategij imunske aktivacije je sprememba narave tumorskega mikrookolja z zmanjšanjem lokalnih koncentracij imunosupresivnih presnovkov ali zaviranjem njihovih učinkov v imunskih celicah. Adenozin je ključni imunometabolit, ki inducira imunsko toleranco za tumor. Prisotna je v zdravih tkivih v nizkih koncentracijah, ki opravljajo različne fiziološke funkcije. Pri raku se njegova koncentracija hitro poveča zaradi prekomernega izražanja encimov, ki proizvajajo adenozin, ki se poslabšajo zaradi hipoksije in vnetja. Cilj projekta je razvoj in izvajanje lastne dejavnosti Selvita S.A., ki je značilna na ravni I. faze kandidata za novo generacijo onkološkega zdravila. Predlagana strategija predvideva tri terapevtske cilje v predklinični fazi: encimi metabolne poti, ki proizvaja adenozin (CD73/CD39) in receptorja za adenozin A2A/B. To bo omogočilo izbiro kliničnega kandidata z največjim terapevtskim potencialom, največjimi možnostmi za uspeh v kliničnih preskušanjih in partnerstvom s farmacevtsko družbo. Molekularni cilji, razviti v zasnovi snovi, dajejo veliko verjetnost, da bodo dobili zdravilo v prvem razredu (CD73/CD39) ali najboljše v svojem razredu (A2A/B). Zato bo Selvita v svoje dejavnosti uvedla enega ali več kandidatov za poskusno drogo. Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Imunoterapie rakoviny je nejdynamičtějším oborem farmakoterapie rakoviny. To zahrnuje aktivaci pacienta imunitní systém bojovat proti rakovině a vytvořit dlouhodobou imunitní paměť, aby se zabránilo relapsů a metastáz. Jednou ze strategií imunitní aktivace je změna povahy nádorového mikroprostředí snížením lokálních koncentrací imunosupresivních metabolitů nebo zablokováním jejich účinků v imunitních buňkách. Adenosin je klíčový imunometabolit, který indukuje imunitní toleranci v nádoru. Je přítomna ve zdravých tkáních v nízkých koncentracích a vykonává různé fyziologické funkce. U rakoviny se jeho koncentrace rychle zvyšuje v důsledku nadměrné exprese enzymů produkujících adenosin, zhoršených hypoxií a zánětem. Cílem projektu je vyvinout a realizovat vlastní činnost společnosti Selvita S.A., která se vyznačuje na úrovni I. fáze kandidáta na onkologické léčivo nové generace. Navrhovaná strategie předpokládá práci na třech terapeutických cílech v předklinické fázi: enzymy metabolické dráhy produkující adenosin (CD73/CD39) a adenosinového receptoru A2A/B. To umožní výběr klinického kandidáta s největším terapeutickým potenciálem, největší pravděpodobnost úspěchu v klinických studiích a partnerství s farmaceutickou společností. Molekulární cíle vyvinuté v návrhu látky dávají vysokou pravděpodobnost získání léku první ve třídě (CD73/CD39) nebo nejlepšího ve své třídě (A2A/B). V důsledku toho Selvita představí do svých činností jeden nebo více experimentálních látek. Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. (Czech)
25 July 2022
0 references
Vėžio imunoterapija yra dinamiškiausia vėžio farmakoterapijos sritis. Jis apima aktyvacijos patientâ EURs imuninės sistemos kovoti su vėžiu ir sukurti ilgalaikę imuninę atmintį išvengti atkryčių ir metastazių. Viena iš imuninės aktyvacijos strategijų – pakeisti naviko mikroaplinkos pobūdį mažinant vietinę imunosupresinių metabolitų koncentraciją arba blokuojant jų poveikį imuninėse ląstelėse. Adenozinas yra pagrindinis imunometabolitas, skatinantis imuninę toleranciją navike. Jis yra sveikų audinių mažos koncentracijos, atliekant skirtingas fiziologines funkcijas. Vėžio atveju jo koncentracija greitai didėja dėl per didelės adenoziną gaminančių fermentų raiškos, kurį apsunkina hipoksija ir uždegimas. Projekto tikslas – plėtoti ir įgyvendinti Selvita S.A. veiklą, apibūdinamą kandidato į naujos kartos onkologinį vaistą I etape. Siūlomoje strategijoje numatoma ikiklinikiniu etapu siekti trijų terapinių tikslų: adenoziną gaminančio metabolizmo proceso fermentai (CD73/CD39) ir adenozino receptoriai A2A/B. Tai leis atrinkti klinikinį kandidatą, turintį didžiausią terapinį potencialą, didžiausią tikimybę, kad klinikiniai tyrimai bus sėkmingi ir bendradarbiauja su farmacijos bendrove. Cheminės medžiagos konstrukcijoje sukurti molekuliniai taikiniai suteikia didelę tikimybę gauti pirmos klasės vaistą (CD73/CD39) arba geriausią jo klasę (A2A/B). Todėl Selvita į savo veiklą įtrauks vieną ar daugiau eksperimentinių narkotikų kandidatų. Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Vēža imūnterapija ir visdinamiskākā vēža farmakoterapijas joma. Tas ietver pacienta imūnsistēmas aktivizēšanu, lai cīnītos pret vēzi un radītu ilgstošu imūno atmiņu, lai novērstu recidīvus un metastāzes. Viena no imūnās aktivācijas stratēģijām ir mainīt audzēja mikrovidi, samazinot imūnsupresīvo metabolītu vietējo koncentrāciju vai bloķējot to ietekmi imūnšūnās. Adenozīns ir galvenais imūnmetabolīts, kas audzējā izraisa imūno toleranci. Tas atrodas veselos audos zemā koncentrācijā, veicot dažādas fizioloģiskas funkcijas. Vēža gadījumā tā koncentrācija strauji palielinās sakarā ar adenozīnu ražojošo enzīmu pārmērīgu ekspresiju, ko saasina hipoksija un iekaisums. Projekta mērķis ir izstrādāt un īstenot Selvita S.A. darbību, kas raksturīga jaunās paaudzes onkoloģijas zāļu kandidāta I posma līmenī. Ierosinātajā stratēģijā ir paredzēts strādāt pie trim terapeitiskiem mērķiem preklīniskajā fāzē: adenozīnu ražojošā metaboliskā ceļa fermenti (CD73/CD39) un adenozīna receptori A2A/B. Tas ļaus izvēlēties klīnisku kandidātu ar vislielāko terapeitisko potenciālu, vislielākās izredzes gūt panākumus klīniskos pētījumos un sadarboties ar farmācijas uzņēmumu. Molekulārie mērķi, kas izstrādāti vielas dizainā, dod lielu varbūtību iegūt pirmās klases zāles (CD73/CD39) vai labākās tās klasē (A2A/B). Tā rezultātā Selvita savā darbībā ieviesīs vienu vai vairākus eksperimentālus narkotiku kandidātus. Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). (Latvian)
25 July 2022
0 references
Рак имунотерапията е най-динамично развиващата се област на рак фармакотерапия. Това включва активиране на имунната система на пациента за борба с рака и създаване на дългосрочна имунна памет за предотвратяване на рецидиви и метастази. Една от стратегиите за имунна активация е да се промени естеството на туморната микросреда чрез намаляване на локалните концентрации на имуносупресивни метаболити или блокиране на техните ефекти върху имунните клетки. Аденозинът е ключов имунометаболит, който предизвиква имунна толерантност в тумора. Присъства в здрави тъкани при ниски концентрации, изпълнявайки различни физиологични функции. При рака концентрацията му се увеличава бързо, поради свръхекспресия на ензими, произвеждащи аденозин, обострени от хипоксия и възпаление. Целта на проекта е да се разработи и реализира собствената дейност на Селвита С.А., характеризираща се на ниво фаза I на кандидат за ново поколение онкологично лекарство. Предложената стратегия предвижда да се работи по три терапевтични цели в предклиничната фаза: ензими на метаболитния път, произвеждащ аденозин (CD73/CD39) и аденозин рецептор A2A/B. Това ще позволи избора на клиничен кандидат с най-голям терапевтичен потенциал, най-големите шансове за успех в клиничните изпитвания и партньорство с фармацевтична компания. Молекулните цели, разработени в дизайна на веществото, дават висока вероятност за получаване на първокласно лекарство (CD73/CD39) или най-добро в неговия клас (A2A/B). В резултат на това Селвита ще въведе в своята дейност един или повече експериментални кандидати за наркотици. Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
A rákos immunterápia a rákos farmakoterápia legdinamikusabban fejlődő területe. Ez magában foglalja aktiválása a beteg immunrendszere a rák elleni küzdelem és hozzon létre hosszú távú immunmemória megelőzése relapszusok és metasztázisok. Az egyik immunaktiválási stratégia a tumor mikrokörnyezet jellegének megváltoztatása az immunszuppresszív metabolitok helyi koncentrációjának csökkentésével vagy az immunsejtekben kifejtett hatásuk gátlásával. Az adenozin kulcsfontosságú immunometabolit, amely immuntűrést indukál a tumorban. Alacsony koncentrációban jelen van az egészséges szövetekben, különböző élettani funkciókat látva el. A rákban koncentrációja gyorsan emelkedik az adenozin-termelő enzimek túlzott expressziója miatt, amelyet a hypoxia és a gyulladás súlyosbít. A projekt célja a Selvita S.A. saját tevékenységének fejlesztése és megvalósítása, amelyet egy új generációs onkológiai gyógyszerjelölt I. fázisában jellemeznek. A javasolt stratégia három terápiás célkitűzés megvalósítását irányozza elő a preklinikai szakaszban: az adenozin-termelő metabolikus út (CD73/CD39) és az adenozin-receptor A2A/B enzimjei. Ez lehetővé teszi a legnagyobb terápiás potenciállal rendelkező klinikai jelölt kiválasztását, a klinikai vizsgálatok sikerének legnagyobb esélyeit és a gyógyszeripari vállalattal való partnerséget. Az anyagtervezésben kifejlesztett molekuláris célok nagy valószínűséggel első osztályú gyógyszert (CD73/CD39) vagy legjobbat kapnak (A2A/B). Ennek eredményeként a Selvita egy vagy több kísérleti gyógyszerjelöltet vezet be tevékenységeibe. A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Is é imdhíonteiripe ailse an réimse cógasteiripe ailse is mó atá ag forbairt go dinimiciúil. Baineann sé gníomhachtú an chórais patientâ EURs imdhíonachta ailse a chomhrac agus cuimhne imdhíonachta fadtéarmach a chruthú relapses agus metastases a chosc. Ceann de na straitéisí gníomhachtaithe imdhíonachta is ea nádúr an mhicreachomhshaoil siada a athrú trí thiúchain áitiúla meitibilítí imdhíonachta a laghdú nó a n-éifeachtaí i gcealla imdhíonachta a bhlocáil. Is immunometabolite eochair é adenosine a spreagann caoinfhulaingt imdhíonachta sa siadour. Tá sé i láthair i bhfíocháin shláintiúla ag tiúchan íseal, ag comhlíonadh feidhmeanna fiseolaíocha éagsúla. Sa ailse, méadaíonn a thiúchan go tapa, mar gheall ar ró-léiriú einsímí adenosine, níos measa ag hypoxia agus athlasadh. Is é aidhm an tionscadail gníomhaíocht Selvita S.A. féin a fhorbairt agus a chur i bhfeidhm, arb iad is sainairíonna ag leibhéal chéim I d’iarrthóir do dhruga oinceolaíochta giniúna nua. Beartaítear leis an straitéis atá beartaithe oibriú ar thrí chuspóir theiripeacha sa chéim réamhchliniciúil: einsímí cosán meitibileach a tháirgeann adenosine (CD73/CD39) agus gabhdóir adenosine A2A/B. Ceadóidh sé seo iarrthóir cliniciúil a roghnú a bhfuil an cumas teiripeach is mó aige, an seans is mó go n-éireoidh leis i dtrialacha cliniciúla agus i gcomhpháirtíocht le cuideachta chógaisíochta. Tugann spriocanna móilíneacha a forbraíodh i ndearadh na substainte dóchúlacht ard go bhfaighidh siad druga den chéad scoth (CD73/CD39) nó is fearr ina rang (A2A/B). Mar thoradh air sin, tabharfaidh Selvita iarrthóir drugaí turgnamhach amháin nó níos mó isteach ina chuid gníomhaíochtaí. Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). (Irish)
25 July 2022
0 references
Cancerimmunoterapi är det mest dynamiskt utvecklande området för cancerfarmakoterapi. Det innebär aktivering av patientens immunsystem för att bekämpa cancer och skapa långvarigt immunminne för att förhindra återfall och metastaser. En av immunaktiveringsstrategierna är att ändra tumörens mikromiljö genom att minska lokala koncentrationer av immunsuppressiva metaboliter eller blockera deras effekter i immunceller. Adenosin är en viktig immunmetabolit som inducerar immuntolerans i tumören. Det förekommer i friska vävnader vid låga koncentrationer och utför olika fysiologiska funktioner. I cancern ökar koncentrationen snabbt på grund av överuttryck av adenosinproducerande enzymer, förvärrad av hypoxi och inflammation. Syftet med projektet är att utveckla och genomföra Selvita S.A.s egen verksamhet, kännetecknad av fas I av en kandidat till en ny generation onkologiläkemedel. I den föreslagna strategin planeras tre terapeutiska mål i den prekliniska fasen: enzymer av adenosinproducerande metabolisk väg (CD73/CD39) och adenosinreceptor A2A/B. Detta gör det möjligt att välja en klinisk kandidat med störst terapeutisk potential, de största chanserna för framgång i kliniska prövningar och partnerskap med ett läkemedelsföretag. Molekylära mål utvecklade i ämnesdesignen ger en hög sannolikhet för att få ett förstklassigt läkemedel (CD73/CD39) eller bäst i sin klass (A2A/B). Som ett resultat kommer Selvita att introducera en eller flera experimentella läkemedelskandidater i sin verksamhet. Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). (Swedish)
25 July 2022
0 references
Vähiimmunoteraapia on kõige dünaamilisemalt arenev vähifarmakoteraapia valdkond. See hõlmab aktiveerimist patsiendi immuunsüsteemi võidelda vähi ja luua pikaajaline immuunmälu, et vältida relapsid ja metastaasid. Üks immuunsüsteemi aktiveerimise strateegiatest on muuta kasvaja mikrokeskkonna olemust, vähendades immunosupressiivsete metaboliitide kohalikku kontsentratsiooni või blokeerides nende toimet immuunrakkudes. Adenosiin on peamine immunometaboliit, mis põhjustab kasvaja immuuntolerantsi. Seda esineb väikestes kontsentratsioonides tervetes kudedes, millel on erinevad füsioloogilised funktsioonid. Vähis suureneb selle kontsentratsioon kiiresti adenosiini tootvate ensüümide üleekspressiooni tõttu, mida võimendavad hüpoksia ja põletik. Projekti eesmärk on arendada ja rakendada Selvita S.A. enda tegevust, mida iseloomustab uue põlvkonna onkoloogiaravimi kandidaadi I etapp. Kavandatud strateegia näeb ette kolme terapeutilise eesmärgi väljatöötamist prekliinilises etapis: adenosiini tootvate metaboolsete radade ensüümid (CD73/CD39) ja adenosiinretseptor A2A/B. See võimaldab valida suurima terapeutilise potentsiaaliga kliinilist kandidaati, kellel on suurimad võimalused kliinilistes uuringutes edu saavutamiseks ja koostöö tegemiseks ravimifirmaga. Aine disainis välja töötatud molekulaarsed sihtmärgid annavad suure tõenäosuse saada esmaklassilist ravimit (CD73/CD39) või parimat selle klassi (A2A/B). Selle tulemusena tutvustab Selvita oma tegevuses ühte või mitut eksperimentaalset ravimikandidaati. Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). (Estonian)
25 July 2022
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0987/16
0 references