Hybrid-sensor expiratory analysis for colorectal cancer screening (HYCOR) (Q3056502)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3056502 in Latvia
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Hybrid-sensor expiratory analysis for colorectal cancer screening (HYCOR) |
Project Q3056502 in Latvia |
Statements
444,810.36 Euro
0 references
540,540.0 Euro
0 references
82.29 percent
0 references
1 July 2021
0 references
30 November 2023
0 references
LATVIJAS UNIVERSITĀTE
0 references
56°33'10.58"N, 21°5'57.88"E
0 references
56°58'9.23"N, 24°13'58.91"E
0 references
HYCOR projekta vispārējais mērķis ir atvieglot Viedās specializācijas stratēģijas (3S) prioritāšu īstenošanu Latvijā, tādējādi attīstot valsts pētniecības potenciālu, stiprinot uz zināšanām balstītu sabiedrību un veicinot tautsaimniecības konkurences priekšrocības un pastiprinot starptautisko sadarbību pētniecības jomā.Specifiskais mērķis ir veicināt izelpas gaistošā marķiera koncepciju kolorektālā vēža (KRV) skrīningā, veicinot jauna hibrīda analizatora izstrādāšanu šim mērķim. Projekta pamatojums ir balstīts uz grupas iepriekšējo pieredzi, kā arī jauniem tehnoloģiskiem sasniegumiem gaistošo organisko savienojumu (GOS) noteikšanā cilvēka izelpā, lai atklātu vēzi. Ir paredzams, ka hibrīda analizatora koncepcija dos labumu, apvienojot metālu oksīdu (MOX) un infrasarkanā spektra (IS) sensoru iegūtos datus. Šis pētījums būs pirmais, kas globāli risinās šo koncepciju KRV noteikšanā. Turklāt, tiks izmantotas tradicionālās metodes, jo īpaši gāzu hromatogrāfija kopā ar masspektrometriju (GC-MS), lai izpētītu no vēža audiem emitēto GOS bioloģisko nozīmi, kas palīdzēs turpināt attīstīt hibrīdu uztveršanas pieeju.Lai sasniegtu projekta mērķus, ir izvirzīti četri specifiski pētniecības mērķi:1. specifiskais atbalsta mērķis (SAM1). Identificēt KRV audu emitētos GOS un salīdzināt tos ar vēzi neskarto audu emitētajiem GOS (ex vivo ķirurģiskais materiāls), izmantojot GC-MS.2. specifiskais atbalsta mērķis (SAM2). Identificēt GOS, kas atšķiras KRV pacientu un kontroles pacientu izelpā (izmantojot GC-MS), kā arī salīdzināt KRV pacientu izelpas ķīmisko signatūru ar vēža audu ķīmisko signatūru.3. specifiskais atbalsta mērķis (SAM3). Novērtēt sensoru kopas veiktspēju hibrīdā analizatorā un konkrētu sensoru veiktspēju KRV noteikšanai; izstrādāt un validēt matemātisku modeli KRV noteikšanai.4. specifiskais atbalsta mērķis (SAM4). Validēt hibrīda analizatoru reāllaika KRV skrīninga veikšanas vietās, t. i., salīdzinājumā ar vispārpieņemto KRV skrīninga metodi – slēpto asiņu noteikšanu izkārnījumos.Projekts tiks realizēts, kopumā īstenojot 6 savstarpēji saistītas darba pakotnes (DP), katra no kurām tiks sadalīta detalizētos pētniecības uzdevumos: DP1. Būtiski sagatavošanas darbi.DP2. Konkrētu GOS identifikācija KRV audu ķirurģiskajā materiālā.DP3. Konkrētu GOS identifikācija KRV pacientu izelpā, pamatojoties uz GC-MS rezultātiem.DP4. Izelpas GOS noteikšana un primārās validācijas pētījums ar hibrīda analizatoru.DP5. Sekundārais validācijas pētījums vispārīgās KRV skrīninga veikšanas vietās.DP6. Zināšanu apmaiņa, saziņa un izplatīšana.Šī projekta zinātniskie rezultāti sniegs jaunas zināšanas par hibrīda izelpas analizatora iespējamo pielietojumu KRV skrīningā, iespējams, aizstājot pašreizējās skrīninga modalitātes populācijas skrīninga programmās. Kaut gan lielākajā daļā Eiropas Savienības (ES) valstu šobrīd ir pieejamas skrīninga programmas, pašlaik izmantotie testi joprojām nav ideāli. Tāpēc iegūtie rezultāti būtu svarīgi klīniskajai praksei Latvijā vai globāli – valstīs ar vidējo vai augsto KRV slogu.To plānots paveikt rūpniecisko pētījumu projektā (TRL 3-4), un plānotās aktivitātes nav saistītas ar komercdarbību. Saskaņā ar Ekonomiskās sadarbības un attīstības organizācijas (OECD) klasifikāciju projekts atbilst veselības zinātnei (3.3, Pētniecības un attīstības klasifikācijas jomas, Frascati rokasgrāmata, 2015).Pētījuma rezultātā tiks izstrādāta jauna medicīniskā tehnoloģija ar augstu pievienoto vērtību, tādējādi sekmējot Latvijas RIS3 stratēģijas 1. izaugsmes prioritātes īstenošanu, jo īpaši prioritāti: “Zināšanu ietilpīga medicīna, tostarp biomedicīna, medicīnas tehnoloģijas.”Projekta mērķis ir izstrādāt principiāli jaunu pieeju vēža noteikšanai, veicot izelpotā gaisa analīzi. Pamatojoties uz GOS rezultātiem tiks izstrādāts matemātisks modelis; tiks veikta hibrīda analizatora validācija. Tiks izmantotas iepriekš iegūtās zināšanas.Ir plānots sagatavot un publicēt 3 oriģinālas zinātniskās publikācijas zinātniski recenzētos žurnālos, 2 no tām – žurnālos ar citējamības rādītāju > 50% no vidējā rādītāja attiecīgajā jomā. Rezultātus paredzēts izplatīt 5 tēzēs. Šajā projektā tiks nodarbināti vismaz 2 studenti, tajā skaitā 1 doktorantūras students; pēc projekta pabeigšanas tiks saglabātas 2 jauno zinātnieku darba vietas.Projekts tiks realizēts Latvijas Universitātes (LU) vadībā partnerībā ar komercsabiedrību – Liepājas reģionālo slimnīcu (slimnīcu).Projekta kopējais budžets ir 540 540.00 EUR, no kuriem 92,5% - 499 999.50 EUR ir valsts finansējums (ieskaitot publisko finansējumu no ERAF – 82,29% 444 810.37 EUR, no Latvijas valdības – 10.21% - 55 189.13 EUR) un 7,50% 40 540.50 EUR no privātā sektora. Projekta ilgums – 29 mēneši (2021.gada jūlijs – 2023.gada novembris).Projekta vidusposms - 2022. gada novembris.Projekta īstenošanas jomai (tautsaimniecības nozarei) un sagaidāmajiem rezultātiem atbilstošais saimnieciskās darbības statistiskās klasifikācijas NACE kods - 86 "Veselības aizsardzība"Atslēga (Latvian)
0 references
The overall objective of the HYCOR project is to facilitate implementation of the Smart Specialisation Strategy (3S) priorities in Latvia, thus developing the research potential of the country, strengthening the knowledge-based society and promoting the competitive advantage of the economy and strengthening international cooperation in the field of research.Special objective is to promote the concept of expiratory volatile marker in colorectal cancer (CRC) screening by promoting the development of a new hybrid analyser for this purpose. The rationale for the project is based on the group’s previous experience as well as new technological advances in the determination of volatile organic compounds (VOC) in human exhalation to detect cancer. The hybrid analyser concept is expected to benefit from the pooling of metal oxide (MOX) and infrared spectrum (IS) sensors. This study will be the first to address this concept globally in the definition of the CRC. In addition, traditional methods, in particular gas chromatography together with mass spectrometry (GC-MS), will be used to explore the biological relevance of VOCs emitted from cancer tissues, which will help to further develop a hybrid capture approach.Four specific research objectives have been set to achieve the project’s objectives:1 Specific Support Objective (SAM1). Identify VOCs emitted by CRC tissues and compare them with VOC emitted by non-cancerous tissues (ex vivo surgical material) using GC-MS.2 Specific Support Objective (SAM2). Identify VOCs that differ between CRC patients and control patients in exhalation (using GC-MS) and compare expiratory chemical signage of CRC patients with cancer tissue chemical signage.3 Specific Support Objective (SAM3). Assess the performance of a set of sensors in a hybrid analyser and the performance of specific sensors for the determination of CRCs; Develop and validate a mathematical model for the determination of CRV.4 specific support objective (SAM4). Validate the hybrid analyser at real-time CRC screening sites, i.e. compared to the conventional CRC screening method – faecal occult blood detection.The project will be realised by implementing a total of 6 interconnected work packages (DPs), each of which will be divided into detailed research tasks: OP1. Significant preparatory work.DP2. Identification of specific VOC in CRC tissue surgical material.DP3. Identification of specific VOCs in exhalation of CRC patients based on GC-MS results.DP4. Expiratory VOC assay and primary validation study with hybrid analyser.DP5. Secondary validation study at general CRC screening sites.DP6. Knowledge sharing, communication and dissemination.Scientific results of this project will provide new knowledge about the possible use of a hybrid expiratory analyser in CRC screening, possibly replacing the current phases of screening in population screening programmes. Although screening programmes are currently available in most European Union (EU) countries, the tests currently used are still not ideal. Therefore, the obtained results would be important for clinical practice in Latvia or globally – in countries with average or high CRC burden.It is planned to do this in the industrial research project (TRL 3-4), and the planned activities are not related to commercial activities. According to the classification of the Organisation for Economic Cooperation and Development (OECD), the project complies with the health science (3.3, Research and Development Classification, Frascati Manual, 2015).As a result of the study, a new medical technology with high added value will be developed, thus contributing to the implementation of the 1st growth priority of the Latvian RIS3 strategy, especially priority: “Knowledge-intensive medicine, including biomedicine, medical technologies.”The aim of the project is to develop a fundamentally new approach to cancer detection through breath analysis. A mathematical model will be developed based on VOC results; The hybrid analyser will be validated. It is planned to prepare and publish 3 original scientific publications in peer-reviewed journals, 2 of them – in journals with a citation rate > 50 % of the average in the respective field. The results are expected to be distributed in 5 theses. This project will employ at least 2 students, including 1 doctoral students; After the completion of the project, 2 young scientists will be saved.The project will be implemented under the guidance of the University of Latvia (LU) in partnership with Liepaja Regional Hospital (hospital).The total budget of the project is EUR 540540.00, of which 92.5 % – EUR 499999.50 is state funding (including public funding from ERDF – 82.29 % EUR 444810.37, Latvian government – 10.21 % – EUR 55189.13) and 7.50 % EUR 40540.50 from the private sector. (English)
15 July 2021
0 references
L’objectif général du projet HYCOR est de faciliter la mise en œuvre des priorités de la stratégie de spécialisation intelligente (3S) en Lettonie, en développant ainsi le potentiel de recherche de l’État, en renforçant la société de la connaissance et en promouvant l’avantage concurrentiel de l’économie et en renforçant la coopération internationale dans le domaine de la recherche. La raison d’être du projet repose sur l’expérience antérieure du Groupe ainsi que sur les nouvelles avancées technologiques dans la détection des composés organiques volatils (COV) dans l’exhalation humaine pour détecter le cancer. Le concept d’analyseur hybride devrait bénéficier de la combinaison de données provenant de capteurs d’oxyde métallique (MOX) et de spectre infrarouge (IS). Cette étude sera la première à aborder ce concept globalement dans la définition des pouvoirs publics coréens. En outre, des méthodes traditionnelles, en particulier la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse (GC-MS), seront utilisées pour étudier l’importance biologique des COV émis par les tissus cancéreux, ce qui contribuera à développer l’approche de capture hybride.Pour atteindre les objectifs du projet, quatre objectifs de recherche spécifiques ont été fixés:1. Identifier les COV émis par les tissus du CRC et les comparer avec les COV émis par les tissus non cancéreux (matériel chirurgical ex vivo) à l’aide de CG-MS.2. Identifier les COV qui diffèrent dans l’expiration des patients atteints de CRC et des patients témoins (en utilisant la GC-MS) et comparer la signature chimique d’expiration des patients atteints de CRC avec la signature chimique du tissu cancéreux.3. Évaluer les performances d’un ensemble de capteurs dans un analyseur hybride et les performances de capteurs spécifiques pour la détection des SIR; élaborer et valider un modèle mathématique pour la détermination de CGV.4. Valider l’analyseur hybride dans les sites de dépistage CRC en temps réel, c’est-à-dire par rapport à la méthode de dépistage du CRC généralement acceptée — détection du sang caché dans les selles.Le projet sera mis en œuvre au moyen d’un total de 6 modules de travail interconnectés (OP), chacun d’entre eux étant divisé en tâches de recherche détaillées: OP1. Travaux préparatoires essentiels.DP2. Identification de COV spécifiques dans le matériel chirurgical du tissu CRC.DP3. Identification de COV spécifiques lors de l’expiration des patients atteints de CRC d’après les résultats de GC-MS.DP4. Étude de détection des COV d’exhalation et de validation primaire avec analyseur hybride.DP5. Étude de validation secondaire dans les sites généraux de dépistage du CRC.DP6. Partage, communication et diffusion des connaissances.Les résultats scientifiques de ce projet fourniront de nouvelles connaissances sur l’utilisation potentielle d’un analyseur expiratoire hybride dans le dépistage du CRC, en remplaçant éventuellement les modalités actuelles de dépistage dans les programmes de dépistage de la population. Bien que des programmes de dépistage soient actuellement disponibles dans la plupart des pays de l’Union européenne (UE), les tests actuellement utilisés ne sont toujours pas idéaux. Par conséquent, les résultats obtenus seraient importants pour la pratique clinique en Lettonie ou à l’échelle mondiale — dans les pays où la charge de la CGV est moyenne ou élevée. Il est prévu de le faire dans le cadre du projet de recherche industrielle (TRL 3-4), et les activités prévues ne sont pas liées aux activités commerciales. Selon la classification de l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), le projet est conforme aux normes des sciences de la santé (3.3, Recherche et développement, Manuel Frascati, 2015).L’étude aboutira au développement d’une nouvelle technologie médicale à forte valeur ajoutée, contribuant ainsi à la mise en œuvre de la première priorité de croissance de la stratégie lettone RIS3, en particulier la priorité: «Médecine à forte intensité de connaissances, y compris la biomédecine, les technologies médicales».Le projet vise à développer une approche fondamentalement nouvelle de la détection du cancer par l’analyse de l’air expiré. Un modèle mathématique sera élaboré sur la base des résultats des COV; L’analyseur hybride sera validé. Il est prévu de préparer et de publier 3 publications scientifiques originales dans des revues évaluées par des pairs, dont 2 dans des revues dont le taux de citabilité est supérieur à 50 % de la moyenne sur le terrain. Les résultats devraient être distribués dans cinq thèses. Ce projet emploiera au moins 2 étudiants, dont 1 doctorant; après l’achèvement du projet, 2 emplois de jeunes scientifiques seront préservés. Le projet sera mis en œuvre sous la direction de l’Université de Lettonie (LU) en partenariat avec la société commerciale — l’hôpital régional de Liepaja (hôpital). (French)
25 November 2021
0 references
Das übergeordnete Ziel des HYCOR-Projekts besteht darin, die Umsetzung der Prioritäten der Strategie für intelligente Spezialisierung (3S) in Lettland zu erleichtern und so das Forschungspotenzial des Staates zu entwickeln, die wissensbasierte Gesellschaft zu stärken und den Wettbewerbsvorteil der Wirtschaft zu fördern und die internationale Zusammenarbeit auf dem Gebiet der Forschung zu intensivieren. Grundlage für das Projekt sind die bisherigen Erfahrungen des Konzerns sowie neue technologische Fortschritte bei der Detektion flüchtiger organischer Verbindungen (VOCs) bei der Ausatmung von Menschen zur Krebserkennung. Das Hybrid-Analysatorkonzept soll von der Kombination von Daten aus Metalloxid (MOX) und Infrarot-Spektrumsensoren (IS) profitieren. Diese Studie wird die erste sein, die dieses Konzept in der Definition der koreanischen Regierung global anspricht. Darüber hinaus sollen traditionelle Methoden, insbesondere die Gaschromatographie, zusammen mit der Massenspektrometrie (GC-MS) genutzt werden, um die biologische Bedeutung von aus Krebsgeweben emittierten VOCs zu untersuchen, die zur Weiterentwicklung des hybriden Erfassungsansatzes beitragen werden.Um die Ziele des Projekts zu erreichen, wurden vier spezifische Forschungsziele festgelegt: 1. Spezifisches Unterstützungsziel (SAM1). Identifizieren Sie VOCs, die vom CRC-Gewebe emittiert werden, und vergleichen Sie sie mit VOCs, die von nicht Krebsgeweben (ex vivo chirurgischem Material) unter Verwendung von GC-MS2 emittiert werden. Identifizieren Sie VOCs, die sich bei der Ausatmung von CRC-Patienten unterscheiden und Patienten kontrollieren (unter Verwendung von GC-MS) und vergleichen Sie die chemische Signatur von CRC-Patienten mit der chemischen Signatur von Krebsgewebe.3. Spezifisches Unterstützungsziel (SAM3). Bewertung der Leistung einer Reihe von Sensoren in einem Hybridanalysator und der Leistung spezifischer Sensoren für die Erkennung von CRS; Entwicklung und Validierung eines mathematischen Modells zur Bestimmung von CGV.4. Spezifisches Unterstützungsziel (SAM4). Validierung des Hybridanalysators an Echtzeit-CRC-Screening-Standorten, d. h. im Vergleich zur allgemein anerkannten CRC-Screening-Methode – Nachweis von verstecktem Blut im Hocker.Das Projekt wird durch insgesamt 6 miteinander verknüpfte Arbeitspakete (OPs) umgesetzt, die jeweils in detaillierte Forschungsaufgaben unterteilt werden: OP1. Wesentliche Vorarbeiten.DP2. Identifizierung spezifischer VOCs im chirurgischen Material des CRC-Gewebs.DP3. Identifizierung spezifischer VOCs bei der Ausatmung von CRC-Patienten auf der Grundlage von GC-MS-Ergebnissen.DP4. Exhalation VOC-Erkennung und primäre Validierungsstudie mit Hybridanalysator.DP5. Sekundärvalidierungsstudie an allgemeinen CRC-Screening-Standorten.DP6. Wissensaustausch, Kommunikation und Verbreitung.Die wissenschaftlichen Ergebnisse dieses Projekts werden neue Erkenntnisse über den möglichen Einsatz eines hybriden expiratorischen Analysators im CRC-Screening liefern und möglicherweise die derzeitigen Screening-modalitäten in Bevölkerungsvorsorgeprogrammen ersetzen. Obwohl derzeit Screening-Programme in den meisten Ländern der Europäischen Union (EU) zur Verfügung stehen, sind die derzeit verwendeten Tests nach wie vor nicht ideal. Daher wären die erzielten Ergebnisse für die klinische Praxis in Lettland oder weltweit wichtig – in Ländern mit der durchschnittlichen oder hohen Belastung von CGV. Es ist geplant, im Rahmen des Industrieforschungsprojekts (TRL 3-4) zu erfolgen, und die geplanten Aktivitäten beziehen sich nicht auf kommerzielle Aktivitäten. Gemäß der Klassifikation der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) entspricht das Projekt der Gesundheitswissenschaft (3.3, Forschungs- und Entwicklungsklassifikationen, Frascati-Handbuch, 2015).Die Studie wird zur Entwicklung einer neuen Medizintechnik mit hohem Mehrwert führen und somit zur Umsetzung der ersten Wachstumspriorität der lettischen RIS3-Strategie beitragen, insbesondere die Priorität: „Wissensintensive Medizin, einschließlich Biomedizin, Medizintechnik.“ Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines grundlegend neuen Ansatzes zur Krebserkennung durch Ausatmungsluftanalyse. Auf der Grundlage von VOC-Ergebnissen wird ein mathematisches Modell entwickelt; der Hybridanalysator wird validiert. Es ist geplant, 3 wissenschaftliche Originalpublikationen in Peer-Review-Zeitschriften zu erstellen und zu veröffentlichen, davon 2 in Zeitschriften mit einer Zitierbarkeitsrate > 50 % des Durchschnitts in diesem Bereich. Die Ergebnisse sollen in 5 Thesen verteilt werden. In diesem Projekt werden mindestens 2 Studierende beschäftigt, darunter 1 Doktorand; nach Abschluss des Projekts werden 2 Arbeitsplätze junger Wissenschaftler erhalten. Das Projekt wird unter der Leitung der Universität Lettland (LU) in Partnerschaft mit dem Handelsunternehmen Liepaja Regional Hospital (Krankenhaus) durchgeführt. (German)
28 November 2021
0 references
De algemene doelstelling van het HYCOR-project is de uitvoering van de prioriteiten van de strategie voor slimme specialisatie (3S) in Letland te vergemakkelijken, het onderzoekspotentieel van de staat te ontwikkelen, de kennismaatschappij te versterken en het concurrentievoordeel van de economie te bevorderen en de internationale samenwerking op het gebied van onderzoek te intensiveren. De specifieke doelstelling is het bevorderen van het concept van vluchtige marker voor uitademing bij screening van colorectale kanker (KRV), waarbij de ontwikkeling van een nieuwe hybride analysator voor dit doel wordt bevorderd. De reden voor het project is gebaseerd op de eerdere ervaringen van de groep en op de nieuwe technologische vooruitgang bij de detectie van vluchtige organische stoffen (VOS) bij menselijke uitademing om kanker op te sporen. Het hybride analysatorconcept zal naar verwachting profiteren van het combineren van gegevens van metaaloxide (MOX) en infraroodspectrum (IS) sensoren. Deze studie zal de eerste zijn die dit concept wereldwijd aan de orde stelt in de definitie van de Koreaanse overheid. Daarnaast zullen traditionele methoden, met name gaschromatografie en massaspectrometrie (GC-MS), worden gebruikt om de biologische betekenis van VOS’s die worden uitgestoten uit kankerweefsels te onderzoeken, wat zal bijdragen aan de verdere ontwikkeling van de hybride afvangbenadering.Om de doelstellingen van het project te bereiken, zijn vier specifieke onderzoeksdoelstellingen vastgesteld:1. Specifieke ondersteuningsdoelstelling (SAM1). Identificeer VOC’s die door CRC-weefsel worden uitgezonden en vergelijk deze met VOS die worden uitgezonden door niet-kankerweefsels (ex vivo chirurgisch materiaal) met behulp van GC-MS.2. Specifieke ondersteuningsdoelstelling (SAM2). Identificeer VOC’s die verschillen in de uitademing van CRC-patiënten en controlepatiënten (met behulp van GC-MS) en vergelijk de chemische kenmerken van CRC-patiënten met de chemische handtekening van kankerweefsel.3. Specifieke ondersteuningsdoelstelling (SAM3). De prestaties van een reeks sensoren in een hybride analysator en de prestaties van specifieke sensoren voor de detectie van CRS beoordelen; ontwikkelen en valideren van een wiskundig model voor de bepaling van CGV.4. Specifieke ondersteuningsdoelstelling (SAM4). Bevestig de hybride analysator in real-time CRC-screeningslocaties, d.w.z. in vergelijking met de algemeen aanvaarde CRC-screeningmethode — detectie van verborgen bloed in ontlasting.Het project zal worden uitgevoerd door middel van in totaal 6 onderling gekoppelde werkpakketten (OP’s), die elk worden onderverdeeld in gedetailleerde onderzoekstaken: OP1. Essentiële voorbereidende werkzaamheden.DP2. Identificatie van specifieke VOS in het chirurgische materiaal van CRC tissue.DP3. Identificatie van specifieke VOS bij uitademing van CRC-patiënten op basis van GC-MS-resultaten.DP4. Exhalatie VOS detectie en primaire validatie studie met hybride analyzer.DP5. Secundaire valideringsstudie in algemene CRC-screeningslocaties.DP6. Kennisdeling, communicatie en verspreiding. De wetenschappelijke resultaten van dit project zullen nieuwe kennis opleveren over het mogelijke gebruik van een hybride expiratoire analysator bij CRC-screening, eventueel ter vervanging van de huidige screeningmodaliteiten in programma’s voor bevolkingsonderzoek. Hoewel in de meeste EU-landen momenteel screeningprogramma’s beschikbaar zijn, zijn de momenteel gebruikte tests nog steeds niet ideaal. Daarom zouden de verkregen resultaten belangrijk zijn voor de klinische praktijk in Letland of wereldwijd — in landen met de gemiddelde of hoge belasting van CGV. Het is de bedoeling dat dit gebeurt in het kader van het industrieel onderzoekproject (TRL 3-4), en de geplande activiteiten houden geen verband met commerciële activiteiten. Volgens de classificatie van de Organisatie voor Economische Samenwerking en Ontwikkeling (OESO) voldoet het project aan de gezondheidswetenschappen (3.3, Onderzoek en Ontwikkelingsclassificaties, Frascati Manual, 2015).De studie zal resulteren in de ontwikkeling van een nieuwe medische technologie met een hoge toegevoegde waarde, waardoor wordt bijgedragen aan de uitvoering van de eerste groeiprioriteit van de Letse RIS3-strategie, met name de prioriteit: „Kennis-intensieve geneeskunde, met inbegrip van biogeneeskunde, medische technologieën.”Het doel van het project is om een fundamenteel nieuwe aanpak van kankerdetectie te ontwikkelen door middel van uitademing van luchtanalyses. Er zal een wiskundig model worden ontwikkeld op basis van VOS-resultaten; de hybride analysator zal worden gevalideerd. Het is de bedoeling om 3 originele wetenschappelijke publicaties op te stellen en te publiceren in peer-reviewed tijdschriften, waarvan 2 in tijdschriften met een citeerbaarheidspercentage > 50 % van het gemiddelde in het veld. De resultaten zullen naar verwachting in 5 scripties worden verdeeld. (Dutch)
28 November 2021
0 references
L'obiettivo generale del progetto HYCOR è facilitare l'attuazione delle priorità della strategia di specializzazione intelligente (3S) in Lettonia, sviluppando così il potenziale di ricerca dello Stato, rafforzando la società basata sulla conoscenza e promuovendo il vantaggio competitivo dell'economia e intensificando la cooperazione internazionale nel campo della ricerca. L'obiettivo specifico è promuovere il concetto di marcatore volatile dell'espirazione nello screening del cancro colorettale (KRV), promuovendo lo sviluppo di un nuovo analizzatore ibrido a tal fine. La motivazione del progetto si basa sulla precedente esperienza del Gruppo e sui nuovi progressi tecnologici nell'individuazione di composti organici volatili (COV) nell'espirazione umana per individuare il cancro. Si prevede che il concetto di analizzatore ibrido trarrà beneficio dalla combinazione di dati provenienti da sensori di ossido di metallo (MOX) e di spettro infrarosso (IS). Questo studio sarà il primo ad affrontare questo concetto a livello globale nella definizione del governo coreano. Inoltre, i metodi tradizionali, in particolare la gascromatografia insieme alla spettrometria di massa (GC-MS), saranno utilizzati per esplorare l'importanza biologica dei COV emessi dai tessuti tumorali, che contribuiranno a sviluppare ulteriormente l'approccio di cattura ibrida.Per raggiungere gli obiettivi del progetto, sono stati fissati quattro obiettivi di ricerca specifici:1. Identificare i VOC emessi dal tessuto CRC e confrontarli con i VOC emessi da tessuti non cancerogeni (materiale chirurgico ex vivo) utilizzando GC-MS.2. Specific Support Objective (SAM2). Identificare i VOC che differiscono nell'espirazione di pazienti CRC e pazienti di controllo (utilizzando GC-MS) e confrontare la firma chimica dell'espirazione dei pazienti CRC con la firma chimica del tessuto tumorale.3. Obiettivo di sostegno specifico (SAM3). Valutare le prestazioni di una serie di sensori in un analizzatore ibrido e le prestazioni di sensori specifici per il rilevamento del CRS; sviluppare e convalidare un modello matematico per la determinazione del CGV.4. Obiettivo specifico di sostegno (SAM4). Convalidare l'analizzatore ibrido nei siti di screening CRC in tempo reale, ossia rispetto al metodo di screening CRC generalmente accettato — individuazione del sangue nascosto nelle feci.Il progetto sarà attuato attraverso un totale di 6 pacchetti di lavoro interconnessi (OP), ciascuno dei quali sarà suddiviso in compiti di ricerca dettagliati: OP1. Lavori preparatori essenziali.DP2. Identificazione di VOC specifici nel materiale chirurgico del tessuto CRC.DP3. Identificazione di VOC specifici nell'espirazione di pazienti CRC sulla base dei risultati GC-MS.DP4. Espirazione di VOC e studio di validazione primaria con analizzatore ibrido.DP5. Studio di convalida secondario in generale siti di screening CRC.DP6. Condivisione, comunicazione e diffusione delle conoscenze. I risultati scientifici di questo progetto forniranno nuove conoscenze sull'uso potenziale di un analizzatore espiratorio ibrido nello screening CRC, eventualmente sostituendo le attuali modalità di screening nei programmi di screening della popolazione. Sebbene i programmi di screening siano attualmente disponibili nella maggior parte dei paesi dell'Unione europea (UE), i test attualmente utilizzati non sono ancora ideali. Pertanto, i risultati ottenuti sarebbero importanti per la pratica clinica in Lettonia o a livello mondiale — nei paesi con un onere medio o elevato di CGV. Si prevede che sia fatto nel progetto di ricerca industriale (TRL 3-4), e le attività pianificate non sono correlate ad attività commerciali. Secondo la classificazione dell'Organizzazione per la cooperazione e lo sviluppo economico (OCSE), il progetto è conforme alla scienza della salute (3.3, classificazioni di ricerca e sviluppo, manuale Frascati, 2015). Lo studio porterà allo sviluppo di una nuova tecnologia medica ad alto valore aggiunto, contribuendo in tal modo all'attuazione della prima priorità di crescita della strategia lettone RIS3, in particolare la priorità: "Medicina ad alta intensità di conoscenza, compresa la biomedicina, le tecnologie mediche."L'obiettivo del progetto è sviluppare un approccio radicalmente nuovo alla rilevazione del cancro attraverso l'analisi dell'aria espirata. Un modello matematico sarà sviluppato sulla base dei risultati dei COV; L'analizzatore ibrido sarà convalidato. Si prevede di preparare e pubblicare 3 pubblicazioni scientifiche originali su riviste peer-reviewed, di cui 2 in riviste con un tasso di cittabilità superiore al 50 % della media del settore. I risultati dovrebbero essere distribuiti in 5 tesi. Questo progetto coinvolgerà almeno 2 studenti, tra cui 1 studente di dottorato; dopo il completamento del progetto 2 posti di lavoro di giovani scienziati saranno mantenuti. Il progetto sarà attuato sotto la gestione dell'Università di Lettonia (LU) in collaborazione con la società comme... (Italian)
11 January 2022
0 references
El objetivo general del proyecto HYCOR es facilitar la aplicación de las prioridades de la Estrategia de Especialización Inteligente (3S) en Letonia, desarrollando así el potencial de investigación del Estado, reforzando la sociedad basada en el conocimiento y promoviendo la ventaja competitiva de la economía y reforzando la cooperación internacional en el ámbito de la investigación. La justificación del proyecto se basa en la experiencia previa del Grupo, así como en los nuevos avances tecnológicos en la detección de compuestos orgánicos volátiles (COV) en la exhalación humana para detectar cáncer. Se espera que el concepto de analizador híbrido se beneficie de la combinación de datos de los sensores de óxido metálico (MOX) y espectro infrarrojo (IS). Este estudio será el primero en abordar este concepto a nivel mundial en la definición del GC. Además, se utilizarán métodos tradicionales, en particular la cromatografía de gases junto con la espectrometría de masas (GC-MS), para explorar la significación biológica de los COV emitidos por los tejidos cancerosos, lo que ayudará a seguir desarrollando el enfoque de captura híbrida.Para alcanzar los objetivos del proyecto, se han fijado cuatro objetivos específicos de investigación:1. Identificar los COV emitidos por el tejido CCR y compararlos con los COV emitidos por tejidos no cancerosos (material quirúrgico ex vivo) utilizando CG-MS.2. Objetivo de Apoyo Específico (SAM2). Identificar los COV que difieren en la exhalación de los pacientes con CCR y los pacientes de control (utilizando GC-MS) y comparar la firma química de exhalación de los pacientes con CCR con la firma química del tejido canceroso.3. Evaluar el rendimiento de un conjunto de sensores en un analizador híbrido y el rendimiento de sensores específicos para la detección de SIR; desarrollar y validar un modelo matemático para la determinación de CGV.4. Objetivo de Apoyo Específico (SAM4). Validar el analizador híbrido en sitios de cribado CRC en tiempo real, es decir, comparado con el método de cribado CRC generalmente aceptado: detección de sangre oculta en las heces. El proyecto se ejecutará a través de un total de 6 paquetes de trabajo interrelacionados, cada uno de los cuales se dividirá en tareas de investigación detalladas: OP1. Trabajo preparatorio esencial.DP2. Identificación de COV específicos en el material quirúrgico del tejido CCR.DP3. Identificación de COV específicos en la exhalación de pacientes con CCR sobre la base de los resultados de CG-MS.DP4. Estudio de detección de COV de exhalación y validación primaria con analizador híbrido.DP5. Estudio secundario de validación en sitios de cribado general de CRC.DP6. Intercambio de conocimientos, comunicación y difusión. Los resultados científicos de este proyecto proporcionarán nuevos conocimientos sobre el posible uso de un analizador espiratorio híbrido en el cribado de la Convención sobre los Derechos del Niño, posiblemente sustituyendo las modalidades actuales de cribado de la población. Aunque actualmente existen programas de cribado en la mayoría de los países de la Unión Europea (UE), las pruebas que se utilizan actualmente no son ideales. Por lo tanto, los resultados obtenidos serían importantes para la práctica clínica en Letonia o en todo el mundo, en países con una carga media o alta de CGV. Está previsto que se haga en el proyecto de investigación industrial (TRL 3-4), y las actividades previstas no están relacionadas con actividades comerciales. De acuerdo con la clasificación de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE), el proyecto se ajusta a la ciencia de la salud (3.3, clasificaciones de investigación y desarrollo, Frascati Manual, 2015). El estudio dará como resultado el desarrollo de una nueva tecnología médica de alto valor añadido, contribuyendo así a la aplicación de la primera prioridad de crecimiento de la estrategia de Letonia RIS3, en particular la prioridad: «Medicina intensiva en conocimientos, incluida la biomedicina y tecnologías médicas».El objetivo del proyecto es desarrollar un enfoque fundamentalmente nuevo para la detección del cáncer mediante análisis de aire exhalado. Se elaborará un modelo matemático sobre la base de los resultados de los COV; se validará el analizador híbrido. Se utilizarán los conocimientos previos. Se prevé preparar y publicar 3 publicaciones científicas originales en revistas revisadas por pares, de las cuales 2 en revistas con una tasa de citabilidad > 50 % de la media en el campo. Se espera que los resultados se distribuyan en 5 tesis. Este proyecto empleará al menos 2 estudiantes, incluyendo 1 estudiante de doctorado; tras la finalización del proyecto se conservarán 2 puestos de trabajo de jóvenes científicos. El proyecto se ejecutará bajo la dirección de la Universidad de Letonia (LU) en colaboración con la empresa comercial — Hospital Regional de Liepaja (hospital). El presupuesto total del proyecto es de 540 540,00 EUR, de los cuales el 92,5... (Spanish)
12 January 2022
0 references
Gaiļezera iela 1, Rīga, LV-1079
0 references
Slimnīcas iela 25, Liepāja, LV-3414
0 references
Identifiers
1.1.1.1/20/A/035
0 references