GENOMICS AND THERAPY (Q2023742)
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Project Q2023742 in Italy
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | GENOMICS AND THERAPY |
Project Q2023742 in Italy |
Statements
6,109,500.0 Euro
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8,146,000.0 Euro
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75.0 percent
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1 January 2018
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31 December 2020
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ISTITUTO NAZIONALE TUMORI IRCCS FONDAZIONE SENATORE G. PASCALE
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FONDAZIONE TELETHON
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TAKIS SRL
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NOUSCOM SRL UNIPERSONALE
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REGIONE CAMPANIA
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DOMPE' FARMACEUTICI SPA
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SVILUPPARE UN APPROCCIO INNOVATIVO PER LA CURA DELLE MALATTIE ONCOLOGICHE RARE (CARCINOMA A CELLULE DI MERKEL, LINFOMA DI HODGKIN, LINFOMI CUTANEI, MELANOMA UVEALE, TUMORE MSI, CARCINOMA DI CELLULE RENALI DA TRASLOCAZIONE TFE, CANCRO ALLA TIROIDE, DEFICIT DEL COMPLESSO PIRUVATO DEIDROGENASI, MUCOPOLISACCARIDOSI DI TIPO VI.), FINALZIZATO A DEFINIRE L'ORIGINE, L'EVOLUZIONE E LA DIFFUSIONE DEL PROCESSO CANCEROSO, MEDIANTE1) CARATTERIZZAZIONE DEI MODELLI CELLULARI E DEI CAMPIONI BIOLOGICI MEDIANTE UN APPROCCIO GENOMICO BASATO SULLA FENOTIPIZZAZIONE OLISTICA DI MODELLI CELLULARI DI TUMORI RARI IN GRADO DI OTTENERE INFORMAZIONI ESSENZIALI SUL GENOMA, SULL'ESOMA, SULLO STATO TRASCRIZIONALE E EPIGENETICO DEL DNA (INCLUSI I PROFILI DI METILAZIONE DEL DNA E L'ACCESSIBILITÃ DELLA CROMATINA).2) SVILUPPO DI TERAPIE SPECIFICHE UTILIZZANDO APPROCCI DI ULTIMA GENERAZIONE MENDIANTE MODELLI CELLULARIDI TUMORI RARI.ATTRAVERSO L'INTEGRAZIONE DELLE DIVERSE TECNICHE DI SEQUENZIAMENTO, SI RITINEE POSSIB (Italian)
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DEVELOP AN INNOVATIVE APPROACH TO TREATMENT OF RARE CANCER CANCER (HODGKIN’S LYMPHOMA, HODGKIN’S LYMPHOMA, SKIN CARCINOMA, MSI CANCER, CANCER OF KIDNEY CANCER, KIDNEY CANCER, THYROID CANCER, DEFICIENCY OF THE PIERUATE DEHYDROGENASE, MEDIOR1) CHARACTERISATION OF CELL MODELS AND BIOLOGICAL SAMPLES USING A GENOMIC APPROACH BASED ON THE PHENOTYPE OF RARE CANCER MODELS OF RARE CANCERS CAPABLE OF OBTAINING ESSENTIAL INFORMATION ABOUT THE GENOME, THE EXOMA, THE TRANSCRIPTIONAL STATE, THE TRANSCRIPTIONAL STATE OF CANCER, AND THE INTEGRATION OF THE DIFFERENT SEQUENCING TECHNIQUES, RITINPUT (English)
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DÉVELOPPER UNE APPROCHE INNOVANTE DU TRAITEMENT DES MALADIES ONCOLOGIQUES RARES (CARCINOME À CELLULES DE MERKEL, LYMPHOME DE HODGKIN’S, LYMPHOME DE LA PEAU, MÉLANOME UVEAL, CANCER MSI, CARCINOME DES CELLULES RÉNALES TFE, CANCER DE LA THYROÏDE, CARENCE EN PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE, MUCOPOLYSACCHARIDOSE DE TYPE VI.), FINALZIED POUR DÉFINIR L’ORIGINE, ÉVOLUTION ET DIFFUSION DU PROCESSUS CANCÉROGÈNE, MEDIANTE1) CARACTÉRISATION DE MODÈLES CELLULAIRES ET D’ÉCHANTILLONS BIOLOGIQUES PAR UNE APPROCHE GÉNOMIQUE BASÉE SUR LE PHÉNOTYPAGE HOLISTIQUE DE MODÈLES DE CELLULES TUMORALES RARES CAPABLES D’OBTENIR DES INFORMATIONS ESSENTIELLES SUR LE GÉNOME, SUR L’EXOMA, SUR L’ÉTAT TRANSCRIPTIONNEL ET ÉPIGÉNÉTIQUE DE L’ADN (Y COMPRIS LES PROFILS DE MÉTHYLATION DE L’ADN ET L’ACCESSIBILITÉ DE LA CHROMATINE).2) DÉVELOPPEMENT DE THÉRAPIES SPÉCIFIQUES UTILISANT DES APPROCHES DE DERNIÈRE GÉNÉRATION MODÈLES MENDIANT CELLULARIDI RARI TUMORS.ATTRAVERSO L’INTÉGRATION DE DIFFÉRENTES TECHNIQUES DE SÉQUENÇAGE, OUI RITINES POSSIBLE (French)
14 December 2021
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ONTWIKKELEN VAN EEN INNOVATIEVE AANPAK VOOR DE BEHANDELING VAN ZELDZAME ONCOLOGISCHE ZIEKTEN (MERKELCELCARCINOOM, HODGKIN’S LYMFOOM, HUIDLYMFOOM, UVEAAL MELANOOM, MSI-KANKER, TFE NIERCELCARCINOOM, SCHILDKLIERKANKER, PYRUVAATDEHYDROGENASEDEFICIËNTIE, MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE VI.), FINALZIED OM DE OORSPRONG TE BEPALEN; EVOLUTIE EN VERSPREIDING VAN HET KANKERVERWEKKENDE PROCES, MEDIANTE1) KARAKTERISERING VAN CELMODELLEN EN BIOLOGISCHE MONSTERS DOOR MIDDEL VAN EEN GENOMISCHE BENADERING OP BASIS VAN DE HOLISTISCHE FENOTYPING VAN ZELDZAME TUMORCELMODELLEN DIE ESSENTIËLE INFORMATIE KUNNEN VERKRIJGEN OVER HET GENOOM, OVER HET EXOMA, OVER DE TRANSCRIPTIONELE EN EPIGENETISCHE STAAT VAN DNA (INCLUSIEF DNA-METHYLATIEPROFIELEN EN CHROMATINETOEGANKELIJKHEID).2) ONTWIKKELING VAN SPECIFIEKE THERAPIEËN MET BEHULP VAN DE NIEUWSTE GENERATIE BENADERINGEN MENDIANT MODELLEN CELLULARIDI RARI TUMORS.ATTRAVERSO DE INTEGRATIE VAN VERSCHILLENDE SEQUENTIETECHNIEKEN, JA RITINES MOGELIJK (Dutch)
23 December 2021
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ENTWICKLUNG EINES INNOVATIVEN ANSATZES ZUR BEHANDLUNG SELTENER ONKOLOGISCHER ERKRANKUNGEN (MERKELZELLKARZINOM, HODGKIN-LYMPHOM, HAUT-LYMPHOM, UVEALMELANOM, MSI-KREBS, TFE-RENALZELLKARZINOM, SCHILDDRÜSENKREBS, PYRUVATE-DEHYDROGENASE-MANGEL, MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYP VI.), FINALZIED ZUR BESTIMMUNG DES URSPRUNGS, EVOLUTION UND DIFFUSION DES KREBSERZEUGENDEN PROZESSES, MEDIANTE1) CHARAKTERISIERUNG VON ZELLMODELLEN UND BIOLOGISCHEN PROBEN DURCH EINEN GENOMISCHEN ANSATZ, DER AUF DER GANZHEITLICHEN PHÄNOTYPISIERUNG VON SELTENEN TUMORZELLMODELLEN BASIERT, DIE IN DER LAGE SIND, WESENTLICHE INFORMATIONEN ÜBER DAS GENOM, ÜBER DAS EXOMA, ÜBER DEN TRANSCRIPTIONALEN UND EPIGENETISCHEN ZUSTAND DER DNA (EINSCHLIESSLICH DNA-METHYLIERUNGSPROFILE UND CHROMATIN-ZUGÄNGLICHKEIT) ZU ERHALTEN.2) ENTWICKLUNG SPEZIFISCHER THERAPIEN MIT HILFE DER NEUESTEN GENERATIONSANSÄTZE MENDIANT-MODELLE CELLULARIDI RARI TUMORS.ATTRAVERSO DIE INTEGRATION VERSCHIEDENER SEQUENZIERUNGSTECHNIKEN, JA RITINES MÖGLICH (German)
24 December 2021
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DESARROLLAR UN ENFOQUE INNOVADOR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ONCOLÓGICAS RARAS (CARCINOMA DE CÉLULAS DE MERKEL, LINFOMA DE HODGKIN, LINFOMA DE PIEL, MELANOMA UVEAL, CÁNCER DE MSI, CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES DE TFE, CÁNCER DE TIROIDES, DEFICIENCIA DE PIRUVATO DESHIDROGENASA, MUCOPOLISACÁRIDOSIS TIPO VI), FINALZIED PARA DEFINIR EL ORIGEN, EVOLUCIÓN Y DIFUSIÓN DEL PROCESO CARCINOGÉNICO, MEDIANTE1) CARACTERIZACIÓN DE MODELOS CELULARES Y MUESTRAS BIOLÓGICAS A TRAVÉS DE UN ENFOQUE GENÓMICO BASADO EN EL FENOTIPADO HOLÍSTICO DE MODELOS DE CÉLULAS TUMORALES RAROS CAPACES DE OBTENER INFORMACIÓN ESENCIAL SOBRE EL GENOMA, SOBRE EL EXOMA, SOBRE EL ESTADO TRANSCRIPCIONAL Y EPIGENÉTICO DEL ADN (INCLUYENDO PERFILES DE METILACIÓN DE ADN Y ACCESIBILIDAD A LA CROMATINA).2) DESARROLLO DE TERAPIAS ESPECÍFICAS UTILIZANDO ENFOQUES DE ÚLTIMA GENERACIÓN MODELOS MENDIANTES CELLULARIDI RARI TUMORS.ATTRAVERSO LA INTEGRACIÓN DE DIFERENTES TÉCNICAS DE SECUENCIACIÓN, SÍ RITINES POSIBLES (Spanish)
24 January 2022
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TUTTI I COMUNI
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Identifiers
B61C17000060007
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