Development of innovative immunotherapy of solid tumours targeting the immunosuppressive tumour microenvironment. (Q78520)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q78520 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of innovative immunotherapy of solid tumours targeting the immunosuppressive tumour microenvironment. |
Project Q78520 in Poland |
Statements
Q2524466 (Deleted Item)
0 references
26,904,363.86 zloty
0 references
39,935,209.5 zloty
0 references
67.37 percent
0 references
3 January 2017
0 references
31 December 2021
0 references
SELVITA S.A.
0 references
49°47'27.6"N, 20°22'45.8"E
0 references
Immunoterapia nowotworów to najbardziej dynamicznie rozwijająca się dziedzina farmakoterapii onkologicznej. Polega ona na aktywacji układu odpornościowego pacjenta do zwalczenia raka i tworzenia długotrwałej pamięci immunologicznej zapobiegającej nawrotom i przerzutom. Jedną ze strategii aktywacji immunologicznej jest zmiana charakteru mikrośrodowiska guza poprzez zmniejszenie lokalnych stężeń immunosupresyjnych metabolitów lub blokowanie ich efektów w komórkach odpornościowych. Kluczowym immunometabolitem wywołującym tolerancję immunologiczną w guzie jest adenozyna. Jest ona obecna w zdrowych tkankach w niskich stężeniach, pełniąc różne funkcje fizjologiczne. W nowotworze jej stężenie gwałtownie rośnie, w skutek nadekspresji enzymów produkujących adenozynę, nasilanej dodatkowo przez hypoksję i stan zapalny. Celem projektu jest rozwój i wdrożenie do działalności własnej Selvity S.A. scharakteryzowanego na poziomie I fazy badań klinicznych kandydata na lek onkologiczny nowej generacji. Proponowana strategia zakłada w etapie przedklinicznym pracę nad trzema celami terapeutycznymi: enzymami szlaku metabolicznego produkującego adenozynę (CD73/CD39) oraz receptorem adenozynowym A2A/B.Pozwoli to na wyłonienie kandydata klinicznego o największym potencjale terapeutycznym, największych szansach sukcesu w badaniach klinicznych i partneringu z firmą farmaceutyczną. Cele molekularne opracowywane w projekcie substancji dają duże prawdopodobieństwo uzyskania leku pierwszego w swojej klasie (CD73/CD39) lub najlepszego w swojej klasie (A2A/B). W efekcie projektu Selvita wprowadzi do swojej działalności co najmniej jednego eksperymentalnego kandydata na lek. Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). (Polish)
0 references
Cancer immunotherapy is the most dynamically developing field of cancer pharmacotherapy. It involves activation of the patient’s immune system to fight cancer and create long-term immune memory to prevent relapses and metastases. One of the immune activation strategies is to change the nature of the tumour microenvironment by reducing local concentrations of immunosuppressive metabolites or blocking their effects in immune cells. Adenosine is a key immunometabolite that induces immune tolerance in the tumour. It is present in healthy tissues at low concentrations, performing different physiological functions. In the cancer, its concentration increases rapidly, due to overexpression of adenosine-producing enzymes, exacerbated by hypoxia and inflammation. The aim of the project is to develop and implement Selvita S.A.'s own activity, characterised at the level of phase I of a candidate for a new generation oncology drug. The proposed strategy envisages working on three therapeutic objectives in the preclinical phase: enzymes of adenosine-producing metabolic pathway (CD73/CD39) and adenosine receptor A2A/B. This will allow the selection of a clinical candidate with the greatest therapeutic potential, the greatest chances of success in clinical trials and partnering with a pharmaceutical company. Molecular targets developed in the substance design give a high probability of getting a first-in-class drug (CD73/CD39) or best in its class (A2A/B). As a result, Selvita will introduce one or more experimental drug candidates into its activities. Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). (English)
14 October 2020
0 references
L’immunothérapie contre le cancer est le domaine de pharmacothérapie oncologique le plus dynamiquement développé. Il s’agit d’activer le système immunitaire du patient pour combattre le cancer et de créer une mémoire immunitaire à long terme pour prévenir la récurrence et les métastases. L’une des stratégies d’activation immunitaire consiste à modifier la nature du microenvironnement tumoral en réduisant les taux immunosuppresseurs locaux de métabolites ou en bloquant leurs effets dans les cellules immunitaires. L’adénosine est un immunométabolite clé qui provoque une tolérance immunitaire dans la tumeur. Il est présent dans les tissus sains à de faibles concentrations, exerçant diverses fonctions physiologiques. Dans le cancer, sa concentration augmente rapidement, en raison de la surexpression des enzymes productrices d’adénosine, exacerbée par l’hypoxie et l’inflammation. L’objectif du projet est de développer et de mettre en œuvre dans sa propre entreprise Selvita S.A., candidat à une nouvelle génération de médecine oncologique, caractérisée au niveau I des essais cliniques. La stratégie proposée consiste à travailler sur trois objectifs thérapeutiques au cours de la phase préclinique: enzymes de la voie métabolique produisant de l’adénosine (CD73/CD39) et du récepteur A2A/B de l’adénosine, ce qui vous permettra de sélectionner un candidat clinique ayant le plus grand potentiel thérapeutique, les plus grandes chances de succès dans les essais cliniques et le partenariat avec une société pharmaceutique. Les cibles moléculaires développées dans la conception de la substance sont très susceptibles d’obtenir un médicament de première classe (CD73/CD39) ou le meilleur de sa catégorie (A2A/B). À la suite du projet, Selvita présentera un ou plusieurs candidats à des médicaments expérimentaux dans ses activités. Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). (French)
30 November 2021
0 references
Krebsimmuntherapie ist das dynamischste Gebiet der onkologischen Pharmakotherapie. Es beinhaltet die Aktivierung des Immunsystems des Patienten, um Krebs zu bekämpfen und langfristiges Immungedächtnis zu schaffen, um Wiederholungen und Metastasen zu verhindern. Eine der Strategien zur Immunaktivierung besteht darin, die Art der Tumormikroumgebung zu verändern, indem lokale Immunsuppressivwerte von Metaboliten reduziert oder ihre Wirkung in Immunzellen blockiert werden. Adenosin ist ein wichtiger Immunometabolit, der eine Immuntoleranz im Tumor verursacht. Es ist in gesunden Geweben in niedrigen Konzentrationen vorhanden, die verschiedene physiologische Funktionen erfüllen. Bei Krebs steigt seine Konzentration aufgrund der Überexpression von Adenosin-produzierenden Enzymen rasch an, die durch Hypoxie und Entzündung weiter verschärft wird. Ziel des Projekts ist es, Selvita S.A., eine Kandidatin für eine neue Generation von Onkologiemedizin, die auf Stufe I der klinischen Studien charakterisiert ist, in sein eigenes Geschäft zu entwickeln und umzusetzen. Die vorgeschlagene Strategie umfasst die Ausarbeitung von drei therapeutischen Zielen in der präklinischen Phase: Enzyme des metabolischen Pfades zur Herstellung von Adenosin (CD73/CD39) und des A2A/B-Adenosinrezeptors. Dadurch können Sie einen klinischen Kandidaten mit dem größten therapeutischen Potenzial, die größten Erfolgschancen in klinischen Studien und die Partnerschaft mit einem Pharmaunternehmen auswählen. Molekulare Ziele, die bei der Gestaltung der Substanz entwickelt wurden, sind sehr wahrscheinlich, um ein First-in-Class-Arzneimittel (CD73/CD39) oder ein Best-in-Class-Arzneimittel (A2A/B) zu erhalten. Als Ergebnis des Projekts wird Selvita einen oder mehrere experimentelle Arzneimittelkandidaten in ihre Aktivitäten einführen. Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). (German)
7 December 2021
0 references
Kankerimmunotherapie is het meest dynamisch ontwikkelende gebied van oncologische farmacotherapie. Het omvat het activeren van het immuunsysteem van de patiënt om kanker te bestrijden en het immuungeheugen op lange termijn te creëren om herhaling en metastase te voorkomen. Een van de strategieën voor immuunactivering is om de aard van de tumormicro-omgeving te veranderen door lokale immunosuppressieve niveaus van metabolieten te verminderen of hun effecten in immuuncellen te blokkeren. Adenosine is een belangrijke immunometabolite die immuuntolerantie in de tumor veroorzaakt. Het is aanwezig in gezonde weefsels bij lage concentraties, het uitvoeren van verschillende fysiologische functies. Bij kanker neemt de concentratie ervan snel toe, als gevolg van de overexpressie van adenosineproducerende enzymen, die verder worden verergerd door hypoxie en ontstekingen. Het doel van het project is het ontwikkelen en implementeren in zijn eigen bedrijf Selvita S.A., een kandidaat voor een nieuwe generatie oncologiegeneeskunde, gekenmerkt op niveau I van de klinische proeven. De voorgestelde strategie omvat drie therapeutische doelstellingen in de preklinische fase: enzymen van de metabole route die adenosine (CD73/CD39) en de A2A/B adenosine receptor produceren. Hiermee kunt u een klinische kandidaat selecteren met het grootste therapeutisch potentieel, de grootste kans op succes in klinische studies en samenwerking met een farmaceutisch bedrijf. Moleculaire doelwitten die zijn ontwikkeld in het ontwerp van de stof zijn zeer waarschijnlijk een eersteklas (CD73/CD39) of best-in-class (A2A/B) geneesmiddel. Als gevolg van het project zal Selvita een of meer experimentele drugskandidaten in haar activiteiten introduceren. Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). (Dutch)
16 December 2021
0 references
L'immunoterapia del cancro è il campo più dinamico della farmacoterapia oncologica. Comporta l'attivazione del sistema immunitario del paziente per combattere il cancro e creare memoria immunitaria a lungo termine per prevenire il ripetersi e la metastasi. Una delle strategie per l'attivazione immunitaria è quella di modificare la natura del microambiente tumorale riducendo i livelli locali immunosoppressivi dei metaboliti o bloccando i loro effetti sulle cellule immunitarie. L'adenosina è un immunometabolita chiave che causa la tolleranza immunitaria nel tumore. È presente in tessuti sani a basse concentrazioni, svolgendo varie funzioni fisiologiche. Nel cancro, la sua concentrazione aumenta rapidamente, a causa dell'eccessiva espressione degli enzimi che producono adenosina, ulteriormente esacerbata dall'ipossia e dall'infiammazione. L'obiettivo del progetto è quello di sviluppare e implementare nella propria azienda Selvita S.A., candidata ad una nuova generazione di medicina oncologica, caratterizzata a livello I degli studi clinici. La strategia proposta prevede tre obiettivi terapeutici nella fase preclinica: enzimi della via metabolica che produce l'adenosina (CD73/CD39) e il recettore dell'adenosina A2A/B. Questo vi permetterà di selezionare un candidato clinico con il più grande potenziale terapeutico, le maggiori possibilità di successo negli studi clinici e la collaborazione con una società farmaceutica. Gli obiettivi molecolari sviluppati nella progettazione della sostanza sono altamente probabili per ottenere un farmaco di prima classe (CD73/CD39) o best-in-class (A2A/B). Come risultato del progetto, Selvita introdurrà uno o più candidati sperimentali nelle sue attività. Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). (Italian)
15 January 2022
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0987/16
0 references