ROLE OF ADIPOKINES IN INTERVERTEBRAL DISC DEGENERATION (DDIV): A NEW PHSIOPATOLOGICAL APPROACH. (Q3161061)
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Project Q3161061 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | ROLE OF ADIPOKINES IN INTERVERTEBRAL DISC DEGENERATION (DDIV): A NEW PHSIOPATOLOGICAL APPROACH. |
Project Q3161061 in Spain |
Statements
105,600.0 Euro
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132,000.0 Euro
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80.0 percent
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1 January 2018
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31 March 2021
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FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
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42°52'49.51"N, 8°32'45.10"W
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15078
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El objetivo fundamental de este proyecto consiste en profundizar en el conocimiento de los mecanismos moleculares, bioquímicos y celulares implicados en la etiopatogenia de la enfermedad degenerativa del disco intervertebral. En particular, aquellos potencialmente ejercidos por las adipokinas y factores neuroendocrinos que regulan tanto la homeostasis energética y metabólica como la modulación de la respuesta inflamatoria e inmunológica. El estudio estará enfocado a esclarecer las bases moleculares de la degeneración discal ejercidas por la lipocalina-2 (LCN2/NGAL), la visfatina, la nesfatina-1 (NUCB2), la progranulina, la serpina-2, la chemerina y el ghrelin en las células del disco intervertebral humano. (Spanish)
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The fundamental objective of this project is to deepen the knowledge of the molecular, biochemical and cellular mechanisms involved in the etiopathogeny of the degenerative disease of the intervertebral disc. In particular, those potentially exercised by adipokinas and neuroendocrine factors that regulate both energetic and metabolic homeostasis and modulation of the inflammatory and immunological response. The study will focus on clarifying the molecular bases of disc degeneration exerted by lipocaline-2 (LCN2/NGAL), visfatin, nesfatin-1 (NUCB2), progranulin, serpine-2, chemerin and ghrelin in human intervertebral disc cells. (English)
12 October 2021
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L’objectif fondamental de ce projet est d’approfondir la connaissance des mécanismes moléculaires, biochimiques et cellulaires impliqués dans l’étiopathogène de la maladie dégénératrice du disque intervertébral. En particulier, ceux potentiellement exercés par les adipokinas et les facteurs neuroendocriniens qui régulent à la fois l’homéostasie énergétique et métabolique et la modulation de la réponse inflammatoire et immunologique. L’étude se concentrera sur la clarification des bases moléculaires de la dégénérescence du disque exercée par la lipocaline-2 (LCN2/NGAL), la visfatine, la nesfatin-1 (NUCB2), la progranuline, la Serpine-2, la chimérine et la ghréline dans les cellules discales intervertébrées humaines. (French)
4 December 2021
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Das grundlegende Ziel dieses Projekts ist es, die Kenntnisse der molekularen, biochemischen und zellulären Mechanismen zu vertiefen, die an der etiopathogenen Krankheit der Bandscheibe beteiligt sind. Insbesondere diejenigen, die potenziell durch Adipokina und neuroendocrine Faktoren ausgeübt werden, die sowohl die energetische als auch metabolische Homöostase und die Modulation der entzündlichen und immunologischen Reaktion regulieren. Die Studie konzentriert sich auf die Klärung der molekularen Grundlagen der Scheibendegeneration, die von Lipokalin-2 (LCN2/NGAL), Visfatin, Nesfatin-1 (NUCB2), Progranulin, Serpin-2, Chemerin und Ghrelin in menschlichen intervertebralen Scheibenzellen durchgeführt werden. (German)
9 December 2021
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Het fundamentele doel van dit project is het verdiepen van de kennis van de moleculaire, biochemische en cellulaire mechanismen die betrokken zijn bij de etiopathogenie van de degeneratieve ziekte van de tussenwervelschijf. In het bijzonder, die potentieel uitgeoefend door adipokinas en neuro-endocriene factoren die zowel energetische als metabole homeostase en modulatie van de inflammatoire en immunologische respons reguleren. De studie zal zich richten op het verduidelijken van de moleculaire basen van schijfdegeneratie door lipocaline-2 (LCN2/NGAL), visfatine, nesfatine-1 (NUCB2), progranuline, Serpine-2, chemerine en ghreline in menselijke intervertebrale schijfcellen. (Dutch)
17 December 2021
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Santiago de Compostela
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Identifiers
PI17_00409
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