Clinical studies of bone replacement biocomposite FlexiOss “artificial bone” (Q104054)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q104054 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Clinical studies of bone replacement biocomposite FlexiOss “artificial bone” |
Project Q104054 in Poland |
Statements
2,635,379.6 zloty
0 references
4,133,383.0 zloty
0 references
63.76 percent
0 references
1 February 2017
0 references
31 December 2020
0 references
MEDICAL INVENTI SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
Celem projektu jest przeprowadzenie badań klinicznych wynalazku o międzynarodowej skali innowacyjności biomateriału kościozastępczego zw. "sztuczną kością" [ochrona patentowa w Polsce "Kompozyt bioaktywny oraz sposób wytwarzania kompozytu bioaktywnego" (decyzja UPRP z dnia 5 marca 2010 r.,,WYN: (11) 206394), jak i w krajach europejskich: Austria, Hiszpania, Włochy, Szwajcaria, Niemcy, Francja, Anglia, Irlandia ("Bioactive composite and process for the production of the bioactive composite"; European patent No 2421570 B1; udzielony we wrześniu 2014 r., opublikowany 25.02.2015 r.] oraz rozpoczęcie badań nad nowym materiałem funkcjonalnie komplementarnym do biokompozytu. Biomateriał kościozastępczy został wysoko oceniony na Międzynarodowych Targach Wynalazczości w Brukseli w 2013 r. otrzymał Medal za Najlepszy Wynalazek opracowany przez Kobietę Wynalazcę, Grand Prix oraz złoty medal z wyróżnieniem. Kompozyt Medical Inventi charakteryzują następujące innowacyjne cechy: >> zastosowanie do jego produkcji syntetycznych granul hydroksyapatytu o bardzo wysokiej reaktywności jonowej. Cecha ta umożliwia bardzo szybkie wychwytywanie jonów wapnia i fosforu z płynów tkankowych i znacznie zwiększone - w porównaniu ze standardowymi hydroksyapatytami dostępnymi na rynku - osadzanie biologicznego apatytu, co przyspiesza proces kości otworzenia; >> wysoka sprężystość i plastyczność (po namoczeniu w krwi lub roztworze leku) dzięki zastosowaniu fazy polimerowej, co pozwala na uzyskanie przez kompozyt wysokiej poręczności chirurgicznej i możliwością jego dopasowywania do wymiarów wypełnianego ubytku kostnego; >> zminimalizowanie ryzyka zanieczyszczenia wirusowego dzięki zastosowaniu polimeru bakteryjnego (ryzyko to jest stosunkowo wysokie w przypadku wielu komercyjnych biomateriałów na bazie kolagenu zwierzęcego). PO PRZEPROWADZENIU BADAŃ KLINICZNYCH w ramach realizacji przedmiotowego projektu, WYNALAZEK BĘDZIE W PEŁNI GOTOWY DO KOMERCJALIZACJI. (Polish)
0 references
The aim of the project is to conduct clinical trials of an invention of the international scale of innovation of the bone replacement biomaterial. “artificial bone” [patent protection in Poland “Bioactive Composite and Bioactive Composite” (UPRP decision of 5 March 2010, WYN: (11) 206394) as well as in European countries: Austria, Spain, Italy, Switzerland, Germany, France, England, Ireland (“Bioactive composite and process for the production of the bioactive composite”; European patent No 2421570 B1; issued in September 2014, published on 25.02.2015] and the start of research into new material functionally complementary to the biocomposit. The church biomaterial was highly rated at the International Fair of Invention in Brussels in 2013 and received the Medal for Best Invention developed by Women Inventor, Grand Prix and Gold Medal with distinction. The Medical Inventi composite is characterised by the following innovative features: >> Application to its production of synthetic hydroxyapatite granules with very high ion reactivity. This feature allows very rapid capture of calcium and phosphorus ions from tissue fluids and significantly increased – compared to standard hydroxyapatites available on the market – deposition of biological apatite, which accelerates bone opening process; >> High elasticity and plasticity (after soaked in the blood or solution of the medicine) thanks to the polymer phase, which allows the composite to obtain a high surgical suitability and adjust it to the dimensions of the completed bone loss; >> minimise the risk of viral contamination by using a bacterial polymer (this risk is relatively high for many commercial biomaterials based on animal collagen). Following the implementation of the project, the invention will be fully commercialised. (English)
17 October 2020
0 references
L’objectif du projet est de mener des essais cliniques sur une invention d’une échelle internationale d’innovation de biomatériau de remplacement osseux. «os artificiel» (protection par brevet en Pologne «Composite bioactif et méthode de production de composites bioactifs» (décision de l’UPRP du 5 mars 2010,WYN: (11) 206394), ainsi que dans les pays européens: L’Autriche, l’Espagne, l’Italie, la Suisse, l’Allemagne, la France, l’Angleterre, l’Irlande («Composite bioactif et procédé de production du composite bioactif»; Le brevet européen no 2421570 B1; publié en septembre 2014, publié le 25 février 2015] et en lançant des recherches sur de nouveaux matériaux complémentaires fonctionnellement au biocomposite. Biomatériau de remplacement de l’église a été très apprécié à la Foire internationale de l’invention à Bruxelles en 2013, a reçu la Médaille de la meilleure invention par l’inventeur femme, le Grand Prix et la Médaille d’or avec distinctions. Le composite Medical Inventi se caractérise par les caractéristiques innovantes suivantes: >> utiliser pour sa production de granules synthétiques d’hydroxyapatite à très forte réactivité ionique. Cette caractéristique permet une capture très rapide des ions calcium et phosphore dans les fluides tissulaires et augmente considérablement, par rapport aux hydroxyapatites standard disponibles sur le marché, le dépôt de l’apatite biologique, ce qui accélère le processus d’ouverture des os; >> haute élasticité et plasticité (après trempage dans le sang ou la solution du médicament) grâce à l’application de la phase polymère, ce qui permet au composite d’obtenir une grande maniabilité chirurgicale et sa capacité à correspondre aux dimensions du défaut osseux rempli; >> minimiser le risque de contamination virale par l’utilisation d’un polymère bactérien (ce risque est relativement élevé pour de nombreux biomatériaux à base de collagène chez les animaux). Après la mise en œuvre du projet en question, les EXIGENCES Cliniales seront pleinement engagées auprès de la Commission. (French)
1 December 2021
0 references
Ziel des Projekts ist die Durchführung klinischer Prüfungen einer Erfindung einer internationalen Innovationsskala von Knochenersatz-Biomaterial. „künstliche Knochen“ (Patentschutz in Polen „Bioaktiver Verbundstoff und Verfahren zur Herstellung bioaktiver Verbundstoffe“ (UPRP-Beschluss vom 5. März 2010,WYN: (11) 206394) sowie in europäischen Ländern: Österreich, Spanien, Italien, Schweiz, Deutschland, Frankreich, England, Irland („Bioaktiver Verbundstoff und Verfahren zur Herstellung des bioaktiven Verbundwerkstoffs“; Europäisches Patent Nr. 2421570 B1; veröffentlicht im September 2014, veröffentlicht am 25. Februar 2015] und Einleitung von Forschungsarbeiten zu neuem Material, das sich funktionell ergänzend zu Biokomposit entwickelt. Biomaterial des kirchlichen Ersatzes wurde 2013 auf der Internationalen Erfindungsmesse in Brüssel mit Auszeichnung mit der Medaille für beste Erfindung von Woman Inventor, Grand Prix und Goldmedaille ausgezeichnet. Das Medical Inventi Composite zeichnet sich durch folgende innovative Eigenschaften aus: >> Einsatz für die Herstellung von synthetischem Hydroxyapatitgranulat mit sehr hoher Ionenreaktivität. Dieses Merkmal ermöglicht eine sehr schnelle Abscheidung von Calcium- und Phosphorionen aus Gewebeflüssigkeiten und deutlich erhöht im Vergleich zu Standard-Hydroxyapatiten, die auf dem Markt erhältlich sind, die Ablagerung von biologischem Apatit, das den Prozess des Öffnens von Knochen beschleunigt; >> hohe Elastizität und Plastizität (nach Einweichen im Blut oder Lösung des Medikaments) dank der Anwendung der Polymerphase, die es dem Verbund ermöglicht, eine hohe chirurgische Handigkeit und seine Fähigkeit zu erhalten, die Dimensionen des gefüllten Knochendefektes anzupassen; >> Minimierung des Risikos einer Viruskontamination durch den Einsatz von bakteriellen Polymeren (dieses Risiko ist bei vielen kommerziellen Biomaterialien auf Tierkollagenbasis relativ hoch). Nach der Durchführung des betreffenden Projekts werden sich die Clinial REQUIREMENTS der Kommission voll und ganz verpflichten. (German)
7 December 2021
0 references
Het doel van het project is het uitvoeren van klinische proeven met een uitvinding van een internationale innovatieschaal van botvervangend biomateriaal. „kunstbeender” (octrooibescherming in Polen „bioactieve composiet en methode voor de productie van bioactieve composieten” (UPRP-besluit van 5 maart 2010, WYN: (11) 206394), alsmede in Europese landen: Oostenrijk, Spanje, Italië, Zwitserland, Duitsland, Frankrijk, Engeland, Ierland („bioactieve composiet en proces voor de productie van de bioactieve composiet”; Europees octrooi nr. 2421570 B1; gegeven in september 2014, gepubliceerd op 25 februari 2015] en start van onderzoek naar nieuw materiaal dat functioneel complementair is met biocomposiet. Biomateriaal van kerkvervanging werd hoog gewaardeerd op de Internationale Uitvindingsbeurs in Brussel in 2013, ontving met eer de Medal for Best Invention by Woman Inventor, Grand Prix en Gold Medal. De Medical Inventi composiet kenmerkt zich door de volgende innovatieve eigenschappen: >> gebruik voor de productie van synthetische hydroxyapatite korrels met een zeer hoge ionenreactiviteit. Deze eigenschap maakt een zeer snelle vangst van calcium- en fosforionen uit weefselvloeistoffen mogelijk en aanzienlijk verhoogd, in vergelijking met standaardhydroxyapatites die op de markt verkrijgbaar zijn, de afzetting van biologisch apatiaat, wat het proces van het openen van botten versnelt; >> hoge elasticiteit en plasticiteit (na het weken in het bloed of de oplossing van het medicijn) dankzij de toepassing van de polymeerfase, waardoor de composiet hoge chirurgische handigheid kan verkrijgen en zijn vermogen om de afmetingen van het gevulde botdefect aan te passen; >> het risico op virale besmetting door het gebruik van bacteriële polymeer tot een minimum beperken (dit risico is relatief hoog voor veel biomaterialen op basis van commerciële dierlijke collageen). Na de uitvoering van het project in kwestie zullen de clinial REQUIREMENTS volledig aan de Commissie worden verbonden. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Identifiers
RPLU.01.02.00-06-0041/16
0 references