Suppressive myeloid cells as new functional biomarkers of aggressiveness in multiple sclerosis: relationship with tissue damage and neuro-repair. (Q3207972)
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Project Q3207972 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Suppressive myeloid cells as new functional biomarkers of aggressiveness in multiple sclerosis: relationship with tissue damage and neuro-repair. |
Project Q3207972 in Spain |
Statements
65,200.0 Euro
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81,500.0 Euro
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80.0 percent
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1 January 2016
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16 December 2018
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FUNDACION DEL HOSPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS
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39°51'21.85"N, 4°1'26.26"W
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45168
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La esclerosis múltiple (EM) es la enfermedad neurológica más habitual, siendo especialmente dramática por debutar principalmente en adultos jóvenes y por no tener curación. Los tratamientos existentes hasta la fecha abordan el componente inmune de la enfermedad y únicamente son eficaces en la variante que cursa con brotes, EM-recurrente-remitente (EM-RR). Por ello, la búsqueda de cualquier factor molecular/celular capaz de diferenciar a nivel fisiopatológico las razones intrínsecas de estas diferencias, es de vital importancia de cara a la búsqueda de nuevos tratamientos para los pacientes con EM progresiva. Por otro lado, la existencia de fases de recuperación en los pacientes con EM-RR apunta hacia la existencia de fenómenos espontáneos de autocorrección del episodio inflamatorio que conducen a la neuro-reparación del tejido dañado. En este sentido, nuestro grupo ha sido pionero en el estudio de las células mieloides supresoras (MDSCs) dentro del tejido nervioso de ratones con encefalomielitis autoinmune experimental (EAE), el modelo más habitual de EM. Así, su presencia, abundancia y estado indiferenciado y de activación son cruciales para frenar la fase recurrente en la EAE. En este proyecto abordamos el estudio de las MDSCs como posibles bioindicadores tanto a nivel del SNC como perifericamente del tipo de curso clínico de la EM. Además, añadimos un plus de originalidad al estudiar el efecto de la presencia/abundancia/activación de las MDSCs en la agresividad de la EAE y su relación con la posible neuro-reparación de la vaina de mielina a través del estudio de los precursores de oligodendrocitos, de los oligodendrocitos maduros y de los procesos de remielinización. (Spanish)
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Multiple sclerosis (MS) is the most common neurological disease, being especially dramatic because it debuts mainly in young adults and is not cured. Existing treatments to date address the immune component of the disease and are only effective in the outbreak variant, MS-recurrent-remitting (MS-RR). Therefore, the search for any molecular/cellular factor capable of differentiating at the pathophysiological level the intrinsic reasons for these differences is of vital importance in the search for new treatments for patients with progressive MS. On the other hand, the existence of recovery phases in patients with MS-RR points to the existence of spontaneous self-correction phenomena of the inflammatory episode leading to the neuro-repairing of damaged tissue. In this sense, our group has pioneered the study of suppressive myeloid cells (MDSCs) within the nervous tissue of mice with experimental autoimmune encephalomyelitis (AEE), the most common model of MS. Thus, its presence, abundance and undifferentiated state and activation are crucial to curb the recurrent phase in SEA. In this project we approached the study of MDSCs as possible bioindicators both at CNS level and periphery of the type of MS clinical course. In addition, we added a bonus of originality when studying the effect of the presence/abundance/activation of MDSCs on the aggressiveness of SEA and their relationship with the possible neuro-repair of the myelin sheath through the study of oligodendrocyte precursors, mature oligodendrocytes and remielinisation processes. (English)
13 October 2021
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Toledo
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Identifiers
PI15_00963
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