Development and implementation of an innovative antiviral therapist in the treatment of COVID-19 and influenza infections in clinical trials and business of its own company (Q2686527)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q2686527 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development and implementation of an innovative antiviral therapist in the treatment of COVID-19 and influenza infections in clinical trials and business of its own company |
Project Q2686527 in Poland |
Statements
38,896,484.45 zloty
0 references
64,993,566.75 zloty
0 references
59.85 percent
0 references
8 June 2020
0 references
30 June 2023
0 references
CELON PHARMA S.A.
0 references
52°20'7.8"N, 20°53'42.0"E
0 references
Wobec braku skutecznych terapii przeciwwirusowych, szczególnie dla ciężkich przypadków infekcji wirusami grypy oraz SASR-CoV-2, na podstawie praktycznej wiedzy medycznej zostało wyłonionych kilka grup leków mogących przynosić ulgę pacjentom lub też ratować ich życie (ang. repurposed drugs). Istnieje także grupa niezatwierdzonych kandydatów klinicznych, którą po uwzględnieniu korzyści dla pacjenta, przewyższających ewentualne ryzyko, dopuszcza się do leczenia (ang. compassionate/emergency used drugs). Niezależnie od tej klasyfikacji, należy podkreślić, iż są to substancje, które nigdy nie były projektowane po kątem trwającej pandemii czy też ostrych przypadków grypy. W oparciu o aktualny stan wiedzy wnioskodawca proponuje wielościeżkowy projekt badawczy, mający na celu uzyskanie optymalnej terapii przeciwwirusowej. Zatwierdzony do leczenia COVID-19, eksperymantalny lek – Remdesivir, którego działanie oparte jest na inhibowaniu polimerazy RNA zależnej od RNA (RdRp - odpowiedzialnej za replikację wirusa), w istocie projektowany był oryginalnie do leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C, a następnie testowano możliwość jego wykorzystania do leczenia gorączek krwotocznych Margburg oraz Ebola. W oparciu o ten cel terapeutyczny wnioskodawca proponuje syntezę nowych strukturalnych analogów Remdesiviru, zoptymalizowanych pod kątem efektywności, biodostępności, retencji oraz sposobu podania. Równolegle, bazując na zatwierdzonych substancjach: Camostat / Nafamostat, wnioskodawca proponuje syntezę nowych analogów ze zwróceniem wagi na synergię działania przeciwzakrzepowego oraz inhibującego aktywność transmembranowej proteazy serynowej typu II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art: 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014) (Polish)
0 references
In the absence of effective antiviral therapies, especially for severe cases of influenza and SASR-CoV-2 infections, several groups of medicines have been identified on the basis of practical medical knowledge that can relieve patients or save their lives (repurposed drugs). There is also a group of non-approved clinical candidates which, after taking into account the benefits for the patient that outweigh the potential risks, is allowed to be treated (referred to as compassionate/emergency used drugs). Regardless of this classification, it should be stressed that these are substances that have never been designed for an ongoing pandemic or acute influenza cases. Based on the current state of knowledge, the applicant proposes a multi-track research project aimed at obtaining optimal antiviral therapy. Approved for the treatment of COVID-19, experimental drug &Amp;ndash; Remdesivir, the action of which is based on the inhibition of RNA-dependent RNA polymerase (RDRP — responsible for virus replication), was in fact originally designed for the treatment of hepatitis C and was then tested for the treatment of Margburg and Ebola haemorrhagic fevers. Based on this therapeutic objective, the Applicant proposes a synthesis of new structural Remdesivir analogues optimised for efficiency, bioavailability, retention and administration. In parallel, based on approved substances: Camostat/Nafamostat, the applicant proposes the synthesis of new analogues with attention to the synergy of anticoagulant activity and inhibitory activity of transmembrane type II serine protease (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Article: 25 of Commission Regulation (EU) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty Urz. EU L 187/1 of 26.06.2014) (English)
3 December 2021
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0644/20
0 references