No label defined (Q3205701)

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Project Q3205701 in Spain
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Project Q3205701 in Spain

    Statements

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    203,280.0 Euro
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    254,100.0 Euro
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    80.0 percent
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    30 December 2016
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    31 December 2020
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    UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
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    42°52'49.51"N, 8°32'45.10"W
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    15078
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    LA TIROIDES HUMANA ES UN ORGANO ENDOCRINO DONDE CONSTANTEMENTE SE REGULA EL NUMERO DE CELULAS. EL EPITELIO FOLICULAR DE LA GLANDULA ESTA CONTINUAMENTE SINTETIZANDO HORMONAS TIROIDEAS QUE SON LAS RESPONSABLES DEL METABOLISMO BASAL. LAS HORMONAS TIROIDEAS SON CLAVES PARA LA SUPERVIVENCIA DEL INDIVIDUO. LA PLASIA CELULAR EN LA GLANDULA SE REGULA ANTE MUCHAS SITUACIONES FISIOLOGICAS COMO AL NACIMIENTO, PUBERTAD, EMBARAZO, ETC. LA HORMONA CLAVE QUE ESTIMULA LA PROLIFERACION Y FUNCION TIROIDEAS ES LA TSH HIPOFISARIA, RESPONSABLE DE LA HIPERPLASIA O BOCIO DIFUSO EN EL HIPOTIROIDISMO PRIMARIO. EL TGFB ES EL FACTOR CLAVE QUE MANTIENE EL CONTROL INHIBITORIO DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS FOLICULARES. RECIENTEMENTE SE HA SUGERIDO QUE LA TIROIDES NORMAL CONTIENE CELULAS MADRE, PERO SE DESCONOCE SU UBICACION EN LA GLANDULA Y SU CONTRIBUCION AL MANTENIMIENTO DE LA PLASIA. EXISTEN POR TANTO, OTROS MECANISMOS QUE REGULAN LA CANTIDAD DE CELULAS FOLICULARES Y QUE NO SON DEL TODO CONOCIDOS. SU ALTERACION PODRIA SER CLAVE EN LAS NEOPLASIAS DE TIROIDES._x000D_ LA ENFERMEDAD PROLIFERATIVA DE TIROIDES ES MUY FRECUENTE EN MUJERES, SIN EMBARGO SE DESCONOCE EL PAPEL REAL DEL ESTRADIOL EN LA REGULACION DEL RECAMBIO DEL EPITELIO FOLICULAR. EL CANCER DE TIROIDES DIFERENCIADO SE HA CONVERTIDO EN EL QUINTO CANCER EN INCIDENCIA EN MUJERES. _x000D_ _x000D_ NUESTRO GRUPO HA GENERADO UNA NUEVA METODOLOGIA DE CULTIVO DE CELULAS HUMANAS DE TIROIDES, EN LAS QUE LAS CELULAS CULTIVADAS MANTIENEN SU FISIOLOGIA. GRACIAS A ELLA HA SURGIDO EL BANTTIC, BANCO DE TEJIDOS TIROIDEOS EN CULTIVO, UN BANCO DE CELULAS HUMANAS NORMALES, HIPERPLASICAS Y CANCEROSAS DONDE PODEMOS ESTUDIAR LOS MECANISMOS PRECISOS DE PROLIFERACION BENIGNA Y CANCEROSA, COMPARANDO CELULAS BENIGNAS Y MALIGNAS CRECIENDO EN LAS MISMAS CONDICIONES. EN PARALELO NUESTRO GRUPO ESTUDIA IN VIVO LOS MECANISMOS APRENDIDOS IN VITRO, USANDO MODELOS ANIMALES RELACIONADOS CON LA PROLIFERACION FISIOLOGICA Y PATOLOGICA DE GLANDULAS ENDOCRINAS._x000D_ _x000D_ EN EL PROYECTO ANTERIOR HEMOS DESCUBIERTO LOS MECANISMOS MOLECULARES PRECISOS POR LOS QUE EL TGFB, REPRIMIENDO EL GEN DE P27, GENERA CITOSTASIS/APOPTOSIS EN CELULAS FOLICULARES NORMALES A TRAVES DE LA FOSFORILACION DE SMAD3. EN CELULAS CANCEROSAS, LA VIA ESTA REPROGRAMADA (¿REWIRED¿) Y TGFB INDUCE SUPERVIVENCIA Y PROLIFERACION A TRAVES DE CICLINA D1._x000D_ EN ESTE PROYECTO QUEREMOS UTILIZAR EL BANTTIC PARA ESTUDIAR MECANISMOS FISIOLOGICOS DE ACCION DEL ESTRADIOL EN CELULAS FOLICULARES NORMALES Y EL POSIBLE PAPEL DE CELULAS MADRE. ADEMAS, INVESTIGAREMOS LOS MECANISMOS DE ACCION DE LAS POSIBLES COMBINACIONES DE INHIBIDORES KINASA PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DIFERENCIADOS QUE HAYAN DEJADO DE RESPONDER A YODOTERAPIA Y BUSCAREMOS NUEVAS DIANAS DONDE PUEDAN APLICARSE NUEVOS TRATAMIENTOS. AL TENER CULTIVOS DE LOS PACIENTES, Y EN PARALELO CELULAS BENIGNAS Y MALIGNAS, QUEREMOS AYUDAR A DESARROLLAR LA MEDICINA DE PRECISION Y COMO PUEDE SER APLICADA EN UN FUTURO A PACIENTES INDIVIDUALES. _x000D_ _x000D_ EN LOS ULTIMOS AÑOS HEMOS CONTRIBUIDO AL DESCUBRIMIENTO DE LAS CELULAS MADRE HIPOFISARIAS. UTILIZANDO MODELOS ANIMALES DE SEGUIMIENTO DE POBLACIONES CELULARES, QUEREMOS, POR ULTIMO, ESTUDIAR COMO LA ALTERACION DE LA FUNCION TIROIDEA CONLLEVA CAMBIOS EN LAS POBLACIONES HIPOFISARIAS, ESPECIALMENTE LA DE CELULAS MADRE._x000D_ _x000D_ EN RESUMEN, ESTE PROYECTO CONTRIBUIRA A MEJORAR NUESTRO CONOCIMIENTO DE LA FISIOLOGIA Y FISIOPATOLOGIA DE LA TIROIDES, UNA GLANDULA ESENCIAL EN NUESTRA VIDA DIARIA. (Spanish)
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    Santiago de Compostela
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    Identifiers

    BFU2016-76973-R
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