No label defined (Q3145492)
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Project Q3145492 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project Q3145492 in Spain |
Statements
154,275.0 Euro
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308,550.0 Euro
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50.0 percent
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30 December 2016
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31 December 2020
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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA
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42°13'24.28"N, 1°53'31.70"E
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08903
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LA AGREGACION AMILOIDE DE PROTEINAS SE ASOCIA A UN NUMERO CRECIENTE DE TRASTORNOS DEBILITANTES O INCLUSO FATALES. EXISTE UNA NECESIDAD URGENTE DE DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ESTAS ENFERMEDADES, NO SOLO PARA PREVENIR EL SUFRIMIENTO DE LOS PACIENTES, SINO TAMBIEN PARA REDUCIR LA CARGA ECONOMICA Y EMOCIONAL QUE RECAE EN EL RESTO DE LA POBLACION. ESTE PROYECTO PRETENDE APROVECHAR NUESTRA EXPERIENCIA EN EL AREA PARA AVANZAR EN ESTA DIRECCION, CONCENTRANDONOS EN DOS ENFERMEDADES: LA AMILOIDOSIS POR TRANSTIRETINA (ATTR) Y EL PARKINSON. _x000D_ ATTR ES LA FORMA MAS COMUN DE AMILOIDOSIS FAMILIAR. EN LA ATTR, MUTACIONES DESESTABILIZANTES DE LA PROTEINA TRANSTIRETINA (TTR) DAN LUGAR A LA FORMACION DE FIBRAS AMILOIDES, QUE DEPENDIENDO DE LA MUTACION, SE DEPOSITAN EN DIFERENTES ORGANOS TALES COMO EL CEREBRO, LOS NERVIOS O EL MIOCARDIO, DANDO LUGAR A LAS DIVERSAS FORMAS DE LA ENFERMEDAD. PARA EVITAR SU PROGRESO ES NECESARIO UN TRASPLANTE DE HIGADO O DE CORAZON. SIN EMBARGO, EL USO DE CHAPERONAS FARMACOLOGICAS QUE ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA DE TTR ESTA EMERGIENDO COMO UN METODO TERAPEUTICO NO INVASIVO PARA DETENER EL CURSO DE LA ENFERMEDAD. EN ESTE CONTEXTO, HEMOS REPOSICIONADO UNA MOLECULA ORIGINALMENTE DESTINADA PARA TRATAR PARKINSON, COMO, TAL VEZ, EL FARMACO MAS EFICAZ PARA TRATAR ATTR, YA EN ENSAYOS CLINICOS. EN ESTE PROYECTO BUSCAMOS TANTO PROBAR SU EFICACIA PARA LAS FORMAS DE LA ENFERMEDAD NO TRATADAS ANTERIORMENTE, CON ESPECIAL ENFASIS EN LAS CEREBRALES, COMO REDISEÑAR LA ESTRUCTURA DEL FARMACO PARA OBTENER UNA SEGUNDA GENERACION DE DROGAS AUN MAS POTENTE._x000D_ LA ENFERMEDAD DE PARKINSON (EP) ES EL SEGUNDO TRASTORNO NEURODEGENERATIVO MAS COMUN, Y ES TODAVIA INCURABLE. LA EP SE ASOCIA CON LA MUERTE DE LAS NEURONAS DOPAMINERGICAS EN EL CEREBRO. HAY PRUEBAS QUE INDICAN QUE LA AGREGACION DE LA PROTEINA A-SINUCLEINA (A-SYN) ES UN ACONTECIMIENTO CLAVE EN LA PATOGENESIS DE LA EP, SIENDO PUES UNA DIANA TERAPEUTICA PRIVILEGIADA. COMO RESULTADO DE UN INTENSO TRABAJO DE COLABORACION, HEMOS IDENTIFICADO RECIENTEMENTE 30 COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR LA AGREGACION DE A-SYN CON ALTA EFICACIA IN VITRO. AQUI, NOS PROPONEMOS PROFUNDIZAR EN LA CARACTERIZACION DE LAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS PARA EL POTENCIAL TRATAMIENTO DEL PARKINSON._x000D_ LA DETECCION TEMPRANA DE LA EP ES UN OBJETIVO LARGAMENTE PERSEGUIDO. UN TEST DE DIAGNOSTICO REVOLUCIONARIA LA ATENCION CLINICA, LA INVESTIGACION Y EL TRATAMIENTO DEL PARKINSON. ANALISIS BIOQUIMICOS EN SANGRE O LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (CSF) HAN DEMOSTRADO UN INCREMENTO DE AGREGADOS DE A-SYN EN LOS BIOFLUIDOS DE PACIENTES CON LA EP, LO QUE SUGIERE QUE PODRIAN CONSTITUIR UN BIOMARCADOR PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD. AQUI NOS PROPONEMOS UTILIZAR UN ENFOQUE MULTIPLE PARA EL DESARROLLO DE UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO SENSIBLE Y AUTOMATIZABLE, BASADO EN LA DETECCION TEMPRANA Y ESPECIFICA DE AGREGADOS DE A-SYN EN FLUIDOS BIOLOGICOS._x000D_ A PESAR DE SU ASOCIACION CON ENFERMEDADES, MUCHOS ORGANISMOS UTILIZAN LA ESTRUCTURA AMILOIDE PARA FINES FUNCIONALES. DE HECHO, SU EXTRAORDINARIA ESTABILIDAD Y MODULARIDAD LA CONVIERTE EN UNA DIANA ATRACTIVA EN NANOTECNOLOGIA. COMO OBJETIVO FINAL, PRETENDEMOS EXPLOTAR NUESTRO CAPACIDAD DE ANALISIS COMPUTACIONAL PARA GENERAR PEPTIDOS CORTOS CON CAPACIDAD DE AUTO-ENSAMBLARSE EN FIBRAS AMILOIDES Y ASI CONSTRUIR NUEVOS NANOMATERIALES QUE CONTENGAN PROPORCIONES CONTROLADAS DE DIFERENTES PROTEINAS ACTIVAS CON POTENCIALES APLICACIONES EN AREAS TAN DIVERSAS COMO LA QUIMICA, LA ELECTRONICA O LA MEDICINA (Spanish)
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Sant Julià de Cerdanyola
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Identifiers
BIO2016-78310-R
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