Increase the attractiveness and market value of the candidate for OATD-01, by preparing for an application to the European Medicines Agency for an orphan medicine application for rare respiratory diseases that are unmet medical needs in the world (Q108512)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 16:25, 24 February 2020 by DG Regio (talk | contribs) (‎Changed an Item)
Jump to navigation Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
Increase the attractiveness and market value of the candidate for OATD-01, by preparing for an application to the European Medicines Agency for an orphan medicine application for rare respiratory diseases that are unmet medical needs in the world
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    0 references
    97,538.18 zloty
    0 references
    23,409.1632 Euro
    13 January 2020
    0 references
    153,811.0 zloty
    0 references
    36,914.64 Euro
    13 January 2020
    0 references
    78.0 percent
    0 references
    5 June 2017
    0 references
    19 April 2018
    0 references
    ONCOARENDI THERAPEUTICS SA
    0 references

    52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
    0 references
    Głównym celem projektu jest opracowanie aplikacji o przyznanie statusu leku sierocego oraz jej opracowanie zgodnie z wymogami Europejskiej Agencji Leków, dla kandydata na lek, cząsteczki OATD-01, do zastosowania w formie tabletki podawanej raz dziennie. Uzyskanie statusu leku sierocego stanowi dla OncoArendi Therapeutics SA ważny kamień milowy w procesie rozwoju kandydata na lek innowacyjny. Nie tylko zapewni dostęp do wsparcia Europejskiej Agencji Leków przy opracowywaniu kosztowo i czasowo efektywnej strategii rozwoju nowej terapii, ale również zwiększy możliwość jej komercjalizacji poprzez wzrost potencjału rynkowego produktu. Aby ubiegać się o przyznanie statusu leku sierocego dla badanego produktu leczniczego, należy złożyć wniosek do Komitetu ds. Sierocych Produktów Leczniczych (Committee for the Orphan Medicinal Products, COMP), działającej w ramach Europejskiej Agencji Leków, na który składa się szereg kompleksowych opracowań i analiz. Ważną częścią wniosku jest analiza epidemiologiczna, obiektywna ocena skuteczności dostępnych dla danej jednostki chorobowej terapii oraz opis badań przeprowadzonych przez aplikującego, wskazujących na potencjał terapeutyczny rozwijanego związku. Aby zrealizować ww. cel, planowany jest zakup usług doradczych obejmujących opracowanie strategii złożenia aplikacji o przyznanie statusu leku sierocego, przeprowadzenie niezbędnych analiz oraz przygotowanie syntetycznego opracowania wyników przeprowadzonych badań i eksperymentów. Zebrane dane wskazują, że związek może znaleźć zastosowanie w terapii idiopatycznego włóknienia płuc, a także sarkoidozy, dlatego też zlecona zostanie analiza rynku pod kątem opłacalności wdrożenia dla obu terapii. Dalszy rozwój leku nastąpi w bardziej obiecującym obszarze terapeutycznym. (Polish)
    0 references

    Identifiers

    RPMA.03.01.02-14-8650/17
    0 references