New treatment of diabetes using FGF1 protein analogue. (Q84115)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 14:30, 14 October 2020 by DG Regio (talk | contribs) (‎Changed label, description and/or aliases in 1 language: translated_label)
Jump to navigation Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
New treatment of diabetes using FGF1 protein analogue.
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    0 references
    9,941,542.38 zloty
    0 references
    2,385,970.17 Euro
    13 January 2020
    0 references
    13,396,154.28 zloty
    0 references
    3,215,077.03 Euro
    13 January 2020
    0 references
    74.21 percent
    0 references
    1 March 2016
    0 references
    31 December 2021
    0 references
    CELON PHARMA S.A.
    0 references
    0 references
    Cukrzyca zaliczana jest obecnie do najpoważniejszych schorzeń cywilizacyjnych na świecie. Liczba chorych na cukrzycę wciąż wzrasta, a towarzyszące jej powikłania stanowią niebezpieczeństwo dla zdrowia i życia pacjentów. Mimo postępów w medycynie, stosowane terapie nadal posiadają szereg niepożądanych efektów ubocznych, takich jak ryzyko wystąpienia zbyt niskiego poziomu glukozy we krwi (hipoglikemia), stłuszczenie wątroby czy spadek masy kości. Celem projektu jest opracowanie innowacyjnego i oryginalnego leku przeciwcukrzycowego, opartego na analogu białka FGF1 (czynnik wzrostu fibroblastów, ang. Fibroblast Growth Factor), który dzięki swoim właściwościom przeciwcukrzycowym będzie stanowił dla pacjentów cierpiących na cukrzycę typu II nową, alternatywną terapię nieobarczoną skutkami ubocznymi. Projekt obejmuje prace B+R nad innowacyjnym w skali światowej lekiem biotechnologicznym. Efektem projektu będzie opracowanie oraz wdrożenie na rynek oryginalnego analogu białka FGF1 stosowanego w terapii cukrzycy. Wdrożenie rezultatów projektu doprowadzi do przełomu w leczeniu cukrzycy i pozwoli na rozwiązanie zarówno problemu regeneracji komórek beta oraz insulinooporności. Projekt realizowany będzie przez okres 70 miesięcy w 4 etapach. Pierwsze 3 etapy będą polegać na prowadzeniu badań przemysłowych nad opracowaniem struktur innowacyjnych białek, ich testowaniu w układach in vitro i in vivo oraz ich produkcji i charakteryzacji. Efektem tych badań będzie wybór kandydata do rozwoju przedklinicznego i opracowanie procesu produkcji przemysłowej. Ostatnią częścią, zamykającą projekt będą prace rozwojowe, polegające na przygotowaniu dokumentacji CTA oraz przeprowadzenie badania klinicznego I fazy. W osiągnięciu celów projektu wykorzystane zostaną bogata wiedza i doświadczenie wnioskodawcy oraz skuteczna wsp (Polish)
    0 references
    Diabetes is currently one of the most serious civilisation diseases in the world. The number of diabetic patients continues to increase and the complications involved pose a danger to the health and life of patients. Despite medical progress, therapies still have a number of undesirable side effects, such as the risk of too low blood glucose levels (hypoglycaemia), fatty liver and bone weight loss. The aim of the project is to develop an innovative and original antidiabetic drug based on FGF1 protein analogue (fibroblast growth factor). Fibroblast Growth Factor), which, thanks to its antidiabetic properties, will provide new, alternative side-effect therapy for patients with type II diabetes. The project includes R & D work on a globally innovative biotechnology drug. The project will result in the development and implementation of the original FGF1 protein analogue used in the treatment of diabetes. Implementation of the project results will lead to a breakthrough in the treatment of diabetes and will solve both beta cell regeneration and insulin resistance. The project will be implemented for a period of 70 months in 4 stages. The first 3 stages will consist of conducting industrial research into the development of innovative protein structures, testing them in vitro and in vivo systems, and their production and characterisation. The result of this research will be the selection of the candidate for preclinical development and the development of the industrial production process. The final part closing the project will be development work, consisting of preparation of CTA documentation and conducting a phase I clinical trial. In achieving the objectives of the project, the extensive knowledge and experience of the applicant and effective cooperation will be used (English)
    14 October 2020
    0 references

    Identifiers

    POIR.04.01.04-00-0117/15
    0 references