Endocement clum-free modular hip joint with innovative carbon and silicon covering. (Q77965)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 10:51, 14 October 2020 by DG Regio (talk | contribs) (‎Created claim: summary (P836): Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The overarching goal of the project is to create a modular hip implant with innovative carbon-silicate coating. The mechanical advantage of the i...)
Jump to navigation Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
Endocement clum-free modular hip joint with innovative carbon and silicon covering.
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    0 references
    1,902,379.73 zloty
    0 references
    456,571.14 Euro
    13 January 2020
    0 references
    3,360,205.02 zloty
    0 references
    806,449.20 Euro
    13 January 2020
    0 references
    56.61 percent
    0 references
    1 October 2016
    0 references
    30 September 2019
    0 references
    MEDGAL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
    0 references
    0 references

    53°1'8.4"N, 23°8'29.0"E
    0 references
    Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Celem nadrzędnym projektu jest stworzenie modularnego implantu stawu biodrowego z innowacyjnym pokryciem węglowo-krzemowym. Zaletą mechaniczną implantu będzie modularność jego trzpienia. Innowacyjnymi modułami będą korpus trzpienia (pokryty hydroksyapatytem z rowkami „zasiedleńczymi” dla płytkowych czynników wzrostowych) oraz „przedłużki” trzpienia pokryte warstwa węglowo-krzemową. W zależności od potrzeby klinicznej implant mógłby być stosowany w kilku wariantach począwszy od implantu najkrótszego (wariant protezy krótkotrzpieniowej pierwotnej), a skończywszy na wariancie najdłuższym (korpus trzpienia połączony z gwoździem śródszpikowym jako „gwoździoproteza”). Właściwości biologiczne implantu oparte są na pokryciu powierzchni komponentów trzpienia nanokrystaliczną warstwą węgla i krzemu jako biostymulatora zrostu kostnego oraz możliwością naniesienia czynników wzrostowych w bruzdy zasiedleniowe korpusu trzpienia protezy pokrytego hydroksyapatytem (szybsza osteointegracja implantu). Planowane badania kliniczne dotyczyć będą oceny porównawczej końcowych wyników leczenia oraz obrazów radiologicznych i densytometrycznych w dwóch grupach chorych – grupie badanej oraz grupie kontrlonej. Obiektywność wyników końcowych zapewni ocena w 100 punktowej skali HHS (Polish)
    0 references
    Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The overarching goal of the project is to create a modular hip implant with innovative carbon-silicate coating. The mechanical advantage of the implant will be the modularity of its mandrel. Innovative modules will be the body of the mandrel (covered with hydroxyapatite with “inhabitant” grooves for plate growth factors) and “prolongations” of the mandrel covered with carbon-silicon layer. Depending on the clinical need, the implant could be used in several variants ranging from the shortest implant (the shortest prosthesis variant) to the longest option (the mandrel body combined with the intramedullary nail as a nail protthesis). The biological properties of the implant are based on covering the surface of the components of the mandrel with a layer of carbon and silicon as a biostimulator of bone adhesion and the possibility of applying growth factors into the ingestive furrows of the body of the prosthetic mandrel coated with hydroxyapatite (fast osteointegration of the implant). The planned clinical trials will concern the comparative evaluation of end-of-treatment results and radiological and densitometric images in two patient groups, the study group and the countergroup. Objectiveness of the final results will ensure an evaluation of the 100 point HHS scale (English)
    14 October 2020
    0 references

    Identifiers

    POIR.01.01.01-00-0397/16
    0 references