Development of innovative methods of obtaining active substances in the form of nanoparticles, which are applicable to the manufacturing of products of Class BCS IV products (Q78532)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 12:51, 14 October 2020 by DG Regio (talk | contribs) (‎Removed claim: summary (P836): The research carried out within the project will be based on the development of innovative methods of obtaining active substances in the form of nanoparticles, applicable to technologies for the manufacture of medicinal products in class BCS IV, characterised by poor solubility and weak absorption, and the development of analytical methods demonstrating the quality of the product obtained in accordance with the guidelines of the European Union...)
Jump to navigation Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
Development of innovative methods of obtaining active substances in the form of nanoparticles, which are applicable to the manufacturing of products of Class BCS IV products
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    country
    Poland
    0 references
    EU contribution
    2,600,200.8 zloty
    0 references
    624,048.19 Euro
    exchange rate to Euro
    0.24 Euro
    point in time
    13 January 2020
    0 references
    budget
    5,259,336.85 zloty
    0 references
    1,262,240.84 Euro
    exchange rate to Euro
    0.24 Euro
    point in time
    13 January 2020
    0 references
    co-financing rate
    49.44 percent
    0 references
    start time
    3 September 2018
    0 references
    end time
    26 June 2023
    0 references
    beneficiary name (string)
    GEDEON RICHTER POLSKA SP. Z O.O.
    0 references
    beneficiary
    Q2510386
    0 references
    coordinate location

    52°6'23.8"N, 20°37'52.7"E
    0 references
    summary
    Badania prowadzone w ramach projektu polegać będą na opracowywaniu innowacyjnych metod otrzymywania substancji czynnych w formie nanocząstek, mających zastosowanie w technologii wytwarzania produktów leczniczych z klasy BCS IV, charakteryzujących się słabą rozpuszczalnością i słabą wchłanialnością oraz opracowanie metod analitycznych potwierdzających jakość otrzymanego produktu zgodnie z wytycznymi Unii Europejskiej. Nanonizacja będzie prowadzona jedną z następujących metod: „wet ball milling”, "HPH high pressure homogenization”, „Evaporation”, precypitacja. W wyniku zastosowania jednej z metod powstanie nowy innowacyjny lek, który posiada następujące nowe cechy: mniejsza wielkość substancji czynnej fenofibratu, szybszy efekt terapeutyczny, wyższa skuteczność terapeutyczna, poprawiona wchłanianlnosć leku. Substancją czynną, która podlegać będzie nanonizacji jest Fenofibrat który jest stosowany w w leczeniu wszystkich typów hiperlipidemii (hipercholesterolemia, hiperlipidemia mieszana, hipertriglicerydemia), która jest zespołem zaburzeń metabolicznych objawiających się podwyższonymi poziomami frakcji cholesterolu lub trójglicerydów w surowicy krwi. Najczęściej spowodowana jest nieprawidłowym odżywianiem, siedzącym trybem życia, nadwagą. Prowadzi to do powstania chorób takich jak np. miażdżyca, choroby układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, udar mózgu. Wymienione choroby zaliczyć można do chorób cywilizacyjnych i stanowią poważny problem dla rozwiniętych społeczeństw. Dlatego też, osoby cierpiące na choroby cywilizacyjne stanowią grupę docelowa projektu. zgodnie z art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014)); (Polish)
    0 references

    Identifiers

    Polish Kohesio ID
    POIR.01.01.01-00-1001/17
    0 references
     
    Retrieved from "https://linkedopendata.eu/w/index.php?title=Item:Q78532&oldid=6343018"