Development of an innovative test for post-operational wounds using the sequence technology of the new generation of NGS. (Q78309)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 12:03, 14 October 2020 by DG Regio (talk | contribs) (‎Removed claim: summary (P836): The project involves the development of an innovative test for post-operational wounds (for bacterial infections) using the next generation NGS sequence technology.Next-generation Sequencing).This solution is based on the nanopore technology developed by Oxford Nanoporous Technologies (ONT) in 2016.It enables diagnostic processes to be carried out in a portable, automated manner and giving results within a very short period of time.This makes...)
Jump to navigation Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
Development of an innovative test for post-operational wounds using the sequence technology of the new generation of NGS.
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    0 references
    3,295,500.18 zloty
    0 references
    790,920.04 Euro
    13 January 2020
    0 references
    4,317,935.32 zloty
    0 references
    1,036,304.48 Euro
    13 January 2020
    0 references
    76.32 percent
    0 references
    1 March 2018
    0 references
    31 August 2020
    0 references
    GENXONE SPÓŁKA AKCYJNA
    0 references
    0 references

    52°28'39.4"N, 16°52'37.9"E
    0 references
    Przedmiotem projektu jest opracowanie innowacyjnego testu do diagnostyki ran pooperacyjnych (w zakresie zakażeń bakteryjnych) z wykorzystaniem technologii sekwencjonowania nowej generacji NGS (ang. Next-Generation Sequencing). Rozwiązanie to bazuje na technologii sekwencjonowania opartej na nanoporach opracowanej przez Oxford Nanopore Technologies (ONT) w 2016 roku. Umożliwia ona realizowanie procesów diagnostycznych w sposób przenośny, zautomatyzowany i dający wyniki w bardzo krótkim czasie. Dzięki temu pojawiła się szansa na wykorzystanie tej technologii do stworzenia nowatorskiej, szybszej i nie mniej precyzyjnej niż najlepsze obecnie znane metody identyfikacji patogenów bakteryjnych i antybiotykooporności. Tak nowatorskie podejście sprawi, że jej użytkownicy uzyskają liczne funkcjonalności, które są niedostępne w analogicznych rozwiązaniach, m.in.: - pełna wykrywalność patogenów bakteryjnych (tlenowych i beztlenowych), - krótki czas uzyskania wyników testu (do 8h), - niski koszt platformy sprzętowej do przeprowadzania testów, - niski koszt przeprowadzania pojedynczego testu, - wysoka mobilność platformy sprzętowej do przeprowadzania testu, - prostota przeprowadzania testu. art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014)); (Polish)
    0 references

    Identifiers

    POIR.01.01.01-00-0775/17
    0 references