No label defined (Q78776)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
8,770,878.62 zloty
0 references
12,438,699.99 zloty
0 references
70.51 percent
0 references
2 May 2016
0 references
30 June 2020
0 references
EGZOTECH SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZILNOSCIĄ
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Celem niniejszego projektu jest wytworzenie nowych metod i technologii dla automatyzacji procesu diagnostyki i fizjoterapii dla pacjentów ze schorzeniami nerwowo-mięśniowymi. W ramach realizacji projektu wytworzone zostaną dwie główne technologie. Pierwsza technologia wykorzystuje algorytmy sztucznej inteligencji i precyzyjne roboty rehabilitacyjne do automatycznej oceny (diagnostyki) i spersonalizowanej terapii najczęstszych schorzeń neurologicznych i problemów ortopedycznych. Celem powyższej technologii jest wspomożenie lekarzy rehabilitacji, neurologów, ortopedów i fizjoterapeutów, których deficyt odbija się na jakości służby zdrowia (wg. Komisji Europejskiej deficyt fizjoterapeutów sięgnie 50 000 w UE w 2020) w ich codziennych rutynowych czynnościach z pacjentami, dając jasne i porównywalne wyniki. Druga technologia adresuje problematykę ćwiczenia fizycznego (w tym rehabilitacji) domowej pacjentów, którzy nie są w stanie uczestniczyć w codziennej terapii w ośrodkach zdrowia, co powoduje nieefektywność leczenia. Celem w ramach tej technologii jest wykorzystanie biopomiarów (elektromiografii i elektrokardiografii) w warunkach domowych wraz z monitoringiem zdalnym (telerehabilitacja) oraz personalizacją treningu na podstawie wyników pacjenta poprzez algorytmy sztucznej inteligencji. W ramach prac rozwojowych przewidziane jest przeprowadzenie badań kompatybilności elektromagnetycznej, biozgodności i bezpieczeństwa jak również badań klinicznych niezbędnych do potwierdzenia skuteczności tych metod, co ostatecznie będzie prowadziło do wprowadzenia obu tych technologii na rynek w Unii Europejskiej i USA. (Polish)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-2077/15
0 references