Analysis of Czech genomes for terranostik (Q20003)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q20003 in Czech Republic
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Analysis of Czech genomes for terranostik |
Project Q20003 in Czech Republic |
Statements
71,921,256.49 Czech koruna
0 references
2,948,771.51609 Euro
0 references
94,757,913.7 Czech koruna
0 references
75.9 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 December 2022
0 references
Masarykova univerzita
0 references
60200
0 references
Cílem projektu je vytvoření národní referenční databáze - nástroje, který bude napovat genetickou variabilitu české populace. Na vzorku 1000 zdravých obyvatel bude provedeno celogenomové sekvenování a nasledně analýza získaných dat. Identifikované varianty budou spolu s jejich frekvencí v populaci vloženy do databáze. Tato data jsou nezbytná pro správnou interpretaci diagnostickách genetickách testů. a. (Czech)
0 references
The aim of the project is to create a national reference database – a tool that will simulate the genetic variability of the Czech population. On a sample of 1000 healthy populations, all-genomal sequencing will be performed and subsequently analysed the data obtained. The identified variants, along with their frequency in the population, will be inserted into the database. These data are necessary for the correct interpretation of diagnostic genetic tests. a. (English)
22 October 2020
0.4168833195993581
0 references
L’objectif du projet est de créer une base de données de référence nationale — un outil qui mettra en péril la variabilité génétique de la population tchèque. Sur un échantillon de 1000 populations saines, le séquençage tout génome et l’analyse des données obtenues seront effectués. Les variantes identifiées, ainsi que leur fréquence dans la population, seront insérées dans la base de données. Ces données sont nécessaires à l’interprétation correcte des diagnostics des tests génétiques. (French)
28 November 2021
0 references
Ziel des Projekts ist die Schaffung einer nationalen Referenzdatenbank – ein Instrument, das die genetische Variabilität der tschechischen Bevölkerung belasten wird. Bei einer Stichprobe von 1000 gesunden Populationen wird die gesamte Genomsequenzierung und Analyse der gewonnenen Daten durchgeführt. Die identifizierten Varianten werden zusammen mit ihrer Häufigkeit in der Grundgesamtheit in die Datenbank eingefügt. Diese Daten sind für die korrekte Interpretation der Diagnose genetischer Tests erforderlich. (German)
2 December 2021
0 references
Het doel van het project is een nationale referentiedatabank op te zetten — een instrument dat de genetische variabiliteit van de Tsjechische bevolking onder druk zet. Op een steekproef van 1000 gezonde populaties zullen alle genoomsequencing en analyse van de verkregen gegevens worden uitgevoerd. De geïdentificeerde varianten, samen met hun frequentie in de populatie, zullen in de database worden opgenomen. Deze gegevens zijn noodzakelijk voor de juiste interpretatie van diagnostiek van genetische tests. (Dutch)
13 December 2021
0 references
L'obiettivo del progetto è quello di creare una banca dati nazionale di riferimento — uno strumento che metterà a dura prova la variabilità genetica della popolazione ceca. Su un campione di 1000 popolazioni sane, si procederà al sequenziamento e all'analisi dei dati ottenuti da tutti i genomi. Le varianti identificate, unitamente alla loro frequenza nella popolazione, saranno inserite nella banca dati. Questi dati sono necessari per la corretta interpretazione della diagnostica dei test genetici. (Italian)
14 January 2022
0 references
El objetivo del proyecto es crear una base de datos nacional de referencia, una herramienta que afectará la variabilidad genética de la población checa. En una muestra de 1000 poblaciones sanas, se realizará la secuenciación y el análisis de todos los genomas de los datos obtenidos. Las variantes identificadas, junto con su frecuencia en la población, se insertarán en la base de datos. Estos datos son necesarios para la correcta interpretación del diagnóstico de las pruebas genéticas. (Spanish)
15 January 2022
0 references
Formålet med projektet er at oprette en national referencedatabase — et værktøj, der simulerer den tjekkiske befolknings genetiske variabilitet. På en prøve på 1000 raske populationer vil der blive foretaget en all-genomal sekventering, som efterfølgende analyseres de opnåede data. De identificerede varianter vil sammen med deres hyppighed i populationen blive indsat i databasen. Disse data er nødvendige for en korrekt fortolkning af diagnostiske genetiske test. a. (Danish)
4 July 2022
0 references
Στόχος του σχεδίου είναι η δημιουργία μιας εθνικής βάσης δεδομένων αναφοράς — ενός εργαλείου που θα προσομοιώνει τη γενετική μεταβλητότητα του τσεχικού πληθυσμού. Σε δείγμα 1000 υγιών πληθυσμών, η αλληλουχία όλων των γονιδίων θα πραγματοποιηθεί και στη συνέχεια θα αναλυθούν τα δεδομένα. Οι προσδιοριζόμενες παραλλαγές, μαζί με τη συχνότητά τους στον πληθυσμό, θα εισαχθούν στη βάση δεδομένων. Τα δεδομένα αυτά είναι απαραίτητα για την ορθή ερμηνεία των διαγνωστικών γενετικών δοκιμών. (Greek)
4 July 2022
0 references
Cilj je projekta stvoriti nacionalnu referentnu bazu podataka – alat koji će simulirati genetsku varijabilnost češke populacije. Na uzorku od 1000 zdravih populacija provest će se svi genomski sekvenciranje te će se naknadno analizirati dobiveni podaci. Identificirane varijante, zajedno s njihovom učestalošću u populaciji, bit će unesene u bazu podataka. Ti su podaci nužni za ispravno tumačenje dijagnostičkih genetskih testova. a. (Croatian)
4 July 2022
0 references
Scopul proiectului este de a crea o bază de date națională de referință – un instrument care va simula variabilitatea genetică a populației cehe. Pe un eșantion de 1000 de populații sănătoase, se vor efectua secvențieri toate genomice și se vor analiza ulterior datele obținute. Variantele identificate, împreună cu frecvența lor în cadrul populației, vor fi introduse în baza de date. Aceste date sunt necesare pentru interpretarea corectă a testelor genetice de diagnostic. a. (Romanian)
4 July 2022
0 references
Cieľom projektu je vytvoriť národnú referenčnú databázu – nástroj, ktorý bude simulovať genetickú variabilitu českej populácie. Na vzorke 1000 zdravých populácií sa vykoná celogenomálne sekvenovanie a následne sa zanalyzujú získané údaje. Identifikované varianty spolu s ich frekvenciou v populácii sa vložia do databázy. Tieto údaje sú potrebné na správnu interpretáciu diagnostických genetických testov. a. (Slovak)
4 July 2022
0 references
L-għan tal-proġett huwa li tinħoloq bażi tad-data ta’ referenza nazzjonali — għodda li se tissimula l-varjabbiltà ġenetika tal-popolazzjoni Ċeka. Fuq kampjun ta’ 1000 popolazzjoni b’saħħithom, għandu jsir sekwenzjar ġenomiku kollu u sussegwentement tiġi analizzata d-data miksuba. Il-varjanti identifikati, flimkien mal-frekwenza tagħhom fil-popolazzjoni, se jiddaħħlu fid-database. Din id-data hija meħtieġa għall-interpretazzjoni korretta ta’ testijiet ġenetiċi dijanjostiċi. a. (Maltese)
4 July 2022
0 references
O objetivo do projeto é criar uma base de dados de referência nacional — uma ferramenta que simulará a variabilidade genética da população checa. Numa amostra de 1000 populações saudáveis, proceder-se-á ao sequenciamento total de genomas e, posteriormente, à análise dos dados obtidos. As variantes identificadas, juntamente com a sua frequência na população, serão inseridas na base de dados. Estes dados são necessários para a correta interpretação dos testes genéticos de diagnóstico. (Portuguese)
4 July 2022
0 references
Hankkeen tavoitteena on luoda kansallinen viitetietokanta, joka simuloi Tšekin väestön geneettistä vaihtelua. 1 000 terveen populaation otoksesta tehdään kaikkigenomaalinen sekvensointi, jonka jälkeen saadut tiedot analysoidaan. Tunnistetut variantit ja niiden esiintymistiheys populaatiossa lisätään tietokantaan. Nämä tiedot ovat välttämättömiä diagnostisten geneettisten testien oikean tulkinnan kannalta. a. (Finnish)
4 July 2022
0 references
Celem projektu jest stworzenie krajowej referencyjnej bazy danych – narzędzia, które będzie symulować zmienność genetyczną populacji czeskiej. Na próbie 1000 zdrowych populacji przeprowadza się sekwencjonowanie wszystkich genomów, a następnie analizuje uzyskane dane. Zidentyfikowane warianty wraz z ich częstotliwością w populacji zostaną wprowadzone do bazy danych. Dane te są niezbędne do prawidłowej interpretacji diagnostycznych badań genetycznych. (Polish)
4 July 2022
0 references
Cilj projekta je ustvariti nacionalno referenčno podatkovno zbirko – orodje, ki bo simuliralo genetsko variabilnost češkega prebivalstva. Na vzorcu 1000 zdravih populacij se bo opravilo sekvenciranje vseh genomov in nato analiziralo pridobljene podatke. Opredeljene različice, skupaj z njihovo pogostostjo v populaciji, bodo vključene v podatkovno zbirko. Ti podatki so potrebni za pravilno razlago diagnostičnih genetskih testov. (Slovenian)
4 July 2022
0 references
Projekto tikslas – sukurti nacionalinę orientacinę duomenų bazę – priemonę, kuri imituotų Čekijos gyventojų genetinį kintamumą. Tiriant 1000 sveikų populiacijų imtį, bus atliekamas visų genomų sekos nustatymas ir vėliau analizuojami gauti duomenys. Nustatyti variantai ir jų dažnumas populiacijoje bus įtraukti į duomenų bazę. Šie duomenys yra būtini teisingam diagnostinių genetinių tyrimų aiškinimui. a. (Lithuanian)
4 July 2022
0 references
Projekta mērķis ir izveidot valsts atsauces datubāzi — instrumentu, kas imitē Čehijas iedzīvotāju ģenētisko mainīgumu. No 1000 veselu populāciju parauga tiks veikta visu genomu sekvencēšana un pēc tam analizēti iegūtie dati. Identificētie varianti kopā ar to biežumu populācijā tiks ievietoti datubāzē. Šie dati ir nepieciešami, lai pareizi interpretētu diagnostikas ģenētiskos testus. a. (Latvian)
4 July 2022
0 references
Целта на проекта е да се създаде национална референтна база данни — инструмент, който ще симулира генетичната променливост на чешкото население. Върху извадка от 1000 здрави популации ще се извърши геномно секвениране и впоследствие ще се анализират получените данни. Идентифицираните варианти, заедно с тяхната честота в популацията, ще бъдат включени в базата данни. Тези данни са необходими за правилното тълкуване на диагностичните генетични тестове. (Bulgarian)
4 July 2022
0 references
A projekt célja egy nemzeti referencia-adatbázis létrehozása, amely a cseh lakosság genetikai variabilitását szimulálja. 1000 egészséges populációból álló mintán elvégzik az összgenomális szekvenálást, majd ezt követően elemzik a kapott adatokat. Az azonosított változatokat, valamint a sokaságon belüli gyakoriságukat beillesztik az adatbázisba. Ezek az adatok szükségesek a diagnosztikai genetikai vizsgálatok helyes értelmezéséhez. a. (Hungarian)
4 July 2022
0 references
Is é is aidhm don tionscadal bunachar sonraí tagartha náisiúnta a chruthú — uirlis lena ndéanfar inathraitheacht ghéiniteach dhaonra na Seice a ionsamhlú. Ar shampla de 1000 daonra sláintiúil, déanfar seicheamhú uile-ghineamaíoch agus déanfar anailís ar na sonraí a fuarthas ina dhiaidh sin. Cuirfear na hathraithigh shainaitheanta, chomh maith lena minicíocht sa daonra, isteach sa bhunachar sonraí. Tá na sonraí sin riachtanach chun tástálacha géiniteacha diagnóiseacha a léirmhíniú i gceart. (Irish)
4 July 2022
0 references
Syftet med projektet är att skapa en nationell referensdatabas – ett verktyg som simulerar den tjeckiska befolkningens genetiska variabilitet. På ett urval av 1000 friska populationer kommer allgenomal sekvensering att utföras och därefter analyseras de erhållna uppgifterna. De identifierade varianterna, tillsammans med deras frekvens i populationen, kommer att föras in i databasen. Dessa data är nödvändiga för en korrekt tolkning av diagnostiska genetiska tester. a. (Swedish)
4 July 2022
0 references
Projekti eesmärk on luua riiklik võrdlusandmebaas – vahend, mis simuleerib Tšehhi populatsiooni geneetilist varieeruvust. 1000 tervest populatsioonist koosneva valimi puhul tehakse kõik genoomsed järjestused ja analüüsitakse saadud andmeid. Identifitseeritud variandid ja nende sagedus populatsioonis sisestatakse andmebaasi. Need andmed on vajalikud diagnostiliste geneetiliste testide õigeks tõlgendamiseks. a. (Estonian)
4 July 2022
0 references
Identifiers
CZ.02.1.01/0.0/0.0/16_026/0008448
0 references