No label defined (Q107802)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
49,580.0 zloty
0 references
82,410.0 zloty
0 references
74.0 percent
0 references
2 May 2016
0 references
30 March 2017
0 references
INSTELLA SP. Z O. O.
0 references
Celem projektu jest wzrost konkurencyjności i pozycji wnioskodawcy na rynku poprzez opracowanie i wykonanie prototypu urządzenia do monitorowania prądów różnicowych w sieciach elektrycznych (RCMS). Na podstawie przeprowadzonego rozpoznania rynku na którym działa wnioskodawca, szczególnie dotyczy to szpitali, gdzie szczególnie obiekty jak sale operacyjne i OIOM trzeba dostosować do najnowszych standardów i norm, w związku z tym jest zapotrzebowanie na systemy, które gwarantują bezpieczeństwo pacjenta i personelu. W ramach projektu: 1. Powstanie urządzenie, które przyczyni się do podniesienia bezpieczeństwa w szpitalach oraz innych obiektach użyteczności publicznej. 2. Nie ma polskiego producenta takich urządzeń. 3. Konkurencyjna firma niemiecka wprowadziła takie urządzenie do swojego asortymentu, opracowywane urządzenie wnioskodawcy będzie równoważnym i tańszym produktem. Coraz częściej klienci pytają w projektach modernizowanych lub nowoprojektowanych szpitalach o takie rozwiązanie. Cena zagranicznych importowanych produktów jest często poza zasięgiem inwestora. Ponieważ zagadnienie jest skomplikowane i wymaga spełnienia odpowiednich norm, wnioskodawca nie jest zdolny samodzielnie wykonać takiego projektu. Dzięki wsparciu w formie dotacji, całość zostanie zlecona w formie usługi badawczej ośrodkowi badawczemu. W pierwszej kolejności zostanie zbadane jakie wymagania i jakie normy powinno spełniać opracowywane urządzenie RCMS. Na podstawie wyników badań powstanie projekt urządzenia RCMS. Urządzenie będzie służyło do ciągłego monitorowania prądów różnicowych z sygnalizacją przekroczonych wartości ostrzegawczych i alarmowych. Prototyp przejdzie badania, które potwierdzą jego zgodność z wymaganymi normami. Powstanie dokumentacja technologiczna, na podstawie której wnioskodawca już samodzielnie dokona wdrożenia do produkcji tego produktu. (Polish)
0 references
Identifiers
RPMA.01.02.00-14-4343/16
0 references