DEVELOPMENT OF NEW SECOND GENERATION MOLECULES FOR CANCER IMMUNOTHERAPY (Q4191440)
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Project Q4191440 in Italy
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | DEVELOPMENT OF NEW SECOND GENERATION MOLECULES FOR CANCER IMMUNOTHERAPY |
Project Q4191440 in Italy |
Statements
2,083,794.25 Euro
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4,167,588.5 Euro
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50.0 percent
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CHECKMAB S.R.L.
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APHAD S.R.L.
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ISTITUTI CLINICI SCIENTIFICI MAUGERI SOCIETA' PER AZIONI SOCIETA'BENEFIT IN FORMA ABBREVIATA "ISTITUTI CLINICI SCIENTIFICI MAUGERI SPA SB" O ANCHE "ICS MAUGERI SPA SB" O "MAUGERI SPA SB"
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ITALFARMACO S.P.A.
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ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI PASCALE
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UNIVERSITÃ DEGLI STUDI DI MILANO - BICOCCA
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LÂIMMUNOTERAPIA BASATA SU INIBITORI DI CHECKPOINT IMMUNOLOGICI RAPPRESENTA IL SETTORE EMERGENTE DELLA TERAPIA ONCOLOGICA, CON UN MERCATO IN CRESCITA ESPONENZIALE. IN PARTICOLARE, GLI ANTICORPI MONOCLONALI (MABS) IN GRADO DI INIBIRE CTLA-4, PD-1 E PD-L1, APPROVATI PER DIVERSI TUMORI SOLIDI E PER IL LINFOMA DI HODGKIN, SONO IN GRADO DI RIATTIVARE UNA GENERALIZZATA RISPOSTA IMMUNITARIA ANTITUMORALE, FORNENDO PER LA PRIMA VOLTA UNÂARMA TERAPEUTICA A PAZIENTI AFFETTI DA TUMORI AVANZATI CON RIDOTTA PROSPETTIVA DI VITA. NONOSTANTE LÂENTUSIASMO PER I RISULTATI FIN QUI CONSEGUITI, LÂEFFICACIA DEI MABS PER IMMUNOTERAPIA AD OGGI APPROVATI Ê LIMITATA AD UNA PORZIONE DI TUMORI (10-30% DEI CASI), ED Ê FREQUENTEMENTE ASSOCIATA ALLÂINSORGERE DI EVENTI AVVERSI DI TIPO AUTOIMMUNE. PERTANTO, UNA COSPICUA PARTE DEI PAZIENTI TRATTATI (CIRCA 15%) DEVE INTERROMPERE IL TRATTAMENTO FARMACOLOGICO A CAUSA DI REAZIONI AVVERSE NON CURABILI. INFINE, MOLTI PAZIENTI NON SONO ELEGGIBILI A QUESTI TRATTAMENTI A (Italian)
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LIMMUNOTERAPIA BASADO EN INHIBIDORES DE PUNTOS DE CONTROL INMUNOLÓGICOS REPRESENTA EL SECTOR EMERGENTE DE LA TERAPIA CONTRA EL CÁNCER, CON UN MERCADO DE CRECIMIENTO EXPONENCIAL. EN PARTICULAR, LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES (MABS) CAPACES DE INHIBIR CTLA-4, PD-1 Y PD-L1, APROBADOS PARA VARIOS TUMORES SÓLIDOS Y LINFOMA HODGKIN’S, SON CAPACES DE REACTIVAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA ANTICANCEROSA GENERALIZADA, PROPORCIONANDO POR PRIMERA VEZ UN AARMA TERAPÉUTICO A PACIENTES CON TUMORES AVANZADOS CON PERSPECTIVA DE VIDA REDUCIDA. A PESAR DE LENTUSIASMO PARA LOS RESULTADOS ALCANZADOS HASTA LA FECHA, LA EFICACIA DE MABS PARA INMUNOTERAPIA APROBADA HASTA LA FECHA SE LIMITA A UNA PORCIÓN DE TUMORES (10-30 % DE LOS CASOS), Y SE ASOCIA CON FRECUENCIA CON ALLINSORGERE DE EVENTOS ADVERSOS AUTOINMUNES. POR LO TANTO, UNA GRAN PROPORCIÓN DE PACIENTES TRATADOS (APROXIMADAMENTE 15 %) DEBE INTERRUMPIR EL TRATAMIENTO CON MEDICAMENTOS DEBIDO A REACCIONES ADVERSAS NO CURABLES. POR ÚLTIMO, MUCHOS PACIENTES NO SON ELEGIBLES PARA ESTOS TRATAMIENTOS EN (Spanish)
31 January 2022
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LIMMUNOTERAPIA BASED ON IMMUNOLOGICAL CHECKPOINT INHIBITORS REPRESENTS THE EMERGING SECTOR OF CANCER THERAPY, WITH AN EXPONENTIAL GROWTH MARKET. IN PARTICULAR, MONOCLONAL ANTIBODIES (MABS) CAPABLE OF INHIBITING CTLA-4, PD-1 AND PD-L1, APPROVED FOR SEVERAL SOLID TUMOURS AND HODGKIN’S LYMPHOMA, ARE ABLE TO REACTIVATE A GENERALISED ANTI-CANCER IMMUNE RESPONSE, PROVIDING FOR THE FIRST TIME A THERAPEUTIC AARMA TO PATIENTS WITH ADVANCED TUMOURS WITH REDUCED LIFE PERSPECTIVE. DESPITE LENTUSIASMO FOR THE RESULTS ACHIEVED SO FAR, MABS EFFICACY FOR IMMUNOTHERAPY APPROVED TO DATE IS LIMITED TO A PORTION OF TUMOURS (10-30 % OF CASES), AND IS FREQUENTLY ASSOCIATED WITH ALLÂINSORGERE OF AUTOIMMUNE ADVERSE EVENTS. THEREFORE, A LARGE PROPORTION OF TREATED PATIENTS (APPROXIMATELY 15 %) SHOULD DISCONTINUE DRUG TREATMENT DUE TO UNCURABLE ADVERSE REACTIONS. FINALLY, MANY PATIENTS ARE NOT ELIGIBLE FOR THESE TREATMENTS AT (English)
31 January 2022
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LIMMUNOTERAPIA À BASE D’INHIBITEURS DE POINTS DE CONTRÔLE IMMUNOLOGIQUES REPRÉSENTE LE SECTEUR ÉMERGENT DE LA THÉRAPIE CONTRE LE CANCER, AVEC UN MARCHÉ DE CROISSANCE EXPONENTIELLE. EN PARTICULIER, LES ANTICORPS MONOCLONAUX (MABS) CAPABLES D’INHIBER LES CTLA-4, PD-1 ET PD-L1, APPROUVÉS POUR PLUSIEURS TUMEURS SOLIDES ET LE LYMPHOME HODGKIN’S, SONT CAPABLES DE RÉACTIVER UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE ANTICANCÉREUSE GÉNÉRALISÉE, FOURNISSANT POUR LA PREMIÈRE FOIS UN AARMA THÉRAPEUTIQUE AUX PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS AVANCÉES AYANT UNE PERSPECTIVE DE VIE RÉDUITE. MALGRÉ LENTUSIASMO POUR LES RÉSULTATS OBTENUS JUSQU’À PRÉSENT, L’EFFICACITÉ DU MABS POUR L’IMMUNOTHÉRAPIE APPROUVÉE À CE JOUR EST LIMITÉE À UNE PARTIE DES TUMEURS (10 À 30 % DES CAS) ET EST SOUVENT ASSOCIÉE À ALLÂINSORGERE D’EFFETS INDÉSIRABLES AUTO-IMMUNES. PAR CONSÉQUENT, UNE GRANDE PROPORTION DES PATIENTS TRAITÉS (ENVIRON 15 %) DEVRAIENT CESSER LE TRAITEMENT MÉDICAMENTEUX EN RAISON D’EFFETS INDÉSIRABLES INCURABLES. ENFIN, DE NOMBREUX PATIENTS NE SONT PAS ADMISSIBLES À CES TRAITEMENTS À (French)
2 February 2022
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LIMMUNOTERAPIA AUF BASIS IMMUNOLOGISCHER CHECKPOINT-INHIBITOREN STELLT DEN AUFSTREBENDEN SEKTOR DER KREBSTHERAPIE MIT EINEM EXPONENTIELLEN WACHSTUMSMARKT DAR. INSBESONDERE MONOKLONALE ANTIKÖRPER (MABS), DIE CTLA-4, PD-1 UND PD-L1 HEMMEN KÖNNEN, DIE FÜR MEHRERE FESTE TUMORE UND HODGKIN-LYMPHOM ZUGELASSEN SIND, SIND IN DER LAGE, EINE GENERALISIERTE IMMUNANTWORT GEGEN KREBS ZU REAKTIVIEREN, DIE ERSTMALS EINE THERAPEUTISCHE AARMA FÜR PATIENTEN MIT FORTGESCHRITTENEN TUMOREN MIT REDUZIERTER LEBENSPERSPEKTIVE BIETET. TROTZ LENTUSIASMO FÜR DIE BISHER ERZIELTEN ERGEBNISSE IST DIE MABS-WIRKSAMKEIT FÜR DIE BISHER ZUGELASSENE IMMUNTHERAPIE AUF EINEN TEIL DER TUMORE (10-30 % DER FÄLLE) BEGRENZT UND IST HÄUFIG MIT ALLÂINSORGERE VON AUTOIMMUNEN UNERWÜNSCHTEN EREIGNISSEN VERBUNDEN. DAHER SOLLTE EIN GROSSER TEIL DER BEHANDELTEN PATIENTEN (CA. 15 %) DIE MEDIKAMENTÖSE BEHANDLUNG AUFGRUND UNHEILBARER NEBENWIRKUNGEN ABBRECHEN. SCHLIESSLICH SIND VIELE PATIENTEN NICHT FÜR DIESE BEHANDLUNGEN BEI (German)
3 February 2022
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BUCCINASCO
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CINISELLO BALSAMO
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MILANO
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PAVIA
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MONZA
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