NEURONAL REPLACEMENT THERAPIES IN TWO ANIMAL MODELS OF BRAIN DAMAGE: TOWARDS THE SEARCH FOR PHARMACOS AGAIN (Q3145164)
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Project Q3145164 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | NEURONAL REPLACEMENT THERAPIES IN TWO ANIMAL MODELS OF BRAIN DAMAGE: TOWARDS THE SEARCH FOR PHARMACOS AGAIN |
Project Q3145164 in Spain |
Statements
87,120.0 Euro
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108,900.0 Euro
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80.0 percent
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1 January 2019
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31 December 2022
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UNIVERSIDAD DE CADIZ
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36°31'43.28"N, 6°11'24.79"W
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11028
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LA MUERTE NEURONAL CAUSADA POR LESIONES DE CUALQUIER ETIOLOGIA COMO PUEDEN SER TRAUMATICAS, ACCIDENTES CEREBROVASCULARES ISQUEMICOS, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS ETC. ES UN PROCESO IRREVERSIBLE Y TODAVIA SIN TRATAMIENTO EFICAZ. EL DESCUBRIMIENTO DE CELULAS MADRE NEURALES (NSC) EN EL CEREBRO ADULTO HA ABIERTO LA POSIBILIDAD DE DESARROLLO DE NUEVAS TERAPIAS EN MEDICINA REGENERATIVA BASADAS EN LA REPOSICION NEURONAL A PARTIR DE CELULAS MADRE NEURALES (NEUROGENESIS). EN CONDICIONES FISIOLOGICAS, EXISTE NEUROGENESIS A PARTIR DE NSC UNICAMENTE EN DOS ZONAS DEL CEREBRO ADULTO, EL HIPOCAMPO Y LA ZONA SUBVENTRICULAR, MIENTRAS QUE EN EL RESTO DEL CEREBRO ADULTO NO EXISTE NEUROGENESIS O ES ESCASA. CUANDO SE PRODUCE UNA LESION CEREBRAL, LAS NSC SON RECLUTADAS EN EL PERIMETRO DE LA LESION Y PUEDEN VERSE CELULAS CON CARACTERISTICAS DE PRECURSORES NEURALES (NPC) QUE PROLIFERAN. VARIOS LABORATORIOS HAN DESCRITO QUE LOS NPC EN LAS LESIONES FORMAN MUY POCAS NEURONAS NUEVAS, BIEN PORQUE TIENDEN A DIFERENCIARSE A CELULAS GLIALES, BIEN PORQUE LOS PRECURSORES NEURONALES NO SOBREVIVEN EN LAS LESIONES. EL PROBLEMA RESIDE EN QUE EXISTEN MOLECULAS SEÑALIZADORAS EN EL ENTORNO DE LA LESION QUE ACTIVAN VIAS DE SEÑALIZACION INTRACELULAR QUE IMPIDEN LA FORMACION DE NUEVAS NEURONAS. ASI, ESTABLECER QUE MOLECULAS Y VIAS DE SEÑALIZACION PROMUEVEN LA NEUROGENESIS Y TRATAR DE MODULAR SU ACTIVIDAD PUEDE CONTRIBUIR A REGENERAR EL SISTEMA NERVIOSO DAÑADO. NUESTRO LABORATORIO HA DEMOSTRADO RECIENTEMENTE QUE EN LESIONES MECANICAS DE LA CORTEZA CEREBRAL SE SOBRE EXPRESAN PROTEINAS DE LA VIA DE SEÑALIZACION GLIOGENICA ADAM17/TGFALFA/EGFR Y QUE LA INHIBICION DE LA SECRECION DE TGFALFA MEDIADA POR ADAM17 FAVORECE LA FORMACION MASIVA DE NEURONAS EN LESIONES CEREBRALES QUE PROVIENEN NO SOLO DE CELULAS MADRE QUE SE ACTIVAN EN LA LESION, SINO DE PROGENITORES QUE MIGRAN DESDE REGIONES NEUROGENICAS. LA SELECTIVIDAD DE ADAM17 POR TGFA U OTROS DE SUS SUSTRATOS ESTA MEDIADA POR FOSFORILACIONES EN LAS MOLECULAS DEL LIGANDO/SUSTRATO CATALIZADAS POR PROTEINAS DE LA FAMILIA DE LAS PROTEINAS KINASA DE TIPO C (PKC). EN NUESTRO GRUPO HEMOS ANALIZADO EL EFECTO NEUROGENICO DE VARIOS DITERPENOS QUE ACTIVAN ISOTIPOS DIFERENTES DE PKC SOBRE LA NEUROGENESIS EN EL CEREBRO ADULTO SANO Y LESIONADAO. LOS ACTIVADORES DE PKC CLASICAS EJERCEN UN EFECTO PROLIFERATIVO SOBRE LOS NPC Y FAVORECEN LA NEUROGENESIS EN NICHOS NEUROGENICOS, MIENTRAS QUE LOS ACTIVADORES DE PKC NOVELES FAVORECEN LA DIFERENCIACION A NEURONAS DE LOS NPC Y LA MIGRACION DE NEUROBLASTOS DESDE LA ZONA SUBVENTRICULAR HACIA UNA LESIO. POR ESTOS MOTIVOS PROPONEMOS UN PROYECTO DIRIGIDO A: I) ENTENDER LOS MECANISMOS DE ACCION DE LAS ISOENZIMAS CLASICAS Y NOVELES EN LAS DIFERENTES ETAPAS DE LA NEUROGENESIS ADULTA: PROLIFERACION, MIGRACION Y DIFERENCIACION Y SU INTERACCION CON ADAM17, II) ESTUDIAR LOS EFECTOS A LARGO PLAZO DE MODULADORES DE PKC SOBRE LA NEUROGENESIS, LA DIFERENCIACION A NEURONAS FUNCIONALES DE LOS NEUROBLASTOS Y LA INTEGRACION DE ESTAS NUEVAS NEURONAS EN CIRCUITOS PREEXISTENTES, Y III) ESTUDIAR LOS EFECTOS DE ACTIVADORES DE PKC CLASICAS, ADMINISTRADOS EN ETAPAS INICIALES DE APARICION DE LA PATOLOGIA SOBRE LA FUNCION COGNITIVA EN UN MODELO DE RATON DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER ESPORADICA (SAMP8). (Spanish)
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NEURONAL CELL DEATH IN THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM CAUSED BY DIFFERENT TYPES OF INJURIES SUCH AS TRAUMATIC AND ISCHEMIC BRAIN INJURIES, EPILEPSY, NEURODEGENERATIVE DISORDERS, ETC. IS AN IRREVERSIBLE PROCESS, WHICH HAS NO EFFICIENT TREATMENT NOWADAYS. THE RECENT DISCOVERY OF ADULT NEURAL STEM CELLS (NSC) HAS REVEALED THE THERAPEUTIC POTENTIAL OF ADULT NEUROGENESIS IN THE DEVELOPMENT OF NEW REGENERATIVE THERAPIES FOR BRAIN INJURIES. PHYSIOLOGICALLY, GENERATION OF NEW NEURONS FROM NSC OCCURS MAINLY WITHIN TWO REGIONS OF THE ADULT BRAIN: THE DENTATE GYRUS OF THE HIPPOCAMPUS AND THE SUBVENTRICULAR ZONE, WHEREAS NEUROGENESIS IN OTHER BRAIN AREAS BARELY EXISTS. UPON BRAIN INJURY NSC ARE RECRUITED INTO THE DAMAGED AREA AND PROLIFERATIVE NEURAL PROGENITOR CELLS (NPC) CAN BE FOUND AROUND THE LESION. SEVERAL LABORATORIES HAVE PREVIOUSLY DESCRIBED THAT NPC IN LESIONS PROLIFERATE BUT HAVE A TENDENCY TO PRODUCE A VERY SMALL NUMBER OF NEURONS. THE MAIN DRAWBACK UNDERLYING THE INSUFFICIENT NEURONAL FORMATION IN DAMAGED BRAIN AREAS IS THE PRESENCE IN THE INJURED TISSUE OF SIGNALING MOLECULES RELEASED WITHIN THE PERI-LESIONAL AREA, WHICH ACT ON RECEPTORS COUPLED TO SIGNALING CASCADES THAT IMPAIR NEURONAL REPLACEMENT FAVORING GLIAL CELL FORMATION. BASED ON THESE PREMISES, STRATEGIES AIMED TO REGENERATE DAMAGED BRAIN REGIONS SHOULD BE BASED ON ESTABLISHING MOLECULES THAT PROMOTE NEUROGENESIS AND ON MODULATING THE ACTIVITY OF SUCH MOLECULES. OUR LABORATORY HAS RECENTLY DEMONSTRATED THAT MECHANICAL CORTICAL BRAIN LESIONS INDUCE THE EXPRESSION PROTEINS OF THE GLIOGENIC SIGNALING PATHWAY ADAM17/TGFALPHA/EGFR AND THAT INHIBITION OF TGFALPHA RELEASE PROMOTES MASSIVE NEURONAL FORMATION IN CORTICAL BRAIN LESIONS. NEURONS IN THESE LESIONS ARE NOT ONLY GENERATED BY STEM CELLS LOCALLY ACTIVATED AT THE SITE OF INJURY, BUT ALSO FROM MIGRATING NEUROBLASTS ORIGINATED IN THE SUBVENTRICULAR ZONE. SELECTIVITY OF ADAM17 FOR TGF OR OTHER SUBSTRATES IS MODULATED BY SUBSTRATE PHOSPHORYLATION REACTIONS CATALYZED BY PROTEINS OF PROTEIN KINASE C (PKC) FAMILY. OUR GROUP HAS ANALYZED THE NEUROGENIC EFFECT OF SEVERAL DITERPENES, WHICH ACTIVATE DIFFERENT PKC ISOTYPES FINDING THAT CLASSICAL PKC ACTIVATORS PROMOTE NPC PROLIFERATION, AND NEUROGENESIS IN NEUROGENIC NICHES SUCH AS THE HIPPOCAMPUS, WHEREAS NOVEL PKC ACTIVATORS FAVOR NEURONAL DIFFERENTIATION OF NPC IN INJURIES AND NEUROBLAST MIGRATION FROM THE SUBVENTRICULAR ZONE TOWARDS AN INJURY. THUS, IT IS REASONABLE TO HYPOTHESIZE THAT CLASSICAL PKC ACTIVATING DITERPENES MIGHT BE USEFUL TO AMELIORATE THE LOSS OF MEMORY IN EARLY STAGES OF A SENESCENCE MICE MODEL, IN WHICH HIPPOCAMPAL NEUROGENESIS NEEDS TO BE BOOSTED, WHEREAS NOVEL PKC ACTIVATORS MIGHT BE HELPFUL TO FACILITATE MIGRATION OF NEUROBLASTS TOWARDS A MECHANICAL BRAIN INJURY. BASED ON THESE FINDINGS, WE NOW AIM TO STEP FORWARD AND WE ARE PROPOSING A PROJECT DESIGNED TO: I) UNDERSTAND THE MECHANISMS OF ACTION OF CLASSICAL AND NOVEL PKC ISOZYMES ON ADULT NEUROGENESIS, PROLIFERATION, DIFFERENTIATION AND MIGRATION AND THEIR INTERACTION WITH ADAM17; II) STUDY THE LONG-TERM EFFECTS OF NOVEL PKC MODULATORS ON NEUROGENESIS IN BRAIN INJURIES, FUNCTIONAL DIFFERENTIATION OF NEUROBLASTS INTO FUNCTIONAL NEURONS AND THEIR INTEGRATION INTO PRE-EXISTING CIRCUITS AND III) STUDY THE EFFECTS OF CLASSICAL PKC ACTIVATORS ON COGNITIVE PERFORMANCE IN A MICE MODEL OF SPONTANEOUS ALZHEIMER¿S DISEASE (SAMP8) WHEN ADMINISTERED WHEN ADMINISTERED AT EARLY STAGES AT THE ONSET OF THE SYMPTOMS. (English)
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LA MORT NEURONALE CAUSÉE PAR DES BLESSURES D’ÉTIOLOGIE COMME LES TRAUMATISMES, LES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX ISCHÉMIQUES, LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, ETC. EST UN PROCESSUS IRRÉVERSIBLE ET TOUJOURS SANS TRAITEMENT EFFICACE. LA DÉCOUVERTE DE CELLULES SOUCHES NEURALES (NSC) DANS LE CERVEAU ADULTE A OUVERT LA POSSIBILITÉ DE DÉVELOPPER DE NOUVELLES THÉRAPIES EN MÉDECINE RÉGÉNÉRATRICE BASÉES SUR LE REPOSITIONNEMENT NEURONAL À PARTIR DE CELLULES SOUCHES NEURALES (NEUROGENÈSE). DANS LES CONDITIONS PHYSIOLOGIQUES, IL N’Y A DE NEUROGENÈSE DU NSC QUE DANS DEUX ZONES DU CERVEAU ADULTE, L’HIPPOCAMPE ET LA ZONE SOUS-VENTRICULAIRE, TANDIS QUE DANS LE RESTE DU CERVEAU ADULTE, IL N’Y A PAS DE NEUROGENÈSE OU RARE. LORSQU’UNE LÉSION CÉRÉBRALE SURVIENT, LES NSC SONT RECRUTÉS DANS LE PÉRIMÈTRE DE LA LÉSION ET PEUVENT ÊTRE VUS AVEC DES CARACTÉRISTIQUES DE PRÉCURSEUR NEURONAL PROLIFÉRANT (NPC). PLUSIEURS LABORATOIRES ONT DÉCRIT QUE LES NPC DANS LES LÉSIONS FORMENT TRÈS PEU DE NOUVEAUX NEURONES, SOIT PARCE QU’ILS ONT TENDANCE À SE DIFFÉRENCIER DES CELLULES GLIALES, SOIT PARCE QUE LES PRÉCURSEURS NEURONAUX NE SURVIVENT PAS DANS LES LÉSIONS. LE PROBLÈME EST QU’IL EXISTE DES MOLÉCULES DE SIGNALISATION DANS L’ENVIRONNEMENT DE BLESSURE QUI ACTIVENT LES VOIES DE SIGNALISATION INTRACELLULAIRES QUI EMPÊCHENT LA FORMATION DE NOUVEAUX NEURONES. AINSI, ÉTABLIR QUE LES MOLÉCULES ET LES VOIES DE SIGNALISATION FAVORISENT LA NEUROGENÈSE ET ESSAYER DE MODULER SON ACTIVITÉ PEUT CONTRIBUER À LA RÉGÉNÉRATION DU SYSTÈME NERVEUX ENDOMMAGÉ. NOTRE LABORATOIRE A RÉCEMMENT MONTRÉ QUE DANS LES LÉSIONS MÉCANIQUES DU CORTEX CÉRÉBRAL SONT DES PROTÉINES EXPRIMÉES DE LA VOIE DE SIGNALISATION GLIOGENICA ADAM17/TGFALFA/EGFR ET QUE L’INHIBITION DE LA SÉCRÉTION DE TGFALFA MÉDIÉE PAR ADAM17 FAVORISE LA FORMATION MASSIVE DE NEURONES DANS LES LÉSIONS CÉRÉBRALES QUI PROVIENNENT NON SEULEMENT DE CELLULES SOUCHES ACTIVÉES DANS LA LÉSION, MAIS DE PARENTS MIGRANT DE RÉGIONS NEUROGÉNIQUES. LA SÉLECTIVITÉ DE L’ADAM17 PAR TGFA OU D’AUTRES SUBSTRATS EST MÉDIÉE PAR DES PHOSPHORYLATIONS DANS LES MOLÉCULES DE LIGAND/SUBSTRAT CATALYSÉES PAR DES PROTÉINES DE LA FAMILLE DES PROTÉINES KINASES DE TYPE C (PKC). DANS NOTRE GROUPE, NOUS AVONS ANALYSÉ L’EFFET NEUROGÉNIQUE DE PLUSIEURS DITERPÈNES QUI ACTIVENT DIFFÉRENTS ISOTYPES DE PKC SUR LA NEUROGENÈSE DANS LE CERVEAU ADULTE SAIN ET LESIONADAO. LES ACTIVATEURS DE PKC CLASSIQUES EXERCENT UN EFFET PROLIFÉRATIF SUR LES NPC ET FAVORISENT LA NEUROGENÈSE DANS LES NICHES NEUROGÉNIQUES, TANDIS QUE LES NOUVEAUX ACTIVATEURS DE PKC FAVORISENT LA DIFFÉRENCIATION DES NEURONES DES NPC ET LA MIGRATION DES NEUROBLASTES DE LA ZONE SUBVENTRICULAIRE VERS UN LESIUM. POUR CES RAISONS, NOUS PROPOSONS UN PROJET VISANT À: COMPRENDRE LES MÉCANISMES D’ACTION DES ISOENZYMES CLASSIQUES ET NOUVELLES AUX DIFFÉRENTS STADES DE LA NEUROGENÈSE ADULTE: LA PROLIFÉRATION, LA MIGRATION ET LA DIFFÉRENCIATION ET LEUR INTERACTION AVEC L’ADAM17, II) ÉTUDIENT LES EFFETS À LONG TERME DES MODULATEURS DE PKC SUR LA NEUROGENÈSE, LA DIFFÉRENCIATION DES NEURONES FONCTIONNELS DES NEUROBLASTES ET L’INTÉGRATION DE CES NOUVEAUX NEURONES DANS LES CIRCUITS PRÉEXISTANTS, ET III) ÉTUDIENT LES EFFETS DES ACTIVATEURS DE LA PKC CLASSIQUES, ADMINISTRÉS AUX PREMIERS STADES DE L’APPARITION PATHOLOGIQUE SUR LA FONCTION COGNITIVE DANS UN MODÈLE RATON DE LA MALADIE D’ALZHEIMER SPORADIQUE (SAMP8). (French)
2 December 2021
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DER NEURONALE TOD, DER DURCH VERLETZUNGEN JEGLICHER ÄTIOLOGIE WIE TRAUMA, ISCHÄMISCHE SCHLAGANFÄLLE, NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN USW. VERURSACHT WIRD, IST EIN IRREVERSIBLER PROZESS UND DENNOCH OHNE WIRKSAME BEHANDLUNG. DIE ENTDECKUNG NEURALER STAMMZELLEN (NSCS) IM ERWACHSENEN GEHIRN HAT DIE MÖGLICHKEIT ERÖFFNET, NEUE THERAPIEN IN DER REGENERATIVEN MEDIZIN ZU ENTWICKELN, DIE AUF NEURONALER REPOSITIONIERUNG VON NEURONALEN STAMMZELLEN (NEUROGENESE) BASIEREN. UNTER PHYSIOLOGISCHEN BEDINGUNGEN GIBT ES NEUROGENESE VOM NSC NUR IN ZWEI BEREICHEN DES ERWACHSENEN GEHIRNS, DES HIPPOCAMPUS UND DES SUBVENTRIKULÄREN BEREICHS, WÄHREND IM REST DES ERWACHSENEN GEHIRNS KEINE ODER KNAPPE NEUROGENESE VORLIEGT. WENN EINE HIRNVERLETZUNG AUFTRITT, WERDEN NSCS IM UMFANG DER LÄSION REKRUTIERT UND KÖNNEN ZELLEN MIT PROLIFERIERENDEN NEURONALEN VORLÄUFEREIGENSCHAFTEN (NPC) SEHEN. MEHRERE LABORATORIEN HABEN BESCHRIEBEN, DASS NPCS IN LÄSIONEN SEHR WENIGE NEUE NEURONEN BILDEN, ENTWEDER WEIL SIE DAZU NEIGEN, VON GLIALZELLEN ZU UNTERSCHEIDEN, ODER WEIL NEURONALE VORLÄUFER BEI LÄSIONEN NICHT ÜBERLEBEN. DAS PROBLEM IST, DASS ES IN DER VERLETZUNGSUMGEBUNG SIGNALMOLEKÜLE GIBT, DIE INTRAZELLULÄRE SIGNALWEGE AKTIVIEREN, DIE DIE BILDUNG NEUER NEURONEN VERHINDERN. SO KANN DIE FESTSTELLUNG, DASS MOLEKÜLE UND SIGNAGEWEGE DIE NEUROGENESE FÖRDERN UND VERSUCHEN, SEINE AKTIVITÄT ZU MODULIEREN, DAZU BEITRAGEN, DAS GESCHÄDIGTE NERVENSYSTEM ZU REGENERIEREN. UNSER LABOR HAT KÜRZLICH GEZEIGT, DASS IN MECHANISCHEN LÄSIONEN DER HIRNRINDE PROTEINE DER GLIOGENICA ADAM17/TGFALFA/EGFR SIGNAGE PATHWAY ZUM AUSDRUCK KOMMEN UND DASS DIE HEMMUNG VON TGFALFA-SEKRETION DURCH ADAM17 DIE MASSIVE BILDUNG VON NEURONEN IN GEHIRNLÄSIONEN BEGÜNSTIGT, DIE NICHT NUR VON STAMMZELLEN KOMMEN, DIE IN DER LÄSION AKTIVIERT SIND, SONDERN VON ELTERN, DIE AUS NEUROGENEN REGIONEN MIGRIEREN. DIE SELEKTIVITÄT VON ADAM17 DURCH TGFA ODER ANDERE SUBSTRATE WIRD DURCH PHOSPHORYLIERUNGEN IN DEN PROTEINKATALYSIERTEN LIGANDEN/SUBSTRATE-MOLEKÜLEN DER TYP C-KINASE-PROTEINFAMILIE (PKC) VERMITTELT. IN UNSERER GRUPPE HABEN WIR DIE NEUROGENE WIRKUNG MEHRERER DITERPENE ANALYSIERT, DIE VERSCHIEDENE ISOTYPEN VON PKC AUF DIE NEUROGENESE IM GESUNDEN ERWACHSENEN GEHIRN UND LESIONADAO AKTIVIEREN. KLASSISCHE PKC-AKTIVATOREN ÜBEN EINE PROLIFERATIVE WIRKUNG AUF NPCS AUS UND FÖRDERN DIE NEUROGENESE IN NEUROGENEN NISCHEN, WÄHREND NEUARTIGE PKC-AKTIVATOREN DIE DIFFERENZIERUNG VON NEURONEN VON NPCS UND DIE MIGRATION VON NEUROBLASTEN AUS DER SUBVENTRIKULÄREN ZONE ZU EINEM LESIUM BEGÜNSTIGEN. AUS DIESEN GRÜNDEN SCHLAGEN WIR EIN PROJEKT VOR, DAS FOLGENDE ZIELE VERFOLGT: VERSTÄNDNIS DER WIRKMECHANISMEN KLASSISCHER UND NEUARTIGER ISOENZYME IN DEN VERSCHIEDENEN STADIEN DER ADULTEN NEUROGENESE: PROLIFERATION, MIGRATION UND DIFFERENZIERUNG UND IHRE INTERAKTION MIT ADAM17, II) UNTERSUCHEN DIE LANGZEITWIRKUNGEN VON PKC-MODULATOREN AUF DIE NEUROGENESE, DIE DIFFERENZIERUNG FUNKTIONELLER NEURONEN VON NEUROBLASTEN UND DIE INTEGRATION DIESER NEUEN NEURONEN IN BEREITS BESTEHENDE SCHALTKREISE UND III) UNTERSUCHEN DIE AUSWIRKUNGEN KLASSISCHER PKC-AKTIVATOREN, DIE IN FRÜHEN STADIEN DES PATHOLOGISCHEN AUFTRETENS AUF DIE KOGNITIVE FUNKTION IN EINEM RATON-MODELL DER SPORADISCHEN ALZHEIMER-KRANKHEIT (SAMP8) VERABREICHT WERDEN. (German)
9 December 2021
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NEURONALE DOOD VEROORZAAKT DOOR VERWONDINGEN VAN OM HET EVEN WELKE ETIOLOGIE ZOALS TRAUMA, ISCHEMISCHE BEROERTES, NEURODEGENERATIEVE ZIEKTEN ENZ. IS EEN ONOMKEERBAAR PROCES EN NOG STEEDS ZONDER EFFECTIEVE BEHANDELING. DE ONTDEKKING VAN NEURALE STAMCELLEN (NSC’S) IN DE VOLWASSEN HERSENEN HEEFT DE MOGELIJKHEID GEOPEND VAN DE ONTWIKKELING VAN NIEUWE THERAPIEËN IN REGENERATIEVE GENEESKUNDE OP BASIS VAN NEURONALE HERPOSITIONERING VAN NEURALE STAMCELLEN (NEUROGENESE). IN FYSIOLOGISCHE OMSTANDIGHEDEN IS ER NEUROGENESE VAN NSC ALLEEN IN TWEE GEBIEDEN VAN DE VOLWASSEN HERSENEN, DE HIPPOCAMPUS EN HET SUBVENTRICULAIRE GEBIED, TERWIJL ER IN DE REST VAN DE VOLWASSEN HERSENEN GEEN OF SCHAARSE NEUROGENESE IS. WANNEER EEN HERSENLETSEL OPTREEDT, WORDEN NSC’S GEREKRUTEERD IN DE OMTREK VAN DE LAESIE EN KUNNEN CELLEN WORDEN GEZIEN MET PROLIFERATIE VAN NEURALE VOORLOPERKENMERKEN (NPC). VERSCHEIDENE LABORATORIA HEBBEN BESCHREVEN DAT NPC’S IN LAESIES ZEER WEINIG NIEUWE NEURONEN VORMEN, HETZIJ OMDAT ZIJ NEIGEN TE ONDERSCHEIDEN VAN GLIALCELLEN, OF OMDAT NEURONALE PRECURSOREN IN LAESIES NIET OVERLEVEN. HET PROBLEEM IS DAT ER SIGNALERENDE MOLECULEN IN HET VERWONDINGSMILIEU ZIJN DIE INTRACELLULAIRE SIGNALERENDE WEGEN ACTIVEREN DIE DE VORMING VAN NIEUWE NEURONEN VERHINDEREN. ZO KAN HET VASTSTELLEN DAT MOLECULEN EN SIGNALISATIEROUTES NEUROGENESE BEVORDEREN EN ZIJN ACTIVITEIT PROBEREN TE MODULEREN, BIJDRAGEN AAN HET REGENEREREN VAN HET BESCHADIGDE ZENUWSTELSEL. ONS LABORATORIUM HEEFT ONLANGS AANGETOOND DAT IN MECHANISCHE LAESIES VAN DE CEREBRALE CORTEX WORDEN UITGEDRUKT EIWITTEN VAN DE GLIOGENICA ADAM17/TGFALFA/EGFR SIGNAGE PAD EN DAT DE REMMING VAN TGFALFA SECRETIE GEMEDIEERD DOOR ADAM17 BEVORDERT DE MASSALE VORMING VAN NEURONEN IN HERSENLETSELS DIE NIET ALLEEN AFKOMSTIG ZIJN VAN STAMCELLEN DIE WORDEN GEACTIVEERD IN DE LAESIE, MAAR VAN OUDERS DIE MIGREREN UIT NEUROGENE GEBIEDEN. DE SELECTIVITEIT VAN ADAM17 DOOR TGFA OF ANDERE SUBSTRATEN WORDT GEMEDIEERD DOOR FOSFORYLATIES IN DE EIWIT GEKATALYSEERDE LIGAND/SUBSTRAATMOLECULEN VAN HET TYPE C KINASE EIWITFAMILIE (PKC). IN ONZE GROEP HEBBEN WE HET NEUROGENE EFFECT GEANALYSEERD VAN VERSCHILLENDE DITERPENEN DIE VERSCHILLENDE ISOTYPEN PKC ACTIVEREN OP NEUROGENESE IN DE GEZONDE VOLWASSEN HERSENEN EN LESIONADAO. KLASSIEKE PKC ACTIVATOREN HEBBEN EEN PROLIFERATIEF EFFECT OP NPC’S EN BEVORDEREN NEUROGENESE IN NEUROGENE NICHES, TERWIJL NIEUWE PKC ACTIVATOREN DE DIFFERENTIATIE VAN NEURONEN VAN NPC’S EN DE MIGRATIE VAN NEUROBLASTEN VAN DE SUBVENTRICULAIRE ZONE NAAR EEN LESIUM BEVORDEREN. OM DEZE REDENEN STELLEN WIJ EEN PROJECT VOOR DAT GERICHT IS OP: INZICHT IN DE WERKINGSMECHANISMEN VAN KLASSIEKE EN NIEUWE ISO-ENZYMEN IN DE VERSCHILLENDE STADIA VAN VOLWASSEN NEUROGENESE: PROLIFERATIE, MIGRATIE EN DIFFERENTIATIE EN HUN INTERACTIE MET ADAM17, II) BESTUDEREN DE LANGETERMIJNEFFECTEN VAN PKC-MODULATOREN OP NEUROGENESE, DE DIFFERENTIATIE VAN FUNCTIONELE NEURONEN VAN NEUROBLASTEN EN DE INTEGRATIE VAN DEZE NIEUWE NEURONEN IN REEDS BESTAANDE CIRCUITS, EN III) BESTUDEREN DE EFFECTEN VAN KLASSIEKE PKC-ACTIVATOREN, TOEGEDIEND IN VROEGE STADIA VAN PATHOLOGISCHE VERSCHIJNING OP COGNITIEVE FUNCTIE IN EEN RATON-MODEL VAN SPORADISCHE ALZHEIMER’S (SAMP8). (Dutch)
17 December 2021
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LA MORTE NEURONALE CAUSATA DA LESIONI DI QUALSIASI EZIOLOGIA COME TRAUMI, ICTUS ISCHEMICI, MALATTIE NEURODEGENERATIVE ECC. È UN PROCESSO IRREVERSIBILE E ANCORA SENZA UN TRATTAMENTO EFFICACE. LA SCOPERTA DI CELLULE STAMINALI NEURALI (NSC) NEL CERVELLO ADULTO HA APERTO LA POSSIBILITÀ DI SVILUPPARE NUOVE TERAPIE IN MEDICINA RIGENERATIVA BASATE SUL RIPOSIZIONAMENTO NEURONALE DA CELLULE STAMINALI NEURALI (NEUROGENESI). IN CONDIZIONI FISIOLOGICHE, C'È NEUROGENESI DA NSC SOLO IN DUE AREE DEL CERVELLO ADULTO, L'IPPOCAMPO E L'AREA SUBVENTRICOLARE, MENTRE NEL RESTO DEL CERVELLO ADULTO NON VI È NEUROGENESI O SCARSA. QUANDO SI VERIFICA UNA LESIONE CEREBRALE, LE NSC VENGONO RECLUTATE NEL PERIMETRO DELLA LESIONE E POSSONO ESSERE VISTE CELLULE CON CARATTERISTICHE DI PRECURSORE NEURALE PROLIFERANTE (NPC). DIVERSI LABORATORI HANNO DESCRITTO CHE I NPC NELLE LESIONI FORMANO POCHISSIMI NUOVI NEURONI, SIA PERCHÉ TENDONO A DIFFERENZIARSI DALLE CELLULE GLIALI, O PERCHÉ I PRECURSORI NEURONALI NON SOPRAVVIVONO NELLE LESIONI. IL PROBLEMA È CHE CI SONO MOLECOLE DI SEGNALAZIONE NELL'AMBIENTE LESIONE CHE ATTIVANO PERCORSI DI SEGNALAZIONE INTRACELLULARE CHE IMPEDISCONO LA FORMAZIONE DI NUOVI NEURONI. COSÌ, STABILIRE CHE LE MOLECOLE E LE VIE DI SEGNALETICA PROMUOVONO LA NEUROGENESI E CERCANDO DI MODULARE LA SUA ATTIVITÀ PUÒ CONTRIBUIRE A RIGENERARE IL SISTEMA NERVOSO DANNEGGIATO. IL NOSTRO LABORATORIO HA RECENTEMENTE DIMOSTRATO CHE NELLE LESIONI MECCANICHE DELLA CORTECCIA CEREBRALE SONO ESPRESSE PROTEINE DELLA VIA SEGNALETICA GLIOGENICA ADAM17/TGFALFA/EGFR E CHE L'INIBIZIONE DELLA SECREZIONE TGFALFA MEDIATA DA ADAM17 FAVORISCE LA FORMAZIONE MASSICCIA DI NEURONI IN LESIONI CEREBRALI CHE PROVENGONO NON SOLO DA CELLULE STAMINALI ATTIVATE NELLA LESIONE, MA DA GENITORI CHE MIGRANO DA REGIONI NEUROGENE. LA SELETTIVITÀ DI ADAM17 DA TGFA O DA ALTRI SUBSTRATI È MEDIATA DALLE FOSFORILAZIONI NELLE MOLECOLE DI LIGANDO/SUBSTRATO CATALIZZATE DALLE PROTEINE DELLA FAMIGLIA DELLE PROTEINE CHINASI DI TIPO C (PKC). NEL NOSTRO GRUPPO ABBIAMO ANALIZZATO L'EFFETTO NEUROGENICO DI DIVERSI DITERPENI CHE ATTIVANO DIVERSI ISOTIPI DI PKC SULLA NEUROGENESI NEL CERVELLO ADULTO SANO E LESIONADAO. GLI ATTIVATORI PKC CLASSICI ESERCITANO UN EFFETTO PROLIFERATIVO SUI NPC E PROMUOVONO LA NEUROGENESI NELLE NICCHIE NEUROGENETICHE, MENTRE I NUOVI ATTIVATORI PKC FAVORISCONO LA DIFFERENZIAZIONE DEI NEURONI DAI NPC E LA MIGRAZIONE DEI NEUROBLASTI DALLA ZONA SUBVENTRICOLARE A UN LESIUM. PER QUESTI MOTIVI PROPONIAMO UN PROGETTO VOLTO A: COMPRENDERE I MECCANISMI DI AZIONE DEGLI ISOENZIMI CLASSICI E NOVELLI NELLE DIVERSE FASI DELLA NEUROGENESI ADULTA: LA PROLIFERAZIONE, LA MIGRAZIONE E LA DIFFERENZIAZIONE E LA LORO INTERAZIONE CON ADAM17, II) STUDIANO GLI EFFETTI A LUNGO TERMINE DEI MODULATORI PKC SULLA NEUROGENESI, LA DIFFERENZIAZIONE DEI NEURONI FUNZIONALI DAI NEUROBLASTI E L'INTEGRAZIONE DI QUESTI NUOVI NEURONI NEI CIRCUITI PREESISTENTI, E III) STUDIANO GLI EFFETTI DEGLI ATTIVATORI CLASSICI DELLA PKC, SOMMINISTRATI NELLE PRIME FASI DELLA COMPARSA DELLA PATOLOGIA SULLA FUNZIONE COGNITIVA IN UN MODELLO RATON DI MALATTIA DI ALZHEIMER SPORADICA (SAMP8). (Italian)
16 January 2022
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Puerto Real
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Identifiers
RTI2018-099908-B-C21
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