Development and implementation of hyaluronic acid of the new generation for viscose supplementation and regeneration of joints. (Q78416)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q78416 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development and implementation of hyaluronic acid of the new generation for viscose supplementation and regeneration of joints. |
Project Q78416 in Poland |
Statements
7,322,985.18 zloty
0 references
11,201,150.7 zloty
0 references
65.38 percent
0 references
2 January 2017
0 references
30 June 2020
0 references
BIOVICO SP. Z O. O.
0 references
54°30'13.7"N, 18°27'46.1"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Choroba zwyrodnieniowa stawów (osteoartretyzm) jest powszechnym problemem zdrowotnym i dotyczy osób w różnym wieku. Według danych Światowej Organizacji Zdrowia cierpi na nią ok. 60% mężczyzn i 70% kobiet w wieku powyżej 65 lat. Liczba ta będzie wzrastać w sposób wykładniczy, ze względu na stale wydłużający się czas życia. Osteoartretyzm jest chorobą bardzo uciążliwą – jej konsekwencją jest ból stawów, ich zesztywnienie i trudności w poruszaniu się. Jest to związane z występowaniem stanu zapalnego oraz uszkodzeniami chrząstki stawu. Celem projektu jest przygotowanie technologii do komercyjnego wdrożenia stabilizowanego kwasu hialuronowego, wzbogaconego o związki krzemu oraz lecytynę, do iniekcji dostawowej stanowiący innowacyjny produkt do wiskosuplementacji. Dzięki zastosowaniu kombinacji kwasu hialuronowego oraz lecytyny możliwe będzie uzupełnienie niedoborów mazi stawowej oraz zapewnienie odpowiedniego efektu lubrykacyjnego panewek stawowych. Natomiast, wykorzystanie w preparacie związków krzemu zahamuje proces degradacji oraz uruchomi procesy związane z regeneracją chrząstki, co istotnie wpłynie na komfort życia pacjentów. Opracowany produkt będzie przełomowy w skali kraju oraz świata. W ramach projektu planowane jest przyśpieszenie optymalizacji formulacji oraz badań efektywności działania końcowego produktu oraz przeprowadzenie kosztownych badań związanych z wytworzeniem szarż technologicznych. W ramach projektu przeprowadzone zostanie podniesienie skali i wytworzenie serii pilotażowych, które zostaną wykorzystane do badań walidacyjnych, przedklinicznych oraz klinicznych. Opracowana zostanie również dokumentacja technologiczna i rejestracyjna pozwalająca na szybkie (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). Osteoarthritis is a common health problem and affects people of all ages. According to the World Health Organisation, she suffers from it. 60 % of men and 70 % of women over the age of 65. This number will increase exponentially due to the ever-increasing life span. Osteoarthritis is a very burdensome disease – its consequence is joint pain, their stiffness and difficulty in moving. This is due to inflammation and damage to the cartilage of the joint. The aim of the project is to prepare technology for commercial implementation of stabilised hyaluronic acid, enriched with silicon compounds and lecithin, for supply injection, which is an innovative product for viscose supplementation. Thanks to the combination of hyaluronic acid and lecithin, it will be possible to supplement the deficiency of articular fluid and ensure adequate lubrication effect of joint pans. On the other hand, the use of silicon compounds in the preparation will inhibit the degradation process and start processes related to cartilage regeneration, which will significantly affect the comfort of patients’ life. The product developed will be a breakthrough in the country and the world. As part of the project, it is planned to accelerate the optimisation of the formulation and the effectiveness of the final product and carry out costly research related to the production of technological charges. The project will raise the scale and produce pilot series, which will be used for validation, preclinical and clinical studies. Technological and registration documentation will also be developed for quick (English)
14 October 2020
0 references
Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). L’arthrose (arthrose) est un problème de santé courant et touche des personnes de différents âges. Selon les données de l’Organisation mondiale de la santé, env. 60 % des hommes et 70 % des femmes de plus de 65 ans. Ce nombre augmentera de façon exponentielle, en raison de la durée de vie sans cesse croissante. L’arthrose est une maladie très lourde – sa conséquence est la douleur dans les articulations, leur rigidité et leur difficulté à se déplacer. Ceci est associé à l’apparition d’une inflammation et de dommages au cartilage de l’articulation. L’objectif du projet est de préparer la technologie pour la mise en œuvre commerciale de l’acide hyaluronique stabilisé, enrichi en composés de silicium et de lécithine, pour l’injection d’approvisionnement en tant que produit innovant pour la supplémentation de viscose. Grâce à la combinaison d’acide hyaluronique et de lécithine, il sera possible de compléter les carences du liquide synovial synovial et de fournir un effet de lubrification approprié des casseroles articulaires. D’autre part, l’utilisation de composés de silicium dans la préparation inhibera les processus de dégradation et de lancement liés à la régénération du cartilage, ce qui affectera considérablement le confort de vie des patients. Le produit développé sera une percée dans le pays et dans le monde. Dans le cadre du projet, il est prévu d’accélérer l’optimisation de la formulation et des études de performance du produit final et d’effectuer des recherches coûteuses liées à la production de charges technologiques. Le projet développera et développera une série de projets pilotes qui seront utilisés pour la validation, les études précliniques et cliniques. La documentation technologique et les documents d’enregistrement seront également développés pour permettre rapidement (French)
30 November 2021
0 references
Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Osteoarthritis (Osteoarthritis) ist ein häufiges Gesundheitsproblem und betrifft Menschen unterschiedlichen Alters. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation, ca. 60 % der Männer und 70 % der Frauen über 65 Jahre. Diese Zahl wird aufgrund der ständig steigenden Lebenszeit exponentiell zunehmen. Osteoarthritis ist eine sehr belastende Krankheit – seine Folge sind Schmerzen in den Gelenken, ihre Steifigkeit und Schwierigkeiten, sich zu bewegen. Dies ist mit dem Auftreten von Entzündungen und Schäden am Knorpel des Gelenks verbunden. Ziel des Projekts ist es, die Technologie für die kommerzielle Umsetzung von stabilisierter Hyaluronsäure, angereichert mit Siliziumverbindungen und Lecithin, für die Zuführung als innovatives Produkt zur Viskose-Ergänzung vorzubereiten. Dank der Kombination von Hyaluronsäure und Lecithin wird es möglich sein, die Mängel der synovialen Synovialflüssigkeit zu ergänzen und eine angemessene Schmierwirkung der Gelenkpfannen zu gewährleisten. Andererseits wird die Verwendung von Siliziumverbindungen in der Zubereitung den Abbau- und Startprozess im Zusammenhang mit der Knorpelregeneration hemmen, was den Lebenskomfort der Patienten erheblich beeinträchtigen wird. Das entwickelte Produkt wird ein Durchbruch in Land und Welt sein. Im Rahmen des Projekts ist geplant, die Optimierung von Formulierungs- und Leistungsstudien des Endprodukts zu beschleunigen und kostspielige Forschungen im Zusammenhang mit der Herstellung technologischer Belastungen durchzuführen. Das Projekt wird eine Reihe von Pilotprojekten erweitern und entwickeln, die für Validierung, präklinische und klinische Studien verwendet werden sollen. Technologische Dokumentation und Registrierungsdokumentation werden ebenfalls entwickelt, um schnell zu ermöglichen (German)
7 December 2021
0 references
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Artrose (osteoartritis) is een veel voorkomend gezondheidsprobleem en treft mensen van verschillende leeftijden. Volgens gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie, ca. 60 % van de mannen en 70 % van de vrouwen ouder dan 65 jaar. Dit aantal zal exponentieel toenemen, als gevolg van de steeds toenemende levensduur. Artrose is een zeer belastende ziekte – het gevolg hiervan is pijn in de gewrichten, hun stijfheid en moeite om te bewegen. Dit wordt geassocieerd met het optreden van ontsteking en schade aan het kraakbeen van het gewricht. Het doel van het project is de technologie voor te bereiden op de commerciële implementatie van gestabiliseerd hyaluronzuur, verrijkt met siliciumverbindingen en lecithine, voor leveringsinjectie als innovatief product voor viscosesuppletie. Dankzij de combinatie van hyaluronzuur en lecithine, zal het mogelijk zijn om de tekortkomingen van synoviale synoviale vloeistof aan te vullen en een geschikt smeringseffect van de gewrichtspannen te bieden. Anderzijds zal het gebruik van siliciumverbindingen in het preparaat het proces van afbraak en lancering van processen in verband met de regeneratie van kraakbeen remmen, wat het comfort van het leven van patiënten aanzienlijk zal beïnvloeden. Het ontwikkelde product zal een doorbraak zijn in het land en de wereld. In het kader van het project is het de bedoeling de optimalisering van de formulerings- en prestatiestudies van het eindproduct te versnellen en kostbaar onderzoek in verband met de productie van technologische belastingen uit te voeren. Het project zal een reeks proefprojecten opschalen en ontwikkelen die moeten worden gebruikt voor validering, preklinische en klinische studies. Technologische en registratiedocumentatie zal ook worden ontwikkeld om snel mogelijk te zijn (Dutch)
16 December 2021
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0864/16
0 references