Analysis of Czech genomes for terranostik (Q20003)
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Project Q20003 in Czech Republic
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Analysis of Czech genomes for terranostik |
Project Q20003 in Czech Republic |
Statements
71,921,256.5 Czech koruna
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94,757,913.7 Czech koruna
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75.9 percent
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1 January 2019
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31 December 2022
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Masarykova univerzita
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49°12'8.64"N, 16°36'28.44"E
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49°11'55.68"N, 16°36'7.06"E
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60200
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Cílem projektu je vytvoření národní referenční databáze - nástroje, který bude napovat genetickou variabilitu české populace. Na vzorku 1000 zdravých obyvatel bude provedeno celogenomové sekvenování a nasledně analýza získaných dat. Identifikované varianty budou spolu s jejich frekvencí v populaci vloženy do databáze. Tato data jsou nezbytná pro správnou interpretaci diagnostickách genetickách testů. a. (Czech)
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The aim of the project is to create a national reference database – a tool that will simulate the genetic variability of the Czech population. On a sample of 1000 healthy populations, all-genomal sequencing will be performed and subsequently analysed the data obtained. The identified variants, along with their frequency in the population, will be inserted into the database. These data are necessary for the correct interpretation of diagnostic genetic tests. a. (English)
22 October 2020
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L’objectif du projet est de créer une base de données de référence nationale — un outil qui mettra en péril la variabilité génétique de la population tchèque. Sur un échantillon de 1000 populations saines, le séquençage tout génome et l’analyse des données obtenues seront effectués. Les variantes identifiées, ainsi que leur fréquence dans la population, seront insérées dans la base de données. Ces données sont nécessaires à l’interprétation correcte des diagnostics des tests génétiques. (French)
28 November 2021
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Ziel des Projekts ist die Schaffung einer nationalen Referenzdatenbank – ein Instrument, das die genetische Variabilität der tschechischen Bevölkerung belasten wird. Bei einer Stichprobe von 1000 gesunden Populationen wird die gesamte Genomsequenzierung und Analyse der gewonnenen Daten durchgeführt. Die identifizierten Varianten werden zusammen mit ihrer Häufigkeit in der Grundgesamtheit in die Datenbank eingefügt. Diese Daten sind für die korrekte Interpretation der Diagnose genetischer Tests erforderlich. (German)
2 December 2021
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Identifiers
CZ.02.1.01/0.0/0.0/16_026/0008448
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