Development of a new, efficient and economic technology for the synthesis of quinite alkaloid derivatives (organocatalysts and precursors for the synthesis of drugs, active substances and high-processed chemicals) (Q81592)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q81592 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a new, efficient and economic technology for the synthesis of quinite alkaloid derivatives (organocatalysts and precursors for the synthesis of drugs, active substances and high-processed chemicals) |
Project Q81592 in Poland |
Statements
177,600.0 zloty
0 references
222,000.0 zloty
0 references
80.0 percent
0 references
1 June 2016
0 references
30 November 2017
0 references
ADVACHEMLAB SP. Z O.O.
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.42799(2015/X), pomoc_de_minimis: §42 rozporządzenia Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 10 lipca 2015 r. w sprawie udzielania przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości pomocy finansowej w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014–2020Analiza potrzeb rynku chemicznego zaawansowanych produktów wskazuje, że asymetryczna organokataliza stanowi jeden z obszarów, których dalszy rozwój a zwłaszcza perspektywy wykorzystania w dużej, przemysłowej skali zależą od dostępności i ceny aktywnych oraz katalizujących szerokie spektrum reakcji organokatalizatorów. Wśród nich kluczowe miejsce zajmują pochodne aminowe i tiomocznikowe oraz fenolowe alkaloidów chinowca otrzymywanych z surowców odnawialnych. Przedmiotem zgłaszanego projektu jest opracowanie innowacyjnych technologii syntez organokatalizatorów - pochodnych alkaloidów kory chinowca (struktury 1-6) oraz reaktywnych pochodnych alkaloidów chinowca do syntez związków biologicznie aktywnych (struktury 7-8). W szczególności, innowacyjność technologii polegać ma na wypracowaniu takich rozwiązań, które spowodują znaczące uproszczenie ich syntezy a w konsekwencji obniżenie kosztów ich produkcji i ceny rynkowej oraz zwiększenie dostępności. Planowane do osiągnięcia rezultaty stanowić mają technologie syntez związków 1-8, które charakteryzować się będą: - możliwością przeskalowania i syntezy w większej skali (kilogramowej) - zastosowaniem łagodnych warunków reakcji i nietoksycznych rozpuszczalników organicznych - wykorzystaniem tanich i dostępnych handlowo reagentów chemicznych - eliminacją stosowania problematycznej reakcji Mitsunobu do syntezy związków 1-4 - eliminacją etanotiolanu sodu i związków pokrewnych o przykrym zapachu oraz kosztownego i wrażliwego BBr3 w technologii syntezy związków 5 i 6 - eliminacją chromatograficznych metod izolacji i oczyszczania w przypadku technologii syntezy związków 5-8 Należy podkreślić, że związki 5-8 będą jednocześnie (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.42799(2015/X), help_de_minimis: §42 of the Regulation of the Minister of Infrastructure and Development of 10 July 2015 on granting financial assistance by the Polish Agency for Enterprise Development under the Operational Programme Intelligent Development 2014-2020Analysis of the chemical market needs of advanced products indicates that asymmetric organocatalysis is one of the areas whose further development and especially prospects of use on a large, industrial scale depend on the availability and price of active and catalysing a wide spectrum of organocatalyst reactions. Among them are amino and thiourea derivatives and phenolic quinite alkaloids obtained from renewable raw materials. The subject of the notified project is the development of innovative technologies of synthesis of organ catalysts – derivatives of quinite cortex alkaloids (structures 1-6) and reactive derivatives of quinite alkaloids for synthesis of biologically active compounds (structures 7-8). In particular, the innovativeness of technologies is to develop solutions that will significantly simplify their synthesis and consequently reduce their production costs and market prices and increase accessibility. The results to be achieved will be the technologies of the synthesis of compounds 1-8, which will be characterised by: — the possibility of rescaling and synthesis on a larger scale (kilogram) – using mild reaction conditions and non-toxic organic solvents – the use of cheap and commercially available chemical reagents – eliminating the problematic reaction of Mitsunobu for the synthesis of compounds 1-4 – the elimination of sodium etanothyolate and related compounds with an unpleasant odour, and costly and sensitive BBr3 in the synthesis of compounds 5 and 6, will simultaneously emphasise the elimination of sodium ethanothyolate and related compounds with an unpleasant odour and costly and sensitive BBr3 in the synthesis of compounds 5 and 6 – elimination of compounds in the field (English)
14 October 2020
0 references
Reference_Aid_programme: SA.42799(2015/X), help_de_minimis: Article 42 du règlement du ministre des infrastructures et du développement du 10 juillet 2015 relatif à l’octroi d’une assistance financière par l’Agence polonaise pour le développement de l’entreprise dans le cadre du programme opérationnel «Croissance intelligente» 2014-2020. L’analyse des besoins du marché chimique pour les produits avancés montre que l’organocatalisation asymétrique est l’un des domaines dont le développement futur et, en particulier, les perspectives d’utilisation à grande échelle industrielle dépendent de la disponibilité et du prix d’un large éventail de réactions organocatalystes actives et catalysant un large éventail de réactions organocatalysantes. Parmi eux, les dérivés aminés et thiouréens et les quinceloïdes phénoliques dérivés de matières premières renouvelables sont essentiels. Le projet notifié a pour objet le développement de technologies innovantes pour la synthèse des organocatalystes — dérivés des alcaloïdes du cortex chinois (structures 1-6) et des dérivés réactifs des alcaloïdes chinois pour la synthèse de composés biologiquement actifs (structures 7-8). En particulier, l’innovation technologique repose sur le développement de solutions qui simplifieront considérablement leur synthèse et, par conséquent, réduiraient leurs coûts de production et leurs prix de marché et accroîtront l’accessibilité. Les résultats à atteindre sont les technologies de synthèse de 1 à 8 composés, qui seront caractérisées par: — la possibilité de mise à l’échelle et de synthèse à plus grande échelle (kilogramme) — en utilisant des conditions de réaction douces et des solvants organiques non toxiques — en utilisant des réactifs chimiques à faible coût et disponibles dans le commerce — élimination de la réaction problématique de Mitsunob pour la synthèse de composés 1-4 — élimination de l’éthanothiolate de sodium et des composés apparentés avec odeur désagréable et BBr3 coûteux et sensibles dans la technologie de synthèse des composés 5 et 6 — élimination des méthodes chromatographiques d’isolement et de purification dans le cas de la technique de synthèse 5-8 composés Il convient de souligner que 5-8 composés seront simultanément (French)
30 November 2021
0 references
Identifiers
POIR.02.03.02-30-0037/15
0 references