Development of the research laboratory in Vetos-Farma sp z o.o. (Q94410): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in 1 language: translated_label) |
(Changed label, description and/or aliases in 2 languages: Changing unique label-description pair) |
||
| description / en | description / en | ||
Project in Poland | Project Q94410 in Poland | ||
| description / pl | description / pl | ||
Projekt w Polsce | Projekt Q94410 w Polsce | ||
Revision as of 09:42, 29 October 2020
Project Q94410 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of the research laboratory in Vetos-Farma sp z o.o. |
Project Q94410 in Poland |
Statements
194,250.0 zloty
0 references
555,000.0 zloty
0 references
35.0 percent
0 references
1 March 2016
0 references
10 October 2016
0 references
PRZEDSIĘBIORSTWO FARMACEUTYCZNE OKONIEWSCY „VETOS-FARMA” SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
50°40'31.4"N, 16°36'25.9"E
0 references
Projekt „Rozwój labolatorium badawczego w Vetos-Farma sp z o.o.” dotyczy zakupu analizatora wielkości cząstek, za pomocą którego możliwa jest walidacja wielkości cząstek substancji składowych opracowywanych produktów. Dzięki zapewnieniu możliwości dokonywania takiej analizy, Wnioskodawca będzie mógł opracowywać i poddawać certyfikacji w Urzędzie Rejestracji i Pozwoleń Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych nowe produkty. Wprowadzenie ich do oferty firmy zapewni jej dalszy rozwój. W okresie trwałości firma planuje prowadzenie 7 projektów badawczych z uwzględnieniem użycia analizatora wielkości cząstek, wobec 20 projektów badawczych łącznie w adekwatnym okresie. Dodatkowym efektem projektu będzie wzrost potencjału badawczo-rozwojowego firmy, w tym w zakresie nowych umiejętności pracowników działu B+R. (Polish)
0 references
The project “Development of the Research Laboratory in Vetos-Farma sp z o.o.” concerns the purchase of a particle size analyser with which it is possible to validate the particle size of the components of the products being developed. By ensuring that such analysis is possible, the applicant will be able to develop and certify at the Office for Registration and Authorisation of Medicinal Products and Medical Devices new products. Introducing them to the company’s offer will ensure its further development. During the shelf life, the company plans to conduct 7 research projects including the use of particle size analyser, compared to 20 research projects in total over an appropriate period. An additional effect of the project will be to increase the R & D potential of the company, including in terms of new skills of R & D department employees. (English)
15 October 2020
0 references
Identifiers
RPDS.01.02.01-02-0023/15
0 references