Endocement clum-free modular hip joint with innovative carbon and silicon covering. (Q77965): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item: Fixing rounding issue) |
(Removed claim: summary (P836): Reference_reference_programme_aids:SA.41471 (2015/X) _public:Article 25 of Commission Regulation (EC) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Article 107 and 108 of the Treaty (OJ(OJ LEU L 187/1, 26.06.2014).The primary objective of the project is to create a modular hip implant with an innovative carbon and silicon covering.The advantage of an implant will be th...) |
||
| Property / summary | |||
| Property / summary: Reference_reference_programme_aids:SA.41471 (2015/X) _public:Article 25 of Commission Regulation (EC) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Article 107 and 108 of the Treaty (OJ(OJ LEU L 187/1, 26.06.2014).The primary objective of the project is to create a modular hip implant with an innovative carbon and silicon covering.The advantage of an implant will be that it modulates its stem.The innovative modules will be the body of the stem (with hydroxyapatite, “repopulation”) for the shallow growth factors) and the ‘prolonged’ stem/silicon layer.Depending on the clinical need, the implant could be used in several options ranging from the smallest implant (the variant of the primary prosthesis) to the longest option (a body of a shaft combined with an intramedullary nail as a ‘nail prosthesis’).The biological properties of the implant are based on cover of the surface area of a nano crystalline carbon and silicon layer as a biostimulants for bone fixation and the possibility to induce growth factors in the germ of the stem body of the prosthesis covered with a hydroxyapatite prosthesis (faster osteoporosis of the implant).The planned clinical trials will relate to the comparative assessment of the final outcomes of treatment and of radiological and dental images in two sick groups — the treatment group and the counter-group.The objectivity of the final results will be ensured in the HHS 100 score scale. (English) / rank | |||
Revision as of 10:51, 14 October 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Endocement clum-free modular hip joint with innovative carbon and silicon covering. |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
1,902,379.73 zloty
0 references
3,360,205.02 zloty
0 references
56.61 percent
0 references
1 October 2016
0 references
30 September 2019
0 references
MEDGAL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
53°1'8.4"N, 23°8'29.0"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Celem nadrzędnym projektu jest stworzenie modularnego implantu stawu biodrowego z innowacyjnym pokryciem węglowo-krzemowym. Zaletą mechaniczną implantu będzie modularność jego trzpienia. Innowacyjnymi modułami będą korpus trzpienia (pokryty hydroksyapatytem z rowkami „zasiedleńczymi” dla płytkowych czynników wzrostowych) oraz „przedłużki” trzpienia pokryte warstwa węglowo-krzemową. W zależności od potrzeby klinicznej implant mógłby być stosowany w kilku wariantach począwszy od implantu najkrótszego (wariant protezy krótkotrzpieniowej pierwotnej), a skończywszy na wariancie najdłuższym (korpus trzpienia połączony z gwoździem śródszpikowym jako „gwoździoproteza”). Właściwości biologiczne implantu oparte są na pokryciu powierzchni komponentów trzpienia nanokrystaliczną warstwą węgla i krzemu jako biostymulatora zrostu kostnego oraz możliwością naniesienia czynników wzrostowych w bruzdy zasiedleniowe korpusu trzpienia protezy pokrytego hydroksyapatytem (szybsza osteointegracja implantu). Planowane badania kliniczne dotyczyć będą oceny porównawczej końcowych wyników leczenia oraz obrazów radiologicznych i densytometrycznych w dwóch grupach chorych – grupie badanej oraz grupie kontrlonej. Obiektywność wyników końcowych zapewni ocena w 100 punktowej skali HHS (Polish)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0397/16
0 references