Q77811 (Q77811): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created claim: summary (P836): Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The World Health Organisation (WHO) reported that 8.8 million people died of cancer worldwide in 2015, which means 1 deaths for every 6 deaths in...) |
(Changed label, description and/or aliases in 1 language: remove_english_label) |
||
| label / en | label / en | ||
Revision as of 10:22, 14 October 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
833,590.13 zloty
0 references
1,437,726.25 zloty
0 references
57.98 percent
0 references
1 June 2018
0 references
31 January 2021
0 references
SYNEKTIK PHARMA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
50°51'14.4"N, 20°36'35.6"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) podała, ze w skali świata w 2015 r. 8,8 miliona osób zmarło na raka, co oznacza 1 zgon na każde 6 zgonów na świecie. Skala zachorowań na nowotwory stwarza pilną potrzebę zwiększenia udziału Pozytonowej Tomografii Emisyjnej (PET/CT) we wczesnej diagnostyce onkologicznej i monitorowaniu postępów terapii, ze względu na jej największą skuteczność i specyficzność w wykrywaniu zmian nowotworowych. Na małe rozpowszechnienie badań PET/CT w onkologii ma wpływ brak dostępnych na rynku radiofarmaceutyków specjalnych do celowanej diagnostyki onkologicznej i monitorowania skuteczności terapii. W ramach realizacji Projektu zaplanowano przeprowadzenie prac rozwojowych, w wyniku których zostanie przeprowadzona walidacja procesowa, opracowana dokumentacja rejestracyjna i rejestracja w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych nowego radiofarmaceutyku 18F-fluorotymidyny (FLT). Będzie on przeznaczony głównie do diagnostyki topograficznej nowotworów złośliwych metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET/CT) i określania stopnia aktywności mitotycznej komórek nowotworowych. W literaturze opisano badania kliniczne potwierdzające skuteczność FLT w wykrywaniu raka i ocenie odpowiedzi na leczenie dla raka piersi, chłoniaków, nowotworów głowy i szyi, mózgu, szyjki macicy, trzustki, przełyku, nerek, płuca, jelita grubego i odbytu oraz guzów NET. Wprowadzenie przez Spółkę na rynek radioznacznika FLT do celowanej diagnostyki oraz monitorowania postępów terapii ww nowotworów dostarczy lekarzom onkologom precyzyjnego narzędzia, pomocnego w postawieniu prawidłowej diagnozy i umożliwi wdrożenie odpowiedniego leczenia. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The World Health Organisation (WHO) reported that 8.8 million people died of cancer worldwide in 2015, which means 1 deaths for every 6 deaths in the world. The cancer scale creates an urgent need to increase the contribution of Positron Emission Tomography (PET/CT) to early oncological diagnosis and to monitor the progress of treatment, given its highest effectiveness and specificity in the detection of cancerous lesions. The low prevalence of PET/CT studies in oncology is affected by the lack of specific radiopharmaceuticals available on the market for targeted oncological diagnosis and monitoring of efficacy. As part of the project’s implementation, development works are planned to be carried out, which will result in process validation, prepared registration documentation and registration at the Office for the Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products of the new radiopharmaceutical 18F-fluorotimidine (FLT). It will mainly be used for topographic diagnosis of malignancies by positron emission tomography (PET/CT) and to determine the degree of mitotic activity of cancer cells. Clinical studies confirming the effectiveness of FLT in cancer detection and treatment responses for breast, lymphoma, head and neck cancer, brain, cervix, pancreas, esophagus, kidney, lung, large intestine, anal and NET tumours are described in the literature. The company’s introduction on the market of FLT for targeted diagnosis and monitoring of the progress of cancer therapy will provide doctors with a precise tool to make a correct diagnosis and enable the implementation of appropriate treatment. (English)
14 October 2020
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0229/18
0 references