Red blood substitute (Q107912): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Removed claim: EU contribution (P835): 416,483.1816 euro) |
(Changed an Item: Fixing rounding issue) |
||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
416,483.18 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 416,483.18 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 416,483.18 Euro / qualifier | |||||||||||||||
exchange rate to Euro: 0.24 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 416,483.18 Euro / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 January 2020
| |||||||||||||||
Revision as of 06:50, 24 September 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Red blood substitute |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
1,735,346.59 zloty
0 references
2,609,028.33 zloty
0 references
66.51 percent
0 references
1 September 2016
0 references
31 December 2019
0 references
NANOSANGUIS SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
0 references
Przedmiotem projektu jest przeprowadzenie prac B+R, w celu opracowania bezpiecznego substytutu czerwonych krwinek, tzw. „sztucznej krwi”, do zastosowań terapeutycznych u ludzi. Obecnie tego typu produkt nie jest oferowany na rynku krajowym, a także europejskim i w USA. Powyższe świadczy o wysokiej innowacyjności opracowywanego rozwiązania. W związku z rosnącym popytem na krew i jej składniki i ograniczeniami krajowych systemów krwiodawstwa i krwiolecznictwa, odnotowywane jest pilne zapotrzebowania na rezultaty projektu, przyczyniące się do poprawy zdrowia i uratowania wielu ludzkich istnień. Grupę docelową projektu stanowi personel medyczny (lekarze i pielęgniarki) i wszyscy ludzie, którzy przy wykonywaniu zabiegów medycznych wymagają transfuzji krwi. Opracowany produkt będzie mógł być stosowany przez osoby, które ze względów światopoglądowych i religijnych, odmawiają leczenia z wykorzystaniem krwi ludzkiej, bądź produktów zawierających składniki odzwierzęce. Do grupy odbiorców zaliczają się też duże firmy farmaceutyczne, zainteresowane zakupem licencji. Projekt obejmuje przeprowadzenie 1 etapu badań przemysłowych i 2 etapów eksperymentalnych prac rozwojowych. Badania przemysłowe realizowane będą samodzielnie przez Wnioskodawcę, dysponującego wykwalifikowaną i doświadczoną kadrą badawczą i zarządzającą i zasobami technicznymi (pomieszczenia laboratoryjne i sprzęt badawczy). W realizację 1 etapu prac rozwojowych zaangażowany zostanie wyłoniony przez Wnioskodawcę podwykonawca, odpowiedzialny m. in. za przeprowadzenie badań przedklinicznych preparatu na małym i dużym modelu zwierzęcym. Zaangażowani zostaną też zewnętrzni eksperci, dzięki czemu projekt realizowany będzie w oparciu o metody projektowania zorientowanego na użytkownika. W celu ochrony własności intelektualnej powstałej w projekcie, planowane jest dokonanie zgłoszenia patentowego. Projekt realizowany będzie zgodnie z zasadami oszczędności energii i efektywnego wykorzystania zasobów naturalnych. (Polish)
0 references
The project involves the development of R & D in order to develop a safe substitute for red blood cells, so called ‘artificial blood’ for therapeutic uses in humans. Currently, this product type is not offered on the domestic market, as well as in the European and US markets. This is evidenced by the highly innovative nature of the solution being developed. In view of the increasing demand for blood and its components and the limitations of national blood donation and Blood Systems, there is an urgent need for the project’s results, contributing to improving health and saving many lives. The target group of the project is the medical personnel (doctors and nurses) and all humans who, when carrying out medical procedures, require transfusion of blood. The product developed will be able to be used by persons who, for philosophical and religious reasons, refuse treatment with human blood or products containing zoonoses. Large pharmaceutical companies are also part of the target audience, interested in purchasing licences. The project involves carrying out 1 stages of industrial research and 2 stages of experimental development. Industrial research will be carried out by the Applicant on its own, with qualified and experienced research and management staff and technical resources (laboratory facilities and testing equipment). In the implementation phase 1 of the development phase, a subcontractor selected by the applicant will be involved, which is responsible, inter alia, for carrying out the pre-clinical tests of the preparation for a small and large animal model. External experts will also be involved so that the project will be based on user-centred design. In order to protect the intellectual property generated by the project, a patent application is planned. The project will be implemented in accordance with the principles of energy saving and efficient use of natural resources. (English)
0 references
Identifiers
RPMA.01.02.00-14-5721/16
0 references