Q78532 (Q78532): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Removed claims) |
(Changed an Item) |
||||||||||
| Property / financed by | |||||||||||
| Property / financed by: European Union / rank | |||||||||||
Normal rank | |||||||||||
| Property / intervention field | |||||||||||
| Property / intervention field: Research and innovation processes in large enterprises / rank | |||||||||||
Normal rank | |||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||
52°6'23.8"N, 20°37'52.7"E
| |||||||||||
| Property / coordinate location: 52°6'23.8"N, 20°37'52.7"E / rank | |||||||||||
Normal rank | |||||||||||
Revision as of 16:18, 31 January 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
2,600,200.8 zloty
0 references
5,259,336.85 zloty
0 references
1,262,240.8439999998 Euro
0.24 Euro
13 January 2020
0 references
49.44 percent
0 references
3 September 2018
0 references
26 June 2023
0 references
GEDEON RICHTER POLSKA SP. Z O.O.
0 references
52°6'23.8"N, 20°37'52.7"E
0 references
Badania prowadzone w ramach projektu polegać będą na opracowywaniu innowacyjnych metod otrzymywania substancji czynnych w formie nanocząstek, mających zastosowanie w technologii wytwarzania produktów leczniczych z klasy BCS IV, charakteryzujących się słabą rozpuszczalnością i słabą wchłanialnością oraz opracowanie metod analitycznych potwierdzających jakość otrzymanego produktu zgodnie z wytycznymi Unii Europejskiej. Nanonizacja będzie prowadzona jedną z następujących metod: „wet ball milling”, "HPH high pressure homogenization”, „Evaporation”, precypitacja. W wyniku zastosowania jednej z metod powstanie nowy innowacyjny lek, który posiada następujące nowe cechy: mniejsza wielkość substancji czynnej fenofibratu, szybszy efekt terapeutyczny, wyższa skuteczność terapeutyczna, poprawiona wchłanianlnosć leku. Substancją czynną, która podlegać będzie nanonizacji jest Fenofibrat który jest stosowany w w leczeniu wszystkich typów hiperlipidemii (hipercholesterolemia, hiperlipidemia mieszana, hipertriglicerydemia), która jest zespołem zaburzeń metabolicznych objawiających się podwyższonymi poziomami frakcji cholesterolu lub trójglicerydów w surowicy krwi. Najczęściej spowodowana jest nieprawidłowym odżywianiem, siedzącym trybem życia, nadwagą. Prowadzi to do powstania chorób takich jak np. miażdżyca, choroby układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, udar mózgu. Wymienione choroby zaliczyć można do chorób cywilizacyjnych i stanowią poważny problem dla rozwiniętych społeczeństw. Dlatego też, osoby cierpiące na choroby cywilizacyjne stanowią grupę docelowa projektu. zgodnie z art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014)); (Polish)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-1001/17
0 references