COLLABORATIVE GENOMIC DATA INTEGRATION PROJECT (CICLOGEN). Sub-project 2: Implementation of computer models and methods for the integration and visualisation of genomic clinical data (Q3140015): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Set a claim value: summary (P836): As informações clínico-genómicas são armazenadas diariamente pelos hospitais e instituições de saúde, sem um modelo normalizado ou homogéneo. Um exemplo é a estratificação dos dados clínicos durante o recrutamento de pacientes em ensaios clínicos de medicamentos. Neste contexto de saúde complexo, propomos a I & D de um ambiente colaborativo que integra dados clínico-genómicos para o acompanhamento de doentes crónicos, bem como métodos para melhorar...) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||
| label / pt | label / pt | ||
PROJETO COLABORATIVO DE INTEGRAÇÃO DE DADOS | PROJETO COLABORATIVO DE INTEGRAÇÃO DE DADOS GENÓMICOS (CICLOGEN). Subprojeto 2: Implementação de modelos e métodos informáticos para a integração e visualização de dados clínicos genómicos | ||
Latest revision as of 09:17, 11 October 2024
Project Q3140015 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | COLLABORATIVE GENOMIC DATA INTEGRATION PROJECT (CICLOGEN). Sub-project 2: Implementation of computer models and methods for the integration and visualisation of genomic clinical data |
Project Q3140015 in Spain |
Statements
17,968.5 Euro
0 references
33,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 March 2021
0 references
UNIVERSIDAD POLITECNICA DE MADRID
0 references
La información clínico-genómica es almacenada diariamente por hospitales e instituciones sanitarias, sin un modelo estandarizado ni homogéneo. Un ejemplo es la estratificación de datos clínicos durante el reclutamiento de pacientes en ensayos clínicos de fármacos. En este complejo contexto sanitario se propone la I+D de un entorno colaborativo que integre datos clínico-genómicos para el seguimiento de pacientes crónicos, así como métodos para mejorar los ensayos clínicos e integrar y visualizar mejor la información estratificada del paciente. El equipo investigador aporta, en este tema, numerosas publicaciones en las principales revistas del área y ha trabajado (también como coordinador) en varios proyectos de la Comisión Europea desde 2001 (como INFOGENMED, el primer proyecto europeo en el área). Actualmente participa en la plataforma InSite con ocho empresas farmacéuticas y diez hospitales europeos integrados. Se propone la investigación de nuevos métodos de interoperabilidad semántica, integración y la creación de una plataforma para uso clínico (búsquedas, informes, toma de decisiones, estadísticas, apoyo a ensayos clínicos) en el entorno sanitario nacional. Los objetivos son: 1) diseñar un modelo colaborativo de datos clínicos y su integración y enriquecimiento con datos genéticos para la toma de decisiones de investigadores y clínicos; 2) crear métodos y herramientas de integración semántica, que facilitarán, de una manera visual, la búsqueda de patologías o desórdenes genéticos hereditarios; 3) un sistema de recomendaciones que identifique ensayos clínicos para pacientes específicos; y 4) crear un modelo de infraestructura para establecer una plataforma de informática médica nacional. Los objetivos serán evaluados y validados en el entorno del proyecto coordinado, contando en este subproyecto con el área de Genética del Hospital 12 de Octubre. (Spanish)
0 references
Clinical-genomic information is stored daily by hospitals and health institutions, without a standardised or homogeneous model. One example is the stratification of clinical data during the recruitment of patients in clinical trials of drugs. In this complex health context we propose the R & D of a collaborative environment that integrates clinical-genomic data for the follow-up of chronic patients, as well as methods to improve clinical trials and better integrate and visualise stratified patient information. The research team provides numerous publications in the main journals in the area and has worked (also as coordinator) on several European Commission projects since 2001 (such as INFOGENMED, the first European project in the area). It currently participates in the InSite platform with eight pharmaceutical companies and ten integrated European hospitals. It is proposed to research new methods of semantic interoperability, integration and the creation of a platform for clinical use (search, reporting, decision-making, statistics, clinical trial support) in the national health environment. The objectives are: 1) design a collaborative model of clinical data and its integration and enrichment with genetic data for the decision-making of researchers and clinicians; 2) to create methods and tools for semantic integration, which will facilitate, in a visual way, the search for inherited genetic disorders or pathologies; (3) a system of recommendations identifying clinical trials for specific patients; and (4) create an infrastructure model to establish a national medical computing platform. The objectives will be evaluated and validated in the context of the coordinated project, counting in this subproject with the area of Genetics Hospital 12 October. (English)
12 October 2021
0.5117938771232854
0 references
L’information clinique-génomique est stockée quotidiennement par les hôpitaux et les établissements de santé, sans modèle normalisé ou homogène. Un exemple est la stratification des données cliniques lors du recrutement de patients dans les essais cliniques de médicaments. Dans ce contexte complexe de santé, nous proposons la R-D d’un environnement collaboratif qui intègre des données cliniques-génomiques pour le suivi des patients chroniques, ainsi que des méthodes pour améliorer les essais cliniques et mieux intégrer et visualiser l’information stratifiée sur les patients. L’équipe de recherche fournit de nombreuses publications dans les principales revues de la région et travaille (également en tant que coordinateur) sur plusieurs projets de la Commission européenne depuis 2001 (tels que INFOGENMED, le premier projet européen dans le domaine). Elle participe actuellement à la plateforme InSite avec huit entreprises pharmaceutiques et dix hôpitaux européens intégrés. Il est proposé de rechercher de nouvelles méthodes d’interopérabilité sémantique, d’intégration et de création d’une plateforme d’utilisation clinique (recherche, établissement de rapports, prise de décisions, statistiques, soutien aux essais cliniques) dans l’environnement sanitaire national. Les objectifs sont les suivants: 1) concevoir un modèle collaboratif de données cliniques et leur intégration et leur enrichissement avec des données génétiques pour la prise de décisions des chercheurs et des cliniciens; 2) créer des méthodes et des outils d’intégration sémantique, qui faciliteront, d’une manière visuelle, la recherche de troubles génétiques héréditaires ou de pathologies; 3° un système de recommandations recensant les essais cliniques pour certains patients; et (4) créer un modèle d’infrastructure pour établir une plate-forme nationale d’informatique médicale. Les objectifs seront évalués et validés dans le cadre du projet coordonné, en comptant dans ce sous-projet avec le domaine de l’Hôpital génétique le 12 octobre. (French)
2 December 2021
0 references
Klinisch-genomische Informationen werden täglich von Krankenhäusern und Gesundheitseinrichtungen ohne ein standardisiertes oder homogenes Modell gespeichert. Ein Beispiel ist die Schichtung klinischer Daten während der Rekrutierung von Patienten in klinischen Studien mit Arzneimitteln. In diesem komplexen Gesundheitskontext schlagen wir die Forschung und Entwicklung eines kollaborativen Umfelds vor, das klinisch-genomische Daten für die Nachbeobachtung chronischer Patienten integriert, sowie Methoden zur Verbesserung klinischer Studien und besserer Integration und Visualisierung geschichteter Patienteninformationen. Das Forschungsteam stellt zahlreiche Publikationen in den wichtigsten Fachzeitschriften vor und hat seit 2001 (auch als Koordinator) an mehreren Projekten der Europäischen Kommission gearbeitet (z. B. INFOGENMED, das erste europäische Projekt in diesem Bereich). Derzeit beteiligt sie sich an der InSite-Plattform mit acht Pharmaunternehmen und zehn integrierten europäischen Krankenhäusern. Es wird vorgeschlagen, neue Methoden der semantischen Interoperabilität, der Integration und der Schaffung einer Plattform für klinische Zwecke (Forschung, Berichterstattung, Entscheidungsfindung, Statistik, Unterstützung klinischer Prüfungen) im nationalen Gesundheitsumfeld zu erforschen. Die Ziele sind: 1) Entwicklung eines kollaborativen Modells klinischer Daten und seiner Integration und Anreicherung mit genetischen Daten für die Entscheidungsfindung von Forschern und Klinikern; 2) Methoden und Werkzeuge für die semantische Integration zu schaffen, die auf visuelle Weise die Suche nach ererbten genetischen Störungen oder Pathologien erleichtern; (3) ein System von Empfehlungen zur Identifizierung klinischer Studien für bestimmte Patienten; und (4) Schaffung eines Infrastrukturmodells zur Einrichtung einer nationalen medizinischen Rechenplattform. Die Ziele werden im Rahmen des koordinierten Projekts bewertet und validiert und in diesem Teilprojekt mit dem Bereich Genetics Hospital am 12. Oktober gezählt. (German)
9 December 2021
0 references
Klinische-genomische informatie wordt dagelijks opgeslagen door ziekenhuizen en gezondheidsinstellingen, zonder een gestandaardiseerd of homogeen model. Een voorbeeld is de stratificatie van klinische gegevens tijdens de rekrutering van patiënten in klinische onderzoeken met geneesmiddelen. In deze complexe gezondheidscontext stellen we het O & O voor van een samenwerkingsomgeving die klinisch-genomische gegevens integreert voor de follow-up van chronische patiënten, evenals methoden om klinische proeven te verbeteren en gestratificeerde patiënteninformatie beter te integreren en te visualiseren. Het onderzoeksteam levert talrijke publicaties in de belangrijkste tijdschriften op dit gebied en werkt sinds 2001 (ook als coördinator) aan verschillende projecten van de Europese Commissie (zoals INFOGENMED, het eerste Europese project op dit gebied). Zij neemt momenteel deel aan het InSite-platform met acht farmaceutische bedrijven en tien geïntegreerde Europese ziekenhuizen. Voorgesteld wordt nieuwe methoden voor semantische interoperabiliteit, integratie en de oprichting van een platform voor klinisch gebruik (onderzoek, rapportage, besluitvorming, statistieken, ondersteuning van klinische proeven) in de nationale gezondheidsomgeving te onderzoeken. De doelstellingen zijn: 1) het ontwerpen van een samenwerkingsmodel van klinische gegevens en de integratie en verrijking ervan met genetische gegevens voor de besluitvorming van onderzoekers en clinici; 2) methoden en instrumenten voor semantische integratie te creëren die op een visuele manier het zoeken naar erfelijke genetische aandoeningen of pathologieën vergemakkelijken; (3) een systeem van aanbevelingen voor klinische proeven voor specifieke patiënten; en 4) het opzetten van een infrastructuurmodel voor de oprichting van een nationaal medisch computerplatform. De doelstellingen zullen worden geëvalueerd en gevalideerd in het kader van het gecoördineerde project, te rekenen in dit subproject met het gebied Genetics Hospital 12 oktober. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Le informazioni clinico-genomiche sono conservate quotidianamente dagli ospedali e dalle istituzioni sanitarie, senza un modello standardizzato o omogeneo. Un esempio è la stratificazione dei dati clinici durante il reclutamento di pazienti nelle sperimentazioni cliniche di farmaci. In questo complesso contesto sanitario proponiamo la ricerca e lo sviluppo di un ambiente collaborativo che integra dati clinici-genomici per il follow-up dei pazienti cronici, nonché metodi per migliorare gli studi clinici e integrare e visualizzare meglio le informazioni stratificate sui pazienti. L'équipe di ricerca fornisce numerose pubblicazioni nelle principali riviste del settore e ha lavorato (anche come coordinatore) su diversi progetti della Commissione europea dal 2001 (come INFOGENMED, il primo progetto europeo nell'area). Attualmente partecipa alla piattaforma InSite con otto aziende farmaceutiche e dieci ospedali europei integrati. Si propone di ricercare nuovi metodi di interoperabilità semantica, integrazione e creazione di una piattaforma per l'uso clinico (ricerca, rendicontazione, processo decisionale, statistiche, sostegno alle sperimentazioni cliniche) nell'ambiente sanitario nazionale. Gli obiettivi sono: 1) progettare un modello collaborativo di dati clinici e la sua integrazione e arricchimento con dati genetici per il processo decisionale di ricercatori e medici; 2) creare metodi e strumenti per l'integrazione semantica, che facilitino, in modo visivo, la ricerca di disturbi genetici ereditati o patologie; (3) un sistema di raccomandazioni che identificano le sperimentazioni cliniche per pazienti specifici; e 4) creare un modello di infrastruttura per istituire una piattaforma nazionale di calcolo medico. Gli obiettivi saranno valutati e convalidati nell'ambito del progetto coordinato, contando in questo sottoprogetto con l'area dell'Ospedale Genetico il 12 ottobre. (Italian)
16 January 2022
0 references
Οι κλινικές γονιδιωματικές πληροφορίες αποθηκεύονται καθημερινά από νοσοκομεία και ιδρύματα υγείας, χωρίς τυποποιημένο ή ομοιογενές μοντέλο. Ένα παράδειγμα είναι η στρωματοποίηση των κλινικών δεδομένων κατά την πρόσληψη ασθενών σε κλινικές δοκιμές φαρμάκων. Σε αυτό το πολύπλοκο πλαίσιο υγείας προτείνουμε την Ε & Α ενός συνεργατικού περιβάλλοντος που ενσωματώνει κλινικά γονιδιωματικά δεδομένα για την παρακολούθηση των χρόνιων ασθενών, καθώς και μεθόδους για τη βελτίωση των κλινικών δοκιμών και την καλύτερη ενσωμάτωση και απεικόνιση των διαστρωματωμένων πληροφοριών των ασθενών. Η ερευνητική ομάδα παρέχει πολυάριθμες δημοσιεύσεις στα κύρια περιοδικά της περιοχής και έχει εργαστεί (επίσης ως συντονιστής) σε διάφορα έργα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής από το 2001 (όπως το INFOGENMED, το πρώτο ευρωπαϊκό έργο στον τομέα αυτό). Επί του παρόντος συμμετέχει στην πλατφόρμα InSite με οκτώ φαρμακευτικές εταιρείες και δέκα ολοκληρωμένα ευρωπαϊκά νοσοκομεία. Προτείνεται η έρευνα νέων μεθόδων σημασιολογικής διαλειτουργικότητας, ολοκλήρωσης και δημιουργίας πλατφόρμας κλινικής χρήσης (έρευνα, υποβολή εκθέσεων, λήψη αποφάσεων, στατιστικές, υποστήριξη κλινικών δοκιμών) στο εθνικό περιβάλλον υγείας. Οι στόχοι είναι: 1) να σχεδιάσει ένα συνεργατικό μοντέλο κλινικών δεδομένων και την ενσωμάτωσή τους και τον εμπλουτισμό τους με γενετικά δεδομένα για τη λήψη αποφάσεων ερευνητών και κλινικών ιατρών· 2) να δημιουργήσει μεθόδους και εργαλεία για τη σημασιολογική ολοκλήρωση, τα οποία θα διευκολύνουν, με οπτικό τρόπο, την αναζήτηση κληρονομικών γενετικών διαταραχών ή παθολογιών· (3) σύστημα συστάσεων για τον προσδιορισμό των κλινικών δοκιμών για συγκεκριμένους ασθενείς· και (4) να δημιουργήσουν ένα μοντέλο υποδομής για τη δημιουργία μιας εθνικής πλατφόρμας ιατρικών υπολογιστών. Οι στόχοι θα αξιολογηθούν και θα επικυρωθούν στο πλαίσιο του συντονισμένου έργου, καταμετρώντας σε αυτό το υποέργο με την περιοχή του Νοσοκομείου Γενετικής 12 Οκτωβρίου. (Greek)
17 August 2022
0 references
Klinisk-genomiske oplysninger opbevares dagligt af hospitaler og sundhedsinstitutioner uden en standardiseret eller homogen model. Et eksempel er stratificeringen af kliniske data i forbindelse med rekruttering af patienter i kliniske forsøg med lægemidler. I denne komplekse sundhedssammenhæng foreslår vi forskning og udvikling af et kollaborativt miljø, der integrerer klinisk-genomiske data til opfølgning af kroniske patienter, samt metoder til at forbedre kliniske forsøg og bedre integrere og visualisere stratificeret patientinformation. Forskerholdet leverer talrige publikationer i de vigtigste tidsskrifter på området og har arbejdet (også som koordinator) på flere af Europa-Kommissionens projekter siden 2001 (f.eks. INFOGENMED, det første europæiske projekt på området). Det deltager i øjeblikket i InSite-platformen med otte medicinalfirmaer og ti integrerede europæiske hospitaler. Det foreslås at undersøge nye metoder til semantisk interoperabilitet, integration og oprettelse af en platform for klinisk anvendelse (søgning, rapportering, beslutningstagning, statistikker, støtte til kliniske forsøg) i det nationale sundhedsmiljø. Målene er: 1) udforme en samarbejdsmodel af kliniske data og dens integration og berigelse med genetiske data til beslutningstagning af forskere og klinikere; 2) at skabe metoder og værktøjer til semantisk integration, som vil lette, på en visuel måde, søge efter arvelige genetiske lidelser eller patologier; 3) et system med anbefalinger til identifikation af kliniske forsøg med specifikke patienter; og 4) skabe en infrastrukturmodel til etablering af en national medicinsk databehandlingsplatform. Målene vil blive evalueret og valideret inden for rammerne af det koordinerede projekt og tælles i dette delprojekt med området Genetics Hospital den 12. oktober. (Danish)
17 August 2022
0 references
Sairaalat ja terveydenhuollon laitokset tallentavat päivittäin kliinistä geneettistä tietoa ilman standardoitua tai yhtenäistä mallia. Yksi esimerkki on kliinisten tietojen osittaminen, kun potilaita rekrytoidaan lääketutkimuksiin. Tässä monimutkaisessa terveystilanteessa ehdotamme tutkimus- ja kehitystyötä yhteistyöympäristössä, jossa yhdistetään kliiniset ja geneomiset tiedot kroonisten potilaiden seurantaa varten, sekä menetelmiä kliinisten tutkimusten parantamiseksi ja ositettujen potilastietojen integroimiseksi ja visualisoimiseksi paremmin. Tutkimusryhmä tarjoaa lukuisia julkaisuja alan päälehdissä ja on työskennellyt (myös koordinaattorina) useissa Euroopan komission hankkeissa vuodesta 2001 lähtien (kuten INFOGENMED, ensimmäinen eurooppalainen hanke tällä alalla). Se osallistuu tällä hetkellä InSite-foorumiin, jossa on kahdeksan lääkeyritystä ja kymmenen integroitua eurooppalaista sairaalaa. Ehdotetaan, että tutkitaan uusia menetelmiä semanttisen yhteentoimivuuden, integraation ja kliinisen käytön foorumin (tutkimus, raportointi, päätöksenteko, tilastot, kliinisten lääketutkimusten tuki) luomiseksi kansallisessa terveysympäristössä. Tavoitteet ovat seuraavat: 1) suunnitella kliinisten tietojen yhteistyömalli ja sen integrointi ja rikastaminen geneettisiin tietoihin tutkijoiden ja kliinikkojen päätöksentekoa varten; 2) luoda menetelmiä ja työkaluja semanttiseen integraatioon, joka helpottaa visuaalisesti perinnöllisten geneettisten häiriöiden tai patologioiden etsimistä; (3) suositusjärjestelmä kliinisten tutkimusten yksilöimiseksi tietyille potilaille; ja 4) luotava infrastruktuurimalli kansallisen lääketieteellisen laskentajärjestelmän perustamiseksi. Tavoitteet arvioidaan ja validoidaan koordinoidussa hankkeessa, joka lasketaan mukaan Genetics Hospitalin alahankkeeseen 12. lokakuuta. (Finnish)
17 August 2022
0 references
L-informazzjoni klinika-ġenomika tinħażen kuljum mill-isptarijiet u l-istituzzjonijiet tas-saħħa, mingħajr mudell standardizzat jew omoġenju. Eżempju wieħed huwa l-istratifikazzjoni tad-dejta klinika matul ir-reklutaġġ tal-pazjenti fil-provi kliniċi tal-mediċini. F’dan il-kuntest kumpless tas-saħħa nipproponu r-R & Ż; l-iżvilupp ta’ ambjent kollaborattiv li jintegra d-dejta klinika-ġenomika għas-segwitu ta’ pazjenti kroniċi, kif ukoll metodi biex jittejbu l-provi kliniċi u biex l-informazzjoni stratifikata tal-pazjent tiġi integrata u viżwalizzata aħjar. It-tim tar-riċerka jipprovdi bosta pubblikazzjonijiet fil-ġurnali ewlenin f’dan il-qasam u ħadem (ukoll bħala koordinatur) fuq diversi proġetti tal-Kummissjoni Ewropea sa mill-2001 (bħal INFOGENMED, l-ewwel proġett Ewropew f’dan il-qasam). Bħalissa tipparteċipa fil-pjattaforma InSite bi tmien kumpaniji farmaċewtiċi u għaxar sptarijiet Ewropej integrati. Huwa propost li ssir riċerka dwar metodi ġodda ta’ interoperabbiltà semantika, l-integrazzjoni u l-ħolqien ta’ pjattaforma għall-użu kliniku (tiftix, rappurtar, teħid ta’ deċiżjonijiet, statistika, appoġġ għall-provi kliniċi) fl-ambjent tas-saħħa nazzjonali. L-għanijiet huma: 1) tfassal mudell kollaborattiv ta’ data klinika u l-integrazzjoni u l-arrikkiment tagħha ma’ data ġenetika għat-teħid ta’ deċiżjonijiet ta’ riċerkaturi u kliniċisti; 2) li jinħolqu metodi u għodod għall-integrazzjoni semantika, li jiffaċilitaw, b’mod viżiv, it-tfittxija għal disturbi ġenetiċi jew patoloġiji li jintirtu; (3) sistema ta’ rakkomandazzjonijiet li jidentifikaw provi kliniċi għal pazjenti speċifiċi; u (4) jinħoloq mudell ta’ infrastruttura biex tiġi stabbilita pjattaforma nazzjonali tal-informatika medika. L-għanijiet se jiġu evalwati u vvalidati fil-kuntest tal-proġett ikkoordinat, billi jingħaddu f’dan is-sottoproġett maż-żona tal-Isptar Ġenetika tat-12 ta’ Ottubru. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Klīnisku un genomisku informāciju katru dienu glabā slimnīcas un veselības iestādes, neizmantojot standartizētu vai viendabīgu modeli. Viens piemērs ir klīnisko datu stratifikācija, iesaistot pacientus zāļu klīniskos pētījumos. Šajā sarežģītajā veselības kontekstā mēs ierosinām R & D sadarbības vidi, kas ietver klīniskos un genomiskos datus hronisko pacientu novērošanai, kā arī metodes, lai uzlabotu klīniskos pētījumus un labāk integrētu un vizualizētu stratificētu pacientu informāciju. Pētniecības grupa nodrošina daudzas publikācijas galvenajos žurnālos šajā jomā un kopš 2001. gada ir strādājusi (arī kā koordinators) pie vairākiem Eiropas Komisijas projektiem (piemēram, INFOGENMED, pirmais Eiropas projekts šajā jomā). Pašlaik tā piedalās InSite platformā ar astoņiem farmācijas uzņēmumiem un desmit integrētām Eiropas slimnīcām. Tiek ierosināts izpētīt jaunas semantiskās sadarbspējas, integrācijas un klīniskās izmantošanas platformas izveides metodes (meklēšana, ziņošana, lēmumu pieņemšana, statistika, atbalsts klīniskajiem izmēģinājumiem) valsts veselības vidē. Mērķi ir šādi: 1) izstrādā klīnisko datu sadarbības modeli un to integrē un bagātina ar ģenētiskajiem datiem pētnieku un klīnicistu lēmumu pieņemšanai; 2) radīt semantiskās integrācijas metodes un instrumentus, kas vizuāli atvieglos iedzimtu ģenētisko traucējumu vai patoloģiju meklēšanu; (3) ieteikumu sistēmu, ar ko identificē klīniskos pētījumus konkrētiem pacientiem; un 4) izveidot infrastruktūras modeli, lai izveidotu valsts medicīnas skaitļošanas platformu. Mērķi tiks izvērtēti un apstiprināti koordinētā projekta kontekstā, šajā apakšprojektā ar Ģenētikas slimnīcas 12. oktobri. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Klinicko-genomické informácie sa denne uchovávajú v nemocniciach a zdravotníckych zariadeniach bez štandardizovaného alebo homogénneho modelu. Jedným z príkladov je stratifikácia klinických údajov počas náboru pacientov do klinických skúšaní liekov. V tomto komplexnom zdravotnom kontexte navrhujeme R & D kolaboratívneho prostredia, ktoré integruje klinicko-genomické údaje pre sledovanie chronických pacientov, ako aj metódy na zlepšenie klinických skúšok a lepšiu integráciu a vizualizáciu stratifikovaných informácií o pacientoch. Výskumný tím poskytuje množstvo publikácií v hlavných časopisoch v tejto oblasti a od roku 2001 pracoval (aj ako koordinátor) na niekoľkých projektoch Európskej komisie (napríklad INFOGENMED, prvý európsky projekt v tejto oblasti). V súčasnosti sa zúčastňuje na platforme InSite s ôsmimi farmaceutickými spoločnosťami a desiatimi integrovanými európskymi nemocnicami. Navrhuje sa výskum nových metód sémantickej interoperability, integrácie a vytvorenia platformy pre klinické použitie (vyhľadávanie, podávanie správ, rozhodovanie, štatistika, podpora klinického skúšania) vo vnútroštátnom zdravotnom prostredí. Ciele sú: 1) navrhnúť kolaboratívny model klinických údajov a ich integráciu a obohatenie s genetickými údajmi pre rozhodovanie výskumníkov a klinických lekárov; 2) vytvoriť metódy a nástroje sémantickej integrácie, ktoré vizuálne uľahčia hľadanie dedičných genetických porúch alebo patológií; (3) systém odporúčaní identifikujúcich klinické skúšky pre konkrétnych pacientov; a 4) vytvoriť model infraštruktúry na zriadenie národnej zdravotníckej výpočtovej platformy. Ciele sa budú hodnotiť a validovať v kontexte koordinovaného projektu, pričom sa v tomto čiastkovom projekte počíta s oblasťou Genetics Hospital 12. októbra. (Slovak)
17 August 2022
0 references
Déanann ospidéil agus institiúidí sláinte faisnéis chliniciúil-ghéanómaíoch a stóráil go laethúil, gan samhail chaighdeánaithe nó aonchineálach. Sampla amháin is ea srathú sonraí cliniciúla le linn othair a earcú i dtrialacha cliniciúla drugaí. Sa chomhthéacs casta sláinte seo, molaimid T & F timpeallacht chomhoibríoch ina gcomhtháthaítear sonraí cliniciúla-ghéanómaíocha chun obair leantach a dhéanamh ar othair ainsealacha, chomh maith le modhanna chun trialacha cliniciúla a fheabhsú agus faisnéis shrathaithe faoi othair a chomhtháthú agus a léirshamhlú ar bhealach níos fearr. Cuireann an fhoireann taighde go leor foilseachán ar fáil sna príomhirisí sa réimse agus d’oibrigh sí (mar chomhordaitheoir freisin) ar roinnt tionscadal de chuid an Choimisiúin Eorpaigh ó 2001 (amhail INFOGENMED, an chéad tionscadal Eorpach sa réimse). Tá sé rannpháirteach faoi láthair san ardán InSite le hocht gcuideachta chógaisíochta agus deich n-ospidéal Eorpach comhtháite. Tá sé beartaithe taighde a dhéanamh ar mhodhanna nua idir-inoibritheachta séimeantaigh, ar chomhtháthú agus ar ardán a chruthú d’úsáid chliniciúil (cuardach, tuairisciú, cinnteoireacht, staidreamh, tacaíocht do thrialacha cliniciúla) sa timpeallacht sláinte náisiúnta. Is iad seo a leanas na cuspóirí: 1) samhail chomhoibríoch de shonraí cliniciúla a dhearadh agus a chomhtháthú agus a shaibhriú le sonraí géiniteacha le haghaidh cinnteoireacht taighdeoirí agus cliniceoirí; 2) modhanna agus uirlisí a chruthú le haghaidh comhtháthú séimeantach, a éascóidh, ar bhealach amhairc, an cuardach le haghaidh neamhoird ghéiniteacha nó paiteolaíochtaí a fuarthas le hoidhreacht; (3) córas moltaí lena sainaithnítear trialacha cliniciúla d’othair shonracha; agus (4) samhail bhonneagair a chruthú chun ardán ríomhaireachta leighis náisiúnta a bhunú. Déanfar na cuspóirí a mheas agus a bhailíochtú i gcomhthéacs an tionscadail chomhordaithe, ag comhaireamh san fhothionscadal seo le réimse Ospidéal na Géineolaíochta 12 Deireadh Fómhair. (Irish)
17 August 2022
0 references
Klinické-genomické informace jsou uchovávány denně nemocnicemi a zdravotnickými institucemi bez standardizovaného nebo homogenního modelu. Jedním z příkladů je stratifikace klinických údajů při náboru pacientů do klinických hodnocení léčiv. V tomto komplexním zdravotním kontextu navrhujeme R & D kolaborativního prostředí, které integruje klinicky-genomická data pro sledování chronických pacientů, jakož i metody pro zlepšení klinických hodnocení a lepší integraci a vizualizaci stratifikovaných informací o pacientech. Výzkumný tým poskytuje řadu publikací v hlavních časopisech v této oblasti a od roku 2001 pracuje (rovněž jako koordinátor) na několika projektech Evropské komise (jako je INFOGENMED, první evropský projekt v této oblasti). V současné době se účastní platformy InSite s osmi farmaceutickými společnostmi a deseti integrovanými evropskými nemocnicemi. Navrhuje se výzkum nových metod sémantické interoperability, integrace a vytvoření platformy pro klinické použití (vyhledávání, podávání zpráv, rozhodování, statistiky, podpora klinických hodnocení) ve vnitrostátním zdravotním prostředí. Jedná se o tyto cíle: 1) navrhnout kooperativní model klinických údajů a jejich integraci a obohacení o genetické údaje pro rozhodování výzkumných pracovníků a klinických lékařů; 2) vytvořit metody a nástroje pro sémantickou integraci, které vizuálním způsobem usnadní hledání dědičných genetických poruch nebo patologií; (3) systém doporučení identifikujících klinická hodnocení pro konkrétní pacienty; a 4) vytvořit model infrastruktury pro vytvoření vnitrostátní platformy pro lékařskou výpočetní techniku. Cíle budou vyhodnoceny a potvrzeny v rámci koordinovaného projektu, přičemž se v tomto dílčím projektu počítá s oblastí Genetické nemocnice 12. října. (Czech)
17 August 2022
0 references
As informações clínico-genómicas são armazenadas diariamente pelos hospitais e instituições de saúde, sem um modelo normalizado ou homogéneo. Um exemplo é a estratificação dos dados clínicos durante o recrutamento de pacientes em ensaios clínicos de medicamentos. Neste contexto de saúde complexo, propomos a I & D de um ambiente colaborativo que integra dados clínico-genómicos para o acompanhamento de doentes crónicos, bem como métodos para melhorar os ensaios clínicos e integrar e visualizar melhor a informação estratificada dos doentes. A equipa de investigação fornece numerosas publicações nas principais revistas da área e tem trabalhado (também como coordenador) em vários projetos da Comissão Europeia desde 2001 (como o INFOGENMED, o primeiro projeto europeu na área). Participa atualmente na plataforma InSite com oito empresas farmacêuticas e dez hospitais europeus integrados. Propõe-se a investigação de novos métodos de interoperabilidade semântica, integração e criação de uma plataforma para utilização clínica (pesquisa, notificação, tomada de decisões, estatísticas, apoio a ensaios clínicos) no ambiente nacional de saúde. Os objetivos são os seguintes: 1) conceber um modelo colaborativo de dados clínicos e a sua integração e enriquecimento com dados genéticos para a tomada de decisões de investigadores e clínicos; 2) criar métodos e ferramentas para a integração semântica, que facilitem, de forma visual, a procura de doenças ou patologias genéticas hereditárias; 3) Um sistema de recomendações que identifique os ensaios clínicos para doentes específicos; e 4) criar um modelo de infraestrutura para criar uma plataforma nacional de computação médica. Os objectivos serão avaliados e validados no âmbito do projecto coordenado, contando neste subprojecto com a área de Genética Hospitalar a 12 de Outubro. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Haiglad ja tervishoiuasutused säilitavad kliinilist genoomiteavet iga päev ilma standarditud või homogeense mudelita. Üks näide on kliiniliste andmete stratifitseerimine patsientide värbamisel ravimite kliinilistesse uuringutesse. Selles keerulises tervisekontekstis teeme ettepaneku koostöökeskkonna R & D, mis ühendab kliinilised genoomilised andmed krooniliste patsientide järelkontrolliks, samuti meetodid kliiniliste uuringute täiustamiseks ning stratifitseeritud patsienditeabe paremaks integreerimiseks ja visualiseerimiseks. Uurimisrühm avaldab piirkonna peamistes ajakirjades arvukaid väljaandeid ja on alates 2001. aastast töötanud (ka koordinaatorina) mitmete Euroopa Komisjoni projektidega (nt INFOGENMED, esimene Euroopa projekt selles valdkonnas). Praegu osaleb ta InSite platvormil, kus osaleb kaheksa ravimiettevõtet ja kümme integreeritud Euroopa haiglat. Tehakse ettepanek uurida uusi semantilise koostalitlusvõime meetodeid, lõimimist ja kliinilise kasutamise platvormi loomist (otsimine, aruandlus, otsuste tegemine, statistika, kliiniliste uuringute toetamine) riiklikus tervishoiukeskkonnas. Eesmärgid on järgmised: 1) töötada teadlaste ja arstide otsuste tegemiseks välja kliiniliste andmete koostöömudel ning selle integreerimine ja rikastamine geneetiliste andmetega; 2) luua semantilise integratsiooni meetodid ja vahendid, mis hõlbustavad visuaalselt pärilike geneetiliste häirete või patoloogiate otsimist; (3) soovituste süsteem, millega määratakse kindlaks kliinilised uuringud konkreetsete patsientide jaoks; ning 4) luua taristumudel riikliku meditsiinilise andmetöötluse platvormi loomiseks. Eesmärke hinnatakse ja kinnitatakse kooskõlastatud projekti raames, võttes arvesse seda alaprojekti geneetikahaigla 12. oktoobril. (Estonian)
17 August 2022
0 references
A klinikai-genomikus információkat a kórházak és az egészségügyi intézmények naponta tárolják szabványosított vagy homogén modell nélkül. Az egyik példa a klinikai adatok rétegzése a betegeknek a gyógyszerek klinikai vizsgálatai során történő felvétele során. Ebben az összetett egészségügyi kontextusban egy olyan együttműködő környezet R & D-jét javasoljuk, amely integrálja a klinikai-genomikus adatokat a krónikus betegek nyomon követéséhez, valamint a klinikai vizsgálatok javítására, valamint a rétegzett beteginformációk jobb integrálására és megjelenítésére szolgáló módszereket. A kutatócsoport számos kiadványt tartalmaz a terület főbb folyóirataiban, és 2001 óta több európai bizottsági projekten is dolgozott (mint például az INFOGENMED, a terület első európai projektje). Jelenleg nyolc gyógyszeripari vállalattal és tíz integrált európai kórházzal vesz részt az InSite platformban. Javasolt a szemantikai interoperabilitás, az integráció és egy platform létrehozásának kutatása a nemzeti egészségügyi környezetben (kutatás, jelentéstétel, döntéshozatal, statisztika, klinikai vizsgálatok támogatása). A célkitűzések a következők: 1) a klinikai adatok együttműködésen alapuló modelljének kialakítása, valamint annak genetikai adatokkal való integrálása és gazdagítása a kutatók és a klinikusok döntéshozatalához; 2) olyan módszerek és eszközök létrehozása a szemantikai integrációhoz, amelyek vizuálisan megkönnyítik az örökölt genetikai rendellenességek vagy patológiák keresését; (3) az egyes betegek klinikai vizsgálatainak azonosítására szolgáló ajánlások rendszere; és 4) egy nemzeti orvosi számítástechnikai platform létrehozására szolgáló infrastruktúra-modell létrehozása. A célkitűzéseket az összehangolt projekt keretében értékelik és validálják, és ebben az alprojektben az október 12-i Genetikai Kórház területével számolnak. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Клиничната геномна информация се съхранява ежедневно от болниците и лечебните заведения, без стандартизиран или хомогенен модел. Пример за това е стратификацията на клиничните данни по време на набирането на пациенти в клинични изпитвания на лекарства. В този сложен здравен контекст предлагаме R & D на среда за сътрудничество, която интегрира клинични геномни данни за проследяване на хронични пациенти, както и методи за подобряване на клиничните изпитвания и по-добро интегриране и визуализиране на стратифицираната информация за пациентите. Изследователският екип предоставя многобройни публикации в основните списания в тази област и работи (също като координатор) по няколко проекта на Европейската комисия от 2001 г. насам (като INFOGENMED, първият европейски проект в тази област). Понастоящем тя участва в платформата InSite с осем фармацевтични компании и десет интегрирани европейски болници. Предлага се да се проучат нови методи за семантична оперативна съвместимост, интеграция и създаване на платформа за клинична употреба (търсене, докладване, вземане на решения, статистика, подкрепа на клиничните изпитвания) в националната здравна среда. Целите са: 1) разработване на съвместен модел на клинични данни и неговото интегриране и обогатяване с генетични данни за вземането на решения от изследователи и клиницисти; 2) създаване на методи и инструменти за семантична интеграция, които ще улеснят, визуално, търсенето на наследени генетични заболявания или патологии; (3) система от препоръки за идентифициране на клинични изпитвания за конкретни пациенти; и 4) създаване на инфраструктурен модел за създаване на национална медицинска изчислителна платформа. Целите ще бъдат оценени и валидирани в контекста на координирания проект, като в този подпроект с областта на Генетика Болница 12 октомври. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Klinikinę-genominę informaciją kasdien saugo ligoninės ir sveikatos įstaigos be standartizuoto ar vienalyčio modelio. Vienas iš pavyzdžių – klinikinių duomenų stratifikacija pacientų įtraukimo į klinikinius vaistų tyrimus metu. Šiame sudėtingame sveikatos kontekste siūlome R & D iš bendradarbiavimo aplinkos, kuri sujungia klinikinius-genominius duomenis lėtiniams pacientams stebėti, taip pat metodus, kaip pagerinti klinikinius tyrimus ir geriau integruoti ir vizualizuoti sluoksniuotą pacientų informaciją. Mokslinių tyrimų grupė rengia daug leidinių pagrindiniuose šios srities žurnaluose ir nuo 2001 m. dirbo (taip pat koordinatoriumi) keliuose Europos Komisijos projektuose (pvz., INFOGENMED – pirmasis Europos projektas šioje srityje). Šiuo metu ji dalyvauja „InSite“ platformoje su aštuoniomis farmacijos įmonėmis ir dešimt integruotų Europos ligoninių. Siūloma ištirti naujus semantinio sąveikumo, integravimo ir platformos, skirtos klinikiniam naudojimui (paieškos, ataskaitų teikimo, sprendimų priėmimo, statistikos, klinikinių tyrimų paramos) metodus nacionalinėje sveikatos aplinkoje. Tikslai yra šie: 1) sukurti bendradarbiavimu grindžiamą klinikinių duomenų modelį ir jų integravimą bei praturtinimą su genetiniais duomenimis, kad mokslininkai ir gydytojai galėtų priimti sprendimus; 2) sukurti semantinės integracijos metodus ir priemones, kurios vizualiai palengvins paveldimų genetinių sutrikimų ar patologijų paiešką; (3) rekomendacijų dėl konkrečių pacientų klinikinių tyrimų nustatymo sistema; ir 4) sukurti infrastruktūros modelį, kad būtų sukurta nacionalinė medicininės kompiuterijos platforma. Tikslai bus įvertinti ir patvirtinti vykdant koordinuotą projektą, šiame paprojekte skaičiuojant spalio 12 d. Genetikos ligoninės teritoriją. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Klinički-genomske informacije svakodnevno pohranjuju bolnice i zdravstvene ustanove, bez standardiziranog ili homogenog modela. Jedan od primjera je stratifikacija kliničkih podataka tijekom regrutiranja pacijenata u kliničkim ispitivanjima lijekova. U tom složenom zdravstvenom kontekstu predlažemo istraživanje & D suradničkog okruženja koje integrira klinički-genomske podatke za praćenje kroničnih pacijenata, kao i metode za poboljšanje kliničkih ispitivanja te bolju integraciju i vizualizaciju stratificiranih informacija o pacijentima. Istraživački tim objavljuje brojne publikacije u glavnim časopisima u tom području, a od 2001. radi (također kao koordinator) na nekoliko projekata Europske komisije (kao što je INFOGENMED, prvi europski projekt u tom području). Trenutačno sudjeluje na platformi InSite s osam farmaceutskih poduzeća i deset integriranih europskih bolnica. Predlaže se istraživanje novih metoda semantičke interoperabilnosti, integracije i stvaranja platforme za kliničku uporabu (pretraživanje, izvješćivanje, donošenje odluka, statistika, potpora kliničkim ispitivanjima) u nacionalnom zdravstvenom okruženju. Ciljevi su sljedeći: 1) osmisliti suradnički model kliničkih podataka i njihovu integraciju i obogaćivanje genetskim podacima za donošenje odluka istraživača i kliničara; 2) stvoriti metode i alate za semantičku integraciju, što će olakšati, na vizualni način, potragu za naslijeđenim genetskim poremećajima ili patologijama; (3) sustav preporuka za identifikaciju kliničkih ispitivanja za određene pacijente; i 4. stvoriti infrastrukturni model za uspostavu nacionalne platforme za medicinsko računalstvo. Ciljevi će biti ocijenjeni i potvrđeni u kontekstu koordiniranog projekta, računajući u ovom potprojektu s područjem bolnice za genetiku 12. listopada. (Croatian)
17 August 2022
0 references
Klinisk genomisk information lagras dagligen av sjukhus och vårdinrättningar, utan en standardiserad eller homogen modell. Ett exempel är stratifieringen av kliniska data vid rekrytering av patienter i kliniska prövningar av läkemedel. I detta komplexa hälsosammanhang föreslår vi forskning och utveckling av en samarbetsmiljö som integrerar klinisk-genomiska data för uppföljning av kroniska patienter, samt metoder för att förbättra kliniska prövningar och bättre integrera och visualisera stratifierad patientinformation. Forskargruppen tillhandahåller många publikationer i de viktigaste tidskrifterna på området och har (även som samordnare) arbetat med flera av Europeiska kommissionens projekt sedan 2001 (t.ex. INFOGENMED, det första europeiska projektet på området). Den deltar för närvarande i InSite-plattformen med åtta läkemedelsföretag och tio integrerade europeiska sjukhus. Det föreslås att man undersöker nya metoder för semantisk interoperabilitet, integration och skapandet av en plattform för klinisk användning (forskning, rapportering, beslutsfattande, statistik och stöd till kliniska prövningar) i den nationella hälsomiljön. Målen är följande: 1) utforma en samarbetsmodell för kliniska data och dess integrering och berikning med genetiska data för beslutsfattandet för forskare och kliniker, 2) Att skapa metoder och verktyg för semantisk integration som på ett visuellt sätt underlättar sökandet efter ärvda genetiska störningar eller patologier. (3) Ett system med rekommendationer för att identifiera kliniska prövningar för specifika patienter. och 4) skapa en infrastrukturmodell för att inrätta en nationell medicinsk datorplattform. Målen kommer att utvärderas och valideras inom ramen för det samordnade projektet, medräknat i detta delprojekt med området Genetics Hospital den 12 oktober. (Swedish)
17 August 2022
0 references
Informațiile clinico-genomice sunt stocate zilnic de spitale și instituții sanitare, fără un model standardizat sau omogen. Un exemplu este stratificarea datelor clinice în timpul recrutării pacienților în studiile clinice cu medicamente. În acest context complex de sănătate propunem cercetarea și dezvoltarea unui mediu colaborativ care integrează datele clinico-genomice pentru monitorizarea pacienților cronici, precum și metode de îmbunătățire a studiilor clinice și de integrare și vizualizare mai bună a informațiilor stratificate ale pacienților. Echipa de cercetare pune la dispoziție numeroase publicații în principalele reviste din zonă și a lucrat (și în calitate de coordonator) la mai multe proiecte ale Comisiei Europene din 2001 (cum ar fi INFOGENMED, primul proiect european din zonă). În prezent, participă la platforma InSite cu opt companii farmaceutice și zece spitale europene integrate. Se propune cercetarea unor noi metode de interoperabilitate semantică, de integrare și de creare a unei platforme pentru uz clinic (căutare, raportare, luare a deciziilor, statistică, sprijin pentru trialurile clinice) în mediul național de sănătate. Obiectivele sunt: 1) proiectarea unui model colaborativ de date clinice și integrarea și îmbogățirea acestora cu date genetice pentru luarea deciziilor cercetătorilor și clinicienilor; 2) să creeze metode și instrumente pentru integrarea semantică, care să faciliteze, într-un mod vizual, căutarea tulburărilor genetice sau patologiilor moștenite; (3) un sistem de recomandări de identificare a studiilor clinice pentru pacienți specifici; și (4) crearea unui model de infrastructură pentru crearea unei platforme naționale de calcul medical. Obiectivele vor fi evaluate și validate în contextul proiectului coordonat, numărându-se în acest subproiect cu zona Spitalului Genetics 12 octombrie. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Bolnišnice in zdravstvene ustanove dnevno shranjujejo klinično-genomske informacije brez standardiziranega ali homogenega modela. Eden od primerov je stratifikacija kliničnih podatkov med zaposlovanjem bolnikov v kliničnih preskušanjih zdravil. V tem kompleksnem zdravstvenem kontekstu predlagamo R & D sodelovalnega okolja, ki združuje klinično-genomske podatke za spremljanje kroničnih bolnikov, ter metode za izboljšanje kliničnih preskušanj ter boljše povezovanje in vizualizacijo stratificiranih informacij o pacientih. Raziskovalna skupina pripravlja številne publikacije v glavnih revijah na tem področju in od leta 2001 deluje (tudi kot koordinator) pri več projektih Evropske komisije (kot je INFOGENMED, prvi evropski projekt na tem področju). Trenutno sodeluje v platformi InSite z osmimi farmacevtskimi podjetji in desetimi integriranimi evropskimi bolnišnicami. Predlaga se raziskovanje novih metod semantične interoperabilnosti, integracije in vzpostavitve platforme za klinično uporabo (iskanje, poročanje, odločanje, statistika, podpora kliničnemu preskušanju) v nacionalnem zdravstvenem okolju. Cilji so: 1) oblikovati sodelovalni model kliničnih podatkov ter njihovo integracijo in obogatitev z genetskimi podatki za odločanje raziskovalcev in kliničnih zdravnikov; 2) ustvariti metode in orodja za semantično integracijo, ki bo na vizualni način olajšala iskanje dednih genetskih motenj ali patologij; (3) sistem priporočil za opredelitev kliničnih preskušanj za določene paciente; in (4) oblikovati infrastrukturni model za vzpostavitev nacionalne medicinske računalniške platforme. Cilji bodo ocenjeni in potrjeni v okviru usklajenega projekta, ki bo štel v tem podprojektu s področjem Genetics Hospital 12. oktobra. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Klinicznie-genomiczne informacje są przechowywane codziennie przez szpitale i instytucje zdrowia publicznego, bez standardowego lub jednorodnego modelu. Jednym z przykładów jest stratyfikacja danych klinicznych podczas rekrutacji pacjentów do badań klinicznych leków. W tym złożonym kontekście zdrowotnym proponujemy R & D środowiska współpracy, które integruje dane kliniczne-genomiczne do obserwacji pacjentów przewlekłych, a także metody poprawy badań klinicznych oraz lepszej integracji i wizualizacji stratyfikowanych informacji o pacjentach. Zespół badawczy dostarcza liczne publikacje w głównych czasopismach w tej dziedzinie i od 2001 r. pracuje (również jako koordynator) nad kilkoma projektami Komisji Europejskiej (takich jak INFOGENMED, pierwszy projekt europejski w tej dziedzinie). Obecnie uczestniczy w platformie InSite z udziałem ośmiu firm farmaceutycznych i dziesięciu zintegrowanych europejskich szpitali. Proponuje się zbadanie nowych metod interoperacyjności semantycznej, integracji i utworzenia platformy do zastosowań klinicznych (badania, sprawozdawczość, podejmowanie decyzji, statystyki, wsparcie badań klinicznych) w krajowym środowisku zdrowotnym. Cele są następujące: 1) opracowanie modelu współpracy danych klinicznych oraz ich integracji i wzbogacania o dane genetyczne do celów podejmowania decyzji przez naukowców i klinicystów; 2) stworzenie metod i narzędzi do integracji semantycznej, które ułatwią, w sposób wizualny, poszukiwanie odziedziczonych zaburzeń genetycznych lub patologii; (3) system zaleceń określających badania kliniczne konkretnych pacjentów; oraz 4) stworzenie modelu infrastruktury w celu utworzenia krajowej platformy obliczeniowej w dziedzinie medycyny. Cele zostaną ocenione i zatwierdzone w kontekście skoordynowanego projektu, licząc w tym podprojektie z obszarem Szpitala Genetycznego 12 października. (Polish)
17 August 2022
0 references
Boadilla del Monte
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI17_01561
0 references