Viroma as a non-invasive biomarker of immunocompetence status and risk of infections in liver transplantation (Q3148808): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Set a claim value: summary (P836): O conhecimento da resposta imune global das células T (GCR) e da capacidade específica do CMV (CER-CMV) tem sido proposto como uma estratégia para ajustar o SI individualmente. Por outro lado, o conhecimento do viroma no contexto do TH, através da sequenciação do ácido nucleico livre de células plasmáticas, pode também ser outra estratégia para conhecer indiretamente a situação de SI do doente e, assim, ajudar a otimizar e individualizar a terapia i...) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||
| label / pt | label / pt | ||
Viroma como biomarcador não invasivo do estado de imunocompetência e risco de infeções no | Viroma como biomarcador não invasivo do estado de imunocompetência e risco de infeções no transplante hepático | ||
Latest revision as of 10:05, 9 October 2024
Project Q3148808 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Viroma as a non-invasive biomarker of immunocompetence status and risk of infections in liver transplantation |
Project Q3148808 in Spain |
Statements
56,083.5 Euro
0 references
103,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 March 2022
0 references
FUNDACION PARA EL FOMENTO DE LA INV. SANITARIA Y BIOMEDICA DE LA COMUNIDAD VALENCIANA (FISABIO)
0 references
El conocimiento sobre la capacidad de respuesta inmune celular T global (RCG) y específica frente a CMV (RCE-CMV) se ha propuesto como estrategia para ajustar la IS de forma individualizada. Por otro lado, el conocimiento del viroma en el contexto del TH, mediante secuenciación de ácido nucleico libre de células en plasma, podría también ser otra estrategia para conocer de forma indirecta la situación de IS del paciente y así ayudar a optimizar e individualizar la terapia inmunosupresora. No existe ningún estudio del viroma en el TH. Objetivos: (1) describir la situación del viroma en pacientes candidatos a TH en su estadio basal (previo al TH) y en el seguimiento post-TH y analizar si éste se relaciona con la capacidad de RCG y RCE-CMV y (2) intentar correlacionar estos aspectos con el desarrollo de eventos clínicos como desarrollo de infecciones graves post-TH, desarrollo de tumores de novo o menos episodios de rechazo. Métodos: inclusión prospectiva de pacientes TH de todas las etiologías durante 12 meses. Para determinar la RCG y la RCE-CMV usaremos citometría de flujo y tinción intracelular de citoquinas. Para estudiar el viroma secuenciación masiva metagenómica. Se recogerán secuancialmente (pre-TH, 1er, 3er, 6º y 12º mes post-TH) datos analíticos, viremia seriada de CMV y composición del viroma en plasma junto con medición de la RCG y RCE-CMV. Los hallazgos del viroma junto con la RCG y RCE-CMV se intentarán correlacionar con el desarrollo de: (i) infecciones y/o reactivaciones virales, (ii) episodios de rechazo y (iii) neoplasias de novo. Conocer como el viroma circulante en plasma se relaciona con la respuesta inmune celular T global y CMV-específica puede conducir a la identificación de nuevos biomarcadores de inflamación, infección y rechazo del injerto. (Spanish)
0 references
Knowledge of global T cell immune response (GCR) and specific CMV (CER-CMV) capacity has been proposed as a strategy for adjusting IS individually. On the other hand, the knowledge of viroma in the context of TH, by sequencing nucleic acid free of plasma cells, could also be another strategy to indirectly know the patient’s IS situation and thus help optimise and individualise immunosuppressive therapy. There is no study of viroma in TH. Objectives: (1) describe the situation of viroma in patients who are candidates for TH at baseline (pre-TH) and post-TH follow-up and analyse whether it is related to the ability of GCR and CSR-CMV and (2) attempt to correlate these aspects with the development of clinical events such as development of severe post-TH infections, development of de novo tumors or fewer rejection episodes. Methods: prospective inclusion of TH patients from all etiologies for 12 months. To determine GCR and CER-CMV we will use flow cytometry and intracellular cytokine staining. To study massive metagenomic sequencing viroma. Sequentially (pre-TH, 1st, 3 rd, 6th and 12nd month post-TH) analytical data, serial viraemia of CMV and plasma viroma composition together with GCR and CVR-CMV measurement shall be collected. Viroma findings together with GCR and CSR-CMV will be attempted to correlate with the development of: (I) viral infections or reactivations, (ii) episodes of rejection and (iii) de novo neoplasms. Knowing how circulating plasma viroma is related to the global T cell immune response and CMV-specific can lead to the identification of new biomarkers of inflammation, infection and graft rejection. (English)
12 October 2021
0.413787229024229
0 references
La connaissance de la réponse immunitaire globale des cellules T (GCR) et de la capacité spécifique de CMV (CER-CMV) a été proposée comme stratégie d’ajustement de l’EI individuellement. D’autre part, la connaissance du virome dans le contexte de TH, en séquençant l’acide nucléique exempt de cellules plasmatiques, pourrait également constituer une autre stratégie pour connaître indirectement la situation de l’EI du patient et contribuer ainsi à optimiser et individualiser le traitement immunosuppresseur. Il n’y a pas d’étude sur le virome chez TH. Objectifs: (1) décrire la situation du virome chez les patients qui sont candidats à la TH au début du suivi (pré-TH) et post-TH et analyser si elle est liée à la capacité du GCR et du CSR-CMV et (2) tenter de corréler ces aspects avec le développement d’événements cliniques tels que le développement d’infections post-TH graves, le développement de tumeurs de novo ou moins d’épisodes de rejet. Méthodes: inclusion éventuelle de patients TH dans toutes les étiologies pendant 12 mois. Pour déterminer le GCR et le CER-CMV, nous utiliserons la cytométrie en flux et la coloration intracellulaire des cytokines. Pour étudier le virome de séquençage métagénomique massif. Les données analytiques séquentielles (pré-TH, 1er, 3e, 6e et 12e mois après la TH), la virémie en série de CMV et la composition plasmatique du virome ainsi que la mesure du GCR et du CVR-CMV doivent être collectées. Les résultats de Viroma avec GCR et CSR-CMV seront tentés de corréler avec le développement de: (I) infections virales ou réactivations, (ii) épisodes de rejet et (iii) néoplasmes de novo. Savoir comment le virome plasmatique circulant est lié à la réponse immunitaire globale des cellules T et à la CMV spécifique peut conduire à l’identification de nouveaux biomarqueurs de l’inflammation, de l’infection et du rejet du greffon. (French)
2 December 2021
0 references
Das Wissen über globale T-Zell-Immunreaktionen (GCR) und spezifische CMV-Kapazitäten (CER-CMV) wurde als Strategie zur individuellen Anpassung von IS vorgeschlagen. Andererseits könnte die Kenntnis des Viroms im Kontext der TH durch die Sequenzierung von Nukleinsäure frei von Plasmazellen auch eine weitere Strategie sein, um indirekt die IS-Situation des Patienten zu kennen und so die immunsuppressive Therapie zu optimieren und zu individualisieren. Es gibt keine Studie über Virom in TH. Ziele: (1) beschreiben Sie die Situation des Viroms bei Patienten, die TH-Kandidaten zu Studienbeginn (Pre-TH) und post-TH Follow-up sind, und analysieren, ob es mit der Fähigkeit von GCR und CSR-CMV in Zusammenhang steht, und (2) versuchen, diese Aspekte mit der Entwicklung klinischer Ereignisse wie der Entwicklung schwerer Post-TH-Infektionen, der Entwicklung von De-Novo-Tumoren oder weniger Abstoßepisoden zu korrelieren. Methoden: prospektive Aufnahme von TH-Patienten aus allen Ätiologien für 12 Monate. Zur Bestimmung von GCR und CER-CMV verwenden wir Durchflusszytometrie und intrazelluläre Zytokinfärbung. Um massive metagenomische Sequenzierung Virom zu studieren. Sequenziell (vor-TH, 1., 3., 6. und 12. Monat nach dem T) sind analytische Daten, serielle Virämie der CMV-Zusammensetzung und Plasmaviromzusammensetzung zusammen mit GCR und CVR-CMV-Messung zu erheben. Viroma-Ergebnisse werden zusammen mit GCR und CSR-CMV versucht, mit der Entwicklung von: (I) virale Infektionen oder Reaktivierungen, ii) Abstoßungen und (iii) de novo Neoplasmen. Zu wissen, wie zirkulierendes Plasmavirom mit der globalen T-Zell-Immunreaktion und CMV-spezifisch zusammenhängt, kann zur Identifizierung neuer Biomarker von Entzündungen, Infektionen und Transplantatabstoßen führen. (German)
9 December 2021
0 references
Kennis van de wereldwijde T-celimmuunrespons (GCR) en specifieke CMV-capaciteit (CER-CMV) is voorgesteld als een strategie om IS individueel aan te passen. Aan de andere kant kan de kennis van viroom in de context van TH, door nucleïnezuur vrij van plasmacellen te rangschikken, ook een andere strategie zijn om indirect de IS-situatie van de patiënt te kennen en zo te helpen bij het optimaliseren en individualiseren van immunosuppressieve therapie. Er is geen onderzoek naar viroma in TH. Doelstellingen: (1) beschrijf de situatie van viroom bij patiënten die kandidaat zijn voor TH bij baseline (pre-TH) en post-TH follow-up en analyseren of het verband houdt met het vermogen van GCR en CSR-CMV en (2) proberen deze aspecten te correleren met de ontwikkeling van klinische voorvallen zoals de ontwikkeling van ernstige post-TH infecties, ontwikkeling van de novo tumoren of minder afstoting episodes. Methoden: prospectieve opname van TH-patiënten uit alle etiologieën gedurende 12 maanden. Om GCR en CER-CMV te bepalen zullen we flowcytometrie en intracellulaire cytokinekleuring gebruiken. Om massieve metagenomic sequencing viroma te bestuderen. Sequentieel (pre-TH, 1st, 3 rd, 6e en 12e maand post-TH) analytische gegevens, seriële viremie van CMV en plasmaviroomsamenstelling samen met GCR en CVR-CMV meting. Viroma bevindingen samen met GCR en CSR-CMV zullen worden gepoogd te correleren met de ontwikkeling van: (I) virale infecties of responsen, (ii) episodes van afstoting en (iii) de novo neoplasma’s. Weten hoe circulerend plasmaviroom gerelateerd is aan de wereldwijde T-celimmuunrespons en CMV-specifiek kan leiden tot de identificatie van nieuwe biomarkers van ontsteking, infectie en entafstoting. (Dutch)
17 December 2021
0 references
La conoscenza della risposta immunitaria globale delle cellule T (GCR) e della capacità specifica di CMV (CER-CMV) è stata proposta come strategia per l'adeguamento individuale dell'IS. D'altra parte, la conoscenza del viroma nel contesto del TH, sequenziando l'acido nucleico privo di cellule plasmatiche, potrebbe anche essere un'altra strategia per conoscere indirettamente la situazione IS del paziente e quindi contribuire a ottimizzare e personalizzare la terapia immunosoppressiva. Non c'è studio di viroma in TH. Obiettivi: (1) descrivere la situazione del viroma nei pazienti candidati al TH al basale (pre-TH) e al follow-up post-TH e analizzare se è correlato alla capacità di GCR e CSR-CMV e (2) tentare di correlare questi aspetti con lo sviluppo di eventi clinici come lo sviluppo di gravi infezioni post-TH, lo sviluppo di tumori de novo o meno episodi di rigetto. Metodi: inclusione prospettica di pazienti affetti da TH da tutte le eziologie per 12 mesi. Per determinare GCR e CER-CMV useremo la citometria a flusso e la colorazione intracellulare delle citochine. Per studiare enorme sequenziamento metagenomico viroma. Devono essere raccolti dati analitici sequenziali (pre-TH, 1º, 3º, 6º e 12º mese post-TH), viremia seriale del CMV e della composizione plasmatica di viroma insieme alla misurazione del GCR e del CVR-CMV. I risultati di Viroma insieme a GCR e CSR-CMV saranno tentati di correlare con lo sviluppo di: I) infezioni o riattivazione virali, ii) episodi di rigetto e iii) neoplasie de novo. Sapere come il viroma plasmatico circolante è correlato alla risposta immunitaria globale delle cellule T e specifico al CMV può portare all'identificazione di nuovi biomarcatori di infiammazione, infezione e rigetto dell'innesto. (Italian)
16 January 2022
0 references
Η γνώση της παγκόσμιας ανοσολογικής απόκρισης των Τ κυττάρων (GCR) και της ειδικής ικανότητας CMV (CER-CMV) έχει προταθεί ως στρατηγική για την προσαρμογή του IS μεμονωμένα. Από την άλλη πλευρά, η γνώση του ιού στο πλαίσιο του TH, με τον προσδιορισμό αλληλουχίας νουκλεϊκού οξέος απαλλαγμένου από κύτταρα πλάσματος, θα μπορούσε επίσης να αποτελέσει μια άλλη στρατηγική για την έμμεση γνώση της κατάστασης IS του ασθενούς και, ως εκ τούτου, για τη βελτιστοποίηση και την εξατομίκευση της ανοσοκατασταλτικής θεραπείας. Δεν υπάρχει μελέτη του ιώματος στην TH. Στόχοι: (1) περιγράψτε την κατάσταση του ιώματος σε ασθενείς που είναι υποψήφιοι για TH κατά την έναρξη (προ- Θ) και μετά την παρακολούθηση και αναλύστε εάν σχετίζεται με την ικανότητα του GCR και της CSR-CMV και (2) προσπαθούν να συσχετίσουν αυτές τις πτυχές με την ανάπτυξη κλινικών συμβάντων όπως η ανάπτυξη σοβαρών μετα- TH λοιμώξεων, η ανάπτυξη de novo όγκων ή λιγότερων επεισοδίων απόρριψης. Μέθοδοι: πιθανή ένταξη ασθενών TH από όλες τις αιτιολογίες για 12 μήνες. Για να προσδιορίσουμε το GCR και το CER-CMV θα χρησιμοποιήσουμε κυτταρομετρία ροής και ενδοκυτταρική κυτταροκίνη χρώση. Για να μελετηθεί η μαζική μεταγενομική αλληλουχία του ιώματος. Συλλέγονται διαδοχικά αναλυτικά δεδομένα (προ-TH, 1ος, 3ος, 6ος και 12ος μήνας μετά την ΟΘ), η σειριακή ιαιμία του CMV και η σύνθεση του ιώματος πλάσματος μαζί με τη μέτρηση GCR και CVR-CMV. Τα ευρήματα του Viroma μαζί με το ΕΣΠ και την ΕΚΕ-CMV θα επιχειρηθούν να συσχετιστούν με την ανάπτυξη: I) ιογενείς λοιμώξεις ή επανενεργοποιήσεις, ii) επεισόδια απόρριψης και iii) νεοπλάσματα de novo. Η γνώση του τρόπου με τον οποίο η κυκλοφορία του ιώματος του πλάσματος σχετίζεται με την παγκόσμια ανοσολογική απόκριση των Τ κυττάρων και ειδικά για τον CMV μπορεί να οδηγήσει στην ταυτοποίηση νέων βιοδεικτών φλεγμονής, λοίμωξης και απόρριψης μοσχεύματος. (Greek)
17 August 2022
0 references
Viden om global T-celle immunrespons (GCR) og specifik CMV (CER-CMV) kapacitet er blevet foreslået som en strategi for justering af IS individuelt. På den anden side kan viden om virom i forbindelse med TH ved sekventering af nukleinsyre fri for plasmaceller også være en anden strategi, der indirekte kender patientens IS-situation og dermed bidrager til at optimere og individualisere immunsuppressiv behandling. Der er ingen undersøgelse af viroma i TH. Målsætninger: (1) beskrive situationen for viroma hos patienter, der er kandidater til TH ved baseline (pre-TH) og post-TH opfølgning og analysere, om det er relateret til evnen af GCR og CSR-CMV og (2) forsøge at korrelere disse aspekter med udviklingen af kliniske hændelser såsom udvikling af alvorlige post-TH infektioner, udvikling af de novo tumorer eller færre afvisning episoder. Metoder: potentiel inklusion af TH-patienter fra alle ætiologier i 12 måneder. Til bestemmelse af GCR og CER-CMV vil vi bruge flowcytometri og intracellulær cytokinfarvning. At studere massiv metagenomisk sekventerende viroma. Der skal indsamles sekventielle (før-TH, 1., 3., 6. og 12. måned efter-TH) analytiske data, seriel viræmi af CMV og plasmaviromsammensætning samt GCR- og CVR-CMV-måling. Viroma-resultaterne vil sammen med GCR og CSR-CMV blive forsøgt at korrelere med udviklingen af: Virusinfektioner eller reaktiveringer, ii) tilfælde af afstødning og iii) de novo neoplasmer. At vide, hvordan cirkulerende plasma virom er relateret til den globale T-celle immunrespons og CMV-specifik kan føre til identifikation af nye biomarkører for inflammation, infektion og graftafstødning. (Danish)
17 August 2022
0 references
Tietoa maailmanlaajuisesta T-soluimmuunivasteen (GCR) ja CER-CMV:n (CER-CMV) kapasiteetista on ehdotettu strategiaksi IS:n yksilölliseksi mukauttamiseksi. Toisaalta virooman tuntemus TH:n yhteydessä sekvensoimalla nukleiinihappoa, joka ei sisällä plasmasoluja, voisi myös olla toinen strategia, jolla epäsuorasti tiedettäisiin potilaan IS-tilanne ja autettaisiin siten optimoimaan ja yksilöimään immunosuppressiivista hoitoa. Viroomaa ei ole tutkittu TH: ssä. Tavoitteet: (1) kuvailkaa virooman tilannetta potilailla, jotka voivat saada TH:ta lähtötilanteessa (ennen tritriä) ja sen jälkeen, ja analysoikaa, liittyykö se GCR: n ja CSR-CMV: n kykyyn, ja 2) yrittää korreloimaan nämä näkökohdat kliinisten tapahtumien kehittymiseen, kuten vakavien anti-TH-infektioiden kehittymiseen, de novo-kasvainten kehittymiseen tai vähemmän hylkimisvaiheita. Menetelmät: TH-potilaiden prospektiivinen sisällyttäminen kaikista etiologioista 12 kuukauden ajan. GCR:n ja CER-CMV:n määrittämiseksi käytämme virtaussytometriaa ja solunsisäistä sytokiinivärjäystä. Tutkia massiivista metagenomista sekvensoivaa viroomaa. Analyyttiset tiedot (ennen Th:tä, 1., 3., 6. ja 12 kuukautta th:n jälkeen), sarjaviremia CMV:stä ja plasman viroomakoostumuksesta sekä GCR- ja CVR-CMV-mittaukset on kerättävä. Viroman havainnot yhdessä GCR:n ja CSR-CMV:n kanssa pyritään korreloimaan seuraavien kehityssuuntausten kanssa: I) virusinfektiot tai uudelleenaktivaatiot, ii) hylkimisreaktiot ja iii) de novo kasvaimet. Kun tiedetään, miten kiertävä plasmavirooma liittyy maailmanlaajuiseen T-soluimmuunivasteeseen, ja CMV-spesifinen voi johtaa tulehduksen, infektion ja siirteen hyljinnän uusien biomarkkerien tunnistamiseen. (Finnish)
17 August 2022
0 references
Għarfien dwar ir-rispons immuni globali taċ-ċelluli T (GCR) u l-kapaċità speċifika ta’ CMV (CER-CMV) ġie propost bħala strateġija għall-aġġustament tal-IS individwalment. Min-naħa l-oħra, l-għarfien tal-viroma fil-kuntest ta’ TH, permezz tas-sekwenzjar tal-aċidu nuklejku ħieles miċ-ċelloli tal-plażma, jista’ jkun ukoll strateġija oħra biex is-sitwazzjoni tal-IS tal-pazjent tkun magħrufa indirettament u b’hekk tgħin biex tiġi ottimizzata u individwalizzata t-terapija immunosoppressiva. M’hemm l-ebda studju ta’ viroma f’TH. Għanijiet: (1) iddeskrivi s-sitwazzjoni ta’ viroma f’pazjenti li huma kandidati għal TH fil-linja bażi (pre-TH) u wara follow-up u analizza jekk hijiex relatata mal-kapaċità ta’ GCR u CSR-CMV u (2) tipprova tikkorrelata dawn l-aspetti mal-iżvilupp ta’ avvenimenti kliniċi bħall-iżvilupp ta’ infezzjonijiet severi wara t-TH, l-iżvilupp ta’ tumuri de novo jew inqas episodji ta’ rifjut. Metodi: inklużjoni prospettiva ta’ pazjenti b’TH mill-etjoloġiji kollha għal 12-il xahar. Biex niddeterminaw il-GCR u s-CER-CMV se nużaw iċ-ċitometrija tal-fluss u t-tbajja’ taċ-ċitokini intraċellulari. Biex tistudja viroma massiva ta’ sekwenzjar metaġenomiku. Għandha tinġabar dejta analitika sekwenzjali (qabel it-TH, l-ewwel, it-tielet, is-6 u t-12-il xahar wara t-TH), viremija serjali tas-CMV u l-kompożizzjoni tal-viroma tal-plażma flimkien mal-kejl tal-GCR u tas-CVR-CMV. Is-sejbiet ta’ Viroma flimkien mal-GCR u s-CSR-CMV se jiġu ppruvati jikkorrelataw mal-iżvilupp ta’: (I) infezzjonijiet virali jew riattivazzjonijiet, (ii) episodji ta’ rifjut u (iii) neoplażmi de novo. L-għarfien ta’ kemm il-viroma fil-plażma tiċċirkola hija relatata mar-rispons immuni globali taċ-ċelluli T u CMV speċifiku jista’ jwassal għall-identifikazzjoni ta’ bijomarkaturi ġodda ta’ infjammazzjoni, infezzjoni u rifjut tat-trapjant. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Zināšanas par globālo T šūnu imūnreakciju (GCR) un specifiskām CMV (CER-CMV) spējām ir ierosinātas kā stratēģija IS individuālai pielāgošanai. No otras puses, viromas zināšanas TH kontekstā, sekvencējot nukleīnskābi bez plazmas šūnām, varētu būt vēl viena stratēģija, lai netieši zinātu pacienta IS situāciju un tādējādi palīdzētu optimizēt un individualizēt imūnsupresīvo terapiju. Nav pētījumu par viromas in TH. Mērķi: (1) aprakstiet viromas situāciju pacientiem, kuri ir kandidāti TH sākotnējā stāvoklī (pirmsTH) un pēcTH novērošanas, un analizējiet, vai tas ir saistīts ar GCR un CSR-CMV spēju, un 2) mēģināt saistīt šos aspektus ar tādu klīnisko notikumu attīstību kā smagu pēcTH infekciju attīstība, de novo audzēju attīstība vai mazāk atgrūšanas epizožu. Metodes: prospektīvi iekļaujot TH pacientus no visām etioloģijām 12 mēnešus. Lai noteiktu GCR un CER-CMV, mēs izmantosim plūsmas citometriju un intracelulāro citokīnu krāsošanu. Pētīt masveida metagenomisko sekvencēšanu viroma. Secīgi jāapkopo (pirmsTH, 1., 3., 6. un 12. mēneša pēcTH) analītiskie dati, CMV sērijveida virēmija un viromas sastāvs plazmā kopā ar GCR un CVR-CMV mērījumiem. Viroma atrades kopā ar GCR un CSR-CMV tiks mēģināts korelēt ar attīstību: I) vīrusu infekcijas vai reaktivācijas, ii) atgrūšanas epizodes un iii) de novo neoplazmas. Zinot, kā cirkulējošās plazmas viroma ir saistīta ar globālo T šūnu imūnreakciju un CMV specifiskumu, var identificēt jaunus iekaisuma, infekcijas un transplantāta tremes biomarķierus. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Poznatky o globálnej imunitnej odpovedi T buniek (GCR) a špecifickej kapacite CMV (CER-CMV) boli navrhnuté ako stratégia individuálneho prispôsobenia IS. Na druhej strane poznatky o virome v súvislosti s TH sekvenovaním nukleovej kyseliny bez plazmatických buniek by mohli byť aj ďalšou stratégiou nepriameho poznania situácie pacientovho IS, a tým pomôcť optimalizovať a individualizovať imunosupresívnu liečbu. Neexistuje žiadna štúdia viromy u TH. Ciele: (1) opíšte situáciu viromy u pacientov, ktorí sú kandidátmi na TH na začiatku liečby (pre-TH) a post-TH sledovanie a analyzujte, či súvisí so schopnosťou GCR a CSR-CMV a (2) pokúsiť sa tieto aspekty korelovať s vývojom klinických udalostí, ako je vývoj závažných post-TH infekcií, vznik de novo nádorov alebo menší počet prípadov rejekcie. Metódy: prospektívne zaradenie pacientov s TH zo všetkých etiológií počas 12 mesiacov. Na určenie GCR a CER-CMV použijeme prietokovú cytometriu a intracelulárne zafarbenie cytokínov. Študovať masívne metagenomické sekvencovanie viromy. Zozbierajú sa po sebe nasledujúce analytické údaje (predTH, 1., 3., 6. a 12. mesiac po TH), sériová virémia CMV a zloženie viromy plazmy spolu s meraním GCR a CVR-CMV. Zistenia z Viromy spolu s GCR a CSR-CMV sa pokúsia korelovať s vývojom: I) vírusové infekcie alebo reaktivácie, ii) epizódy odmietnutia a iii) de novo neoplazmy. Vedieť, ako cirkulujúci plazmatický viroma súvisí s globálnou imunitnou odpoveďou T-buniek a špecifickým pre CMV, môže viesť k identifikácii nových biomarkerov zápalu, infekcie a rejekcie štepu. (Slovak)
17 August 2022
0 references
Tá eolas ar fhreagairt imdhíonachta domhanda Tcheall (GCR) agus sainchumas CMV (CER-CMV) molta mar straitéis chun an IS a choigeartú ina n-aonar. Ar an láimh eile, d’fhéadfadh an t-eolas ar viroma i gcomhthéacs TH, trí aigéad núicléasach a sheicheamhú saor ó chealla plasma, a bheith ina straitéis eile freisin chun a fhios go hindíreach staid IS an othair agus dá bhrí sin cabhrú le teiripe imdhíonachta a bharrfheabhsú agus a phearsanú. Níl aon staidéar ar viroma i TH. Cuspóirí: (1) cur síos a dhéanamh ar staid viroma in othair atá ina n-iarrthóirí ar TH ag an mbonnlíne (réamh-TH) agus iar-TH obair leantach agus anailís a dhéanamh an bhfuil sé bainteach le cumas GCR agus CSR-CMV agus (2) iarracht a dhéanamh na gnéithe sin a chomhchoibhneas le forbairt imeachtaí cliniciúla amhail ionfhabhtuithe tromchúiseacha iar-TH a fhorbairt, siadaí de novo a fhorbairt nó níos lú eipeasóid diúltaithe. Modhanna: cuimsiú ionchasach na n-othar TH ó gach etiologies ar feadh 12 mhí. Chun GCR agus CER-CMV a chinneadh, bainfimid úsáid as cítiméadracht sreafa agus staining citokine intracellular. Chun staidéar a dhéanamh viroma seicheamhú metagenomic ollmhór. Go seicheamhach (réamh-TH, 1d, 3ú, 6ú agus 12a mí iar-TH), baileofar viraemia srathach CMV agus comhdhéanamh viroma plasma mar aon le tomhas GCR agus CVR-CMV. Déanfar iarracht dul i gcomhchoibhneas le torthaí Viroma mar aon le GCR agus CSR-CMV le forbairt na nithe seo a leanas: (I) ionfhabhtuithe víreasacha nó athghníomhachtú, (ii) eipeasóid diúltaithe agus (iii) neoplasm de novo. Is féidir a fhios agam conas a scaiptear viroma plasma a bhaineann leis an freagra imdhíonachta T cille domhanda agus CMV-sonrach mar thoradh ar aithint biomarkers nua athlasadh, ionfhabhtú agus diúltú graft. (Irish)
17 August 2022
0 references
Jako strategie pro individuální úpravu IS byla navržena znalost globální T-buněčné imunitní odpovědi (GCR) a specifické kapacity CMV (CER-CMV). Na druhé straně, znalost viromu v kontextu TH, sekvenováním nukleové kyseliny bez plazmatických buněk, by mohla být také další strategií nepřímého poznání situace pacienta v IS, a tím pomoci optimalizovat a individualizovat imunosupresivní léčbu. Neexistuje žádná studie viromu v TH. Cíle: (1) popsat situaci viromu u pacientů, kteří jsou kandidáty na TH na začátku (pre-TH) a post-TH sledování a analyzovat, zda souvisí se schopností GCR a CSR-CMV a (2) pokusit se tyto aspekty korelovat s vývojem klinických příhod, jako je vývoj závažných post-TH infekcí, vývoj de novo nádorů nebo méně epizod odmítnutí. Metody: prospektivní zařazení pacientů s TH ze všech etiologií po dobu 12 měsíců. K určení GCR a CER-CMV použijeme průtokovou cytometrii a intracelulární barvení cytokinů. Ke studiu masivního metagenomického sekvenčního viromu. Postupně se shromažďují analytické údaje (pre-TH, 1., 3., 6. a 12. měsíc po H), sériová virémie CMV a složení viromu plazmy spolu s měřením GCR a CVR-CMV. Výsledky viru Viroma spolu s GCR a CSR-CMV se budou snažit korelovat s vývojem: I) virové infekce nebo reaktivace, ii) epizody odmítnutí a iii) de novo novotvary. Vědět, jak cirkulující plazmatický virom souvisí s globální T-buněčnou imunitní odpovědí a specifickou CMV, může vést k identifikaci nových biomarkerů zánětu, infekce a odmítnutí štěpu. (Czech)
17 August 2022
0 references
O conhecimento da resposta imune global das células T (GCR) e da capacidade específica do CMV (CER-CMV) tem sido proposto como uma estratégia para ajustar o SI individualmente. Por outro lado, o conhecimento do viroma no contexto do TH, através da sequenciação do ácido nucleico livre de células plasmáticas, pode também ser outra estratégia para conhecer indiretamente a situação de SI do doente e, assim, ajudar a otimizar e individualizar a terapia imunossupressora. Não há estudo do viroma em TH. Objectivos: (1) descrever a situação de viroma em doentes candidatos a TH no seguimento inicial (pré-TH) e pós-TH e analisar se está relacionada com a capacidade de GCR e CSR-CMV e (2) tentar correlacionar estes aspetos com o desenvolvimento de acontecimentos clínicos, tais como o desenvolvimento de infeções pós-TH graves, desenvolvimento de tumores de novo ou menos episódios de rejeição. Métodos: inclusão prospectiva de doentes com TH de todas as etiologias durante 12 meses. Para determinar a RCG e o CER-CMV utilizaremos a citometria de fluxo e a coloração intracelular de citocinas. Estudar o viroma de sequenciação metagenómica massiva. Devem ser recolhidos sequencialmente (pré-TH, 1.o, 3.o, 6.o e 12.o meses pós-TH) dados analíticos, viremia em série do CMV e composição do viroma plasmático, juntamente com a medição do GCR e do CVR-CMV. Os achados de Viroma em conjunto com GCR e CSR-CMV serão tentados correlacionar-se com o desenvolvimento de: (I) infeções virais ou reativações, (ii) episódios de rejeição e (iii) neoplasias de novo. Saber como o viroma plasmático circulante está relacionado à resposta imune global das células T e ao CMV específico pode levar à identificação de novos biomarcadores de inflamação, infecção e rejeição do enxerto. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Sissetungivate liikide individuaalse kohandamise strateegiaks on esitatud teadmised ülemaailmse T-rakkude immuunvastuse (GCR) ja spetsiifilise CMV (CER-CMV) võimsuse kohta. Teisest küljest võib viroomi tundmine TH kontekstis nukleiinhappe plasmarakkudest vaba järjestuse kaudu olla ka teine strateegia, mille abil kaudselt teada patsiendi ISi olukorda ja seega aidata optimeerida ja individualiseerida immunosupressiivset ravi. Viroomi kohta TH-s ei ole uuringuid. Eesmärgid: (1) kirjeldada viroomi olukorda patsientidel, kes on ravieelse (enne TH) ja TH-järgse järelkontrolli kandidaadid, ning analüüsida, kas see on seotud GCR ja CSR-CMV võimega, ning 2) püüda seostada neid aspekte kliiniliste sündmuste arenguga, nagu raskete TH-järgsete infektsioonide, de novo kasvajate tekke või äratõukereaktsiooni episoodide arvu vähenemisega. Meetodid: TH patsientide prospektiivne kaasamine kõikidest etioloogiatest 12 kuu jooksul. GCR ja CER-CMV määramiseks kasutame voolutsütomeetriat ja rakusisest tsütokiini värvimist. Uurida tohutut metagenoomset sekveneerimist viroomi. Kogutakse järjestikku (enne TH, 1., 3., 6. ja 12. kuud pärast TH) analüütilisi andmeid, CMV seeriavireemiat ja plasma viroomi koostist koos GCRi ja CVR-CMV mõõtmisega. Viroma leiud koos GCRi ja CSR-CMV-ga üritatakse siduda järgmiste arengutega: I) viirusinfektsioonid või reaktivatsioonid, ii) äratõukereaktsiooni episoodid ja iii) de novo kasvajad. Teades, kuidas tsirkuleeriv plasmaviroom on seotud ülemaailmse T-rakkude immuunvastusega ja spetsiifilise CMV-ga, võib see viia uute põletiku, infektsiooni ja siiriku äratõukereaktsiooni biomarkerite tuvastamiseni. (Estonian)
17 August 2022
0 references
A globális T-sejt immunválasz (GCR) és a specifikus CMV (CER-CMV) kapacitás ismeretét javasolták az invazív fajok egyéni kiigazítására irányuló stratégiaként. Másrészt a TH összefüggésében a viróma ismerete a plazmasejtektől mentes nukleinsav szekvenálásával szintén egy másik stratégia lehet a beteg IS helyzetének közvetett megismerésére, és ezáltal az immunszuppresszív terápia optimalizálására és személyre szabására. A viromát nem vizsgálták TH-ban. Célkitűzések: (1) írja le a viroma helyzetét azoknál a betegeknél, akik a kiinduláskor TH-ra jelentkeznek (TH előtti és utáni követés), és elemezze, hogy ez összefügg-e a GCR és a CSR-CMV képességével, és (2) kísérletet tesz ezeknek a szempontoknak az olyan klinikai események kialakulásával való korrelációjára, mint a súlyos posztTH fertőzések kialakulása, a de novo tumorok kialakulása vagy kevesebb kilökődési epizód. Módszerek: 12 hónapig minden etiológiából származó TH-betegek prospektív bevonása. A GCR és a CER-CMV meghatározásához áramlási citometriát és intracelluláris citokin festést alkalmazunk. Hogy tanulmányozza a masszív metagenomikus szekvenáló virómát. Egymás után (TH előtti, 1., 3., 6. és 12. hónapban) analitikai adatokat kell gyűjteni, a CMV és a plazma viroma összetétel sorozatos virémiáját a GCR és CVR-CMV méréssel együtt. A vírussal kapcsolatos megállapítások a GCR-rel és a CSR-CMV-vel együtt kísérletet tesznek arra, hogy összhangban legyenek az alábbiak fejlődésével: I. vírusfertőzések vagy reaktivációk, ii. kilökődési epizódok és iii. de novo neoplasmák. Annak ismerete, hogy a keringő plazma viroma hogyan kapcsolódik a globális T-sejt immunválaszhoz és a CMV-specifikus a gyulladás, fertőzés és graft kilökődés új biomarkerek azonosításához vezethet. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Познанията за глобалния T-клетъчен имунен отговор (GCR) и специфичния капацитет на CMV (CER-CMV) са предложени като стратегия за индивидуално коригиране на IS. От друга страна, познаването на вирома в контекста на ТХ, чрез секвениране на нуклеинова киселина без плазмени клетки, също може да бъде друга стратегия за непряко опознаване на ситуацията на пациента с IS и по този начин да спомогне за оптимизирането и индивидуализирането на имуносупресивната терапия. Няма проучване на вирусома при ТХ. Цели: (1) опишете ситуацията на вирома при пациенти, които са кандидати за ТХ на изходно ниво (преди ТХ) и проследяване след ТХ, и анализирайте дали тя е свързана със способността на GCR и CSR-CMV и (2) се опитват да свържат тези аспекти с развитието на клинични събития като развитие на тежки инфекции след ТХ, развитие на de novo тумори или по-малко епизоди на отхвърляне. Методи: проспективно включване на TH пациенти от всички етиологии в продължение на 12 месеца. За да определим GCR и CER-CMV, ще използваме поточна цитометрия и вътреклетъчно оцветяване на цитокини. За изучаване на масивна метагеномна секвенираща вирома. Събират се последователно (преди десети, 1-ви, 3-ти, 6-ти и 12-ти месец след ТХ) аналитични данни, серийна виремия на CMV и плазмен виромен състав заедно с измерване на GCR и CVR-CMV. Констатациите на Viroma, заедно с GCR и CSR-CMV, ще се опитат да се свържат с развитието на: I) вирусни инфекции или реактивации, ii) епизоди на отхвърляне и iii) de novo neoplasms. Познаването на това как циркулиращият плазмен вирусом е свързан с глобалния T-клетъчен имунен отговор и CMV-специфичен може да доведе до идентифициране на нови биомаркери на възпаление, инфекция и отхвърляне на присадката. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Žinios apie pasaulinį T ląstelių imuninį atsaką (GCR) ir specifinį CMV (CER-CMV) pajėgumą buvo pasiūlytos kaip individualaus IS koregavimo strategija. Kita vertus, žinios apie viromos TH kontekste, taikant nukleino rūgšties be plazmos ląstelių seką, taip pat galėtų būti dar viena strategija netiesiogiai pažinti paciento IS situaciją ir taip padėti optimizuoti ir individualizuoti imunosupresinį gydymą. TH virusomos tyrimų neatlikta. Tikslai: (1) apibūdinkite viromos situaciją pacientams, kuriems prieš pradedant tyrimą (prieš TH) ir po TH yra numatyta gydyti TH, ir analizuojama, ar ji yra susijusi su GCR ir CSR-CMV gebėjimu ir 2) mėginimas šiuos aspektus susieti su klinikinių įvykių, tokių kaip sunkių infekcijų po TH vystymasis, de novo navikų vystymasis ar mažiau atmetimo epizodų, raida. Metodai: perspektyvinis TH sergančių pacientų iš visų etiologijų įtraukimas 12 mėnesių. Norėdami nustatyti GCR ir CER-CMV, mes naudosime srauto citometriją ir intraląstelinį citokinų dažymą. Studijuoti masinę metagenominę sekos nustatymo viromą. Nuosekliai (iki TH, 1-ojo, 3-ojo, 6-ojo ir 12-ojo mėnesio po TH) renkami CMV serijinės viremijos ir plazmos viromos sudėties duomenys, taip pat GCR ir CVR-CMV matavimas. Viromos rezultatai kartu su GCR ir CSR-CMV bus bandomi susieti su: I) virusinės infekcijos arba reaktyvacijos, ii) atmetimo epizodai ir iii) de novo navikai. Žinant, kaip cirkuliuojanti plazmos viroma yra susijusi su pasauliniu T ląstelių imuniniu atsaku ir specifiniu CMV, gali būti nustatyti nauji uždegimo, infekcijos ir transplantato atmetimo biologiniai žymenys. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Poznavanje globalnog imunološkog odgovora T-stanica (GCR) i specifičnog kapaciteta CMV (CER-CMV) predloženo je kao strategija za individualnu prilagodbu IS-a. S druge strane, poznavanje virome u kontekstu TH-a, sekvenciranjem nukleinske kiseline bez plazmatskih stanica, također bi moglo biti još jedna strategija neizravnog upoznavanja stanja bolesnika s IS-om i time pomoći u optimizaciji i individualizaciji imunosupresivne terapije. Nema ispitivanja virome u TH. Ciljevi: (1) opisati situaciju virome u bolesnika koji su kandidati za TH na početku (prije-TH) i post-TH praćenje i analizirati je li to povezano s sposobnošću GCR i CSR-CMV i (2) pokušati povezati te aspekte s razvojem kliničkih događaja kao što su razvoj teških post-TH infekcija, razvoj de novo tumora ili manje epizoda odbacivanja. Metode: prospektivno uključivanje bolesnika s TH-om iz svih etiologija tijekom 12 mjeseci. Za određivanje GCR-a i CER-CMV-a koristit ćemo protočnu citometriju i unutarstanične bojenje citokina. Za proučavanje masivnog metagenomskog sekvenciranja virome. Prikupljaju se analitički podaci (prije TH, 1., 3., 6. i 12. mjesec nakon TH), serijska viremija CMV-a i sastava virome plazme zajedno s mjerenjem GCR-a i CVR-CMV-a. Nalazi lijeka Viroma zajedno s GCR-om i CSR-CMV-om pokušat će se povezati s razvojem: (I) virusne infekcije ili reaktivacije, ii. epizode odbacivanja i (iii) de novo neoplazme. Znajući kako je cirkulirajuća plazma viroma povezana s globalnim imunološkim odgovorom T-stanice, a specifičan CMV može dovesti do identifikacije novih biomarkera upale, infekcije i odbacivanja presatka. (Croatian)
17 August 2022
0 references
Kunskap om globalt T-cellimmunsvar (GCR) och specifik CMV-kapacitet (CER-CMV) har föreslagits som en strategi för att anpassa IS individuellt. Å andra sidan kan kunskapen om viroma i samband med TH, genom att sekvensera nukleinsyra som är fri från plasmaceller, också vara en annan strategi för att indirekt veta patientens IS-situation och därmed bidra till att optimera och individualisera immunsuppressiv behandling. Det finns ingen studie av viroma i TH. Mål: (1) Beskriv situationen för viroma hos patienter som är kandidater för TH vid baseline (före-TH) och post-TH uppföljning och analysera om det är relaterat till förmågan hos GCR och CSR-CMV och (2) försök att korrelera dessa aspekter med utvecklingen av kliniska händelser såsom utveckling av allvarliga post-TH-infektioner, utveckling av de novo tumörer eller färre avstötningsepisoder. Metoder: prospektiv inkludering av TH-patienter från alla etiologier i 12 månader. För att bestämma GCR och CER-CMV använder vi flödescytometri och intracellulär cytokinfärgning. Att studera massiv metagenomisk sekvensering viroma. Analysdata (pre-TH, 1st, 3 rd, 6th och 12nd months post-TH) ska samlas in i ordningsföljd, seriell viremi av CMV och plasmaviromasammansättning tillsammans med GCR- och CVR-CMV-mätningar. Viroma-resultaten tillsammans med GCR och CSR-CMV kommer att försöka korrelera med utvecklingen av I) virusinfektioner eller reaktiveringar, ii) avstötningsepisoder och iii) de novo neoplasmer. Att veta hur cirkulerande plasmaviroma är relaterat till det globala T-cellens immunsvar och CMV-specifikt kan leda till identifiering av nya biomarkörer för inflammation, infektion och transplantatavstötning. (Swedish)
17 August 2022
0 references
Cunoașterea răspunsului imun global al celulelor T (CRG) și a capacității specifice CMV (CER-CMV) a fost propusă ca strategie de ajustare individuală a SI. Pe de altă parte, cunoașterea viromului în contextul TH, prin secvențierea acidului nucleic fără celule plasmatice, ar putea fi, de asemenea, o altă strategie de cunoaștere indirectă a situației SI a pacientului, contribuind astfel la optimizarea și individualizarea terapiei imunosupresoare. Nu există niciun studiu privind viromul în TH. Obiective: (1) descrie situația viromului la pacienții care sunt candidați pentru TH la momentul inițial (pre-TH) și post-TH și analizează dacă este legată de capacitatea RGCR și CSR-CMV și (2) încercarea de a corela aceste aspecte cu dezvoltarea evenimentelor clinice, cum ar fi dezvoltarea infecțiilor severe post-TH, dezvoltarea tumorilor de novo sau mai puține episoade de respingere. Metode: includerea prospectivă a pacienților cu TH din toate etiologiile timp de 12 luni. Pentru a determina GCR și CER-CMV vom folosi citometria de curgere și colorarea citokinelor intracelulare. Pentru a studia viromul secvențial metagenomic masiv. Se colectează date analitice secvențiale (pre-TH, 1, 3, 6 și 12 luni post-TH), viremia în serie a CMV și compoziția viromului plasmatic împreună cu măsurarea GCR și CVR-CMV. Constatările referitoare la Viroma împreună cu RGC și CSR-CMV vor fi încercate să se coreleze cu dezvoltarea: (I) infecții virale sau reactivări, (ii) episoade de respingere și (iii) neoplasme de novo. Cunoașterea modului în care viromul plasmatic circulant este legat de răspunsul imun global al celulelor T și specific CMV poate duce la identificarea unor noi biomarkeri ai inflamației, infecției și rejetului grefei. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Poznavanje globalnega imunskega odziva T celic (GCR) in specifične zmogljivosti CMV (CER-CMV) je bilo predlagano kot strategija za individualno prilagajanje IS. Po drugi strani pa bi lahko bilo poznavanje viroma v okviru TH s sekvenciranjem nukleinske kisline brez plazemskih celic tudi druga strategija za posredno poznavanje bolnikovega stanja IS in s tem pri optimizaciji in individualizaciji imunosupresivnega zdravljenja. Študije o viromu pri TH ni. Cilji: (1) opisati stanje viroma pri bolnikih, ki so kandidati za TH ob izhodišču (pre- TH) in post-TH spremljanje in analizirati, ali je povezan s sposobnostjo GCR in CSR-CMV in (2) poskuša povezati te vidike z razvojem kliničnih dogodkov, kot so razvoj hudih okužb po TH, razvoj de novo tumorjev ali manj zavrnitvenih epizod. Metode: prospektivna vključitev bolnikov s TH iz vseh etiologij za 12 mesecev. Za določitev GCR in CER-CMV bomo uporabili pretočno citometrijo in znotrajcelično obarvanje citokinov. Za preučevanje masivnega metagenomskega sekvenciranja viroma. Zberejo se zaporedni analitski podatki (pred TK, 1., 3., 6. in 12. mesec po T.), serijska viremija CMV in sestava viroma v plazmi skupaj z merjenjem GCR in CVR-CMV. Ugotovitve zdravila Viroma bodo skupaj z GCR in CSR-CMV poskušale povezati z razvojem: (I) virusne okužbe ali reaktivacije, (ii) epizode zavrnitve in (iii) de novotvorbe. Poznavanje, kako je virom v obtoku povezan z globalnim imunskim odzivom T celic in specifičnim za CMV, lahko privede do identifikacije novih bioloških označevalcev vnetja, okužbe in zavrnitve presadka. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Wiedza na temat globalnej Tkomórkowej odpowiedzi immunologicznej (GCR) i specyficznej zdolności CMV (CER-CMV) została zaproponowana jako strategia dostosowania IS indywidualnie. Z drugiej strony wiedza na temat wirusa w kontekście TH, poprzez sekwencjonowanie kwasu nukleinowego wolnego od komórek osocza, może być również inną strategią pośredniego poznania sytuacji pacjenta w zakresie IS, a tym samym pomóc zoptymalizować i zindywidualizować terapię immunosupresyjną. Nie ma badań nad wirusem w TH. Cele: (1) opisać sytuację wirusologii u pacjentów, którzy są kandydatami do TH na początku (przed-TH) i po-TH obserwacji i przeanalizować, czy jest to związane ze zdolnością GCR i CSR-CMV oraz (2) próba korelowania tych aspektów z rozwojem zdarzeń klinicznych, takich jak rozwój ciężkich zakażeń po TH, rozwój nowotworów de novo lub mniej epizodów odrzucenia. Metody: prospektywne włączenie pacjentów TH ze wszystkich etiologii przez 12 miesięcy. Do określenia GCR i CER-CMV użyjemy cytometrii przepływu i wewnątrzkomórkowej barwienia cytokin. Do badania ogromnego sekwencjonowania metagenomicznego viroma. Należy gromadzić dane analityczne (przed TZW, 1., 3., 6. i 12. miesiąca po TH), szeregową wiremię CMV i skład wiromi w osoczu wraz z pomiarem GCR i CVR-CMV. Ustalenia dotyczące wirusa Viroma wraz z GCR i CSR-CMV będą próbowały skorelować z rozwojem: I) zakażenia wirusowe lub reaktywacje, (ii) epizody odrzucenia oraz (iii) nowotwory de novo. Wiedząc, jak krążąca w osoczu viroma jest związana z globalną odpowiedzią immunologiczną komórek T i charakterystyczne dla CMV może prowadzić do identyfikacji nowych biomarkerów zapalenia, infekcji i odrzucenia przeszczepu. (Polish)
17 August 2022
0 references
Valencia
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI18_01824
0 references