Genetic and metabolic alterations in paternal monocarbon metabolism and development of complications of placental pregnancy (Q3204101): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Set a claim value: summary (P836): INTRODUÇÃO: As complicações da gravidez são usadas para estudar no contexto da unidade materno-fetoplacentária, ignorando factores paternos. Em um estudo preliminar de 308 tríades de feto pai-mãe, controladas prospectivamente a partir de 12 semanas de gestação (OS) até o parto, descobrimos que o genótipo paterno MTHFR 677C>T (recentemente associado ao risco de hipertensão) aumenta a probabilidade de ter um alto índice de resistência nas artérias ute...) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||
| label / pt | label / pt | ||
Alterações genéticas e metabólicas no metabolismo paterno | Alterações genéticas e metabólicas no metabolismo monocarbono paterno e desenvolvimento de complicações da gravidez placentária | ||
Latest revision as of 00:24, 9 October 2024
Project Q3204101 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Genetic and metabolic alterations in paternal monocarbon metabolism and development of complications of placental pregnancy |
Project Q3204101 in Spain |
Statements
38,931.75 Euro
0 references
71,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA PERE VIRGILI
0 references
NTRODUCCIÓN: Las complicaciones del embarazo se acostumbran a estudiar en el contexto de la unidad materno-feto-placentaria, ignorando factores paternos. En un estudio preliminar de 308 triadas padre-madre-feto, controladas prospectivamente desde las 12 semanas de gestación (SG) hasta el parto, hemos observado que el genotipo paterno MTHFR 677C>T (recientemente asociado con el riesgo de hipertensión) aumenta la probabilidad de presentar un índice de resistencia elevado en las arterias uterinas a las 20 SG. OBJETIVO: Investigar la asociación entre los componentes genético, nutricional y metabólico de la red del metabolismo monocarbonado (1C) y la probabilidad de placentación alterada, hipertensión gestacional y crecimiento intrauterino retardado. METODOS: Se obtendrá información del control prenatal, de estilos de vida y fisiológica de 242 nuevas triadas padre-madre-feto y muestras de sangre de los padres, las madres (<12 SG, 24-27 SG, 34 SG), del parto y del cordón umbilical. La nueva información y muestras se juntaran con las de las 308 tríadas ya disponibles para alcanzar un total de 550 tríadas. Se determinarán un perfil metabólico 1C plasmático completo (homocisteína, folato, cobalamina, colina, betaína, metionina), análisis funcionales del estado eritrocitario en riboflavina y piridoxina y los polimorfismos SLC19A1 80G>A y MTHFR 677C>T, así como la arginina plasmática y otros factores confusores como la creatinina y la cotinina. La placentación se registrará utilizando doppler para medir la resistencia y el índice de pulsatilidad de las arterias uterinas a las 20 SG. (Spanish)
0 references
INTRODUCTION: Pregnancy complications are used to study in the context of maternal-feto-placental unity, ignoring paternal factors. In a preliminary study of 308 father-mother fetus triads, prospectively controlled from 12 weeks of gestation (OS) to delivery, we found that the paternal genotype MTHFR 677C>T (recently associated with the risk of hypertension) increases the likelihood of having a high resistance index in the uterine arteries at 20 OS. OBJECTIVE: Investigate the association between the genetic, nutritional and metabolic components of the network of monocarbon metabolism (1C) and the probability of altered placentation, gestational hypertension and delayed intrauterine growth. METHODS: Information will be obtained from prenatal control, lifestyle and physiological monitoring of 242 new father-mother-fetus triads and blood samples from fathers, mothers (<12 SG, 24-27 SG, 34 SG), childbirth and umbilical cord. The new information and samples will be combined with those of the 308 triads already available to reach a total of 550 triads. A complete plasma 1C metabolic profile (homocysteine, folate, cobalamine, choline, betaine, methionine), functional analyses of erythrocyte status in riboflavin and pyridoxine and polymorphisms SLC19A1 80G>A and MTHFR 677C>T, as well as plasma arginine and other confusing factors such as creatinine and cotinine, shall be determined. Placentation shall be recorded using doppler to measure resistance and pulsatility index of uterine arteries at 20 OS. (English)
14 October 2021
0.0511067987572272
0 references
INTRODUCTION: Les complications de grossesse sont utilisées pour étudier dans le contexte de l’unité maternelle-féto-placentaire, en ignorant les facteurs paternels. Dans une étude préliminaire portant sur 308 triades père-mère fœtus contrôlées de 12 semaines de gestation à l’accouchement, nous avons constaté que le génotype paternel MTHFR 677C>T (récemment associé au risque d’hypertension) augmente la probabilité d’avoir un indice de résistance élevé dans les artères utérines à 20 OS. OBJECTIF: Étudier l’association entre les composantes génétiques, nutritionnelles et métaboliques du réseau du métabolisme des monocarbones (1C) et la probabilité d’altération de la placentation, d’hypertension gestationnelle et de retard de croissance intra-utérine. MÉTHODES: L’information sera obtenue à partir du contrôle prénatal, du mode de vie et du suivi physiologique de 242 nouvelles triades père-mère-fetus et échantillons de sang provenant de pères, de mères (<12 SG, 24-27 SG, 34 SG), d’accouchements et de cordon ombilical. Les nouvelles informations et les échantillons seront combinés avec ceux des 308 triades déjà disponibles pour atteindre un total de 550 triades. Un profil métabolique complet du 1C plasmatique (homocystéine, folate, cobalamine, choline, bétaïne, méthionine), des analyses fonctionnelles de l’état érythrocytaire de la riboflavine et de la pyridoxine et des polymorphismes SLC19A1 80G>A et MTHFR 677C>T, ainsi que de l’arginine plasmatique et d’autres facteurs de confusion tels que la créatinine et la cotinine, doivent être déterminés. La placentation doit être enregistrée à l’aide d’un doppler pour mesurer la résistance et l’indice de pulsatilité des artères utérines à 20 OS. (French)
5 December 2021
0 references
EINLEITUNG: Schwangerschaftskomplikationen werden verwendet, um im Kontext der maternal-feto-plazentalen Einheit zu studieren und väterliche Faktoren zu ignorieren. In einer Vorstudie von 308 Vater-Mutter-Fetustriaden, die prospektiv von 12 Wochen der Schwangerschaft (OS) bis zur Lieferung kontrolliert wurden, stellten wir fest, dass der väterliche Genotyp MTHFR 677C>T (vor kurzem mit dem Risiko von Hypertonie assoziiert) die Wahrscheinlichkeit eines hohen Widerstandsindex in den Gebärmutterarterien bei 20 OS erhöht. ZIEL: Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen genetischen, ernährungsphysiologischen und metabolischen Komponenten des Netzwerks des Monokarbonstoffwechsels (1C) und der Wahrscheinlichkeit einer veränderten Plazierung, gestationsbedingter Hypertonie und verzögertem intrauterinem Wachstum. METHODEN: Informationen werden aus der pränatalen Kontrolle, der Lebensweise und der physiologischen Überwachung von 242 neuen Vater-Mutter-Fetus-Triaden und Blutproben von Vätern, Müttern (<12 SG, 24-27 SG, 34 SG), Geburt und Nabelschnur gewonnen. Die neuen Informationen und Proben werden mit denen der bereits verfügbaren 308 Triaden kombiniert, um insgesamt 550 Triaden zu erreichen. Es ist ein komplettes 1C metabolisches Plasmaprofil (homocystein, Folat, Kobalamin, Cholin, Betain, Methionin), funktionelle Analysen des Erythrozytenstatus in Riboflavin und Pyridoxin und Polymorphismen SLC19A1 80G>A und MTHFR 677C>T sowie Plasma Arginin und andere verwirrende Faktoren wie Kreatinin und Kotinin zu bestimmen. Die Plazenierung ist mittels Doppler aufzuzeichnen, um den Widerstand und den Pulsatilitätsindex der Gebärmutterarterien bei 20 OS zu messen. (German)
9 December 2021
0 references
INLEIDING: Zwangerschapscomplicaties worden gebruikt om te bestuderen in de context van maternale-feto-placentale eenheid, waarbij vaderlijke factoren worden genegeerd. In een voorlopige studie van 308 vader-moeder foetus triads, prospectief gecontroleerd van 12 weken zwangerschap (OS) tot bevalling, vonden we dat het vaderlijk genotype MTHFR 677C>T (recent geassocieerd met het risico op hypertensie) de kans op een hoge resistentie-index in de baarmoederaders bij 20 OS verhoogt. DOELSTELLING: Onderzoek naar het verband tussen de genetische, nutritionele en metabolische componenten van het netwerk van monokoolstofmetabolisme (1C) en de waarschijnlijkheid van gewijzigde placentatie, zwangerschapshypertensie en vertraagde intra-uteriene groei. METHODEN: Informatie zal worden verkregen uit prenatale controle, levensstijl en fysiologische controle van 242 nieuwe vader-moeder-fetus triades en bloedmonsters van vaders, moeders (<12 SG, 24-27 SG, 34 SG), bevalling en navelstreng. De nieuwe informatie en monsters zullen worden gecombineerd met die van de 308 triads die al beschikbaar zijn om in totaal 550 triads te bereiken. Een volledig metabole plasma 1C-profiel (homocysteïne, folaat, cobalamine, choline, betaïne, methionine), functionele analyses van de erytrocytstatus in riboflavine en pyridoxine en polymorfismen SLC19A1 80G>A en MTHFR 677C>T, evenals plasmaarginine en andere verwarrende factoren zoals creatinine en cotinine, moet worden bepaald. De plaats moet met doppler worden geregistreerd om de weerstand en de pulsatility-index van de baarmoederaders bij 20 OS te meten. (Dutch)
17 December 2021
0 references
INTRODUZIONE: Le complicazioni della gravidanza sono usate per studiare nel contesto dell'unità materna-feto-placentare, ignorando i fattori paternali. In uno studio preliminare di 308 triadi padre-madre feto, controllato prospetticamente da 12 settimane di gestazione (OS) al parto, abbiamo scoperto che il genotipo paterno MTHFR 677C>T (recentmente associato al rischio di ipertensione) aumenta la probabilità di avere un alto indice di resistenza nelle arterie uterini a 20 OS. OBIETTIVO: Studia l'associazione tra i componenti genetici, nutrizionali e metabolici della rete del metabolismo monocarbonio (1C) e la probabilità di alterazione della postazione, ipertensione gestazionale e crescita intrauterina ritardata. METODI: Le informazioni saranno ottenute dal controllo prenatale, dallo stile di vita e dal monitoraggio fisiologico di 242 nuove triadi padre-madre-feto e campioni di sangue di padri, madri (<12 SG, 24-27 SG, 34 SG), parto e cordone ombelicale. Le nuove informazioni e i nuovi campioni saranno combinati con quelli delle 308 triadi già disponibili per raggiungere un totale di 550 triadi. Si determina un profilo metabolico plasmatico completo 1C (omocisteina, folato, cobalammina, colina, betaina, metionina), analisi funzionali dello stato di eritrociti in riboflavina e piridossina e polimorfismi SLC19A1 80G>A e MTHFR 677C>T, nonché arginina plasmatica e altri fattori confusi come creatinina e cotinina. La collocazione deve essere registrata utilizzando doppler per misurare la resistenza e l'indice di pulsatilità delle arterie uterini a 20 OS. (Italian)
16 January 2022
0 references
SISSEJUHATUS: Raseduse tüsistusi kasutatakse õppimiseks ema-feto-platsentaalse ühtsuse kontekstis, ignoreerides isalikke tegureid. Esialgses uuringus 308 isa-ema loote triaadiga, mis olid projitseeritud 12 rasedusnädalast kuni sünnituseni, leidsime, et isapoolne genotüüp MTHFR 677C>T (hiljuti seotud hüpertensiooni riskiga) suurendab tõenäosust, et emakaarterites on kõrge resistentsuse indeks 20 OS-i juures. EESMÄRK: Uurige seost monosüsivesinike ainevahetuse võrgustiku geneetiliste, toitaineliste ja metaboolsete komponentide vahel (1C) ja muudetud platsentatsiooni, gestatsioonihüpertensiooni ja hilise emakasisese kasvu tõenäosust. MEETODID: Teavet saadakse 242 uue isa-ema triaadi sünnieelsest kontrollist, elustiilist ja füsioloogilisest jälgimisest ning isade, emade (<12 SG, 24–27 SG, 34 SG), sünnituse ja nabaväädi vereproovidest. Uus teave ja proovid ühendatakse 308 triaadiga, mis on juba kättesaadavad, et jõuda 550 triaadini. Määratakse täielik plasma 1C metaboolne profiil (homotsüsteiin, folaat, kobalamiin, koliin, betaiin, metioniin), riboflaviini ja püridoksiini ning polümorfismide SLC19A1 80G> A ja MTHFR 677C>T erütrotsüütide staatuse funktsionaalne analüüs, samuti plasma arginiin ja muud segadust tekitavad tegurid, nagu kreatiniin ja kotiniin. Platsenta registreeritakse doppleri abil, et mõõta emakaarterite resistentsust ja pulsatility indeksit 20 OS-i juures. (Estonian)
4 August 2022
0 references
ĮŽANGA: Nėštumo komplikacijos naudojamos tiriant motinos, vaisiaus ir placentos vienybę, ignoruojant tėvo veiksnius. Preliminariame 308 tėvo-motinos vaisiaus triads, prospektyviai kontroliuojamo nuo 12 savaičių nėštumo (OS) iki gimdymo, tyrime nustatėme, kad tėvo genotipas MTHFR 677C>T (neseniai susijęs su hipertenzijos rizika) padidina tikimybę, kad gimdos arterijose bus didelis atsparumo indeksas esant 20 OS. TIKSLAS: Ištirti monoanglies metabolizmo tinklo genetinių, mitybos ir metabolinių komponentų ryšį (1C) ir pakitusio placentacijos, gestacinės hipertenzijos ir uždelsto gimdos augimo tikimybę. METODAI: Informacija bus gaunama atliekant 242 naujų tėvo-motinos vaisiaus triadų ir tėvų, motinų (<12 SG, 24–27 SG, 34 SG), gimdymo ir virkštelės kraujo mėginių kontrolę, gyvenimo būdą ir fiziologinį stebėjimą. Nauja informacija ir mėginiai bus derinami su jau turimų 308 triadų duomenimis, kad iš viso būtų 550 triadų. Turi būti nustatyti visi plazmos 1C metaboliniai duomenys (homocisteinas, folatas, kobalaminas, cholinas, betainas, metioninas), eritrocitų būklės riboflavino ir piridoksino bei polimorfizmų funkcinė analizė SLC19A1 80G>A ir MTHFR 677C>T, taip pat plazmos argininas ir kiti nepakeičiantys veiksniai, pvz., kreatinino ir kotinino. Placentacija registruojama naudojant doplerį, kad būtų galima išmatuoti gimdos arterijų atsparumą ir pulsatility indeksą esant 20 OS. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
UVOD: Komplikacije trudnoće koriste se za proučavanje u kontekstu majčinsko-feto-placentalnog jedinstva, ignorirajući očinske čimbenike. U preliminarnom istraživanju 308 trijada očeva-majke fetusa, prospektivno kontroliranih od 12 tjedana gestacije (OS) do isporuke, utvrdili smo da genotip očeva MTHFR 677C>T (nedavno povezan s rizikom od hipertenzije) povećava vjerojatnost da će imati visok indeks otpornosti u arterijama maternice na 20 OS-u. CILJ: Istražite povezanost između genetskih, prehrambenih i metaboličkih komponenti mreže monougljičnog metabolizma (1C) i vjerojatnosti promjene posteljice, gestacijske hipertenzije i odgođenog intrauterinog rasta. METODE: Informacije će se dobiti iz prenatalne kontrole, načina života i fiziološkog praćenja 242 nove trijade oca-majke-fetusa i uzoraka krvi od očeva, majki (<12 SG, 24 – 27 SG, 34 SG), poroda i pupčane vrpce. Nove informacije i uzorci kombinirat će se s onima iz 308 trijada koje su već dostupne kako bi se doseglo ukupno 550 trijada. Utvrđuje se potpuni metabolički profil plazme 1C (homocistein, folat, kobalamin, kolin, betain, metionin), funkcionalne analize stanja eritrocita u riboflavinu i piridoksinu i polimorfizmima SLC19A1 80G>A i MTHFR 677C>T, kao i arginin u plazmi i drugi zbunjujući čimbenici poput kreatinina i kotinina. Placentacija se bilježi pomoću dopplera za mjerenje otpornosti i indeksa pulsatilnosti maternica pri 20 OS-a. (Croatian)
4 August 2022
0 references
ΕΙΣΑΓΩΓΉ: Οι επιπλοκές της εγκυμοσύνης χρησιμοποιούνται για τη μελέτη στο πλαίσιο της ενότητας της μητέρας-feto-placental, αγνοώντας τους πατρικούς παράγοντες. Σε μια προκαταρκτική μελέτη 308 τριάδων πατέρα-μητέρας εμβρύου, που ελέγχονται μελλοντικά από 12 εβδομάδες κύησης (OS) έως την τοκετό, διαπιστώσαμε ότι ο πατρικός γονότυπος MTHFR 677C>T (πρόσφατα συνδέεται με τον κίνδυνο υπέρτασης) αυξάνει την πιθανότητα ύπαρξης υψηλού δείκτη αντοχής στις αρτηρίες της μήτρας στα 20 OS. ΣΤΌΧΟΣ: Διερεύνηση της συσχέτισης μεταξύ των γενετικών, διατροφικών και μεταβολικών συστατικών του δικτύου μεταβολισμού μονοανθράκων (1C) και της πιθανότητας μεταβολής του πλακούντα, υπέρτασης κύησης και καθυστερημένης ενδομήτριας ανάπτυξης. ΜΈΘΟΔΟΙ: Πληροφορίες θα ληφθούν από τον προγεννητικό έλεγχο, τον τρόπο ζωής και τη φυσιολογική παρακολούθηση 242 νέων τριάδων πατέρα-μητέρας-εμβρύου και δειγμάτων αίματος από πατέρες, μητέρες (<12 SG, 24-27 SG, 34 SG), τον τοκετό και τον ομφάλιο λώρο. Οι νέες πληροφορίες και τα δείγματα θα συνδυαστούν με εκείνα των 308 τριάδων που είναι ήδη διαθέσιμα για να φτάσουν συνολικά 550 τριάδες. Προσδιορίζεται πλήρες μεταβολικό προφίλ 1C στο πλάσμα (ομοκυστεΐνη, φολικό, κοβαλαμίνη, χολίνη, βεταΐνη, μεθειονίνη), λειτουργικές αναλύσεις της κατάστασης των ερυθροκυττάρων στη ριβοφλαβίνη και πυριδοξίνη και πολυμορφισμοί SLC19A1 80G>A και MTHFR 677C>T, καθώς και αργινίνη πλάσματος και άλλοι παράγοντες σύγχυσης όπως η κρεατινίνη και η κοτινίνη. Ο τοποθέτης καταγράφεται με τη χρήση doppler για τη μέτρηση της αντίστασης και του δείκτη παλατότητας των μητρικών αρτηριών με 20 OS. (Greek)
4 August 2022
0 references
ÚVOD: Komplikácie gravidity sa používajú na štúdium v kontexte materinskej-feto-placentálnej jednoty, ignorujúcich otcovských faktorov. V predbežnej štúdii 308 triád plodu otca a matky, prospektívne kontrolovaných od 12 týždňov gravidity (OS) až po pôrod, sme zistili, že otcovský genotyp MTHFR 677C>T (nedávno spojený s rizikom hypertenzie) zvyšuje pravdepodobnosť vysokého indexu rezistencie v maternicových tepnách pri 20 OS. CIEĽ: Preskúmať súvislosť medzi genetickými, nutričnými a metabolickými zložkami siete monokarbónového metabolizmu (1C) a pravdepodobnosť zmeny placentácie, gestačnej hypertenzie a oneskoreného vnútromaternicového rastu. METÓDY: Informácie sa získajú z prenatálnej kontroly, životného štýlu a fyziologického monitorovania 242 nových triád otec-matka-fetus a vzoriek krvi od otcov, matiek (<12 SG, 24 – 27 SG, 34 SG), pôrodu a pupočnej šnúry. Nové informácie a vzorky sa skombinujú s informáciami a vzorkami z 308 triád, ktoré sú už k dispozícii, aby dosiahli celkovo 550 triád. Stanoví sa úplný plazmatický metabolický profil (homocysteín, folát, kobalamín, cholín, betaín, metionín), funkčné analýzy stavu erytrocytov v riboflavíne a pyridoxíne a polymorfizmy SLC19A1 80G>A a MTHFR 677C>T, ako aj arginín v plazme a iné mätúce faktory, ako je kreatinín a kotinín. Placentácia sa zaznamenáva pomocou doppleru na meranie rezistencie a indexu pulzovateľnosti maternicových tepien pri 20 OS. (Slovak)
4 August 2022
0 references
JOHDANTO: Raskauskomplikaatioita käytetään tutkimaan äidin, sikiön ja istukan yhtenäisyyden yhteydessä, ottamatta huomioon isän tekijöitä. Alustavassa tutkimuksessa, jossa oli 308 isän ja äidin sikiökolmiota, prospektiivisesti kontrolloitu 12 viikon raskauden (OS) ja synnytyksen välillä, havaitsimme, että isän genotyyppi MTHFR 677C>T (viime aikoina verenpainetaudin riskiin liittynyt) lisää korkean vastusindeksin todennäköisyyttä kohdun valtimoissa 20 OS: ssa. TAVOITE: Tutkia yhteyttä geneettisen, ravitsemuksellisen ja metabolisen komponentteja verkon monokarbonaattiaineenvaihdunnan (1C) ja todennäköisyys muuttunut istukka, gestationaalinen hypertensio ja viivästynyt kohdunsisäisen kasvun. MENETELMÄT: Tietoa saadaan 242 uuden isä-äidin ja sikiön triadin sekä isiltä, äideiltä (LT;12 SG, 24–27 SG, SG, 34 SG), synnytys- ja napanuoralta peräisin olevien 242 uuden isän, äidin ja fysiologisen valvonnan avulla. Uudet tiedot ja näytteet yhdistetään jo käytettävissä olevien 308 triadin tietoihin, jotta saavutetaan yhteensä 550 triadia. Täydellinen plasman 1C metabolinen profiili (homokysteiini, folaatti, kobalamiini, koliini, betaiini, metioniini), erytrosyytin tilan toiminnalliset analyysit riboflaviinissa ja pyridoksiinissa sekä polymorfismi SLC19A1 80G>A ja MTHFR 677C>T sekä plasma-arginiini ja muut sekavat tekijät, kuten kreatiniini ja kotiniini. Istukka on kirjattava käyttäen doppleria, jolla mitataan kohdun valtimoiden vastus- ja sykkyysindeksiä 20 käyttöajan kohdalla. (Finnish)
4 August 2022
0 references
WPROWADZENIE: Powikłania w ciąży są wykorzystywane do badania w kontekście jedności matki-feto-miejscowej, ignorując czynniki ojcowskie. WE wstępnym badaniu 308 triad ojciec-matka płód, prospektywnie kontrolowanych od 12 tygodni ciąży (OS) do porodu, stwierdziliśmy, że genotyp ojcowski MTHFR 677C>T (niedawno związany z ryzykiem nadciśnienia) zwiększa prawdopodobieństwo posiadania wysokiego wskaźnika oporności w tętnicach macicy przy 20 OS. CEL: Zbadaj związek między genetycznymi, odżywczymi i metabolicznymi składnikami sieci metabolizmu monowęglowego (1C) a prawdopodobieństwem zmiany miejsca, nadciśnienia ciążowego i opóźnionego wzrostu wewnątrzmacicznego. METODY: Informacje zostaną uzyskane z prenatalnej kontroli, stylu życia i fizjologicznego monitorowania 242 nowych triad ojca-matki-płodu i próbek krwi od ojców, matek (<12 SG, 24-27 SG, 34 SG), porodu i pępowiny. Nowe informacje i próbki zostaną połączone z dostępnymi już 308 triadami, aby osiągnąć łącznie 550 triad. Należy określić pełny profil metaboliczny 1C w osoczu (homocysteina, folian, kobalamina, cholina, betaina, metionina), funkcjonalne analizy stanu erytrocytów w ryboflawinie i pirydoksynie oraz polimorfizmy SLC19A1 80G>A i MTHFR 677C>T, arginina w osoczu i inne czynniki mylące, takie jak kreatynina i cotinina. Miejsce należy rejestrować za pomocą dopplera do pomiaru oporu i wskaźnika tętniczego tętnic macicy w 20 OS. (Polish)
4 August 2022
0 references
BEVEZETÉS: A terhesség szövődményeit az anyai-feto placentális egység összefüggésében tanulmányozzák, figyelmen kívül hagyva az apai tényezőket. Egy előzetes vizsgálatban 308 apa-anya magzat triádok, prospektíven kontrollált 12 hetes terhesség (OS) a szülésig, megállapítottuk, hogy az apai genotípus MTHFR 677C>T (a közelmúltban a magas vérnyomás kockázatával) növeli a valószínűségét, hogy a magas rezisztencia index a méh artériák 20 OS. CÉLKITŰZÉS: Vizsgálja meg a monokarbon metabolizmus hálózatának genetikai, táplálkozási és metabolikus összetevői közötti összefüggést (1C), valamint a megváltozott placenózis, a gesztációs hipertónia és a késleltetett méhen belüli növekedés valószínűségét. MÓDSZEREK: Az információk 242 új apa-anya-fetus triád, valamint apáktól, anyáktól (<12 SG, 24–27 SG, 34 SG), szüléstől és köldökzsinórtól (<12 SG, 24–27 SG, 34 SG), szüléstől és köldökzsinórtól származó vérmintákból származnak. Az új információkat és a mintákat kombinálják a már rendelkezésre álló 308 triádéval, hogy összesen 550 triádot érjenek el. Meg kell határozni a teljes plazma 1C metabolikus profilt (homocisztein, folsav, kobalamin, kolin, betain, metionin), a riboflavin és piridoxin eritrocita státuszának funkcionális elemzését, az SLC19A1 80G>A és MTHFR 677C>T polimorfizmusokat, valamint a plazma arginint és más zavaró tényezőket, mint például a kreatinin és a kotinin. A helymeghatározást dopplerrel kell rögzíteni a méhartériák rezisztenciájának és pulzitási indexének mérésére 20 operációs rendszer mellett. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
ÚVOD: Těhotenské komplikace se používají ke studiu v kontextu jednoty matky-feto-placenty, ignorování otcovských faktorů. V předběžné studii 308 triád plodu otce-matky, prospektivně kontrolovaných od 12 týdnů těhotenství (OS) do porodu, jsme zjistili, že otcovský genotyp MTHFR 677C>T (v poslední době spojen s rizikem hypertenze) zvyšuje pravděpodobnost, že bude mít vysoký index rezistence v děložních tepnách při 20 OS. CÍL: Zkoumat souvislost mezi genetickými, nutričními a metabolickými složkami sítě metabolismu monouhlíku (1C) a pravděpodobností změny placentace, gestační hypertenze a opožděného intrauterinního růstu. METODY: Informace budou získány z prenatální kontroly, životního stylu a fyziologického sledování 242 nových triád otce-matky-fetusu a krevních vzorků od otců, matek (<12 SG, 24–27 SG, 34 SG), porodu a pupeční šňůry. Nové informace a vzorky budou kombinovány s informacemi z již dostupných 308 triád, aby bylo dosaženo celkem 550 triád. Stanoví se kompletní plazmatický metabolický profil 1C (homocystein, folát, kobalamin, cholin, betain, methionin), funkční analýzy stavu erytrocytů u riboflavinu a pyridoxinu a polymorfismů SLC19A1 80G>A a MTHFR 677C>T, jakož i plazmatický arginin a další matoucí faktory, jako je kreatinin a kotinin. Placentace se zaznamenává pomocí doppleru k měření indexu odolnosti a pulsatility děložních tepen při 20 OS. (Czech)
4 August 2022
0 references
IEVADS: Grūtniecības komplikācijas tiek izmantotas, lai pētītu mātes-feto-placentas vienotību, ignorējot tēva faktorus. Sākotnējā pētījumā par 308 tēva-mātes augļa triādēm, kas prospektīvi kontrolētas no 12 grūtniecības nedēļām (OS) līdz piegādei, mēs konstatējām, ka tēva genotips MTHFR 677C>T (nesen saistīts ar hipertensijas risku) palielina iespējamību, ka dzemdes artērijās ir augsts rezistences indekss 20 OS. MĒRĶIS: Izpētīt saistību starp monooglekļa metabolisma (1C) tīkla ģenētiskajām, uzturvielām un vielmaiņas sastāvdaļām un iespēju mainīt placentāciju, gestācijas hipertensiju un aizkavētu intrauterīnu augšanu. METODES: Informācija tiks iegūta, veicot pirmsdzemdību kontroli, dzīvesveidu un fizioloģisko uzraudzību 242 jauniem tēviem-mātēm un asins paraugiem no tēviem, mātēm (< 12 SG, 24–27 SG, 34 SG), dzemdībām un nabassaites. Jaunā informācija un paraugi tiks apvienoti ar informāciju un paraugiem no jau pieejamām 308 triādēm, lai kopumā sasniegtu 550 triādes. Nosaka pilnu plazmas 1C metabolisma profilu (homocisteīnu, folātu, kobalamīnu, holīna, betaīna, metionīna), eritrocītu stāvokļa funkcionālās analīzes riboflavīnā un piridoksīnā un polimorfismu SLC19A1 80G>A un MTHFR 677C>T, kā arī plazmas arginīnu un citus mulsinošus faktorus, piemēram, kreatinīnu un kotinīnu. Placentāciju reģistrē, izmantojot dopleru, lai mērītu dzemdes artēriju pretestību un pulsatilitātes indeksu pie 20 OS. (Latvian)
4 August 2022
0 references
RÉAMHRÁ: Baintear úsáid as deacrachtaí toirchis chun staidéar a dhéanamh i gcomhthéacs aontacht na máthar-feto-placental, ag neamhaird ar fhachtóirí athartha. I réamh-staidéar ar thrads féatas athair-mháthair 308, a rialaítear go hionchasach ó 12 seachtaine de iompair (OS) go seachadadh, fuair muid amach go méadaíonn an géinitíopa paternal MTHFR 677C>T (a bhaineann le riosca Hipirtheannas le déanaí) an dóchúlacht go mbeidh innéacs ardfhriotaíochta aige sna hartairí útarach ag 20 OS. CUSPÓIR: Imscrúdú a dhéanamh ar an mbaint idir comhpháirteanna géiniteacha, cothaitheacha agus meitibileacha an líonra meitibileachta aoncharbóin (1C) agus an dóchúlacht go n-athróidh an áitíocht, hipirtheannas staitistiúil agus fás inútarach moillithe. MODHANNA: Gheofar faisnéis ó rialú réamhbhreithe, stíl mhaireachtála agus faireachán fiseolaíoch ar 242 triad nua athair-mháthair-fetus agus samplaí fola ó aithreacha, máithreacha (<12 SG, 24-27 SG, 34 SG), luí seoil agus corda imleacáin. Beidh an t-eolas nua agus samplaí a chomhcheangal leis na cinn de na triads 308 ar fáil cheana féin a bhaint amach iomlán de 550 triads. Cinnfear próifíl mheitibileach 1C plasma iomlán (homocysteine, folate, cobalamine, choilín, betaine, meitiainín), anailísí feidhmiúla ar stádas eadrait i ribeaflaivin agus pirridocsain agus polamorfaigh SLC19A1 80G>A agus MTHFR 677C>T, chomh maith le arginín plasma agus fachtóirí mearbhaill eile amhail creatinín agus cotinine. Déanfar placentation a thaifeadadh trí dhoppler a úsáid chun friotaíocht agus innéacs pulsatility artairí útaracha a thomhas ag 20 OS. (Irish)
4 August 2022
0 references
UVOD: Zapleti pri nosečnosti se uporabljajo za preučevanje v okviru materinsko-feto-placentne enotnosti, ki ne upošteva očetovskih dejavnikov. V predhodni študiji 308 očetovsko-matičnih triad zarodka, prospektivno nadzorovanih od 12 tednov nosečnosti (OS) do dostave, smo ugotovili, da očetovski genotip MTHFR 677C>T (nedavno povezan s tveganjem za hipertenzijo) povečuje verjetnost visokega indeksa odpornosti v maternicah pri 20 OS. CILJ: Raziskati povezavo med genetskimi, hranilnimi in presnovnimi sestavinami mreže presnove monokarbona (1C) in verjetnostjo spremenjene placenacije, gestacijske hipertenzije in zapoznele intrauterine rasti. METODE: Informacije bodo pridobljene s predporodnim nadzorom, življenjskim slogom in fiziološkim spremljanjem 242 novih triad očetov-mateme-fetus in vzorcev krvi očetov, mater (<12 SG, 24–27 SG, 34 SG), poroda in popkovine. Nove informacije in vzorci bodo združeni s tistimi iz 308 triad, ki so že na voljo, da bi dosegli skupno 550 triad. Določijo se celotni presnovni profil 1C v plazmi (homocistein, folat, kobalamin, holin, betain, metionin), funkcionalne analize stanja eritrocitov v riboflavinu in piridoksinu ter polimorfizmih SLC19A1 80G>A in MTHFR 677C>T ter plazemski arginin in drugi zmedle dejavniki, kot sta kreatinin in kottinin. Placenacija se zapiše z uporabo dopplerja za merjenje upornosti in indeksa pulzatnosti materničnih arterij pri 20 OS. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
ВЪВЕДЕНИЕ: Усложненията на бременността се използват за изучаване в контекста на майчиното фето-плацентално единство, пренебрегвайки бащините фактори. В предварително проучване на 308 баща-майка фетус триади, перспективно контролирани от 12 седмици на бременността (OS) до раждането, ние установихме, че бащата генотип MTHFR 677C>T (наскоро свързан с риска от хипертония) увеличава вероятността от висок индекс на резистентност в маточните артерии при 20 OS. ЦЕЛ: Изследва връзката между генетичните, хранителните и метаболитните компоненти на мрежата от моновъглероден метаболизъм (1C) и вероятността от промяна на плацентата, гестационна хипертония и забавен вътрематочен растеж. МЕТОДИ: Информация ще бъде получена от пренатален контрол, начин на живот и физиологично наблюдение на 242 нови триади баща-майка-фетус и кръвни проби от бащи, майки (<12 ДВ, 24—27, ДВ, бр. 34 от ДВ), раждане и пъпна връв. Новата информация и проби ще бъдат комбинирани с тези на 308 триадите, които вече са на разположение, за да достигнат общо 550 триади. Определя се пълен плазмен 1C метаболитен профил (хомоцистеин, фолат, кобаламин, холин, бетаин, метионин), функционални анализи на статуса на еритроцитите при рибофлавин и пиридоксин и полиморфизми SLC19A1 80G>A и MTHFR 677C>T, както и плазмен аргинин и други объркващи фактори като креатинин и котинин. Плацентирането се записва, като се използва доплер за измерване на съпротивлението и индекса на пулса на маточните артерии при 20 OS. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
INTRODUZZJONI: Il-kumplikazzjonijiet tat-tqala jintużaw biex jistudjaw fil-kuntest ta ‘unità materna-feto-plaċentali, jinjora fatturi paternali. Fi studju preliminari ta ' 308 missier omm fetu triads, prospettivament ikkontrollati minn 12-il ġimgħa ta ‘ġestazzjoni (OS) għall-kunsinna, sibna li l-ġenotip paterna MTHFR 677C>T (recently assoċjati mar-riskju ta ‘pressjoni għolja) iżid il-probabbiltà li jkollhom indiċi ta’ reżistenza għolja fl-arterji utru 20 OS. GĦAN: Tinvestiga l-assoċjazzjoni bejn il-komponenti ġenetiċi, nutrittivi u metaboliċi tan-netwerk tal-metaboliżmu tal-monokarbonju (1C) u l-probabbiltà ta’ plaċentazzjoni mibdula, pressjoni għolja waqt it-tqala u dewmien fit-tkabbir fl-utru. METODI: L-informazzjoni se tinkiseb mill-kontroll ta’ qabel it-twelid, l-istil tal-ħajja u l-monitoraġġ fiżjoloġiku ta’ 242 triads ġodda missier-omm-fetu u kampjuni tad-demm mill-missirijiet, l-ommijiet (<12 SG, 24–27 SG, 34 SG), il-ħlas u l-kurdun taż-żokra. L-informazzjoni u l-kampjuni l-ġodda se jiġu kkombinati ma’ dawk tat-308 triad li diġà huma disponibbli biex jilħqu total ta’ 550 triad. Għandu jiġi stabbilit profil metaboliku komplet ta’ plażma 1C (homocysteine, folate, cobalamine, choline, betaine, methionine), analiżi funzjonali tal-istatus tal-eritroċiti f’riboflavin u pyridoxine u polymorphisms SLC19A1 80G>A u MTHFR 677C>T, kif ukoll arginine fil-plażma u fatturi oħra ta’ konfużjoni bħall-kreatinina u l-kinina. Il-plaċentazzjoni għandha tiġi rreġistrata bl-użu ta’ doppler biex titkejjel ir-reżistenza u l-indiċi tal-pulsatilità tal-arterji tal-utru f’20 OS. (Maltese)
4 August 2022
0 references
INTRODUÇÃO: As complicações da gravidez são usadas para estudar no contexto da unidade materno-fetoplacentária, ignorando factores paternos. Em um estudo preliminar de 308 tríades de feto pai-mãe, controladas prospectivamente a partir de 12 semanas de gestação (OS) até o parto, descobrimos que o genótipo paterno MTHFR 677C>T (recentemente associado ao risco de hipertensão) aumenta a probabilidade de ter um alto índice de resistência nas artérias uterinas a 20 OS. OBJETIVO: Investigar a associação entre os componentes genéticos, nutricionais e metabólicos da rede de metabolismo monocarbono (1C) e a probabilidade de placentação alterada, hipertensão gestacional e atraso no crescimento intrauterino. MÉTODOS: As informações serão obtidas a partir do controle pré-natal, estilo de vida e monitoramento fisiológico de 242 novas tríades pai-mãe-feto e amostras de sangue de pais, mães (<12 SG, 24-27 SG, 34 SG), parto e cordão umbilical. As novas informações e amostras serão combinadas com as das 308 tríades já disponíveis para atingir um total de 550 tríades. Deve determinar-se um perfil metabólico plasmático completo de 1C (homocisteína, folato, cobalamina, colina, betaína, metionina), análises funcionais do estado dos eritrócitos na riboflavina e piridoxina e polimorfismos SLC19A1 80G>A e MTHFR 677C>T, bem como arginina plasmática e outros fatores de confusão, como a creatinina e a cotinina. A placentação deve ser registada utilizando o doppler para medir a resistência e o índice de pulsatilidade das artérias uterinas a 20 OS. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
INDLEDNING: Graviditetskomplikationer bruges til at studere i forbindelse med moder-feto-placental enhed, ignorerer faderlige faktorer. I en indledende undersøgelse af 308 far-mother fetus triads, fremadrettet kontrolleret fra 12 ugers drægtighed (OS) til levering, fandt vi, at paternal genotype MTHFR 677C>T (for nylig forbundet med risikoen for hypertension) øger sandsynligheden for at have et højt resistensindeks i livmoderarterierne ved 20 OS. FORMÅL: Undersøge sammenhængen mellem de genetiske, ernæringsmæssige og metaboliske komponenter i netværket af monocarbon metabolisme (1C) og sandsynligheden for ændret placentation, svangerskabsforgiftning og forsinket intrauterin vækst. METODER: Der vil blive indhentet oplysninger fra prænatal kontrol, livsstil og fysiologisk overvågning af 242 nye fader-mor-fetus-triader og blodprøver fra fædre, mødre (<12 SG, 24-27 SG, 34 SG), fødsel og navlestreng. De nye oplysninger og prøver vil blive kombineret med de 308 triader, der allerede er til rådighed, for at nå op på i alt 550 triader. Der bestemmes en komplet metabolisk plasmaprofil (homocystein, folat, cobalamin, cholin, betain, methionin), funktionelle analyser af erythrocytstatus i riboflavin og pyridoxin og polymorfier SLC19A1 80G>A og MTHFR 677C>T samt plasmaarginin og andre forvirrende faktorer såsom kreatinin og cotinin. Placentation registreres ved hjælp af doppler til måling af modstands- og pulsatilitetsindeks for livmoderarterierne ved 20 OS. (Danish)
4 August 2022
0 references
INTRODUCERE: Complicațiile sarcinii sunt utilizate pentru a studia în contextul unității materno-feto-placentare, ignorând factorii paternali. Într-un studiu preliminar de 308 triade tată-mamă, controlate prospectiv de la 12 săptămâni de gestație (OS) până la naștere, am constatat că genotipul paternal MTHFR 677C>T (recent asociat cu riscul de hipertensiune arterială) crește probabilitatea de a avea un indice de rezistență ridicat în arterele uterine la 20 SG. OBIECTIV: Investigați asocierea dintre componentele genetice, nutriționale și metabolice ale rețelei metabolismului monocarbonului (1C) și probabilitatea modificării placentației, a hipertensiunii gestaționale și a creșterii intrauterine întârziate. METODE: Informațiile vor fi obținute din controlul prenatal, stilul de viață și monitorizarea fiziologică a 242 de triade noi tată-mamă-fetus și probe de sânge de la tați, mame (<12 SG, 24-27 SG, 34 SG), naștere și cordon ombilical. Noile informații și eșantioane vor fi combinate cu cele ale celor 308 triade deja disponibile pentru a ajunge la un total de 550 de triade. Se determină un profil metabolic plasmatic complet de 1C (homocisteină, folat, cobalamină, colină, betaină, metionină), analize funcționale ale stării eritrocitelor în riboflavină și piridoxină și polimorfisme SLC19A1 80G>A și MTHFR 677C>T, precum și arginină plasmatică și alți factori confuzi, cum ar fi creatinina și cotinina. Placentația se înregistrează folosind doppler pentru a măsura rezistența și indicele de pulsatilitate al arterelor uterine la 20 SG. (Romanian)
4 August 2022
0 references
INLEDNING: Graviditetskomplikationer används för att studera i samband med moder-feto-placental enhet, ignorerar faderliga faktorer. I en preliminär studie av 308 fader-moder-fostertriader, prospektivt kontrollerade från 12 veckors graviditet (OS) till leverans, fann vi att fadergenotypen MTHFR 677C>T (nyligen förknippad med risken för hypertoni) ökar sannolikheten för att ha ett högt resistensindex i livmoderartärerna vid 20 OS. MÅL: Undersöka sambandet mellan de genetiska, näringsmässiga och metaboliska komponenterna i nätverket av monokolmetabolism (1C) och sannolikheten för förändrad placentation, gestationell hypertension och fördröjd intrauterin tillväxt. METODER: Information kommer att erhållas från prenatal kontroll, livsstil och fysiologisk övervakning av 242 nya fader-moder-fetus triader och blodprover från fäder, mödrar (<12 SG, 24–27 SG, 34 SG), förlossning och navelsträng. Den nya informationen och proverna kommer att kombineras med de 308 triader som redan finns tillgängliga för att nå totalt 550 triader. En fullständig 1C-metabolism i plasma (homocystein, folat, kobalamin, kolin, betain, metionin), funktionella analyser av erytrocytstatus i riboflavin och pyridoxin och polymorfier SLC19A1 80G>A och MTHFR 677C>T samt argin i plasma och andra förvirrande faktorer såsom kreatinin och kotinin ska fastställas. Placentation ska registreras med doppler för att mäta resistens och pulsatility index för livmoderartärer vid 20 OS. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Reus
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI16_00506
0 references