CATALYSIS WITH ISOLATED METAL ATOMS AND WELL-DEFINED ULTRASMALL CLUSTERS, WITHOUT LIGANDS AND CONFINED. (Q3135804): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Added qualifier: readability score (P590521): 0.6653983426077229) |
||||||
| Property / summary: CHEMICAL CATALYSIS ON UNSATURATED METAL ATOMS IS THE BASIS OF MUCH OF THE INDUSTRIAL PROCESSES ON ENERGY GENERATION AND CHEMICAL SYNTHESIS, AND ALSO OF MANY ESSENTIAL REACTIONS FOR LIFE. TRADITIONALLY, THE CATALYTIC ACTIVITY OF THE METAL ATOM IS MODIFIED BY THE ACTION OF A SUPPORT, LIGANDS, OR BY THE JOINT ACTION OF OTHER METAL ATOMS (NANOPARTICLES). HOWEVER, THEY ARE INCREASINGLY EXPERIMENTAL WORKS WHICH SHOW THAT METAL ATOMS, ISOLATED OR IN VERY SMALL NUMBER, LESS THAN 10 ATOMS, ARE EXCELLENT CATALYSTS FOR A WIDE VARIETY OF CHEMICAL REACTIONS, WITHOUT THE NEED FOR ANY OTHER EXTERNAL ADDITIVE._x000D_ TO DATE, THESE CATALYSTS BASED ITS SYNTHESIS IN THE DILUTION, I.E., GREATER SEPARATION OF THE METAL ATOMS BY USING EITHER INERT SURFACES OR DISSOLUTION, IN ORDER TO PREVENT THEIR AGGREGATION, WICH LEADS TO TYPICAL METAL AMOUNTS LESS THAN 0.1% BY WEIGHT. ALTHOUGH STUDIES HAVE MADE IT CLEAR THAT THE CATALYTIC ACTIVITY IS DERIVED EXCLUSIVELY FROM THE ULTRASMALL STRUCTURES, OR EVEN FROM ISOLATED ATOMS, IT IS EXPERIMENTALLY IMPOSSIBLE TO KNOW EXACTLY THE NUMBER OF ATOMS, OXIDATION STATE AND TOPOLOGY OF THE CATALYTICALLY ACTIVE SPECIES, SIMPLY BECAUSE THE CONCENTRATION OF SPECIES IS SO LOW THAT THE MORE ADVANCED EXPERIMENTAL TECHNIQUES SUCH AS ABERRATION CORRECTED MICROSCOPY, X-RAY PHOTOSPECTROMETRY OR SYNCHROTRON TECHNIQUES DO NOT ALLOW TO SOLVE THE STRUCTURES PROPERLY. THEREFORE, THE SPECIFIC CATALYTIC ACTIVITY OF ISOLATED ATOMS AND DEFINED-CLUSTERS IS STILL A CHALLENGE FOR SCIENCE._x000D_ RECENTLY, WE HAVE DESCRIBED SOME METAL-ORGANIC NETWORKS ("METAL ORGANIC FRAMEWORKS", MOFS, FOR ITS ACRONYM IN ENGLISH) CAPABLE OF MEASURING UP TO 15% BY WEIGHT OF METAL ATOMS AND, FOR EXAMPLE, FORMING A CATALYTIC, 0/+1 MIXED VALENCE, QUASI-LINEAR AND CONFINED CLUSTER OF FOUR PALLADIUM ATOMS, WITH PERFECTLY DEFINED ELECTRONIC AND STRUCTURAL PROPERTIES AND WITHOUT ANY CONTAMINATION BY OTHER SPECIES, SINCE THEY ARE OBTAINED IN CRYSTALLINE FORM AND ARE PERFECTLY CHARACTERIZED NOT ONLY BY THE TECHNIQUES NAMED ABOVE BUT ALSO BY X-RAY CRYSTALLOGRAPHY AND BY THEORETICAL CALCULATIONS. THEREFORE, WE CAN NOW MAKE A SYSTEMATIC STUDY OF THE CATALYTIC ACTIVITY OF PERFECTLY DEFINED, LIGAND-FREE ISOLATED METAL ATOMS AND CLUSTERS, WITHOUT STRONG INTERACTIONS FROM THE SUPPORT. THIS PIVOTAL STUDY IS TOTALLY NEW AND ALSO WITH POTENTIAL PRACTICAL APPLICATION FOR SUBSEQUENT USE IN INDUSTRIAL OR BIOMIMETIC PROCESSES OF INTEREST. TO DO SO, THE INCORPORATION AND CHARACTERIZATION OF VARIOUS METAL CATIONS IN THE MOFS WILL BE CARRIED OUT, AND THEN REDUCTION IN A CONTROLLED WAY TO OBTAIN WELL-DEFINED ISOLATED ATOMS OR METAL CLUSTERS OF CRECENT ATOMICITY, UNTIL TEN ATOMS, FOR COMPARATIVE CATALYTIC EVALUATION. FINALLY, THESE ULTRASMALL METAL SPECIES WILL BE COMPARED WITH NO SO-WELL DEFINED METAL CATALYSTS SUCH AS METALS ON ZEOLITES, INORGANIC SOLIDS AND POLYMERS, AND ALSO WITH ORGANOMETALLIC AND METAL SALT CATALYSTS THAT ARE KNOWN TO DECOMPOSE DURING REACTION, AND WHERE IT IS SUSPECTED THAT THE ACTIVE SPECIES ARE ISOLATED ATOMS OR CLUSTERS. BY COMPARISON OF THE CHARACTERIZATION AND REACTIVITY, IT WILL BE NOW POSSIBLE TO CONFIRM THE ACTIVITY OF THE ULTRASMALL METAL SPECIES AND OPTIMIZE THE CATALYSTS. (English) / qualifier | |||||||
readability score: 0.6653983426077229
| |||||||
Revision as of 11:25, 23 March 2024
Project Q3135804 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | CATALYSIS WITH ISOLATED METAL ATOMS AND WELL-DEFINED ULTRASMALL CLUSTERS, WITHOUT LIGANDS AND CONFINED. |
Project Q3135804 in Spain |
Statements
42,824.93 Euro
0 references
78,650.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 December 2020
0 references
AGENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
0 references
46022
0 references
LA CATALISIS QUIMICA SOBRE ATOMOS METALICOS INSATURADOS ES LA BASE DE UNA BUENA PARTE DE LOS PROCESOS INDUSTRIALES DE GENERACION DE ENERGIA Y SINTESIS QUIMICA, Y TAMBIEN DE MUCHAS REACCIONES ESENCIALES PARA LA VIDA. TRADICIONALMENTE, LA ACTIVIDAD CATALITICA DEL ATOMO METALICO ES MODULADA POR LA ACCION DEL SOPORTE, DE LIGANDOS, O POR LA ACCION CONJUNTA DE OTROS MUCHOS ATOMOS METALICOS (NANOPARTICULAS). SIN EMBARGO, SON CADA VEZ MAS LOS TRABAJOS EXPERIMENTALES QUE DEMUESTRAN QUE ATOMOS METALICOS AISLADOS O EN UN NUMERO MUY BAJO, MENOS DE 10 ATOMOS, SON EXCELENTES CATALIZADORES PARA UNA GRAN VARIEDAD DE REACCIONES QUIMICAS, SIN LA NECESIDAD DE SOPORTES, LIGANDOS U OTROS ADITIVOS EXTERNOS._x000D_ HASTA LA FECHA, ESTOS CATALIZADORES BASAN SU SINTESIS EN LA DILUCION, ES DECIR, EN LA MAYOR SEPARACION POSIBLE DE LOS ATOMOS METALICOS, BIEN SOBRE SUPERFICIES INERTES O EN DISOLUCION, PARA EVITAR SU AGREGACION Y CON CANTIDADES METALICAS MENORES AL 0.1% EN PESO. AUNQUE LOS ESTUDIOS DEJAN CLARO QUE LA ACTIVIDAD CATALITICA PROVIENE EXCLUSIVAMENTE DE LAS ESTRUCTURAS ULTAPEQUEÑAS, INCLUSO ATOMOS AISLADOS, EXPERIMENTALMENTE ES IMPOSIBLE SABER CON EXACTITUD EL NUMERO DE ATOMOS, ESTADO DE OXIDACION Y TOPOLOGIA DE LAS ESPECIES CATALITICAS, SENCILLAMENTE PORQUE LA CONCENTRACION DE ESPECIES ES TAN BAJA QUE LAS TECNICAS EXPERIMENTALES MAS AVANZADAS TALES COMO LA MICROSOCOPIA DE ABERRACION CORREGIDA, FOTOESPECTROMETRIA DE RAYOS X O TECNICAS SINCROTRON NO PERMITEN RESOLVER LAS ESTRUCTURAS ADECUADAMENTE. POR TANTO, LA ACTIVIDAD CATALITICA ESPECIFICA DE ATOMOS AISLADOS Y CLUSTERES DEFINIDOS ES AUN UN DESAFIO PARA LA CIENCIA._x000D_ RECIENTEMENTE, HEMOS DESCRITO QUE CIERTAS REDES METAL-ORGANICAS ("METAL ORGANIC FRAMEWORKS", MOFS, POR SUS SIGLAS EN INGLES) SON CAPACES DE INCOPORAR HASTA UN 15% EN PESO DE ATOMOS METALICOS Y, POR EJEMPLO, FORMAR CLUSTERES METALICOS DE CUATRO ATOMOS DE PALADIO, CATALITICOS, DE VALENCIA MIXTA 0/+1, CUASI-LINEALES Y CONFINADOS, CON PROPIEDADES ELECTRONICAS Y ESTRUCTURALES PERFECTAMENTE DEFINIDAS Y SIN CONTAMICION DE OTRAS ESPECIES, YA QUE SE OBTIENEN EN FORMA CRISTALINA Y SE CARACTERIZAN PERFECTAMENTE NO SOLO MEDIANTE LAS TECNICAS ARRIBA NOMBRADAS SINO TAMBIEN POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X Y POR CALCULOS TEORICOS. POR TANTO, AHORA PODEMOS REALIZAR UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LA ACTIVIDAD CATALITICA DE DIFERENTES ATOMOS METALICOS AISLADOS Y CLUSTERES ULTRAPEQUEÑOS PERFECTAMENTE DEFINIDOS, LIBRES DE LIGANDOS Y SIN INTERACCIONES FUERTES CON EL SOPORTE. ESTE ESTUDIO FUNDAMENTAL ES TOTALMENTE NOVEDOSO Y TAMBIEN CON POTENCIAL APLICACION PRACTICA PARA SU POSTERIOR UTILIZACION EN PROCESOS DE INTERES, INDUSTRIALES O BIOMIMETICOS. PARA ELLO, SE INCORPORARAN Y CARACTERIZARAN DIVERSOS CATIONES METALICOS EN LOS MOFS Y SE REDUCIRAN CONTROLADAMENTE PARA OBTENER ATOMOS AISLADOS O CLUSTERES DE CRECENTE ATOMICIDAD HASTA DIEZ ATOMOS, PARA SU EVALUACION CATALITICA. FINALMENTE, ESTAS ESPECIES METALICAS ULTRAPEQUEÑAS SE COMPARARAN CON OTRAS ESTRUTURAS CATALITICAS METALICAS NO TAN BIEN DEFINIDAS, COMO METALES SOBRE ZEOLITAS, SOLIDOS INORGANICOS Y POLIMEROS, Y TAMBIEN CATALIZADORES ORGANOMETALICOS Y SALES METALICAS QUE SE SABE DESCOMPONEN IN-SITU DURANTE REACCION, Y DONDE SE SOSPECHA QUE LAS ESPECIES ACTIVAS SON ATOMOS AISLADOS O CLUSTERES. POR CARACTERIZACION Y REACTIVIDAD COMPARADA, PODREMOS AHORA CONFIRMAR LA ACTIVIDAD DE LAS ESPECIES ULTRAPEQUEÑAS EN LOS CATALIZADORES NO TAN BIEN DEFINIDOS Y PROCEDER A SU OPTIMIZACION. (Spanish)
0 references
CHEMICAL CATALYSIS ON UNSATURATED METAL ATOMS IS THE BASIS OF MUCH OF THE INDUSTRIAL PROCESSES ON ENERGY GENERATION AND CHEMICAL SYNTHESIS, AND ALSO OF MANY ESSENTIAL REACTIONS FOR LIFE. TRADITIONALLY, THE CATALYTIC ACTIVITY OF THE METAL ATOM IS MODIFIED BY THE ACTION OF A SUPPORT, LIGANDS, OR BY THE JOINT ACTION OF OTHER METAL ATOMS (NANOPARTICLES). HOWEVER, THEY ARE INCREASINGLY EXPERIMENTAL WORKS WHICH SHOW THAT METAL ATOMS, ISOLATED OR IN VERY SMALL NUMBER, LESS THAN 10 ATOMS, ARE EXCELLENT CATALYSTS FOR A WIDE VARIETY OF CHEMICAL REACTIONS, WITHOUT THE NEED FOR ANY OTHER EXTERNAL ADDITIVE._x000D_ TO DATE, THESE CATALYSTS BASED ITS SYNTHESIS IN THE DILUTION, I.E., GREATER SEPARATION OF THE METAL ATOMS BY USING EITHER INERT SURFACES OR DISSOLUTION, IN ORDER TO PREVENT THEIR AGGREGATION, WICH LEADS TO TYPICAL METAL AMOUNTS LESS THAN 0.1% BY WEIGHT. ALTHOUGH STUDIES HAVE MADE IT CLEAR THAT THE CATALYTIC ACTIVITY IS DERIVED EXCLUSIVELY FROM THE ULTRASMALL STRUCTURES, OR EVEN FROM ISOLATED ATOMS, IT IS EXPERIMENTALLY IMPOSSIBLE TO KNOW EXACTLY THE NUMBER OF ATOMS, OXIDATION STATE AND TOPOLOGY OF THE CATALYTICALLY ACTIVE SPECIES, SIMPLY BECAUSE THE CONCENTRATION OF SPECIES IS SO LOW THAT THE MORE ADVANCED EXPERIMENTAL TECHNIQUES SUCH AS ABERRATION CORRECTED MICROSCOPY, X-RAY PHOTOSPECTROMETRY OR SYNCHROTRON TECHNIQUES DO NOT ALLOW TO SOLVE THE STRUCTURES PROPERLY. THEREFORE, THE SPECIFIC CATALYTIC ACTIVITY OF ISOLATED ATOMS AND DEFINED-CLUSTERS IS STILL A CHALLENGE FOR SCIENCE._x000D_ RECENTLY, WE HAVE DESCRIBED SOME METAL-ORGANIC NETWORKS ("METAL ORGANIC FRAMEWORKS", MOFS, FOR ITS ACRONYM IN ENGLISH) CAPABLE OF MEASURING UP TO 15% BY WEIGHT OF METAL ATOMS AND, FOR EXAMPLE, FORMING A CATALYTIC, 0/+1 MIXED VALENCE, QUASI-LINEAR AND CONFINED CLUSTER OF FOUR PALLADIUM ATOMS, WITH PERFECTLY DEFINED ELECTRONIC AND STRUCTURAL PROPERTIES AND WITHOUT ANY CONTAMINATION BY OTHER SPECIES, SINCE THEY ARE OBTAINED IN CRYSTALLINE FORM AND ARE PERFECTLY CHARACTERIZED NOT ONLY BY THE TECHNIQUES NAMED ABOVE BUT ALSO BY X-RAY CRYSTALLOGRAPHY AND BY THEORETICAL CALCULATIONS. THEREFORE, WE CAN NOW MAKE A SYSTEMATIC STUDY OF THE CATALYTIC ACTIVITY OF PERFECTLY DEFINED, LIGAND-FREE ISOLATED METAL ATOMS AND CLUSTERS, WITHOUT STRONG INTERACTIONS FROM THE SUPPORT. THIS PIVOTAL STUDY IS TOTALLY NEW AND ALSO WITH POTENTIAL PRACTICAL APPLICATION FOR SUBSEQUENT USE IN INDUSTRIAL OR BIOMIMETIC PROCESSES OF INTEREST. TO DO SO, THE INCORPORATION AND CHARACTERIZATION OF VARIOUS METAL CATIONS IN THE MOFS WILL BE CARRIED OUT, AND THEN REDUCTION IN A CONTROLLED WAY TO OBTAIN WELL-DEFINED ISOLATED ATOMS OR METAL CLUSTERS OF CRECENT ATOMICITY, UNTIL TEN ATOMS, FOR COMPARATIVE CATALYTIC EVALUATION. FINALLY, THESE ULTRASMALL METAL SPECIES WILL BE COMPARED WITH NO SO-WELL DEFINED METAL CATALYSTS SUCH AS METALS ON ZEOLITES, INORGANIC SOLIDS AND POLYMERS, AND ALSO WITH ORGANOMETALLIC AND METAL SALT CATALYSTS THAT ARE KNOWN TO DECOMPOSE DURING REACTION, AND WHERE IT IS SUSPECTED THAT THE ACTIVE SPECIES ARE ISOLATED ATOMS OR CLUSTERS. BY COMPARISON OF THE CHARACTERIZATION AND REACTIVITY, IT WILL BE NOW POSSIBLE TO CONFIRM THE ACTIVITY OF THE ULTRASMALL METAL SPECIES AND OPTIMIZE THE CATALYSTS. (English)
0.6653983426077229
0 references
LA CATALYSE CHIMIQUE SUR DES ATOMES MÉTALLIQUES NON SATURÉS EST LA BASE D’UNE BONNE PARTIE DES PROCESSUS INDUSTRIELS DE PRODUCTION D’ÉNERGIE ET DE SYNTHÈSE CHIMIQUE, AINSI QUE DE NOMBREUSES RÉACTIONS ESSENTIELLES POUR LA VIE. TRADITIONNELLEMENT, L’ACTIVITÉ CATALITIQUE DE L’ATOME MÉTALLIQUE EST MODULÉE PAR L’ACTION DU SUPPORT, DES LIGANDS, OU PAR L’ACTION CONJOINTE DE NOMBREUX AUTRES ATOMES MÉTALLIQUES (NANOPARTICULA). Cependant, TOUS LES TRAVAILS EXPÉRIMENTAUX qui démontrent que nous sommes harcelés ou dans un très petit nombre de métaux, moins de 10 volumes, sont d’excellents catalisateurs pour une grande variété de réactions chimiques, sans la nécéité des SUPPORTS, des ligands ou d’autres ADITIVES EXTERNELLES._x000D_ HAS THE DATE, ces catalisateurs Basy VOTRE SINTESIS en dilution, EST DÉCRE, DANS LE PLUS POSIBLE SEPARATION DES ATHOMES MÉTALIQUES, NOUS SONT SUR LES SUPERFICIES INERTES OU EN DÉLISION, POUR DISPONIBLES L’agrégation ET AVEC LES Qantités MALICALES SANS 0,1 % en poids. BIEN QUE LES ÉTUDES MONTRENT CLAIREMENT QUE L’ACTIVITÉ CATALITIQUE PROVIENT EXCLUSIVEMENT DE STRUCTURES ULTAPEQUEÑAS, MÊME D’ATOMES ISOLÉS, IL EST IMPOSSIBLE, EXPÉRIMENTALEMENT, DE CONNAÎTRE EXACTEMENT LE NOMBRE D’ATOMES, L’ÉTAT D’OXYDATION ET LA TOPOLOGIE DES ESPÈCES CATALITICAS, TOUT SIMPLEMENT PARCE QUE LA CONCENTRATION DES ESPÈCES EST SI FAIBLE QUE LES TECHNIQUES EXPÉRIMENTALES LES PLUS AVANCÉES TELLES QUE LA MICROSOCOPIE D’ABERRATION CORRIGÉE, LA RADIOGRAPHIE PHOTOESPECTROMETRIA OU LES TECHNIQUES DE SYNCROTRON NE PERMETTENT PAS DE RÉSOUDRE CORRECTEMENT LES STRUCTURES. Pour cette raison, l’ACTIVITÉ catalytique SPÉCIFIQUE DES Atomes ET Clusters définis est un défi pour SCIENCE._x000D_ récient, WE descrite QUE certas REDES METAL-organiqueas («cadres ORGANIQUES MÉTAUX», MOFs, pour leurs Sigls EN FRANÇAIS) Ils sont capables d’incoporer 15 % en poids d’Atomas métalliques et, par exemple, forment des grappes métalliques de quatre palettes, Catalitique, MIXTA VALENCE 0/+ 1, Qasi-linéal ET CONFINÉ, avec une PROPRIÉTÉ ÉLECTRONIQUE ET STRUCTURALE PERFECTURELLE DÉFINÉES ET SANS CONTAMICTION D’AUTRES ESPÈCES, ET À OBTREZ EN FORMATION DE Cristaline ET PERFECTIVES NON MEASURES TECHNIQUES ARRIBÉES QU’IL EST OU ÊTRE EN Cristalografia des calculs RAYS X ET BY TEORIC. PAR CONSÉQUENT, NOUS POUVONS MAINTENANT EFFECTUER UNE ÉTUDE SYSTÉMATIQUE DE L’ACTIVITÉ CATALITIQUE DE DIFFÉRENTS ATOMES MÉTALLIQUES ISOLÉS ET DE GRAPPES ULTRA-PETITES PARFAITEMENT DÉFINIES, EXEMPTES DE LIGANDS ET SANS INTERACTION FORTE AVEC LE SUPPORT. CETTE ÉTUDE FONDAMENTALE EST TOTALEMENT NOUVELLE ET AVEC UNE APPLICATION PRATIQUE POTENTIELLE POUR SON UTILISATION ULTÉRIEURE DANS DES PROCESSUS D’INTÉRÊT INDUSTRIEL OU BIOMIMÉTIQUE. À CETTE FIN, DIVERS CATIONS MÉTALLIQUES SERONT INCORPORÉS ET CARACTÉRISÉS DANS LES MOF ET SERONT RÉDUITS DE MANIÈRE CONTRÔLÉE POUR OBTENIR DES ATOMITÉS ISOLÉES OU DES GRAPPES D’ATOMIQUE CRÉCENTE JUSQU’À DIX ATOMES, POUR L’ÉVALUATION CATALITIQUE. ENFIN, CES ESPÈCES DE MÉTAUX UV SERONT COMPARÉES À D’AUTRES STRUCTURES MÉTALLIQUES MOINS BIEN DÉFINIES CATALITIQUES, TELLES QUE LES MÉTAUX SUR LES ZÉOLITES, LES SOLIDES INORGANIQUES ET LES POLYMÈRES, AINSI QUE LES CATALYSEURS ORGANOMÉTALIQUES ET LES SELS MÉTALLIQUES CONNUS POUR SE DÉCOMPOSER IN SITU PENDANT LA RÉACTION, ET OÙ LES ESPÈCES ACTIVES SONT SOUPÇONNÉES D’ÊTRE DES ATOMES OU DES GRAPPES ISOLÉS. PAR CARACTÉRISATION ET RÉACTIVITÉ COMPARATIVE, NOUS POUVONS MAINTENANT CONFIRMER L’ACTIVITÉ DES ESPÈCES UV DANS LES CATALYSEURS MOINS BIEN DÉFINIS ET PROCÉDER À LEUR OPTIMISATION. (French)
2 December 2021
0 references
CHEMISCHE KATALYSE AUF UNGESÄTTIGTEN METALLATOMEN IST DIE GRUNDLAGE EINES GUTEN TEILS DER INDUSTRIELLEN PROZESSE DER ENERGIEERZEUGUNG UND DER CHEMISCHEN SYNTHESE SOWIE VIELER LEBENSWICHTIGER REAKTIONEN. TRADITIONELL WIRD DIE KATALITISCHE AKTIVITÄT DES METALLATOMS DURCH DIE WIRKUNG DER STÜTZE, LIGANDEN ODER DURCH DIE GEMEINSAME AKTION VIELER ANDERER METALLATOME (NANOPARTICULA) MODULIERT. Jedoch MEHR EXPERIMENTAL WORKS, die zeigen, dass wir belästigt sind oder in einer sehr geringen Anzahl von Metallen, weniger als 10 Volumina, sind ausgezeichnete Katalysatoren für eine Vielzahl von chemischen Reaktionen, ohne die Notwendigkeit von SUPPORTEN, Liganden ODER ANDERE EXTERNAL ADITIVES._x000D_AS THE DATE, diese Cataliser Basy YOUR SINTESIS in Verdünnung, IST zu decre, IN DER MOST POSIBLE SEPARATION DER METALIISCHEN ATHOMES, wir sind auf INERT SUPERFICIES oder in der Disolution, um die Aggregation und mit den MALICAL-Qantitäten über 0,1 % im Gewicht. OBWOHL STUDIEN DEUTLICH MACHEN, DASS DIE KALITISCHE AKTIVITÄT AUSSCHLIESSLICH AUS ULTAPEQUEÑAS-STRUKTUREN STAMMT, AUCH ISOLIERTE ATOME, IST ES EXPERIMENTELL UNMÖGLICH, GENAU DIE ANZAHL DER ATOME, OXIDATIONSZUSTAND UND TOPOLOGIE DER CATALITICAS-ARTEN ZU KENNEN, EINFACH WEIL DIE ARTENKONZENTRATION SO GERING IST, DASS DIE FORTSCHRITTLICHSTEN EXPERIMENTELLEN TECHNIKEN WIE DIE KORRIGIERTE ABERRATIONSMIKROSKOPIE, RÖNTGENPHOTOESPECTROMETRIA ODER SYNCROTRONTECHNIKEN NICHT DIE RICHTIGE LÖSUNG DER STRUKTUREN ERMÖGLICHEN. Aus diesem Grund ist die katalytische ACTIVITY SPECIFIC OF ISSUED Atomes UND bestimmte Cluster eine Herausforderung für SCIENCE._x000D_ reciently, WE descrite THAT certas REDES METAL-Organicas („METAL ORGANIC Frameworks“, MOFs, für ihre Sigls IN ENGLISH) Sie sind in der Lage, 15 % Gewicht von metallischen Atomas und, zum Beispiel bilden metallische Cluster von vier Paletten, Catalitic, MIXTA VALENCE 0/+ 1, Qasi-lineal und CONFINED, mit ELEKTRONISCHE UND STRUKTURAL PROPERTY PERFECTLY DEFINED UND OHNE KONTAKTION VON ANDEREN SPEZIEDEN, UND IN Cristaline FORMATIONEN UND GESCHÄFTIGKEITEN NICHT ONLY MEASURE DER TECHNISCHE ARRIBATED WHERE IN Cristalografia von RAYS X und BY TEORIES zu sein. DAHER KÖNNEN WIR NUN EINE SYSTEMATISCHE UNTERSUCHUNG DER KATALITISCHEN AKTIVITÄT VERSCHIEDENER ISOLIERTER METALLATOME UND PERFEKT DEFINIERTER ULTRAKLEINER CLUSTER DURCHFÜHREN, FREI VON LIGANDEN UND OHNE STARKE INTERAKTIONEN MIT DER UNTERSTÜTZUNG. DIESE GRUNDLEGENDE STUDIE IST VÖLLIG NEU UND AUCH MIT POTENTIELLER PRAKTISCHER ANWENDUNG FÜR IHRE ANSCHLIESSENDE ANWENDUNG IN PROZESSEN VON INTERESSE, INDUSTRIE ODER BIOMIMETIK. ZU DIESEM ZWECK WERDEN VERSCHIEDENE METALLKATIONEN IN DIE MOFS INTEGRIERT UND CHARAKTERISIERT UND WERDEN KONTROLLIERT REDUZIERT, UM ISOLIERTE ATOMITIES ODER CLUSTER VON CRECENT-ATOMITÄT BIS ZU ZEHN ATOME FÜR DIE KATALITISCHE AUSWERTUNG ZU ERHALTEN. SCHLIESSLICH WERDEN DIESE UV-METALLARTEN MIT ANDEREN NICHT SO GUT DEFINIERTEN METALLSTRUKTUREN CATALITICAS VERGLICHEN, WIE Z. B. METALLE AUF ZEOLITEN, ANORGANISCHEN FESTSTOFFEN UND POLYMEREN SOWIE ORGANOMETALE KATALYSATOREN UND METALLSALZE, DIE BEKANNTERMASSEN WÄHREND DER REAKTION VOR ORT ABGEBAUT WERDEN UND BEI DENEN AKTIVE ARTEN ALS ISOLIERTE ATOME ODER CLUSTER VERMUTET WERDEN. DURCH CHARAKTERISIERUNG UND VERGLEICHENDE REAKTIVITÄT KÖNNEN WIR NUN DIE AKTIVITÄT DER UV-ARTEN IN DEN NICHT SO GENAU DEFINIERTEN KATALYSATOREN BESTÄTIGEN UND IHRE OPTIMIERUNG FORTSETZEN. (German)
9 December 2021
0 references
CHEMISCHE KATALYSE OP ONVERZADIGDE METAALATOMEN IS DE BASIS VAN EEN GROOT DEEL VAN DE INDUSTRIËLE PROCESSEN VAN ENERGIEOPWEKKING EN CHEMISCHE SYNTHESE, EN OOK VAN VELE ESSENTIËLE REACTIES VOOR HET LEVEN. TRADITIONEEL WORDT DE KATALITISCHE ACTIVITEIT VAN HET METAALATOOM GEMODULEERD DOOR DE ACTIE VAN DE STEUN, LIGANDEN, OF DOOR DE GEZAMENLIJKE ACTIE VAN VELE ANDERE METAALATOMEN (NANOPARTICULA). Echter, ALLE MEER EXPERIMENTAL WORKS die aantonen dat we worden lastiggevallen of in een zeer laag aantal metalen, minder dan 10 volumes, zijn uitstekende catalizers voor een grote verscheidenheid aan chemische reacties, zonder de noodzaak van SUPPORTS, liganden of andere EXTERNAL ADITIVES._x000D_ HAS THE DATE, deze catalizers Basy UW SINTESIS in verdunning, IS te decreren, IN DE MOST POSIBLE SEPARATION VAN DE METALISCHE ATHOMEN, WIJ ZIJN OP INERT SUPERFICIES OF IN disolution, BESCHIKBAAR DE Aggregatie EN MET DE MALICAL Qantities ZONDER 0,1 gewichtsprocent. HOEWEL STUDIES DUIDELIJK MAKEN DAT KATALITISCHE ACTIVITEIT UITSLUITEND AFKOMSTIG IS VAN ULTAPEQUEÑAS-STRUCTUREN, ZELFS GEÏSOLEERDE ATOMEN, IS HET EXPERIMENTEEL ONMOGELIJK OM PRECIES HET AANTAL ATOMEN, OXIDATIESTAAT EN TOPOLOGIE VAN CATALITICAS-SOORTEN TE KENNEN, SIMPELWEG OMDAT DE CONCENTRATIE VAN SOORTEN ZO LAAG IS DAT DE MEEST GEAVANCEERDE EXPERIMENTELE TECHNIEKEN ZOALS GECORRIGEERDE ABERRATIEMICROSOCOPIE, RÖNTGENFOTO’S PHOTOESPECTROMETRIA OF SYNCROTRONTECHNIEKEN HET NIET MOGELIJK MAKEN DE STRUCTUREN GOED OP TE LOSSEN. Om deze reden, de katalytische ACTIVITEIT SPECIFIC VAN ISSUED Atomes EN bepaalde clusters is een uitdaging voor SCIENCE._x000D_ reciently, WE descriteer DAT certas REDES METAL-organicas („METAL ORGANIC frameworks”, MOFs, voor hun Sigls IN ENGLISH) Ze zijn in staat om 15 % in gewicht van metalen Atomas en, bijvoorbeeld, vorm metalen clusters van vier pallets, Catalitic, MIXTA VALENCE 0/+ 1, Qasi-lineal EN CONFINED, met ELECTRONISCHE EN STRUCTURAL PROPERTY PERFECTLY DEFINED EN ONTHOUT CONTAMICTIE VAN ANDERE SPECIES, EN IN Kritieke FORMATIE EN PERFECTLY chacterized NIET ALLEEN DE TECHNISCHE ARRIBATED WAAR TE BIJNEN IN Cristalografia van RAYS X en BY TEO Calcules. DAAROM KUNNEN WE NU EEN SYSTEMATISCHE STUDIE UITVOEREN VAN DE KATALITISCHE ACTIVITEIT VAN VERSCHILLENDE GEÏSOLEERDE METAALATOMEN EN PERFECT GEDEFINIEERDE ULTRAKLEINE CLUSTERS, VRIJ VAN LIGANDEN EN ZONDER STERKE INTERACTIES MET DE ONDERSTEUNING. DEZE FUNDAMENTELE STUDIE IS VOLLEDIG NIEUW EN OOK MET POTENTIËLE PRAKTISCHE TOEPASSING VOOR HET DAAROPVOLGENDE GEBRUIK IN PROCESSEN VAN BELANG, INDUSTRIEEL OF BIOMIMETISCH. DAARTOE ZULLEN VERSCHILLENDE METALEN KATIONEN WORDEN OPGENOMEN EN GEKARAKTERISEERD IN DE MOF’S EN WORDEN GECONTROLEERD VERMINDERD OM GEÏSOLEERDE ATOMITIES OF CLUSTERS VAN CRECENTE ATOMICITY TOT TIEN ATOMEN TE VERKRIJGEN, VOOR KATALITISCHE EVALUATIE. TEN SLOTTE ZULLEN DEZE UV-METAALSOORTEN WORDEN VERGELEKEN MET ANDERE NIET ZO GOED GEDEFINIEERDE METALEN STRUCTUREN CATALITICAS, ZOALS METALEN OP ZEOLIETEN, ANORGANISCHE VASTE STOFFEN EN POLYMEREN, EN OOK ORGANOMETAALKATALYSATOREN EN METAALZOUTEN WAARVAN BEKEND IS DAT ZE TIJDENS DE REACTIE IN SITU AFBREKEN, EN WAARBIJ WORDT VERMOED DAT ACTIEVE SOORTEN GEÏSOLEERDE ATOMEN OF CLUSTERS ZIJN. DOOR KARAKTERISERING EN VERGELIJKENDE REACTIVITEIT KUNNEN WE NU DE ACTIVITEIT VAN DE UV-SOORTEN IN DE NIET ZO GOED GEDEFINIEERDE KATALYSATOREN BEVESTIGEN EN TOT HUN OPTIMALISATIE OVERGAAN. (Dutch)
17 December 2021
0 references
LA CATALISI CHIMICA SU ATOMI DI METALLO INSATURI È LA BASE DI UNA BUONA PARTE DEI PROCESSI INDUSTRIALI DI GENERAZIONE DI ENERGIA E SINTESI CHIMICA, E ANCHE DI MOLTE REAZIONI ESSENZIALI PER LA VITA. TRADIZIONALMENTE, L'ATTIVITÀ CATALITICA DELL'ATOMO METALLICO È MODULATA DALL'AZIONE DEL SUPPORTO, DEI LEGANTI, O DALL'AZIONE CONGIUNTA DI MOLTI ALTRI ATOMI METALLICI (NANOPARTICULA). Tuttavia, TUTTO PIÙ LAVORO EXPERIMENTAL che dimostrano che siamo molestati o in un numero molto basso di metalli, meno di 10 volumi, sono eccellenti catalizzanti per una grande varietà di reazioni chimiche, senza la necesità di sostegni, leganti o altri fattori esterni._x000D_ HA IL DATO, questi catalizzanti Basy Your SINTESIS in diluizione, DEVE decrescere, NEL PIÙ POSIBILE SEPARAZIONE DEGLI ATOMI METALICI, SIAMO SUPERFICIE INERTE o in disoluzione, DISPONIBILE L'Aggregazione E CON LE Qantità MALICHE SENZA 0,1 % in peso. SEBBENE GLI STUDI CHIARISCANO CHE L'ATTIVITÀ CATALITICA PROVIENE ESCLUSIVAMENTE DA STRUTTURE ULTAPEQUEÑAS, ANCHE DA ATOMI ISOLATI, È IMPOSSIBILE CONOSCERE SPERIMENTALMENTE ESATTAMENTE IL NUMERO DI ATOMI, LO STATO DI OSSIDAZIONE E LA TOPOLOGIA DELLE SPECIE CATALITICAS, SEMPLICEMENTE PERCHÉ LA CONCENTRAZIONE DELLE SPECIE È COSÌ BASSA CHE LE TECNICHE SPERIMENTALI PIÙ AVANZATE COME LA MICROSOCOPIA DI ABERRAZIONE CORRETTA, LA PHOTOESPECTROMETRIA AI RAGGI X O LE TECNICHE DI SINCROTRONE NON CONSENTONO DI RISOLVERE CORRETTAMENTE LE STRUTTURE. Per questo motivo, l'ATTIVITÀ catalitica SPECIFICA DI Atomi ISSUED E Cluster definiti è una sfida per SCIENCE._x000D_ reciently, WE descrite THAT certas REDES METAL-organicas ("quadro ORGANICO METALLO", MOF, per i loro sigilli IN ITALIANO) Essi sono in grado di incoporare il 15 % in peso di Atoma metallica e, ad esempio, formare grappoli metallici di quattro pallet, Catalitic, MIXTA VALENCE 0/+ 1, Qasi-lineal e CONFINED, con proprietà ELETTRONICA E STRUTTURALE PERFETTAMENTE DEFINATA E SENZA CONTAMICAZIONE DI ALTRI SPECIALI, E DA ESSERE IN FORMAZIONE Cristalina E PERFETtivamente contrassegnate NON SOLO MERCARE L'ARRIBATO TECNICHE CHE ESSERE IN Cristalografia DI RAYS X E BY TEORIC Calcules. PERTANTO, POSSIAMO ORA EFFETTUARE UNO STUDIO SISTEMATICO DELL'ATTIVITÀ CATALITICA DI DIVERSI ATOMI METALLICI ISOLATI E AMMASSI ULTRAPICCOLI PERFETTAMENTE DEFINITI, PRIVI DI LEGANTI E SENZA FORTI INTERAZIONI CON IL SUPPORTO. QUESTO STUDIO FONDAMENTALE È TOTALMENTE NUOVO E CON POTENZIALE APPLICAZIONE PRATICA PER IL SUO SUCCESSIVO UTILIZZO IN PROCESSI DI INTERESSE, INDUSTRIALI O BIOMIMETICI. A TAL FINE, VARI CATIONI METALLICI SARANNO INCORPORATI E CARATTERIZZATI NEI MOF E SARANNO RIDOTTI IN MODO CONTROLLATO PER OTTENERE ATOMITIE ISOLATI O CLUSTER DI ATOMICITÀ CRESCIUTA FINO A DIECI ATOMI, PER LA VALUTAZIONE CATALITICA. INFINE, QUESTE SPECIE DI METALLI UV SARANNO CONFRONTATE CON ALTRE STRUTTURE METALLICHE NON BEN DEFINITE CATALITICAS, COME METALLI SU ZEOLITI, SOLIDI E POLIMERI INORGANICI, NONCHÉ CATALIZZATORI ORGANOMETALICI E SALI METALLICI NOTI PER LA DEGRADAZIONE IN SITU DURANTE LA REAZIONE, E DOVE SI SOSPETTA CHE LE SPECIE ATTIVE SIANO ATOMI O CLUSTER ISOLATI. PER CARATTERIZZAZIONE E REATTIVITÀ COMPARATIVA, POSSIAMO ORA CONFERMARE L'ATTIVITÀ DELLE SPECIE UV NEI CATALIZZATORI NON COSÌ BEN DEFINITI E PROCEDERE ALLA LORO OTTIMIZZAZIONE. (Italian)
16 January 2022
0 references
KEEMILINE KATALÜÜS KÜLLASTUMATA METALLI AATOMITEL ON ALUSEKS PALJUDELE TÖÖSTUSLIKELE PROTSESSIDELE ENERGIA TOOTMISEL JA KEEMILISEL SÜNTEESIL NING SAMUTI PALJUDELE ELUKS OLULISTELE REAKTSIOONIDELE. TRADITSIOONILISELT MUUDETAKSE METALLI AATOMI KATALÜÜTILIST AKTIIVSUST TOE, LIGANDI VÕI MUUDE METALLIAATOMITE (NANOOSAKESTE) ÜHISMEETMEGA. Siiski, ON VÕI VÕI VÄLJA VÕI VÕI VÕI NUMBER, LESS THAN 10 ATOMS, VÕI VÕI VÕI VÕI VÕI VALGE VALITSUSTE VALITSUSTE VALITSUSTE VALITSUSTE KASUTAMISE VALITSUSTE VALITSUSTE KASUTATAVAD TEGEVUSED, arvestades, et ei ole vaja, et mitte mingi EXTERNAL ADDITIVE._x000D_ KUUPÄEV, TÄHELEPANU, TÄHELEPANU, KASUTATAVAD TÄHELEPANU I.E., GREATER SEPARATION of METAL ATOMS BY KASUTAMISE SUURINGUD SURFACES VÕI DISSOLUTSIOONID, KÄESOLEVAGA KOHUSTUSLIK KOHUSTUSED TÜPICAL METAL AMOUNTSID LESS THAN 0,1 % BY WEIGHT. KUIGI UURINGUD ON SELGELT NÄIDANUD, ET KATALÜÜTILINE AKTIIVSUS TULENEB AINULT ÜLIVÄIKESTEST STRUKTUURIDEST VÕI ISEGI ISOLEERITUD AATOMITEST, ON KATSELISELT VÕIMATU TÄPSELT TEADA KATALÜÜTILISELT AKTIIVSETE LIIKIDE AATOMITE ARVU, OKSÜDATSIOONI OLEKUT JA TOPOLOOGIAT LIHTSALT SEETÕTTU, ET LIIKIDE KONTSENTRATSIOON ON NII MADAL, ET ARENENUMAD EKSPERIMENTAALSED MEETODID, NAGU ABERRATSIOONIGA KORRIGEERITUD MIKROSKOOPIA, RÖNTGEN-PHOTOSPECTROMETRY VÕI SYNCHROTRON TEHNIKAD EI VÕIMALDA STRUKTUURE KORRALIKULT LAHENDADA. Seetõttu on STSIFIKATSIOONI KATAALIK ACTIVITY ACTIVITY OF ISOLATED ATOMS JA DEFINED-KLUSTERSID STILLES VÕI KASUTAJAD SCIENCE._x000D_ RECENTLY, WE HAVE DESCRIBED SOME METAL-ORGANIC NETWORKS („METAL ORGANIC FRAMEWORKS“, MOFs, FOR ITS ACRONYM in ENGLISH) KASUTATAVAD KASUTUSED 15 % Mõõte-ATOMITE JA KASUTAMISEKS, VÄLJAVÕTMISE, 0/+ 1 MIXED VALENCE, QUASI-LINEAR JA KONFINED CLUSTER FOUR PALLADIUM ATOMS, ilma PUNKTINED ELECTRONIC JA STRUCTURAL PROPERTIES JA KASUTATAVAD CONTAMINATION BY MUUD SPETSIOONID, SINCE THEY THEY ARE OBTAINED KREYSTALLINE VÄLJA JA PÄRAST KASUTATAVAD KASUTUSED ei ole ainult ei ole mitte ainult ei ole ülekaalus BUT ALSO BY X-RAY kristallograafia ja BY THEORETICAL KLALATSIOONID. SEETÕTTU SAAME NÜÜD SÜSTEMAATILISELT UURIDA TÄIELIKULT MÄÄRATLETUD LIGANDIVABADE ISOLEERITUD METALLI AATOMITE JA KLASTRITE KATALÜÜTILIST AKTIIVSUST ILMA TOETUSE TUGEVA KOOSTOIMETA. SEE KESKNE UURING ON TÄIESTI UUS JA VÕIMALIK PRAKTILINE RAKENDUS HILISEMAKS KASUTAMISEKS TÖÖSTUSLIKES VÕI BIOMIMEETIKUMIDES HUVIPAKKUVATES PROTSESSIDES. SELLEKS VIIAKSE LÄBI ERINEVATE METALLIST KATIOONIDE LISAMINE JA ISELOOMUSTAMINE MOFIDES NING SEEJÄREL VÄHENDATAKSE KONTROLLITUD VIISIL, ET SAADA TÄPSELT MÄÄRATLETUD ISOLEERITUD AATOMID VÕI POOLKUUMUTATUD METALLIKLASTRID KUNI KÜMNE AATOMINI VÕRDLEVA KATALÜÜTILISE HINDAMISE JAOKS. LÕPUKS VÕRRELDAKSE NEID ÜLIVÄIKESTE METALLIDE LIIKE NR NII HÄSTI MÄÄRATLETUD METALLKATALÜSAATOREID, NAGU METALLID TSEOLIIDID, ANORGAANILISED TAHKED AINED JA POLÜMEERID, SAMUTI METALLORGAANILISTE JA METALLISOOLA KATALÜSAATORID, MIS ON TEADAOLEVALT LAGUNEVAD REAKTSIOONI AJAL, JA KUS KAHTLUSTATAKSE, ET AKTIIVSED LIIGID ON ISOLEERITUD AATOMID VÕI KLASTRID. VÕRRELDES ISELOOMUSTUST JA REAKTSIOONIVÕIMET, ON NÜÜD VÕIMALIK KINNITADA ÜLIVÄIKESTE METALLILIIKIDE AKTIIVSUST JA OPTIMEERIDA KATALÜSAATORIID. (Estonian)
4 August 2022
0 references
CHEMINĖ KATALIZĖ DĖL NESOČIŲJŲ METALO ATOMŲ YRA DAUGELIO PRAMONINIŲ PROCESŲ ENERGIJOS GAMYBOS IR CHEMINĖS SINTEZĖS PAGRINDAS, TAIP PAT DAUGELIO ESMINIŲ REAKCIJŲ Į GYVENIMĄ PAGRINDAS. TRADICIŠKAI METALO ATOMO KATALIZINIS AKTYVUMAS YRA KEIČIAMAS ATRAMA, LIGANDAIS ARBA KITŲ METALŲ ATOMŲ (NANODALELIŲ) BENDRU VEIKIMU. Vis dėlto, JŲ INCREASINGLY EXPERIMENTAL WORKS, KURI BŪTI METALINIAI ATOMS, ISOLATED ARBA VERYTI mažomis mažomis, mažomis 10 ATOMS, ARE EXCELLENT CATALYS už didelę CHEMICAL REACTIONS VALSTYBĖS VALSTYBĖS, nepriklausomai nuo bet kokios kitos išorinės papildomos informacijos._x000D_ Į DĖMESĮ, KATEGORIJŲ PRIEŽIŪROS PRIEŽIŪROS PRIEŽIŪROS, I.E., GREATER SEPARACIJOS METALŲ, naudojančių INERT SURFACIJOS ARBA PATIKRINIMAS, TEIKTI PRIEŽIŪROS PRIEŽIŪROS, SUSIJUNGTI TYPICAL METALINIAI AMOUNTAI, atitinkantys 0,1 % SĄRAŠOS. NORS TYRIMAI PARODĖ, KAD KATALIZINIS AKTYVUMAS ATSIRANDA TIK IŠ ULTRAMAŽŲ STRUKTŪRŲ AR NET IŠ IZOLIUOTŲ ATOMŲ, EKSPERIMENTIŠKAI NEĮMANOMA TIKSLIAI ŽINOTI ATOMŲ SKAIČIAUS, OKSIDACIJOS BŪSENOS IR KATALIZIŠKAI AKTYVIŲ RŪŠIŲ TOPOLOGIJOS, VIEN DĖL TO, KAD RŪŠIŲ KONCENTRACIJA YRA TOKIA MAŽA, KAD PAŽANGESNI EKSPERIMENTINIAI METODAI, TOKIE KAIP ABERACIJOS PATAISYTA MIKROSKOPIJA, RENTGENO SPINDULIAI PHOTOSPECTROMETRY AR SINCHROTRONO METODAI, NELEIDŽIA TINKAMAI IŠSPRĘSTI STRUKTŪRŲ. Todėl ISOLATED ATOMS IR DEFINED-CLUSTERS SPECIFINĖS KARALYSTĖS AKTYVĖ yra SCIENCE CHALLENGE._x000D_ RECENTLY, WE DESCRIBED SOMEWORKS METAL-ORGANIC NETWORKS (toliau – „METAL ORGANIC FRAMEWORKS“, MOFs, ITS ACRONYM INGLISH) KAIP KAIP 15 % METALŲ IR, TIKLŲ, FORMALŲ, 0/+ 1 MIXED VALENCE, QUASI-LINEAR IR KONFINTINIO gaubto, su PERFECTLY DEFINED ELECTRONIC IR STRUCTURAL PROPERTIES IR JŪSŲ KONKRETOJE TIKSLAS KITOS SPECIJŲ, SINCE THEY ARBA KRYSTALINĖS FORMA IR TIK TIK TIK TIK TURINŲ TAIKOMAS KARAKTRACIJA IR TEIKIAMS TIKSLAS KURIŲ kristalografija ir BY THEORETICAL CALCULATIONS. TODĖL DABAR GALIME ATLIKTI SISTEMINGĄ PUIKIAI APIBRĖŽTŲ, LIGANDŲ IZOLIUOTŲ METALO ATOMŲ IR KLASTERIŲ KATALIZINIO AKTYVUMO TYRIMĄ, BE STIPRIOS SĄVEIKOS IŠ PARAMOS. ŠIS PAGRINDINIS TYRIMAS YRA VISIŠKAI NAUJAS, TAIP PAT SU POTENCIALIU PRAKTINIU TAIKYMU TOLESNIAM NAUDOJIMUI PRAMONĖS AR BIOMIMETIKOS PROCESUOSE. NORINT TAI PADARYTI, BUS ATLIEKAMAS ĮVAIRIŲ METALINIŲ KATIJONŲ ĮDĖJIMAS IR APIBŪDINIMAS Į MOF, O PO TO KONTROLIUOJAMAS MAŽINIMAS, KAD BŪTŲ GALIMA GAUTI TIKSLIAI APIBRĖŽTUS IZOLIUOTUS ATOMUS ARBA METALO GRUPES, KURIŲ ATOMAI YRA NESENIAI, IKI DEŠIMTIES ATOMŲ LYGINAMAJAM KATALIZINIAM VERTINIMUI. GALIAUSIAI ŠIOS ITIN MAŽOS METALŲ RŪŠYS BUS LYGINAMOS SU JOKIAIS GERAI APIBRĖŽTAIS METALO KATALIZATORIAIS, TOKIAIS KAIP CEOLITŲ METALAI, NEORGANINĖS KIETOSIOS MEDŽIAGOS IR POLIMERAI, TAIP PAT SU ORGANINIAIS METALO IR METALO DRUSKOS KATALIZATORIAIS, KURIE, KAIP ŽINOMA, SUYRA REAKCIJOS METU, IR KAI ĮTARIAMA, KAD AKTYVIOSIOS RŪŠYS YRA IZOLIUOTOS ATOMAI AR KLASTERIAI. LYGINANT APIBŪDINIMĄ IR REAKTYVUMĄ, DABAR BUS GALIMA PATVIRTINTI ULTRASMALIŲ METALŲ RŪŠIŲ VEIKLĄ IR OPTIMIZUOTI KATALIZATORIUS. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
KEMIJSKA KATALIZA NEZASIĆENIH METALNIH ATOMA TEMELJ JE VEĆINE INDUSTRIJSKIH PROCESA PROIZVODNJE ENERGIJE I KEMIJSKE SINTEZE, KAO I MNOGIH BITNIH REAKCIJA ZA ŽIVOT. TRADICIONALNO SE KATALITIČKA AKTIVNOST METALNOG ATOMA MIJENJA DJELOVANJEM NOSAČA, LIGANDA ILI ZAJEDNIČKIM DJELOVANJEM DRUGIH METALNIH ATOMA (NANOČESTICA). Međutim, oni su INCREASINGLY EXPERIMENTAL WORKS KOJE KOJE METALNI ATOMS, IZLOŽEN ILI U VELIKOM NUMBERU, VELIKI 10 ATOMA, IZVJEŠĆE KATALIČKE ZA DRUŠTVO IZVJEŠĆE KEMIČKE REACCIJE, kako je bilo potrebno za bilo koji drugi izlazni dodatak._x000D_ Da DATE, KATALIČKE SUSTAVNI SYNTHESIS U DILUCIJU, I.E., GREATER SEPARATION of the METAL ATOMS BY USING EITHER INERT SURFACES ILI DISSOLUTION, U ORDER TO PREVENT THEIR AGGREGATION, WICH LEADS TO TIPICAL METAL AMOUNTS LESS THAN 0,1 % BY WEIGHT. IAKO SU STUDIJE JASNO POKAZALE DA JE KATALITIČKA AKTIVNOST IZVEDENA ISKLJUČIVO IZ ULTRAMALIH STRUKTURA, ILI ČAK IZ IZOLIRANIH ATOMA, EKSPERIMENTALNO JE NEMOGUĆE TOČNO ZNATI BROJ ATOMA, OKSIDACIJSKO STANJE I TOPOLOGIJU KATALITIČKI AKTIVNIH VRSTA, JEDNOSTAVNO ZATO ŠTO JE KONCENTRACIJA VRSTA TOLIKO NISKA DA NAPREDNIJE EKSPERIMENTALNE TEHNIKE KAO ŠTO SU MIKROSKOPIJA ISPRAVLJENA ABERACIJA, RENDGENSKI PHOTOSPECTROMETRY ILI SINKROTRONSKE TEHNIKE NE DOPUŠTAJU PRAVILNO RJEŠAVANJE STRUKTURA. Dakle, SPECIFIKA KATALIČKA AKTIVNOST ISOLATED ATOMA I DEFINED-CLUSTERS JE ČLANAK ZA SCIENCE._x000D_ NEDAVNO, Imamo DESCRIBED SOME METAL-ORGANIC MREŽE („METAL ORGANIC FRAMEWORKS”, MOFs, Za ITS ACRONYM U ENGLISH) KABEL MJEŠENJE UP do 15 % TEŽINA METALNIH ATOMA I, za EXAMPLE, FORMING A KATALITIC, 0/+ 1 MIXED VALENCE, QUASI-LINEAR i CONFINED CLUSTER FOUR PALLADIUM ATOMS, sa PERFECTLY DEFINED ELECTRONIC I STRUCTURALNI PROPERTIES i BEZ bilo kakvog sadržaja u odnosu na neke druge stvari, SINCE ih je OBTAINED u CRYSTALLINE FORM i da su PERFECTLY CHARACTERIS NEMOJ SAMO BY TECHNIQUES NAMED ABOVE, ali isto tako, X-RAY kristalografija i BY TheORETICAL CALCULATIONS. STOGA SADA MOŽEMO NAPRAVITI SUSTAVNO PROUČAVANJE KATALITIČKE AKTIVNOSTI SAVRŠENO DEFINIRANIH, IZOLIRANIH METALNIH ATOMA I KLASTERA BEZ LIGANDA, BEZ SNAŽNIH INTERAKCIJA IZ POTPORE. OVA KLJUČNA STUDIJA JE POTPUNO NOVA I S POTENCIJALNOM PRAKTIČNOM PRIMJENOM ZA NAKNADNU UPORABU U INDUSTRIJSKIM ILI BIOMIMETIČKIM PROCESIMA OD INTERESA. DA BI SE TO POSTIGLO, PROVEST ĆE SE UGRADNJA I KARAKTERIZACIJA RAZLIČITIH METALNIH KATIONA U MOF-OVIMA, A ZATIM SMANJENJE NA KONTROLIRANI NAČIN KAKO BI SE DOBILI DOBRO DEFINIRANI IZOLIRANI ATOMI ILI METALNI KLASTERI ATOMIČNOSTI POLUMJESECA, DO DESET ATOMA, ZA KOMPARATIVNU KATALITIČKU PROCJENU. NAPOSLJETKU, TE VRSTE ULTRAMALIH METALA USPOREĐIVAT ĆE SE S METALNIM KATALIZATORIMA KOJI NISU TAKO DOBRO DEFINIRANI, KAO ŠTO SU METALI NA ZEOLITIMA, ANORGANSKIM KRUTIM TVARIMA I POLIMERIMA, KAO I S ORGANOMETALNIM I METALNIM KATALIZATORIMA SOLI ZA KOJE SE ZNA DA SE RAZGRAĐUJU TIJEKOM REAKCIJE I GDJE SE SUMNJA DA SU AKTIVNE VRSTE IZOLIRANI ATOMI ILI KLASTERI. USPOREDBOM KARAKTERIZACIJE I REAKTIVNOSTI SADA ĆE BITI MOGUĆE POTVRDITI AKTIVNOST ULTRAMALIH VRSTA METALA I OPTIMIZIRATI KATALIZATORE. (Croatian)
4 August 2022
0 references
Η ΧΗΜΙΚΉ ΚΑΤΆΛΥΣΗ ΣΕ ΆΤΟΜΑ ΑΚΌΡΕΣΤΩΝ ΜΕΤΆΛΛΩΝ ΕΊΝΑΙ Η ΒΆΣΗ ΠΟΛΛΏΝ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΏΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΏΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΓΩΓΉ ΕΝΈΡΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΤΗ ΧΗΜΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ, ΚΑΘΏΣ ΚΑΙ ΠΟΛΛΏΝ ΒΑΣΙΚΏΝ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΩΝ ΓΙΑ ΤΗ ΖΩΉ. ΠΑΡΑΔΟΣΙΑΚΆ, Η ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΉ ΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΜΕΤΑΛΛΙΚΟΎ ΑΤΌΜΟΥ ΤΡΟΠΟΠΟΙΕΊΤΑΙ ΑΠΌ ΤΗ ΔΡΆΣΗ ΥΠΟΣΤΉΡΙΞΗΣ, ΣΥΝΔΈΣΜΩΝ, Ή ΑΠΌ ΤΗΝ ΚΟΙΝΉ ΔΡΆΣΗ ΆΛΛΩΝ ΑΤΌΜΩΝ ΜΕΤΆΛΛΩΝ (ΝΑΝΟΣΩΜΑΤΊΔΙΑ). Ωστόσο, ΕΧΟΝΤΑΣ ΥΠΟΨΗ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΕΡΓΑΣΙΩΝ ΟΠΟΙΕΣ ΛΑΜΒΑΝΟΥΝ ΑΤΟΜΕΣ ΜΕΤΑΛΛΙΚΕΣ ΑΤΟΜΕΣ, ΙΣΧΥΡΙΣΜΕΝΕΣ η σε ΑΚΡΙΒΕΣ ΑΡΙΘΜΟΥΣ, ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΑΤΟΜΕΣ, ΕΧΟΥΝ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ για μια ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΧΗΜΙΚΩΝ ΕΠΙΠΤΩΣΕΩΝ, με ΤΟΥΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΜΕΝΟΥΣ οποιουσ αλλου ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΠΡΟΣΘΕΤΙΚΟΥ._x000D_ ΓΙΑ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ, τα ΚΑΤΑΛΙΑ που ΒΑΣΙΖΟΝΤΑΙ ΣΕ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΤΗ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ, Δ.Ε., ΟΜΑΔΗ ΔΙΑΤΑΞΗ ΤΩΝ ΜΕΤΑΛΛΙΚΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΑΠΟ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΟΥΝΤΑΙ ΕΙΔΙΚΗ ΜΕΤΑΛΛΙΚΗ ΠΟΣΟ Ή ΔΙΑΛΥΣΗ, ΠΡΟΟΡΙΖΟΝΤΑΙ ΤΗ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΤΟΥΣ, ΕΦΑΡΜΟΖΟΝΤΑΙ ΥΠΟΧΡΕΩΣΕΙΣ ΣΕ ΤΥΧΕΙΑ ΜΕΤΑΛΛΩΝ Ποσών Κατά 0,1 % κατά βάρος. ΑΝ ΚΑΙ ΟΙ ΜΕΛΈΤΕΣ ΈΧΟΥΝ ΚΑΤΑΣΤΉΣΕΙ ΣΑΦΈΣ ΌΤΙ Η ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΉ ΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑ ΠΡΟΈΡΧΕΤΑΙ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΆ ΑΠΌ ΤΙΣ ΥΠΕΡΜΙΚΡΈΣ ΔΟΜΈΣ, Ή ΑΚΌΜΗ ΚΑΙ ΑΠΌ ΑΠΟΜΟΝΩΜΈΝΑ ΆΤΟΜΑ, ΕΊΝΑΙ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΆ ΑΔΎΝΑΤΟ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΟΥΜΕ ΑΚΡΙΒΏΣ ΤΟΝ ΑΡΙΘΜΌ ΤΩΝ ΑΤΌΜΩΝ, ΤΗΝ ΚΑΤΆΣΤΑΣΗ ΟΞΕΊΔΩΣΗΣ ΚΑΙ ΤΗΝ ΤΟΠΟΛΟΓΊΑ ΤΩΝ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΆ ΕΝΕΡΓΏΝ ΕΙΔΏΝ, ΑΠΛΏΣ ΚΑΙ ΜΌΝΟ ΕΠΕΙΔΉ Η ΣΥΓΚΈΝΤΡΩΣΗ ΤΩΝ ΕΙΔΏΝ ΕΊΝΑΙ ΤΌΣΟ ΧΑΜΗΛΉ ΏΣΤΕ ΟΙ ΠΙΟ ΠΡΟΗΓΜΈΝΕΣ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΈΣ ΤΕΧΝΙΚΈΣ ΌΠΩΣ Η ΔΙΟΡΘΩΜΈΝΗ ΜΙΚΡΟΣΚΟΠΊΑ ΕΚΤΡΟΠΉΣ, Η ΑΚΤΙΝΟΓΡΑΦΊΑ PHOTOSPECTROMETRY Ή ΟΙ ΤΕΧΝΙΚΈΣ SYNCHROTRON ΔΕΝ ΕΠΙΤΡΈΠΟΥΝ ΤΗΝ ΟΡΘΉ ΕΠΊΛΥΣΗ ΤΩΝ ΔΟΜΏΝ. Ως εκ τούτου, η ΕΙΔΙΚΗ ΚΑΤΑΛΛΥΤΙΚΗ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑ ΤΩΝ ΙΣΧΥΟΜΕΝΩΝ ATOMS και DEFINED-CUSTERS ΕΙΝΑΙ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗ ΓΙΑ ΤΗΝ SCIENCE._x000D_ RECENTLY, εχουμε ΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΙ SOME METAL-ORGANIC NETWORKS («METAL ORGANIC FRAMEWORKS», MOFs, ΓΙΑ ΤΑ ΜΕΛΛΙΚΑ ΣΤΗΝ ΑΓΓΛΙΚΗ) ΑΝΤΑΛΛΑΓΗ ΜΕ ΤΟ 15 % ΚΑΤΑ ΒΑΡΟΣ ΜΕΤΑΛΛΙΚΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΚΑΙ, ΓΙΑ ΕΞΑΙΡΕΣΗ, ΤΥΠΟΠΟΙΗΜΕΝΗ ΚΑΤΑΛΛΥΤΙΚΗ, 0/+ 1 ΜΙΚΤΗ ΑΞΙΑ, QUASI-LINEAR και CONFINEDED CLUSTER απο ΤΕΡΕΣ ΑΤΟΜΕΣ ΠΑΛΛΑΔΙΟΥ, με ΑΠΟΦΑΣΙΣΜΕΝΕΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΕΣ και ΔΙΑΡΘΡΩΤΙΚΕΣ ΔΙΑΡΘΡΩΤΙΚΕΣ ΠΡΟΪΟΝΤΑ και με οποιο ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ απο ΑΛΛΕΣ ΕΙΔΕΣ, η ΑΣΦΑΛΙΣΗ ΤΟΥΣ ΕΙΝΑΙ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ σε ΚΡΥΣΤΑΛΙΝΕΣ ΦΟΡΜΕΣ και δεν ΕΙΝΑΙ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ ΧΩΡΙΣ ΜΟΝΟ απο ΤΟΥΣ ΤΕΧΝΙΚΟΥΣ που ΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΙ και απο την ΚΡΥΣΤΑΛΛΗΚΗ κρυσταλλογραφία και απο ΤΙΣ ΘΕΩΡΗΤΙΚΕΣ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ. ΩΣ ΕΚ ΤΟΎΤΟΥ, ΜΠΟΡΟΎΜΕ ΤΏΡΑ ΝΑ ΚΆΝΟΥΜΕ ΜΙΑ ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΉ ΜΕΛΈΤΗ ΤΗΣ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΉΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΑΠΌΛΥΤΑ ΚΑΘΟΡΙΣΜΈΝΩΝ, ΧΩΡΊΣ ΠΡΟΣΔΈΚΤΕΣ ΑΠΟΜΟΝΩΜΈΝΩΝ ΑΤΌΜΩΝ ΚΑΙ ΣΥΣΤΆΔΩΝ ΜΕΤΆΛΛΩΝ, ΧΩΡΊΣ ΙΣΧΥΡΈΣ ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΆΣΕΙΣ ΑΠΌ ΤΗΝ ΥΠΟΣΤΉΡΙΞΗ. ΑΥΤΉ Η ΒΑΣΙΚΉ ΜΕΛΈΤΗ ΕΊΝΑΙ ΕΝΤΕΛΏΣ ΝΈΑ ΚΑΙ ΜΕ ΠΙΘΑΝΉ ΠΡΑΚΤΙΚΉ ΕΦΑΡΜΟΓΉ ΓΙΑ ΜΕΤΈΠΕΙΤΑ ΧΡΉΣΗ ΣΕ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΈΣ Ή ΒΙΟΜΙΜΗΤΙΚΈΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΊΕΣ ΠΟΥ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΟΥΝ ΕΝΔΙΑΦΈΡΟΝ. ΓΙΑ ΝΑ ΓΊΝΕΙ ΑΥΤΌ, ΘΑ ΠΡΑΓΜΑΤΟΠΟΙΗΘΕΊ Η ΕΝΣΩΜΆΤΩΣΗ ΚΑΙ Ο ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΌΣ ΔΙΑΦΌΡΩΝ ΜΕΤΑΛΛΙΚΏΝ ΚΑΤΙΌΝΤΩΝ ΣΤΑ MOF, ΚΑΙ ΣΤΗ ΣΥΝΈΧΕΙΑ ΘΑ ΜΕΙΩΘΕΊ ΜΕ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΟ ΤΡΌΠΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΌΚΤΗΣΗ ΣΑΦΏΣ ΚΑΘΟΡΙΣΜΈΝΩΝ ΑΠΟΜΟΝΩΜΈΝΩΝ ΑΤΌΜΩΝ Ή ΜΕΤΑΛΛΙΚΏΝ ΣΥΣΤΆΔΩΝ ΤΗΣ ΑΤΟΜΙΚΌΤΗΤΑΣ, ΜΈΧΡΙ ΔΈΚΑ ΑΤΌΜΩΝ, ΓΙΑ ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΉ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΉ ΑΞΙΟΛΌΓΗΣΗ. ΤΈΛΟΣ, ΑΥΤΆ ΤΑ ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΆ ΜΙΚΡΆ ΜΕΤΑΛΛΙΚΆ ΕΊΔΗ ΘΑ ΣΥΓΚΡΙΘΟΎΝ ΜΕ ΚΑΝΈΝΑ ΤΌΣΟ ΚΑΛΆ ΚΑΘΟΡΙΣΜΈΝΟ ΜΕΤΑΛΛΙΚΌ ΚΑΤΑΛΎΤΗ, ΌΠΩΣ ΜΈΤΑΛΛΑ ΣΕ ΖΕΌΛΙΘΟΥΣ, ΑΝΌΡΓΑΝΑ ΣΤΕΡΕΆ ΚΑΙ ΠΟΛΥΜΕΡΉ, ΚΑΘΏΣ ΚΑΙ ΜΕ ΟΡΓΑΝΟΜΕΤΑΛΛΙΚΟΎΣ ΚΑΙ ΜΕΤΑΛΛΙΚΟΎΣ ΚΑΤΑΛΎΤΕΣ ΑΛΆΤΩΝ ΠΟΥ ΕΊΝΑΙ ΓΝΩΣΤΌ ΌΤΙ ΑΠΟΣΥΝΤΊΘΕΝΤΑΙ ΚΑΤΆ ΤΗ ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΝΤΊΔΡΑΣΗΣ, ΚΑΙ ΌΠΟΥ ΥΠΆΡΧΕΙ ΥΠΟΨΊΑ ΌΤΙ ΤΑ ΕΝΕΡΓΆ ΕΊΔΗ ΕΊΝΑΙ ΑΠΟΜΟΝΩΜΈΝΑ ΆΤΟΜΑ Ή ΣΜΉΝΗ. ΜΕ ΣΎΓΚΡΙΣΗ ΤΟΥ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΟΎ ΚΑΙ ΤΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑΣ, ΘΑ ΕΊΝΑΙ ΠΛΈΟΝ ΔΥΝΑΤΌΝ ΝΑ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΘΕΊ Η ΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΥΠΕΡΜΙΚΡΏΝ ΜΕΤΑΛΛΙΚΏΝ ΕΙΔΏΝ ΚΑΙ ΝΑ ΒΕΛΤΙΣΤΟΠΟΙΗΘΟΎΝ ΟΙ ΚΑΤΑΛΎΤΕΣ. (Greek)
4 August 2022
0 references
CHEMICKÁ KATALÝZA NA NENASÝTENÝCH KOVOVÝCH ATÓMOCH JE ZÁKLADOM MNOHÝCH PRIEMYSELNÝCH PROCESOV NA VÝROBU ENERGIE A CHEMICKÚ SYNTÉZU, AKO AJ MNOHÝCH NEVYHNUTNÝCH REAKCIÍ PRE ŽIVOT. KATALYTICKÁ AKTIVITA KOVOVÉHO ATÓMU SA TRADIČNE MENÍ PÔSOBENÍM PODPORY, LIGANDOV ALEBO SPOLOČNÝM PÔSOBENÍM INÝCH KOVOVÝCH ATÓMOV (NANOPARTICLES). Avšak, oni sú INCREASINGLY EXPERIMENTAL WORKS, ktoré sa dostanú, že kovové ATOMS, ISOLATED ALEBO vo veľmi malom množstve, LESS TAŽ 10 ATOMS, sú VÝKONNÉ KATALY pre WIDE VARIETY CHEMICKÝCH REACTIONS, bez toho, aby ste potrebovali akúkoľvek Ďalšiu ĎALŠIE VONKAJŠIE DÁTUM._x000D_ NA DÁTUM, tieto CATALYSTS BASED ITS SYNTHESIS IN THE DILUTION, I.E., GREATER SEPARATION METAL ATOMS BY POUŽITIE ETIHER INERT SURFACES ALEBO ROZHODNUTIE, V OBJEDNÁVKU, KTORÉ POUŽITIE TYPICKÉ METAL AMOUNTS LESS, čo 0,1 % BY WEIGHT. HOCI ŠTÚDIE JASNE UKÁZALI, ŽE KATALYTICKÁ AKTIVITA JE ODVODENÁ VÝLUČNE Z ULTRAMALÝCH ŠTRUKTÚR ALEBO DOKONCA Z IZOLOVANÝCH ATÓMOV, JE EXPERIMENTÁLNE NEMOŽNÉ PRESNE POZNAŤ POČET ATÓMOV, OXIDAČNÝ STAV A TOPOLÓGIU KATALYTICKY AKTÍVNYCH DRUHOV JEDNODUCHO PRETO, ŽE KONCENTRÁCIA DRUHOV JE TAKÁ NÍZKA, ŽE POKROČILEJŠIE EXPERIMENTÁLNE TECHNIKY, AKO JE KORIGOVANÁ ABERÁCIA MIKROSKOPIE, RÖNTGENOVÉ PHOTOSPECTROMETRY ALEBO SYNCHROTRÓNOVÉ TECHNIKY NEUMOŽŇUJÚ SPRÁVNE VYRIEŠIŤ ŠTRUKTÚRY. Preto ŠPEKIFICKÁ KATALITA ISOLATEDÝCH ATOMS A DEFINED-CLUSTERS je stále CHALLENGE FOR SCIENCE._x000D_ RECENTLY, KTORÉ ZOZNÁVA SOME METAL-ORGANICKÉ NETWORKS („METAL ORGANIC FRAMEWORKS“, MOFS, NA PRÍSTUPNÉ PRÍSTUPY) KAPABUJÚCE ZÁKLADNÉ NA POUŽÍVANIE 15 % MY HMOTNOSTI kovových ATOMS A, NA VÝROBKY, ZAHRNUTIE KATALITY, 0/+ 1 MIXEDOVÝ VALENCE, QUASI-LINEAR A CONFINEDER OF FOUR PALLADIUM ATOMS, s PERFECTLY DEFINED ELECTRONICKÉ a STRUCTURAL PROPERTINYCH PROPERTIČNÝCH A BEZ ĎALŠIEHO OCHRANY ĎALŠIEHO OBCHODNÝCH SPECHNÍCIÍ, ZÁKLADNÝCH Kryštalografie ALEBO BY X-RAY kryštalografie a TEORETICKÝCH CALCULÁCIÍ. PRETO TERAZ MÔŽEME UROBIŤ SYSTEMATICKÉ ŠTÚDIUM KATALYTICKEJ AKTIVITY DOKONALE DEFINOVANÝCH, BEZ LIGANDU IZOLOVANÝCH KOVOVÝCH ATÓMOV A ZHLUKOV, BEZ SILNÝCH INTERAKCIÍ Z PODPORY. TÁTO KĽÚČOVÁ ŠTÚDIA JE ÚPLNE NOVÁ A TIEŽ S POTENCIÁLNYM PRAKTICKÝM VYUŽITÍM PRE NÁSLEDNÉ POUŽITIE V PRIEMYSELNÝCH ALEBO BIOMIMETICKÝCH PROCESOCH ZÁUJMU. NA TENTO ÚČEL SA VYKONÁ ZAPRACOVANIE A CHARAKTERIZÁCIA RÔZNYCH KOVOVÝCH KATIÓNOV DO MOF A POTOM SA REDUKUJE RIADENÝM SPÔSOBOM, ABY SA ZÍSKALI DOBRE DEFINOVANÉ IZOLOVANÉ ATÓMY ALEBO KOVOVÉ ZHLUKY ZVRATNEJ ATOMITY, AŽ DO DESIATICH ATÓMOV, NA KOMPARATÍVNE KATALYTICKÉ HODNOTENIE. NAPOKON, TIETO ULTRAMALÉ KOVOVÉ DRUHY SA POROVNAJÚ S ŽIADNYMI TAK DOBRE DEFINOVANÝMI KOVOVÝMI KATALYZÁTORMI, AKO SÚ KOVY NA ZEOLITOCH, ANORGANICKÝCH PEVNÝCH LÁTKACH A POLYMÉROCH, AKO AJ S ORGANICKÝMI A KOVOVÝMI SOĽNÝMI KATALYZÁTORMI, O KTORÝCH JE ZNÁME, ŽE SA POČAS REAKCIE ROZKLADAJÚ A KDE JE PODOZRENIE, ŽE AKTÍVNE DRUHY SÚ IZOLOVANÉ ATÓMY ALEBO ZHLUKY. POROVNANÍM CHARAKTERIZÁCIE A REAKTIVITY BUDE TERAZ MOŽNÉ POTVRDIŤ AKTIVITU ULTRAMALÝCH KOVOV A OPTIMALIZOVAŤ KATALYZÁTORY. (Slovak)
4 August 2022
0 references
KEMIALLINEN KATALYYSI TYYDYTTYMÄTTÖMISTÄ METALLIATOMISTA ON MONIEN TEOLLISTEN PROSESSIEN PERUSTA ENERGIANTUOTANNON JA KEMIALLISEN SYNTEESIN SEKÄ MONIEN ELÄMÄN KANNALTA OLENNAISTEN REAKTIOIDEN KANNALTA. PERINTEISESTI METALLIATOMIN KATALYYTTISTA TOIMINTAA MUUTETAAN TUKI-, LIGANDIEN TAI MUIDEN METALLIATOMIEN (NANHIUKKASTEN) YHTEISELLÄ TOIMINNALLA. Kuitenkin, he ovat INCREASINGLY EXPERIMENTAL WORKS, jotka ovat TÄYTÄNTÖÖN, ISOLATED TAI hyvin pieni NUMBER, LESS THAN 10 ATOMS, ovat erinomaisia CATALYSTS TÄMÄT VAROITUSTA VARITYVÄT CHEMICAL REACTIONS, ON TÄYTÄNTÖÖNPAN KÄYTETTÄVÄ TÄMÄN LISÄÄ._x000D_ PÄÄTÖKSEKSI, SATALYSTIT SYNTÄVÄT SYNNÖKSYTTÄVÄT MÄÄRÄT, I.E., GREATER SEPARATION of the METAL ATOMS BYTTÄVÄ SURFACES TAI DISSOLUTION, OIKEUTTAA YHTEENSÄ SOPIMUKSEN, JOTKA TYPICAL MÄÄRÄT LESSÄ 0,1 % BY WEIGHT. VAIKKA TUTKIMUKSET OVAT TEHNEET SELVÄKSI, ETTÄ KATALYYTTINEN AKTIIVISUUS ON PERÄISIN YKSINOMAAN ULTRA PIENISTÄ RAKENTEISTA TAI JOPA ERISTETYISTÄ ATOMEISTA, ON KOKEELLISESTI MAHDOTONTA TIETÄÄ TARKASTI KATALYYTTISESTI AKTIIVISTEN LAJIEN ATOMEJA, HAPETTUMISTILAA JA TOPOLOGIAA, YKSINKERTAISESTI SIKSI, ETTÄ LAJIEN PITOISUUS ON NIIN ALHAINEN, ETTÄ KEHITTYNEEMMÄT KOKEELLISET TEKNIIKAT, KUTEN POIKKEAMAKORJATTU MIKROSKOPIA, RÖNTGENKUVA PHOTOSPECTROMETRY TAI SYNKROTRONITEKNIIKAT EIVÄT MAHDOLLISTA RAKENTEIDEN ASIANMUKAISTA RATKAISEMISTA. Näin ollen ISOLATED- ja DEFINED-CLUSTERS- JA LIITTYJEN TOIMINTAJAJA on SCIENCE: lle._x000D_ RECENTLY, MIELTÄ METAL-ORGANIC NETWORKS (METAL ORGANIC FRAMEWORKS), MOF:t, jotka on tarkoitettu ENGLISHIN LIITTYVÄN LIITTYVÄN LIITTYVÄN LIITTYVÄN LIITTYVÄN LIITTYVÄN JÄRJESTELMÄN JÄLKEEN LIITTYVÄN PALLADIUM ATOMS, 0/+ 1 MIXED VALENCE, QUASI-LINEAR and CONFINED CLUSTER of FOUR PALLADIUM ATOMS, joilla on KÄYTTÄMINEN ELECTRONIC- JA STRUCTURAL PROPERTIES JA RAHOITUSTA KOSKEVAT TIEDOT MUIDEN TEKNISET TEKNISET TIEDOT, JÄLKEEN, että he ovat mukana CRYSTALLINE-valmisteissa ja että ne ovat VAKAASTI VAIN EI TÄNTÄNNÄN TÄMÄN KÄYTTÄMINEN KOSKEVAT KESÄTTÄVÄT KEHITTÄMYKSEN BY X-RAY kiteytys- ja BY THE THEORETICAL CALCULATIONS. SIKSI VOIMME NYT TEHDÄ JÄRJESTELMÄLLISEN TUTKIMUKSEN TÄYSIN MÄÄRITELTYJEN, LIGAND-VAPAIDEN ERISTETTYJEN METALLIATOMIEN JA KLUSTEREIDEN KATALYYTTISESTÄ TOIMINNASTA ILMAN TUEN VOIMAKASTA VUOROVAIKUTUSTA. TÄMÄ KESKEINEN TUTKIMUS ON TÄYSIN UUSI JA MYÖS MAHDOLLINEN KÄYTÄNNÖN SOVELLUS MYÖHEMPÄÄN KÄYTTÖÖN TEOLLISUUDEN TAI BIOMIMEETTISIÄ PROSESSEJA KIINNOSTAVIA. TÄTÄ VARTEN ERI METALLIKAATIOIDEN SISÄLLYTTÄMINEN JA KARAKTERISOINTI MOF:IIN TOTEUTETAAN JA VÄHENNETÄÄN VALVOTULLA TAVALLA, JOTTA SAADAAN TARKOIN MÄÄRITELLYT ERILLISET ATOMIT TAI KREENTTIMUTKAISUUDEN METALLIKLUSTERIT KYMMENEEN ATOMIIN ASTI VERTAILEVAA KATALYYTTISTÄ ARVIOINTIA VARTEN. LOPUKSI NÄITÄ ULTRAPIENIÄ METALLILAJEJA VERRATAAN EI NIIN HYVIN MÄÄRITELTYJÄ METALLIKATALYSAATTOREITA, KUTEN METALLEJA ZEOLIITTIEN, EPÄORGAANISTEN KIINTOAINEIDEN JA POLYMEERIEN, JA MYÖS ORGANOMETALLISIA JA METALLISUOLA KATALYYTTEJÄ, JOIDEN TIEDETÄÄN HAJOAVAN REAKTION AIKANA, JA JOSSA EPÄILLÄÄN, ETTÄ AKTIIVISET LAJIT OVAT ERISTETTYJÄ ATOMEJA TAI KLUSTEREITA. VERTAILEMALLA KARAKTERISOINTIA JA REAKTIIVISUUTTA ON NYT MAHDOLLISTA VAHVISTAA ULTRAPIENTEN METALLILAJIEN AKTIIVISUUTTA JA OPTIMOIDA KATALYYTIT. (Finnish)
4 August 2022
0 references
KATALIZA CHEMICZNA NA NIENASYCONYCH ATOMACH METALI JEST PODSTAWĄ WIELU PROCESÓW PRZEMYSŁOWYCH W ZAKRESIE WYTWARZANIA ENERGII I SYNTEZY CHEMICZNEJ, A TAKŻE WIELU NIEZBĘDNYCH REAKCJI NA ŻYCIE. TRADYCYJNIE AKTYWNOŚĆ KATALITYCZNA ATOMU METALU JEST MODYFIKOWANA DZIAŁANIEM NOŚNYM, LIGANDÓW LUB WSPÓLNYM DZIAŁANIEM INNYCH ATOMÓW METALI (NANOCZĄSTECZEK). Jednak są one w pełni wyeksperymentalne, które mają zastosowanie do METAL ATOMS, ISOLATED LUB W BARDZO niewielkim NUMERU, LESS THAN THAN 10 ATOMS, SA EXCELLENT CATALYSTS FOR AIDE VARIETY OF CHEMICAL REACTIONS, BEZ PODKREŚLAJĄCYCH DLA DODATKOWYCH._x000D_ DO DATE, te KATALYSTYCZNE W SYNTHESIS IN THE DILUTION, I.E., GREATER SEPARATION OF THE METAL ATOMS BY UŻYTKUJĄCYCH INERT SURFACES LUB DISSOLUTION, W ZAMÓWIENIU DO PREVENT ICH AGGREGACJI, WYKAZUJĄC SIĘ Z TYPICALNYM METALEM AMOUNTS LESS THAN 0,1 % BY WEIGHT. CHOCIAŻ BADANIA WYKAZAŁY, ŻE AKTYWNOŚĆ KATALITYCZNA POCHODZI WYŁĄCZNIE Z ULTRAMAŁYCH STRUKTUR, A NAWET Z ODIZOLOWANYCH ATOMÓW, EKSPERYMENTALNIE NIEMOŻLIWE JEST DOKŁADNE POZNANIE LICZBY ATOMÓW, STANU UTLENIANIA I TOPOLOGII KATALITYCZNIE AKTYWNYCH GATUNKÓW, TYLKO DLATEGO, ŻE KONCENTRACJA GATUNKÓW JEST TAK NISKA, ŻE BARDZIEJ ZAAWANSOWANE TECHNIKI EKSPERYMENTALNE, TAKIE JAK MIKROSKOPIA SKORYGOWANA ABERRACJĄ, RTG PHOTOSPECTROMETRY LUB TECHNIKI SYNCHROTRONOWE NIE POZWALAJĄ NA WŁAŚCIWE ROZWIĄZANIE STRUKTUR. W związku z tym SPECYFICZNE KATALICZNE DZIAŁALNOŚĆ ATOMS ISOLATED I DEFINED-CLUSTERS JEST STILL ACHALLENGE FOR SCIENCE._x000D_ WYJAŚNIAJĄCY, ZAWIERAJĄCY SIECK METAL-ORGANIC SOME METAL-ORGANIC NETWORKS („METAL ORGANIC FRAMEWORKS”, MOFS, NA ITS ACRONYM IN ENGLISH) CAPABLE OF MEASURING UP to 15 % BY WEIGHT of METAL ATOMS I, For EXAMPLE, FORMING ATALYTIC, 0/+1 MIXED VALENCE, QUASI-LINEAR I CONFINED CLUSTER OF FOUR PALLADIUM ATOMS, z PERFECTLY DEFINED ELECTRONIC I STRUCTURAL PROPERTIES I BEZ KONTAMINACJI BEZ KONTAminacji przez inne SPECJI, WYŁĄCZNIE są OBRAZY W FORMIE CRYSTALLINE I są PERFECTLY CHARACTERized nie tylko przez TECHNIQUES NAMED AOVE BUT SOY przez X-RAY krystalografię i teoretyczne kalokulacje. DLATEGO MOŻEMY TERAZ DOKONAĆ SYSTEMATYCZNEGO BADANIA AKTYWNOŚCI KATALITYCZNEJ DOSKONALE ZDEFINIOWANYCH, NIEZAWIERAJĄCYCH LIGANDÓW IZOLOWANYCH ATOMÓW METALI I KLASTRÓW, BEZ SILNYCH INTERAKCJI ZE WSPARCIEM. TO KLUCZOWE BADANIE JEST CAŁKOWICIE NOWE, A TAKŻE Z POTENCJALNYM PRAKTYCZNYM ZASTOSOWANIEM DO PÓŹNIEJSZEGO WYKORZYSTANIA W PROCESACH PRZEMYSŁOWYCH LUB BIOMIMETYCZNYCH BĘDĄCYCH PRZEDMIOTEM ZAINTERESOWANIA. W TYM CELU ZOSTANIE PRZEPROWADZONE WŁĄCZENIE I CHARAKTERYSTYKA RÓŻNYCH KATIONÓW METALOWYCH W MOF, A NASTĘPNIE REDUKCJA W KONTROLOWANY SPOSÓB W CELU UZYSKANIA DOBRZE ZDEFINIOWANYCH IZOLOWANYCH ATOMÓW LUB GROMAD METALI O CZYSTEJ ATOMOWOŚCI, AŻ DO DZIESIĘCIU ATOMÓW, DO OCENY PORÓWNAWCZEJ KATALITYCZNEJ. WRESZCIE, TE ULTRAMAŁE GATUNKI METALI BĘDĄ PORÓWNYWANE Z NIE TAK DOBRZE ZDEFINIOWANYMI KATALIZATORAMI METALOWYMI, TAKIMI JAK METALE NA ZEOLITACH, CIAŁA STAŁE NIEORGANICZNE I POLIMERY, A TAKŻE Z KATALIZATORAMI ORGANETALICZNYMI I SOLI METALOWEJ, O KTÓRYCH WIADOMO, ŻE ROZKŁADAJĄ SIĘ PODCZAS REAKCJI, I GDZIE PODEJRZEWA SIĘ, ŻE GATUNKI AKTYWNE SĄ WYIZOLOWANYMI ATOMAMI LUB SKUPISKAMI. PORÓWNUJĄC CHARAKTERYSTYKĘ I REAKTYWNOŚĆ, MOŻLIWE BĘDZIE TERAZ POTWIERDZENIE AKTYWNOŚCI ULTRAMAŁYCH GATUNKÓW METALI I OPTYMALIZACJA KATALIZATORÓW. (Polish)
4 August 2022
0 references
A TELÍTETLEN FÉMATOMOK KÉMIAI KATALÍZISE AZ ENERGIATERMELÉSSEL ÉS A KÉMIAI SZINTÉZISSEL KAPCSOLATOS IPARI FOLYAMATOK NAGY RÉSZÉNEK, VALAMINT AZ ÉLET SZÁMOS ALAPVETŐ REAKCIÓJÁNAK AZ ALAPJA. A FÉMATOM KATALITIKUS AKTIVITÁSÁT HAGYOMÁNYOSAN EGY HORDOZÓ, LIGANDUSZ VAGY MÁS FÉMATOMOK (NANORÉSZECSKÉK) EGYÜTTES FELLÉPÉSÉVEL MÓDOSÍTJÁK. Azonban a KIZÁRÓLAG KIZÁRÓLAG KIADÁSI MŰKÖDÉSI MŰKÖDÉSEK HOZZÁJÁRULÓ MEGÁLLAPODÁSOK, VAGY VÉGREHAJTÁSOK VONATKOZÓ VONATKOZÓ MÓDOSÍTÁSOK, TÖRTÉNELEM TARTALMAZÓ TARTALMAZÓK, A KEMIKAI IRÁNYELVEK KÖLTSÉGVETÉSÉRE VONATKOZÓ TÁMOGATÁSOK, a DATE-hez, a DATE-hez, a DATE-hoz, a DATE-hoz, a DATE-hoz, a DATE-hoz, a DATE-hez, a DATE-hez, a DATE-hoz, a DATE-hez, a DATE-hez, a DATE-hoz, a DATE-hez, a DATE-hoz, a DATE-hez, azaz a METAL AMOUND-hoz, amely 0,1%-kal a WEIGHT-nak megfelelően használja fel a METAL AMOUNS-ot. BÁR A VIZSGÁLATOK EGYÉRTELMŰVÉ TETTÉK, HOGY A KATALITIKUS AKTIVITÁS KIZÁRÓLAG AZ ULTRAKIS SZERKEZETEKBŐL VAGY AKÁR ELSZIGETELT ATOMOKBÓL SZÁRMAZIK, KÍSÉRLETILEG LEHETETLEN PONTOSAN MEGHATÁROZNI A KATALITIKUSAN AKTÍV FAJOK ATOMSZÁMÁT, OXIDÁCIÓS ÁLLAPOTÁT ÉS TOPOLÓGIÁJÁT, EGYSZERŰEN AZÉRT, MERT A FAJOK KONCENTRÁCIÓJA OLYAN ALACSONY, HOGY AZ OLYAN FEJLETTEBB KÍSÉRLETI TECHNIKÁK, MINT AZ ABERRÁCIÓ KORRIGÁLT MIKROSZKÓPIA, RÖNTGENSUGARAS PHOTOSPECTROMETRY VAGY SZINKROTRON TECHNIKÁK NEM TESZIK LEHETŐVÉ A STRUKTÚRÁK MEGFELELŐ MEGOLDÁSÁT. Ezért az ISOLATED és DEFINED-CLUSTER-ek SPECIFIC CATALYTIC KITIVITÁSA A TITIKÁCIÓK._x000D_ RECENTLYEN SZÁLLÍTÁSOKRA VONATKOZÓ MEGÁLLAPODÁSOK (METAL ORGANIC FRAMEWORKS), MOF-ok, az ENGLISH-ban az ITS ACRONYM-re vonatkozóan) A METAL ATOMS 15%-ának megfelelő MEASURING FELHASZNÁLÁSA, valamint a PALLADIUM ATOMÁCIÓK VONATKOZÓ KÖVETKEZTETÉSÉNEK, 0/+ 1 MIXED VALENCE, QUASI-LINEAR és CONFINED CLUSTER of FALLADIUM ATOMS, a KERESKEDELMI ELECTRONIKAI ÉS STRUCTURÁLIS TERMÉKEK ÉS KONTAMINÁCIÓK SZERINT MŰKÖDÉSEK, KERESKEDELMI MŰKÖDÉSEK ÉS A KERESKEDELMI KARACTÁCIÓK A TECHNIQU-k nem csak az X-RAY Crystallography és a TheORETICAL CALCULATIONS. EZÉRT MOST MÁR SZISZTEMATIKUSAN TANULMÁNYOZHATJUK A TÖKÉLETESEN MEGHATÁROZOTT, LIGANDMENTES IZOLÁLT FÉMATOMOK ÉS KLASZTEREK KATALITIKUS AKTIVITÁSÁT, ANÉLKÜL, HOGY A TÁMOGATÁS ERŐS KÖLCSÖNHATÁSOKAT VÁLTANA KI. EZ A KULCSFONTOSSÁGÚ TANULMÁNY TELJESEN ÚJ, ÉS LEHETSÉGES GYAKORLATI ALKALMAZÁS AZ IPARI VAGY BIOMIMETIKUS FOLYAMATOKBAN. ENNEK ÉRDEKÉBEN A KÜLÖNBÖZŐ FÉMKATIONOK BEÉPÍTÉSÉT ÉS JELLEMZÉSÉT A MOF-OKBA ELVÉGZIK, MAJD ELLENŐRZÖTT MÓDON CSÖKKENTIK ANNAK ÉRDEKÉBEN, HOGY PONTOSAN MEGHATÁROZOTT IZOLÁLT ATOMOKAT VAGY FÉM KLASZTEREKET SZEREZZENEK, TÍZ ATOMIG, ÖSSZEHASONLÍTÓ KATALITIKUS ÉRTÉKELÉS CÉLJÁBÓL. VÉGÜL EZEKET AZ ULTRAKIS FÉMFAJOKAT ÖSSZEVETJÜK OLYAN JÓL MEGHATÁROZOTT FÉMKATALIZÁTOROKKAL, MINT A ZEOLITOK, SZERVETLEN SZILÁRD ANYAGOK ÉS POLIMEREK FÉMJEI, VALAMINT A REAKCIÓ SORÁN ISMERTEN BOMLÓ SZERVES ÉS FÉM SÓKATALIZÁTOROKKAL, ÉS AHOL FELTÉTELEZHETŐ, HOGY AZ AKTÍV FAJOK IZOLÁLT ATOMOK VAGY KLASZTEREK. A JELLEMZÉSHEZ ÉS A REAKCIÓKÉPESSÉGHEZ KÉPEST MOST MÁR LEHETSÉGES LESZ MEGERŐSÍTENI AZ ULTRAKIS FÉMFAJOK AKTIVITÁSÁT ÉS OPTIMALIZÁLNI A KATALIZÁTOROKAT. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
CHEMICKÁ KATALÝZA NA NENASYCENÝCH ATOMECH KOVŮ JE ZÁKLADEM MNOHA PRŮMYSLOVÝCH PROCESŮ NA VÝROBĚ ENERGIE A CHEMICKÉ SYNTÉZE A TAKÉ MNOHA ZÁSADNÍCH REAKCÍ NA ŽIVOT. KATALYTICKÁ AKTIVITA ATOMU KOVŮ JE TRADIČNĚ MODIFIKOVÁNA PŮSOBENÍM PODPĚRY, LIGANDŮ NEBO SPOLEČNÝM PŮSOBENÍM JINÝCH ATOMŮ KOVŮ (NANOČÁSTIC). Nicméně, oni jsou inCREASINGLY EXPERIMENTAL WORKS, kteří se domnívají, že METAL ATOMS, ISOLATED nebo ve velmi malém čísle, vzhledem k tomu, že 10 ATOMS, JSOU EXCELLENT CATALYSTS pro WIDE VARIETY CHEMICAL REACTIONS, V případě potřeby pro jakýkoli jiný vnější doplněk._x000D_ DATE, tyto KATALYSTS BASED ITS SYNTHESIS in the DILUTION, I.E., GREATER SEPARATION of the METAL ATOMS BY USING EITHER INERT SURFACES NEBO DISSOLUTION, IN ORDER to PREVENT THEIR AGGREGATION, WICH LEADS to TYPICAL METAL AMOUNTS LESS THAN 0,1 % BYEIGHT. AČKOLI STUDIE JASNĚ UKÁZALY, ŽE KATALYTICKÁ AKTIVITA JE ODVOZENA VÝHRADNĚ Z ULTRAMALÝCH STRUKTUR, NEBO DOKONCE Z IZOLOVANÝCH ATOMŮ, JE EXPERIMENTÁLNĚ NEMOŽNÉ PŘESNĚ ZNÁT POČET ATOMŮ, OXIDAČNÍ STAV A TOPOLOGII KATALYTICKY AKTIVNÍCH DRUHŮ, JEDNODUŠE PROTO, ŽE KONCENTRACE DRUHŮ JE TAK NÍZKÁ, ŽE POKROČILEJŠÍ EXPERIMENTÁLNÍ TECHNIKY, JAKO JE ABERACE KORIGOVANÁ MIKROSKOPIE, RENTGENOVÉ FOTOSPECTROMETRY NEBO SYNCHROTRONOVÉ TECHNIKY NEUMOŽŇUJÍ SPRÁVNĚ VYŘEŠIT STRUKTURY. Proto je SPECIFICKÉ KATALYTICKÉ ÚDAJE ISOLATED A DEFINED-CLUSTERS postaveno na ocenění pro SCIENCE._x000D_ RECENTLY, DESCRIBED SOME METAL-ORGANIC NETWORKS („METAL ORGANIC FRAMEWORKS“, MOFs, Pro ITS ACRONYM V ENGLISH) KAPABLE ZMĚNUJÍCÍ VÝROBKU 15 % SVĚTÍ MĚSÍCÍ A, PRO VYBAVENÍ, FORMÁLNÍ KATALYTICKÉ, 0/+1 MIXED VALENCE, QUASI-LINEAR a CONFINED CLUSTER FOUR PALLADIUM ATOMS, s PERFECTLY DEFINED ELECTRONICKÉ a STRUCTURÁLNÍ PROPERTIES A BEZ KONTAMINACE JIŠÍCH SPECIÁLNÍCH, SINCE, které jsou uvedeny v CRYSTALLINE FORM a jsou PERFECTLY CHARACTERISED ONLY TECHNIQUES, které se nacházejí v místě, kde se nachází v rámci X-RAY krystalografie a THEORETICKÉ CALCULACE. PROTO NYNÍ MŮŽEME PROVÁDĚT SYSTEMATICKOU STUDII KATALYTICKÉ AKTIVITY DOKONALE DEFINOVANÝCH, BEZ LIGANDOVÝCH IZOLOVANÝCH KOVOVÝCH ATOMŮ A KLASTRŮ, BEZ SILNÝCH INTERAKCÍ Z PODPORY. TATO STĚŽEJNÍ STUDIE JE ZCELA NOVÁ A TAKÉ S POTENCIÁLNÍM PRAKTICKÝM UPLATNĚNÍM PRO NÁSLEDNÉ POUŽITÍ V PRŮMYSLOVÝCH NEBO BIOMIMETICKÝCH PROCESECH. ZA TÍMTO ÚČELEM BUDE PROVEDENO ZAČLENĚNÍ A CHARAKTERIZACE RŮZNÝCH KOVOVÝCH KATIONTŮ V MOF A POTÉ REDUKCE KONTROLOVANÝM ZPŮSOBEM K ZÍSKÁNÍ DOBŘE DEFINOVANÝCH IZOLOVANÝCH ATOMŮ NEBO KOVOVÝCH KLASTRŮ S KRECENTNÍ ATOMOVOU ATMOSFÉROU AŽ DO DESETI ATOMŮ PRO SROVNÁVACÍ KATALYTICKÉ HODNOCENÍ. A KONEČNĚ, TYTO ULTRAMALÉ DRUHY KOVŮ BUDOU SROVNÁVÁNY S TAK DOBŘE DEFINOVANÝMI KOVOVÝMI KATALYZÁTORY, JAKO JSOU KOVY NA ZEOLITECH, ANORGANICKÝCH PEVNÝCH LÁTKÁCH A POLYMERECH A TAKÉ S ORGANOKOVOVÝMI A KOVOVÝMI KATALYZÁTORY SOLI, O NICHŽ JE ZNÁMO, ŽE SE BĚHEM REAKCE ROZKLÁDAJÍ, A U NICHŽ EXISTUJE PODEZŘENÍ, ŽE AKTIVNÍ DRUHY JSOU IZOLOVANÉ ATOMY NEBO KLASTRY. POROVNÁNÍM CHARAKTERIZACE A REAKTIVITY BUDE NYNÍ MOŽNÉ POTVRDIT AKTIVITU ULTRAMALÝCH DRUHŮ KOVŮ A OPTIMALIZOVAT KATALYZÁTORY. (Czech)
4 August 2022
0 references
ĶĪMISKĀ KATALĪZE UZ NEPIESĀTINĀTIEM METĀLA ATOMIEM IR PAMATĀ LIELAI DAĻAI RŪPNIECISKO PROCESU PAR ENERĢIJAS RAŽOŠANU UN ĶĪMISKO SINTĒZI, KĀ ARĪ DAUDZĀM BŪTISKĀM REAKCIJĀM UZ MŪŽU. TRADICIONĀLI METĀLA ATOMA KATALĪTISKO AKTIVITĀTI MODIFICĒ BALSTA, LIGANDU VAI CITU METĀLU ATOMU (NANOPARTICLES) KOPĪGA DARBĪBA. Tomēr, tie ir INCREASINGLY EXPERIMENTAL WORKS KĀ ŠO METAL ATOMS, ISOLATED VAI VARĪJUMA SMALL NUMBER, LESS THAN 10 ATOMS, ARE EXCELLENT CATALYSTS par WIDE VARIETY of CHEMICAL REACTIONS, bez nepieciešamības jebkuru citu ĀRĒJĀ ADDITIVE._x000D_ uz DATE, Tese CATALYSTS BASED ITS SYNTHESIS IN The DILUTION, I.E., GREATER SEPARATION METAL ATOMS BY LIETOŠANAS INERT SURFACES VAI DISSOLUTION, In ORDER TO PREVENT THEIR AGGREGATION, WICH LEADS TO TYPICAL METAL AMOUNTS LESS THAN 0,1 % BY SVARS. LAI GAN PĒTĪJUMI IR SKAIDRI PARĀDĪJUŠI, KA KATALĪTISKĀ AKTIVITĀTE IR IEGŪTA TIKAI NO ĪPAŠI MAZĀM STRUKTŪRĀM VAI PAT NO IZOLĒTIEM ATOMIEM, IR EKSPERIMENTĀLI NEIESPĒJAMI PRECĪZI ZINĀT ATOMU SKAITU, OKSIDĀCIJAS STĀVOKLI UN KATALĪTISKI AKTĪVO SUGU TOPOLOĢIJU, VIENKĀRŠI TĀPĒC, KA SUGU KONCENTRĀCIJA IR TIK ZEMA, KA PROGRESĪVĀKAS EKSPERIMENTĀLĀS METODES, PIEMĒRAM, ABERĀCIJAS KORIĢĒTA MIKROSKOPIJA, RENTGENA PHOTOSPECTROMETRY VAI SINHRONROTONA METODES NEĻAUJ PIENĀCĪGI ATRISINĀT STRUKTŪRAS. Tāpēc ĪPAŠĀS KATALITIKAS KATEGORIJAS ATTĪSTĪBAS UN DEFINĒTAIS KLUSTERIJS IZSTRĀDĀŠANAI SCIENCE._x000D_ RECENTLY, WE HAVE DESCRIBED SOME METAL-ORGANIC NETWORKS (“METAL ORGANIC FRAMEWORKS”, MOFs, FOR ITS ACRONYM IN ENGLISH) MĒRĶIS MĒRĶIS līdz 15 % BY SVARS METĀLĀ UN, FOR EXAMPLE, FOR CATALYTIC, 0/+ 1 MIXED VALENCE, QUASI-LINEAR UN CONFINED CLUSTER FOUR PALLADIUM ATOMS, ar PERFECTLY DEFINED ELEKTRONIKAS UN STRUCTURAL PROPERTIES UN BEZ KONTAMINĀCIJAS CITAMINĀCIJAS AR CITĀM ĪPAŠIEM, KRISTALLINE FORMĒRIEM UN KARAKSTĪJUMIEM NETIKĀ AR TECHNIQUES NAMED ABOVE BUT ALSO BY X-RAY kristalogrāfijas UN AR TOORETICAL CALCULATIONS. TĀPĒC TAGAD MĒS VARAM VEIKT SISTEMĀTISKU PĒTĪJUMU PAR PILNĪGI DEFINĒTU, IZOLĒTU METĀLA ATOMU UN KLASTERU KATALĪTISKO AKTIVITĀTI BEZ SPĒCĪGAS MIJIEDARBĪBAS NO ATBALSTA. ŠIS GALVENAIS PĒTĪJUMS IR PILNĪGI JAUNS UN ARĪ AR POTENCIĀLU PRAKTISKU PIELIETOJUMU TURPMĀKAI IZMANTOŠANAI RŪPNIECISKOS VAI BIOMIMĒTISKAJOS PROCESOS, KAS INTERESĒ. LAI TO IZDARĪTU, TIKS VEIKTA DAŽĀDU METĀLA KATJONU IEKĻAUŠANA UN RAKSTUROŠANA MOF, UN PĒC TAM KONTROLĒTĀ VEIDĀ TIKS VEIKTA SAMAZINĀŠANA, LAI IEGŪTU PRECĪZI NOTEIKTUS IZOLĒTUS ATOMUS VAI METĀLA KLASTERUS AR PULVERVEIDA ATOMU SKAITU LĪDZ DESMIT ATOMIEM SALĪDZINOŠAI KATALĪTISKAI NOVĒRTĒŠANAI. VISBEIDZOT, ŠĪS ULTRASMALL METĀLA SUGAS TIKS SALĪDZINĀTAS AR NAV TIK LABI DEFINĒTIEM METĀLA KATALIZATORIEM, PIEMĒRAM, METĀLIEM UZ CEOLĪTIEM, NEORGANISKĀM CIETĀM VIELĀM UN POLIMĒRIEM, KĀ ARĪ AR ORGANOMETĀLISKIEM UN METĀLA SĀLS KATALIZATORIEM, PAR KURIEM ZINĀMS, KA REAKCIJAS LAIKĀ TIE SADALĀS, UN KUR IR AIZDOMAS, KA AKTĪVĀS SUGAS IR IZOLĒTI ATOMI VAI KLASTERI. SALĪDZINOT RAKSTUROJUMU UN REAĢĒTSPĒJU, TAGAD BŪS IESPĒJAMS APSTIPRINĀT ULTRASMALL METĀLA SUGU AKTIVITĀTI UN OPTIMIZĒT KATALIZATORUS. (Latvian)
4 August 2022
0 references
TÁ CATALYSIS CEIMICEACH AR ADAIMH MIOTAIL NEAMHSHÁITHITHE BUNAITHE AR CHUID MHÓR DE NA PRÓISIS THIONSCLAÍOCHA MAIDIR LE GINIÚINT FUINNIMH AGUS SINTÉIS CHEIMICEACH, AGUS FREISIN GO LEOR IMOIBRITHE RIACHTANACHA DON SAOL. GO TRAIDISIÚNTA, DÉANTAR GNÍOMHAÍOCHT CHATALAÍOCH AN ADAIMH MHIOTAIL A MHODHNÚ TRÍ THACAÍOCHT, LIGANDS, NÓ TRÍ CHOMHGHNÍOMHAÍOCHT ADAMH MIOTAIL EILE (NANOPARTICLES). Mar sin féin, tá na hOibreacha Meitéareolaíochta a bhaineann le hOibriú Meitéareolaíochta, ISOLATED nó an-NUMBER BHEAG BHEAG, ATHBHREITHNIÚ A DHÉANAMH, ATHBHREITHNIÚ A DHÉANAMH, A BHAINEANN LE hAGHAIDH DHÉANAMH LE hAGHAIDH A DHÉANAMH, ach amháin maidir le haon ábhar sonrach eile._x000D_ go DÁTA, tá NA CATALYTS ATHBHREITHNIÚ A DHÉANAMH I dTAOBH, I.E., SÍOMHAÍOCHTAÍ MAIDIR LE hAGHAIDH MAIDIR LE SEIRBHÍSÍ NÓ ÚSÁID EILE NÓ DHÉANAMH, I.R. ORDUITHE A CHUR CHUNTAIS LE hAGHAIDH OIBRE STIÚRTHÓIREACHT LE hAGHAIDH OIBRE 0.1 % A BHFUIL. CÉ GO BHFUIL STAIDÉIR A RINNE SÉ SOILÉIR GO BHFUIL AN GHNÍOMHAÍOCHT CATALAÍOCH DÍORTHAITHE GO HEISIACH Ó NA STRUCHTÚIR ULTRASMALL, NÓ FIÚ Ó ADAIMH SCOITE, TÁ SÉ DODHÉANTA TURGNAMHACH A FHIOS GO DÍREACH AR LÍON NA N-ADAMH, STÁIT OCSAÍDIÚCHÁIN AGUS TOIPEOLAÍOCHT NA SPEICEAS GNÍOMHACH CATALAÍOCH, ACH TOISC GO BHFUIL AN TIÚCHAN NA SPEICEAS CHOMH HÍSEAL GO BHFUIL NA TEICNÍCÍ TURGNAMHACHA NÍOS AIRDE AR NÓS ABERRATION CHEARTÚ MICREASCÓPACHT, X-GHATHAITHE PHOTOSPECTROMETRY NÓ SYNCHROTRON TEICNÍCÍ NACH FÉIDIR A RÉITEACH AR NA STRUCHTÚIR I GCEART. Dá bhrí sin, is é an t-acht CATALACH SPEISIALTA atá ag na hOibleagáidí ISOLATED AGUS LÁITHREOIRÍ DEFINEDÁLA CLÁR DO SCIENCE._x000D_ a bheidh ar fáil go héasca, agus ba chóir go mbeadh NETWORKs METAL-ORGANIC & amp; quot; NETWORKs METAL-ORGANIC & amp; quot; [EN] (b) MÓSanna, DO CHLÁISTEANNA ar shlí seachas i bhfoirm chailifís, 0/+ 1 Éileamh go dtí 15 % de thaitimí meisciúla agus, chun iad a scriosadh, chun CATALY a fhorbairt, 0/+ 1 VALENCE MIXITHE, CLÁR-líne agus CLÚS CHÉIMEANNA CHÚIRTE, le haghaidh Réadmhaoine agus Réadmhaoine PERFTLY DEFINEDH AGUS NACH RÉIGIÚNACH STIÚRTHÓIREACHT A DHÉANAMH A BHAINEANN LE STIÚRTHÓIREACHT STIÚRTHÓIREACHT AGUS STIÚRTHÓIREACHT TEICNIÚIL NA TEICNIÚIL ATHBHREITHNIÚ A BHAINEANN LE STIÚRTHÓIREACHT STIÚRTHÓIREACHT AGUS GNÍOMHAÍOCHTAÍ TEICNIÚIL. DÁ BHRÍ SIN, IS FÉIDIR LINN STAIDÉAR CÓRASACH A DHÉANAMH ANOIS AR GHNÍOMHAÍOCHT CHATALAÍOCH ADAMH AGUS BRAISLÍ MIOTAIL SCOITE ATÁ SAINMHÍNITHE GO FOIRFE, SAOR Ó LIGAND, GAN IDIRGHNÍOMHAÍOCHTAÍ LÁIDRE ÓN TACAÍOCHT. TÁ AN STAIDÉAR RÍTHÁBHACHTACH SEO GO HIOMLÁN NUA AGUS FREISIN LE CUR I BHFEIDHM PRAITICIÚIL FÉIDEARTHA MAIDIR LE HÚSÁID INA DHIAIDH SIN I BPRÓISIS LEASA THIONSCLAÍOCHA NÓ BHITHMHIMÉITEACHA. CHUN É SIN A DHÉANAMH, DÉANFAR IONCHORPRÚ AGUS TRÉITHRIÚ CATIONS MIOTAIL ÉAGSÚLA SNA MOFANNA, AGUS ANSIN LAGHDÚ AR BHEALACH RIALAITHE CHUN ADAIMH SCOITE NÓ BRAISLÍ MIOTAIL DEA-SHAINITHE D’ADAMH CRECENT A FHÁIL, GO DTÍ DEICH N-ADAMH, LE HAGHAIDH MEASTÓIREACHT CHATALAÍOCH CHOMPARÁIDEACH. AR DEIREADH, CUIRFEAR NA SPEICIS MHIOTAIL ULTRABHEAGA SEO I GCOMPARÁID LE CATALAÍGH MHIOTAIL CHOMH MAITH MAR SHAMPLA MIOTAIL AR ZEOLITES, SOLAID NEAMHORGÁNACHA AGUS POLAIMÉIRÍ, AGUS FREISIN LE CATALAÍGH ORGÁNAIMHIOTALACHA AGUS SALAINN MIOTAIL AR EOL GO NDIANSCAOILEANN SIAD LE LINN IMOIBRIÚCHÁIN, AGUS I GCÁS INA BHFUIL AMHRAS ANN GO BHFUIL NA SPEICIS GHNÍOMHACHA INA N-ADAIMH NÓ INA GCNUASAIGH SCOITE AMACH. TRÍ CHOMPARÁID A DHÉANAMH IDIR AN TRÉITHRIÚ AGUS AN IMOIBRÍOCHT, BEIDH SÉ INDÉANTA ANOIS GNÍOMHAÍOCHT NA SPEICEAS MIOTAIL ULTRABHEAG A DHEARBHÚ AGUS NA CATALAÍGH A BHARRFHEABHSÚ. (Irish)
4 August 2022
0 references
KEMIČNA KATALIZA NENASIČENIH KOVINSKIH ATOMOV JE OSNOVA VEČINE INDUSTRIJSKIH PROCESOV NA PODROČJU PROIZVODNJE ENERGIJE IN KEMIČNE SINTEZE, PA TUDI ŠTEVILNIH BISTVENIH REAKCIJ ZA ŽIVLJENJE. TRADICIONALNO SE KATALITIČNA AKTIVNOST KOVINSKEGA ATOMA SPREMINJA Z DELOVANJEM NOSILCA, LIGANDOV ALI S SKUPNIM DELOVANJEM DRUGIH KOVINSKIH ATOMOV (NANODELCEV). Vendar pa so IZKLJUČNO IZKLJUČENI IZKLJUČENI DELKI, KI JIH NAJBOLJŠI KATALI, IZKLJUČEN ALI VELIKO VELIKO ŠTEVILNO NUMBER, LESS THAN 10 ATOMS, ARE EXCELLENT CATALYSTS ZA VARNO VARNOST CHEMICALNIH REACTIONOV, kljub temu, da so potrebni za še eno drugo nadgradnja._x000D_ DATUM, TE CATALYSTS BASED ITS SYNTHESIS v DILUTION, I.E., Razširjena ocena METAL ATOMS, ki uporabljajo ETIHER INERT SURFACES ALI DISOLUTION, V POROČILU, V PRESTIVI UPRAVLJANJA, KI JE PRIČAKUJEI TYPICAL METALNE AMOUNTS LESTE THAN 0,1 % BY TEŽE. ČEPRAV SO ŠTUDIJE JASNO POKAZALE, DA KATALITIČNA AKTIVNOST IZHAJA IZKLJUČNO IZ ULTRAMAJHNIH STRUKTUR ALI CELO IZ IZOLIRANIH ATOMOV, JE EKSPERIMENTALNO NEMOGOČE NATANČNO POZNATI ŠTEVILO ATOMOV, STANJE OKSIDACIJE IN TOPOLOGIJO KATALITIČNO AKTIVNIH VRST, PREPROSTO ZATO, KER JE KONCENTRACIJA VRST TAKO NIZKA, DA NAPREDNEJŠE EKSPERIMENTALNE TEHNIKE, KOT SO MIKROSKOPIJA Z ABERACIJO, RENTGENSKA PHOTOSPECECTROMETRY ALI SINHROTRONSKE TEHNIKE, NE OMOGOČAJO PRAVILNEGA REŠEVANJA STRUKTUR. Zato SPECIFIKA KATALITIČNA AKTIVNOST IZLATNIH ATOMS IN DEFINED-KLJUČNIH KLJUČNIH IZDELKOV ZA SCIENCE._x000D_ RECENTLY, KI JE DESCRIBED SOMERIČNE METAL-ORGANIC NETWORKS („METAL ORGANIC FRAMEWORKS“, MOF, ZA ITS ACRONYM V ENGLISH) KAPABLE ZA VARNOST 15 % BY TEŽE METALNIH ATOMS IN, ZA IZKLJUČENO, ZA KATALITIČNOST, 0/+1 MIXED VALENCE, QUASI-LINEAR IN KONFINEDNI CLUSTER Četrte PALLADIUM ATOMS, z dovzetnimi ELEKTRONičnimi in STRUCTURalnimi PROPERIJAMI in brez kakršnega koli soglasja med drugimi subjekti, ki se ukvarjajo s kristalnografijo X-RAY in se ne zavedajo, da so samo med TEHNIKAMI, ki se navdušujejo s kristalografijo X-RAY. ZATO LAHKO ZDAJ IZVEDEMO SISTEMATIČNO ŠTUDIJO KATALITIČNE AKTIVNOSTI POPOLNOMA OPREDELJENIH, BREZ LIGANDNIH IZOLIRANIH KOVINSKIH ATOMOV IN GROZDOV, BREZ MOČNIH INTERAKCIJ S PODPORO. TA KLJUČNA ŠTUDIJA JE POPOLNOMA NOVA IN IMA TUDI POTENCIALNO PRAKTIČNO UPORABO ZA NADALJNJO UPORABO V INDUSTRIJSKIH ALI BIOMIMETIČNIH PROCESIH, KI SO ZANIMIVI. V TA NAMEN SE BO IZVEDLA VKLJUČITEV IN KARAKTERIZACIJA RAZLIČNIH KOVINSKIH KATIONOV V MOF, NATO PA SE BO NADZOROVANO REDUKCIJA ZMANJŠALA, DA BI DOBILI NATANČNO OPREDELJENE IZOLIRANE ATOME ALI KOVINSKE GROZDE CRECENT ATOMOV, DO DESETIH ATOMOV ZA PRIMERJALNO KATALITIČNO OCENO. NAZADNJE SE BODO TE ULTRAMAJHNE KOVINSKE VRSTE PRIMERJALE S TAKO DOBRO OPREDELJENIMI KOVINSKIMI KATALIZATORJI, KOT SO KOVINE NA ZEOLITIH, ANORGANSKIH TRDNIH SNOVEH IN POLIMERIH, PA TUDI S KATALIZATORJI ORGANOKOVINSKE IN KOVINSKE SOLI, ZA KATERE JE ZNANO, DA SE MED REAKCIJO RAZGRAJUJEJO, IN PRI KATERIH OBSTAJA SUM, DA SO AKTIVNE VRSTE IZOLIRANE ATOME ALI GROZDE. S PRIMERJAVO KARAKTERIZACIJE IN REAKTIVNOSTI BO ZDAJ MOGOČE POTRDITI DEJAVNOST ULTRAMAJHNIH KOVINSKIH VRST IN OPTIMIZIRATI KATALIZATORJE. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
ХИМИЧЕСКА КАТАЛИЗА НА НЕНАСИТЕНИ МЕТАЛНИ АТОМИ Е В ОСНОВАТА НА ГОЛЯМА ЧАСТ ОТ ПРОМИШЛЕНИТЕ ПРОЦЕСИ ЗА ПРОИЗВОДСТВО НА ЕНЕРГИЯ И ХИМИЧЕН СИНТЕЗ, КАКТО И НА МНОГО СЪЩЕСТВЕНИ РЕАКЦИИ ЗА ЖИВОТА. ТРАДИЦИОННО КАТАЛИТИЧНАТА АКТИВНОСТ НА МЕТАЛНИЯ АТОМ СЕ ПРОМЕНЯ ОТ ДЕЙСТВИЕТО НА ОПОРА, ЛИГАНДИ, ИЛИ ЧРЕЗ СЪВМЕСТНО ДЕЙСТВИЕ НА ДРУГИ МЕТАЛНИ АТОМИ (НАНОЧАСТИЦИ). Въпреки това, те са ненатрапчиви EXPERIMENTAL WORKS, КОИТО КОЕТО МЕТАЛНИ АТОМИ, ISOLATED или В много малък брой, по-малко от 10 Атома, са ексклузивни Каталисти за WIDE VARIETYY OF CHEMICAL REACTIONS, без нужда от всеки друг външен ADDITIVE._x000D_ да DATE, те каталисти се основава на СИНСТЕЗИ в DILUTION, I.E., GREATER SEPARATION OF THE METAL ATOMS чрез използване на EITHER InERT SURFACES, или дизолуция, в посока да се придвижи споразумението им, WICH LEADS да TYPICAL METAL AMOUNTS LESS BHAN 0,1 % от WEIGHT. ВЪПРЕКИ ЧЕ ПРОУЧВАНИЯТА ПОКАЗВАТ, ЧЕ КАТАЛИТИЧНАТА АКТИВНОСТ СЕ ПОЛУЧАВА ИЗКЛЮЧИТЕЛНО ОТ УЛТРАМАЛКИ СТРУКТУРИ ИЛИ ДОРИ ОТ ИЗОЛИРАНИ АТОМИ, ЕКСПЕРИМЕНТАЛНО Е НЕВЪЗМОЖНО ДА СЕ ЗНАЕ ТОЧНО БРОЯТ НА АТОМИТЕ, ОКИСЛИТЕЛНОТО СЪСТОЯНИЕ И ТОПОЛОГИЯТА НА КАТАЛИТИЧНО АКТИВНИЯ ВИД, ПРОСТО ЗАЩОТО КОНЦЕНТРАЦИЯТА НА ВИДОВЕТЕ Е ТОЛКОВА НИСКА, ЧЕ ПО-НАПРЕДНАЛИТЕ ЕКСПЕРИМЕНТАЛНИ ТЕХНИКИ КАТО АБЕРАЦИЯ КОРИГИРАНА МИКРОСКОПИЯ, РЕНТГЕНОВА ФОТОСКОПИЯ ИЛИ СИНХРОТРОН ТЕХНИКИ НЕ ПОЗВОЛЯВАТ ПРАВИЛНО РЕШАВАНЕ НА СТРУКТУРИТЕ. Поради това СПЕЦИФИЧНА КАТАЛИТИЧНА ДЕЙНОСТ НА ISOLATED ATOMS И DEFINED-CLUSTERS СЪДЪРЖАНИЕ ЗА SCIENCE._x000D_ RECENTLY, ние сме разработили SOME METAL-ORGANIC NETWORKS („METAL ORGANIC FRAMEWORKS“, MOFs, за ITS ACRONYM в ENGLISH) Капацитет на MEASURING нагоре до 15 % от теглото на METAL ATOMS И, за EXAMPLE, Формулиране на каталитика, 0/+ 1 Смесена ВАЛЕНЦИЯ, QUASI-LINEAR И CONFINED CLUSTER OF FOUR PALLADIUM ATOMS, с ПЕРФЕКТИВНО ЕЛЕКТРОННИ И СТРУКТУРНИ ПРОПЕРТИИ И БЕЗ КОНТАКТИ НА ДРУГИ СПЕЦИАЛНО, ИЗИСКВАНЕ НА СЪСТОЯНИЕ НА КРИСТАЛЕН ФОРМ И ВЪЗЛОЖИТЕЛНО ЧАРАКТЕРИРАНЕ НЕ С ТЕХНИКАЦИИ НА ТЕХНИКАЦИИ НА СЪСТОЯНИЕ НА Х-РАЙ кристалографията И ТЕОРЕТНИ КАЛКУЛАЦИИ. ЕТО ЗАЩО СЕГА МОЖЕМ ДА НАПРАВИМ СИСТЕМАТИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ НА КАТАЛИТИЧНАТА АКТИВНОСТ НА ПЕРФЕКТНО ДЕФИНИРАНИ, БЕЗ ЛИГАНД ИЗОЛИРАНИ МЕТАЛНИ АТОМИ И КЛЪСТЕРИ, БЕЗ СИЛНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОТ ПОДКРЕПАТА. ТОВА ОСНОВНО ПРОУЧВАНЕ Е НАПЪЛНО НОВО, А СЪЩО И С ПОТЕНЦИАЛНО ПРАКТИЧЕСКО ПРИЛОЖЕНИЕ ЗА ПОСЛЕДВАЩА УПОТРЕБА В ПРОМИШЛЕНИ ИЛИ БИОМИМЕТИЧНИ ПРОЦЕСИ, ПРЕДСТАВЛЯВАЩИ ИНТЕРЕС. ЗА ТАЗИ ЦЕЛ ЩЕ СЕ ИЗВЪРШИ ВКЛЮЧВАНЕТО И ХАРАКТЕРИЗИРАНЕТО НА РАЗЛИЧНИ МЕТАЛНИ КАТИОНИ В MOF, А СЛЕД ТОВА И КОНТРОЛИРАНО НАМАЛЯВАНЕ, ЗА ДА СЕ ПОЛУЧАТ ЯСНО ОПРЕДЕЛЕНИ ИЗОЛИРАНИ АТОМИ ИЛИ МЕТАЛНИ КЛЪСТЕРИ ОТ АТОМНОСТ ДО ДЕСЕТ АТОМА ЗА СРАВНИТЕЛНА КАТАЛИТИЧНА ОЦЕНКА. И НАКРАЯ, ТЕЗИ УЛТРАМАЛКИ МЕТАЛНИ ВИДОВЕ ЩЕ БЪДАТ СРАВНЕНИ С НЕ ТОЛКОВА ДОБРЕ ДЕФИНИРАНИ МЕТАЛНИ КАТАЛИЗАТОРИ, КАТО МЕТАЛИ ВЪРХУ ЗЕОЛИТИ, НЕОРГАНИЧНИ ТВЪРДИ ВЕЩЕСТВА И ПОЛИМЕРИ, КАКТО И С ОРГАНОМЕТАЛНИ И МЕТАЛНИ СОЛНИ КАТАЛИЗАТОРИ, ЗА КОИТО Е ИЗВЕСТНО, ЧЕ СЕ РАЗЛАГАТ ПО ВРЕМЕ НА РЕАКЦИЯТА, И КОГАТО СЕ ПОДОЗИРА, ЧЕ АКТИВНИТЕ ВИДОВЕ СА ИЗОЛИРАНИ АТОМИ ИЛИ КЛЪСТЕРИ. В СРАВНЕНИЕ С ХАРАКТЕРИЗИРАНЕТО И РЕАКТИВНОСТТА, СЕГА ЩЕ БЪДЕ ВЪЗМОЖНО ДА СЕ ПОТВЪРДИ АКТИВНОСТТА НА УЛТРАМАЛКИЯ МЕТАЛЕН ВИД И ДА СЕ ОПТИМИЗИРАТ КАТАЛИЗАТОРИТЕ. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
KATALIŻI KIMIKA FUQ ATOMI TAL-METALL MHUX SATURATI HIJA L-BAŻI TA ‘ĦAFNA MILL-PROĊESSI INDUSTRIJALI FUQ IL-ĠENERAZZJONI TAL-ENERĠIJA U S-SINTEŻI KIMIKA, U WKOLL TA’ ĦAFNA REAZZJONIJIET ESSENZJALI GĦALL-ĦAJJA. TRADIZZJONALMENT, L-ATTIVITÀ KATALITIKA TAL-ATOMU TAL-METALL HIJA MODIFIKATA BL-AZZJONI TA’ APPOĠĠ, LIGANDI, JEW BL-AZZJONI KONĠUNTA TA’ ATOMI OĦRAJN TAL-METALL (NANOPARTIĊELLI). Madankollu, TAGĦHOM TAGĦHOM INCREASLYY ESPERJALI LI GĦANDHOM GĦANDHOM ATOMS TESJALI, ISOLATED JEW F’NUBRU VERALI, LESS LI 10 ATOMS, KATALYSTs EĊĊELLENTI GĦAL VARETÀ WIDE TA’ REACTIONS HEMICAL, MINGĦAJR QED GĦALL-ADDITIVIVA ESTERNALI OĦRA._x000D_ GĦAD-DATA, TIEGĦU CATALYSTS BASED STIZZJONI FIL-DILUZZJONI, I.E., GREATER SEPARAZZJONI TAL-ATOMS METAL BY SURFACEJIET SUQJARJENTI JEW DISSOLUZZJONI, FIL-ĦAJJI L-ESSAN TA’ 0.1BAR L-AGGREGAZZJONI, WICH LEADS AMMOUNAL TA’ TIPRIKA L-ESSAN 0.1 % GĦALKEMM L-ISTUDJI GĦAMLUHA ĊARA LI L-ATTIVITÀ KATALITIKA HIJA DERIVATA ESKLUSSIVAMENT MILL-ISTRUTTURI ULTRAŻGĦAR, JEW SAĦANSITRA MINN ATOMI IŻOLATI, HUWA ESPERIMENTALMENT IMPOSSIBBLI LI WIEĦED IKUN JAF EŻATTAMENT IN-NUMRU TA’ ATOMI, L-ISTAT TA’ OSSIDAZZJONI U T-TOPOLOĠIJA TAL-ISPEĊI ATTIVI B’MOD KATALITIKU, SEMPLIĊEMENT MINĦABBA LI L-KONĊENTRAZZJONI TAL-ISPEĊI TANT HIJA BAXXA LI T-TEKNIKI SPERIMENTALI AKTAR AVVANZATI BĦALL-MIKROSKOPIJA KKOREĠUTA GĦALL-ABERRAZZJONI, IL-PHOTOSPECTROMETRY BIR-RAĠĠI X JEW IT-TEKNIKI SYNCHROTRON MA JIPPERMETTUX LI JISSOLVEW L-ISTRUTTURI KIF SUPPOST. Għalhekk, L-ATTIVITÀ SPEĊIFIKA TAL-KATALITÀ TA’ ATOMS ISOLATED U DEFINED-CLUSTERS huwa KALOĠIJA GĦAL SIKENZA._x000D_ REĊENTI, LEJN KORSRIBBLI TA’ SOME TA’ METAL-ORGANIC (“FRAMEWORKS METAL-ORGANIC”, MOFs, GĦALL-AKRONIMU STI FL-ENGLIJA) PAKKETT TA’ MEASURING GĦANDHOM 15 % BILL-PIŻ TA’ ATOMS METALI U, GĦAL EŻAMPLI, FORMAZZJONI KATALITÀ, 0/+ 1 VALENZA MIXEDA, QUASI-LINEAR U KONFINAT TA’ PALLADIUM FOUR, ma ‘PROPERTIES ELETTRONIC u STRUCTURALI PERFECTLY DEFINEKA U MINGĦAJR KONTAMINAZZJONI TIEGĦU MHUX BISS L-OBTAINETI TAT-TEKNIJIET FIL-FORM U RE PERFECTLY CHARACTERISED MHUX BISS BISS BISS L-ABOQUES NAMED ABOVE BUT ALSO BY Kristallografija X-RAY u l-KULKULAZZJONI TOORETICALI. GĦALHEKK, ISSA NISTGĦU NAGĦMLU STUDJU SISTEMATIKU TA ‘L-ATTIVITÀ KATALITIKA TA’ L-ATOMI TAL-METALL IŻOLATI DEFINITI PERFETTAMENT, ĦIELSA MIL-LIGAND U L-CLUSTERS, MINGĦAJR INTERAZZJONIJIET QAWWIJA MILL-APPOĠĠ. DAN L-ISTUDJU EWLIENI HUWA TOTALMENT ĠDID KIF UKOLL B’APPLIKAZZJONI PRATTIKA POTENZJALI GĦALL-UŻU SUSSEGWENTI FI PROĊESSI INDUSTRIJALI JEW BIOMIMETIĊI TA’ INTERESS. BIEX ISIR DAN, SE JITWETTQU L-INKORPORAZZJONI U L-KARATTERIZZAZZJONI TA’ DIVERSI KATJONI TAL-METALL FIL-MOFS, U MBAGĦAD TNAQQIS B’MOD IKKONTROLLAT BIEX JINKISBU ATOMI IŻOLATI DEFINITI SEW JEW RAGGRUPPAMENTI TAL-METALL TA’ ATOMIĊITÀ KREMENTI, SA GĦAXAR ATOMI, GĦAL EVALWAZZJONI KATALITIKA KOMPARATTIVA. FL-AĦĦAR NETT, DAWN L-ISPEĊIJIET TA’ METALLI ULTRAŻGĦAR SE JITQABBLU MA’ KATALIZZATURI TAL-METALL DEFINITI B’MOD DAQSHEKK TAJJEB BĦALL-METALLI FUQ IŻ-ŻEOLITI, IS-SOLIDI U L-POLIMERI INORGANIĊI, KIF UKOLL MA’ KATALISTI TAL-MELĦ ORGANOMETALLIĊI U TAL-METALL LI HUMA MAGĦRUFA LI JIDDEKOMPONU WAQT IR-REAZZJONI, U FEJN HUWA SSUSPETTAT LI L-ISPEĊIJIET ATTIVI HUMA ATOMI JEW GRUPPI IŻOLATI. B’PARAGUN MAL-KARATTERIZZAZZJONI U R-REATTIVITÀ, ISSA SE JKUN POSSIBBLI LI TIĠI KKONFERMATA L-ATTIVITÀ TAL-ISPEĊI TAL-METALL ULTRAŻGĦIR U LI JIĠU OTTIMIZZATI L-KATALIZZATURI. (Maltese)
4 August 2022
0 references
A CATÁLISE QUÍMICA EM ÁTOMOS METÁLICOS INSATURADOS É A BASE DE MUITOS DOS PROCESSOS INDUSTRIAIS NA GERAÇÃO DE ENERGIA E SÍNTESE QUÍMICA, E TAMBÉM DE MUITAS REAÇÕES ESSENCIAIS PARA A VIDA. TRADICIONALMENTE, A ATIVIDADE CATALÍTICA DO ÁTOMO METÁLICO É MODIFICADA PELA AÇÃO DE UM SUPORTE, LIGANTES OU PELA AÇÃO CONJUNTA DE OUTROS ÁTOMOS METÁLICOS (NANOPARTÍCULAS). No entanto, SÃO TRABALHOS INCREÁRIOS EXPERIMENTAIS QUE AS ATUALIDADES METAIS, ISOLATADAS OU EM MUITO NÚMERO MUITO PELO QUE 10 ATTOMS, SÃO CATALIZADOS EXCELENTES PARA UMA VALIDADE DAS REAÇÕES CHEMICAS, SEM NECESSIDADES PARA QUALQUER OUTRO OUTRO ADITIVO EXTERNO._x000D_ A DATA, estes CATALIZADOS BAIXOS A SUA SINTESE NA DILUÇÃO, ou seja, Maior SEPARAÇÃO DOS ATOMS METAIS POR UTILIZAÇÃO INERT SURFACES OU DISSOLUÇÃO, PARA PREVENTAR a sua AGGREGAÇÃO, COM LEADS PARA TYPICAL METAL AMOUNTA A MAIS DE 0,1 % POR PESO. EMBORA ESTUDOS TENHAM DEIXADO CLARO QUE A ATIVIDADE CATALÍTICA É DERIVADA EXCLUSIVAMENTE DAS ESTRUTURAS ULTRAPEQUENAS, OU MESMO DE ÁTOMOS ISOLADOS, É EXPERIMENTALMENTE IMPOSSÍVEL CONHECER EXATAMENTE O NÚMERO DE ÁTOMOS, ESTADO DE OXIDAÇÃO E TOPOLOGIA DAS ESPÉCIES CATALITICAMENTE ATIVAS, SIMPLESMENTE PORQUE A CONCENTRAÇÃO DE ESPÉCIES É TÃO BAIXA QUE AS TÉCNICAS EXPERIMENTAIS MAIS AVANÇADAS, COMO MICROSCOPIA CORRIGIDA POR ABERRAÇÃO, FOTOSPECTROMETRY OU TÉCNICAS DE SINCROTRON, NÃO PERMITEM RESOLVER ADEQUADAMENTE AS ESTRUTURAS. Por conseguinte, a ATIVIDADE CATALIÁTICA ESPECÍFICO DE ATIDADES ISOLATADAS E CLUSTROS DEFINADOS é um desafio para a CIÊNCIA._x000D_ RECENTLY, nós descrevimos algumas redes METAL-ORGANICAS («FRAMEWORKS METAL ORGANIC», MOFs, para o seu acrónimo em INGLÊS) CÁBLICO DE MEDIDAS até 15 % POR PESO DE ATTOMOS METAIS E, PARA EXEMPLO, FORMING UMA CATALITICA, 0/+1 VALÊNCIA MIXADEIRA, QUASI-LINEAR E CONFINEDA CLUSTER DE Quatro ÁTOMAS PALLADIUM, com as Perspetivas ELECTRONICAS E ESTRUTURAIS POR PERFECTAMENTE DEFINENCIAÇÕES E NÃO CONTRAMINAÇÃO POR OUTROS ESPECIAIS, SÃO OBTAINEDOS EM FORM DE CRISTALINA E SÃO CARACTERÍSTICAS PERFEITAS NÃO APENAS POR TÉCNICAS NADAS SOBRE EM POR X-RAY cristalografia E POR CALCULAÇÕES Teórticas. PORTANTO, PODEMOS AGORA FAZER UM ESTUDO SISTEMÁTICO DA ATIVIDADE CATALÍTICA DE ÁTOMOS E AGLOMERADOS METÁLICOS ISOLADOS PERFEITAMENTE DEFINIDOS, LIVRES DE LIGANTES, SEM FORTES INTERAÇÕES DO SUPORTE. ESTE ESTUDO FUNDAMENTAL É TOTALMENTE NOVO E TAMBÉM COM POTENCIAL APLICAÇÃO PRÁTICA PARA POSTERIOR USO EM PROCESSOS INDUSTRIAIS OU BIOMIMÉTICOS DE INTERESSE. PARA ISSO, SERÁ REALIZADA A INCORPORAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE VÁRIOS CÁTIONS METÁLICOS NOS MOFS E, EM SEGUIDA, REDUÇÃO CONTROLADA PARA OBTENÇÃO DE ÁTOMOS ISOLADOS BEM DEFINIDOS OU AGLOMERADOS METÁLICOS DE ATOMICIDADE CRECENTE, ATÉ DEZ ÁTOMOS, PARA AVALIAÇÃO CATALÍTICA COMPARATIVA. FINALMENTE, ESSAS ESPÉCIES DE METAL ULTRAPEQUENOS SERÃO COMPARADAS COM NENHUM CATALISADOR DE METAL TÃO BEM DEFINIDO, COMO METAIS EM ZEÓLITOS, SÓLIDOS INORGÂNICOS E POLÍMEROS, E TAMBÉM COM CATALISADORES ORGANOMETÁLICOS E DE SAL METÁLICO QUE SÃO CONHECIDOS POR SE DECOMPOR DURANTE A REAÇÃO, E ONDE SE SUSPEITA QUE AS ESPÉCIES ATIVAS SÃO ÁTOMOS OU AGLOMERADOS ISOLADOS. EM COMPARAÇÃO COM A CARACTERIZAÇÃO E REATIVIDADE, SERÁ AGORA POSSÍVEL CONFIRMAR A ATIVIDADE DAS ESPÉCIES METÁLICAS ULTRAPEQUENAS E OTIMIZAR OS CATALISADORES. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
KEMISK KATALYSE PÅ UMÆTTEDE METALATOMER ER GRUNDLAGET FOR EN STOR DEL AF DE INDUSTRIELLE PROCESSER PÅ ENERGIPRODUKTION OG KEMISK SYNTESE, OG OGSÅ AF MANGE VÆSENTLIGE REAKTIONER FOR LIVET. TRADITIONELT ER DEN KATALYTISKE AKTIVITET AF METALATOMET MODIFICERET VED VIRKNINGEN AF EN STØTTE, LIGANDER, ELLER VED FÆLLES HANDLING AF ANDRE METALATOMER (NANOPARTIKLER). De er imidlertid i tvivl om, at der er tale om særlige forhold, hvor der er tale om METAL Atomer, ISOLATED eller i meget små mængder, LESS THAN 10 ATOMer, der er eksklusive for en række KEMISKE REAKTIONER, uanset at de ikke er i stand til at gøre brug af en hvilken som helst exTERNAL ADDITIVE._x000D_ to DATO, disse KATALYSTER BASERET I DILUTION, I.E., GREATER SEPARATION AF METAL ATOMER ved at udnytte EITHER INERT SURFACES ELLER DISSOLUTION, I ORDER at PREVENDE DIRENDE AGGREGATION, med henblik på at gøre brug af TYPICAL METAL AMOUNTS LESS THAN 0,1 % BY VÆGT. SELV OM UNDERSØGELSER HAR GJORT DET KLART, AT DEN KATALYTISKE AKTIVITET UDELUKKENDE ER AFLEDT AF DE ULTRASMÅ STRUKTURER, ELLER ENDOG FRA ISOLEREDE ATOMER, ER DET EKSPERIMENTELT UMULIGT AT KENDE NØJAGTIGT ANTALLET AF ATOMER, OXIDATIONSTILSTAND OG TOPOLOGI AF DE KATALYTISK AKTIVE ARTER, SIMPELTHEN FORDI KONCENTRATIONEN AF ARTER ER SÅ LAV, AT DE MERE AVANCEREDE EKSPERIMENTELLE TEKNIKKER SOM ABERRATION KORRIGERET MIKROSKOPI, RØNTGEN PHOTOSPECTROMETRY ELLER SYNKRONTRON TEKNIKKER IKKE GØR DET MULIGT AT LØSE STRUKTURERNE KORREKT. Derfor er den særlige KATALYTIK VEDTAGET af ISOLATED ATOMER OG DEFINED-CLUSTERS STILLENDE FOR SCIENCE._x000D_ RECENTLY, VEDTAGET FØLGENDE METAL-ORGANISKE NETWORKS ("METAL ORGANISKE FRAMEWORKS", FØLGENDE BESTEMMELSER FOR DANSKE KAPABEL TIL 15 % VÆGT AF METAL ATOMER OG, FOR EXAMPLE, FORMÅL AKATALYTIK, 0/+ 1 MIXED VALENCE, QUASI-LINEAR og CONFINED CLUSTER AF FOUR PALLADIUM ATOMER, med PERFEKTLY DEFINED ELEKTRONISKE og STRUCTURAL PROPERTIER OG UDENNE KONTAMINER AF ANDRE SPECIER, SINCE de er ovre i CRYSTALLINE FORM og er der ikke kun KARAKTERET KARAKTERET AF de TEKNIQUEr, der er opført på listen, men ALSO af X-RAY krystallografi og af THEORETISKE CALCULATIONER. DERFOR KAN VI NU FORETAGE EN SYSTEMATISK UNDERSØGELSE AF DEN KATALYTISKE AKTIVITET AF PERFEKT DEFINEREDE, LIGAND-FRI ISOLEREDE METALATOMER OG KLYNGER, UDEN STÆRKE INTERAKTIONER FRA STØTTEN. DENNE AFGØRENDE UNDERSØGELSE ER HELT NY OG OGSÅ MED POTENTIEL PRAKTISK ANVENDELSE TIL EFTERFØLGENDE BRUG I INDUSTRIELLE ELLER BIOMIMETISKE PROCESSER AF INTERESSE. FOR AT GØRE DET, INKORPORERING OG KARAKTERISERING AF FORSKELLIGE METAL KATIONER I MOF'ERNE VIL BLIVE UDFØRT, OG DEREFTER REDUKTION PÅ EN KONTROLLERET MÅDE AT OPNÅ VELDEFINEREDE ISOLEREDE ATOMER ELLER METAL KLYNGER AF CRECENT ATOMER, INDTIL TI ATOMER, TIL SAMMENLIGNENDE KATALYTISK EVALUERING. ENDELIG VIL DISSE ULTRASMÅ METALARTER BLIVE SAMMENLIGNET MED INGEN SÅ GODT DEFINEREDE METALKATALYSATORER SÅSOM METALLER PÅ ZEOLITER, UORGANISKE FASTE STOFFER OG POLYMERER SAMT MED ORGANOMETALLISKE OG METAL SALTKATALYSATORER, DER VIDES AT NEDBRYDES UNDER REAKTIONEN, OG HVOR DET ER MISTANKE OM, AT DE AKTIVE ARTER ER ISOLEREDE ATOMER ELLER KLYNGER. VED SAMMENLIGNING AF KARAKTERISERINGEN OG REAKTIVITETEN VIL DET NU VÆRE MULIGT AT BEKRÆFTE AKTIVITETEN AF DE ULTRALILLE METALARTER OG OPTIMERE KATALYSATORERNE. (Danish)
4 August 2022
0 references
CATALIZA CHIMICĂ PE ATOMII METALICI NESATURAȚI ESTE BAZA UNEI MARI PĂRȚI A PROCESELOR INDUSTRIALE PRIVIND GENERAREA DE ENERGIE ȘI SINTEZA CHIMICĂ, PRECUM ȘI A MULTOR REACȚII ESENȚIALE PENTRU VIAȚĂ. ÎN MOD TRADIȚIONAL, ACTIVITATEA CATALITICĂ A ATOMULUI METALIC ESTE MODIFICATĂ PRIN ACȚIUNEA UNUI SUPORT, LIGANZI SAU PRIN ACȚIUNEA COMUNĂ A ALTOR ATOMI METALICI (NANOPARTICULE). Cu toate acestea, acestea sunt într-un mod extrem de experimental, în care se prezintă aceste atomi de metale, ISOLATE sau într-un număr foarte mic, mai puțin decât 10 atome, sunt o capacitate excelentă pentru o VARIETATEA RECAȚIILOR CHEMICALE, fără a fi necesar pentru orice alt ADDITIV EXTERN._x000D_ LA DATE, aceste CATALYSTS BASED ITS SYNTHESIS IN THE DILUTION, I.E., SEPARAREA MAI MARE ATOMELOR METALE prin utilizarea EITHER SURFACES SAU DISSOLUȚIE, în conformitate cu analiza lor, WICH LEADS LA AMOUNTE TYPICAL METAL ALE TIPICULUI TIPAL METAL ALIMENTARE THAN 0,1 % de la WEIGHT. DEȘI STUDIILE AU ARĂTAT CLAR CĂ ACTIVITATEA CATALITICĂ ESTE DERIVATĂ EXCLUSIV DIN STRUCTURILE ULTRAMICI, SAU CHIAR DIN ATOMI IZOLAȚI, ESTE EXPERIMENTAL IMPOSIBIL SĂ SE CUNOASCĂ CU EXACTITATE NUMĂRUL DE ATOMI, STAREA DE OXIDARE ȘI TOPOLOGIA SPECIILOR ACTIVE CATALITIC, PUR ȘI SIMPLU PENTRU CĂ CONCENTRAȚIA SPECIILOR ESTE ATÂT DE SCĂZUTĂ ÎNCÂT TEHNICILE EXPERIMENTALE MAI AVANSATE, CUM AR FI MICROSCOPIA CORECTATĂ PRIN ABERAȚIE, TEHNICILE PHOTOSPECTROMETRY CU RAZE X SAU TEHNICILE SINCROTRONICE NU PERMIT REZOLVAREA CORECTĂ A STRUCTURILOR. Prin urmare, ACTIVITATEA CATALITICĂ SPECIFICĂ a ATOMELOR ISOLATE ȘI CLIENTELOR DEFINE este încă o provocare pentru SCIENCE._x000D_ RECENTLY, WEVE DESCRIBED SOME METAL-ORGANIC NETWORKS („Cadrante ORGANice METALE”, MOF, PENTRU ACRONIMUL ÎN ENGLISĂ) CAPABIL DE MĂRĂRIE până la 15 % până la 15 % din cantitatea de ATOMS METAL ȘI, PENTRU EXAMPLE, FORMARE A CATALITICĂ, 0/+ 1 VALENȚĂ MIXĂ, QUASI-LINEAR ȘI CLUSTER CONFINED al celor patru ATOME PALLADIUM, cu produse ELECTRONICE și STRUCTURALE PERFECTALE și fără niciun fel de control al altor tipuri de produse, acestea sunt încorporate în forme de cristalină și sunt tratate în mod direct, nu numai prin intermediul tehnicilor NAMED, ci doar prin cristalizarea razelor X și prin CALCULAȚII teoretice. PRIN URMARE, PUTEM FACE ACUM UN STUDIU SISTEMATIC AL ACTIVITĂȚII CATALITICE A ATOMILOR ȘI CLUSTERELOR DE METAL IZOLAȚI PERFECT DEFINIȚI, FĂRĂ LIGANZI, FĂRĂ INTERACȚIUNI PUTERNICE DIN PARTEA SUPORTULUI. ACEST STUDIU PIVOT ESTE COMPLET NOU ȘI, DE ASEMENEA, CU POTENȚIAL DE APLICARE PRACTICĂ PENTRU UTILIZAREA ULTERIOARĂ ÎN PROCESELE INDUSTRIALE SAU BIOMIMETICE DE INTERES. PENTRU A FACE ACEST LUCRU, SE VOR REALIZA ÎNCORPORAREA ȘI CARACTERIZAREA DIFERIȚILOR CATIONI METALICI ÎN MOF, IAR APOI REDUCEREA ÎNTR-UN MOD CONTROLAT PENTRU A OBȚINE ATOMI IZOLAȚI BINE DEFINIȚI SAU CLUSTERE METALICE DE ATOMICITATE CRECENTĂ, PÂNĂ LA ZECE ATOMI, PENTRU O EVALUARE CATALITICĂ COMPARATIVĂ. ÎN CELE DIN URMĂ, ACESTE SPECII DE METALE ULTRAMICI VOR FI COMPARATE CU CATALIZATORII METALICI CARE NU SUNT BINE DEFINIȚI, CUM AR FI METALELE PE ZEOLITI, SOLIDE ANORGANICE ȘI POLIMERI, PRECUM ȘI CU CATALIZATORI ORGANOMETALICI ȘI DE SARE METALICĂ CARE SUNT CUNOSCUȚI CĂ SE DESCOMPUN ÎN TIMPUL REACȚIEI ȘI UNDE SE SUSPECTEAZĂ CĂ SPECIILE ACTIVE SUNT ATOMI SAU CLUSTERE IZOLATE. PRIN COMPARAREA CARACTERIZĂRII ȘI REACTIVITĂȚII, ACUM VA FI POSIBIL SĂ SE CONFIRME ACTIVITATEA SPECIILOR ULTRAMICI DE METAL ȘI SĂ SE OPTIMIZEZE CATALIZATORII. (Romanian)
4 August 2022
0 references
KEMISK KATALYS PÅ OMÄTTADE METALLATOMER ÄR GRUNDEN FÖR EN STOR DEL AV DE INDUSTRIELLA PROCESSERNA FÖR ENERGIPRODUKTION OCH KEMISK SYNTES, OCH ÄVEN AV MÅNGA VÄSENTLIGA REAKTIONER FÖR LIVET. TRADITIONELLT MODIFIERAS METALLATTOMENS KATALYTISKA AKTIVITET GENOM VERKAN AV ETT STÖD, LIGANDER, ELLER GENOM DEN GEMENSAMMA VERKAN AV ANDRA METALLATOMER (NANOPARTIKLAR). Men de är ständigt utspridda, så att de kan ta sig an METAL ATOMS, ISOLATED or I mycket små NUMBER, LESS THAN 10 ATOMS, ARE EXCELLENT CATALYSTS FOR A WIDE VARIETY OF CHEMICAL REACTIONS, UTAN NEED FÖR NÅN Ytterligare EXTERNAL ADDITIVE._x000D_ to DATE, dessa CATALYSTS BASED ITSYNTHESIS I DILUTION, I.E., GREATER SEPARATION OF THE METAL ATOMS BY USING EITHER INERT SURFACES ELLER DISSOLUTION, I ORDER to PREVENT THEIR AGGREGATION, WICH LEADS TO TYPICAL METAL AMOUNTS LESS THAN 0,1 % AV WEIGHT. ÄVEN OM STUDIER HAR VISAT ATT DEN KATALYTISKA AKTIVITETEN UTESLUTANDE HÄRRÖR FRÅN ULTRASMÅ STRUKTURER, ELLER TILL OCH MED FRÅN ISOLERADE ATOMER, ÄR DET EXPERIMENTELLT OMÖJLIGT ATT VETA EXAKT ANTALET ATOMER, OXIDATIONSTILLSTÅND OCH TOPOLOGI HOS DE KATALYTISKT AKTIVA ARTERNA, HELT ENKELT PÅ GRUND AV ATT KONCENTRATIONEN AV ARTER ÄR SÅ LÅG ATT DE MER AVANCERADE EXPERIMENTELLA TEKNIKERNA SOM ABERRATIONSKORRIGERAD MIKROSKOPI, RÖNTGEN PHOTOSPECTROMETRY ELLER SYNKROTRONTEKNIK INTE GÖR DET MÖJLIGT ATT LÖSA STRUKTURERNA ORDENTLIGT. Den särskilda KATTALITISKA AKTIVITET AV ISOLATED ATOMS OCH DEFINED-CLUSTERS ÄR ENLIGA CHALLENGE FÖR SCIENCE._x000D_ RECENTLY, WE HAVE DESCRIBED SOME METAL-ORGANIC NETWORKS (”METAL ORGANIC FRAMEWORKS”, MOFs, FÖR ITS ACRONYM I ENNGLISH) Åtgärder upp till 15 % av METAL ATOMS OCH, FÖR EXAMPLE, FORMING ATALYTIC, 0/+ 1 MIXED VALENCE, QUASI-LINEAR OCH CONFINED CLUSTER AV FÅRA PALLADIUM ATOMS, med BEAKTANDE AV ELECTRONIC OCH STRUCTURAL PROPERTIES OCH UTAN KONAMINATION AV ANDRA SPECIES, SINCE THEY ÄR OBTAINED I CRYSTALLINE FORM OCH ÄR PERFEKTLY CHARACTERISERED INTE ENDAST av TECHNIQUES NAMED ABOVE MEN ALSO av X-RAY-kristallografi och genom THEORETICAL CALCULATIONER. DÄRFÖR KAN VI NU GÖRA EN SYSTEMATISK STUDIE AV DEN KATALYTISKA AKTIVITETEN HOS PERFEKT DEFINIERADE, LIGANDFRIA ISOLERADE METALLATOMER OCH METALLKLUSTER, UTAN STARKA INTERAKTIONER FRÅN STÖDET. DENNA PIVOTALA STUDIE ÄR HELT NY OCH MED POTENTIELL PRAKTISK TILLÄMPNING FÖR EFTERFÖLJANDE ANVÄNDNING I INDUSTRIELLA ELLER BIOMIMETISKA PROCESSER AV INTRESSE. FÖR ATT GÖRA DETTA KOMMER INKORPORERING OCH KARAKTERISERING AV OLIKA METALLKATJONER I MOFS ATT UTFÖRAS, OCH SEDAN REDUCERAS PÅ ETT KONTROLLERAT SÄTT FÖR ATT ERHÅLLA VÄLDEFINIERADE ISOLERADE ATOMER ELLER METALLKLUSTER AV CRECENT ATOMICITET, TILLS TIO ATOMER, FÖR JÄMFÖRANDE KATALYTISK UTVÄRDERING. SLUTLIGEN KOMMER DESSA ULTRASMÅ METALLARTER ATT JÄMFÖRAS MED INGA SÅ VÄLDEFINIERADE METALLKATALYSATORER SOM METALLER PÅ ZEOLITER, OORGANISKA FASTA ÄMNEN OCH POLYMERER, OCH ÄVEN MED ORGANISKA METALL- OCH METALLSALTKATALYSATORER SOM ÄR KÄNDA FÖR ATT BRYTAS NED UNDER REAKTIONEN, OCH DÄR DET MISSTÄNKS ATT DE AKTIVA ARTERNA ÄR ISOLERADE ATOMER ELLER KLUSTER. GENOM ATT JÄMFÖRA KARAKTERISERING OCH REAKTIVITET KOMMER DET NU ATT VARA MÖJLIGT ATT BEKRÄFTA AKTIVITETEN HOS ULTRASMÅ METALLARTER OCH OPTIMERA KATALYSATORERNA. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Valencia
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
CTQ2017-86735-P
0 references