Severe childhood obesity from early onset to diagostic and after weight loss: Metabolic, hormonal, genetic, genomic, metabolomic and microbiota foundations (Q3205035): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Added qualifier: readability score (P590521): 0.1080951454500948) |
||||||
| Property / summary: Childhood obesity occupies a relevant place of health action due to its comorbidities. The objectives of this coordinated project include: 1) Analyse the evolution of the auxological, hormonal and biochemical characteristics of children with severe early onset obesity (1300 children from the Cohorte de Madrid) to diagnosis and after weight loss. 2) Conduct metabolomic and microbiota studies to identify risk markers of comorbidities. 3) Increase the search for monogenic alterations and CNVs in new patients. 4) Investigate CNVs and mutations found. 5) Deepen GH/IGF system changes, including PAPPA and PAPPA2 proteases and stanniocalcin, in obese children and their possible role in insulin sensitivity and adipose tissue distribution. Methodology: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, "pooled DNA sequencing for 15 genes and NGS. Sub-project 2 will be aimed at the study of knockout animals for Grpr and Pappa2, to analyse mutations found in obese children and to propose potential therapeutic targets. The specific objectives of this sub-project include: 1) Develop animal models to study genetic alterations found in obese patients in order to understand the mechanisms involved in these alterations. 2) To deepen our knowledge of the relevance of the GH/IGF system in alterations in body composition and insulin sensitivity through experimental models. 3) Personalised treatments for specific genetic alterations using experimental models. In conclusion: Evolutionary project of childhood obesity that aims to clarify the genetic and metabolic bases of the same through the follow-up of a broad childhood cohort and the use of experimental models. (English) / qualifier | |||||||
readability score: 0.1080951454500948
| |||||||
Revision as of 15:15, 7 March 2024
Project Q3205035 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Severe childhood obesity from early onset to diagostic and after weight loss: Metabolic, hormonal, genetic, genomic, metabolomic and microbiota foundations |
Project Q3205035 in Spain |
Statements
99,099.0 Euro
0 references
182,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL NIÑO JESUS
0 references
La obesidad infantil, ocupa un lugar de acción sanitaria relevante debido a sus comorbilidades. Los objetivos de este proyecto coordinado incluyen: 1) Analizar la evolución de las características auxológicas, hormonales y bioquímicas de niños con obesidad grave de comienzo precoz (1300 niños de la Cohorte de Madrid) al diagnóstico y tras pérdida ponderal. 2) Efectuar estudios metabolómicos y microbiota para identificar marcadores de riesgo de las comorbilidades propias. 3) Incrementar la búsqueda de alteraciones monogénicas y CNVs en nuevos pacientes. 4) Investigar las CNVs y mutaciones encontradas. 5) Profundizar en los cambios del sistema GH/IGF, incluyendo las proteasas PAPPA y PAPPA2 y stanniocalcinas, en los niños obesos y su posible función en la sensibilidad a la insulina y distribución del tejido adiposo. Metodología: RIA, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, “pooled DNA sequencing para 15 genes y NGS. El subproyecto 2 estará destinado al estudio de animales knockout para Grpr y Pappa2, para analizar las mutaciones encontradas en niños obesos y plantear potenciales dianas terapéuticas. Los objetivos específicos de este subproyecto incluyen: 1) Desarrollar modelos animales para estudiar las alteraciones genéticas encontradas en pacientes obesos con el fin de entender los mecanismos involucrados en estas alteraciones. 2) Profundizar nuestros conocimientos sobre la relevancia del sistema GH/IGF en las alteraciones de composición corporal y sensibilidad a la insulina mediante modelos experimentales. 3) Tratamientos personalizados para alteraciones genéticas concretas mediante modelos experimentales. En conclusión: Proyecto evolutivo de obesidad infantil que pretende esclarecer las bases genéticas y metabólicas de la misma mediante el seguimento de una amplia cohorte infantil y el empleo de modelos experimentales. (Spanish)
0 references
Childhood obesity occupies a relevant place of health action due to its comorbidities. The objectives of this coordinated project include: 1) Analyse the evolution of the auxological, hormonal and biochemical characteristics of children with severe early onset obesity (1300 children from the Cohorte de Madrid) to diagnosis and after weight loss. 2) Conduct metabolomic and microbiota studies to identify risk markers of comorbidities. 3) Increase the search for monogenic alterations and CNVs in new patients. 4) Investigate CNVs and mutations found. 5) Deepen GH/IGF system changes, including PAPPA and PAPPA2 proteases and stanniocalcin, in obese children and their possible role in insulin sensitivity and adipose tissue distribution. Methodology: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, "pooled DNA sequencing for 15 genes and NGS. Sub-project 2 will be aimed at the study of knockout animals for Grpr and Pappa2, to analyse mutations found in obese children and to propose potential therapeutic targets. The specific objectives of this sub-project include: 1) Develop animal models to study genetic alterations found in obese patients in order to understand the mechanisms involved in these alterations. 2) To deepen our knowledge of the relevance of the GH/IGF system in alterations in body composition and insulin sensitivity through experimental models. 3) Personalised treatments for specific genetic alterations using experimental models. In conclusion: Evolutionary project of childhood obesity that aims to clarify the genetic and metabolic bases of the same through the follow-up of a broad childhood cohort and the use of experimental models. (English)
14 October 2021
0.1080951454500948
0 references
L’obésité infantile occupe un lieu pertinent d’action sanitaire en raison de ses comorbidités. Les objectifs de ce projet coordonné sont les suivants: 1) Analyser l’évolution des caractéristiques auxologiques, hormonales et biochimiques des enfants atteints d’obésité précoce sévère (1300 enfants de la cohorte de Madrid) jusqu’au diagnostic et après la perte de poids. 2) Mener des études métabolomiques et microbiotes pour identifier les marqueurs de risque de comorbidité. 3) Accroître la recherche d’altérations monogéniques et de VNC chez les nouveaux patients. 4) Enquêter sur les VNC et les mutations trouvées. 5) Profondir les changements du système GH/IGF, y compris les protéases PAPPA et PAPPA2 et la stanniocalcine, chez les enfants obèses et leur rôle possible dans la sensibilité à l’insuline et la distribution des tissus adipeux. Méthodologie: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, "séquençage de l’ADN groupé pour 15 gènes et NGS. Le sous-projet 2 sera destiné à l’étude des animaux Kockout pour la GRPR et la Pappa2, afin d’analyser les mutations observées chez les enfants obèses et de proposer des cibles thérapeutiques potentielles. Les objectifs spécifiques de ce sous-projet sont les suivants: 1) Développer des modèles animaux pour étudier les altérations génétiques observées chez les patients obèses afin de comprendre les mécanismes impliqués dans ces altérations. 2) Pour approfondir notre connaissance de la pertinence du système GH/IGF dans les altérations de la composition corporelle et de la sensibilité à l’insuline à travers des modèles expérimentaux. 3) Traitements personnalisés pour des altérations génétiques spécifiques à l’aide de modèles expérimentaux. En conclusion: Projet évolutif de l’obésité infantile qui vise à clarifier les bases génétiques et métaboliques de ces mêmes bases grâce au suivi d’une vaste cohorte d’enfants et à l’utilisation de modèles expérimentaux. (French)
5 December 2021
0 references
Adipositas im Kindesalter nimmt aufgrund seiner Komorbiditäten einen relevanten Ort der Gesundheit ein. Zu den Zielen dieses koordinierten Projekts gehören: 1) Analyse der Entwicklung der auxologischen, hormonellen und biochemischen Eigenschaften von Kindern mit schwerer frühgeborener Fettleibigkeit (1300 Kinder aus der Kohorte de Madrid) zur Diagnose und nach dem Gewichtsverlust. 2) Führen Sie Metabolom- und Mikrobiota-Studien durch, um Risikomarker für Komorbiditäten zu identifizieren. 3) Erhöhen Sie die Suche nach monogenen Veränderungen und CNVs bei neuen Patienten. 4) Untersuchung von CNVs und Mutationen gefunden. 5) Vertiefende Änderungen des GH/IGF-Systems, einschließlich PAPPA- und PAPPA2-Proteasen und Stanniocalcin, bei übergewichtigen Kindern und ihrer möglichen Rolle bei Insulinempfindlichkeit und Fettgewebeverteilung. Methodik: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, "pooled DNA Sequencing für 15 Gene und NGS. Das Teilprojekt 2 zielt auf die Untersuchung von Knockouttieren für GRPR und Pappa2 ab, um Mutationen bei übergewichtigen Kindern zu analysieren und mögliche therapeutische Ziele vorzuschlagen. Zu den spezifischen Zielen dieses Teilprojekts gehören: 1) Entwicklung von Tiermodellen zur Untersuchung genetischer Veränderungen bei übergewichtigen Patienten, um die Mechanismen zu verstehen, die an diesen Veränderungen beteiligt sind. 2) Um unser Wissen über die Relevanz des GH/IGF-Systems bei Veränderungen der Körperzusammensetzung und Insulinempfindlichkeit durch experimentelle Modelle zu vertiefen. 3) Personalisierte Behandlungen für spezifische genetische Veränderungen anhand experimenteller Modelle. Fazit: Evolutionäres Projekt der Adipositas im Kindesalter, das darauf abzielt, die genetischen und metabolischen Grundlagen derselben durch das Follow-up einer breiten Kinderkohorte und den Einsatz experimenteller Modelle zu klären. (German)
9 December 2021
0 references
Obesitas bij kinderen neemt vanwege zijn comorbiditeiten een relevante plaats in voor gezondheidsmaatregelen. De doelstellingen van dit gecoördineerde project zijn: 1) Analyseer de evolutie van de auxologische, hormonale en biochemische kenmerken van kinderen met ernstige vroege obesitas (1300 kinderen van de cohorte de Madrid) tot diagnose en na gewichtsverlies. 2) Geleid metabolomic en microbiota studies om risicomarkers van comorbidities te identificeren. 3) Verhoog de zoektocht naar monogene veranderingen en CNVs bij nieuwe patiënten. 4) Onderzoek CNV’s en gevonden mutaties. 5) Verdiepen GH/IGF systeemveranderingen, met inbegrip van PAPPA en PAPPA2 proteases en stanniocalcin, bij zwaarlijvige kinderen en hun mogelijke rol in insulinegevoeligheid en vetweefseldistributie. Methodologie: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, "pooled DNA sequencing voor 15 genen en NGS. Subproject 2 zal gericht zijn op de studie van knock-out dieren voor GRPR en Pappa2, om mutaties gevonden bij zwaarlijvige kinderen te analyseren en mogelijke therapeutische doelen voor te stellen. De specifieke doelstellingen van dit subproject zijn: 1) Ontwikkel dierlijke modellen om genetische veranderingen te bestuderen gevonden bij zwaarlijvige patiënten om de mechanismen die betrokken zijn bij deze veranderingen te begrijpen. 2) Om onze kennis van de relevantie van het GH/IGF-systeem in veranderingen in lichaamssamenstelling en insulinegevoeligheid door experimentele modellen te verdiepen. 3) Gepersonaliseerde behandelingen voor specifieke genetische veranderingen met behulp van experimentele modellen. Concluderend: Evolutionair project van obesitas bij kinderen dat tot doel heeft de genetische en metabolische basis van hetzelfde te verduidelijken door de follow-up van een breed kindercohort en het gebruik van experimentele modellen. (Dutch)
17 December 2021
0 references
L'obesità infantile occupa un luogo rilevante di azione per la salute a causa delle sue comorbidità. Gli obiettivi di questo progetto coordinato comprendono: 1) Analizzare l'evoluzione delle caratteristiche auxologiche, ormonali e biochimiche dei bambini con grave obesità precoce (1300 bambini dalla cohorte de Madrid) alla diagnosi e dopo la perdita di peso. 2) condurre studi metabolomici e microbiota per identificare i marcatori di rischio delle comorbidità. 3) Aumentare la ricerca di alterazioni monogeniche e CNV in nuovi pazienti. 4) Investigate CNV e mutazioni trovate. 5) alterazioni del sistema GH/IGF in profondità, tra cui proteasi PAPPA e PAPPA2 e stanniocalcina, nei bambini obesi e il loro possibile ruolo nella sensibilità all'insulina e nella distribuzione del tessuto adiposo. Metodologia: Ria, Elisa, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, sequenziamento del DNA aggregato per 15 geni e NGS. Il sottoprogetto 2 sarà finalizzato allo studio degli animali a eliminazione diretta per GRPR e Pappa2, per analizzare le mutazioni riscontrate nei bambini obesi e proporre potenziali obiettivi terapeutici. Gli obiettivi specifici di questo sottoprogetto comprendono: 1) Sviluppare modelli animali per studiare le alterazioni genetiche riscontrate nei pazienti obesi al fine di comprendere i meccanismi coinvolti in queste alterazioni. 2) Per approfondire la nostra conoscenza della pertinenza del sistema GH/IGF nelle alterazioni della composizione corporea e della sensibilità all'insulina attraverso modelli sperimentali. 3) Trattamenti personalizzati per alterazioni genetiche specifiche utilizzando modelli sperimentali. In conclusione: Progetto evolutivo di obesità infantile che mira a chiarire le basi genetiche e metaboliche dello stesso attraverso il follow-up di un'ampia coorte infantile e l'uso di modelli sperimentali. (Italian)
16 January 2022
0 references
Otyłość dziecięca zajmuje odpowiednie miejsce działania zdrowotnego ze względu na choroby współistniejące. Cele tego skoordynowanego projektu obejmują: 1) Analiza ewolucji cech auksologicznych, hormonalnych i biochemicznych dzieci z ciężką wczesną otyłością (1300 dzieci z Cohorte de Madrid) do diagnozy i po utracie wagi. 2) Prowadzić badania metabolomiczne i mikroflory w celu identyfikacji markerów ryzyka chorób współistniejących. 3) Zwiększenie poszukiwania zmian monogenicznych i CNV u nowych pacjentów. 4) Badanie stwierdzonych CNV i mutacji. 5) Pogłębić zmiany układu GH/IGF, w tym proteazy PAPPA i PAPPA2 i stanniokalcynę, u otyłych dzieci i ich ewentualną rolę w wrażliwości na insulinę i rozkładzie tkanki tłuszczowej. Metodologia: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, "sekwencjonowanie DNA dla 15 genów i NGS. Podprojekt 2 będzie miał na celu badanie zwierząt nokautowych dla GRPR i Pappa2, analizę mutacji występujących u otyłych dzieci i zaproponowanie potencjalnych celów terapeutycznych. Cele szczegółowe tego podprojektu obejmują: Opracowanie modeli zwierzęcych do badania zmian genetycznych występujących u otyłych pacjentów w celu zrozumienia mechanizmów związanych z tymi zmianami. 2) Aby pogłębić naszą wiedzę na temat znaczenia systemu GH/IGF w zmianach składu ciała i wrażliwości na insulinę poprzez modele eksperymentalne. 3) Spersonalizowane metody leczenia specyficznych zmian genetycznych przy użyciu modeli eksperymentalnych. Podsumowując: Ewolucyjny projekt otyłości dziecięcej, który ma na celu wyjaśnienie genetycznych i metabolicznych podstaw tego samego poprzez obserwację szerokiej kohorty dziecięcej i wykorzystanie modeli eksperymentalnych. (Polish)
3 November 2022
0 references
Obezitatea infantilă ocupă un loc relevant de acțiune a sănătății datorită comorbidităților sale. Obiectivele acestui proiect coordonat includ: 1) Analiza evoluției caracteristicilor auxologice, hormonale și biochimice ale copiilor cu obezitate precoce severă (1300 de copii din Cohorte de Madrid) până la diagnostic și după pierderea în greutate. 2) Să efectueze studii metabolomice și microbiote pentru a identifica markerii de risc ai comorbidităților. 3) Creșterea căutării modificărilor monogenice și a VNC la pacienții noi. 4) Investigarea VNC-urilor și mutațiilor găsite. 5) Modificări ale sistemului GH/IGF profunde, inclusiv protează PAPPA și PAPPA2 și stanniocalcină, la copiii obezi și rolul lor posibil în sensibilitatea la insulină și distribuția țesutului adipos. Metodologie: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, secvențiere ADN comună pentru 15 gene și NGS. Subproiectul 2 va viza studiul animalelor knock-out pentru GRPR și Pappa2, pentru a analiza mutațiile găsite la copiii obezi și pentru a propune obiective terapeutice potențiale. Obiectivele specifice ale acestui subproiect includ: 1) Dezvoltarea de modele animale pentru a studia modificările genetice găsite la pacienții obezi pentru a înțelege mecanismele implicate în aceste modificări. 2) Să ne aprofundăm cunoștințele despre relevanța sistemului GH/IGF în modificările compoziției corporale și sensibilitatea la insulină prin modele experimentale. 3) Tratamente personalizate pentru modificări genetice specifice folosind modele experimentale. În concluzie: Proiectul evolutiv al obezității infantile care vizează clarificarea bazelor genetice și metabolice ale acestora prin urmărirea unei cohorte largi din copilărie și utilizarea modelelor experimentale. (Romanian)
3 November 2022
0 references
Tá áit ábhartha gníomhaíochta sláinte ag murtall i measc leanaí mar gheall ar a chomhghalrachtaí. Áirítear an méid seo a leanas ar chuspóirí an tionscadail chomhordaithe sin: 1) Déan anailís ar éabhlóid na saintréithe auxological, hormónach agus bithcheimiceach leanaí a bhfuil otracht dian-thosaithe luath (1300 leanbh ón cohorte de Madrid) go diagnóis agus tar éis meáchain caillteanas. 2) Déan staidéir mheitibilímeacha agus microbiota chun marcóirí riosca comorbidities a aithint. 3) Méadú ar an cuardach le haghaidh athruithe monogenic agus CNVs in othair nua. 4) Imscrúdú CNVs agus sócháin le fáil. 5) Athruithe córas Deepen GH/IGF, lena n-áirítear PAPPA agus PAPPA2 próitéases agus stanniocalcin, i leanaí murtallach agus a ról féideartha i íogaireacht insulin agus dáileadh fíochán saille. Modheolaíocht: RIA, ELISA, KIRA, LC-MS Méarlorgaireacht, GS-MS, CE-MS, "seicheamhú DNA comhthiomsaithe do 15 géinte agus NGS. Beidh Fothionscadal 2 dírithe ar staidéar a dhéanamh ar ainmhithe cnagtha do GRPR agus Pappa2, chun sócháin a fhaightear i leanaí murtallacha a anailísiú agus spriocanna teiripeacha féideartha a mholadh. Áirítear an méid seo a leanas ar chuspóirí sonracha an fhothionscadail seo: 1) Samhlacha ainmhithe a fhorbairt chun staidéar a dhéanamh ar athruithe géiniteacha le fáil in othair otrach d’fhonn tuiscint a fháil ar na meicníochtaí a bhaineann leis na hathruithe seo. 2) Chun ár n-eolas a dhoimhniú ar ábharthacht an chórais GH/IGF maidir le hathruithe ar chomhdhéanamh coirp agus íogaireacht insulin trí shamhlacha turgnamhacha. 3) cóireálacha pearsantaithe le haghaidh athruithe géiniteacha sonracha ag baint úsáide as samhlacha turgnamhacha. Mar fhocal scoir: Tionscadal éabhlóideach maidir le murtall i measc leanaí a bhfuil sé mar aidhm leis na boinn ghéiniteacha agus mheitibileacha den chineál céanna a shoiléiriú trí obair leantach a dhéanamh ar chohórt leathan leanaí agus trí shamhlacha turgnamhacha a úsáid. (Irish)
3 November 2022
0 references
Barndomsfetma upptar en relevant plats för hälsoåtgärder på grund av dess comorbidities. Målen för detta samordnade projekt är följande: 1) Analysera utvecklingen av de auxologiska, hormonella och biokemiska egenskaperna hos barn med svår tidig fetma (1300 barn från Cohorte de Madrid) till diagnos och efter viktminskning. 2) genomföra metabolomiska och mikrobiotastudier för att identifiera riskmarkörer för komorbiditeter. 3) Öka sökandet efter monogena förändringar och CNV hos nya patienter. 4) Undersök CNV och mutationer som hittats. 5) Fördjupa GH/IGF-systemförändringar, inklusive PAPPA och PAPPA2 proteaser och stanniokalcin, hos överviktiga barn och deras möjliga roll för insulinkänslighet och fettvävnadsfördelning. Metod: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, ”poolad DNA-sekvensering för 15 gener och NGS. Delprojekt 2 kommer att inriktas på studier av knockoutdjur för GRPR och Pappa2, för att analysera mutationer som finns hos överviktiga barn och att föreslå potentiella terapeutiska mål. De särskilda målen för detta delprojekt är följande: 1) Utveckla djurmodeller för att studera genetiska förändringar som finns hos överviktiga patienter för att förstå mekanismerna som är involverade i dessa förändringar. 2) För att fördjupa vår kunskap om GH/IGF-systemets relevans för förändringar i kroppssammansättning och insulinkänslighet genom experimentella modeller. 3) Personliga behandlingar för specifika genetiska förändringar med hjälp av experimentella modeller. Sammanfattningsvis: Evolutionärt projekt av barnfetma som syftar till att klargöra de genetiska och metaboliska baserna av samma genom uppföljning av en bred barndomskohort och användning av experimentella modeller. (Swedish)
3 November 2022
0 references
Debelost pri otrocih zavzema pomembno mesto zdravstvenih ukrepov zaradi svojih komorbidnosti. Cilji tega usklajenega projekta so: 1) Analiza razvoja avksoloških, hormonskih in biokemičnih značilnosti otrok s hudim zgodnjim nastopom debelosti (1300 otrok iz Cohorte de Madrid) do diagnoze in po izgubi teže. 2) Izvedite metabolomske in mikrobiološke študije za prepoznavanje označevalcev tveganja komorbidnosti. 3) Povečati iskanje monogenih sprememb in CNV pri novih bolnikih. 4) Preiskati CNV in mutacije najdenih. 5) Poglobljene spremembe sistema GH/IGF, vključno s proteazami PAPPA in PAPPA2 ter stanniokalcinom, pri debelih otrocih in njihovo možno vlogo pri občutljivosti na insulin in porazdelitvi maščobnega tkiva. Metodologija: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, "združeno zaporedje DNK za 15 genov in NGS. Podprojekt 2 bo namenjen proučevanju živali, ki so iztrebljene za GRPR in Pappa2, da bi analizirali mutacije pri debelih otrocih in predlagali možne terapevtske cilje. Posebni cilji tega podprojekta vključujejo: 1) Razviti živalske modele za preučevanje genetskih sprememb, ki jih najdemo pri debelih bolnikih, da bi razumeli mehanizme, ki so vključeni v te spremembe. 2) Za poglobitev znanja o pomenu GH/IGF sistema pri spremembah v sestavi telesa in občutljivosti na insulin s pomočjo eksperimentalnih modelov. 3) Prilagojeno zdravljenje za posebne genske spremembe z uporabo eksperimentalnih modelov. Za zaključek: Evolucijski projekt otroške debelosti, katerega cilj je pojasniti genetske in presnovne osnove istega s spremljanjem široke otroške kohorte in uporabo eksperimentalnih modelov. (Slovenian)
3 November 2022
0 references
Η παιδική παχυσαρκία καταλαμβάνει έναν σχετικό τόπο δράσης για την υγεία λόγω των συννοσηροτήτων της. Οι στόχοι αυτού του συντονισμένου έργου περιλαμβάνουν: 1) Αναλύστε την εξέλιξη των οξολογικών, ορμονικών και βιοχημικών χαρακτηριστικών των παιδιών με σοβαρή πρώιμη παχυσαρκία (1300 παιδιά από την Cohorte de Madrid) στη διάγνωση και μετά την απώλεια βάρους. 2) Διεξαγωγή μεταβολομικών και μικροβιωτικών μελετών για τον εντοπισμό δεικτών κινδύνου συννοσηρότητας. 3) Αύξηση της αναζήτησης μονογενών μεταβολών και CNV σε νέους ασθενείς. 4) Διερεύνησε τα CNV και τις μεταλλάξεις που βρέθηκαν. 5) εμβαθύνετε τις αλλαγές του συστήματος GH/IGF, συμπεριλαμβανομένων των πρωτεασών PAPPA και PAPPA2 και της στανιοκαλκίνης, σε παχύσαρκα παιδιά και τον πιθανό ρόλο τους στην ευαισθησία στην ινσουλίνη και την κατανομή του λιπώδους ιστού. ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS δακτυλικά αποτυπώματα, GS-MS, CE-MS, "συγκέντρωση αλληλουχίας DNA για 15 γονίδια και NGS. Το υποέργο 2 θα έχει ως στόχο τη μελέτη των νοκ-άουτ ζώων για GRPR και Pappa2, για να αναλύσει τις μεταλλάξεις που εντοπίζονται σε παχύσαρκα παιδιά και να προτείνει πιθανούς θεραπευτικούς στόχους. Οι ειδικοί στόχοι αυτού του υποέργου περιλαμβάνουν: 1) Ανάπτυξη ζωικών μοντέλων για τη μελέτη γενετικών μεταβολών που εντοπίζονται σε παχύσαρκους ασθενείς προκειμένου να κατανοηθούν οι μηχανισμοί που εμπλέκονται σε αυτές τις αλλαγές. 2) Να εμβαθύνουμε τις γνώσεις μας για τη συνάφεια του συστήματος GH/IGF στις αλλαγές στη σύνθεση του σώματος και την ευαισθησία στην ινσουλίνη μέσω πειραματικών μοντέλων. 3) Εξατομικευμένες θεραπείες για συγκεκριμένες γενετικές αλλοιώσεις χρησιμοποιώντας πειραματικά μοντέλα. Εν κατακλείδι: Εξελικτικό πρόγραμμα παιδικής παχυσαρκίας που στοχεύει στην αποσαφήνιση των γενετικών και μεταβολικών βάσεων του ίδιου μέσω της παρακολούθησης μιας ευρείας παιδικής ομάδας και της χρήσης πειραματικών μοντέλων. (Greek)
3 November 2022
0 references
Barndom fedme indtager et relevant sted for sundhed handling på grund af dets komorbiditeter. Målene for dette koordinerede projekt omfatter: 1) Analyse af udviklingen af de auxologiske, hormonelle og biokemiske egenskaber hos børn med svær tidlig debut fedme (1300 børn fra Cohorte de Madrid) til diagnose og efter vægttab. 2) Udfør metabolomiske og mikrobiota undersøgelser for at identificere risikomarkører for komorbiditeter. 3) Øge søgningen efter monogene ændringer og CNV'er hos nye patienter. 4) Undersøg CNV'er og mutationer fundet. 5) Dybere GH/IGF systemændringer, herunder PAPPA og PAPPA2 proteaser og stanniocalcin, hos overvægtige børn og deres mulige rolle i insulinfølsomhed og fedtvævsfordeling. Metode: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, "pooled DNA sekventering for 15 gener og NGS. Delprojekt 2 vil være rettet mod undersøgelse af knockout dyr for GRPR og Pappa2, at analysere mutationer fundet hos overvægtige børn og foreslå potentielle terapeutiske mål. De specifikke mål for dette delprojekt omfatter: 1) Udvikle dyremodeller til at studere genetiske ændringer, der findes hos overvægtige patienter for at forstå de mekanismer, der er involveret i disse ændringer. 2) At uddybe vores viden om relevansen af GH/IGF-systemet i ændringer i kropssammensætning og insulinfølsomhed gennem eksperimentelle modeller. 3) Personlige behandlinger for specifikke genetiske ændringer ved hjælp af eksperimentelle modeller. Afslutningsvis: Evolutionært projekt af barndommen fedme, der har til formål at afklare de genetiske og metaboliske baser af det samme gennem opfølgning af en bred barndom kohorte og brug af eksperimentelle modeller. (Danish)
3 November 2022
0 references
Vaikų nutukimas užima atitinkamą vietą sveikatos veiksmų dėl savo gretutinių ligų. Šio koordinuoto projekto tikslai yra šie: 1) Analizuokite vaikų, sergančių sunkiu ankstyvu nutukimu (1300 vaikų iš Madrido kohortos), auksologinių, hormoninių ir biocheminių savybių raidą diagnozuojant ir po svorio. 2) atlikti metabolominius ir mikrobiotos tyrimus, siekiant nustatyti gretutinių ligų rizikos žymenis. 3) Padidinkite monogeninių pokyčių ir CNV paiešką naujiems pacientams. 4) Ištirti CNV ir mutacijas. 5) Deepen GH/IGF sistemos pokyčiai, įskaitant PAPPA ir PAPPA2 proteazes ir staniokalciną, nutukusiems vaikams ir jų galimas vaidmuo jautrumui insulinui ir riebalinio audinio pasiskirstymui. Metodologija: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS pirštų atspaudų, GS-MS, CE-MS, "bendra DNR seka 15 genų ir NGS. Projekto Nr. 2 tikslas – ištirti numuštus gyvūnus GRPR ir Pappa2, išanalizuoti nutukusiems vaikams nustatytas mutacijas ir pasiūlyti galimus terapinius tikslus. Konkretūs šio paprojekčio tikslai yra šie: 1) Plėtoti gyvūnų modelius, siekiant ištirti genetinius pakitimus, rastus nutukusiems pacientams, siekiant suprasti mechanizmus, susijusius su šiais pokyčiais. 2) Pagilinti savo žinias apie GH/IGF sistemos svarbą kūno sudėties pokyčiams ir jautrumui insulinui eksperimentiniais modeliais. 3) Suasmenintas konkrečių genetinių pokyčių gydymas naudojant eksperimentinius modelius. Apibendrinant galima daryti išvadą: Evoliucinis vaikų nutukimo projektas, kuriuo siekiama paaiškinti to paties genetinius ir metabolinius pagrindus, stebint plačią vaikystės kohortą ir naudojant eksperimentinius modelius. (Lithuanian)
3 November 2022
0 references
Lapsuuden liikalihavuus on merkittävä terveystoimien paikka sen samankaltaisuuksien vuoksi. Tämän koordinoidun hankkeen tavoitteita ovat muun muassa seuraavat: 1) Analysoi auxologisten, hormonaalisten ja biokemiallisten ominaisuuksien kehitystä lapsilla, joilla on vakava varhainen liikalihavuus (1300 lasta Cohorte de Madridista) diagnoosiin ja painonpudotuksen jälkeen. 2) suorittaa metabolomiset ja mikrobiota tutkimukset tunnistaa riskimarkkereita rinnakkaissairauksia. 3) Lisää monogeenisten muutosten ja CNV: n etsintää uusilla potilailla. 4) Tutki löydetyt CNV: t ja mutaatiot. 5) syventää GH/IGF-järjestelmän muutoksia, mukaan lukien PAPPA- ja PAPPA2-proteaasit ja stanniokalsiini, lihavilla lapsilla ja niiden mahdollinen rooli insuliiniherkkyydessä ja rasvakudoksen jakautumisessa. Menetelmät: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, ”yhdistetty DNA-sekvensointi 15 geenille ja NGS: lle. Osahankkeen 2 tavoitteena on tutkia GRPR:n ja Pappa2:n tyrmäyseläimiä, analysoida lihavilla lapsilla havaittuja mutaatioita ja ehdottaa mahdollisia hoitotavoitteita. Tämän osahankkeen erityistavoitteita ovat seuraavat: 1) Kehitetään eläinmalleja tutkiakseen liikalihavilla potilailla havaittuja geneettisiä muutoksia ymmärtääkseen näihin muutoksiin liittyviä mekanismeja. 2) syventää tietämystämme GH/IGF-järjestelmän merkityksestä kehon koostumuksen ja insuliiniherkkyyden muutoksissa kokeellisten mallien avulla. 3) Henkilökohtaiset hoidot tietyille geneettisille muutoksille kokeellisten mallien avulla. Johtopäätöksenä: Lapsuuden lihavuuden evoluutioprojekti, jonka tavoitteena on selventää saman geneettisiä ja metabolisia emäksiä laajan lapsuuden kohortin seurannan ja kokeellisten mallien avulla. (Finnish)
3 November 2022
0 references
Detská obezita zaberá relevantné miesto pre zdravie kvôli svojim komorbiditám. Ciele tohto koordinovaného projektu zahŕňajú: 1) Analyzujte vývoj auxologických, hormonálnych a biochemických vlastností detí s ťažkou včasnou obezitou (1300 detí z Cohorte de Madrid) na diagnostiku a po úbytku hmotnosti. 2) Vykonajte štúdie metabolizmu a mikrobioty na identifikáciu rizikových markerov komorbidít. 3) Zvýšiť vyhľadávanie monogénnych zmien a CNV u nových pacientov. 4) Vyšetrovať CNV a mutácie nájdené. 5) Prehlbovať zmeny systému GH/IGF, vrátane PAPPA a PAPPA2 proteáz a stanniokalcínu, u obéznych detí a ich možnej úlohy pri citlivosti na inzulín a distribúcii tukového tkaniva. Metodika: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, "združené sekvenovanie DNA pre 15 génov a NGS. Podprojekt 2 bude zameraný na štúdium knockout zvierat pre GRPR a Pappa2, s cieľom analyzovať mutácie nájdené u obéznych detí a navrhnúť potenciálne terapeutické ciele. Konkrétne ciele tohto čiastkového projektu zahŕňajú: 1) vyvinúť zvieracie modely na štúdium genetických zmien, ktoré sa nachádzajú u obéznych pacientov, aby pochopili mechanizmy, ktoré sa podieľajú na týchto zmenách. Prehĺbenie našich vedomostí o význame systému GH/IGF pri zmenách v zložení tela a citlivosti na inzulín prostredníctvom experimentálnych modelov. 3) Personalizované ošetrenie špecifických genetických zmien pomocou experimentálnych modelov. Na záver: Evolučný projekt detskej obezity, ktorého cieľom je objasniť genetické a metabolické základy toho istého prostredníctvom sledovania širokej detskej kohorty a použitia experimentálnych modelov. (Slovak)
3 November 2022
0 references
A gyermekkori elhízás a komorbiditás miatt jelentős egészségügyi beavatkozási helyet foglal el. Ennek az összehangolt projektnek a célkitűzései a következők: 1) Elemezzük a súlyos korai elhízásban szenvedő gyermekek auxológiai, hormonális és biokémiai jellemzőinek evolúcióját (1300 gyermek a Cohorte de Madridból) a diagnózisig és a fogyás után. 2) metabolomikus és mikrobiota vizsgálatok elvégzése a komorbiditások kockázati markereinek azonosítása érdekében. 3) Növelje az új betegeknél a monogén elváltozások és a CNV-k keresését. 4) Megvizsgálják a CNV-ket és a mutációkat. 5) Deepen GH/IGF rendszerváltozások, beleértve a PAPPA és PAPPA2 proteázokat és stanniocalcint az elhízott gyermekeknél, és lehetséges szerepük az inzulinérzékenységben és a zsírszövetek eloszlásában. Módszertan: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Ujjlenyomat, GS-MS, CE-MS, "összesített DNS szekvenálás 15 génre és NGS-re. A 2. alprojekt célja a GRPR és a Pappa2 kiütéses állatok tanulmányozása, az elhízott gyermekekben talált mutációk elemzése és potenciális terápiás célok javaslata. Ezen alprojekt konkrét célkitűzései a következők: 1) Állatmodellek kidolgozása az elhízott betegeknél talált genetikai változások tanulmányozására annak érdekében, hogy megértsük az ezekben a változásokban részt vevő mechanizmusokat. 2) A GH/IGF rendszer relevanciájának elmélyítése a testösszetétel és az inzulinérzékenység változásában kísérleti modellek segítségével. 3) Egyedi genetikai változások személyre szabott kezelése kísérleti modellek segítségével. Összefoglalva: A gyermekkori elhízás evolúciós projektje, amelynek célja a genetikai és metabolikus alapok tisztázása egy széles gyermekkori kohorsz nyomon követésével és kísérleti modellek alkalmazásával. (Hungarian)
3 November 2022
0 references
Laste rasvumine on oma kaasnevate haiguste tõttu asjakohane tervisemeetmete koht. Selle kooskõlastatud projekti eesmärgid on järgmised: 1) Analüüsige raske varajase rasvumisega laste auksoloogiliste, hormonaalsete ja biokeemiliste omaduste arengut (1300 last alates Cohorte de Madridist) diagnoosimiseks ja pärast kehakaalu langetamist. 2) teha metaboloomilisi ja mikrobiota uuringuid, et teha kindlaks kaashaiguste riskimarkerid. 3) Suurendada uutel patsientidel monogeensete muutuste ja CNVde otsimist. 4) Uurida leitud CNV-sid ja mutatsioone. 5) Sõltuvad GH/IGF süsteemi muutused, sealhulgas PAPPA ja PAPPA2 proteaasid ja stanniokaltsiin, rasvunud lastel ja nende võimalik roll insuliinitundlikkuses ja rasvkoes. Metoodika: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS sõrmejälgimine, GS-MS, CE-MS, "ühendatud DNA järjestus 15 geeni ja NGS-i jaoks. Alaprojekt 2 on suunatud GRPR-i ja Pappa2 nokaudiloomade uuringule, et analüüsida rasvunud lastel leitud mutatsioone ja pakkuda välja võimalikke ravieesmärke. Allprojekti erieesmärgid on järgmised: 1) töötada välja loomamudelid, et uurida rasvunud patsientidel esinevaid geneetilisi muutusi, et mõista nende muutuste mehhanisme. 2) süvendada oma teadmisi GH/IGF süsteemi asjakohasusest keha koostise ja insuliinitundlikkuse muutustes eksperimentaalsete mudelite kaudu. 3) Personaalne ravi spetsiifiliste geneetiliste muutuste jaoks, kasutades eksperimentaalseid mudeleid. Kokkuvõtteks: Lapseea rasvumise evolutsiooniline projekt, mille eesmärk on selgitada nende geneetilisi ja ainevahetuse aluseid laia lapsepõlve kohordi järelmeetmete ja eksperimentaalsete mudelite kasutamise kaudu. (Estonian)
3 November 2022
0 references
Dětská obezita zaujímá relevantní místo pro zdravotní činnost vzhledem ke svým komorbiditám. Cíle tohoto koordinovaného projektu zahrnují: 1) Analýza vývoje auxologických, hormonálních a biochemických charakteristik dětí s těžkou časným nástupem obezity (1300 dětí z Cohorte de Madrid) k diagnóze a po úbytku hmotnosti. 2) Proveďte studie metabolomické a mikrobioty k identifikaci rizikových markerů komorbidit. 3) Zvýšit hledání monogenních změn a CNV u nových pacientů. 4) Vyšetřovat CNV a mutace nalezeny. 5) Změny systému Deepen GH/IGF, včetně proteáz PAPPA a PAPPA2 a stanniokalcinu, u obézních dětí a jejich možné role v citlivosti na inzulín a distribuci tukové tkáně. Metodika: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS otisk prstu, GS-MS, CE-MS, "sdružené sekvenování DNA pro 15 genů a NGS. Dílčí projekt 2 bude zaměřen na studium vyřazených zvířat pro GRPR a Pappa2, s cílem analyzovat mutace nalezené u obézních dětí a navrhnout potenciální terapeutické cíle. Mezi specifické cíle tohoto dílčího projektu patří: 1) Vyvíjejte zvířecí modely ke studiu genetických změn nalezených u obézních pacientů s cílem porozumět mechanismům zapojeným do těchto změn. 2) Prohloubit naše znalosti o významu systému GH/IGF při změnách složení těla a citlivosti na inzulín pomocí experimentálních modelů. 3) Personalizované ošetření specifických genetických změn pomocí experimentálních modelů. Na závěr: Evoluční projekt dětské obezity, jehož cílem je objasnit genetické a metabolické základy toho samého prostřednictvím sledování široké dětské kohorty a použití experimentálních modelů. (Czech)
3 November 2022
0 references
Bērnu aptaukošanās ieņem attiecīgu vietu veselības aizsardzības pasākumu sakarā ar tās blakusslimībām. Šā koordinētā projekta mērķi ir šādi: 1) Analizē bērnu ar smagu agrīnu aptaukošanos (1300 bērni no Madrides) auksoloģisko, hormonālo un bioķīmisko īpašību attīstību, lai diagnosticētu un pēc svara zaudēšanas. 2) Veikt metabolomikas un mikrobiotas pētījumus, lai identificētu blakusslimību riska marķierus. 3) Palielināt monogēno izmaiņu un CNV meklēšanu jauniem pacientiem. 4) Izpētiet atrastos CNVs un mutācijas. 5) Deepen GH/IGF sistēmas izmaiņas, ieskaitot PAPPA un PAPPA2 proteāzes un stanniokalcīnu, aptaukošanās bērniem un to iespējamo lomu insulīna jutībā un taukaudu izplatīšanā. Metodoloģija: RIA, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, "apvienotā DNS sekvencēšana 15 gēniem un NGS. Apakšprojekta mērķis būs pētīt nokautos dzīvniekus GRPR un Pappa2, analizēt mutācijas, kas konstatētas bērniem ar aptaukošanos, un ierosināt iespējamos terapeitiskos mērķus. Šā apakšprojekta konkrētie mērķi ir šādi: 1) Izstrādāt dzīvnieku modeļus, lai pētītu ģenētiskās izmaiņas, kas konstatētas pacientiem ar aptaukošanos, lai izprastu šajās pārmaiņās iesaistītos mehānismus. 2) Padziļināt mūsu zināšanas par GH/IGF sistēmas atbilstību ķermeņa sastāva izmaiņām un insulīna jutībai, izmantojot eksperimentālus modeļus. 3) Personalizētas procedūras specifiskām ģenētiskām izmaiņām, izmantojot eksperimentālos modeļus. Noslēgumā: Evolūcijas projekts par bērnu aptaukošanos, kura mērķis ir noskaidrot tās pašas ģenētiskās un metaboliskās bāzes, izmantojot plašu bērnu kohortu un eksperimentālus modeļus. (Latvian)
3 November 2022
0 references
A obesidade infantil ocupa um lugar relevante de ação em saúde devido às suas comorbidades. Os objetivos deste projeto coordenado incluem: 1) Analisar a evolução das características auxológicas, hormonais e bioquímicas de crianças com obesidade precoce grave (1300 crianças da coorte de Madrid) para o diagnóstico e após perda de peso. 2) Realizar estudos metabolômicos e microbiota para identificar marcadores de risco de comorbidades. 3) Aumentar a busca por alterações monogênicas e CNVs em novos pacientes. 4) Investigar CNVs e mutações encontradas. 5) Mudanças do sistema Deepen GH/IGF, incluindo PAPPA e PAPPA2 proteases e stanniocalcina, em crianças obesas e seu possível papel na sensibilidade à insulina e na distribuição do tecido adiposo. Metodologia: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, "pooled DNA sequenciancing for 15 genes e NGS. O subprojeto 2 terá como objetivo o estudo de animais nocauteados para GRPR e Pappa2, analisar as mutações encontradas em crianças obesas e propor potenciais alvos terapêuticos. Os objetivos específicos deste subprojeto incluem: 1) Desenvolver modelos animais para estudar alterações genéticas encontradas em pacientes obesos, a fim de compreender os mecanismos envolvidos nessas alterações. 2) Aprofundar nosso conhecimento da relevância do sistema GH/IGF em alterações na composição corporal e sensibilidade à insulina através de modelos experimentais. 3) Tratamentos personalizados para alterações genéticas específicas usando modelos experimentais. Em conclusão: Projeto evolutivo da obesidade infantil que visa esclarecer as bases genéticas e metabólicas do mesmo por meio do acompanhamento de uma coorte infantil ampla e do uso de modelos experimentais. (Portuguese)
3 November 2022
0 references
L-obeżità fit-tfulija tokkupa post rilevanti ta’ azzjoni tas-saħħa minħabba l-komorbiditajiet tagħha. L-objettivi ta’ dan il-proġett ikkoordinat jinkludu: 1) Analiżża l-evoluzzjoni tal-karatteristiċi auxoloġiċi, ormonali u bijokimiċi ta ‘tfal b’obeżità severa bikrija (1300 tifel u tifla mill-Cohorte de Madrid) għal dijanjosi u wara telf ta’ piż. 2) Twettaq studji metabolomic u mikrobijota biex tidentifika markaturi ta ‘riskju ta’ komorbiditajiet. 3) Żid it-tfittxija għal alterazzjonijiet monoġeniċi u CNVs f’pazjenti ġodda. 4) Investiga CNVs u mutazzjonijiet misjuba. 5) Bidliet sostanzjali fis-sistema ta’ GH/IGF, inklużi PAPPA u PAPPA2 proteases u stanniocalcin, fi tfal obeżi u r-rwol possibbli tagħhom fis-sensittività għall-insulina u d-distribuzzjoni tat-tessut xaħmi. Metodoloġija: RIA, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, "sekwenzjar tad-DNA miġbur għal 15-il ġene u NGS. Is-sottoproġett 2 se jkun immirat lejn l-istudju ta’ annimali knockout għall-GRPR u l-Pappa2, biex jiġu analizzati l-mutazzjonijiet li jinstabu fi tfal obeżi u biex jiġu proposti miri terapewtiċi potenzjali. L-objettivi speċifiċi ta’ dan is-sottoproġett jinkludu: 1) Jiżviluppaw mudelli ta ‘annimali biex jistudjaw alterazzjonijiet ġenetiċi misjuba f’pazjenti obeżi sabiex jifhmu l-mekkaniżmi involuti f’dawn l-alterazzjonijiet. 2) Biex napprofondixxu l-għarfien tagħna dwar ir-rilevanza tas-sistema GH/IGF f’alterazzjonijiet fil-kompożizzjoni tal-ġisem u fis-sensittività għall-insulina permezz ta’ mudelli sperimentali. 3) Trattamenti personalizzati għal alterazzjonijiet ġenetiċi speċifiċi li jużaw mudelli sperimentali. Bħala konklużjoni: Proġett evoluzzjonarju tal-obeżità fit-tfulija li għandu l-għan li jiċċara l-bażijiet ġenetiċi u metaboliċi tal-istess permezz tas-segwitu ta’ koorti wiesa’ fit-tfulija u l-użu ta’ mudelli sperimentali. (Maltese)
3 November 2022
0 references
Pretilost u djetinjstvu zauzima relevantno mjesto zdravstvene akcije zbog svojih komorbiditeta. Ciljevi ovog koordiniranog projekta uključuju: 1) analizirati evoluciju auksoloških, hormonalnih i biokemijskih karakteristika djece s teškom ranom pretilošću (1300 djece iz Madrida) do dijagnoze i nakon gubitka težine. 2) provesti ispitivanja metaboloma i mikrobiote kako bi se utvrdili pokazatelji rizika komorbiditeta. 3) Povećati potragu za monogenim promjenama i CNV-ovima u novih pacijenata. 4) Istražite CNV-ove i pronađene mutacije. 5) Deepen GH/IGF promjene sustava, uključujući PAPPA i PAPPA2 proteaze i stanniokalcin, u pretilih djece i njihovu moguću ulogu u osjetljivosti na inzulin i distribuciji masnog tkiva. Metodologija: Ria, ELISA, KIRA, LC-MS otisak prstiju, GS-MS, CE-MS, "pooled DNA sekvenciranje za 15 gena i NGS. Potprojekt 2. bit će usmjeren na proučavanje nokautiranih životinja za GRPR i Pappa2, kako bi se analizirale mutacije pronađene u pretilih djece i predložile potencijalne terapijske ciljeve. Posebni ciljevi ovog potprojekta uključuju: 1) Razviti životinjske modele za proučavanje genetskih promjena pronađenih kod pretilih bolesnika kako bi se razumjeli mehanizmi koji su uključeni u te promjene. 2) produbiti naše znanje o važnosti GH/IGF sustava u promjenama u sastavu tijela i osjetljivosti na inzulin kroz eksperimentalne modele. 3) Personalizirani tretmani za specifične genetske promjene pomoću eksperimentalnih modela. U zaključku: Evolucijski projekt pretilosti u djetinjstvu koji ima za cilj razjasniti genetske i metaboličke temelje istih kroz praćenje široke dječje kohorte i korištenje eksperimentalnih modela. (Croatian)
3 November 2022
0 references
Детското затлъстяване заема подходящо място на здравни действия поради своите съпътстващи заболявания. Целите на този координиран проект включват: 1) Анализ на еволюцията на ауксологичните, хормоналните и биохимичните характеристики на децата с тежко ранено затлъстяване (1300 деца от Кохорте де Мадрид) за диагностициране и след загуба на тегло. 2) Провеждане на метаболомни и микробиотични проучвания, за да се идентифицират рисковите маркери на съпътстващи заболявания. 3) Увеличаване на търсенето на моногенни изменения и CNVs при нови пациенти. 4) Разследвайте откритите CNVs и мутации. 5) Deepen GH/IGF системни промени, включително PAPPA и PAPPA2 протеази и станиокалцин, при затлъстели деца и тяхната възможна роля в инсулиновата чувствителност и разпределението на мастната тъкан. Методология: RIA, ELISA, KIRA, LC-MS Fingerprinting, GS-MS, CE-MS, "обединена ДНК секвениране за 15 гена и NGS. Подпроект 2 ще бъде насочен към изследване на нокаут животни за GRPR и Pappa2, за да се анализират мутациите, открити при затлъстели деца, и да се предложат потенциални терапевтични цели. Специфичните цели на този подпроект включват: 1) Разработване на животински модели за изследване на генетичните промени, открити при пациенти със затлъстяване, за да се разберат механизмите, участващи в тези промени. 2) За да задълбочим познанията си за значимостта на системата GH/IGF в промените в телесния състав и инсулиновата чувствителност чрез експериментални модели. 3) Персонализирано лечение на специфични генетични промени с помощта на експериментални модели. В заключение: Еволюционен проект за детско затлъстяване, който има за цел да изясни генетичните и метаболитните основи на същото чрез проследяване на широка детска кохорта и използването на експериментални модели. (Bulgarian)
3 November 2022
0 references
Madrid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI16_00485
0 references