RATIONALLY DESIGNED LIPIDS AND NEUROTROPHINS IN CENTRAL NERVOUS SYSTEM PATHOLOGIES THERAPY (Q3171418): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(BatchIngestion) |
(Changed an Item) |
||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 24089 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): León / rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°38'2.94"N, 5°58'17.11"W / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: León Province / rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
12 June 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 12 June 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
León | |||||||||||||||
| Property / location (string): León / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
42°38'2.94"N, 5°58'17.11"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°38'2.94"N, 5°58'17.11"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°38'2.94"N, 5°58'17.11"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
42°35'56.83"N, 5°34'32.48"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°35'56.83"N, 5°34'32.48"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°35'56.83"N, 5°34'32.48"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: León Province / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
24071 | |||||||||||||||
| Property / postal code: 24071 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Revision as of 14:12, 12 June 2023
Project Q3171418 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | RATIONALLY DESIGNED LIPIDS AND NEUROTROPHINS IN CENTRAL NERVOUS SYSTEM PATHOLOGIES THERAPY |
Project Q3171418 in Spain |
Statements
63,525.0 Euro
0 references
127,050.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
1 January 2014
0 references
31 December 2016
0 references
UNIVERSIDAD DE LEON
0 references
24071
0 references
EL ICTUS ES UNA DE LAS PATOLOGIAS MAS RELEVANTES EN LOS PAISES INDUSTRIALIZADOS. EN ESPAÑA ES LA PRIMERA CAUSA DE MUERTE EN MUJERES Y LA SEGUNDA EN VARONES, REPRESENTA LA PRIMERA CAUSA DE INCAPACIDAD PERMANENTE Y LA SEGUNDA CAUSA DE DEMENCIA SEGUN EL INSTITUTO NACIONAL DE ESTADISTICA. A ESTO HAY QUE AÑADIR FACTORES SECUNDARIOS COMO LA DEPRESION DE PACIENTES Y CUIDADORES Y UN IMPORTANTE COSTE ECONOMICO Y AFECTIVO EN LAS FAMILIAS QUE SUFREN ESTA PATOLOGIA. EL UNICO TRATAMIENTO PARA EL ICTUS ISQUEMICO CONSISTE EN LA ELIMINACION DEL TROMBO LO QUE YA NO ES FACTIBLE A PARTIR DE LAS 4-6 HORAS DESPUES DE LA ISQUEMIA. A PARTIR DE AQUI, LO UNICO QUE SE PUEDE HACER ES TRATAR DE MANTENER LAS CONSTANTES DEL PACIENTE Y SI SOBREVIVE TRATAR DE RECUPERAR EN LO POSIBLE SUS FUNCIONES MOTORAS O COGNITIVAS MEDIANTE TRATAMIENTOS DE FISIOTERAPIA._x000D_ LOS ENSAYOS CLINICOS REALIZADOS HASTA AHORA NO HAN DADO RESULTADO Y ESTE PROYECTO SE PRETENDE UNA APROXIMACION ALGO DIFERENTE Y MUY POCO EXPLORADA. POR UN PARTE, LA TERAPIA LIPIDICA DESENCADENA UNA CASCADA DE SEÑALIZACION QUE EN LOS ENSAYOS PRELIMINARES INDICA UN EFECTO NEUROPROTECTOR E INCLUYE LA INDUCCION DE MOLECULAS QUE PROMUEVEN LA SUPERVIVENCIA NEURONAL. POR OTRA PARTE, EL USO DE NEUROTROFINAS EXOGENAS MODIFICADAS PARA QUE PUEDAN ATRAVESAR LA BARRERA HEMATOENCEFALICA Y EJERZAN SU ACCION NEUROPROTECTORA ESTA CASI INEXPLORADA Y LOS DATOS PRELIMINARES TAMBIEN SUGIEREN UN EFECTO MUY PROMETEDOR. BASANDONOS EN ESTAS HIPOTESIS, ESTE SUBPROYECTO PROPONE UN TRABAJO A REALIZAR EN TRES AÑOS DIVIDIDO EN TRES OBJETIVOS. EN EL PRIMERO SE PRETENDE DETERMINAR EL EFECTO DE LA TERAPIA LIPIDICA SOBRE MODELOS EXPERIMENTALES DE ICTUS UTILIZANDO MOLECULAS DISEÑADAS POR EL GRUPO DE LAS ISLAS BALEARES (UIB). EL SEGUNDO OBJETIVO ES EL DISEÑO Y EXPRESION DE MOLECULAS QUIMERA DE LA NEUROTROFINA BDNF (FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL CEREBRO) Y DETERMINAR SU EFECTO NEUROPROTECTOR Y/O REGENERATIVO. ESTE OBJETIVO CONSTA DE VARIAS ETAPAS SECUENCIALES: 1) DISEÑO Y EXPRESION DE LAS MOLECULAS QUIMERA, 2) VERIFICACION DE SU CAPACIDAD DE ATRAVESAR LA BARRERA HEMATOENCEFALICA, 3) DETERMINACION DE SU EFECTO NEUROPROTECTOR IN VITRO COMO REQUISITO PARA CONTINUAR SU ESTUDIO Y 4) ESTUDIO DETALLADO DE SU EFECTO NEUROPROTECTOR IN VIVO Y TRANSFERENCIA AL EQUIPO DE LA UIB. DADO QUE EXISTEN PRECEDENTES DE LA INDUCCION DE EXPRESION DE BDNF POR MOLECULAS LIPIDICAS, ESPERAMOS SINERGIAS EN EL EFECTO DE LA TERAPIA LIPIDICA Y EL TRATAMIENTO CON LAS MOLECULAS QUIMERA DE BDNF POR LO QUE AÑADIMOS UN TERCER OBJETIVO EN EL QUE ESTUDIAREMOS EL EFECTO COMBINADO LAS MOLECULAS MAS PROMETEDORAS DE BDNF Y LIPIDOS._x000D_ EN EL ANALISIS DETALLADO DE LA NEUROPROTECCION SE VALORARAN PARAMETROS DE MORTALIDAD CELULAR PROGRAMADA Y NO PROGRAMADA, AUTOFAGIA, ESTRES DE RETICULO E INFLAMACION. LOS DOS SUBPROYECTOS REQUIEREN UNA ESTRECHA COORDINACION Y LOS ENTREGABLES SERAN VALORADOS Y EN MUCHOS CASOS DIFUNDIDOS EN CONJUNTO POR AMBOS GRUPOS. LOS RESULTADOS SERAN PUBLICADOS EN REVISTAS CIENTIFICAS Y COMUNICACIONES A CONGRESOS DE CARACTER INTERNACIONAL Y PRESTIGIO RECONOCIDO Y TAMBIEN SE REALIZARA DIVULGACION PARA PUBLICO NO ESPECIALIZADO. SE ESPERA QUE COMO CONSECUENCIA DE ESTE PROYECTO SE OBTENGAN MOLECULAS EFECTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ICTUS SUSCEPTIBLES A SER PATENTADAS. LA COMBINACION DE LA EXPERIENCIA DEL EQUIPO DE LA UIB EN DISEÑAR, PATENTAR Y LICENCIAR ESTE TIPO DE MOLECULAS JUNTO A LOS CONOCIMIENTOS CIENTIFICOS DEL GRUPO DE LEON SOBRE EL ICTUS AVALAN LA VIABILIDAD DEL PROYECTO. (Spanish)
0 references
STROKE IS ONE OF THE MOST RELEVANT PATHOLOGIES IN INDUSTRIALISED COUNTRIES. IN SPAIN IT IS THE FIRST CAUSE OF DEATH IN WOMEN AND THE SECOND IN MEN, IT REPRESENTS THE FIRST CAUSE OF PERMANENT DISABILITY AND THE SECOND CAUSE OF DEMENTIA ACCORDING TO THE NATIONAL INSTITUTE OF STATISTICS. TO THIS WE MUST ADD SECONDARY FACTORS SUCH AS THE DEPRESSION OF PATIENTS AND CAREGIVERS AND AN IMPORTANT ECONOMIC AND EMOTIONAL COST IN FAMILIES SUFFERING FROM THIS PATHOLOGY. THE ONLY TREATMENT FOR ISCHEMIC STROKE CONSISTS OF THE ELIMINATION OF THROMBUS WHICH IS NO LONGER FEASIBLE FROM 4-6 HOURS AFTER ISCHEMIA. To PART OF HERE, the only thing that can be done is to try to sanctify the CAPIENT CONSTANTS and if it is about trying to recover in what is possible its motor or cognitive functions by means of pysioterapy treatment._x000D_ THE CLINICAL SAYS RELATED HAVE NOW NOW a DADO RESULTED AND THIS PROJECT PREVENTS A DIFFERENT AND VERY POCO-explored approach. ON THE ONE HAND, LIPIDIC THERAPY TRIGGERS A SIGNALING CASCADE THAT IN PRELIMINARY TRIALS INDICATES A NEUROPROTECTIVE EFFECT AND INCLUDES THE INDUCTION OF MOLECULES THAT PROMOTE NEURONAL SURVIVAL. ON THE OTHER HAND, THE USE OF MODIFIED EXOGENOUS NEUROTROPHINS SO THAT THEY CAN CROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER AND EXERT THEIR NEUROPROTECTIVE ACTION IS ALMOST UNEXPLORED AND PRELIMINARY DATA ALSO SUGGEST A VERY PROMISING EFFECT. BASED ON THESE HYPOTHESES, THIS SUB-PROJECT PROPOSES WORK TO BE CARRIED OUT IN THREE YEARS DIVIDED INTO THREE OBJECTIVES. THE FIRST IS INTENDED TO DETERMINE THE EFFECT OF LIPIDIC THERAPY ON EXPERIMENTAL MODELS OF STROKE USING MOLECULES DESIGNED BY THE BALEARIC ISLANDS (IUB) GROUP. THE SECOND OBJECTIVE IS THE DESIGN AND EXPRESSION OF CHIMERA MOLECULES OF THE NEUROTROPHIN BDNF (BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR) AND TO DETERMINE ITS NEUROPROTECTIVE AND/OR REGENERATIVE EFFECT. THIS OBJECTIVE CONSISTS OF SEVERAL SEQUENTIAL STAGES: 1) DESIGN AND EXPRESSION OF CHIMERA MOLECULES, 2) VERIFICATION OF THEIR ABILITY TO CROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER, 3) DETERMINATION OF THEIR NEUROPROTECTIVE EFFECT IN VITRO AS A REQUIREMENT TO CONTINUE THEIR STUDY AND 4) DETAILED STUDY OF THEIR NEUROPROTECTIVE EFFECT IN VIVO AND TRANSFER TO THE UIB TEAM. Given that BDNF’s EXPRESSION INDUCTION FOR lipid molecules, we look forward to the effectiveness of lipidic Therapy and treatment with BDNF’s QUIMERA molecules for which we will study the most promising molecules. BDNF AND LIPIDOS._x000D_ in the detailed analysis of the NEUROPROTECTION will be valued FORMETERS OF CELLULAR MORTALITY PROGRAMME AND NOT PROGRAMED, AUTOFAGIA, STRES DE RETICULO and INFLAMACION. THE TWO SUB-PROJECTS REQUIRE CLOSE COORDINATION AND DELIVERABLES WILL BE VALUED AND IN MANY CASES DISSEMINATED TOGETHER BY BOTH GROUPS. THE RESULTS WILL BE PUBLISHED IN SCIENTIFIC JOURNALS AND COMMUNICATIONS TO CONGRESSES OF INTERNATIONAL CHARACTER AND RECOGNISED PRESTIGE AND DISSEMINATION WILL ALSO BE MADE FOR NON-SPECIALISED PUBLIC. IT IS EXPECTED THAT AS A RESULT OF THIS PROJECT EFFECTIVE PROCESSES WILL BE OBTAINED FOR THE TREATMENT OF STROKE SUSCEPTIBLE TO PATENTING. THE COMBINATION OF THE EXPERIENCE OF THE UIB TEAM IN DESIGNING, PATENTING AND LICENSING THIS TYPE OF MOLECULES TOGETHER WITH THE SCIENTIFIC KNOWLEDGE OF LEON’S GROUP ON THE STROKE GUARANTEE THE VIABILITY OF THE PROJECT. (English)
12 October 2021
0 references
L’AVC EST L’UNE DES PATHOLOGIES LES PLUS PERTINENTES DANS LES PAYS INDUSTRIALISÉS. EN ESPAGNE, C’EST LA PREMIÈRE CAUSE DE DÉCÈS CHEZ LES FEMMES ET LA SECONDE CHEZ LES HOMMES, ELLE REPRÉSENTE LA PREMIÈRE CAUSE D’INVALIDITÉ PERMANENTE ET LA DEUXIÈME CAUSE DE DÉMENCE SELON L’INSTITUT NATIONAL DE STATISTIQUE. À CELA NOUS DEVONS AJOUTER DES FACTEURS SECONDAIRES TELS QUE LA DÉPRESSION DES PATIENTS ET DES SOIGNANTS ET UN COÛT ÉCONOMIQUE ET ÉMOTIONNEL IMPORTANT POUR LES FAMILLES SOUFFRANT DE CETTE PATHOLOGIE. LE SEUL TRAITEMENT POUR L’AVC ISCHÉMIQUE CONSISTE À ÉLIMINER LE THROMBUS QUI N’EST PLUS POSSIBLE À PARTIR DE 4-6 HEURES APRÈS L’ISCHÉMIE. En PARTIE D’ICI, la seule chose qui peut être faite est d’essayer de sanctifier les CONSTANTS CAPIENTs et s’il s’agit d’essayer de récupérer dans ce qui est possible ses fonctions motrices ou cognitives au moyen du traitement de pysioterapy._x000D_ Les SAIS CLINIQUES RELATIVÉES ont maintenant un DADO RESULTED ET CE PROJET PRÉVENTE UNE approche DIFFÉRENTE ET VERY POCO-explorée. D’UNE PART, LA THÉRAPIE LIPIDIQUE DÉCLENCHE UNE CASCADE SIGNALANTE QUI, DANS LES ESSAIS PRÉLIMINAIRES, INDIQUE UN EFFET NEUROPROTECTEUR ET INCLUT L’INDUCTION DE MOLÉCULES QUI FAVORISENT LA SURVIE NEURONALE. D’AUTRE PART, L’UTILISATION DE NEUROTROPHINES EXOGÈNES MODIFIÉES AFIN QU’ELLES PUISSENT TRAVERSER LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE ET EXERCER LEUR ACTION NEUROPROTECTRICE EST PRESQUE INEXPLORÉE ET LES DONNÉES PRÉLIMINAIRES SUGGÈRENT ÉGALEMENT UN EFFET TRÈS PROMETTEUR. SUR LA BASE DE CES HYPOTHÈSES, CE SOUS-PROJET PROPOSE DES TRAVAUX À RÉALISER EN TROIS ANS, DIVISÉS EN TROIS OBJECTIFS. LA PREMIÈRE VISE À DÉTERMINER L’EFFET DE LA THÉRAPIE LIPIDIQUE SUR DES MODÈLES EXPÉRIMENTAUX D’AVC À L’AIDE DE MOLÉCULES CONÇUES PAR LE GROUPE DES ÎLES BALÉARES (IUB). LE DEUXIÈME OBJECTIF EST LA CONCEPTION ET L’EXPRESSION DES MOLÉCULES DE CHIMERA DE LA NEUROTROPHINE BDNF (FACTEUR NEUROTROPHIQUE DÉRIVÉ DU CERVEAU) ET DE DÉTERMINER SON EFFET NEUROPROTECTEUR ET/OU RÉGÉNÉRATIF. CET OBJECTIF SE COMPOSE DE PLUSIEURS ÉTAPES SÉQUENTIELLES: 1) CONCEPTION ET EXPRESSION DES MOLÉCULES DE CHIMERA, 2) VÉRIFICATION DE LEUR CAPACITÉ À TRAVERSER LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE, 3) DÉTERMINATION DE LEUR EFFET NEUROPROTECTEUR IN VITRO COMME EXIGENCE DE POURSUIVRE LEUR ÉTUDE ET 4) ÉTUDE DÉTAILLÉE DE LEUR EFFET NEUROPROTECTEUR IN VIVO ET TRANSFERT À L’ÉQUIPE UIB. Étant donné que l’INDUCTION D’EXPRÉSSION DE BDNF POUR les molécules lipidiques, nous attendons avec impatience l’efficacité de la thérapie lipidique et le traitement avec les molécules Quimera de BDNF pour lesquelles nous étudierons les molécules les plus prometteuses. LES DEUX SOUS-PROJETS NÉCESSITENT UNE COORDINATION ÉTROITE ET LES RÉSULTATS ATTENDUS SERONT VALORISÉS ET, DANS DE NOMBREUX CAS, DIFFUSÉS ENSEMBLE PAR LES DEUX GROUPES. LES RÉSULTATS SERONT PUBLIÉS DANS DES REVUES SCIENTIFIQUES ET DES COMMUNICATIONS À DES CONGRÈS DE CARACTÈRE INTERNATIONAL ET UN PRESTIGE ET UNE DIFFUSION RECONNUS SERONT ÉGALEMENT DESTINÉS AU PUBLIC NON SPÉCIALISÉ. ON S’ATTEND À CE QUE, GRÂCE À CE PROJET, DES PROCESSUS EFFICACES SOIENT OBTENUS POUR LE TRAITEMENT DES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX SUSCEPTIBLES DE FAIRE L’OBJET D’UN BREVET. LA COMBINAISON DE L’EXPÉRIENCE DE L’ÉQUIPE UIB DANS LA CONCEPTION, LE BREVETAGE ET LA CONCESSION DE LICENCES DE CE TYPE DE MOLÉCULES AINSI QUE LES CONNAISSANCES SCIENTIFIQUES DU GROUPE LEON SUR LA COURSE GARANTISSENT LA VIABILITÉ DU PROJET. (French)
4 December 2021
0 references
SCHLAGANFALL IST EINE DER RELEVANTESTEN PATHOLOGIEN IN INDUSTRIELÄNDERN. IN SPANIEN IST ES DIE ERSTE TODESURSACHE BEI FRAUEN UND DIE ZWEITE BEI MÄNNERN, SIE STELLT DIE ERSTE URSACHE FÜR DAUERHAFTE BEHINDERUNG UND DIE ZWEITE URSACHE FÜR DEMENZ NACH DEM NATIONALEN STATISTISCHEN INSTITUT DAR. DAZU MÜSSEN WIR SEKUNDÄRE FAKTOREN WIE DIE DEPRESSION VON PATIENTEN UND BETREUERN UND EINE WICHTIGE WIRTSCHAFTLICHE UND EMOTIONALE KOSTEN FÜR FAMILIEN, DIE AN DIESER PATHOLOGIE LEIDEN, HINZUFÜGEN. DIE EINZIGE BEHANDLUNG FÜR ISCHÄMISCHEN SCHLAGANFALL BESTEHT IN DER ELIMINIERUNG VON THROMBUS, DER VON 4-6 STUNDEN NACH ISCHÄMIE NICHT MEHR MACHBAR IST. Die einzige Sache, die getan werden kann, ist zu versuchen, die CAPIENT CONSTANTS zu heiligen, und wenn es darum geht, in dem zu versuchen, was möglich ist, seine motorischen oder kognitiven Funktionen durch Pysioterapy Behandlung._x000D_ Die CLINICAL SAYS RELATED JETZT JETZT JETZT ein DADO RESULTED UND DIES PROJECT PREVENTS ein DIFFERENTEN UND VEREINIGTEN POCO-erkundeten Ansatz. EINERSEITS LÖST DIE LIPIDTHERAPIE EINE SIGNALKASKADE AUS, DIE IN VORVERSUCHEN AUF EINE NEUROPROTEKTIVE WIRKUNG HINDEUTET UND DIE INDUKTION VON MOLEKÜLEN UMFASST, DIE DAS NEURONALE ÜBERLEBEN FÖRDERN. ANDERERSEITS IST DER EINSATZ MODIFIZIERTER EXOGENER NEUROTROPHINE, DAMIT SIE DIE BLUT-HIRN-SCHRANKE ÜBERQUEREN UND IHRE NEUROPROTEKTIVE WIRKUNG AUSÜBEN KÖNNEN, FAST UNERFORSCHT UND VORLÄUFIGE DATEN DEUTEN EBENFALLS AUF EINE SEHR VIELVERSPRECHENDE WIRKUNG HIN. AUSGEHEND VON DIESEN HYPOTHESEN SCHLÄGT DIESES TEILPROJEKT VOR, DASS DIE ARBEITEN IN DREI JAHREN DURCHGEFÜHRT WERDEN SOLLEN, DIE IN DREI ZIELE UNTERTEILT SIND. DIE ERSTE SOLL DIE WIRKUNG DER LIPIDTHERAPIE AUF EXPERIMENTELLE SCHLAGANFALLMODELLE ANHAND VON MOLEKÜLEN DER GRUPPE BALEAREN (IUB) BESTIMMEN. DAS ZWEITE ZIEL IST DAS DESIGN UND DIE EXPRESSION VON CHIMERA-MOLEKÜLEN DES NEUROTROPHINS BDNF (BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR) UND DIE BESTIMMUNG SEINER NEUROPROTEKTIVEN UND/ODER REGENERATIVEN WIRKUNG. DIESES ZIEL BESTEHT AUS MEHREREN SEQUENZIELLEN PHASEN: 1) ENTWURF UND EXPRESSION VON CHIMERA-MOLEKÜLEN, 2) ÜBERPRÜFUNG IHRER FÄHIGKEIT, DIE BLUT-HIRN-SCHRANKE ZU ÜBERQUEREN, 3) BESTIMMUNG IHRER NEUROPROTEKTIVEN WIRKUNG IN VITRO ALS VORAUSSETZUNG FÜR DIE FORTSETZUNG IHRER STUDIE UND 4) DETAILLIERTE UNTERSUCHUNG IHRER NEUROPROTEKTIVEN WIRKUNG IN VIVO UND ÜBERTRAGUNG AN DAS UIB-TEAM. Angesichts der Tatsache, dass BDNFs EXPRESSION INDUCTION FÜR Lipidmoleküle, freuen wir uns auf die Wirksamkeit der Lipidtherapie und Behandlung mit den Quimera-Molekülen von BDNF, für die wir die vielversprechendsten Moleküle untersuchen werden. BDNF UND LIPIDOS._x000D_ in der detaillierten Analyse der Neuroprotection werden FORMETERS OF CELLULAR MORTALITY PROGRAMME UND NICHT programmiert, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo und INFLAMACION bewertet. DIE BEIDEN TEILPROJEKTE ERFORDERN EINE ENGE KOORDINIERUNG UND DIE ERGEBNISSE WERDEN GESCHÄTZT UND IN VIELEN FÄLLEN VON BEIDEN GRUPPEN GEMEINSAM VERBREITET. DIE ERGEBNISSE WERDEN IN WISSENSCHAFTLICHEN ZEITSCHRIFTEN UND MITTEILUNGEN AN KONGRESSE VON INTERNATIONALEM CHARAKTER UND ANERKANNTEM PRESTIGE UND VERBREITUNG FÜR NICHT-SPEZIALISIERTE ÖFFENTLICHKEIT VERÖFFENTLICHT. ES WIRD ERWARTET, DASS DURCH DIESES PROJEKT WIRKSAME VERFAHREN FÜR DIE BEHANDLUNG VON PATENTANFÄLLIGEN SCHLAGANFÄLLEN ERZIELT WERDEN. DIE KOMBINATION DER ERFAHRUNGEN DES UIB-TEAMS BEI DER ENTWICKLUNG, PATENTIERUNG UND LIZENZIERUNG DIESER ART VON MOLEKÜLEN SOWIE DIE WISSENSCHAFTLICHEN KENNTNISSE DER LEON’S-GRUPPE ÜBER DEN SCHLAGANFALL GARANTIEREN DIE LEBENSFÄHIGKEIT DES PROJEKTS. (German)
9 December 2021
0 references
BEROERTE IS EEN VAN DE MEEST RELEVANTE PATHOLOGIEËN IN GEÏNDUSTRIALISEERDE LANDEN. IN SPANJE IS HET DE EERSTE DOODSOORZAAK BIJ VROUWEN EN DE TWEEDE BIJ MANNEN, HET IS DE EERSTE OORZAAK VAN BLIJVENDE INVALIDITEIT EN DE TWEEDE OORZAAK VAN DEMENTIE VOLGENS HET NATIONALE INSTITUUT VOOR DE STATISTIEK. HIERAAN MOETEN WE SECUNDAIRE FACTOREN TOEVOEGEN, ZOALS DE DEPRESSIE VAN PATIËNTEN EN VERZORGERS EN EEN BELANGRIJKE ECONOMISCHE EN EMOTIONELE KOSTEN IN GEZINNEN DIE LIJDEN AAN DEZE PATHOLOGIE. DE ENIGE BEHANDELING VOOR ISCHEMISCHE BEROERTE BESTAAT UIT DE ELIMINATIE VAN TROMBUS DIE NIET LANGER HAALBAAR IS VANAF 4-6 UUR NA ISCHEMIE. Om DEEL VAN HIER, het enige wat kan worden gedaan is om te proberen om de CAPIENT CONSTANTS te heiligen en als het gaat over het proberen om te herstellen in wat mogelijk is zijn motorische of cognitieve functies door middel van pysioterapy behandeling._x000D_ DE CLINICAL SAYS RELATED HEBBEN NU een DADO RESULTT EN DEZE PROJECT VOOR EEN VERSCHIKT EN ZEER POCO-explored aanpak. AAN DE ENE KANT, LIPIDE THERAPIE TRIGGERT EEN SIGNALERENDE CASCADE DIE IN VOORONDERZOEK WIJST OP EEN NEUROPROTECTIEF EFFECT EN OMVAT DE INDUCTIE VAN MOLECULEN DIE NEURONALE OVERLEVING BEVORDEREN. AAN DE ANDERE KANT IS HET GEBRUIK VAN GEMODIFICEERDE EXOGENE NEUROTROPHINEN, ZODAT ZE DE BLOED-HERSENBARRIÈRE KUNNEN OVERSTEKEN EN HUN NEUROPROTECTIEVE ACTIE KUNNEN UITOEFENEN, BIJNA ONONTGONNEN EN VOORLOPIGE GEGEVENS WIJZEN OOK OP EEN VEELBELOVEND EFFECT. OP BASIS VAN DEZE HYPOTHESEN STELT DIT SUBPROJECT WERK VOOR DAT IN DRIE JAAR MOET WORDEN UITGEVOERD, VERDEELD IN DRIE DOELSTELLINGEN. DE EERSTE IS BEDOELD OM HET EFFECT VAN LIPIDETHERAPIE OP EXPERIMENTELE MODELLEN VAN BEROERTE MET BEHULP VAN MOLECULEN ONTWORPEN DOOR DE BALEAREN (IUB) GROEP TE BEPALEN. DE TWEEDE DOELSTELLING IS HET ONTWERP EN DE EXPRESSIE VAN CHIMERAMOLECULEN VAN DE NEUROTROPINE BDNF (HERSENAFGELEIDE NEUROTROFE FACTOR) EN HET BEPALEN VAN HET NEUROPROTECTIEVE EN/OF REGENERATIEVE EFFECT ERVAN. DEZE DOELSTELLING BESTAAT UIT VERSCHILLENDE OPEENVOLGENDE FASEN: 1) ONTWERP EN EXPRESSIE VAN CHIMERA-MOLECULEN, 2) VERIFICATIE VAN HUN VERMOGEN OM DE BLOED-HERSENBARRIÈRE TE PASSEREN, 3) BEPALING VAN HUN NEUROPROTECTIEVE EFFECT IN VITRO ALS EEN VEREISTE OM HUN STUDIE VOORT TE ZETTEN EN 4) GEDETAILLEERDE STUDIE VAN HUN NEUROPROTECTIEVE EFFECT IN VIVO EN OVERDRACHT NAAR HET UIB-TEAM. Gezien het feit dat BDNF’s EXPRESSION INDUCTIE VOOR lipidenmoleculen, kijken we uit naar de effectiviteit van lipidic Therapie en behandeling met BDNF’s Quimera moleculen waarvoor we de meest veelbelovende moleculen zullen bestuderen. BDNF EN LIPIDOS._x000D_ in de gedetailleerde analyse van de neuroprotectie zal worden gewaardeerd FORMETERS VAN CELLULAR MORTALITY PROGRAMME EN NIET geprogrammeerd, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo en INFLAMACION. DE TWEE SUBPROJECTEN VEREISEN NAUWE COÖRDINATIE EN DE RESULTATEN ZULLEN WORDEN GEWAARDEERD EN IN VEEL GEVALLEN DOOR BEIDE GROEPEN WORDEN VERSPREID. DE RESULTATEN ZULLEN WORDEN GEPUBLICEERD IN WETENSCHAPPELIJKE TIJDSCHRIFTEN EN MEDEDELINGEN AAN CONGRESSEN VAN INTERNATIONALE AARD EN ERKEND PRESTIGE EN VERSPREIDING ZULLEN OOK WORDEN GEMAAKT VOOR NIET-GESPECIALISEERD PUBLIEK. VERWACHT WORDT DAT ALS GEVOLG VAN DIT PROJECT EFFECTIEVE PROCÉDÉS ZULLEN WORDEN VERKREGEN VOOR DE BEHANDELING VAN BEROERTE DIE VATBAAR IS VOOR OCTROOIEREN. DE COMBINATIE VAN DE ERVARING VAN HET UIB-TEAM IN HET ONTWERPEN, OCTROOIEREN EN IN LICENTIE GEVEN VAN DIT TYPE MOLECULEN SAMEN MET DE WETENSCHAPPELIJKE KENNIS VAN LEON’S GROEP OVER DE BEROERTE GARANDEREN DE LEVENSVATBAARHEID VAN HET PROJECT. (Dutch)
17 December 2021
0 references
L'ICTUS È UNA DELLE PATOLOGIE PIÙ RILEVANTI NEI PAESI INDUSTRIALIZZATI. IN SPAGNA È LA PRIMA CAUSA DI MORTE NELLE DONNE E LA SECONDA NEGLI UOMINI, RAPPRESENTA LA PRIMA CAUSA DI INVALIDITÀ PERMANENTE E LA SECONDA CAUSA DI DEMENZA SECONDO L'ISTITUTO NAZIONALE DI STATISTICA. A QUESTO DOBBIAMO AGGIUNGERE FATTORI SECONDARI COME LA DEPRESSIONE DEI PAZIENTI E DEI PRESTATORI DI ASSISTENZA E UN COSTO ECONOMICO ED EMOTIVO IMPORTANTE PER LE FAMIGLIE CHE SOFFRONO DI QUESTA PATOLOGIA. L'UNICO TRATTAMENTO PER L'ICTUS ISCHEMICO CONSISTE NELL'ELIMINAZIONE DEL TROMBO CHE NON È PIÙ FATTIBILE A PARTIRE DA 4-6 ORE DOPO L'ISCHEMIA. A PARTE DI QUI, l'unica cosa che si può fare è cercare di santificare i CONSTANTS CAPIENTI e se si tratta di cercare di recuperare in ciò che è possibile le sue funzioni motorie o cognitive attraverso il trattamento della pisioterapia._x000D_ I SAYS CLINICAL RELATED HA ORA un DADO RISULTATO E QUESTO PROGETTO PREVENTI UN approccio diversificato e molto esplorato da POCO. DA UN LATO, LA TERAPIA LIPIDICA INNESCA UNA CASCATA DI SEGNALAZIONE CHE IN STUDI PRELIMINARI INDICA UN EFFETTO NEUROPROTETTIVO E INCLUDE L'INDUZIONE DI MOLECOLE CHE PROMUOVONO LA SOPRAVVIVENZA NEURONALE. D'ALTRA PARTE, L'USO DI NEUROTROPINE ESOGENE MODIFICATE IN MODO CHE POSSANO ATTRAVERSARE LA BARRIERA EMATO-ENCEFALICA ED ESERCITARE LA LORO AZIONE NEUROPROTETTIVA È QUASI INESPLORATO E I DATI PRELIMINARI SUGGERISCONO ANCHE UN EFFETTO MOLTO PROMETTENTE. SULLA BASE DI QUESTE IPOTESI, QUESTO SOTTOPROGETTO PROPONE LAVORI DA SVOLGERE IN TRE ANNI SUDDIVISI IN TRE OBIETTIVI. IL PRIMO È INTESO A DETERMINARE L'EFFETTO DELLA TERAPIA LIPIDICA SUI MODELLI SPERIMENTALI DI ICTUS UTILIZZANDO MOLECOLE PROGETTATE DAL GRUPPO DELLE ISOLE BALEARI (IUB). IL SECONDO OBIETTIVO È LA PROGETTAZIONE E L'ESPRESSIONE DELLE MOLECOLE DI CHIMERA DELLA NEUROTROPINA BDNF (FATTORE NEUROTROFICO DERIVATO DAL CERVELLO) E DETERMINARE IL SUO EFFETTO NEUROPROTETTIVO E/O RIGENERATIVO. QUESTO OBIETTIVO CONSISTE IN DIVERSE FASI SEQUENZIALI: 1) PROGETTAZIONE ED ESPRESSIONE DELLE MOLECOLE DI CHIMERA, 2) VERIFICA DELLA LORO CAPACITÀ DI ATTRAVERSARE LA BARRIERA EMATO-ENCEFALICA, 3) DETERMINAZIONE DEL LORO EFFETTO NEUROPROTETTIVO IN VITRO COME REQUISITO PER CONTINUARE IL LORO STUDIO E 4) STUDIO DETTAGLIATO DEL LORO EFFETTO NEUROPROTETTIVO IN VIVO E TRASFERIMENTO AL GRUPPO UIB. Dato che BDNF's EXPRESSION INDUCTION PER le molecole lipidi, attendiamo con ansia l'efficacia della terapia lipidica e del trattamento con le molecole di Quimera di BDNF per le quali studieremo le molecole più promettenti. BDNF E LIPIDOS._x000D_ nell'analisi dettagliata della neuroprotezione saranno valutati FORMETERS DI PROGRAMMA DI MORTALITÀ CELLULARE E NON programmato, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo e INFLAMACION. I DUE SOTTOPROGETTI RICHIEDONO UNO STRETTO COORDINAMENTO E I RISULTATI SARANNO VALUTATI E, IN MOLTI CASI, DIFFUSI INSIEME DA ENTRAMBI I GRUPPI. I RISULTATI SARANNO PUBBLICATI SU RIVISTE SCIENTIFICHE E LE COMUNICAZIONI A CONGRESSI DI CARATTERE INTERNAZIONALE E RICONOSCIUTI PRESTIGIO E DIFFUSIONE SARANNO REALIZZATI ANCHE PER IL PUBBLICO NON SPECIALIZZATO. SI PREVEDE CHE, COME RISULTATO DI QUESTO PROGETTO, SARANNO OTTENUTI PROCESSI EFFICACI PER IL TRATTAMENTO DELL'ICTUS SUSCETTIBILE DI BREVETTARE. LA COMBINAZIONE DELL'ESPERIENZA DEL TEAM UIB NELLA PROGETTAZIONE, BREVETTAZIONE E LICENZA DI QUESTO TIPO DI MOLECOLE INSIEME ALLE CONOSCENZE SCIENTIFICHE DEL GRUPPO LEON SULL'ICTUS GARANTISCONO LA FATTIBILITÀ DEL PROGETTO. (Italian)
16 January 2022
0 references
ΤΟ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΌ ΕΠΕΙΣΌΔΙΟ ΕΊΝΑΙ ΜΊΑ ΑΠΌ ΤΙΣ ΠΙΟ ΣΧΕΤΙΚΈΣ ΠΑΘΟΛΟΓΊΕΣ ΣΤΙΣ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΈΣ ΧΏΡΕΣ. ΣΤΗΝ ΙΣΠΑΝΊΑ ΕΊΝΑΙ Η ΠΡΏΤΗ ΑΙΤΊΑ ΘΑΝΆΤΟΥ ΣΤΙΣ ΓΥΝΑΊΚΕΣ ΚΑΙ Η ΔΕΎΤΕΡΗ ΣΤΟΥΣ ΆΝΔΡΕΣ, ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΕΎΕΙ ΤΗΝ ΠΡΏΤΗ ΑΙΤΊΑ ΜΌΝΙΜΗΣ ΑΝΑΠΗΡΊΑΣ ΚΑΙ ΤΗ ΔΕΎΤΕΡΗ ΑΙΤΊΑ ΆΝΟΙΑΣ ΣΎΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΟ ΕΘΝΙΚΌ ΙΝΣΤΙΤΟΎΤΟ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΏΝ. ΣΕ ΑΥΤΌ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΠΡΟΣΘΈΣΟΥΜΕ ΔΕΥΤΕΡΕΎΟΝΤΕΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ, ΌΠΩΣ Η ΚΑΤΆΘΛΙΨΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΏΝ ΚΑΙ ΤΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΏΝ ΚΑΙ ΈΝΑ ΣΗΜΑΝΤΙΚΌ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΌ ΚΑΙ ΣΥΝΑΙΣΘΗΜΑΤΙΚΌ ΚΌΣΤΟΣ ΓΙΑ ΤΙΣ ΟΙΚΟΓΈΝΕΙΕΣ ΠΟΥ ΠΆΣΧΟΥΝ ΑΠΌ ΑΥΤΉ ΤΗΝ ΠΑΘΟΛΟΓΊΑ. Η ΜΌΝΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΓΙΑ ΙΣΧΑΙΜΙΚΌ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΌ ΕΠΕΙΣΌΔΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΊΤΑΙ ΑΠΌ ΤΗΝ ΕΞΆΛΕΙΨΗ ΤΟΥ ΘΡΌΜΒΟΥ Η ΟΠΟΊΑ ΔΕΝ ΕΊΝΑΙ ΠΛΈΟΝ ΕΦΙΚΤΉ ΑΠΌ 4-6 ΏΡΕΣ ΜΕΤΆ ΤΗΝ ΙΣΧΑΙΜΊΑ. Το μόνο πράγμα που μπορεί να γίνει είναι να προσπαθήσεις να αγιάσεις τους CAPIENT CONSTANTS και αν πρόκειται να προσπαθήσεις να ανακτήσεις σε ό,τι είναι δυνατό τις κινητικές ή γνωστικές του λειτουργίες μέσω της pysioterapy treatment._x000D_ THE CLINICAL SAYS RELATED HAVE ΤΩΡΑ ΤΩΡΑ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΤΩΡΑ ΚΑΙ ΑΥΤΟ ΤΟ ΕΡΓΟ ΕΦΑΡΜΟΖΕΙ μια διαφοροποιημένη και πολύ διερευνημένη προσέγγιση. ΑΠΌ ΤΗ ΜΊΑ ΠΛΕΥΡΆ, Η ΛΙΠΙΔΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΕΊ ΜΙΑ ΣΕΙΡΆ ΣΗΜΆΤΩΝ ΠΟΥ ΣΤΙΣ ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΈΣ ΔΟΚΙΜΈΣ ΥΠΟΔΕΙΚΝΎΟΥΝ ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΌ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΚΑΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΤΗΝ ΕΠΑΓΩΓΉ ΜΟΡΊΩΝ ΠΟΥ ΠΡΟΩΘΟΎΝ ΤΗ ΝΕΥΡΩΝΙΚΉ ΕΠΙΒΊΩΣΗ. ΑΠΌ ΤΗΝ ΆΛΛΗ ΠΛΕΥΡΆ, Η ΧΡΉΣΗ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΈΝΩΝ ΕΞΩΓΕΝΏΝ ΝΕΥΡΟΤΡΟΠΙΝΏΝ ΈΤΣΙ ΏΣΤΕ ΝΑ ΜΠΟΡΟΎΝ ΝΑ ΔΙΑΣΧΊΣΟΥΝ ΤΟΝ ΑΙΜΑΤΟΕΓΚΕΦΑΛΙΚΌ ΦΡΑΓΜΌ ΚΑΙ ΝΑ ΑΣΚΉΣΟΥΝ ΤΗ ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΉ ΤΟΥΣ ΔΡΆΣΗ ΕΊΝΑΙ ΣΧΕΔΌΝ ΑΝΕΞΕΡΕΎΝΗΤΕΣ ΚΑΙ ΤΑ ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΆ ΔΕΔΟΜΈΝΑ ΕΠΊΣΗΣ ΥΠΟΔΗΛΏΝΟΥΝ ΈΝΑ ΠΟΛΎ ΕΛΠΙΔΟΦΌΡΟ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ. ΜΕ ΒΆΣΗ ΤΙΣ ΥΠΟΘΈΣΕΙΣ ΑΥΤΈΣ, ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΥΠΟΈΡΓΟ ΠΡΟΤΕΊΝΕΙ ΝΑ ΕΚΤΕΛΕΣΤΟΎΝ ΟΙ ΕΡΓΑΣΊΕΣ ΣΕ ΤΡΊΑ ΈΤΗ, ΚΑΤΑΝΕΜΗΜΈΝΕΣ ΣΕ ΤΡΕΙΣ ΣΤΌΧΟΥΣ. ΤΟ ΠΡΏΤΟ ΑΠΟΣΚΟΠΕΊ ΣΤΟΝ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΌ ΤΗΣ ΕΠΊΔΡΑΣΗΣ ΤΗΣ ΛΙΠΙΔΙΚΉΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ ΣΕ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΆ ΜΟΝΤΈΛΑ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΟΎ ΕΠΕΙΣΟΔΊΟΥ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΏΝΤΑΣ ΜΌΡΙΑ ΣΧΕΔΙΑΣΜΈΝΑ ΑΠΌ ΤΗΝ ΟΜΆΔΑ ΤΩΝ ΒΑΛΕΑΡΊΔΩΝ ΝΉΣΩΝ (IUB). Ο ΔΕΎΤΕΡΟΣ ΣΤΌΧΟΣ ΕΊΝΑΙ Ο ΣΧΕΔΙΑΣΜΌΣ ΚΑΙ Η ΈΚΦΡΑΣΗ ΤΩΝ ΜΟΡΊΩΝ CHIMERA ΤΟΥ ΝΕΥΡΟΤΡΟΠΊΝΗΣ BDNF (ΝΕΥΡΟΤΡΟΦΙΚΌΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑΣ ΠΟΥ ΠΡΟΈΡΧΕΤΑΙ ΑΠΌ ΤΟΝ ΕΓΚΈΦΑΛΟ) ΚΑΙ ΝΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΤΕΊ Η ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΉ Ή/ΚΑΙ ΑΝΑΓΕΝΝΗΤΙΚΉ ΤΟΥ ΔΡΆΣΗ. Ο ΣΤΌΧΟΣ ΑΥΤΌΣ ΣΥΝΊΣΤΑΤΑΙ ΣΕ ΔΙΆΦΟΡΑ ΔΙΑΔΟΧΙΚΆ ΣΤΆΔΙΑ: 1) ΣΧΕΔΙΑΣΜΌΣ ΚΑΙ ΈΚΦΡΑΣΗ ΤΩΝ ΜΟΡΊΩΝ CHIMERA, 2) ΕΠΑΛΉΘΕΥΣΗ ΤΗΣ ΙΚΑΝΌΤΗΤΆΣ ΤΟΥΣ ΝΑ ΔΙΑΠΕΡΝΟΎΝ ΤΟΝ ΑΙΜΑΤΟΕΓΚΕΦΑΛΙΚΌ ΦΡΑΓΜΌ, 3) ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΌΣ ΤΗΣ ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΉΣ ΤΟΥΣ ΕΠΊΔΡΑΣΗΣ IN VITRO ΩΣ ΑΠΑΊΤΗΣΗ ΣΥΝΈΧΙΣΗΣ ΤΗΣ ΜΕΛΈΤΗΣ ΤΟΥΣ ΚΑΙ 4) ΛΕΠΤΟΜΕΡΉΣ ΜΕΛΈΤΗ ΤΗΣ ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΉΣ ΤΟΥΣ ΕΠΊΔΡΑΣΗΣ IN VIVO ΚΑΙ ΜΕΤΑΦΟΡΆ ΣΤΗΝ ΟΜΆΔΑ UIB. Δεδομένου ότι BDNF’s EXPRESSION INDUCTION FOR Lipid μόρια, προσβλέπουμε στην αποτελεσματικότητα της λιπιδικής θεραπείας και της θεραπείας με τα μόρια Quimera της BDNF για τα οποία θα μελετήσουμε τα πιο πολλά υποσχόμενα μόρια. BDNF ΚΑΙ LIPIDOS._x000D_ στη λεπτομερή ανάλυση της νευροπροστασίας θα αποτιμηθούν ΕΝΤΥΠΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ και ΔΕΝ προγραμματίζονται, ΑΥΤΟΦΑΓΙΑ, STRES DE reticulo και INFLAMACION. ΤΑ ΔΎΟ ΥΠΟΈΡΓΑ ΑΠΑΙΤΟΎΝ ΣΤΕΝΌ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΌ ΚΑΙ ΤΑ ΠΑΡΑΔΟΤΈΑ ΘΑ ΑΠΟΤΙΜΗΘΟΎΝ ΚΑΙ, ΣΕ ΠΟΛΛΈΣ ΠΕΡΙΠΤΏΣΕΙΣ, ΘΑ ΔΙΑΔΟΘΟΎΝ ΑΠΌ ΚΟΙΝΟΎ ΚΑΙ ΑΠΌ ΤΙΣ ΔΎΟ ΟΜΆΔΕΣ. ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ ΘΑ ΔΗΜΟΣΙΕΥΘΟΎΝ ΣΕ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΆ ΠΕΡΙΟΔΙΚΆ ΚΑΙ ΑΝΑΚΟΙΝΏΣΕΙΣ ΣΕ ΣΥΝΈΔΡΙΑ ΔΙΕΘΝΟΎΣ ΧΑΡΑΚΤΉΡΑ, ΚΑΘΏΣ ΚΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΈΝΟ ΚΎΡΟΣ ΚΑΙ ΔΙΆΔΟΣΗ ΚΑΙ ΓΙΑ ΜΗ ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΜΈΝΟ ΚΟΙΝΌ. ΑΝΑΜΈΝΕΤΑΙ ΌΤΙ, ΩΣ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ, ΘΑ ΕΠΙΤΕΥΧΘΟΎΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΈΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΊΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΟΥ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΟΎ ΕΠΕΙΣΟΔΊΟΥ ΠΟΥ ΕΠΙΔΈΧΕΤΑΙ ΔΊΠΛΩΜΑ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΊΑΣ. Ο ΣΥΝΔΥΑΣΜΌΣ ΤΗΣ ΕΜΠΕΙΡΊΑΣ ΤΗΣ ΟΜΆΔΑΣ UIB ΣΤΟ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌ, ΤΗΝ ΚΑΤΟΧΎΡΩΣΗ ΜΕ ΔΊΠΛΩΜΑ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΊΑΣ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΔΕΙΟΔΌΤΗΣΗ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΤΎΠΟΥ ΜΟΡΊΩΝ ΜΑΖΊ ΜΕ ΤΗΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΉ ΓΝΏΣΗ ΤΗΣ ΟΜΆΔΑΣ ΤΟΥ LEON ΓΙΑ ΤΟ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΌ ΕΠΕΙΣΌΔΙΟ ΕΓΓΥΏΝΤΑΙ ΤΗ ΒΙΩΣΙΜΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ. (Greek)
18 August 2022
0 references
SLAGTILFÆLDE ER EN AF DE MEST RELEVANTE PATOLOGIER I INDUSTRIALISEREDE LANDE. I SPANIEN ER DET DEN FØRSTE DØDSÅRSAG HOS KVINDER OG DEN ANDEN BLANDT MÆND, DET ER DEN FØRSTE ÅRSAG TIL PERMANENT INVALIDITET OG DEN ANDEN ÅRSAG TIL DEMENS IFØLGE DET NATIONALE STATISTISKE INSTITUT. TIL DETTE MÅ VI TILFØJE SEKUNDÆRE FAKTORER SÅSOM DEPRESSION AF PATIENTER OG OMSORGSPERSONER OG EN VIGTIG ØKONOMISK OG FØLELSESMÆSSIG OMKOSTNING I FAMILIER, DER LIDER AF DENNE PATOLOGI. DEN ENESTE BEHANDLING FOR ISKÆMISK SLAGTILFÆLDE BESTÅR I ELIMINERING AF TROMBOSE, SOM IKKE LÆNGERE ER MULIG FRA 4-6 TIMER EFTER ISKÆMI. At DEL AF HER, det eneste, der kan gøres, er at forsøge at hellige de CAPIENT CONSTANTER, og hvis det handler om at forsøge at komme sig i, hvad der er muligt dens motoriske eller kognitive funktioner ved hjælp af pysioterapy behandling._x000D_ THE CINICAL SAYS RELATED HU NU en DADO RESULTED OG DENNE PROJEKT PREVENTER En DIFFERENT OG MEGET POCO-udforsket tilgang. PÅ DEN ENE SIDE UDLØSER LIPIDISK TERAPI EN SIGNALKASKADE, DER I INDLEDENDE FORSØG INDIKERER EN NEUROBESKYTTENDE VIRKNING OG OMFATTER INDUKTION AF MOLEKYLER, DER FREMMER NEURONAL OVERLEVELSE. PÅ DEN ANDEN SIDE ER BRUGEN AF MODIFICEREDE EKSOGENE NEUROTROPINER, SÅ DE KAN KRYDSE BLOD-HJERNEBARRIEREN OG UDØVE DERES NEUROBESKYTTENDE VIRKNING NÆSTEN UUDFORSKET, OG FORELØBIGE DATA TYDER OGSÅ PÅ EN MEGET LOVENDE EFFEKT. PÅ GRUNDLAG AF DISSE HYPOTESER FORESLÅR DETTE DELPROJEKT, AT DER SKAL UDFØRES ARBEJDE OVER TRE ÅR OPDELT I TRE MÅL. DEN FØRSTE ER BEREGNET TIL AT BESTEMME VIRKNINGEN AF LIPID TERAPI PÅ EKSPERIMENTELLE MODELLER AF SLAGTILFÆLDE VED HJÆLP AF MOLEKYLER DESIGNET AF BALEARERNE (IUB) GRUPPE. DET ANDET MÅL ER UDFORMNING OG UDTRYK AF CHIMERA MOLEKYLER AF NEUROTROPIN BDNF (HJERNE-AFLEDT NEUROTROFISK FAKTOR) OG AT BESTEMME DETS NEUROBESKYTTENDE OG/ELLER REGENERATIVE EFFEKT. DETTE MÅL BESTÅR AF FLERE SEKVENTIELLE FASER: 1) DESIGN OG UDTRYK AF CHIMERA MOLEKYLER, 2) VERIFIKATION AF DERES EVNE TIL AT KRYDSE BLOD-HJERNEBARRIEREN, 3) BESTEMMELSE AF DERES NEUROBESKYTTENDE VIRKNING IN VITRO SOM ET KRAV FOR AT FORTSÆTTE DERES UNDERSØGELSE OG 4) DETALJERET UNDERSØGELSE AF DERES NEUROBESKYTTENDE VIRKNING IN VIVO OG OVERFØRSEL TIL UIB-TEAMET. I betragtning af at BDNF's EXPRESSION INDUCTION FOR lipidmolekyler, ser vi frem til effektiviteten af lipid terapi og behandling med BDNF's Quimera molekyler, som vi vil studere de mest lovende molekyler. BDNF OG LIPIDOS._x000D_ i den detaljerede analyse af neurobeskyttelsen vil blive vurderet som FORMETERS AF CELLULAR MORTALITY PROGRAMME OG IKKE programmeret, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo og INFLAMACION. DE TO DELPROJEKTER KRÆVER TÆT KOORDINERING, OG RESULTATERNE VIL BLIVE VÆRDSAT OG I MANGE TILFÆLDE VIDEREFORMIDLET AF BEGGE GRUPPER. RESULTATERNE VIL BLIVE OFFENTLIGGJORT I VIDENSKABELIGE TIDSSKRIFTER OG MEDDELELSER TIL KONGRESSER AF INTERNATIONAL KARAKTER OG ANERKENDT PRESTIGE OG UDBREDELSE VIL OGSÅ BLIVE GJORT TIL IKKE-SPECIALISEREDE OFFENTLIGHEDEN. DET FORVENTES, AT DER SOM FØLGE AF DETTE PROJEKT VIL BLIVE OPNÅET EFFEKTIVE PROCESSER TIL BEHANDLING AF SLAGTILFÆLDE, DER ER MODTAGELIGE FOR PATENTERING. KOMBINATIONEN AF UIB-TEAMETS ERFARING MED AT DESIGNE, PATENTERE OG LICENSERE DENNE TYPE MOLEKYLER SAMMEN MED LEON'S-GRUPPENS VIDENSKABELIGE VIDEN OM SLAGTILFÆLDE GARANTERER PROJEKTETS LEVEDYGTIGHED. (Danish)
18 August 2022
0 references
AIVOHALVAUS ON YKSI TÄRKEIMMISTÄ PATOLOGIOISTA TEOLLISUUSMAISSA. ESPANJASSA SE ON ENSIMMÄINEN KUOLINSYY NAISILLA JA TOINEN MIEHILLÄ, SE ON ENSIMMÄINEN SYY PYSYVÄÄN VAMMAAN JA TOINEN DEMENTIAAN KANSALLISEN TILASTOINSTITUUTIN MUKAAN. TÄHÄN ON LISÄTTÄVÄ TOISSIJAISIA TEKIJÖITÄ, KUTEN POTILAIDEN JA HOITAJIEN MASENNUS JA TÄRKEÄT TALOUDELLISET JA EMOTIONAALISET KUSTANNUKSET PERHEISSÄ, JOTKA KÄRSIVÄT TÄSTÄ PATOLOGIASTA. AINOA HOITO ISKEEMISEEN AIVOHALVAUKSEEN ON TROMBIN ELIMINAATIO, JOKA EI OLE ENÄÄ MAHDOLLISTA 4–6 TUNNIN KULUTTUA ISKEMIASTA. TÄSTÄ, ainoa asia, joka voidaan tehdä on yrittää pyhittää CAPIENT CONSTANTS ja jos se on noin yrittää toipua mitä on mahdollista sen moottorin tai kognitiivisia toimintoja avulla pysioterapy hoito. TOISAALTA LIPIDIHOITO LAUKAISEE SIGNAALIN KASKADIN, JOKA ALUSTAVISSA TUTKIMUKSISSA OSOITTAA NEUROPROTEKTIIVISTA VAIKUTUSTA JA SISÄLTÄÄ NEURONAALISTA ELOONJÄÄMISTÄ EDISTÄVIEN MOLEKYYLIEN INDUKTION. TOISAALTA MODIFIOITUJEN EKSOGEENISTEN NEUROTROPIINIEN KÄYTTÖ NIIN, ETTÄ NE VOIVAT YLITTÄÄ VERI-AIVOESTEEN JA KÄYTTÄÄ HERMOJA SUOJAAVAA VAIKUTUSTA, ON LÄHES TUTKIMATONTA JA ALUSTAVAT TIEDOT VIITTAAVAT MYÖS ERITTÄIN LUPAAVAAN VAIKUTUKSEEN. NÄIDEN OLETTAMUSTEN PERUSTEELLA TÄSSÄ ALAHANKKEESSA EHDOTETAAN, ETTÄ TYÖT TOTEUTETAAN KOLMEN VUODEN KULUESSA JA JAETAAN KOLMEEN TAVOITTEESEEN. ENSIMMÄISEN TARKOITUKSENA ON MÄÄRITTÄÄ LIPIDIHOIDON VAIKUTUS AIVOHALVAUKSEN KOKEELLISIIN MALLEIHIN KÄYTTÄEN BALEAARIEN (IUB) RYHMÄN SUUNNITTELEMIA MOLEKYYLEJÄ. TOINEN TAVOITE ON NEUROTROPIINI BDNF:N (AIVOPERÄINEN NEUROTROFINEN TEKIJÄ) CHIMERA-MOLEKYYLIEN SUUNNITTELU JA ILMENTYMINEN SEKÄ SEN NEUROPROTEKTIIVISEN JA/TAI REGENERATIIVISEN VAIKUTUKSEN MÄÄRITTÄMINEN. TÄMÄ TAVOITE KOOSTUU USEISTA PERÄKKÄISISTÄ VAIHEISTA: 1) CHIMERA-MOLEKYYLIEN SUUNNITTELU JA ILMENTYMINEN, 2) NIIDEN KYKY YLITTÄÄ VERI-AIVOESTEEN, 3) NIIDEN HERMOJA SUOJAAVAN VAIKUTUKSEN MÄÄRITTÄMINEN IN VITRO VAATIMUKSENA JATKAA TUTKIMUSTA JA 4) YKSITYISKOHTAINEN TUTKIMUS NIIDEN NEUROPROTEKTIIVISESTA VAIKUTUKSESTA IN VIVO JA SIIRTYMINEN UIB-RYHMÄÄN. Kun otetaan huomioon, että BDNF: n EXPRESSION INDUCTION FOR lipidimolekyylit, odotamme innolla lipiditerapian ja BDNF: n Quimera-molekyylien hoidon tehokkuutta, jonka osalta tutkimme lupaavimpia molekyylejä. BDNF JA LIPIDOS._x000D_ neuroprotektion yksityiskohtaisessa analyysissä arvostetaan CELLULAR MORTALITY PROGRAMME JA EI ohjelmoituja, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo ja INFLAMACION. NÄMÄ KAKSI ALAHANKETTA EDELLYTTÄVÄT TIIVISTÄ KOORDINOINTIA, JA SUORITTEET ARVOSTETAAN JA MONISSA TAPAUKSISSA JAETAAN YHDESSÄ MOLEMPIEN RYHMIEN KESKEN. TULOKSET JULKAISTAAN TIETEELLISISSÄ AIKAKAUSLEHDISSÄ JA VIESTINTÄÄ KANSAINVÄLISTEN KONGRESSIEN KANSSA, JA TUNNUSTETTUA ARVOSTUSTA JA LEVITYSTÄ TEHDÄÄN MYÖS MUILLE KUIN ERIKOISTUNEILLE YLEISÖLLE. ON ODOTETTAVISSA, ETTÄ TÄMÄN HANKKEEN TULOKSENA SAADAAN TEHOKKAITA MENETELMIÄ PATENTOINNILLE ALTTIIN AIVOHALVAUKSEN HOITOON. UIB:N TIIMIN KOKEMUS TÄMÄNTYYPPISTEN MOLEKYYLIEN SUUNNITTELUSTA, PATENTOINNISTA JA LISENSOINNISTA SEKÄ LEON’S-RYHMÄN TIETEELLINEN TIETÄMYS AIVOHALVAUKSESTA TAKAAVAT HANKKEEN ELINKELPOISUUDEN. (Finnish)
18 August 2022
0 references
PUPLESIJA HIJA WAĦDA MILL-AKTAR PATOLOĠIJI RILEVANTI FIL-PAJJIŻI INDUSTRIJALIZZATI. FI SPANJA HIJA L-EWWEL KAWŻA TA’ MEWT FIN-NISA U T-TIENI FL-IRĠIEL, TIRRAPPREŻENTA L-EWWEL KAWŻA TA’ DIŻABILITÀ PERMANENTI U T-TIENI KAWŻA TA’ DIMENZJA SKONT L-ISTITUT NAZZJONALI TAL-ISTATISTIKA. GĦAL DAN IRRIDU NŻIDU FATTURI SEKONDARJI BĦAD-DEPRESSJONI TAL-PAZJENTI U DAWK LI JIEĦDU ĦSIEBHOM U SPIŻA EKONOMIKA U EMOZZJONALI IMPORTANTI FIL-FAMILJI LI JBATU MINN DIN IL-PATOLOĠIJA. L-UNIKU TRATTAMENT GĦAL PUPLESIJA ISKEMIKA JIKKONSISTI FL-ELIMINAZZJONI TA’ TROMBUS LI MA GĦADUX FATTIBBLI MINN 4–6 SIGĦAT WARA L-ISKEMIJA. Biex PARTI TA ‘HERE, l-unika ħaġa li jista ‘jsir huwa li tipprova sanctify l-KONSTANTS CAPIENT u jekk huwa dwar jippruvaw jirkupraw fil dak li huwa possibbli bil-mutur jew funzjonijiet konjittivi tiegħu permezz ta’ trattament pysioterapy._x000D_ IL-SAYS CLINICAL RELATAT HAVE ISSA DADO RESULTED U LI PROJECT PROJECT PREVENTI A DIFFERENT U VERY POCO-esplored approċċ. MIN-NAĦA L-WAĦDA, IT-TERAPIJA LIPIDIKA TIKKAWŻA KASKATA TAS-SINJALAR LI FIL-PROVI PRELIMINARI TINDIKA EFFETT NEWROPROTETTIV U TINKLUDI L-INDUZZJONI TA’ MOLEKULI LI JIPPROMWOVU S-SOPRAVIVENZA NEWRONALI. MIN-NAĦA L-OĦRA, L-UŻU TA’ NEWROTROFINI EŻOĠENI MODIFIKATI SABIEX IKUNU JISTGĦU JAQSMU L-BARRIERA BEJN ID-DEMM U L-MOĦĦ U JEŻERĊITAW L-AZZJONI NEWROPROTETTIVA TAGĦHOM HUWA KWAŻI MHUX ESPLORAT U D-DATA PRELIMINARI TISSUĠĠERIXXI WKOLL EFFETT PROMETTENTI ĦAFNA. FUQ IL-BAŻI TA’ DAWN L-IPOTEŻIJIET, DAN IS-SOTTOPROĠETT JIPPROPONI ĦIDMA LI GĦANDHA TITWETTAQ FI TLIET SNIN MAQSUMA FI TLIET OBJETTIVI. L-EWWEL WIEĦED HUWA MAĦSUB BIEX JIDDETERMINA L-EFFETT TAT-TERAPIJA LIPIDI FUQ MUDELLI SPERIMENTALI TA’ PUPLESIJA BL-UŻU TA’ MOLEKULI MFASSLA MILL-GRUPP TAL-GŻEJJER BALEARIĊI (IUB). IT-TIENI GĦAN HUWA D-DISINN U L-ESPRESSJONI TAL-MOLEKULI CHIMERA TAN-NEWROTROFINA BDNF (FATTUR NEWROTROFIKU DERIVAT MILL-MOĦĦ) U LI JIĠI STABBILIT L-EFFETT NEWROPROTETTIV U/JEW RIĠENERATTIV TIEGĦU. DAN L-GĦAN JIKKONSISTI F’DIVERSI STADJI SEKWENZJALI: 1) ID-DISINN U L-ESPRESSJONI TAL-MOLEKULI CHIMERA, 2) IL-VERIFIKA TAL-KAPAĊITÀ TAGĦHOM LI JAQSMU L-BARRIERA BEJN ID-DEMM U L-MOĦĦ, 3) ID-DETERMINAZZJONI TAL-EFFETT NEWROPROTETTIV TAGĦHOM IN VITRO BĦALA REKWIŻIT BIEX IKOMPLU L-ISTUDJU TAGĦHOM U 4) STUDJU DETTALJAT TAL-EFFETT NEWROPROTETTIV TAGĦHOM IN VIVO U JITTRASFERIXXU LIT-TIM UIB. Peress li BDNF ‘s EXPRESSION INDUZZJONI GĦAL molekuli lipidi, aħna ħerqana għall-effettività ta ‘Terapija lipidika u t-trattament bil-molekuli Quimera BDNF li aħna se tistudja l-molekuli l-aktar promettenti. BDNF U LIPIDOS._x000D_ fl-analiżi dettaljata tan-newroprotezzjoni ser jiġu vvalutati FORMETERS TA’ PROGRAMM TA’ KELLULAR MORTALITÀ U MHUX ipprogrammati, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo u INFLAMACION. IŻ-ŻEWĠ SOTTOPROĠETTI JEĦTIEĠU KOORDINAZZJONI MILL-QRIB U R-RIŻULTATI TANĠIBBLI SE JIĠU VVALUTATI U F’ĦAFNA KAŻIJIET SE JIĠU DISSEMINATI FLIMKIEN MIŻ-ŻEWĠ GRUPPI. IR-RIŻULTATI SE JIĠU PPUBBLIKATI F’ĠURNALI XJENTIFIĊI U KOMUNIKAZZJONIJIET GĦAL KUNGRESSI TA’ KARATTRU INTERNAZZJONALI U PRESTIĠJU U TIXRID RIKONOXXUTI SE JSIRU WKOLL GĦALL-PUBBLIKU MHUX SPEĊJALIZZAT. HUWA MISTENNI LI B’RIŻULTAT TA’ DAN IL-PROĠETT SE JINKISBU PROĊESSI EFFETTIVI GĦAT-TRATTAMENT TA’ PUPLESIJA SUXXETTIBBLI GĦALL-GĦOTI TA’ PRIVATTIVI. IL-KOMBINAZZJONI TAL-ESPERJENZA TAT-TIM TAL-UIB FIT-TFASSIL, IL-PRIVATTIVI U L-LIĊENZJAR TA’ DAN IT-TIP TA’ MOLEKULI FLIMKIEN MAL-GĦARFIEN XJENTIFIKU TAL-GRUPP LEON’S DWAR IL-PUPLESIJA JIGGARANTIXXU L-VIJABBILTÀ TAL-PROĠETT. (Maltese)
18 August 2022
0 references
INSULTS IR VIENA NO SVARĪGĀKAJĀM PATOLOĢIJĀM RŪPNIECISKI ATTĪSTĪTAJĀS VALSTĪS. SPĀNIJĀ TAS IR PIRMAIS NĀVES CĒLONIS SIEVIETĒM UN OTRAIS NĀVES CĒLONIS VĪRIEŠIEM, TAS IR PIRMAIS PASTĀVĪGAS INVALIDITĀTES CĒLONIS UN OTRAIS DEMENCES CĒLONIS SASKAŅĀ AR VALSTS STATISTIKAS INSTITŪTA DATIEM. TAM MUMS IR JĀPIEVIENO SEKUNDĀRIE FAKTORI, PIEMĒRAM, PACIENTU UN APRŪPĒTĀJU DEPRESIJA UN SVARĪGAS EKONOMISKĀS UN EMOCIONĀLĀS IZMAKSAS ĢIMENĒM, KAS CIEŠ NO ŠĪS PATOLOĢIJAS. VIENĪGĀ IŠĒMISKĀ INSULTA ĀRSTĒŠANA IR TROMBU ELIMINĀCIJA, KAS VAIRS NAV IESPĒJAMA NO 4–6 STUNDĀM PĒC IŠĒMIJAS. Lai daļa ŠEIT, vienīgais, ko var izdarīt, ir mēģināt svētīt CAPIENT CONSTANTS un, ja tas ir par mēģina atgūt to, kas ir iespējams, tā motoriskās vai kognitīvās funkcijas, izmantojot pysioterapy ārstēšanu._x000D_ CLINICAL SAYS RELATED HAVE tagad tagad DADO RESULTED UN THIS PROJECT PREVENTS DIFFERENT AND ERY POCO-explored pieeja. NO VIENAS PUSES, LIPĪDU TERAPIJA IZRAISA SIGNALIZĒJOŠU KASKĀDI, KAS SĀKOTNĒJOS PĒTĪJUMOS NORĀDA UZ NEIROPROTEKTĪVU EFEKTU UN IETVER MOLEKULU INDUKCIJU, KAS VEICINA NEIRONU IZDZĪVOŠANU. NO OTRAS PUSES, MODIFICĒTU EKSOGĒNU NEIROTROPĪNU IZMANTOŠANA, LAI TIE VARĒTU ŠĶĒRSOT ASINS-SMADZEŅU BARJERU UN IEDARBOTIES UZ NEIROPROTEKTĪVIEM LĪDZEKĻIEM, IR GANDRĪZ NEIZPĒTĪTA, UN PROVIZORISKIE DATI ARĪ LIECINA PAR ĻOTI DAUDZSOLOŠU IETEKMI. PAMATOJOTIES UZ ŠĪM HIPOTĒZĒM, ŠAJĀ APAKŠPROJEKTĀ IR IEROSINĀTS TRĪS GADOS VEIKT DARBU, KAS SADALĪTS TRĪS MĒRĶOS. PIRMAIS IR PAREDZĒTS, LAI NOTEIKTU LIPĪDU TERAPIJAS IETEKMI UZ EKSPERIMENTĀLIEM INSULTA MODEĻIEM, IZMANTOJOT BALEĀRU SALU (IUB) GRUPAS IZSTRĀDĀTĀS MOLEKULAS. OTRAIS MĒRĶIS IR NEIROTROPĪNA BDNF (SMADZEŅU ATVASINĀTĀ NEIROTROFISKĀ FAKTORA) CHIMERA MOLEKULU DIZAINS UN EKSPRESIJA UN NOTEIKT TĀ NEIROPROTEKTĪVO UN/VAI REĢENERATĪVO IEDARBĪBU. ŠIS MĒRĶIS SASTĀV NO VAIRĀKIEM SECĪGIEM POSMIEM: 1) CHIMERA MOLEKULU DIZAINS UN EKSPRESIJA, 2) PĀRBAUDE PAR TO SPĒJU ŠĶĒRSOT ASINS-SMADZEŅU BARJERU, 3) TO NEIROPROTEKTĪVĀS IEDARBĪBAS NOTEIKŠANA IN VITRO KĀ PRASĪBA TURPINĀT PĒTĪJUMU UN 4) DETALIZĒTS PĒTĪJUMS PAR TO NEIROPROTEKTĪVO IEDARBĪBU IN VIVO UN PĀRNEŠANA UZ UIB KOMANDU. Ņemot vērā BDNF EXPRESSION INDUCTION Par lipīdu molekulām, mēs ceram uz lipīdu terapijas efektivitāti un ārstēšanu ar BDNF Quimera molekulām, par kurām mēs pētīsim daudzsološās molekulas. BDNF UN LIPIDOS._x000D_ detalizētajā neiroaizsardzības analīzē tiks vērtēti CELLULAR MORTALITY PROGRAMME UN NAV programmēti, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo un INFLAMACION FORMETERS. ABIEM APAKŠPROJEKTIEM IR VAJADZĪGA CIEŠA KOORDINĀCIJA, UN REZULTĀTI TIKS NOVĒRTĒTI UN DAUDZOS GADĪJUMOS IZPLATĪTI KOPĀ AR ABĀM GRUPĀM. REZULTĀTI TIKS PUBLICĒTI ZINĀTNISKOS ŽURNĀLOS UN PAZIŅOJUMOS STARPTAUTISKA RAKSTURA KONGRESIEM, KĀ ARĪ ATZĪTI PRESTIŽI UN IZPLATĪTI ARĪ NESPECIALIZĒTAI SABIEDRĪBAI. PAREDZAMS, KA ŠĪ PROJEKTA REZULTĀTĀ TIKS IEGŪTI EFEKTĪVI PROCESI PRET PATENTĒŠANU UZŅĒMĪGU INSULTU ĀRSTĒŠANAI. UIB KOMANDAS PIEREDZE ŠĀDA VEIDA MOLEKULU PROJEKTĒŠANĀ, PATENTĒŠANĀ UN LICENCĒŠANĀ KOPĀ AR LEONA GRUPAS ZINĀTNISKAJĀM ATZIŅĀM PAR INSULTU GARANTĒ PROJEKTA DZĪVOTSPĒJU. (Latvian)
18 August 2022
0 references
MŔTVICA JE JEDNOU Z NAJDÔLEŽITEJŠÍCH PATOLÓGIÍ V PRIEMYSELNÝCH KRAJINÁCH. V ŠPANIELSKU JE TO PRVÁ PRÍČINA ÚMRTIA ŽIEN A DRUHÁ U MUŽOV, PREDSTAVUJE PRVÚ PRÍČINU TRVALÉHO ZDRAVOTNÉHO POSTIHNUTIA A DRUHÚ PRÍČINU DEMENCIE PODĽA NÁRODNÉHO ŠTATISTICKÉHO INŠTITÚTU. K TOMU MUSÍME PRIDAŤ SEKUNDÁRNE FAKTORY, AKO JE DEPRESIA PACIENTOV A OPATROVATEĽOV A VÝZNAMNÉ EKONOMICKÉ A EMOCIONÁLNE NÁKLADY V RODINÁCH TRPIACICH TOUTO PATOLÓGIOU. JEDINÁ LIEČBA ISCHEMICKEJ CIEVNEJ MOZGOVEJ PRÍHODY SPOČÍVA V ELIMINÁCII TROMBU, KTORÝ UŽ NIE JE REALIZOVATEĽNÝ OD 4 – 6 HODÍN PO ISCHÉMII. Ak chcete ČASŤ TU, jediná vec, ktorú je možné urobiť, je pokúsiť sa posväcovať CAPIENT CONSTANTS a ak je to o pokuse o zotavenie sa v tom, čo je možné jeho motorické alebo kognitívne funkcie prostredníctvom liečby pysioterapie._x000D_ KLINICAL SAYS RELATED sa TERAZ TU DÁDO VÝSLEDKY A TOTO PROJEKT PREVÁDZKY DIFFERENT A VERY POCO-explored prístup. NA JEDNEJ STRANE, LIPIDOVÁ TERAPIA SPÚŠŤA SIGNALIZAČNÚ KASKÁDU, KTORÁ V PREDBEŽNÝCH ŠTÚDIÁCH NAZNAČUJE NEUROPROTEKTÍVNY ÚČINOK A ZAHŔŇA INDUKCIU MOLEKÚL, KTORÉ PODPORUJÚ PREŽITIE NEURÓNOV. NA DRUHEJ STRANE POUŽITIE MODIFIKOVANÝCH EXOGÉNNYCH NEUROTROPÍNOV TAK, ABY MOHLI PREKROČIŤ HEMATOENCEFALICKÚ BARIÉRU A VYKONÁVAŤ ICH NEUROPROTEKTÍVNY ÚČINOK, JE TAKMER NEPRESKÚMANÉ A PREDBEŽNÉ ÚDAJE TIEŽ NAZNAČUJÚ VEĽMI SĽUBNÝ ÚČINOK. NA ZÁKLADE TÝCHTO PREDPOKLADOV SA V TOMTO ČIASTKOVOM PROJEKTE NAVRHUJE, ABY SA PRÁCE, KTORÉ SA MAJÚ VYKONAŤ V PRIEBEHU TROCH ROKOV, ROZDELILI NA TRI CIELE. PRVÝ JE URČENÝ NA URČENIE ÚČINKU LIPIDOVEJ TERAPIE NA EXPERIMENTÁLNE MODELY CIEVNEJ MOZGOVEJ PRÍHODY POMOCOU MOLEKÚL NAVRHNUTÝCH SKUPINOU BALEÁRSKYCH OSTROVOV (IUB). DRUHÝM CIEĽOM JE NÁVRH A EXPRESIA CHIMÉROVÝCH MOLEKÚL NEUROTROPÍNU BDNF (NEUROTROFICKÝ FAKTOR ODVODENÝ OD MOZGOV) A URČENIE JEHO NEUROPROTEKTÍVNEHO A/ALEBO REGENERAČNÉHO ÚČINKU. TENTO CIEĽ POZOSTÁVA Z NIEKOĽKÝCH SEKVENČNÝCH ETÁP: 1) NÁVRH A EXPRESIA MOLEKÚL CHIMERA, 2) OVERENIE ICH SCHOPNOSTI PREKROČIŤ HEMATOENCEFALICKÚ BARIÉRU, 3) STANOVENIE ICH NEUROPROTEKTÍVNEHO ÚČINKU IN VITRO AKO POŽIADAVKA NA POKRAČOVANIE V ŠTÚDIU A 4) PODROBNÉ ŠTÚDIUM ICH NEUROPROTEKTÍVNEHO ÚČINKU IN VIVO A PRENOS DO TÍMU UIB. Vzhľadom na to, že BDNF je EXPRESSION INDUCTION pre lipidové molekuly, tešíme sa na účinnosť lipidovej terapie a liečbu Quimera molekúl BDNF, pre ktoré budeme študovať najsľubnejšie molekuly. BDNF A LIPIDOS._x000D_ v podrobnej analýze neuroprotekcie budú ocenené FORMETERS OF CELLULAR MORTALITY PROGRAM AND NOTprogramed, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo a INFLAMACION. TIETO DVA ČIASTKOVÉ PROJEKTY SI VYŽADUJÚ ÚZKU KOORDINÁCIU A VÝSLEDKY SA OCENIA A V MNOHÝCH PRÍPADOCH ICH OBE SKUPINY ROZŠÍRIA. VÝSLEDKY BUDÚ UVEREJNENÉ VO VEDECKÝCH ČASOPISOCH A OZNÁMENIACH NA KONGRESY MEDZINÁRODNÉHO CHARAKTERU A UZNÁVANÁ PRESTÍŽ A ŠÍRENIE SA USKUTOČNÍ AJ PRE NEŠPECIALIZOVANÚ VEREJNOSŤ. OČAKÁVA SA, ŽE V DÔSLEDKU TOHTO PROJEKTU SA ZÍSKAJÚ ÚČINNÉ POSTUPY NA LIEČBU CIEVNEJ MOZGOVEJ PRÍHODY NÁCHYLNEJ NA PATENTOVANIE. KOMBINÁCIA SKÚSENOSTÍ TÍMU UIB PRI NAVRHOVANÍ, PATENTOVANÍ A LICENCII TOHTO TYPU MOLEKÚL SPOLU S VEDECKÝMI POZNATKAMI SKUPINY LEON’S O MŔTVICI ZARUČUJÚ ŽIVOTASCHOPNOSŤ PROJEKTU. (Slovak)
18 August 2022
0 references
TÁ STRÓC AR CHEANN DE NA PAITEOLAÍOCHTAÍ IS ÁBHARTHA I DTÍORTHA TIONSCLAITHE. SA SPÁINN, IS Í AN CHÉAD CHÚIS BHÁIS Í I MEASC NA MBAN AGUS AN DARA CÚIS I MEASC NA BHFEAR, IS É SIN AN CHÉAD CHÚIS LE MÍCHUMAS BUAN AGUS AN DARA CÚIS LE NÉALTRÚ DE RÉIR NA HINSTITIÚIDE NÁISIÚNTA STAIDRIMH. CHUIGE SEO NÍ MÓR DÚINN FACHTÓIRÍ TÁNAISTEACHA A CHUR LEIS AMHAIL DÚLAGAR NA N-OTHAR AGUS NA GCÚRAMÓIRÍ AGUS COSTAS TÁBHACHTACH EACNAMAÍOCH AGUS MOTHÚCHÁNACH I DTEAGHLAIGH ATÁ AG FULAINGT ÓN BPAITEOLAÍOCHT SEO. IS É AN T-AON CHÓIREÁIL LE HAGHAIDH STRÓC ISCHEMIC NÁ DEIREADH A CHUR LE THROMBUS NACH BHFUIL INDÉANTA A THUILLEADH Ó 4-6 UAIR AN CHLOIG TAR ÉIS ISCHEMIA. Chun CUID DE ANSEO, is é an rud amháin is féidir a dhéanamh chun iarracht a sanctify na CONSTANTS CAPIENT agus má tá sé faoi ag iarraidh a ghnóthú i cad is féidir a chuid feidhmeanna mótair nó cognaíoch trí chóireáil pysioterapy._x000D_ AN LÁITHREÁN CLINICAL ANOIS NACH ANOIS DADO RESULTED AGUS SEO PRÁISIÚNTA cur chuige DIFFERENT AGUS GACH POCO-explored. AR THAOBH AMHÁIN, SPREAGANN TEIRIPE LIPIDIC CASCÁID COMHARTHAÍOCHTA A LÉIRÍONN I RÉAMHTHRIALACHA ÉIFEACHT NEUROPROTECTIVE AGUS FOLAÍONN SÉ IONDUCHTÚ MÓILÍNÍ A CHUIREANN MARTHANAIS NÉARÓINEACHA CHUN CINN. AR AN LÁIMH EILE, TÁ ÚSÁID NEUROTROPHINS EXOGENOUS MODHNAITHE IONAS GUR FÉIDIR LEO AN BAC FOLA-INCHINN A THRASNÚ AGUS A NGNÍOMHAÍOCHT NEUROPROTECTIVE A FHEIDHMIÚ BEAGNACH GAN INIÚCHADH AGUS TUGANN RÉAMHSHONRAÍ ÉIFEACHT AN-GHEALLTA FREISIN. BUNAITHE AR NA HIPITÉISÍ SIN, MOLTAR LEIS AN BHFOTHIONSCADAL SEO OBAIR A DHÉANAMH I DTRÍ BLIANA AGUS Í ROINNTE I DTRÍ CHUSPÓIR. TÁ SÉ I GCEIST LEIS AN GCÉAD CHEANN ÉIFEACHT TEIRIPE LIPIDIC A CHINNEADH AR MHÚNLAÍ TURGNAMHACHA STRÓC AG BAINT ÚSÁIDE AS MÓILÍNÍ ATÁ DEARTHA AG GRÚPA NA NOILEÁN BALEARIC (IUB). IS É AN DARA CUSPÓIR MÓILÍNÍ CHIMERA A DHEARADH AGUS A LÉIRIÚ DEN BDNF NEUROTROPHIN (FACHTÓIR NÉARATRÓFACH A DHÍORTHAÍTEAR Ó DHAOINE OILTE) AGUS A ÉIFEACHT NEUROPROTECTIVE AGUS/NÓ ATHGHINIÚNACH A CHINNEADH. TÁ ROINNT CÉIMEANNA SEICHEAMHACHA SA CHUSPÓIR SIN: 1) DEARADH AGUS LÉIRIÚ MÓILÍNÍ CHIMERA, 2) FÍORÚ AR A GCUMAS AN BACAINN FOLA-INCHINN A THRASNÚ, 3) A N-ÉIFEACHT NEUROPROTECTIVE IN VITRO A CHINNEADH MAR CHEANGLAS CHUN LEANÚINT AR AGHAIDH LENA STAIDÉAR AGUS 4) STAIDÉAR MIONSONRAITHE AR A N-ÉIFEACHT NEUROPROTECTIVE IN VIVO AGUS A AISTRIÚ CHUIG FOIREANN UIB. Ós rud é go BDNF EXPRESSION BNDUCTION DO mhóilíní lipid, táimid ag tnúth le héifeachtacht Teiripe lipidic agus cóireáil le móilíní Quimera BDNF ar a ndéanfaimid staidéar ar na móilíní is mó a bhfuil gealladh fúthu. Beidh BDNF AGUS LIPIDOS._x000D_ san anailís mhionsonraithe ar an neuroprotection a luacháil FORMETERS OF CELLULAR MORTALITY PROGRAMME AGUS NACH programed, autofagia, STRES DE reticulo agus INFLAMACION. ÉILÍONN AN DÁ FHOTHIONSCADAL COMHORDÚ DLÚTH AGUS LUACHÁLFAR TÁIRGÍ INSOLÁTHARTHA AGUS I MÓRÁN CÁSANNA SCAIPFIDH AN DÁ GHRÚPA LE CHÉILE IAD. FOILSEOFAR NA TORTHAÍ IN IRISÍ EOLAÍOCHTA AGUS TEACHTAIREACHTAÍ DO CHOMHDHÁLACHA DE CHINEÁL IDIRNÁISIÚNTA AGUS DÉANFAR GRADAM AGUS SCAIPEADH AITHEANTA DO PHOBAL NEAMHSPEISIALAITHE FREISIN. TÁTHAR AG SÚIL GO MBEIDH MAR THORADH AR AN TIONSCADAL PRÓISIS ÉIFEACHTACHA A FHÁIL DO CHÓIREÁIL STRÓC SO-GHABHÁLACH DO PHAITINNIÚ. AN MEASCÁN DE THAITHÍ NA FOIRNE UIB I NDEARADH, PAITINNIÚ AGUS CEADÚNÚ DEN CHINEÁL SEO MÓILÍNÍ MAR AON LEIS AN EOLAS EOLAÍOCH GHRÚPA LEON’S AR AN STRÓC RÁTHÚ INMHARTHANACHT AN TIONSCADAIL. (Irish)
18 August 2022
0 references
MRTVICE JE JEDNOU Z NEJDŮLEŽITĚJŠÍCH PATOLOGIÍ V PRŮMYSLOVÝCH ZEMÍCH. VE ŠPANĚLSKU JE TO PRVNÍ PŘÍČINA ÚMRTÍ U ŽEN A DRUHÁ U MUŽŮ, PŘEDSTAVUJE PODLE NÁRODNÍHO STATISTICKÉHO INSTITUTU PRVNÍ PŘÍČINU TRVALÉHO POSTIŽENÍ A DRUHOU PŘÍČINU DEMENCE. K TOMU MUSÍME PŘIDAT SEKUNDÁRNÍ FAKTORY, JAKO JE DEPRESE PACIENTŮ A PEČOVATELŮ A DŮLEŽITÉ EKONOMICKÉ A EMOCIONÁLNÍ NÁKLADY V RODINÁCH TRPÍCÍCH TOUTO PATOLOGIÍ. JEDINOU LÉČBOU ISCHEMICKÉ MOZKOVÉ PŘÍHODY JE ELIMINACE TROMBU, KTERÝ JIŽ NENÍ PROVEDITELNÝ OD 4–6 HODIN PO ISCHEMII. Chcete-li ZDE, jediná věc, kterou lze udělat, je pokusit se posvětit CAPIENT CONSTANTS a pokud jde o snahu obnovit v tom, co je možné jeho motor nebo kognitivní funkce prostřednictvím léčby pyzioterapií._x000D_ KLINIKÁLNÍ SAYS RELATED nyní nyní DADO RESULTED a tento PROJECT PREVENT PREVENT A VELKÝ POCO-průzkumný přístup. NA JEDNÉ STRANĚ LIPIDICKÁ TERAPIE SPOUŠTÍ SIGNALIZAČNÍ KASKÁDU, KTERÁ V PŘEDBĚŽNÝCH STUDIÍCH NAZNAČUJE NEUROPROTEKTIVNÍ ÚČINEK A ZAHRNUJE INDUKCI MOLEKUL, KTERÉ PODPORUJÍ PŘEŽITÍ NEURONŮ. NA DRUHÉ STRANĚ JE POUŽITÍ MODIFIKOVANÝCH EXOGENNÍCH NEUROTROPINŮ TAK, ABY MOHLY PROCHÁZET BARIÉROU KREVNÍHO MOZKU A VYKONÁVAT NEUROPROTEKTIVNÍ ÚČINEK, TÉMĚŘ NEPROZKOUMANÉ A PŘEDBĚŽNÉ ÚDAJE TAKÉ NAZNAČUJÍ VELMI SLIBNÝ ÚČINEK. NA ZÁKLADĚ TĚCHTO PŘEDPOKLADŮ SE V TOMTO DÍLČÍM PROJEKTU NAVRHUJE PRÁCE, KTERÁ MÁ BÝT PROVEDENA ZA TŘI ROKY A ROZDĚLENA DO TŘÍ CÍLŮ. PRVNÍ JE URČEN K URČENÍ ÚČINKU LIPIDICKÉ TERAPIE NA EXPERIMENTÁLNÍ MODELY MRTVICE POMOCÍ MOLEKUL NAVRŽENÝCH SKUPINOU BALEÁRSKÝCH OSTROVŮ (IUB). DRUHÝM CÍLEM JE NÁVRH A EXPRESE MOLEKUL CHIMERA NEUROTROPHINU BDNF (NEUROTROFNÍ FAKTOR ODVOZENÝ Z MOZKU) A URČENÍ JEHO NEUROPROTEKTIVNÍHO A/NEBO REGENERAČNÍHO ÚČINKU. TENTO CÍL SE SKLÁDÁ Z NĚKOLIKA PO SOBĚ JDOUCÍCH FÁZÍ: 1) NÁVRH A EXPRESE MOLEKUL CHIMERA, 2) OVĚŘENÍ JEJICH SCHOPNOSTI PŘEKROČIT BARIÉRU KREVNÍHO MOZKU, 3) STANOVENÍ JEJICH NEUROPROTEKTIVNÍHO ÚČINKU IN VITRO JAKO POŽADAVEK POKRAČOVAT VE STUDIU A 4) PODROBNÉ STUDIUM JEJICH NEUROPROTEKTIVNÍHO ÚČINKU IN VIVO A PŘENOS DO TÝMU UIB. Vzhledem k tomu, že BDNF je EXPRESSION INDUCTION for lipidové molekuly, těšíme se na účinnost lipidické terapie a léčby molekulami BDNF Quimera, pro které budeme studovat nejslibnější molekuly. BDNF A LIPIDOS._x000D_ v podrobné analýze neuroprotekce budou oceněny PROGRAMY CELLULAR MORTALITY PROGRAMEM A NEprogramovány, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo a INFLAMACION. OBA DÍLČÍ PROJEKTY VYŽADUJÍ ÚZKOU KOORDINACI A VÝSLEDKY BUDOU OCEŇOVÁNY A V MNOHA PŘÍPADECH ŠÍŘENY SPOLEČNĚ OBĚMA SKUPINAMI. VÝSLEDKY BUDOU PUBLIKOVÁNY VE VĚDECKÝCH ČASOPISECH A KOMUNIKACE S KONGRESY MEZINÁRODNÍHO CHARAKTERU A UZNÁVANÁ PRESTIŽ A ŠÍŘENÍ BUDOU TAKÉ PRO NESPECIALIZOVANOU VEŘEJNOST. OČEKÁVÁ SE, ŽE V DŮSLEDKU TOHOTO PROJEKTU BUDOU ZÍSKÁNY ÚČINNÉ POSTUPY PRO LÉČBU MRTVICE NÁCHYLNÉ K PATENTOVÁNÍ. KOMBINACE ZKUŠENOSTÍ TÝMU UIB S NAVRHOVÁNÍM, PATENTOVÁNÍM A LICENCOVÁNÍM TOHOTO TYPU MOLEKUL SPOLU S VĚDECKÝMI POZNATKY LEONOVY SKUPINY O MRTVICI ZARUČUJÍ ŽIVOTASCHOPNOST PROJEKTU. (Czech)
18 August 2022
0 references
O AVC É UMA DAS PATOLOGIAS MAIS RELEVANTES NOS PAÍSES INDUSTRIALIZADOS. EM ESPANHA É A PRIMEIRA CAUSA DE MORTE EM RAPARIGAS E A SEGUNDA EM HOMENS, REPRESENTA A PRIMEIRA CAUSA DE INCAPACIDADE PERMANENTE E A SEGUNDA CAUSA DE DEMÊNCIA DE ACORDO COM O INSTITUTO NACIONAL DE ESTATÍSTICA. A ISSO DEVEMOS ACRESCENTAR FATORES SECUNDÁRIOS COMO A DEPRESSÃO DE PACIENTES E CUIDADORES E UM IMPORTANTE CUSTO ECONÔMICO E EMOCIONAL NAS FAMÍLIAS QUE SOFREM DESSA PATOLOGIA. O ÚNICO TRATAMENTO PARA ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL ISQUÊMICO CONSISTE NA ELIMINAÇÃO DO TROMBO, QUE NÃO É MAIS VIÁVEL A PARTIR DE 4-6 HORAS APÓS A ISQUEMIA. A PARTE DE AQUI, a única coisa que pode ser feita é tentar santificar os CONSTANTES CAPIENTES e se se trata de tentar recuperar no que é possível suas funções motoras ou cognitivas por meio do tratamento pisioterapia._x000D_ O CLINICAL SAYS RELATED AGORA AGORA um DADO RESULTADO E ESTE PROJETO PREVENTA Uma abordagem diferente e muito explorada. POR UM LADO, A TERAPIA LIPÍDICA DESENCADEIA UMA CASCATA DE SINALIZAÇÃO QUE, EM ENSAIOS PRELIMINARES, INDICA UM EFEITO NEUROPROTETOR E INCLUI A INDUÇÃO DE MOLÉCULAS QUE PROMOVEM A SOBREVIDA NEURONAL. POR OUTRO LADO, O USO DE NEUROTROFINAS EXÓGENAS MODIFICADAS PARA QUE ELES POSSAM ATRAVESSAR A BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA E EXERCER SUA AÇÃO NEUROPROTETORA É QUASE INEXPLORADO E DADOS PRELIMINARES TAMBÉM SUGEREM UM EFEITO MUITO PROMISSOR. COM BASE NESTAS HIPÓTESES, ESTE SUBPROJETO PROPÕE TRABALHOS A REALIZAR EM TRÊS ANOS, DIVIDIDOS EM TRÊS OBJETIVOS. O PRIMEIRO DESTINA-SE A DETERMINAR O EFEITO DA TERAPIA LIPÍDICA EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL USANDO MOLÉCULAS PROJETADAS PELO GRUPO DAS ILHAS BALEARES (IUB). O SEGUNDO OBJETIVO É O DESENHO E EXPRESSÃO DE MOLÉCULAS DE QUIMERA DA NEUROTROPINA BDNF (FATOR NEUROTRÓFICO DERIVADO DO CÉREBRO) E DETERMINAR O SEU EFEITO NEUROPROTETOR E/OU REGENERATIVO. ESTE OBJETIVO CONSISTE EM VÁRIAS FASES SEQUENCIAIS: 1) CONCEÇÃO E EXPRESSÃO DE MOLÉCULAS DE QUIMERA, 2) VERIFICAÇÃO DA SUA CAPACIDADE DE ATRAVESSAR A BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA, 3) DETERMINAÇÃO DO SEU EFEITO NEUROPROTETOR IN VITRO COMO REQUISITO PARA CONTINUAR O SEU ESTUDO E 4) ESTUDO DETALHADO DO SEU EFEITO NEUROPROTETOR IN VIVO E TRANSFERÊNCIA PARA A EQUIPA UIB. Dado que a INDUCÇÃO EXPRESSÃO DE BDNF PARA moléculas lipídicas, estamos ansiosos para a eficácia da Terapia lipídica e tratamento com as moléculas Quimera da BDNF para as quais estudaremos as moléculas mais promissoras. BDNF E LIPIDOS._x000D_ na análise detalhada da neuroproteção serão valorizados FORMETERES DO PROGRAMA DE MORTALIDADE CELLULAR E NÃO programados, AUTOFAGIA, STRES DE REticulo e INFLAMACION. OS DOIS SUBPROJETOS EXIGEM UMA COORDENAÇÃO ESTREITA E AS PRESTAÇÕES CONCRETAS SERÃO VALORIZADAS E, EM MUITOS CASOS, DIVULGADAS EM CONJUNTO POR AMBOS OS GRUPOS. OS RESULTADOS SERÃO PUBLICADOS EM PERIÓDICOS CIENTÍFICOS E COMUNICAÇÕES A CONGRESSOS DE CARÁTER INTERNACIONAL E RECONHECIDO PRESTÍGIO E DIVULGAÇÃO TAMBÉM SERÃO FEITOS PARA PÚBLICO NÃO ESPECIALIZADO. ESPERA-SE QUE, COMO RESULTADO DESTE PROJETO, PROCESSOS EFICAZES SEJAM OBTIDOS PARA O TRATAMENTO DO ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL SUSCETÍVEL A PATENTEAMENTO. A COMBINAÇÃO DA EXPERIÊNCIA DA EQUIPA DA UIB EM PROJETAR, PATENTEAR E LICENCIAR ESTE TIPO DE MOLÉCULAS JUNTAMENTE COM O CONHECIMENTO CIENTÍFICO DO GRUPO LEON SOBRE O CURSO GARANTE A VIABILIDADE DO PROJETO. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
INSULT ON ÜKS OLULISEMAID PATOLOOGIAID TÖÖSTUSRIIKIDES. HISPAANIAS ON SEE NAISTE ESIMENE SURMAPÕHJUS JA TEINE MEESTEL, RIIKLIKU STATISTIKAINSTITUUDI ANDMETEL ON SEE PÜSIVA PUUDE ESIMENE PÕHJUS JA TEINE DEMENTSUSE PÕHJUS. SELLELE TULEB LISADA SEKUNDAARSED TEGURID, NAGU PATSIENTIDE JA HOOLDAJATE DEPRESSIOON NING OLULINE MAJANDUSLIK JA EMOTSIONAALNE KULU SELLE PATOLOOGIA ALL KANNATAVATELE PEREDELE. ISHEEMILISE INSULDI AINUS RAVI SEISNEB TROMBOOSI ELIMINEERIMISES, MIS EI OLE ENAM VÕIMALIK 4...6 TUNNI MÖÖDUMISEL ISHEEMIAST. Et OSA SIIN, ainus asi, mida saab teha, on proovida pühitseda CAPIENT CONSTANTS ja kui see on umbes üritab taastuda, mida on võimalik oma mootori või kognitiivsete funktsioonide abil pysioterapy ravi._x000D_ KLINICAL SAYS TEADLIKUD HÄÄLETUD HÄÄLETUD JA THIS PROJECT PREVENTS DIFFERENTID ja VERY POCO-uuritud lähenemine. ÜHEST KÜLJEST KÄIVITAB LIPIIDIRAVI SIGNAALKASKAADI, ET ESIALGSETES UURINGUTES VIITAB NEUROPROTEKTIIVNE TOIME JA HÕLMAB NEURONAALSETE ELLUJÄÄMIST SOODUSTAVATE MOLEKULIDE INDUTSEERIMIST. TEISEST KÜLJEST ON PEAAEGU UURIMATA MUUDETUD EKSOGEENSETE NEUROTROFIINIDE KASUTAMINE, ET NAD SAAKSID LÄBIDA VERE-AJU BARJÄÄRI JA AVALDADA OMA NEUROPROTEKTIIVSET TOIMET, NING ESIALGSED ANDMED VIITAVAD KA VÄGA PALJULUBAVALE TOIMELE. NENDE HÜPOTEESIDE PÕHJAL TEHAKSE SELLES ALLPROJEKTIS ETTEPANEK KOLME AASTA JOOKSUL TEHTAVA TÖÖ KOHTA, MIS ON JAGATUD KOLMEKS EESMÄRGIKS. ESIMENE ON MÕELDUD SELLEKS, ET MÄÄRATA LIPIIDIDE RAVI MÕJU INSULDI EKSPERIMENTAALSETELE MUDELITELE, KASUTADES BALEAARI SAARTE (IUB) RÜHMA KAVANDATUD MOLEKULE. TEINE EESMÄRK ON NEUROTROFIINI BDNF (AJUDEST TULETATUD NEUROTROOFNE TEGUR) CHIMERA MOLEKULIDE DISAIN JA EKSPRESSIOON NING MÄÄRATA SELLE NEUROPROTEKTIIVNE JA/VÕI REGENERATIIVNE TOIME. SEE EESMÄRK KOOSNEB MITMEST JÄRJESTIKUSEST ETAPIST: 1) CHIMERA MOLEKULIDE DISAIN JA EKSPRESSIOON, 2) NENDE VÕIME KONTROLLIMINE LÄBIDA VERE-AJU BARJÄÄRI, 3) NENDE NEUROPROTEKTIIVSE TOIME MÄÄRAMINE IN VITRO NÕUDENA UURINGU JÄTKAMISEKS JA 4) NENDE NEUROPROTEKTIIVSE TOIME ÜKSIKASJALIK UURING IN VIVO JA ÜLEKANDUMINE UIB-RÜHMA. Arvestades, et BDNF EXPRESSION INDUCTION FOR lipiidide molekulid, ootame tõhusust lipiidide ravi ja ravi BDNF Quimera molekulid, mille jaoks me uurime kõige paljutõotav molekulid. BDNF JA LIPIDOS._x000D_ on neuroprotektsiooni üksikasjalikus analüüsis hinnatud CELLULAR MORTALITY PROGRAMMI JA MITTE programmeerituna, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo ja INFLAMACION. NEED KAKS ALLPROJEKTI VAJAVAD TIHEDAT KOOSKÕLASTAMIST NING TULEMUSI HINNATAKSE JA PALJUDEL JUHTUDEL LEVITATAKSE NEID MÕLEMA RÜHMA POOLT ÜHISELT. TULEMUSED AVALDATAKSE TEADUSAJAKIRJADES JA RAHVUSVAHELISE ISELOOMUGA KONGRESSIDELE EDASTATAVATES TEADETES NING TUNNUSTATUD PRESTIIŽIS JA LEVITATAKSE KA MITTESPETSIALISEERUNUD AVALIKKUSELE. EELDATAKSE, ET SELLE PROJEKTI TULEMUSENA SAADAKSE TÕHUSAD PROTSESSID PATENTEERIMISELE VASTUVÕTLIKU INSULDI RAVIKS. UIB MEESKONNA KOGEMUS SEDA TÜÜPI MOLEKULIDE PROJEKTEERIMISEL, PATENTEERIMISEL JA LITSENTSIMISEL KOOS LEONI RÜHMA TEADUSLIKE TEADMISTEGA INSULDI KOHTA TAGAB PROJEKTI ELUJÕULISUSE. (Estonian)
18 August 2022
0 references
A STROKE AZ IPAROSODOTT ORSZÁGOK EGYIK LEGRELEVÁNSABB PATOLÓGIÁJA. SPANYOLORSZÁGBAN EZ AZ ELSŐ HALÁLOK A NŐKNÉL, A MÁSODIK A FÉRFIAKNÁL, AZ ÁLLANDÓ FOGYATÉKOSSÁG ELSŐ OKA ÉS A DEMENCIA MÁSODIK OKA A NEMZETI STATISZTIKAI INTÉZET SZERINT. EHHEZ OLYAN MÁSODLAGOS TÉNYEZŐKET KELL HOZZÁADNUNK, MINT A BETEGEK ÉS GONDOZÓK DEPRESSZIÓJA, VALAMINT AZ E PATOLÓGIÁBAN SZENVEDŐ CSALÁDOK JELENTŐS GAZDASÁGI ÉS ÉRZELMI KÖLTSÉGEI. AZ ISCHAEMIÁS STROKE EGYETLEN KEZELÉSE A TROMBUS ELIMINÁCIÓJÁBÓL ÁLL, AMI MÁR NEM MEGVALÓSÍTHATÓ 4–6 ÓRÁVAL AZ ISCHAEMIA UTÁN. A RÉSZ ITT, az egyetlen dolog, amit tehetünk, hogy megpróbálja megszentelni a KAPIENT CONSTANTS, és ha arról van szó, hogy megpróbálja helyreállítani, ami lehetséges a motoros vagy kognitív funkciók segítségével pizioterapy kezelés._x000D_ A CLINICAL SAYS RELATED MOST MOST A DADO RESULTED ÉS EZ PROJECT PREVENTS A DIFFERENT ÉS SERY POCO-explored megközelítés. EGYRÉSZT A LIPIDTERÁPIA OLYAN JELÁTVITELI KASZKÁDOT VÁLT KI, AMELY AZ ELŐZETES VIZSGÁLATOKBAN NEUROPROTEKTÍV HATÁST JELEZ, ÉS MAGÁBAN FOGLALJA A NEURONÁLIS TÚLÉLÉST ELŐSEGÍTŐ MOLEKULÁK INDUKCIÓJÁT. MÁSRÉSZT A MÓDOSÍTOTT EXOGÉN NEUROTROPINOK ALKALMAZÁSA, HOGY ÁTJUSSANAK A VÉR-AGY GÁTON, ÉS NEUROPROTEKTÍV HATÁST FEJTSENEK KI, SZINTE FELTÁRATLAN, ÉS AZ ELŐZETES ADATOK IS NAGYON ÍGÉRETES HATÁST MUTATNAK. E FELTÉTELEZÉSEK ALAPJÁN EZ AZ ALPROJEKT HÁROM ÉV ALATT MEGVALÓSÍTANDÓ MUNKÁT JAVASOL, HÁROM CÉLKITŰZÉSRE BONTVA. AZ ELSŐ CÉLJA A LIPIDTERÁPIA HATÁSÁNAK MEGHATÁROZÁSA A BALEÁR-SZIGETEK (IUB) CSOPORT ÁLTAL TERVEZETT MOLEKULÁKKAL VÉGZETT STROKE KÍSÉRLETI MODELLJEIRE. A MÁSODIK CÉL A BDNF NEUROTROPIN (AGYBÓL SZÁRMAZÓ NEUROTRÓF FAKTOR) KIMÉRA MOLEKULÁINAK MEGTERVEZÉSE ÉS KIFEJEZŐDÉSE, VALAMINT ANNAK NEUROPROTEKTÍV ÉS/VAGY REGENERATÍV HATÁSÁNAK MEGHATÁROZÁSA. EZ A CÉLKITŰZÉS TÖBB EGYMÁST KÖVETŐ SZAKASZBÓL ÁLL: 1) A KIMÉRA MOLEKULÁK TERVEZÉSE ÉS EXPRESSZIÓJA, 2) A VÉR-AGY GÁTON VALÓ ÁTJUTÁS KÉPESSÉGÉNEK ELLENŐRZÉSE, 3) NEUROPROTEKTÍV HATÁSUK IN VITRO MEGHATÁROZÁSA A VIZSGÁLAT FOLYTATÁSÁNAK KÖVETELMÉNYEKÉNT, VALAMINT 4) A NEUROPROTEKTÍV HATÁSUK IN VIVO ÉS AZ UIB-CSOPORTBA VALÓ ÁTVITELÉNEK RÉSZLETES VIZSGÁLATA. Tekintettel arra, hogy a BDNF lipidmolekulákra vonatkozó EXPRESSION INDUCTION-ja, várjuk a lipidterápia hatékonyságát és a BDNF Quimera molekuláival való kezelést, amelyek tekintetében a legígéretesebb molekulákat fogjuk tanulmányozni. A BDNF ÉS LIPIDOS._x000D_ a neuroprotekció részletes elemzésében a CELLULAR MORTALITÁS PROGRAMOK ÉS NEM programozott FORMETERSEK, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo és INFLAMACION FORMETERS-eit értékelik. A KÉT ALPROJEKT SZOROS KOORDINÁCIÓT IGÉNYEL, ÉS ÉRTÉKELNI FOGJÁK AZ ELÉRENDŐ EREDMÉNYEKET, ÉS SOK ESETBEN A KÉT CSOPORT KÖZÖSEN TERJESZTI AZOKAT. AZ EREDMÉNYEKET TUDOMÁNYOS FOLYÓIRATOKBAN ÉS NEMZETKÖZI JELLEGŰ KONGRESSZUSOKNAK SZÓLÓ KÖZLEMÉNYEKBEN TESZIK KÖZZÉ, ÉS ELISMERT PRESZTÍZSSEL ÉS TERJESZTÉSSEL IS FOGLALKOZNAK MAJD A NEM SPECIALIZÁLT NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA. A PROJEKT EREDMÉNYEKÉNT VÁRHATÓAN HATÉKONY ELJÁRÁSOKAT NYERNEK A SZABADALMAZTATÁSRA HAJLAMOS STROKE KEZELÉSÉRE. A PROJEKT ÉLETKÉPESSÉGÉT AZ UIB CSAPATÁNAK AZ ILYEN TÍPUSÚ MOLEKULÁK TERVEZÉSE, SZABADALMAZTATÁSA ÉS ENGEDÉLYEZÉSE TERÉN SZERZETT TAPASZTALATAI, VALAMINT A LEON’S CSOPORTNAK A STROKE-RA VONATKOZÓ TUDOMÁNYOS ISMERETEI EGYÜTTESEN BIZTOSÍTJÁK. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
ИНСУЛТЪТ Е ЕДНА ОТ НАЙ-ВАЖНИТЕ ПАТОЛОГИИ В ИНДУСТРИАЛИЗИРАНИТЕ СТРАНИ. В ИСПАНИЯ ТОВА Е ПЪРВАТА ПРИЧИНА ЗА СМЪРТ ПРИ ЖЕНИТЕ, А ВТОРАТА ПРИ МЪЖЕТЕ — ПЪРВАТА ПРИЧИНА ЗА ТРАЙНО УВРЕЖДАНЕ И ВТОРАТА ПРИЧИНА ЗА ДЕМЕНЦИЯ СПОРЕД НАЦИОНАЛНИЯ СТАТИСТИЧЕСКИ ИНСТИТУТ. КЪМ ТОВА ТРЯБВА ДА ДОБАВИМ ВТОРИЧНИ ФАКТОРИ КАТО ДЕПРЕСИЯТА НА ПАЦИЕНТИТЕ И ЛИЦАТА, ПОЛАГАЩИ ГРИЖИ, И ВАЖНА ИКОНОМИЧЕСКА И ЕМОЦИОНАЛНА ЦЕНА В СЕМЕЙСТВАТА, СТРАДАЩИ ОТ ТАЗИ ПАТОЛОГИЯ. ЕДИНСТВЕНОТО ЛЕЧЕНИЕ НА ИСХЕМИЧЕН ИНСУЛТ СЕ СЪСТОИ В ЕЛИМИНИРАНЕТО НА ТРОМБ, КОЕТО ВЕЧЕ НЕ Е ОСЪЩЕСТВИМО ОТ 4—6 ЧАСА СЛЕД ИСХЕМИЯ. За ЧАСТ НА ТУК, единственото нещо, което може да се направи, е да се опитате да осветите КАПИНИТЕ КОНСТАНТТИ и ако се опитвате да се възстановите в това, което е възможно, неговите двигателни или когнитивни функции чрез лечение с пизиотерапия._x000D_ КЛИНИкалните SAYS RELATED RESULTED И THIS PROJECT PREVENTS DIFFERENTS DIFFERENT AND VERY POCO-проучен подход. ОТ ЕДНА СТРАНА ЛИПИДНАТА ТЕРАПИЯ ЗАДЕЙСТВА СИГНАЛНА КАСКАДА, КОЯТО В ПРЕДВАРИТЕЛНИТЕ ПРОУЧВАНИЯ ПОКАЗВА НЕВРОЗАЩИТЕН ЕФЕКТ И ВКЛЮЧВА ИНДУКЦИЯ НА МОЛЕКУЛИ, КОИТО НАСЪРЧАВАТ НЕВРОНАЛНАТА ПРЕЖИВЯЕМОСТ. ОТ ДРУГА СТРАНА, ИЗПОЛЗВАНЕТО НА МОДИФИЦИРАНИ ЕКЗОГЕННИ НЕВРОТРОФИНИ, ТАКА ЧЕ ТЕ ДА МОГАТ ДА ПРЕМИНАТ КРЪВНО-МОЗЪЧНАТА БАРИЕРА И ДА УПРАЖНЯВАТ НЕВРОПРОТЕКТИВНОТО СИ ДЕЙСТВИЕ, Е ПОЧТИ НЕИЗСЛЕДВАНО И ПРЕДВАРИТЕЛНИТЕ ДАННИ СЪЩО ПРЕДПОЛАГАТ МНОГО ОБЕЩАВАЩ ЕФЕКТ. ВЪЗ ОСНОВА НА ТЕЗИ ХИПОТЕЗИ ТОЗИ ПОДПРОЕКТ ПРЕДЛАГА РАБОТАТА ДА БЪДЕ ИЗВЪРШЕНА СЛЕД ТРИ ГОДИНИ, РАЗДЕЛЕНА НА ТРИ ЦЕЛИ. ПЪРВАТА Е ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДА ОПРЕДЕЛИ ЕФЕКТА НА ЛИПИДНАТА ТЕРАПИЯ ВЪРХУ ЕКСПЕРИМЕНТАЛНИ МОДЕЛИ НА ИНСУЛТ, ИЗПОЛЗВАЙКИ МОЛЕКУЛИ, СЪЗДАДЕНИ ОТ ГРУПАТА НА БАЛЕАРСКИТЕ ОСТРОВИ (IUB). ВТОРАТА ЦЕЛ Е ДИЗАЙНЪТ И ЕКСПРЕСИЯТА НА ХИМЕРА МОЛЕКУЛИ НА НЕВРОТРОПИН BDNF (МОЗЪЧЕН НЕВРОТРОФИЧЕН ФАКТОР) И ДА СЕ ОПРЕДЕЛИ НЕГОВИЯТ НЕВРОПРОТЕКТИВЕН И/ИЛИ РЕГЕНЕРАТИВЕН ЕФЕКТ. ТАЗИ ЦЕЛ СЕ СЪСТОИ ОТ НЯКОЛКО ПОСЛЕДОВАТЕЛНИ ЕТАПА: 1) ДИЗАЙН И ЕКСПРЕСИЯ НА ХИМЕРА МОЛЕКУЛИ, 2) ПРОВЕРКА НА СПОСОБНОСТТА ИМ ДА ПРЕМИНАВАТ КРЪВНО-МОЗЪЧНАТА БАРИЕРА, 3) ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ТЕХНИЯ НЕВРОПРОТЕКТИВЕН ЕФЕКТ IN VITRO КАТО ИЗИСКВАНЕ ЗА ПРОДЪЛЖАВАНЕ НА ИЗСЛЕДВАНЕТО И 4) ПОДРОБНО ПРОУЧВАНЕ НА ТЕХНИЯ НЕВРОПРОТЕКТИВЕН ЕФЕКТ IN VIVO И ПРЕХВЪРЛЯНЕ КЪМ ЕКИПА НА UIB. Като се има предвид, че БДНФ ИЗКЛЮЧВАНЕ ЗА липидни молекули, очакваме с нетърпение ефективността на липидната терапия и лечението с молекулите Quimera на BDNF, за които ще изследваме най-обещаващите молекули. BDNF И LIPIDOS._x000D_ в подробния анализ на неврозащитата ще бъдат оценени FORMETERS OF CELLULAR MORTALITY PROGRAMME И НЕ програмиран, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo и INFLAMACION. ДВАТА ПОДПРОЕКТА ИЗИСКВАТ ТЯСНА КООРДИНАЦИЯ И РЕЗУЛТАТИТЕ ЩЕ БЪДАТ ОЦЕНЯВАНИ И В МНОГО СЛУЧАИ ЩЕ СЕ РАЗПРОСТРАНЯВАТ ЗАЕДНО ОТ ДВЕТЕ ГРУПИ. РЕЗУЛТАТИТЕ ЩЕ БЪДАТ ПУБЛИКУВАНИ В НАУЧНИ СПИСАНИЯ, А СЪОБЩЕНИЯТА ДО КОНГРЕСИТЕ С МЕЖДУНАРОДЕН ХАРАКТЕР И ПРИЗНАТИЯТ ПРЕСТИЖ И РАЗПРОСТРАНЕНИЕ ЩЕ БЪДАТ НАПРАВЕНИ И ЗА НЕСПЕЦИАЛИЗИРАНА ПУБЛИКА. ОЧАКВА СЕ, ЧЕ В РЕЗУЛТАТ НА ТОЗИ ПРОЕКТ ЩЕ БЪДАТ ПОЛУЧЕНИ ЕФЕКТИВНИ ПРОЦЕСИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ИНСУЛТ, ПОДАТЛИВ НА ПАТЕНТОВАНЕ. КОМБИНАЦИЯТА ОТ ОПИТА НА ЕКИПА НА ЮИБ В ПРОЕКТИРАНЕТО, ПАТЕНТОВАНЕТО И ЛИЦЕНЗИРАНЕТО НА ТОЗИ ТИП МОЛЕКУЛИ ЗАЕДНО С НАУЧНИТЕ ПОЗНАНИЯ НА ГРУПАТА НА ЛЕОН ЗА ИНСУЛТА ГАРАНТИРАТ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТТА НА ПРОЕКТА. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
INSULTAS YRA VIENA IŠ SVARBIAUSIŲ PATOLOGIJŲ PRAMONINĖSE ŠALYSE. ISPANIJOJE TAI YRA PIRMOJI MOTERŲ MIRTIES PRIEŽASTIS, O ANTROJI – VYRAMS, JI YRA PIRMOJI NUOLATINĖS NEGALIOS PRIEŽASTIS IR ANTROJI DEMENCIJOS PRIEŽASTIS PAGAL NACIONALINĮ STATISTIKOS INSTITUTĄ. PRIE TO TURIME PRIDĖTI ANTRINIŲ VEIKSNIŲ, PVZ., PACIENTŲ IR SLAUGYTOJŲ DEPRESIJOS IR SVARBIŲ EKONOMINIŲ IR EMOCINIŲ IŠLAIDŲ ŠEIMOMS, KENČIANČIOMS NUO ŠIOS PATOLOGIJOS. VIENINTELIS IŠEMINIO INSULTO GYDYMAS YRA TROMBO PAŠALINIMAS, KURIO NEBEGALIMA PAŠALINTI PRAĖJUS 4–6 VALANDOMS PO IŠEMIJOS. Į ČIA, vienintelis dalykas, kuris gali būti padaryta, yra pabandyti pašventinti CAPIENT CONSTANTS ir jei ji yra apie bando atsigauti, kas yra įmanoma, jo variklis ar pažinimo funkcijas naudojant pysioterapy gydymo._x000D_ Klinikinės SAYS RELATED DABAR DABAR DADO RESULTED IR ŠIO PROJEKTAS PREVENTS DIFFERENT AND VERY POCO-ištirtas požiūris. VIENA VERTUS, LIPIDŲ TERAPIJA SUKELIA SIGNALINĮ KASKADĄ, KURI PRELIMINARIUOSE TYRIMUOSE RODO NEUROPROTEKTYVŲ POVEIKĮ IR APIMA MOLEKULIŲ, SKATINANČIŲ NEURONŲ IŠLIKIMĄ, INDUKCIJĄ. KITA VERTUS, MODIFIKUOTŲ EGZOGENINIŲ NEUROTROFINŲ NAUDOJIMAS, KAD JIE GALĖTŲ KIRSTI KRAUJO IR SMEGENŲ BARJERĄ IR VEIKTI NEUROPROTEKCINIU BŪDU, YRA BEVEIK NEIŠTIRTAS, O PRELIMINARŪS DUOMENYS TAIP PAT RODO, KAD POVEIKIS YRA LABAI PERSPEKTYVUS. REMIANTIS ŠIOMIS HIPOTEZĖMIS, ŠIAME PAPROJEKTE SIŪLOMA PER TREJUS METUS ATLIKTI DARBĄ, PADALYTĄ Į TRIS TIKSLUS. PIRMASIS SKIRTAS NUSTATYTI LIPIDINĖS TERAPIJOS POVEIKĮ EKSPERIMENTINIAMS INSULTO MODELIAMS, NAUDOJANT BALEARŲ SALŲ (IUB) GRUPĖS SUKURTAS MOLEKULES. ANTRASIS TIKSLAS – SUKURTI IR IŠREIKŠTI CHIMERA NEUROTROPINO BDNF MOLEKULES (SMEGENŲ KILMĖS NEUROTROFINĮ FAKTORIŲ) IR NUSTATYTI NEUROPROTEKTYVINĮ IR (ARBA) REGENERACINĮ POVEIKĮ. ŠIS TIKSLAS SUSIDEDA IŠ KELIŲ NUOSEKLIŲ ETAPŲ: 1) CHIMERA MOLEKULIŲ PROJEKTAVIMAS IR EKSPRESIJA, 2) JŲ GEBĖJIMO KIRSTI KRAUJO IR SMEGENŲ BARJERĄ PATIKRINIMAS, 3) JŲ NEUROPROTEKCINIO POVEIKIO NUSTATYMAS IN VITRO KAIP REIKALAVIMAS TĘSTI TYRIMĄ IR 4) IŠSAMUS JŲ NEUROPROTEKCINIO POVEIKIO TYRIMAS IN VIVO IR PERKĖLIMAS Į UIB KOMANDĄ. Atsižvelgiant į tai, kad BDNF lipidų molekulių EXPRESSION INDUCTION, mes tikimės lipidinės terapijos veiksmingumo ir gydymo BDNF Quimera molekulėmis, dėl kurių mes išnagrinėsime perspektyviausias molekules. BDNF IR LIPIDOS._x000D_ detalioje neuroapsaugos analizėje bus vertinami CELLULAR MORTALITY PROGRAMME AND NOT, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo ir INFLAMACION FORMETRAS. ABU DALINIAI PROJEKTAI TURI BŪTI GLAUDŽIAI KOORDINUOJAMI, O SIEKTINI REZULTATAI BUS VERTINAMI IR DAUGELIU ATVEJŲ ABIEJŲ GRUPIŲ PLATINAMI KARTU. REZULTATAI BUS SKELBIAMI MOKSLO ŽURNALUOSE, TAIP PAT PRANEŠIMAI TARPTAUTINIO POBŪDŽIO KONGRESAMS, PRIPAŽINTI PRESTIŽAS IR SKLAIDA TAIP PAT BUS SKELBIAMI NESPECIALIZUOTAI VISUOMENEI. TIKIMASI, KAD DĖL ŠIO PROJEKTO BUS GAUTI VEIKSMINGI PROCESAI INSULTO GYDYMUI, JAUTRIAM PATENTAVIMUI. UIB KOMANDOS PATIRTIS PROJEKTUOJANT, PATENTUOJANT IR IŠDUODANT ŠIO TIPO MOLEKULES KARTU SU LEONO GRUPĖS MOKSLINĖMIS ŽINIOMIS APIE INSULTĄ GARANTUOJA PROJEKTO GYVYBINGUMĄ. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
MOŽDANI UDAR JEDNA JE OD NAJVAŽNIJIH PATOLOGIJA U INDUSTRIJALIZIRANIM ZEMLJAMA. U ŠPANJOLSKOJ JE TO PRVI UZROK SMRTI KOD ŽENA, A DRUGI KOD MUŠKARACA, TO JE PRVI UZROK TRAJNOG INVALIDITETA I DRUGI UZROK DEMENCIJE PREMA NACIONALNOM ZAVODU ZA STATISTIKU. TOME MORAMO DODATI SEKUNDARNE ČIMBENIKE KAO ŠTO SU DEPRESIJA PACIJENATA I NJEGOVATELJA TE VAŽAN EKONOMSKI I EMOCIONALNI TROŠAK U OBITELJIMA KOJE PATE OD TE PATOLOGIJE. JEDINO LIJEČENJE ISHEMIJSKOG MOŽDANOG UDARA SASTOJI SE OD ELIMINACIJE TROMBA KOJA VIŠE NIJE IZVEDIVA OD 4 – 6 SATI NAKON ISHEMIJE. Za DIO OVDJE, jedino što se može učiniti je pokušati posvetiti CAPIENT CONSTANTS i ako se radi o pokušaju da se oporavi u ono što je moguće njegove motoričke ili kognitivne funkcije pomoću pysioterapy tretman._x000D_ KLINICAL SAYS RELATEDNIH KAKO SADA DADO RESULTED I OVAJ PROJEKTNI PREVENTI I VRIJETNI POCO-istraženi pristup. S JEDNE STRANE, LIPIDNA TERAPIJA POKREĆE SIGNALNI KASKAD KOJI U PRELIMINARNIM ISPITIVANJIMA UKAZUJE NA NEUROPROTEKTIVNI UČINAK I UKLJUČUJE INDUKCIJU MOLEKULA KOJE PROMIČU PREŽIVLJAVANJE NEURONA. S DRUGE STRANE, KORIŠTENJE MODIFICIRANIH EGZOGENIH NEUROTROPINA KAKO BI MOGLI PRIJEĆI KRVNO-MOŽDANU BARIJERU I VRŠITI SVOJE NEUROPROTEKTIVNO DJELOVANJE GOTOVO JE NEISTRAŽENO, A PRELIMINARNI PODACI TAKOĐER UKAZUJU NA VRLO OBEĆAVAJUĆI UČINAK. NA TEMELJU TIH PRETPOSTAVKI, U OVOM POTPROJEKTU PREDLAŽE SE DA SE RAD U TRI GODINE PODIJELI NA TRI CILJA. PRVI JE NAMIJENJEN ODREĐIVANJU UČINKA LIPIDNE TERAPIJE NA EKSPERIMENTALNE MODELE MOŽDANOG UDARA POMOĆU MOLEKULA KOJE JE OSMISLILA SKUPINA BALEARIC ISLANDS (IUB). DRUGI CILJ JE DIZAJN I EKSPRESIJA CHIMERA MOLEKULA NEUROTROPHIN BDNF (NEUROTROFIČNI FAKTOR DOBIVEN IZ MOZGOVA) I ODREDITI NJEGOV NEUROPROTEKTIVNI I/ILI REGENERATIVNI UČINAK. TAJ SE CILJ SASTOJI OD NEKOLIKO UZASTOPNIH FAZA: 1) DIZAJN I EKSPRESIJA CHIMERA MOLEKULA, 2) PROVJERA NJIHOVE SPOSOBNOSTI DA PRELAZE KRVNO-MOŽDANU BARIJERU, 3) ODREĐIVANJE NJIHOVOG NEUROPROTEKTIVNOG UČINKA IN VITRO KAO ZAHTJEV ZA NASTAVAK ISPITIVANJA I 4) DETALJNA STUDIJA NJIHOVOG NEUROPROTEKTIVNOG UČINKA IN VIVO I PRIJENOS U UIB TIM. S obzirom na BDNF-ovu EXPRESSION INDUCTION ZA molekule lipida, veselimo se učinkovitosti lipidne terapije i liječenju s BDNF-ovim molekulama Quimera za koje ćemo proučavati najperspektivnije molekule. BDNF I LIPIDOS._x000D_ u detaljnoj analizi neurozaštite će se vrednovati FORMETERS CELLULAR MORTALITY PROGRAMA I NE programirati, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo i INFLAMACION. ZA TA DVA POTPROJEKTA POTREBNA JE BLISKA KOORDINACIJA, A REZULTATI ĆE SE VREDNOVATI I U MNOGIM SLUČAJEVIMA ZAJEDNO ŠIRITI OBJE SKUPINE. REZULTATI ĆE BITI OBJAVLJENI U ZNANSTVENIM ČASOPISIMA, A KOMUNIKACIJE NA KONGRESIMA MEĐUNARODNOG KARAKTERA, A PREPOZNATLJIVI PRESTIŽ I DISEMINACIJA TAKOĐER ĆE BITI NAPRAVLJENI ZA NESPECIJALIZIRANU JAVNOST. OČEKUJE SE DA ĆE SE KAO REZULTAT OVOG PROJEKTA DOBITI UČINKOVITI PROCESI ZA LIJEČENJE MOŽDANOG UDARA OSJETLJIVOG NA PATENTIRANJE. KOMBINACIJA ISKUSTVA UIB TIMA U PROJEKTIRANJU, PATENTIRANJU I LICENCIRANJU OVE VRSTE MOLEKULA ZAJEDNO SA ZNANSTVENIM SPOZNAJAMA LEON’S GRUPE O MOŽDANOM UDARU JAMČE ODRŽIVOST PROJEKTA. (Croatian)
18 August 2022
0 references
STROKE ÄR EN AV DE MEST RELEVANTA PATOLOGIERNA I INDUSTRIALISERADE LÄNDER. I SPANIEN ÄR DET DEN FÖRSTA DÖDSORSAKEN BLAND KVINNOR OCH DEN ANDRA BLAND MÄN, DET ÄR DEN FÖRSTA ORSAKEN TILL BESTÅENDE FUNKTIONSHINDER OCH DEN ANDRA ORSAKEN TILL DEMENSSJUKDOM ENLIGT DET NATIONELLA STATISTIKINSTITUTET. TILL DETTA MÅSTE VI LÄGGA TILL SEKUNDÄRA FAKTORER SOM DEPRESSIONEN HOS PATIENTER OCH VÅRDGIVARE OCH EN VIKTIG EKONOMISK OCH KÄNSLOMÄSSIG KOSTNAD FÖR FAMILJER SOM LIDER AV DENNA PATOLOGI. DEN ENDA BEHANDLINGEN AV ISCHEMISK STROKE BESTÅR AV ELIMINERING AV TROMBUS, VILKET INTE LÄNGRE ÄR MÖJLIGT FRÅN 4–6 TIMMAR EFTER ISCHEMI. Till DEL AV HÄR, det enda som kan göras är att försöka helga CAPIENT CONSTANTS och om det handlar om att försöka återhämta sig i vad som är möjligt dess motoriska eller kognitiva funktioner med hjälp av pysioterapy behandling._x000D_ KLINICAL SAYS RELATED HAR NU en DADO RESULTAT OCH DENNA PROJEKT PREVENTERAR en DIFFERENT OCH mycket POCO-utforskat tillvägagångssätt. Å ENA SIDAN UTLÖSER LIPIDBEHANDLING EN SIGNALKASKAD SOM I PRELIMINÄRA STUDIER INDIKERAR EN NEUROPROTEKTIV EFFEKT OCH INKLUDERAR INDUKTION AV MOLEKYLER SOM FRÄMJAR NEURONAL ÖVERLEVNAD. Å ANDRA SIDAN ÄR ANVÄNDNINGEN AV MODIFIERADE EXOGENA NEUROTROFINER SÅ ATT DE KAN KORSA BLOD-HJÄRNBARRIÄREN OCH UTÖVA SIN NEUROPROTEKTIVA VERKAN NÄSTAN OUTFORSKAD OCH PRELIMINÄRA DATA TYDER OCKSÅ PÅ EN MYCKET LOVANDE EFFEKT. PÅ GRUNDVAL AV DESSA HYPOTESER FÖRESLÅS I DETTA DELPROJEKT ARBETE SOM SKA GENOMFÖRAS OM TRE ÅR OCH DELAS UPP I TRE MÅL. DEN FÖRSTA ÄR AVSEDD ATT BESTÄMMA EFFEKTEN AV LIPIDBEHANDLING PÅ EXPERIMENTELLA STROKEMODELLER MED HJÄLP AV MOLEKYLER DESIGNADE AV BALEARERNA (IUB). DET ANDRA MÅLET ÄR UTFORMNINGEN OCH UTTRYCKET AV CHIMERA MOLEKYLER AV NEUROTROFIN BDNF (HJÄRN-HÄRLEDDA NEUROTROFA FAKTOR) OCH ATT BESTÄMMA DESS NEUROPROTEKTIVA OCH/ELLER REGENERATIVA EFFEKT. DETTA MÅL BESTÅR AV FLERA PÅ VARANDRA FÖLJANDE STEG: 1) UTFORMNING OCH UTTRYCK AV CHIMERAMOLEKYLER, 2) VERIFIERING AV DERAS FÖRMÅGA ATT KORSA BLOD-HJÄRNBARRIÄREN, 3) BESTÄMNING AV DERAS NEUROPROTEKTIVA EFFEKT IN VITRO SOM ETT KRAV FÖR ATT FORTSÄTTA SIN STUDIE OCH 4) DETALJERAD STUDIE AV DERAS NEUROPROTEKTIVA EFFEKT IN VIVO OCH ÖVERFÖRING TILL UIB-GRUPPEN. Med tanke på att BDNF: s EXPRESSION INDUCTION FÖR lipidmolekyler ser vi fram emot effektiviteten av lipidbehandling och behandling med BDNFs Quimeramolekyler för vilka vi kommer att studera de mest lovande molekylerna. BDNF OCH LIPIDOS._x000D_ i den detaljerade analysen av neuroskydd kommer att värderas FORMETERS OF CELLULAR MORTALITY PROGRAMME OCH INTE programmeras, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo och INFLAMACION. DE TVÅ DELPROJEKTEN KRÄVER NÄRA SAMORDNING OCH RESULTAT KOMMER ATT VÄRDERAS OCH I MÅNGA FALL SPRIDAS TILLSAMMANS AV BÅDA GRUPPERNA. RESULTATEN KOMMER ATT PUBLICERAS I VETENSKAPLIGA TIDSKRIFTER OCH KOMMUNIKATION TILL KONGRESSER AV INTERNATIONELL KARAKTÄR OCH ERKÄND PRESTIGE OCH SPRIDNING KOMMER OCKSÅ ATT GÖRAS FÖR ICKE-SPECIALISERAD PUBLIK. SOM ETT RESULTAT AV DETTA PROJEKT FÖRVÄNTAS EFFEKTIVA PROCESSER ERHÅLLAS FÖR BEHANDLING AV STROKE SOM ÄR MOTTAGLIG FÖR PATENTERING. KOMBINATIONEN AV UIB-GRUPPENS ERFARENHET AV ATT UTFORMA, PATENTERA OCH LICENSIERA DENNA TYP AV MOLEKYLER TILLSAMMANS MED LEON’S-GRUPPENS VETENSKAPLIGA KUNSKAP OM STROKE GARANTERAR PROJEKTETS LIVSKRAFT. (Swedish)
18 August 2022
0 references
ACCIDENTUL VASCULAR CEREBRAL ESTE UNA DINTRE CELE MAI RELEVANTE PATOLOGII DIN ȚĂRILE INDUSTRIALIZATE. ÎN SPANIA, ACEASTA ESTE PRIMA CAUZĂ DE DECES LA FEMEI, IAR A DOUA LA BĂRBAȚI, ACEASTA REPREZINTĂ PRIMA CAUZĂ DE INVALIDITATE PERMANENTĂ ȘI A DOUA CAUZĂ DE DEMENȚĂ, POTRIVIT INSTITUTULUI NAȚIONAL DE STATISTICĂ. LA ACEASTA TREBUIE SĂ ADĂUGĂM FACTORI SECUNDARI, CUM AR FI DEPRESIA PACIENȚILOR ȘI ÎNGRIJITORILOR ȘI UN COST ECONOMIC ȘI EMOȚIONAL IMPORTANT ÎN FAMILIILE CARE SUFERĂ DE ACEASTĂ PATOLOGIE. SINGURUL TRATAMENT PENTRU ACCIDENTUL VASCULAR CEREBRAL ISCHEMIC CONSTĂ ÎN ELIMINAREA TROMBILOR, CARE NU MAI ESTE FEZABILĂ DUPĂ 4-6 ORE DUPĂ ISCHEMIE. Pentru a PARTEA DE AICI, singurul lucru care se poate face este să încercați să sfințiți CONSTANTILE CAPIENTE și dacă este vorba despre încercarea de a recupera în ceea ce este posibil funcțiile sale motorii sau cognitive prin intermediul tratamentului pysioterapy._x000D_ SAYS CLINICALE RELATEATE A ACUM o DADO RESULTATE ȘI PREVENȚII PROJECT O abordare DIFERENTĂ ȘI VERY POCO-explorat. PE DE O PARTE, TERAPIA LIPIDICĂ DECLANȘEAZĂ O CASCADĂ DE SEMNALIZARE CARE, ÎN STUDIILE PRELIMINARE, INDICĂ UN EFECT NEUROPROTECTOR ȘI INCLUDE INDUCEREA MOLECULELOR CARE PROMOVEAZĂ SUPRAVIEȚUIREA NEURONALĂ. PE DE ALTĂ PARTE, UTILIZAREA NEUROTROFINELOR EXOGENE MODIFICATE, ASTFEL ÎNCÂT ACESTEA SĂ POATĂ TRAVERSA BARIERA HEMATO-ENCEFALICĂ ȘI SĂ ÎȘI EXERCITE ACȚIUNEA NEUROPROTECTOARE ESTE APROAPE NEEXPLORATĂ, IAR DATELE PRELIMINARE SUGEREAZĂ, DE ASEMENEA, UN EFECT FOARTE PROMIȚĂTOR. PE BAZA ACESTOR IPOTEZE, ACEST SUBPROIECT PROPUNE ACTIVITĂȚI CARE URMEAZĂ SĂ FIE DESFĂȘURATE ÎN TREI ANI, ÎMPĂRȚITE ÎN TREI OBIECTIVE. PRIMUL ESTE DESTINAT SĂ DETERMINE EFECTUL TERAPIEI LIPIDICE ASUPRA MODELELOR EXPERIMENTALE DE ACCIDENT VASCULAR CEREBRAL FOLOSIND MOLECULE CONCEPUTE DE GRUPUL INSULELOR BALEARE (IUB). AL DOILEA OBIECTIV ESTE PROIECTAREA ȘI EXPRIMAREA MOLECULELOR DE CHIMERA ALE NEUROTROFINEI BDNF (FACTOR NEUROTROFIC DERIVAT DIN CREIER) ȘI DETERMINAREA EFECTULUI SĂU NEUROPROTECTOR ȘI/SAU REGENERATIV. ACEST OBIECTIV CONSTĂ ÎN MAI MULTE ETAPE SUCCESIVE: 1) PROIECTAREA ȘI EXPRIMAREA MOLECULELOR CHIMERA, 2) VERIFICAREA CAPACITĂȚII LOR DE A TRAVERSA BARIERA HEMATO-ENCEFALICĂ, 3) DETERMINAREA EFECTULUI LOR NEUROPROTECTOR IN VITRO CA O CERINȚĂ DE A CONTINUA STUDIUL ȘI 4) STUDIUL DETALIAT AL EFECTULUI LOR NEUROPROTECTOR IN VIVO ȘI TRANSFERUL CĂTRE ECHIPA UIB. Având în vedere că BDNF EXPRESSION INDUCTION PENTRU moleculele lipidice, așteptăm cu nerăbdare eficacitatea terapiei lipidice și tratamentul cu moleculele Quimera BDNF pentru care vom studia cele mai promițătoare molecule. BDNF ȘI LIPIDOS._x000D_ în analiza detaliată a neuroprotecției vor fi evaluate FORMELE PROGRAMULUI MORTALITATE CELLULAR ȘI NU programate, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo și INFLAMACION. CELE DOUĂ SUBPROIECTE NECESITĂ O COORDONARE STRÂNSĂ, IAR REZULTATELE PRECONIZATE VOR FI EVALUATE ȘI, ÎN MULTE CAZURI, DIFUZATE ÎMPREUNĂ DE AMBELE GRUPURI. REZULTATELE VOR FI PUBLICATE ÎN REVISTE ȘTIINȚIFICE, IAR COMUNICĂRILE CĂTRE CONGRESE CU CARACTER INTERNAȚIONAL, IAR PRESTIGIUL ȘI DISEMINAREA RECUNOSCUTE VOR FI, DE ASEMENEA, FĂCUTE PENTRU PUBLICUL NESPECIALIZAT. SE PRECONIZEAZĂ CĂ, ÎN URMA ACESTUI PROIECT, SE VOR OBȚINE PROCESE EFICIENTE PENTRU TRATAMENTUL ACCIDENTULUI VASCULAR CEREBRAL SUSCEPTIBIL LA BREVETARE. COMBINAȚIA DINTRE EXPERIENȚA ECHIPEI UIB ÎN PROIECTAREA, BREVETAREA ȘI ACORDAREA DE LICENȚE PENTRU ACEST TIP DE MOLECULE, ÎMPREUNĂ CU CUNOȘTINȚELE ȘTIINȚIFICE ALE GRUPULUI LUI LEON PRIVIND ACCIDENTUL VASCULAR CEREBRAL, GARANTEAZĂ VIABILITATEA PROIECTULUI. (Romanian)
18 August 2022
0 references
MOŽGANSKA KAP JE ENA NAJPOMEMBNEJŠIH PATOLOGIJ V INDUSTRIALIZIRANIH DRŽAVAH. V ŠPANIJI JE PRVI VZROK SMRTI PRI ŽENSKAH IN DRUGI PRI MOŠKIH, PREDSTAVLJA PRVI VZROK TRAJNE INVALIDNOSTI IN DRUGI VZROK ZA DEMENCO PO NACIONALNEM STATISTIČNEM INŠTITUTU. K TEMU MORAMO DODATI SEKUNDARNE DEJAVNIKE, KOT SO DEPRESIJA BOLNIKOV IN NEGOVALCEV TER POMEMBEN GOSPODARSKI IN ČUSTVENI STROŠEK V DRUŽINAH, KI TRPIJO ZARADI TE PATOLOGIJE. EDINO ZDRAVLJENJE ISHEMIČNE MOŽGANSKE KAPI JE IZLOČANJE TROMBA, KI NI VEČ IZVEDLJIVO OD 4–6 UR PO ISHIJI. Na DEL TUKAJ je edina stvar, ki jo je mogoče storiti, da poskusite posvečevati KAPIENTNE KONSTANTE in če gre za poskus, da si opomore v tem, kar je mogoče njegove motorične ali kognitivne funkcije s pomočjo pysioterapy zdravljenja. PO ENI STRANI LIPIDNA TERAPIJA SPROŽI SIGNALNO KASKADO, KI V PREDHODNIH PRESKUŠANJIH KAŽE NA NEVROPROTEKTIVNI UČINEK IN VKLJUČUJE INDUKCIJO MOLEKUL, KI SPODBUJAJO ŽIVČNO PREŽIVETJE. PO DRUGI STRANI PA JE UPORABA SPREMENJENIH EKSOGENIH NEVROTROPINOV, TAKO DA LAHKO PREČKAJO KRVNO-MOŽGANSKO PREGRADO IN IZVAJAJO NJIHOVO NEVROZAŠČITNO DELOVANJE, SKORAJ NERAZISKANA, PREDHODNI PODATKI PA KAŽEJO TUDI NA ZELO OBETAVEN UČINEK. NA PODLAGI TEH DOMNEV TA PODPROJEKT PREDLAGA, DA SE DELO IZVEDE V TREH LETIH, RAZDELJENO NA TRI CILJE. PRVI JE NAMENJEN DOLOČANJU UČINKA LIPIDNE TERAPIJE NA POSKUSNE MODELE MOŽGANSKE KAPI Z UPORABO MOLEKUL, KI JIH JE OBLIKOVALA SKUPINA BALEARSKIH OTOKOV (IUB). DRUGI CILJ JE ZASNOVA IN IZRAŽANJE MOLEKUL HIMERE NEVROTROPIN BDNF (MOŽGANSKI NEVROTROFIČNI FAKTOR) IN DOLOČITEV NJEGOVEGA NEVROPROTEKTIVNEGA IN/ALI REGENERATIVNEGA UČINKA. TA CILJ JE SESTAVLJEN IZ VEČ ZAPOREDNIH FAZ: 1) OBLIKOVANJE IN IZRAŽANJE MOLEKUL HIMERA, 2) PREVERJANJE NJIHOVE SPOSOBNOSTI PREČKANJA KRVNO-MOŽGANSKE PREGRADE, 3) DOLOČITEV NJIHOVEGA NEVROPROTEKTIVNEGA UČINKA IN VITRO KOT ZAHTEVA ZA NADALJEVANJE ŠTUDIJE IN 4) PODROBNA ŠTUDIJA NJIHOVEGA NEVROPROTEKTIVNEGA UČINKA IN VIVO IN PRENOS V UIB EKIPO. Glede na to, da BDNF INDRESSION INDUCTION ZA lipidne molekule, se veselimo učinkovitosti lipidne terapije in zdravljenja z molekulami Quimera BDNF, za katere bomo preučevali najobetavnejše molekule. BDNF IN LIPIDOS._x000D_ v podrobni analizi nevrozaščite se vrednotijo FORMETERS OF CELLULARNI MORTALITY PROGRAM IN NE programirani, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo in INFLAMACION. OBA PODPROJEKTA ZAHTEVATA TESNO USKLAJEVANJE, REZULTATI PA SE VREDNOTIJO IN V ŠTEVILNIH PRIMERIH RAZŠIRJAJO SKUPAJ MED OBEMA SKUPINAMA. REZULTATI BODO OBJAVLJENI V ZNANSTVENIH REVIJAH, KOMUNIKACIJA Z MEDNARODNIMI KONGRESI IN PRIZNAN UGLED, RAZŠIRJANJE PA BO NAMENJENO TUDI NESPECIALIZIRANI JAVNOSTI. PRIČAKUJE SE, DA BODO ZARADI TEGA PROJEKTA PRIDOBLJENI UČINKOVITI POSTOPKI ZA ZDRAVLJENJE MOŽGANSKE KAPI, DOVZETNE ZA PATENTIRANJE. KOMBINACIJA IZKUŠENJ UIB EKIPE PRI OBLIKOVANJU, PATENTIRANJU IN LICENCIRANJU TE VRSTE MOLEKUL SKUPAJ Z ZNANSTVENIMI SPOZNANJI LEONOVE SKUPINE O KAPI ZAGOTAVLJA IZVEDLJIVOST PROJEKTA. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
UDAR MÓZGU JEST JEDNĄ Z NAJISTOTNIEJSZYCH PATOLOGII W KRAJACH UPRZEMYSŁOWIONYCH. W HISZPANII JEST TO PIERWSZA PRZYCZYNA ŚMIERCI KOBIET, A DRUGA U MĘŻCZYZN, PIERWSZA PRZYCZYNA TRWAŁEJ NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI I DRUGA PRZYCZYNA DEMENCJI WEDŁUG KRAJOWEGO INSTYTUTU STATYSTYCZNEGO. DO TEGO MUSIMY DODAĆ DRUGORZĘDNE CZYNNIKI, TAKIE JAK DEPRESJA PACJENTÓW I OPIEKUNÓW ORAZ WAŻNE KOSZTY EKONOMICZNE I EMOCJONALNE W RODZINACH CIERPIĄCYCH NA TĘ PATOLOGIĘ. JEDYNYM LECZENIEM UDARU NIEDOKRWIENNEGO JEST ELIMINACJA ZAKRZEPICY, KTÓRA NIE JEST JUŻ MOŻLIWA OD 4-6 GODZIN PO NIEDOKRWIENIU. Aby CZĘŚĆ TUTAJ, jedyną rzeczą, którą można zrobić, jest próba uświęcenia KAPITALNE KONTANTS i jeśli chodzi o próbę odzyskania w tym, co jest możliwe jego funkcje motoryczne lub poznawcze za pomocą leczenia pysioterapy._x000D_ KLINICAL SAYS RELATED HAVE TERAZ TERAZ Zrealizowany DADO I TEGO PROJEKTU PREVENTY I BARDZO POCO podejście. Z JEDNEJ STRONY TERAPIA LIPIDOWA WYWOŁUJE KASKADĘ SYGNALIZACYJNĄ, KTÓRA WE WSTĘPNYCH BADANIACH WSKAZUJE NA DZIAŁANIE NEUROPROTEKCYJNE I OBEJMUJE INDUKCJĘ CZĄSTECZEK, KTÓRE PROMUJĄ PRZEŻYCIE NEURONALNE. Z DRUGIEJ STRONY STOSOWANIE ZMODYFIKOWANYCH NEUROTROPIN EGZOGENNYCH, TAK ABY MOGŁY ONE PRZEKROCZYĆ BARIERĘ KREW-MÓZG I WYWIERAĆ DZIAŁANIE NEUROPROTEKCYJNE, JEST PRAWIE NIEZBADANE, A WSTĘPNE DANE SUGERUJĄ RÓWNIEŻ BARDZO OBIECUJĄCY EFEKT. W OPARCIU O TE HIPOTEZY W RAMACH TEGO PODPROJEKTU PROPONUJE SIĘ PRZEPROWADZENIE PRAC W CIĄGU TRZECH LAT, PODZIELONYCH NA TRZY CELE. PIERWSZY Z NICH MA NA CELU OKREŚLENIE WPŁYWU TERAPII LIPIDOWEJ NA EKSPERYMENTALNE MODELE UDARU MÓZGU PRZY UŻYCIU CZĄSTECZEK ZAPROJEKTOWANYCH PRZEZ GRUPĘ BALEARÓW (IUB). DRUGIM CELEM JEST PROJEKTOWANIE I EKSPRESJA CZĄSTECZEK CHIMERY NEUROTROPINY BDNF (CZYNNIK NEUROTROFICZNY POCHODZENIA MÓZGOWEGO) ORAZ OKREŚLENIE JEJ DZIAŁANIA NEUROPROTEKCYJNEGO I/LUB REGENERACYJNEGO. CEL TEN SKŁADA SIĘ Z KILKU KOLEJNYCH ETAPÓW: 1) PROJEKTOWANIE I EKSPRESJA CZĄSTECZEK CHIMERA, 2) WERYFIKACJA ICH ZDOLNOŚCI DO PRZEKRACZANIA BARIERY KREW-MÓZG, 3) OKREŚLENIE ICH DZIAŁANIA NEUROPROTEKCYJNEGO IN VITRO JAKO WYMÓG KONTYNUOWANIA BADAŃ ORAZ 4) SZCZEGÓŁOWE BADANIE ICH DZIAŁANIA NEUROPROTEKCYJNEGO IN VIVO I PRZENIESIENIE DO ZESPOŁU UIB. Biorąc pod uwagę, że BDNF’s EXPRESSION INDUCTION DLA cząsteczek lipidowych, oczekujemy na skuteczność terapii lipidowej i leczenia cząsteczkami Quimera BDNF, dla których będziemy badać najbardziej obiecujące cząsteczki. BDNF I LIPIDOS._x000D_ w szczegółowej analizie neuroprotekcji zostaną wycenione FORMETERS OF CELLULAR MORTALITY PROGRAM I NIE zaprogramowane, AUTOFAGIA, STRES DE reticulo i INFLAMACION. OBA PODPROJEKTY WYMAGAJĄ ŚCISŁEJ KOORDYNACJI, A REZULTATY BĘDĄ CENIONE, A W WIELU PRZYPADKACH ROZPOWSZECHNIANE WSPÓLNIE PRZEZ OBIE GRUPY. WYNIKI ZOSTANĄ OPUBLIKOWANE W CZASOPISMACH NAUKOWYCH I KOMUNIKATACH DO KONGRESÓW O CHARAKTERZE MIĘDZYNARODOWYM, A UZNANY PRESTIŻ I ROZPOWSZECHNIANIE BĘDĄ RÓWNIEŻ SKIEROWANE DO SPOŁECZEŃSTWA NIEWYSPECJALIZOWANEGO. OCZEKUJE SIĘ, ŻE W WYNIKU TEGO PROJEKTU UZYSKANE ZOSTANĄ SKUTECZNE PROCESY LECZENIA UDARU PODATNEGO NA PATENTOWANIE. POŁĄCZENIE DOŚWIADCZENIA ZESPOŁU UIB W PROJEKTOWANIU, OPATENTOWANIU I LICENCJONOWANIU TEGO TYPU CZĄSTECZEK WRAZ Z WIEDZĄ NAUKOWĄ GRUPY LEONA NA TEMAT UDARU GWARANTUJĄ RENTOWNOŚĆ PROJEKTU. (Polish)
18 August 2022
0 references
12 June 2023
0 references
León
0 references
Identifiers
BIO2013-49006-C2-2-R
0 references