Innovative medical devices for diagnostic and ear/nose/throat (ENT) conditions. (Q104058): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created claim: summary (P836): The purpose of the project is the development of liquid medical devices to be used for periodontal conditions (DRS 1) and ear/nose/throat (IRRS 2), with registration potential, as medical devices in Class III. In addition, a pilot apparatus will be created to validate the process of filling the product filling process into a syringe in 1, the action of which is assisted by the dosage of the fluid under pressure. The Action Mechanism 1. consists...) |
(Changed an Item) |
||
| Property / programme | |||
| Property / programme: Lubelskie Voivodeship - ERDF/ESF / rank | |||
Normal rank | |||
Revision as of 17:59, 26 March 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Innovative medical devices for diagnostic and ear/nose/throat (ENT) conditions. |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
1,928,682.91 zloty
0 references
2,957,185.13 zloty
0 references
75.57 percent
0 references
1 August 2017
0 references
31 July 2020
0 references
ARKONA LABORATORIUM FARMAKOLOGII STOMATOLOGICZNEJ GRZEGORZ KALBARCZYK
0 references
Celem realizacji projektu jest opracowanie płynnych wyrobów medycznych do zastosowania w schorzeniach periodontologicznych (WYRÓB 1) i laryngologicznych (WYRÓB 2), mających potencjał rejestracyjny, jako wyroby medyczne klasy III. Dodatkowo, dla Wyrobu 1, którego działanie wspomagane będzie przez dozowanie płynu pod ciśnieniem, stworzona zostanie pilotażowa aparatura umożliwiająca walidację procesu napełniania wyrobu do dozowników strzykawkowych. Mechanizm działania Wyrobu 1. polega na mechanicznym usunięciu treści zapalnej z kieszonek dziąsłowych powstałych m.in. w okolicach wypełnień klasy II, w okolicach zębów z utrudnionym wyrzynaniem, po usunięciu kamienia nazębnego czy pod pracami protetycznymi typu mosty lub korony. Natomiast Wyrób 2. będzie łączył działanie mechaniczne wyrobu (jako bariery fizycznej przed przyleganiem i wnikaniem bakterii i wirusów) z pomocniczym działaniem substancji farmakologicznie czynnej o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Realizacja Projektu trwać będzie przez 36 miesięcy poprzez realizacji dwóch zadań: 1) Przeprowadzenie badań przemysłowych związanych z pracami badawczo-rozwojowymi nad Wyrobem 1 oraz Wyrobem 2 oraz 2) Przeprowadzenie eksperymentalnych prac rozwojowych związanych z pracami badawczo-rozwojowymi nad Wyrobem 1 oraz Wyrobem 2. Projekt zakłada realizację wskaźników na poziomie rezultatu: 1. Liczba dokonanych zgłoszeń patentowych; 2. Przychody ze sprzedaży nowych lub udoskonalonych produktów/procesów; 3. Liczba nowo utworzonych miejsc pracy - pozostałe formy. Na poziomie produktu: 1. Liczba przedsiębiorstw otrzymujących wsparcie; 2. Liczba przedsiębiorstw otrzymujących dotacje; 3. Inwestycje prywatne uzupełniające wsparcie publiczne dla przedsiębiorstw (dotacje); 4. Liczba przedsiębiorstw współpracujących z ośrodkami badawczymi; 5. Liczba przedsiębiorstw ponoszących nakłady inwestycyjne na działalność B+R; 6. Liczba realizowanych projektów B+R; 7. Liczba przedsiębiorstw wspartych w zakresie prowadzenia prac B+R. (Polish)
0 references
The purpose of the project is the development of liquid medical devices to be used for periodontal conditions (DRS 1) and ear/nose/throat (IRRS 2), with registration potential, as medical devices in Class III. In addition, a pilot apparatus will be created to validate the process of filling the product filling process into a syringe in 1, the action of which is assisted by the dosage of the fluid under pressure. The Action Mechanism 1. consists of the mechanical removal of inflammatory content from pocket papers that have been created for, inter alia, the filling areas of Class II, in the vicinity of the teeth and in the vicinity of the teeth and in the vicinity of the tooth, after the dental stones have been removed or in the form of industrial works. Test 2 will combine the mechanical operation of the device (as physical barrier against adhesion and penetration of bacteria and viruses) with the auxiliary activity of a pharmacologically active substance with antimicrobial activity. Implementation of the project will last for 36 months through two tasks: (1) Conduct of industrial research related to the development of research and development of the product 1 and of the device 2 and 2) The development of experimental development related to the development of R & D of the article 1 and of the article 2. The project involves the achievement of indicators at the level of result: 1. The number of patent applications filed; 2. Revenues from the sale of new or improved products/processes; 3. Number of newly created jobs — other forms. At product level: 1. Number of enterprises receiving support; 2. Number of enterprises receiving subsidies; 3. Private investment complementing public support to enterprises (grants); 4. The number of enterprises cooperating with research centres; 5. Number of enterprises investing in R & D activities; 6. Number of R & D projects implemented; 7. Number of enterprises supported for R & D (English)
0 references
Identifiers
RPLU.01.02.00-06-0044/17
0 references