Platform for fast, non-significant imaging, identification and sorting of leukaemia cell subtypes (Q84151): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Changed an Item: Import item from Poland)
(‎Changed label, description and/or aliases in lv, it, sk, da, fi, el, fr, bg, pt, ro, et, ga, sl, hu, cs, mt, hr, es, nl, lt, sv, de, and other parts)
label / frlabel / fr
Plate-forme pour l’imagerie rapide et sans balises, l’identification et le tri des sous-types de cellules de leucémie
Plate-forme pour l’imagerie rapide et sans marque, l’identification et le tri des sous-types cellulaires de leucémie
label / delabel / de
Plattform für schnelle, taglose Bildgebung, Identifizierung und Sortierung von Subtypen von Leukämiezellen
Plattform für schnelle, marklose Bildgebung, Identifizierung und Sortierung von Leukämiezellsubtypen
label / nllabel / nl
Platform voor snelle, tagless imaging, identificatie en sortering van subtypes leukemiecellen
Platform voor snelle, merkloze beeldvorming, identificatie en sortering van leukemiecelsubtypen
label / itlabel / it
Piattaforma per immagini rapide e senza tag, identificazione e ordinamento di sottotipi di cellule di leucemia
Piattaforma per immagini rapide, markless, identificazione e smistamento di sottotipi di cellule leucemiche
label / eslabel / es
Plataforma para imágenes rápidas, sin etiquetas, identificación y clasificación de subtipos de células leucemias
Plataforma para imágenes rápidas y sin marcas, identificación y clasificación de subtipos de células de leucemia
label / etlabel / et
Platvorm leukeemiarakkude alatüüpide kiireks, ebaoluliseks kuvamiseks, tuvastamiseks ja sorteerimiseks
Platvorm leukeemia raku alatüüpide kiireks ja märgituks kuvamiseks, identifitseerimiseks ja sortimiseks
label / ltlabel / lt
Greito, nereikšmingo vaizdo gavimo, leukemijos ląstelių potipių identifikavimo ir rūšiavimo platforma
Platforma, skirta greitam, begaliniam leukemijos ląstelių potipių atvaizdavimui, identifikavimui ir rūšiavimui
label / hrlabel / hr
Platforma za brzo, neznačajno snimanje, identifikaciju i razvrstavanje podtipova stanica leukemije
Platforma za brzo snimanje bez oznaka, identifikaciju i razvrstavanje podtipova stanica leukemije
label / ellabel / el
Πλατφόρμα ταχείας, μη σημαντικής απεικόνισης, ταυτοποίησης και διαλογής των κυτταρικών υποτύπων λευχαιμίας
Πλατφόρμα για γρήγορη, ασήμαντη απεικόνιση, ταυτοποίηση και διαλογή υποτύπων κυττάρων λευχαιμίας
label / sklabel / sk
Platforma pre rýchle, nevýznamné zobrazovanie, identifikáciu a triedenie podtypov leukemických buniek
Platforma pre rýchle, bezznačné zobrazovanie, identifikáciu a triedenie podtypov leukémie buniek
label / filabel / fi
Alusta leukemiasolujen alatyyppien nopeaan, merkityksettömään kuvantamiseen, tunnistamiseen ja lajitteluun
Alusta leukemian alatyyppien nopeaan, merkitsemättömään kuvantamiseen, tunnistamiseen ja lajitteluun
label / hulabel / hu
Platform a leukémia sejt altípusainak gyors, nem jelentős képalkotásához, azonosításához és válogatásához
Platform a leukémia sejt altípusok gyors, markáns képalkotásához, azonosításához és válogatásához
label / cslabel / cs
Platforma pro rychlé, nevýznamné zobrazování, identifikaci a třídění podtypů leukémie
Platforma pro rychlé, bezznačné zobrazování, identifikaci a třídění podtypů leukémie
label / lvlabel / lv
Platforma ātrai, nebūtiskai leikozes šūnu apakštipu attēlveidošanai, identifikācijai un šķirošanai
Platforma ātrai, bezprecedenta attēlveidošanai, leikēmijas šūnu apakštipu identificēšanai un šķirošanai
label / galabel / ga
Ardán le haghaidh íomháú tapa, neamhshuntasach, sainaithint agus sórtáil fochineálacha cille leoicéime
Ardán le haghaidh íomháú tapa, gan mharcáil, aithint agus sórtáil fochineálacha cille leoicéime
label / sllabel / sl
Platforma za hitro, nepomembno slikanje, prepoznavanje in razvrščanje podtipov levkemije
Platforma za hitro, brezmerno slikanje, identifikacijo in razvrščanje podtipov celic levkemije
label / bglabel / bg
Платформа за бързо, незначително изобразяване, идентификация и сортиране на подтипове на левкемия
Платформа за бързо, безмарково изобразяване, идентификация и сортиране на клетъчни подтипове левкемия
label / mtlabel / mt
Pjattaforma għal immaġni mgħaġġla u mhux sinifikanti, identifikazzjoni u ssortjar ta’ sottotipi ta’ ċelloli tal-lewkimja
Pjattaforma għat-teħid ta’ immaġnijiet rapidi u mingħajr marka, l-identifikazzjoni u l-issortjar tas-sottotipi taċ-ċelloli tal-lewkimja
label / ptlabel / pt
Plataforma para imagens rápidas e não significativas, identificação e triagem de subtipos de células leucemias
Plataforma para imagens rápidas e sem marca, identificação e triagem de subtipos de células leucêmicas
label / dalabel / da
Platform til hurtig, ikke-væsentlig billeddannelse, identifikation og sortering af leukæmicelleundertyper
Platform til hurtig, umærkelig billeddannelse, identifikation og sortering af leukæmicellesubtyper
label / rolabel / ro
Platformă pentru imagistica rapidă, nesemnificativă, identificarea și sortarea subtipurilor de celule leucemice
Platformă pentru imagistica rapidă, fără marcare, identificarea și sortarea subtipurilor de celule leucemice
label / svlabel / sv
Plattform för snabb, icke-betydande bildbehandling, identifiering och sortering av subtyper av leukemiceller
Plattform för snabb, marklös bildbehandling, identifiering och sortering av subtyper av leukemiceller
Property / summaryProperty / summary
Les leucémies sont des tumeurs hématopoïétiques résultant d’aberrations génétiques qui entraînent des changements biochimiques, protéomiques et métabolomiques. Le diagnostic repose sur une procédure complexe impliquant l’identification des changements génétiques et des cellules leucémiques phénotypiques. L’objectif de ce projet est de créer un dispositif de diagnostic microfluide avec technologie de détection basée sur SRS (Stimulated Raman Scattering), puis sa mise en œuvre clinique. Grâce à la coopération d’équipes multidisciplinaires, le Consortium effectuera des examens multidimensionnels du spectre de Ramana des cellules leucémiques et les reliera aux caractéristiques biologiques et cliniques de la maladie. L’algorithme de diagnostic développé combiné à un dispositif unique permettra une analyse rapide des cellules de leucémie et de leur tri sans l’utilisation de marqueurs fluorescents. Le dispositif devrait permettre un diagnostic rapide, objectif et moins coûteux au stade du diagnostic et pendant le traitement de la maladie. (French)
Les leucémies sont des cancers du système hématopoïétique, résultant d’aberrations génétiques qui conduisent à des changements biochimiques, protéomiques et métabolomiques. La base du diagnostic est une procédure complexe impliquant l’identification des changements génétiques et des cellules de leucémie phénotypique. L’objectif de ce projet est de créer un dispositif de diagnostic microfluide avec technologie de détection basée sur le SRS (Stimulated Raman Scattering) puis sa mise en œuvre clinique. Grâce à la collaboration d’équipes multidisciplinaires, le Consortium mènera des recherches à multiples facettes sur le spectre des cellules de la leucémie Raman et les associera aux caractéristiques biologiques et cliniques de la maladie. L’algorithme de diagnostic développé combiné à un dispositif unique permettra une analyse rapide des cellules leucémiques et de leur tri sans l’utilisation de marqueurs fluorescents. L’appareil doit permettre un diagnostic rapide, objectif et moins cher au stade du diagnostic et pendant le traitement de la maladie. (French)
Property / summaryProperty / summary
Leukämien sind hämatopoetische Tumore, die aus genetischen Aberrationen resultieren, die zu biochemischen, proteomischen und metabolomischen Veränderungen führen. Grundlage für die Diagnose ist ein komplexes Verfahren, bei dem genetische Veränderungen und phänotypische Leukämiezellen identifiziert werden. Ziel dieses Projekts ist es, ein Mikrofluid-Diagnosegerät mit Detektionstechnologie auf Basis von SRS (Stimulated Raman Scattering) und anschließend seiner klinischen Umsetzung zu entwickeln. Durch die Zusammenarbeit multidisziplinärer Teams wird das Konsortium vielfältige Untersuchungen des Ramana-Spektrums von Leukämiezellen durchführen und sie mit biologisch-klinischen Merkmalen der Krankheit verknüpfen. Der entwickelte diagnostische Algorithmus in Kombination mit einem einzigartigen Gerät ermöglicht eine schnelle Analyse von Leukämiezellen und deren Sortierung ohne Verwendung von Fluoreszenzmarkern. Das Gerät sollte eine schnelle, objektive und kostengünstigere Diagnose im Stadium der Diagnose und während der Behandlung der Krankheit ermöglichen. (German)
Leukämien sind Krebsarten des hämatopoetischen Systems, die aus genetischen Aberrationen resultieren, die zu biochemischen, proteomischen und metabolomischen Veränderungen führen. Grundlage für die Diagnose ist ein komplexes Verfahren, bei dem genetische Veränderungen und phänotypische Leukämiezellen identifiziert werden. Ziel dieses Projekts ist es, ein Mikrofluid-Diagnosegerät mit Detektionstechnologie auf Basis von SRS (Stimulated Raman Scattering) und seiner klinischen Implementierung zu entwickeln. Durch die Zusammenarbeit multidisziplinärer Teams wird das Konsortium vielfältige Forschungen zum Spektrum der Raman-Leukämiezellen durchführen und sie mit den biologisch-klinischen Merkmalen der Krankheit in Verbindung bringen. Der entwickelte diagnostische Algorithmus in Kombination mit einem einzigartigen Gerät ermöglicht eine schnelle Analyse von Leukämiezellen und deren Sortierung ohne Verwendung von Fluoreszenzmarkern. Das Gerät sollte eine schnelle, objektive und kostengünstigere Diagnose im Stadium der Diagnose und während der Behandlung der Krankheit ermöglichen. (German)
Property / summaryProperty / summary
Leukemieten zijn hematopoëtische tumoren die het gevolg zijn van genetische afwijkingen die leiden tot biochemische, proteomische en metabolomische veranderingen. De basis voor de diagnose is een complexe procedure waarbij genetische veranderingen en fenotypische leukemiecellen worden geïdentificeerd. Het doel van dit project is om een microvloeistof diagnostisch apparaat te creëren met detectietechnologie gebaseerd op SRS (Stimulated Raman Scattering) en vervolgens de klinische implementatie ervan. Door de samenwerking van multidisciplinaire teams voert het Consortium veelzijdige onderzoeken uit van het Ramanaspectrum van leukemiecellen en koppelt het deze aan biologisch-klinische kenmerken van de ziekte. Het ontwikkelde diagnostische algoritme gecombineerd met een uniek apparaat zal snelle analyse van leukemiecellen en hun sortering mogelijk maken zonder het gebruik van fluorescente markers. Het hulpmiddel moet een snelle, objectieve en goedkopere diagnose mogelijk maken in het stadium van de diagnose en tijdens de behandeling van de ziekte. (Dutch)
Leukemie is kanker van het hematopoietische systeem, als gevolg van genetische aberraties die leiden tot biochemische, proteomische en metabolomische veranderingen. De basis voor de diagnose is een complexe procedure waarbij genetische veranderingen en fenotypische leukemiecellen worden geïdentificeerd. Het doel van dit project is om een ​​microfluid diagnostisch apparaat te creëren met detectietechnologie op basis van SRS (Stimulated Raman Scattering) en vervolgens de klinische implementatie ervan. Door de samenwerking van multidisciplinaire teams zal het Consortium veelzijdig onderzoek doen naar het spectrum van Raman leukemiecellen en deze associëren met de biologisch-klinische kenmerken van de ziekte. Het ontwikkelde diagnostische algoritme in combinatie met een uniek apparaat zal een snelle analyse van leukemiecellen en hun sortering mogelijk maken zonder het gebruik van fluorescerende markers. Het hulpmiddel moet een snelle, objectieve en goedkopere diagnose mogelijk maken in het stadium van de diagnose en tijdens de behandeling van de ziekte. (Dutch)
Property / summaryProperty / summary
Le leucemie sono tumori ematopoietici derivanti da aberrazioni genetiche che portano a cambiamenti biochimici, proteomici e metabolomici. La base per la diagnosi è una procedura complessa che comporta l'identificazione dei cambiamenti genetici e delle cellule fenotipiche della leucemia. L'obiettivo di questo progetto è quello di creare un dispositivo diagnostico microfluido con tecnologia di rilevamento basata su SRS (Stimulated Raman Scattering) e quindi la sua implementazione clinica. Attraverso la cooperazione di team multidisciplinari, il Consorzio condurrà esami multisfaccettati dello spettro delle cellule della leucemia di Ramana e le collegherà alle caratteristiche biologico-cliniche della malattia. L'algoritmo diagnostico sviluppato combinato con un dispositivo unico permetterà di analizzare rapidamente le cellule della leucemia e la loro selezione senza l'uso di marcatori fluorescenti. Il dispositivo dovrebbe consentire una diagnosi rapida, obiettiva e meno costosa nella fase della diagnosi e durante il trattamento della malattia. (Italian)
Le leucemie sono tumori del sistema ematopoietico, derivanti da aberrazioni genetiche che portano a cambiamenti biochimici, proteomici e metabolomici. La base per la diagnosi è una procedura complessa che prevede l'identificazione di cambiamenti genetici e cellule di leucemia fenotipica. L'obiettivo di questo progetto è quello di creare un dispositivo diagnostico microfluido con tecnologia di rilevamento basata su SRS (Stimulated Raman Scattering) e quindi sulla sua implementazione clinica. Attraverso la collaborazione di team multidisciplinari, il Consorzio condurrà una ricerca poliedrica sullo spettro delle cellule leucemiche di Raman e le associerà alle caratteristiche bio-cliniche della malattia. L'algoritmo diagnostico sviluppato combinato con un dispositivo unico consentirà una rapida analisi delle cellule leucemiche e la loro selezione senza l'uso di marcatori fluorescenti. Il dispositivo dovrebbe consentire una diagnosi rapida, obiettiva e meno costosa nella fase della diagnosi e durante il trattamento della malattia. (Italian)
Property / summaryProperty / summary
Las leucemias son tumores hematopoyéticos resultantes de aberraciones genéticas que conducen a cambios bioquímicos, proteómicos y metabolómicos. La base para el diagnóstico es un procedimiento complejo que implica la identificación de cambios genéticos y células fenotípicas de leucemia. El objetivo de este proyecto es crear un dispositivo de diagnóstico microfluido con tecnología de detección basada en SRS (Stimulated Raman Scattering) y luego su implementación clínica. A través de la cooperación de equipos multidisciplinarios, el Consorcio llevará a cabo exámenes multifacéticos del espectro Ramana de células leucemias y las vinculará a las características bioclínicas de la enfermedad. El algoritmo de diagnóstico desarrollado combinado con un dispositivo único permitirá un análisis rápido de las células de leucemia y su clasificación sin el uso de marcadores fluorescentes. El producto debe permitir un diagnóstico rápido, objetivo y más barato en la etapa del diagnóstico y durante el tratamiento de la enfermedad. (Spanish)
Las leucemias son cánceres del sistema hematopoyético, resultantes de aberraciones genéticas que conducen a cambios bioquímicos, proteómicos y metabolómicos. La base para el diagnóstico es un procedimiento complejo que implica la identificación de cambios genéticos y células de leucemia fenotípica. El objetivo de este proyecto es crear un dispositivo de diagnóstico de microfluidos con tecnología de detección basada en SRS (Stimulated Raman Scattering) y luego su implementación clínica. A través de la colaboración de equipos multidisciplinarios, el Consorcio llevará a cabo investigaciones multifacéticas sobre el espectro de células de leucemia Raman y las asociará con las características biológica-clínicas de la enfermedad. El algoritmo de diagnóstico desarrollado combinado con un dispositivo único permitirá un análisis rápido de las células de leucemia y su clasificación sin el uso de marcadores fluorescentes. El dispositivo debe permitir un diagnóstico rápido, objetivo y más barato en la etapa de diagnóstico y durante el tratamiento de la enfermedad. (Spanish)
Property / summaryProperty / summary
Leukeemiad on vereloome kasvajad, mis tulenevad geneetilistest aberratsioonidest, mis põhjustavad biokeemilisi, proteoomilisi ja metaboloomilisi muutusi. Diagnoos põhineb komplekssel protseduuril, mis hõlmab geneetiliste muutuste ja fenotüübiliste leukeemiarakkude kindlakstegemist. Projekti eesmärk on luua mikrofluidne diagnostikaseade SRS-põhise tuvastamistehnoloogiaga (stimuleeritud Raman Scattering), millele järgneb selle kliiniline rakendamine. Multidistsiplinaarsete meeskondade koostoime kaudu viib konsortsium läbi Ramaania leukeemiarakkude spektri mitmetahulisi uuringuid ja seob need haiguse bioloogiliste ja kliiniliste tunnustega. Välja töötatud diagnostiline algoritm koos ainulaadse seadmega võimaldab leukeemiarakke kiiresti analüüsida ja sorteerida ilma fluorestsentsmarkeriteta. Seade peab võimaldama kiiret, objektiivset ja odavamat diagnoosi diagnoosimise etapis ja haiguse ravi ajal. (Estonian)
Leukeemia on hematopoeetilise süsteemi vähk, mis tuleneb geneetilistest aberratsioonidest, mis põhjustavad biokeemilisi, proteoomilisi ja metaboloomilisi muutusi. Diagnoosi aluseks on keeruline protseduur, mis hõlmab geneetiliste muutuste ja fenotüübiliste leukeemiarakkude tuvastamist. Projekti eesmärk on luua mikrofluiddiagnostikaseade, millel on tuvastamistehnoloogia, mis põhineb SRS-il (Stimulated Raman Scattering) ja seejärel selle kliinilisel rakendamisel. Multidistsiplinaarsete meeskondade koostöö kaudu viib konsortsium läbi mitmetahulisi uuringuid Ramani leukeemiarakkude spektri kohta ja seostab neid haiguse bioloogiliste ja kliiniliste omadustega. Arendatud diagnostiline algoritm koos unikaalse seadmega võimaldab leukeemiarakkude kiiret analüüsi ja nende sorteerimist ilma fluorestseerivate markeriteta. Seade peaks võimaldama kiiret, objektiivset ja odavamat diagnoosi diagnoosimise staadiumis ja haiguse ravi ajal. (Estonian)
Property / summaryProperty / summary
Leukemija yra hematopoetiniai navikai, atsiradę dėl genetinių aberacijų, lemiančių biocheminius, proteominius ir metabolominius pokyčius. Diagnozė grindžiama sudėtinga procedūra, pagal kurią nustatomi genetiniai pokyčiai ir fenotipinės leukemijos ląstelės. Šio projekto tikslas – sukurti mikrofluidinę diagnostikos priemonę su SRS pagrįsta aptikimo technologija (Stimuliuota Raman Scattering), o vėliau – jos klinikinį įgyvendinimą. Konsorciumas, bendradarbiaudamas su daugiadisciplinėmis grupėmis, atliks daugialypius Ramanijos leukemijos ląstelių spektro tyrimus ir sies juos su biologiniais ir klinikiniais ligos požymiais. Sukurtas diagnostinis algoritmas kartu su unikaliu prietaisu leis greitai ištirti leukemijos ląsteles ir jas rūšiuoti nenaudojant fluorescencinių žymenų. Prietaisas turėtų leisti greitai, objektyviai ir pigiau diagnozuoti diagnozę ir ligos gydymo metu. (Lithuanian)
Leukemija yra hematopoetinės sistemos vėžys, atsirandantis dėl genetinių aberacijų, kurios sukelia biocheminius, proteominius ir metabolominius pokyčius. Diagnozės pagrindas yra sudėtinga procedūra, apimanti genetinių pokyčių ir fenotipinės leukemijos ląstelių identifikavimą. Šio projekto tikslas – sukurti mikroskysčių diagnostikos prietaisą su aptikimo technologija, pagrįsta SRS (Stimuliuotas Raman Scattering) ir tada jo klinikiniu įgyvendinimu. Bendradarbiaudamas su daugiadalykėmis komandomis, konsorciumas atliks daugialypius Ramano leukemijos ląstelių spektro tyrimus ir susieja juos su biologinėmis-klinikinėmis ligos savybėmis. Sukurtas diagnostikos algoritmas kartu su unikaliu prietaisu leis greitai analizuoti leukemijos ląsteles ir jų rūšiavimą nenaudojant fluorescencinių žymenų. Prietaisas turėtų leisti greitai, objektyviai ir pigiau diagnozuoti ligos diagnozavimo etape ir gydymo metu. (Lithuanian)
Property / summaryProperty / summary
Leukemije su hematopoetski tumori koji su posljedica genetskih aberacija koje dovode do biokemijskih, proteomskih i metabolomskih promjena. Dijagnoza se temelji na složenom postupku koji uključuje identifikaciju genetskih promjena i fenotipskih stanica leukemije. Cilj ovog projekta je stvaranje mikrofluidnog dijagnostičkog uređaja s tehnologijom detekcije temeljene na SRS-u (Stimulirano rasipanje Ramana), nakon čega slijedi njegova klinička provedba. Kroz interakciju multidisciplinarnih timova, Konzorcij će provesti višedimenzionalna ispitivanja spektra ramanijskih leukemija stanica i povezati ih s biološkim-kliničkim značajkama bolesti. Razvijen dijagnostički algoritam u kombinaciji s jedinstvenim uređajem omogućit će brzu analizu stanica leukemije i njihovo razvrstavanje bez korištenja fluorescentnih markera. Uređaj bi trebao omogućiti brzu, objektivnu i jeftiniju dijagnozu u fazi dijagnoze i tijekom liječenja bolesti. (Croatian)
Leukemije su karcinomi hematopoetskog sustava, koji proizlaze iz genetskih aberacija koje dovode do biokemijskih, proteomskih i metabolomskih promjena. Osnova za dijagnozu je složen postupak koji uključuje identifikaciju genetskih promjena i fenotipskih stanica leukemije. Cilj ovog projekta je stvoriti mikrofluidni dijagnostički uređaj s tehnologijom detekcije na temelju SRS (Stimulated Raman Scattering), a zatim i njegovu kliničku implementaciju. Kroz suradnju multidisciplinarnih timova, Konzorcij će provesti višedimenzionalna istraživanja spektra stanica Raman leukemije i povezati ih s biološki-kliničkim karakteristikama bolesti. Razvijeni dijagnostički algoritam u kombinaciji s jedinstvenim uređajem omogućit će brzu analizu stanica leukemije i njihovo sortiranje bez korištenja fluorescentnih markera. Uređaj bi trebao omogućiti brzu, objektivnu i jeftiniju dijagnozu u fazi dijagnoze i tijekom liječenja bolesti. (Croatian)
Property / summaryProperty / summary
Οι λευχαιμία είναι αιματοποιητικοί όγκοι που προκύπτουν από γενετικές εκτροπές που οδηγούν σε βιοχημικές, πρωτεωμικές και μεταβολικές μεταβολές. Η διάγνωση βασίζεται σε μια πολύπλοκη διαδικασία που περιλαμβάνει τον εντοπισμό γενετικών αλλαγών και φαινοτυπικών κυττάρων λευχαιμίας. Στόχος αυτού του έργου είναι η δημιουργία μικροφθοριδικής διαγνωστικής συσκευής με τεχνολογία ανίχνευσης SRS (Stimulated Raman Scattering), ακολουθούμενη από την κλινική εφαρμογή της. Μέσω της αλληλεπίδρασης των διεπιστημονικών ομάδων, η Κοινοπραξία θα διεξαγάγει πολύπλευρες μελέτες των κυτταρικών φασμάτων λευχαιμίας Ραμάν και θα τις συνδέσει με τα βιολογικά-κλινικά χαρακτηριστικά της νόσου. Ο ανεπτυγμένος διαγνωστικός αλγόριθμος σε συνδυασμό με μια μοναδική συσκευή θα επιτρέψει την ταχεία ανάλυση των κυττάρων λευχαιμίας και τη διαλογή τους χωρίς τη χρήση δεικτών φθορισμού. Το ιατροτεχνολογικό προϊόν θα πρέπει να επιτρέπει την ταχεία, αντικειμενική και φθηνότερη διάγνωση στο στάδιο της διάγνωσης και κατά τη διάρκεια της θεραπείας της νόσου. (Greek)
Οι λευχαιμία είναι καρκίνοι του αιματοποιητικού συστήματος, που προκύπτουν από γενετικές εκτροπές που οδηγούν σε βιοχημικές, πρωτεομικές και μεταβολομικές αλλαγές. Η βάση για τη διάγνωση είναι μια πολύπλοκη διαδικασία που περιλαμβάνει τον εντοπισμό γενετικών αλλαγών και φαινοτυπικών κυττάρων λευχαιμίας. Στόχος αυτού του έργου είναι η δημιουργία μιας συσκευής διάγνωσης μικρορευστών με τεχνολογία ανίχνευσης με βάση το SRS (Stimulated Raman Scattering) και στη συνέχεια την κλινική εφαρμογή του. Μέσω της συνεργασίας διεπιστημονικών ομάδων, η Κοινοπραξία θα διεξαγάγει πολύπλευρη έρευνα στο φάσμα των κυττάρων λευχαιμίας Raman και θα τα συνδέσει με τα βιολογικά-κλινικά χαρακτηριστικά της νόσου. Ο αναπτυγμένος διαγνωστικός αλγόριθμος σε συνδυασμό με μια μοναδική συσκευή θα επιτρέψει την ταχεία ανάλυση των κυττάρων λευχαιμίας και τη διαλογή τους χωρίς τη χρήση δεικτών φθορισμού. Η συσκευή θα πρέπει να επιτρέπει γρήγορη, αντικειμενική και φθηνότερη διάγνωση στο στάδιο της διάγνωσης και κατά τη διάρκεια της θεραπείας της νόσου. (Greek)
Property / summaryProperty / summary
Leukémie sú hematopoetické nádory vyplývajúce z genetických aberácií, ktoré vedú k biochemickým, proteomickým a metabolomickým zmenám. Diagnóza je založená na komplexnom postupe zahŕňajúcom identifikáciu genetických zmien a fenotypových leukemických buniek. Cieľom tohto projektu je vytvoriť mikrofluidické diagnostické zariadenie s detekčnou technológiou založenej na SRS (Stimulated Raman Scattering), po ktorom nasleduje jeho klinická implementácia. Prostredníctvom interakcií multidisciplinárnych tímov uskutoční konzorcium mnohostranné štúdie ramánskych leukemických bunkových spektier a prepojí ich s biologicko-klinickými črtami ochorenia. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinácii s jedinečným zariadením umožní rýchlu analýzu leukemických buniek a ich triedenie bez použitia fluorescenčných markerov. Zariadenie by malo umožniť rýchlu, objektívnu a lacnejšiu diagnózu vo fáze diagnostiky a počas liečby ochorenia. (Slovak)
Leukémie sú rakoviny hematopoetického systému, ktoré sú výsledkom genetických aberácií, ktoré vedú k biochemickým, proteomickým a metabolomickým zmenám. Základom diagnózy je komplexný postup zahŕňajúci identifikáciu genetických zmien a fenotypických leukémiových buniek. Cieľom tohto projektu je vytvoriť mikrofluidové diagnostické zariadenie s detekčnou technológiou založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering) a potom jeho klinickou implementáciou. Prostredníctvom spolupráce multidisciplinárnych tímov bude konzorcium vykonávať mnohostranný výskum spektra Ramanových leukémiových buniek a spájať ich s biologicko-klinickými charakteristikami ochorenia. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinácii s jedinečným zariadením umožní rýchlu analýzu leukémiových buniek a ich triedenie bez použitia fluorescenčných markerov. Pomôcka by mala umožniť rýchlu, objektívnu a lacnejšiu diagnostiku vo fáze diagnostiky a počas liečby ochorenia. (Slovak)
Property / summaryProperty / summary
Leukemiat ovat hematopoieettisia kasvaimia, jotka johtuvat geneettisistä poikkeavuuksista, jotka johtavat biokemiallisiin, proteomisiin ja metabolomisiin muutoksiin. Diagnoosi perustuu monimutkaiseen menettelyyn, johon kuuluu geneettisten muutosten ja fenotyypin leukemiasolujen tunnistaminen. Hankkeen tavoitteena on luoda mikrofluididiagnoosilaite, jossa on SRS-pohjainen tunnistustekniikka (Stimulated Raman Scattering), jota seuraa sen kliininen toteutus. Monitieteisten ryhmien vuorovaikutuksen kautta konsortio tekee monitahoisia tutkimuksia Ramanian leukemiasoluspektrasta ja yhdistää ne taudin biologisiin ja kliinisiin ominaisuuksiin. Kehitetty diagnostinen algoritmi yhdistettynä ainutlaatuiseen laitteeseen mahdollistaa leukemiasolujen nopean analysoinnin ja lajittelun ilman fluoresoivia markkereita. Laitteen olisi mahdollistettava nopea, objektiivinen ja halvempi diagnoosi diagnoosin vaiheessa ja sairauden hoidon aikana. (Finnish)
Leukemiat ovat hematopoieettisen järjestelmän syöpiä, jotka johtuvat geneettisistä poikkeavuuksista, jotka johtavat biokemiallisiin, proteomiseen ja metabolomiseen muutoksiin. Diagnoosin perustana on monimutkainen menettely, johon liittyy geneettisten muutosten ja fenotyyppisten leukemiasolujen tunnistaminen. Hankkeen tavoitteena on luoda mikronestediagnostiikkalaite, joka perustuu SRS:ään (Stimulated Raman Scattering) ja sen kliiniseen toteutukseen. Monitieteisten ryhmien yhteistyön kautta konsortio tekee monitahoista tutkimusta Ramanin leukemiasolujen spektristä ja liittää ne taudin biologisiin ja kliinisiin ominaisuuksiin. Kehitetty diagnostinen algoritmi yhdistettynä ainutlaatuiseen laitteeseen mahdollistaa leukemiasolujen nopean analysoinnin ja niiden lajittelun ilman fluoresoivia markkereita. Laitteen pitäisi mahdollistaa nopea, objektiivinen ja halvempi diagnoosi diagnoosivaiheessa ja taudin hoidon aikana. (Finnish)
Property / summaryProperty / summary
A leukémia biokémiai, proteomikus és metabolomikus elváltozásokhoz vezető genetikai aberrációk következtében kialakuló vérképzőszervi daganatok. A diagnózis összetett eljáráson alapul, amely magában foglalja a genetikai változások és a fenotípusos leukémia sejtjeinek azonosítását. A projekt célja egy mikrofluidikus diagnosztikai eszköz létrehozása SRS-alapú detektálási technológiával (Stimulated Raman Scattering), amelyet klinikai végrehajtása követ. A multidiszciplináris csoportok kölcsönhatása révén a konzorcium sokoldalú vizsgálatokat végez a Ramanian leukaemia sejtspektrumain, és összekapcsolja azokat a betegség biológiai-klinikai jellemzőivel. A kifejlesztett diagnosztikai algoritmus egy egyedi eszközzel kombinálva lehetővé teszi a leukémia sejtjeinek gyors elemzését és fluoreszkáló markerek használata nélküli válogatását. Az eszköznek lehetővé kell tennie a gyors, objektív és olcsóbb diagnózist a diagnózis szakaszában és a betegség kezelése során. (Hungarian)
A leukémiák a hematopoietikus rendszer rákjai, amelyek biokémiai, proteomikus és metabolomikus változásokhoz vezető genetikai aberrációkból erednek. A diagnózis alapja egy összetett eljárás, amely magában foglalja a genetikai változások és a fenotípusos leukémia sejtek azonosítását. A projekt célja egy SRS (Stimulated Raman Scattering) alapú detektálási technológiával rendelkező mikrofolyadék diagnosztikai eszköz létrehozása, majd annak klinikai megvalósítása. A multidiszciplináris csapatok együttműködésével a Konzorcium sokrétű kutatást végez a Raman leukémia sejtjeinek spektrumán, és társítja őket a betegség biológiai-klinikai jellemzőivel. A kifejlesztett diagnosztikai algoritmus egyedi eszközzel kombinálva lehetővé teszi a leukémiás sejtek gyors elemzését és válogatásukat fluoreszkáló markerek használata nélkül. Az eszköznek lehetővé kell tennie a gyors, objektív és olcsóbb diagnózist a diagnózis szakaszában és a betegség kezelése során. (Hungarian)
Property / summaryProperty / summary
Leukemie jsou hematopoetické nádory vyplývající z genetických aberací, které vedou k biochemickým, proteomickým a metabolomickým změnám. Diagnóza je založena na komplexním postupu zahrnujícím identifikaci genetických změn a fenotypových leukémie buněk. Cílem tohoto projektu je vytvořit mikrofluidické diagnostické zařízení s detekční technologií založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering), následovanou jeho klinickou implementací. Prostřednictvím interakce multidisciplinárních týmů bude konsorcium provádět mnohostranné studie ramánské leukémie buněčné spektry a spojit je s biologicky-klinickými rysy onemocnění. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinaci s unikátním zařízením umožní rychlou analýzu leukémie buněk a jejich třídění bez použití fluorescenčních markerů. Přístroj by měl umožnit rychlou, objektivní a levnější diagnózu ve fázi diagnostiky a během léčby onemocnění. (Czech)
Leukémie jsou rakoviny hematopoetického systému, které jsou výsledkem genetických aberací, které vedou k biochemickým, proteomickým a metabolomickým změnám. Základem pro diagnostiku je komplexní postup zahrnující identifikaci genetických změn a fenotypových leukémií. Cílem projektu je vytvořit mikrofluidní diagnostické zařízení s detekční technologií založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering) a následně jeho klinickou implementaci. Prostřednictvím spolupráce multidisciplinárních týmů bude konsorcium provádět mnohostranný výzkum spektra Ramanovy leukémie a spojovat je s biologicky klinickými charakteristikami onemocnění. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinaci s unikátním zařízením umožní rychlou analýzu buněk leukémie a jejich třídění bez použití fluorescenčních markerů. Přístroj by měl umožnit rychlou, objektivní a levnější diagnostiku ve stadiu diagnózy a během léčby onemocnění. (Czech)
Property / summaryProperty / summary
Leikēmijas ir hematopoētiski audzēji, ko izraisa ģenētiskas aberācijas, kas izraisa bioķīmiskas, proteomikas un metabolomikas pārmaiņas. Diagnozes pamatā ir sarežģīta procedūra, kas ietver ģenētisko izmaiņu un fenotipiskās leikozes šūnu identificēšanu. Projekta mērķis ir izveidot mikrofluidisku diagnostikas ierīci ar VID noteikšanas tehnoloģiju (Stimulated Raman Scattering), kam seko tās klīniskā ieviešana. Pateicoties daudznozaru komandu mijiedarbībai, konsorcijs veiks daudzpusīgus Ramanian leikēmijas šūnu spektra pētījumus un sasaistīs tos ar slimības bioloģiskajām un klīniskajām īpašībām. Izstrādātais diagnostikas algoritms apvienojumā ar unikālu ierīci ļaus ātri analizēt leikēmijas šūnas un šķirot tās, neizmantojot fluorescējošus marķierus. Ierīcei jānodrošina ātra, objektīva un lētāka diagnoze diagnozes stadijā un slimības ārstēšanas laikā. (Latvian)
Leikēmijas ir hematopoētiskās sistēmas vēzis, ko izraisa ģenētiskās aberācijas, kas izraisa bioķīmiskas, proteomiskas un metaboliskas izmaiņas. Diagnozes pamats ir sarežģīta procedūra, kas ietver ģenētisko izmaiņu un fenotipiskās leikēmijas šūnu identificēšanu. Projekta mērķis ir izveidot mikrošķidrumu diagnostikas ierīci ar noteikšanas tehnoloģiju, pamatojoties uz VID (Stimulated Raman Scattering) un pēc tam tās klīnisko ieviešanu. Sadarbojoties daudznozaru komandām, konsorcijs veiks daudzpusīgus pētījumus par Raman leikemia šūnu spektru un asociēs tos ar slimības bioloģiskajām-klīniskajām īpašībām. Izstrādātais diagnostikas algoritms apvienojumā ar unikālu ierīci ļaus ātri analizēt leikēmijas šūnas un to šķirošanu, neizmantojot fluorescējošos marķierus. Ierīcei vajadzētu nodrošināt ātru, objektīvu un lētāku diagnostiku diagnozes stadijā un slimības ārstēšanas laikā. (Latvian)
Property / summaryProperty / summary
Is iad na leoicéimeanna siadaí haematopoietic a eascraíonn as iomraitheoirí géiniteacha a eascraíonn as athruithe bithcheimiceacha, próitéamaíocha agus meitibólaíocha. Tá diagnóis bunaithe ar nós imeachta casta a bhaineann le hathruithe géiniteacha agus cealla leoicéime feinitíopacha a aithint. Is é is aidhm don tionscadal seo gléas diagnóiseach micreafluóideach a chruthú le teicneolaíocht braite atá bunaithe ar SRS (Scaipeadh Raman Insamhlaithe), agus ina dhiaidh sin cur chun feidhme cliniciúil an tionscadail. Trí idirghníomhaíocht na bhfoirne ildisciplíneacha, déanfaidh an Cuibhreannas staidéir ilghnéitheacha ar speictream ceall Ramanian leukaemia agus nascfaidh sé iad le gnéithe bitheolaíocha-chliniciúla an ghalair. Ceadóidh an algartam diagnóiseach forbartha in éineacht le gléas uathúil anailís thapa a dhéanamh ar chealla leoicéime agus iad a shórtáil gan marcóirí fluaraiseacha a úsáid. Ba cheart don fheiste diagnóis thapa, oibiachtúil agus níos saoire a cheadú ag céim na diagnóise agus le linn chóireáil an ghalair. (Irish)
Is iad na leoicéimeanna ná ailsí an chórais hematopoietic, a eascraíonn as aberrations géiniteach a eascraíonn le hathruithe bithcheimiceacha, próitéamaíocha agus meitibilímeacha. Is é an bunús le haghaidh diagnóis ná nós imeachta casta a bhaineann le hathruithe géiniteacha agus cealla leoicéime feinitíopacha a aithint. Is é is aidhm don tionscadal seo gléas diagnóiseach micreashruthach a chruthú ina mbeidh teicneolaíocht bhraite bunaithe ar SRS (Scaipeadh Raman Insamhlaithe) agus ansin ar a chur chun feidhme cliniciúil. Trí chomhoibriú na bhfoirne ildisciplíneacha, déanfaidh an Cuibhreannas taighde ilghnéitheach ar speictream na gceall leukemia Raman agus déanfaidh sé iad a chomhlachú le tréithe bitheolaíocha-chliniciúla an ghalair. Cuirfidh an algartam diagnóiseach forbartha in éineacht le gléas uathúil ar chumas anailís thapa a dhéanamh ar chealla leoicéime agus ar a shórtáil gan marcóirí fluaraiseacha a úsáid. Ba cheart don fheiste diagnóis thapa, oibiachtúil agus níos saoire a cheadú ag céim na diagnóise agus le linn an ghalair a chóireáil. (Irish)
Property / summaryProperty / summary
Levkemije so hematopoetski tumorji, ki so posledica genetskih aberacij, ki vodijo do biokemičnih, proteomskih in metabolomskih sprememb. Diagnoza temelji na kompleksnem postopku, ki vključuje identifikacijo genetskih sprememb in fenotipskih levkemičnih celic. Cilj tega projekta je ustvariti mikrofluidno diagnostično napravo s tehnologijo odkrivanja na podlagi SRS (Stimulirano Raman Scattering), ki ji sledi klinična izvedba. Z interakcijo multidisciplinarnih skupin bo konzorcij izvedel večplastne študije celičnih spektrov ramanske levkemije in jih povezal z biološko-kliničnimi značilnostmi bolezni. Razvit diagnostični algoritem v kombinaciji z edinstveno napravo bo omogočil hitro analizo levkemije celic in njihovo razvrščanje brez uporabe fluorescenčnih označevalcev. Pripomoček mora omogočati hitro, objektivno in cenejšo diagnozo v fazi diagnoze in med zdravljenjem bolezni. (Slovenian)
Levkemije so rak hematopoetskega sistema, ki je posledica genetskih aberacij, ki vodijo do biokemičnih, proteomskih in metabolomskih sprememb. Osnova za diagnozo je zapleten postopek, ki vključuje identifikacijo genetskih sprememb in fenotipskih levkemije celic. Cilj tega projekta je ustvariti mikrofluidno diagnostično napravo s tehnologijo odkrivanja, ki temelji na SRS (Simulated Raman Scattering) in nato klinično implementacijo. Konzorcij bo s sodelovanjem multidisciplinarnih skupin izvedel večplastne raziskave o spektru celic ramanske levkemije in jih povezal z biološko-kliničnimi značilnostmi bolezni. Razvit diagnostični algoritem v kombinaciji z edinstveno napravo bo omogočil hitro analizo levkemije celic in njihovo razvrščanje brez uporabe fluorescenčnih markerjev. Pripomoček mora omogočati hitro, objektivno in cenejšo diagnozo v fazi diagnoze in med zdravljenjem bolezni. (Slovenian)
Property / summaryProperty / summary
Левкемиите са хематопоетични тумори в резултат на генетични аберации, които водят до биохимични, протеомни и метаболомни промени. Диагнозата се основава на сложна процедура, включваща идентифициране на генетични промени и фенотипни левкемия клетки. Целта на този проект е да се създаде микрофлуидно диагностично устройство с технология за откриване, базирана на SRS (Stimulated Raman Scattering), последвано от клиничното му прилагане. Чрез взаимодействието на мултидисциплинарните екипи консорциумът ще проведе многостранни изследвания на спектрите на левкемията на левкемията и ще ги свърже с биологично-клиничните характеристики на заболяването. Разработеният диагностичен алгоритъм, комбиниран с уникално изделие, ще позволи бърз анализ на клетките на левкемията и сортирането им без използване на флуоресцентни маркери. Изделието трябва да позволява бърза, обективна и по-евтина диагноза на етапа на диагностициране и по време на лечението на заболяването. (Bulgarian)
Левкемията е рак на хематопоетичната система, резултат от генетични аберации, които водят до биохимични, протеомни и метаболомни промени. Основата за диагностициране е сложна процедура, включваща идентифициране на генетични промени и фенотипни клетки от левкемия. Целта на този проект е да се създаде микрофлуидно диагностично изделие с технология за откриване, базирано на SRS (Stimulated Raman Scattering) и след това неговото клинично изпълнение. Чрез сътрудничеството на мултидисциплинарни екипи консорциумът ще проведе многостранни изследвания върху спектъра на клетките на левкемията в Раман и ще ги свърже с биологично-клиничните характеристики на болестта. Разработеният диагностичен алгоритъм, комбиниран с уникално устройство, ще даде възможност за бърз анализ на клетките на левкемията и тяхното сортиране без използване на флуоресцентни маркери. Изделието трябва да позволява бърза, обективна и по-евтина диагностика на етапа на диагностициране и по време на лечението на заболяването. (Bulgarian)
Property / summaryProperty / summary
Lewkimji huma tumuri ematopojetiċi li jirriżultaw minn aberrazzjonijiet ġenetiċi li jwasslu għal bidliet bijokimiċi, proteomiċi u metabolomiċi. Id-dijanjosi hija bbażata fuq proċedura kumplessa li tinvolvi l-identifikazzjoni ta’ bidliet ġenetiċi u ċelloli tal-lewkimja fenotipika. L-għan ta’ dan il-proġett huwa li jinħoloq apparat dijanjostiku mikrofluidiku b’teknoloġija ta’ detezzjoni bbażata fuq l-SRS (Stimulazzjoni Raman Scattering), segwit mill-implimentazzjoni klinika tiegħu. Permezz tal-interazzjoni ta’ timijiet multidixxiplinari, il-Konsorzju ser iwettaq studji multidimensjonali tal-ispettri taċ-ċelloli tal-lewkimja Ramanja u jorbothom mal-karatteristiċi bijoloġiċi-kliniċi tal-marda. L-algoritmu dijanjostiku żviluppat flimkien ma’ apparat uniku se jippermetti analiżi rapida taċ-ċelloli tal-lewkimja u l-għażla tagħhom mingħajr l-użu ta’ markaturi fluworexxenti. L-apparat għandu jippermetti dijanjożi rapida, oġġettiva u irħas fl-istadju tad-dijanjożi u matul it-trattament tal-marda. (Maltese)
Lewkimja huma kanċers tas-sistema ematopojetika, li jirriżultaw minn aberrazzjonijiet ġenetiċi li jwasslu għal bidliet bijokimiċi, proteomiċi u metabolomiċi. Il-bażi għad-dijanjożi hija proċedura kumplessa li tinvolvi l-identifikazzjoni ta’ bidliet ġenetiċi u ċelloli tal-lewkimja fenotipika. L-għan ta’ dan il-proġett huwa li jinħoloq apparat dijanjostiku mikrofluwidu b’teknoloġija ta’ detezzjoni bbażata fuq l-SRS (Stimulat Raman Scattering) u mbagħad l-implimentazzjoni klinika tiegħu. Permezz tal-kollaborazzjoni ta’ timijiet multidixxiplinarji, il-Konsorzju se jwettaq riċerka multidimensjonali dwar l-ispettru taċ-ċelloli tal-lewkimja Raman u jassoċjahom mal-karatteristiċi bijoloġiċi-kliniċi tal-marda. L-algoritmu dijanjostiku żviluppat flimkien ma’ apparat uniku se jippermetti analiżi rapida taċ-ċelloli tal-lewkemija u l-issortjar tagħhom mingħajr l-użu ta’ markaturi fluworexxenti. L-apparat għandu jippermetti dijanjożi rapida, oġġettiva u orħos fl-istadju tad-dijanjożi u matul it-trattament tal-marda. (Maltese)
Property / summaryProperty / summary
As leucemias são tumores hematopoiéticos resultantes de aberrações genéticas que conduzem a alterações bioquímicas, proteómicas e metabolómicas. O diagnóstico baseia-se num procedimento complexo que envolve a identificação de alterações genéticas e células de leucemia fenotípica. O objetivo deste projeto é criar um dispositivo de diagnóstico microfluídico com tecnologia de deteção baseada em SRS (Stimulated Raman Scattering), seguido de sua implementação clínica. Através da interação de equipas multidisciplinares, o Consórcio realizará estudos multifacetados de espetros de células de leucemia Ramaniana e os ligará às características bioclínicas da doença. O algoritmo de diagnóstico desenvolvido, combinado com um dispositivo único, permitirá uma análise rápida das células de leucemia e a sua triagem sem a utilização de marcadores fluorescentes. O dispositivo deve permitir o diagnóstico rápido, objetivo e mais barato na fase do diagnóstico e durante o tratamento da doença. (Portuguese)
As leucemias são cancros do sistema hematopoiético, resultantes de aberrações genéticas que levam a alterações bioquímicas, proteômicas e metabolômicas. A base para o diagnóstico é um procedimento complexo que envolve a identificação de alterações genéticas e células de leucemia fenotípica. O objetivo deste projeto é criar um dispositivo de diagnóstico microfluido com tecnologia de deteção baseada em SRS (Stimulated Raman Scattering) e, em seguida, a sua implementação clínica. Através da colaboração de equipas multidisciplinares, o Consórcio realizará pesquisas multifacetadas sobre o espetro de células de leucemia Raman e associá-las-á às características bioclínicas da doença. O algoritmo de diagnóstico desenvolvido combinado com um dispositivo único permitirá uma análise rápida das células leucêmicas e sua classificação sem o uso de marcadores fluorescentes. O dispositivo deve permitir um diagnóstico rápido, objetivo e mais barato na fase de diagnóstico e durante o tratamento da doença. (Portuguese)
Property / summaryProperty / summary
Leukæmi er hæmatopoietiske tumorer som følge af genetiske aberrationer, der fører til biokemiske, proteomiske og metabolomiske forandringer. Diagnosen er baseret på en kompleks procedure, der omfatter identifikation af genetiske forandringer og fænotypiske leukæmiceller. Formålet med dette projekt er at skabe et mikrofluidt diagnostisk udstyr med SRS-baseret detektionsteknologi (Stimulated Raman Scattering) efterfulgt af den kliniske gennemførelse heraf. Gennem interaktionen mellem tværfaglige teams vil konsortiet gennemføre multifacetterede undersøgelser af Ramanian leukæmi cellespektre og knytte dem til de biologisk-kliniske træk ved sygdommen. Den udviklede diagnostiske algoritme kombineret med et unikt udstyr vil gøre det muligt hurtigt at analysere leukæmiceller og sortere dem uden brug af fluorescerende markører. Udstyret skal muliggøre en hurtig, objektiv og billigere diagnose på diagnosestadiet og under behandlingen af sygdommen. (Danish)
Leukæmi er kræft i det hæmatopoietiske system, der skyldes genetiske aberrationer, der fører til biokemiske, proteomiske og metabolomiske ændringer. Grundlaget for diagnose er en kompleks procedure, der involverer identifikation af genetiske ændringer og fænotypisk leukæmi celler. Formålet med dette projekt er at skabe en mikrofluid diagnostisk enhed med detektionsteknologi baseret på SRS (Stimulated Raman Scattering) og derefter dens kliniske implementering. Gennem samarbejde mellem tværfaglige teams, vil konsortiet udføre mangesidet forskning på spektret af Raman leukæmi celler og associere dem med de biologisk-kliniske karakteristika ved sygdommen. Den udviklede diagnostiske algoritme kombineret med en unik enhed vil muliggøre hurtig analyse af leukæmiceller og deres sortering uden brug af fluorescerende markører. Udstyret bør give mulighed for hurtig, objektiv og billigere diagnose på diagnosestadiet og under behandling af sygdommen. (Danish)
Property / summaryProperty / summary
Leucemiile sunt tumori hematopoietice care rezultă din aberații genetice care conduc la modificări biochimice, proteomice și metabolomice. Diagnosticul se bazează pe o procedură complexă care implică identificarea modificărilor genetice și a celulelor leucemice fenotipice. Scopul acestui proiect este de a crea un dispozitiv de diagnostic microfluidic cu tehnologie de detectare bazată pe SRS (Stimulated Raman Scattering), urmat de implementarea sa clinică. Prin interacțiunea echipelor multidisciplinare, Consorțiul va efectua studii multidimensionale ale spectrelor celulelor de leucemie ramaniană și le va lega de caracteristicile biologic-clinice ale bolii. Algoritmul de diagnostic dezvoltat combinat cu un dispozitiv unic va permite analiza rapidă a celulelor leucemice și sortarea acestora fără a utiliza markeri fluorescenti. Dispozitivul ar trebui să permită un diagnostic rapid, obiectiv și mai ieftin în stadiul diagnosticului și în timpul tratamentului bolii. (Romanian)
Leucemiile sunt cancere ale sistemului hematopoietic, care rezultă din aberații genetice care duc la modificări biochimice, proteomice și metabolomice. Baza diagnosticului este o procedură complexă care implică identificarea modificărilor genetice și a celulelor leucemiei fenotipice. Scopul acestui proiect este de a crea un dispozitiv de diagnostic microfluid cu tehnologie de detectare bazată pe SRS (Stimulated Raman Scattering) și apoi implementarea sa clinică. Prin colaborarea echipelor multidisciplinare, Consorțiul va efectua cercetări cu multiple fațete privind spectrul celulelor leucemiei Raman și le va asocia cu caracteristicile biologico-clinice ale bolii. Algoritmul de diagnostic dezvoltat combinat cu un dispozitiv unic va permite analiza rapidă a celulelor leucemice și sortarea lor fără utilizarea markerilor fluorescenti. Dispozitivul ar trebui să permită diagnosticarea rapidă, obiectivă și mai ieftină în stadiul de diagnostic și în timpul tratamentului bolii. (Romanian)
Property / summaryProperty / summary
Leukemier är hematopoetiska tumörer till följd av genetiska avvikelser som leder till biokemiska, proteomiska och metabolomiska förändringar. Diagnosen baseras på ett komplext förfarande som omfattar identifiering av genetiska förändringar och fenotypiska leukemiceller. Syftet med detta projekt är att skapa en mikrofluidisk diagnostisk produkt med SRS-baserad detektionsteknik (Stimulated Raman Scattering), följt av dess kliniska implementering. Genom samverkan mellan tvärvetenskapliga grupper kommer konsortiet att genomföra mångfasetterade studier av Ramanian leukemicellspektra och koppla dem till sjukdomens biologiska-kliniska egenskaper. Den utvecklade diagnosalgoritmen i kombination med en unik produkt möjliggör snabb analys av leukemiceller och sortering av dem utan att använda fluorescerande markörer. Produkten bör möjliggöra snabb, objektiv och billigare diagnos i diagnosstadiet och under behandlingen av sjukdomen. (Swedish)
Leukemier är cancer i det hematopoietiska systemet, till följd av genetiska avvikelser som leder till biokemiska, proteomiska och metabolomiska förändringar. Grunden för diagnosen är ett komplext förfarande som involverar identifiering av genetiska förändringar och fenotypiska leukemiceller. Syftet med detta projekt är att skapa en mikrofluiddiagnostik med detektionsteknik baserad på SRS (Stimulated Raman Scattering) och sedan dess kliniska implementering. Genom samarbete mellan tvärvetenskapliga team kommer konsortiet att bedriva mångfacetterad forskning om spektrumet av Raman leukemiceller och associera dem med de biologisk-kliniska egenskaperna hos sjukdomen. Den utvecklade diagnostiska algoritmen i kombination med en unik enhet möjliggör snabb analys av leukemiceller och deras sortering utan användning av fluorescerande markörer. Produkten bör möjliggöra snabb, objektiv och billigare diagnos vid diagnos och under behandling av sjukdomen. (Swedish)

Revision as of 22:28, 2 March 2023

Project Q84151 in Poland
Language Label Description Also known as
English
Platform for fast, non-significant imaging, identification and sorting of leukaemia cell subtypes
Project Q84151 in Poland

    Statements

    country
    Poland
    0 references
    EU contribution
    26,371,262.5 zloty
    0 references
    5,862,331.65 Euro
    exchange rate to Euro
    0.24 Euro
    point in time
    13 January 2020
    0 references
    budget
    26,371,262.5 zloty
    0 references
    5,862,331.65 Euro
    exchange rate to Euro
    0.24 Euro
    point in time
    13 January 2020
    0 references
    co-financing rate
    100.0 percent
    0 references
    start time
    1 October 2019
    0 references
    end time
    30 September 2023
    0 references
    beneficiary name (string)
    UNIWERSYTET WARSZAWSKI
    0 references
    coordinate location

    54°24'47.23"N, 18°32'5.06"E
    inferred from
    location
    0 references
    summary
    Białaczki są nowotworami układu krwiotwórczego, powstającymi w wyniku aberracji genetycznych, które prowadzą do zmian biochemicznych, proteomicznych i metabolomicznych. Podstawę diagnostyki stanowi złożona procedura obejmująca identyfikację zmian genetycznych i fenotypowych komórek białaczkowych. Celem tego projektu jest stworzenie mikrofluidycznego urządzenia diagnostycznego z technologią detekcją opartą o mikroskopię SRS (Stimulated Raman Scattering), a następnie jego kliniczną implementację. Poprzez współdziałanie wielodyscyplinarnych zespołów, Konsorcjum przeprowadzi wielopłaszczyznowe badania widm ramanowskich komórek białaczkowych i powiąże je z biologiczno-klinicznymi cechami choroby. Wytworzony algorytm diagnostyczny w połączeniu z unikalnym urządzeniem umożliwi szybką analizy komórek białaczkowych i ich sortowanie bez użycia znaczników fluorescencyjnych. Urządzenie powinno pozwolić na szybką, obiektywną i tańszą diagnostykę na etapie rozpoznania i w trakcie leczenia choroby. (Polish)
    0 references
    Leukaemias are haematopoietic tumours resulting from genetic aberrations that lead to biochemical, proteomic and metabolomic changes. Diagnosis is based on a complex procedure involving the identification of genetic changes and phenotypic leukaemia cells. The aim of this project is to create a microfluidic diagnostic device with SRS-based detection technology (Stimulated Raman Scattering), followed by its clinical implementation. Through the interaction of multidisciplinary teams, the Consortium will conduct multi-faceted studies of Ramanian leukaemia cell spectra and link them to the biological-clinical features of the disease. The developed diagnostic algorithm combined with a unique device will allow for rapid analysis of leukaemia cells and sorting them without using fluorescent markers. The device should allow rapid, objective and cheaper diagnosis at the stage of diagnosis and during the treatment of the disease. (English)
    point in time
    14 October 2020
    0 references
    Les leucémies sont des cancers du système hématopoïétique, résultant d’aberrations génétiques qui conduisent à des changements biochimiques, protéomiques et métabolomiques. La base du diagnostic est une procédure complexe impliquant l’identification des changements génétiques et des cellules de leucémie phénotypique. L’objectif de ce projet est de créer un dispositif de diagnostic microfluide avec technologie de détection basée sur le SRS (Stimulated Raman Scattering) puis sa mise en œuvre clinique. Grâce à la collaboration d’équipes multidisciplinaires, le Consortium mènera des recherches à multiples facettes sur le spectre des cellules de la leucémie Raman et les associera aux caractéristiques biologiques et cliniques de la maladie. L’algorithme de diagnostic développé combiné à un dispositif unique permettra une analyse rapide des cellules leucémiques et de leur tri sans l’utilisation de marqueurs fluorescents. L’appareil doit permettre un diagnostic rapide, objectif et moins cher au stade du diagnostic et pendant le traitement de la maladie. (French)
    point in time
    30 November 2021
    0 references
    Leukämien sind Krebsarten des hämatopoetischen Systems, die aus genetischen Aberrationen resultieren, die zu biochemischen, proteomischen und metabolomischen Veränderungen führen. Grundlage für die Diagnose ist ein komplexes Verfahren, bei dem genetische Veränderungen und phänotypische Leukämiezellen identifiziert werden. Ziel dieses Projekts ist es, ein Mikrofluid-Diagnosegerät mit Detektionstechnologie auf Basis von SRS (Stimulated Raman Scattering) und seiner klinischen Implementierung zu entwickeln. Durch die Zusammenarbeit multidisziplinärer Teams wird das Konsortium vielfältige Forschungen zum Spektrum der Raman-Leukämiezellen durchführen und sie mit den biologisch-klinischen Merkmalen der Krankheit in Verbindung bringen. Der entwickelte diagnostische Algorithmus in Kombination mit einem einzigartigen Gerät ermöglicht eine schnelle Analyse von Leukämiezellen und deren Sortierung ohne Verwendung von Fluoreszenzmarkern. Das Gerät sollte eine schnelle, objektive und kostengünstigere Diagnose im Stadium der Diagnose und während der Behandlung der Krankheit ermöglichen. (German)
    point in time
    7 December 2021
    0 references
    Leukemie is kanker van het hematopoietische systeem, als gevolg van genetische aberraties die leiden tot biochemische, proteomische en metabolomische veranderingen. De basis voor de diagnose is een complexe procedure waarbij genetische veranderingen en fenotypische leukemiecellen worden geïdentificeerd. Het doel van dit project is om een ​​microfluid diagnostisch apparaat te creëren met detectietechnologie op basis van SRS (Stimulated Raman Scattering) en vervolgens de klinische implementatie ervan. Door de samenwerking van multidisciplinaire teams zal het Consortium veelzijdig onderzoek doen naar het spectrum van Raman leukemiecellen en deze associëren met de biologisch-klinische kenmerken van de ziekte. Het ontwikkelde diagnostische algoritme in combinatie met een uniek apparaat zal een snelle analyse van leukemiecellen en hun sortering mogelijk maken zonder het gebruik van fluorescerende markers. Het hulpmiddel moet een snelle, objectieve en goedkopere diagnose mogelijk maken in het stadium van de diagnose en tijdens de behandeling van de ziekte. (Dutch)
    point in time
    16 December 2021
    0 references
    Le leucemie sono tumori del sistema ematopoietico, derivanti da aberrazioni genetiche che portano a cambiamenti biochimici, proteomici e metabolomici. La base per la diagnosi è una procedura complessa che prevede l'identificazione di cambiamenti genetici e cellule di leucemia fenotipica. L'obiettivo di questo progetto è quello di creare un dispositivo diagnostico microfluido con tecnologia di rilevamento basata su SRS (Stimulated Raman Scattering) e quindi sulla sua implementazione clinica. Attraverso la collaborazione di team multidisciplinari, il Consorzio condurrà una ricerca poliedrica sullo spettro delle cellule leucemiche di Raman e le associerà alle caratteristiche bio-cliniche della malattia. L'algoritmo diagnostico sviluppato combinato con un dispositivo unico consentirà una rapida analisi delle cellule leucemiche e la loro selezione senza l'uso di marcatori fluorescenti. Il dispositivo dovrebbe consentire una diagnosi rapida, obiettiva e meno costosa nella fase della diagnosi e durante il trattamento della malattia. (Italian)
    point in time
    16 January 2022
    0 references
    Las leucemias son cánceres del sistema hematopoyético, resultantes de aberraciones genéticas que conducen a cambios bioquímicos, proteómicos y metabolómicos. La base para el diagnóstico es un procedimiento complejo que implica la identificación de cambios genéticos y células de leucemia fenotípica. El objetivo de este proyecto es crear un dispositivo de diagnóstico de microfluidos con tecnología de detección basada en SRS (Stimulated Raman Scattering) y luego su implementación clínica. A través de la colaboración de equipos multidisciplinarios, el Consorcio llevará a cabo investigaciones multifacéticas sobre el espectro de células de leucemia Raman y las asociará con las características biológica-clínicas de la enfermedad. El algoritmo de diagnóstico desarrollado combinado con un dispositivo único permitirá un análisis rápido de las células de leucemia y su clasificación sin el uso de marcadores fluorescentes. El dispositivo debe permitir un diagnóstico rápido, objetivo y más barato en la etapa de diagnóstico y durante el tratamiento de la enfermedad. (Spanish)
    point in time
    19 January 2022
    0 references
    Leukeemia on hematopoeetilise süsteemi vähk, mis tuleneb geneetilistest aberratsioonidest, mis põhjustavad biokeemilisi, proteoomilisi ja metaboloomilisi muutusi. Diagnoosi aluseks on keeruline protseduur, mis hõlmab geneetiliste muutuste ja fenotüübiliste leukeemiarakkude tuvastamist. Projekti eesmärk on luua mikrofluiddiagnostikaseade, millel on tuvastamistehnoloogia, mis põhineb SRS-il (Stimulated Raman Scattering) ja seejärel selle kliinilisel rakendamisel. Multidistsiplinaarsete meeskondade koostöö kaudu viib konsortsium läbi mitmetahulisi uuringuid Ramani leukeemiarakkude spektri kohta ja seostab neid haiguse bioloogiliste ja kliiniliste omadustega. Arendatud diagnostiline algoritm koos unikaalse seadmega võimaldab leukeemiarakkude kiiret analüüsi ja nende sorteerimist ilma fluorestseerivate markeriteta. Seade peaks võimaldama kiiret, objektiivset ja odavamat diagnoosi diagnoosimise staadiumis ja haiguse ravi ajal. (Estonian)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Leukemija yra hematopoetinės sistemos vėžys, atsirandantis dėl genetinių aberacijų, kurios sukelia biocheminius, proteominius ir metabolominius pokyčius. Diagnozės pagrindas yra sudėtinga procedūra, apimanti genetinių pokyčių ir fenotipinės leukemijos ląstelių identifikavimą. Šio projekto tikslas – sukurti mikroskysčių diagnostikos prietaisą su aptikimo technologija, pagrįsta SRS (Stimuliuotas Raman Scattering) ir tada jo klinikiniu įgyvendinimu. Bendradarbiaudamas su daugiadalykėmis komandomis, konsorciumas atliks daugialypius Ramano leukemijos ląstelių spektro tyrimus ir susieja juos su biologinėmis-klinikinėmis ligos savybėmis. Sukurtas diagnostikos algoritmas kartu su unikaliu prietaisu leis greitai analizuoti leukemijos ląsteles ir jų rūšiavimą nenaudojant fluorescencinių žymenų. Prietaisas turėtų leisti greitai, objektyviai ir pigiau diagnozuoti ligos diagnozavimo etape ir gydymo metu. (Lithuanian)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Leukemije su karcinomi hematopoetskog sustava, koji proizlaze iz genetskih aberacija koje dovode do biokemijskih, proteomskih i metabolomskih promjena. Osnova za dijagnozu je složen postupak koji uključuje identifikaciju genetskih promjena i fenotipskih stanica leukemije. Cilj ovog projekta je stvoriti mikrofluidni dijagnostički uređaj s tehnologijom detekcije na temelju SRS (Stimulated Raman Scattering), a zatim i njegovu kliničku implementaciju. Kroz suradnju multidisciplinarnih timova, Konzorcij će provesti višedimenzionalna istraživanja spektra stanica Raman leukemije i povezati ih s biološki-kliničkim karakteristikama bolesti. Razvijeni dijagnostički algoritam u kombinaciji s jedinstvenim uređajem omogućit će brzu analizu stanica leukemije i njihovo sortiranje bez korištenja fluorescentnih markera. Uređaj bi trebao omogućiti brzu, objektivnu i jeftiniju dijagnozu u fazi dijagnoze i tijekom liječenja bolesti. (Croatian)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Οι λευχαιμία είναι καρκίνοι του αιματοποιητικού συστήματος, που προκύπτουν από γενετικές εκτροπές που οδηγούν σε βιοχημικές, πρωτεομικές και μεταβολομικές αλλαγές. Η βάση για τη διάγνωση είναι μια πολύπλοκη διαδικασία που περιλαμβάνει τον εντοπισμό γενετικών αλλαγών και φαινοτυπικών κυττάρων λευχαιμίας. Στόχος αυτού του έργου είναι η δημιουργία μιας συσκευής διάγνωσης μικρορευστών με τεχνολογία ανίχνευσης με βάση το SRS (Stimulated Raman Scattering) και στη συνέχεια την κλινική εφαρμογή του. Μέσω της συνεργασίας διεπιστημονικών ομάδων, η Κοινοπραξία θα διεξαγάγει πολύπλευρη έρευνα στο φάσμα των κυττάρων λευχαιμίας Raman και θα τα συνδέσει με τα βιολογικά-κλινικά χαρακτηριστικά της νόσου. Ο αναπτυγμένος διαγνωστικός αλγόριθμος σε συνδυασμό με μια μοναδική συσκευή θα επιτρέψει την ταχεία ανάλυση των κυττάρων λευχαιμίας και τη διαλογή τους χωρίς τη χρήση δεικτών φθορισμού. Η συσκευή θα πρέπει να επιτρέπει γρήγορη, αντικειμενική και φθηνότερη διάγνωση στο στάδιο της διάγνωσης και κατά τη διάρκεια της θεραπείας της νόσου. (Greek)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Leukémie sú rakoviny hematopoetického systému, ktoré sú výsledkom genetických aberácií, ktoré vedú k biochemickým, proteomickým a metabolomickým zmenám. Základom diagnózy je komplexný postup zahŕňajúci identifikáciu genetických zmien a fenotypických leukémiových buniek. Cieľom tohto projektu je vytvoriť mikrofluidové diagnostické zariadenie s detekčnou technológiou založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering) a potom jeho klinickou implementáciou. Prostredníctvom spolupráce multidisciplinárnych tímov bude konzorcium vykonávať mnohostranný výskum spektra Ramanových leukémiových buniek a spájať ich s biologicko-klinickými charakteristikami ochorenia. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinácii s jedinečným zariadením umožní rýchlu analýzu leukémiových buniek a ich triedenie bez použitia fluorescenčných markerov. Pomôcka by mala umožniť rýchlu, objektívnu a lacnejšiu diagnostiku vo fáze diagnostiky a počas liečby ochorenia. (Slovak)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Leukemiat ovat hematopoieettisen järjestelmän syöpiä, jotka johtuvat geneettisistä poikkeavuuksista, jotka johtavat biokemiallisiin, proteomiseen ja metabolomiseen muutoksiin. Diagnoosin perustana on monimutkainen menettely, johon liittyy geneettisten muutosten ja fenotyyppisten leukemiasolujen tunnistaminen. Hankkeen tavoitteena on luoda mikronestediagnostiikkalaite, joka perustuu SRS:ään (Stimulated Raman Scattering) ja sen kliiniseen toteutukseen. Monitieteisten ryhmien yhteistyön kautta konsortio tekee monitahoista tutkimusta Ramanin leukemiasolujen spektristä ja liittää ne taudin biologisiin ja kliinisiin ominaisuuksiin. Kehitetty diagnostinen algoritmi yhdistettynä ainutlaatuiseen laitteeseen mahdollistaa leukemiasolujen nopean analysoinnin ja niiden lajittelun ilman fluoresoivia markkereita. Laitteen pitäisi mahdollistaa nopea, objektiivinen ja halvempi diagnoosi diagnoosivaiheessa ja taudin hoidon aikana. (Finnish)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    A leukémiák a hematopoietikus rendszer rákjai, amelyek biokémiai, proteomikus és metabolomikus változásokhoz vezető genetikai aberrációkból erednek. A diagnózis alapja egy összetett eljárás, amely magában foglalja a genetikai változások és a fenotípusos leukémia sejtek azonosítását. A projekt célja egy SRS (Stimulated Raman Scattering) alapú detektálási technológiával rendelkező mikrofolyadék diagnosztikai eszköz létrehozása, majd annak klinikai megvalósítása. A multidiszciplináris csapatok együttműködésével a Konzorcium sokrétű kutatást végez a Raman leukémia sejtjeinek spektrumán, és társítja őket a betegség biológiai-klinikai jellemzőivel. A kifejlesztett diagnosztikai algoritmus egyedi eszközzel kombinálva lehetővé teszi a leukémiás sejtek gyors elemzését és válogatásukat fluoreszkáló markerek használata nélkül. Az eszköznek lehetővé kell tennie a gyors, objektív és olcsóbb diagnózist a diagnózis szakaszában és a betegség kezelése során. (Hungarian)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Leukémie jsou rakoviny hematopoetického systému, které jsou výsledkem genetických aberací, které vedou k biochemickým, proteomickým a metabolomickým změnám. Základem pro diagnostiku je komplexní postup zahrnující identifikaci genetických změn a fenotypových leukémií. Cílem projektu je vytvořit mikrofluidní diagnostické zařízení s detekční technologií založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering) a následně jeho klinickou implementaci. Prostřednictvím spolupráce multidisciplinárních týmů bude konsorcium provádět mnohostranný výzkum spektra Ramanovy leukémie a spojovat je s biologicky klinickými charakteristikami onemocnění. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinaci s unikátním zařízením umožní rychlou analýzu buněk leukémie a jejich třídění bez použití fluorescenčních markerů. Přístroj by měl umožnit rychlou, objektivní a levnější diagnostiku ve stadiu diagnózy a během léčby onemocnění. (Czech)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Leikēmijas ir hematopoētiskās sistēmas vēzis, ko izraisa ģenētiskās aberācijas, kas izraisa bioķīmiskas, proteomiskas un metaboliskas izmaiņas. Diagnozes pamats ir sarežģīta procedūra, kas ietver ģenētisko izmaiņu un fenotipiskās leikēmijas šūnu identificēšanu. Projekta mērķis ir izveidot mikrošķidrumu diagnostikas ierīci ar noteikšanas tehnoloģiju, pamatojoties uz VID (Stimulated Raman Scattering) un pēc tam tās klīnisko ieviešanu. Sadarbojoties daudznozaru komandām, konsorcijs veiks daudzpusīgus pētījumus par Raman leikemia šūnu spektru un asociēs tos ar slimības bioloģiskajām-klīniskajām īpašībām. Izstrādātais diagnostikas algoritms apvienojumā ar unikālu ierīci ļaus ātri analizēt leikēmijas šūnas un to šķirošanu, neizmantojot fluorescējošos marķierus. Ierīcei vajadzētu nodrošināt ātru, objektīvu un lētāku diagnostiku diagnozes stadijā un slimības ārstēšanas laikā. (Latvian)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Is iad na leoicéimeanna ná ailsí an chórais hematopoietic, a eascraíonn as aberrations géiniteach a eascraíonn le hathruithe bithcheimiceacha, próitéamaíocha agus meitibilímeacha. Is é an bunús le haghaidh diagnóis ná nós imeachta casta a bhaineann le hathruithe géiniteacha agus cealla leoicéime feinitíopacha a aithint. Is é is aidhm don tionscadal seo gléas diagnóiseach micreashruthach a chruthú ina mbeidh teicneolaíocht bhraite bunaithe ar SRS (Scaipeadh Raman Insamhlaithe) agus ansin ar a chur chun feidhme cliniciúil. Trí chomhoibriú na bhfoirne ildisciplíneacha, déanfaidh an Cuibhreannas taighde ilghnéitheach ar speictream na gceall leukemia Raman agus déanfaidh sé iad a chomhlachú le tréithe bitheolaíocha-chliniciúla an ghalair. Cuirfidh an algartam diagnóiseach forbartha in éineacht le gléas uathúil ar chumas anailís thapa a dhéanamh ar chealla leoicéime agus ar a shórtáil gan marcóirí fluaraiseacha a úsáid. Ba cheart don fheiste diagnóis thapa, oibiachtúil agus níos saoire a cheadú ag céim na diagnóise agus le linn an ghalair a chóireáil. (Irish)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Levkemije so rak hematopoetskega sistema, ki je posledica genetskih aberacij, ki vodijo do biokemičnih, proteomskih in metabolomskih sprememb. Osnova za diagnozo je zapleten postopek, ki vključuje identifikacijo genetskih sprememb in fenotipskih levkemije celic. Cilj tega projekta je ustvariti mikrofluidno diagnostično napravo s tehnologijo odkrivanja, ki temelji na SRS (Simulated Raman Scattering) in nato klinično implementacijo. Konzorcij bo s sodelovanjem multidisciplinarnih skupin izvedel večplastne raziskave o spektru celic ramanske levkemije in jih povezal z biološko-kliničnimi značilnostmi bolezni. Razvit diagnostični algoritem v kombinaciji z edinstveno napravo bo omogočil hitro analizo levkemije celic in njihovo razvrščanje brez uporabe fluorescenčnih markerjev. Pripomoček mora omogočati hitro, objektivno in cenejšo diagnozo v fazi diagnoze in med zdravljenjem bolezni. (Slovenian)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Левкемията е рак на хематопоетичната система, резултат от генетични аберации, които водят до биохимични, протеомни и метаболомни промени. Основата за диагностициране е сложна процедура, включваща идентифициране на генетични промени и фенотипни клетки от левкемия. Целта на този проект е да се създаде микрофлуидно диагностично изделие с технология за откриване, базирано на SRS (Stimulated Raman Scattering) и след това неговото клинично изпълнение. Чрез сътрудничеството на мултидисциплинарни екипи консорциумът ще проведе многостранни изследвания върху спектъра на клетките на левкемията в Раман и ще ги свърже с биологично-клиничните характеристики на болестта. Разработеният диагностичен алгоритъм, комбиниран с уникално устройство, ще даде възможност за бърз анализ на клетките на левкемията и тяхното сортиране без използване на флуоресцентни маркери. Изделието трябва да позволява бърза, обективна и по-евтина диагностика на етапа на диагностициране и по време на лечението на заболяването. (Bulgarian)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Lewkimja huma kanċers tas-sistema ematopojetika, li jirriżultaw minn aberrazzjonijiet ġenetiċi li jwasslu għal bidliet bijokimiċi, proteomiċi u metabolomiċi. Il-bażi għad-dijanjożi hija proċedura kumplessa li tinvolvi l-identifikazzjoni ta’ bidliet ġenetiċi u ċelloli tal-lewkimja fenotipika. L-għan ta’ dan il-proġett huwa li jinħoloq apparat dijanjostiku mikrofluwidu b’teknoloġija ta’ detezzjoni bbażata fuq l-SRS (Stimulat Raman Scattering) u mbagħad l-implimentazzjoni klinika tiegħu. Permezz tal-kollaborazzjoni ta’ timijiet multidixxiplinarji, il-Konsorzju se jwettaq riċerka multidimensjonali dwar l-ispettru taċ-ċelloli tal-lewkimja Raman u jassoċjahom mal-karatteristiċi bijoloġiċi-kliniċi tal-marda. L-algoritmu dijanjostiku żviluppat flimkien ma’ apparat uniku se jippermetti analiżi rapida taċ-ċelloli tal-lewkemija u l-issortjar tagħhom mingħajr l-użu ta’ markaturi fluworexxenti. L-apparat għandu jippermetti dijanjożi rapida, oġġettiva u orħos fl-istadju tad-dijanjożi u matul it-trattament tal-marda. (Maltese)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    As leucemias são cancros do sistema hematopoiético, resultantes de aberrações genéticas que levam a alterações bioquímicas, proteômicas e metabolômicas. A base para o diagnóstico é um procedimento complexo que envolve a identificação de alterações genéticas e células de leucemia fenotípica. O objetivo deste projeto é criar um dispositivo de diagnóstico microfluido com tecnologia de deteção baseada em SRS (Stimulated Raman Scattering) e, em seguida, a sua implementação clínica. Através da colaboração de equipas multidisciplinares, o Consórcio realizará pesquisas multifacetadas sobre o espetro de células de leucemia Raman e associá-las-á às características bioclínicas da doença. O algoritmo de diagnóstico desenvolvido combinado com um dispositivo único permitirá uma análise rápida das células leucêmicas e sua classificação sem o uso de marcadores fluorescentes. O dispositivo deve permitir um diagnóstico rápido, objetivo e mais barato na fase de diagnóstico e durante o tratamento da doença. (Portuguese)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Leukæmi er kræft i det hæmatopoietiske system, der skyldes genetiske aberrationer, der fører til biokemiske, proteomiske og metabolomiske ændringer. Grundlaget for diagnose er en kompleks procedure, der involverer identifikation af genetiske ændringer og fænotypisk leukæmi celler. Formålet med dette projekt er at skabe en mikrofluid diagnostisk enhed med detektionsteknologi baseret på SRS (Stimulated Raman Scattering) og derefter dens kliniske implementering. Gennem samarbejde mellem tværfaglige teams, vil konsortiet udføre mangesidet forskning på spektret af Raman leukæmi celler og associere dem med de biologisk-kliniske karakteristika ved sygdommen. Den udviklede diagnostiske algoritme kombineret med en unik enhed vil muliggøre hurtig analyse af leukæmiceller og deres sortering uden brug af fluorescerende markører. Udstyret bør give mulighed for hurtig, objektiv og billigere diagnose på diagnosestadiet og under behandling af sygdommen. (Danish)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Leucemiile sunt cancere ale sistemului hematopoietic, care rezultă din aberații genetice care duc la modificări biochimice, proteomice și metabolomice. Baza diagnosticului este o procedură complexă care implică identificarea modificărilor genetice și a celulelor leucemiei fenotipice. Scopul acestui proiect este de a crea un dispozitiv de diagnostic microfluid cu tehnologie de detectare bazată pe SRS (Stimulated Raman Scattering) și apoi implementarea sa clinică. Prin colaborarea echipelor multidisciplinare, Consorțiul va efectua cercetări cu multiple fațete privind spectrul celulelor leucemiei Raman și le va asocia cu caracteristicile biologico-clinice ale bolii. Algoritmul de diagnostic dezvoltat combinat cu un dispozitiv unic va permite analiza rapidă a celulelor leucemice și sortarea lor fără utilizarea markerilor fluorescenti. Dispozitivul ar trebui să permită diagnosticarea rapidă, obiectivă și mai ieftină în stadiul de diagnostic și în timpul tratamentului bolii. (Romanian)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    Leukemier är cancer i det hematopoietiska systemet, till följd av genetiska avvikelser som leder till biokemiska, proteomiska och metabolomiska förändringar. Grunden för diagnosen är ett komplext förfarande som involverar identifiering av genetiska förändringar och fenotypiska leukemiceller. Syftet med detta projekt är att skapa en mikrofluiddiagnostik med detektionsteknik baserad på SRS (Stimulated Raman Scattering) och sedan dess kliniska implementering. Genom samarbete mellan tvärvetenskapliga team kommer konsortiet att bedriva mångfacetterad forskning om spektrumet av Raman leukemiceller och associera dem med de biologisk-kliniska egenskaperna hos sjukdomen. Den utvecklade diagnostiska algoritmen i kombination med en unik enhet möjliggör snabb analys av leukemiceller och deras sortering utan användning av fluorescerande markörer. Produkten bör möjliggöra snabb, objektiv och billigare diagnos vid diagnos och under behandling av sjukdomen. (Swedish)
    point in time
    13 August 2022
    0 references
    location (string)
    Cały Kraj
    0 references

    Identifiers

    Polish Kohesio ID
    POIR.04.04.00-00-16ED/18
    0 references
     
    Retrieved from "https://linkedopendata.eu/w/index.php?title=Item:Q84151&oldid=33345756"