A technology platform designed for the development and testing of therapeutic compounds for immunotherapy. Development of micromolecular inhibitors for immunosorbent inhibitors in combination therapies (Q77710): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created claim: summary (P836): Reference_reference_programme_aids:SA.41471 (2015/X) _public:Article 25 of Commission Regulation (EC) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Article 107 and 108 of the Treaty (OJ(OJ LEU L 187/1, 26.06.2014).The project involves carrying out the R & D work of examining, developing, implementing, commissioning and validating (assessment of effectiveness and security...) |
(Changed an Item) |
||
| Property / programme | |||
| Property / programme: Smart growth - PL - ERDF / rank | |||
Normal rank | |||
Revision as of 10:11, 26 March 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | A technology platform designed for the development and testing of therapeutic compounds for immunotherapy. Development of micromolecular inhibitors for immunosorbent inhibitors in combination therapies |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
9,404,996.12 zloty
0 references
2,257,199.0687999995 Euro
0.24 Euro
13 January 2020
0 references
12,461,236.71 zloty
0 references
2,990,696.8104000003 Euro
0.24 Euro
13 January 2020
0 references
75.47 percent
0 references
1 June 2018
0 references
30 June 2022
0 references
RECEPTON SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
50°2'48.8"N, 19°59'49.9"E
0 references
54°21'41.0"N, 18°37'41.5"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przedmiotem Projektu jest przeprowadzenie prac B+R polegających na zbadaniu, opracowaniu, wykonaniu, uruchomieniu i walidacji (ocena skuteczności i bezpieczeństwa): 1. platformy technologicznej opartej na własnej bibliotece rekombinowanych immunoreceptorów do szybkiego typowania, testowania, badania i projektowania nowych typów inhibitorów, w szczególności przeciwko kluczowemu w nowotworzeniu, receptorowi programowanej śmierci komórki (PD-1) oraz jego ligandom (PD-L1, PD-L2), 2. nowych typów inhibitorów przeciwko receptorom punktu kontrolnego, możliwych do zastosowania w przemyśle farmaceutycznym jako substancji aktywnych w nowych typach leków stosowanych w immunoterapii nowotworów. Cele zostaną osiągnięte przez: • opracowanie, optymalizację i standaryzację sposobu użytkowania platformy rekombinowanych immunoreceptorów, • opracowanie, optymalizację i testowanie potencjalnych inhibitorów małocząsteczkowych blokujących oddziaływanie pomiędzy receptorem PD-1 a jego ligandem PD-L1 • opracowanie i standaryzację metod analitycznych służących do potwierdzenia jakości produkowanych białek, związków chemicznych i badania oddziaływań receptor-inhibitor, spełniających wymagania dot. dokładności, specyficzności rozdzielczości, liniowości, precyzji i czułości. (Polish)
0 references
Reference_reference_programme_aids:SA.41471 (2015/X) _public:Article 25 of Commission Regulation (EC) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Article 107 and 108 of the Treaty (OJ(OJ LEU L 187/1, 26.06.2014).The project involves carrying out the R & D work of examining, developing, implementing, commissioning and validating (assessment of effectiveness and security):The 1th Technology Platform, based on its own library for immunoreconnectors for the rapid selection, testing, testing and design of new types of inhibitors, in particular against key cancer, FD-1, and its ligandom (PD-L1, PDL2), 2. new types of inhibitors against receptors that can be used in the pharmaceutical industry as active substances in new types of medicines used in the immunotherapy of cancer.The objectives will be achieved by:& bull;development, optimisation and standardisation of the use of the recombinant immunoresensors-approach platform, & bull;developing, optimising and testing potential minor inhibitory inhibitors between the receptor PD-1 and its ligand PD-L1 & bull;development and standardisation of analytical methods to validate the quality of the proteins produced, chemicals compounds and receptor impact studies, complying with accuracy requirements, linearity, precision, precision and sensitivity. (English)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0129/18
0 references