Analysis of Czech genomes for terranostik (Q20003): Difference between revisions
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49°11'55.72"N, 16°36'6.95"E
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Revision as of 12:42, 24 February 2022
Project Q20003 in Czech Republic
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Analysis of Czech genomes for terranostik |
Project Q20003 in Czech Republic |
Statements
71,921,256.5 Czech koruna
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94,757,913.7 Czech koruna
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75.9 percent
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1 January 2019
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31 December 2022
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Masarykova univerzita
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49°11'55.72"N, 16°36'6.95"E
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60200
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Cílem projektu je vytvoření národní referenční databáze - nástroje, který bude napovat genetickou variabilitu české populace. Na vzorku 1000 zdravých obyvatel bude provedeno celogenomové sekvenování a nasledně analýza získaných dat. Identifikované varianty budou spolu s jejich frekvencí v populaci vloženy do databáze. Tato data jsou nezbytná pro správnou interpretaci diagnostickách genetickách testů. a. (Czech)
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The aim of the project is to create a national reference database – a tool that will simulate the genetic variability of the Czech population. On a sample of 1000 healthy populations, all-genomal sequencing will be performed and subsequently analysed the data obtained. The identified variants, along with their frequency in the population, will be inserted into the database. These data are necessary for the correct interpretation of diagnostic genetic tests. a. (English)
22 October 2020
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L’objectif du projet est de créer une base de données de référence nationale — un outil qui mettra en péril la variabilité génétique de la population tchèque. Sur un échantillon de 1000 populations saines, le séquençage tout génome et l’analyse des données obtenues seront effectués. Les variantes identifiées, ainsi que leur fréquence dans la population, seront insérées dans la base de données. Ces données sont nécessaires à l’interprétation correcte des diagnostics des tests génétiques. (French)
28 November 2021
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Ziel des Projekts ist die Schaffung einer nationalen Referenzdatenbank – ein Instrument, das die genetische Variabilität der tschechischen Bevölkerung belasten wird. Bei einer Stichprobe von 1000 gesunden Populationen wird die gesamte Genomsequenzierung und Analyse der gewonnenen Daten durchgeführt. Die identifizierten Varianten werden zusammen mit ihrer Häufigkeit in der Grundgesamtheit in die Datenbank eingefügt. Diese Daten sind für die korrekte Interpretation der Diagnose genetischer Tests erforderlich. (German)
2 December 2021
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Het doel van het project is een nationale referentiedatabank op te zetten — een instrument dat de genetische variabiliteit van de Tsjechische bevolking onder druk zet. Op een steekproef van 1000 gezonde populaties zullen alle genoomsequencing en analyse van de verkregen gegevens worden uitgevoerd. De geïdentificeerde varianten, samen met hun frequentie in de populatie, zullen in de database worden opgenomen. Deze gegevens zijn noodzakelijk voor de juiste interpretatie van diagnostiek van genetische tests. (Dutch)
13 December 2021
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L'obiettivo del progetto è quello di creare una banca dati nazionale di riferimento — uno strumento che metterà a dura prova la variabilità genetica della popolazione ceca. Su un campione di 1000 popolazioni sane, si procederà al sequenziamento e all'analisi dei dati ottenuti da tutti i genomi. Le varianti identificate, unitamente alla loro frequenza nella popolazione, saranno inserite nella banca dati. Questi dati sono necessari per la corretta interpretazione della diagnostica dei test genetici. (Italian)
14 January 2022
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El objetivo del proyecto es crear una base de datos nacional de referencia, una herramienta que afectará la variabilidad genética de la población checa. En una muestra de 1000 poblaciones sanas, se realizará la secuenciación y el análisis de todos los genomas de los datos obtenidos. Las variantes identificadas, junto con su frecuencia en la población, se insertarán en la base de datos. Estos datos son necesarios para la correcta interpretación del diagnóstico de las pruebas genéticas. (Spanish)
15 January 2022
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Identifiers
CZ.02.1.01/0.0/0.0/16_026/0008448
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